1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Известия РАН. Серия биологическая
  4. № 3, 2023

Известия РАН. Серия биологическая, 2023, № 3, стр. 308-320

Исходный тип вегетативной регуляции определяет развитие инфаркта у крыс в модели необратимой ишемии миокарда

М. П. Морозова 1, *, А. Д. Куренкова 2, Ю. Л. Волкова 3, А. Б. Бердалин 4, Е. Н. Банзелюк 1, Б. А. Умарова 5, Е. В. Лукошкова 6, С. А. Гаврилова 1

1 Факультет фундаментальной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова
119991 Москва, Россия

2 Институт регенеративной медицины, ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
119991 Москва, Россия

3 Институт Физиологии, Университет Цюриха
8057 Цюрих, Швейцария

4 ФГБУ “Федеральный центр мозга и нейротехнологий” ФМБА
117513 Москва, Россия

5 Биологический факультет, МГУ им. М.В. Ломоносова
119234 Москва, Россия

6 ФГБУ “НМИЦ кардиологии Министерства здравоохранения РФ”
121552 Москва, Россия

* E-mail: mormasha@gmail.com

Поступила в редакцию 14.03.2022
После доработки 25.05.2022
Принята к публикации 30.05.2022

Аннотация

Методом анализа вариабельности ритма сердца (ВРС) у крыс оценивали связь исходного уровня общей ВРС и регуляторные изменения в работе сердца до и на 1, 3 и 28 сут после моделирования необратимой ишемии (НИ). По уровню общей ВРС выделили две группы крыс: с исходно “низкимˮ и “высокимˮ уровнем ВРС - группы НВ (SDRR = 5.0 мс) и ВВ (SDRR = 8.2 мс). НВ и ВВ крысы по-разному реагировали на холодовую пробу до и после НИ. Через 3 сут после НИ у НВ крыс была лучшая сохранность вегетативной регуляции сердца, а через 28 сут – меньший размер поражения миокарда и смертность. У ВВ крыс в очаге ишемии было выше число тучных клеток, а в зоне, незатронутой ишемией, – выше доля дегранулированных клеток, чем у НВ крыс. Таким образом, исходное состояние вегетативной нервной системы определяет развитие инфаркта миокарда у крыс.

Ключевые слова: вегетативная нервная система, вариабельность ритма сердца, необратимая ишемия, инфаркт, тучные клетки

Список литературы

  1. Баевский Р.М., Иванов Г.Г., Чирейкин Л.В., Гаврилушкин А.П., Довгалевский П.Я., Кукушкин Ю.А., Мироов Т.Ф., Прилуцкий Д.А., Семенов Ю.Н., Фёдоров В.Ф., Флейшман А.Н., Медведев М.М. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем // Вест. аритмологии. 2001. Т. 24. С. 65–87.

  2. Гаврилова С.А., Марков М.А., Бердалин А.Б., Куренкова А.Д., Кошелев В.Б. Изменение симпатической иннервации сердца крысы при экспериментальном инфаркте миокарда; влияние пептида Семакс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2017. Т. 163. №. 5. С. 570–574.

  3. Ефремова Р.И., Спицин А.П. Особенности устойчивости симпатотонического типа вегетативной регуляции у юных лыжников под действием тренировочных и соревновательных нагрузок // Журн. медико-биологических исследований. 2017. Т. 5. № 4. С. 90–92.

  4. Максимов А.Л., Лоскутова А.Н., Аверьянова И.В. Информативность показателей вариабельности кардиоритма при оценке адаптированности юношей призывного возраста к условиям Северо-Востока России // Журн. медико-биологических исследований. 2015. № 4. С. 66–79.

  5. Морозова М.П., Евсеев А.М., Прохорова А.В., Миронова О.Г., Банзелюк Е.Н., Гаврилова С.А. Связь вегетативного тонуса девушек и юношей с их психологическим профилем личности // Физиология человека. 2020. Т. 46. № 5. С. 15–26.

  6. Сокрут В.Н., Сокрут О.П., Синяченко О.В. “Вегетативный паспорт” и реабилитационный диагноз в артрологической практике // Боль. Суставы. Позвоночник. 2016. № 1(21). С.45–51.

