Журнал физической химии, 2023, T. 97, № 6, стр. 794-799

Термохимия растворения тетра-4-(4'-карбоксифенилокси)- и тетра-4-(4'-карбоксифенилтио) фталоцианинов меди в водных растворах кон при 298.15 К

О. Н. Крутова a*, В. Е. Майзлиш a, В. В. Черников a, Т. В. Тихомирова a, П. Д. Крутов a

a Ивановский государственный химико-технологический университет
Иваново, Россия

* E-mail: kdvkonkpd@yandex.ru

Поступила в редакцию 02.10.2022
После доработки 04.10.2022
Принята к публикации 05.10.2022

Аннотация

Получены комплексы состава: СиРс(4-S-C6H4-COOH)4 и СиРс(4-О-C6H4-COOH)4, нерастворимые в воде. Значения стандартных энтальпий образования данных соединений рассчитаны аддитивно-групповым методом, основанным на групповой систематике с классификацией фрагментов типа Бенсона, учитывающей влияние первичного окружения атомов. Тепловые эффекты растворения кристаллических фталоцианинов в водных растворах различной концентрации КОН при температуре 298.15 К определяли прямым калориметрическим методом. Значения тепловых эффектов ступенчатой диссоциации СиРс(4-S-C6H4-COOH)4, СиРс(4-О-C6H4-COOH)4, были рассчитаны с помощью компьютерной программы HEAT. Рассчитаны стандартные энтальпии образования продуктов диссоциации СиРс(4-S-C6H4-COOH)4 и СиРс(4-О-C6H4-COOH)4 в водном растворе.

Ключевые слова: термодинамика, растворы, калориметр, энтальпия образования, константа диссоциации, фталоцианины

Список литературы

  1. Wöhrle D., Schnurpfeil G., Makarov S.G. et al. // Maкpoгeтepoциклы. 2012. № 5 (3). C. 191. https://doi.org/10.6060/mhc2012.120990w

  2. Зуев К.В., Перевалов В.П., Винокуров Е.Г. и др. // Там же. 2016. Т. 9. № 3. С. 250. https://doi.org/10.6060/mhc160212z

  3. Лебедева Н.Ш., Юрина Е.С., Губарев Ю.А., Майзлиш В.Е. // Биоорганическая химия. 2016. Т. 42. № 1. С. 36.

  4. Xie D., Pan W., Jiang Y.D., Li Y.R. // Materials Letters. 2003. V. 57. P. 2395. https://doi.org/10.1016/S0167-577X(02)01242-9

  5. Lam M.K., Kwok K.L., Tse S.C. et al. // Optical Materials. 2006. V. 28. P. 709.

  6. Koifman O.I. et al. // Macroheterocycles. 2020. V. 13 (4). P. 311. https://doi.org/10.6060/mhc200814k

  7. Березин Д.Б., Макаров В.В., Знойко С.А. и др. // Менделеевские сообщения. 2020. Т. 30. P. 621. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.09.023

  8. Шапошников Г.П., Кулинич В.П., Майзлиш В.Е. // Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги. Монография / Под ред. О.И. Койфмана. М.: КРАСАНД, 2012. 480 с.

  9. Журавлева Ю.М., Майзлиш В.Е., Шапошников Г.П. и др. // Жидкие кристаллы и их практическое использование. 2012. Вып. 2 (40). С. 5.

  10. Kudrik E.V., Smirnova A.I., Maizlish V.E. et al. // Rus. Chem. Bulletin, International Edition. 2006. V. 55. № 6. P. 1028. https://doi.org/10.1007/s11172-006-0372-2.

  11. Lytkin A.I., Chernikov V.V., Krutova O.N., Skvortsov I.A. // J. Therm. Anal. Calorim. 2017. T. 130. P. 457. https://doi.org/10.1007/s10973017- 6134-6

  12. Wadsö I., Goldberg R.N. // Pure Appl. Chem. 2001. T. 73. P. 1625. https://doi.org/10.1351/pac200173101625

  13. Тахистов А.В., Пономарев Д.А. Органическая масс-спектрометрия. С.-Петербург: ВВМ, 2002. С. 346.

  14. Закиров Д.Р., Базанов М.И., Волков А.В. и др. // Журн. физ. химии. 2000. Т.74. № 10. P. 1899.

  15. Cohen N., Benson S.W. // Chemical Reviews. 1993. V. 93. № 7. P. 2419.

  16. Васильев В.П. Термодинамические свойства растворов электролитов. М.: Наука, 1982. C. 262.

  17. Термические константы веществ / Спр. под ред. В.П. Глушко Вып. III. М.: ВИНИТИ. 1965–1971.

  18. Бородин В.А., Васильев В.П., Козловский Е.В. // Математические задачи химической термодинамики. Новосибирск: Наука, 1985. С. 219.

  19. Tyuninaa E.Yu., Krutova O.N., Lytkin A.I. // Thermochimica Acta. 2020. T. 690 P. 178704. https://doi.org/10.1016/j.tca.2020.178704

  20. Крутова О.Н., Майзлиш В.Е., Лыткин А.И. и др. // Журн. физ. химии. 2023. В печати.

Дополнительные материалы отсутствуют.