  7. Шлык Н.И., Зуфарова Э.И. Нормативы показателей вариабельности сердечного ритма у исследуемых 16–21 года с разными преобладающими типами вегетативной регуляции // Вестник Удмуртского университета. Сер. “Биология. Науки о Земле”. 2013. № 4. С. 96–105.

  8. Aires R., Pimentel E.B., Forechi L., Dantas E.M., Mill J.G. Time course of changes in heart rate and blood pressure variability in rats with myocardial infarction // Braz J Med Biol Res. 2017. V. 50. № 1. P. e5511.

  9. Aubert A.E., Seps B., Beckers F. Heart rate variability in athletes // Sports Med. 2003. V. 33. № 12. P. 889–919.

  10. Baevsky R.M., Baranov V.M., Funtova I.I., Diedrich A., Pashenko A.V., Chernikova A.G., Drescher J., Jordan J., Tank J. Autonomic cardiovascular and respiratory control during prolonged spaceflights aboard the International Space Station // J. Appl. Physiol. 2007. V. 103. № 1. P. 156–161.

  11. Borovikova L.V., Ivanova S., Zhang M., Yang H., Botchkina G.I., Watkins L.R., Wang H., Abumrad N., Eaton J.W., Tracey K.J. Vagus nerve stimulation attenuates the systemic inflammatory response to endotoxin. // Nature. 2000. V. 405. № 6785. P. 458–462.

  12. Carpeggiani C., Landi P., Michelassi C., Raciti M., Macerata A., Emdin M. Early assessment of heart rate variability is predictive of in-hospital death and major complications after acute myocardial infarction // Int J Cardiol. 2004. V. 96. № 3. P. 361–368.

  13. Ciarka A., van de Borne P., Pathak A. Myocardial infarction, heart failure and sympathetic nervous system activity: new pharmacological approaches that affect neurohumoral activation // Expert Opin Investig Drugs. 2008. V. 17. № 9. P. 1315–1330.

  14. Giuliano R.J., Karns C.M., Bell T.A., Petersen S., Skowron E.A., Neville H.J., Pakulak E. Parasympathetic and sympathetic activity are associated with individual differences in neural indices of selective attention in adults // Psychophysiology. 2018. V. 55. P. e13079.

  15. Goldberger J.J., Arora R., Buckley U., Shivkumar K. Autonomic Nervous System Dysfunction: JACC Focus Seminar // J. Am. Coll Cardiol. 2019. V. 73. N. 10. P. 1189–1206.

  16. Golosheykin S., Grant J.D., Novak O.V., Heath A.C., Anokhin A.P. Genetic influences on heart rate variability // Int. J. Psychophysiol. 2017. V. 115. P. 65–73.

  17. Heart rate variability. Standards of measurement, physiological interpretation, and clinical use. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology // Eur. Heart J. 1996. V. 17. № 3. P. 354–381.

  18. Huikuri H.V., Stein P.K. Clinical application of heart rate variability after acute myocardial infarction // Front Physiol. 2012. V. 3. P. 41.

  19. Imamura M., Smith N.C., Garbarg M., Levi R. Histamine H3-receptor-mediated inhibition of calcitonin gene-related peptide release from cardiac C fibers. A regulatory negative-feedback loop // Circ Res. 1996. V. 78. № 5. P. 863–869.

  20. Jardine D.L., Charles C.J., Ashton R.K., Bennett S.I., Whitehead M., Frampton C.M., Nicholls M.G. Increased cardiac sympathetic nerve activity following acute myocardial infarction in a sheep model // J. Physiol. 2005. V. 565. Pt. 1. P. 325–333.

  21. Kleiger R.E., Miller J.P., Bigger J.T., Moss A.J. Decreased heart rate variability and its association with increased mortality after acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 1987. V. 59. № 4. P. 256–262.

  22. Kolettis T.M., Kontonika M., Lekkas P., Vlahos A.P., Baltogiannis G.G., Gatzoulis K.A., Chrousos G.P. Autonomic responses during acute myocardial infarction in the rat model: implications for arrhythmogenesis // J. Basic and Clinical Physiology and Pharmacology. 2018. V. 29. № 4. P. 339–345.

  23. Kotenko M.A., Smelisheva L.N., Kuznetsov A.P., Kiseleva M.M. Stress-induced indicators of hydrolytic function of the stomach and the pancreas in persons with various type of autonomic nervous system // Vopr Pitan. 2014. V. 83. № 6. P. 18–24.

  24. Lampert R., Ickovics J.R., Viscoli C.J., Horwitz R.I., Lee F.A. Effects of propranolol on recovery of heart rate variability following acute myocardial infarction and relation to outcome in the beta-blocker heart attack trial // The American J. Cardiology. 2003. V. 91. № 2. P. 137–142.

  25. Lima-Borges D.S., Martinez P.F., Vanderlei L.C.M., Barbosa F.S.S., Oliveira-Junior S.A. Autonomic modulations of heart rate variability are associated with sports injury incidence in sprint swimmers // Phys Sportsmed. 2018. V. 46. № 3. P. 374–384.

  26. Lokhandwala M.F. Inhibition of sympathetic nervous system by histamine:studies with H1- and H2-receptor antagonists // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1978. V. 206. № 1. P. 115–122.

  27. Luecken L.J., Appelhans B.M. Early parental loss and salivary cortisol in young adulthood: the moderating role of family environment // Dev. Psychopathol. 2006. V. 18. № 1. P. 295–308.

  28. Malinowska B., Godlewski G., Schlicker E. Histamine H3 receptors–general characterization and their function in the cardiovascular system // J. Physiol Pharmacol. 1998. V. 49. № 2. P. 191–211.

  29. Nishi K., Sakanashi M., Takenaka F. Activation of afferent cardiac sympathetic nerve fibers of the cat by pain producing substances and by noxious heat // Pflugers Arch. 1977. V. 372. № 1. P. 53–61.

  30. Puebla-Osorio N., Sarchio S.N.E., Ullrich S.E., Byrne S.N. Detection of Infiltrating Mast Cells Using a Modified Toluidine Blue Staining // Methods Mol Biol. 2017. V. 1627. P. 213–222.

  31. Radosa J., Dyck W., Goerdt S., Kurzen H. The cholinergic system in guttate psoriasis with special reference to mast cells // Exp. Dermatol. 2011. V. 20. № 8. P. 677–679.

  32. Qin M., Zeng C., Liu X. The cardiac autonomic nervous system: A target for modulation of atrial fibrillation // Clin Cardiol. 2019. V. 42. № 6. P. 644–652.

  33. Schwartz P.J., La Rovere M.T., Vanoli E. Autonomic nervous system and sudden cardiac death. Experimental basis and clinical observations for post-myocardial infarction risk stratification // Circulation. 1992. V. 85. 1 suppl. P. I77–191.

  34. Selye H., Bajusz E., Grasso S., Mendell P. Simple techniques for the surgical occlusion of coronary vessels in the rat // Angiology. 1960. V. 11. P. 398–407.

  35. Shi L., Xu H., Wu Y., Li X., Zou L., Gao J., Chen H. Alpha7-nicotinic acetylcholine receptors involve the imidacloprid-induced inhibition of IgE-mediated rat and human mast cell activation // RSC Adv. 2017. V. 7. P. 51896–51906.

  36. Spangler D.P., Gamble K.R., McGinley J.J., Thayer J.F., Brooks J.R. Intra-individual variability in vagal control is associated with response inhibition under stress // Front Hum Neurosci. 2018. V. 12. P. 475.

  37. Tegegne B.S., Man T., van Roon A.M., Riese H., Snieder H. Determinants of heart rate variability in the general population: the lifelines cohort study // Heart Rhythm. 2018. V. 15. № 10. P. 1552–1558.

  38. Thome U., Berger F., Borchard U., Hafner D. Electrophysiological characterization of histamine receptor subtypes in sheep cardiac Purkinje fibers // Agents Actions. 1992. V. 37. № 1–2. P. 30–38.

  39. Tracey K.J. The inflammatory reflex // Nature. 2002. T. 420. № 6917. P. 853–859.

  40. Triposkiadis F., Karayannis G., Giamouzis G., Skoularigis J., Louridas G., Butler J. The sympathetic nervous system in heart failure: physiology, pathophysiology, and clinical implications // J. Am. Coll. Cardiol. 2009. V. 54. № 19. P. 1747–1762.

  41. Wolff A.A., Levi R. Histamine and cardiac arrhythmias // Circ. Res. 1986. V. 58. № 1. P. 1–16.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Известия РАН. Серия биологическая

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал