1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Координационная химия
  4. T. 49, № 12, 2023

Координационная химия, 2023, T. 49, № 12, стр. 731-736

Сольвотермальный синтез, структура и свойства кадмий(II)-органического координационного полимера, содержащего карбоксильные группы

Б. Сюй 1, В. Яо 1, С. Юй 2, 3, Д. Г. Самсоненко 2, В. П. Федин 2, 3, *, Э. Гао 1

1 Китайско-российский институт химии инженерных материалов, Школа химической инженерии, Университет науки и технологий Ляонин
Аньшань, Китай

2 Институт неорганической химии СО РАН
Новосибирск, Россия

3 Новосибирский государственный университет
Новосибирск, Россия

* E-mail: cluster@niic.nsc.ru

Поступила в редакцию 14.02.2023
После доработки 27.02.2023
Принята к публикации 13.03.2023

Аннотация

В условиях сольвотермального синтеза с высоким выходом получен новый металл-органический координационный полимер состава Cd[H2L] (I), где H4L = 4,4'-([2,2'-бипиридин]-6,6'-диил-бис(окси))дифталевая кислота). По данным рентгеноструктурного анализа, каждый катион Cd(II) связывает четыре органических лиганда: один посредством координации хелатного бипиридильного фрагмента, два посредством бидентатной координации депротонированных COO-групп и еще один посредством монодентатной координации протонированной карбоксилатной группы. Полученный трехмерный металл-органический каркас не содержит свободного пространства, способного включать гостевые молекулы. Соединение I охарактеризовано методами порошковой рентгеновской дифракции, ИК-спектроскопии, элементного (C, H, N) и термогравиметрического анализов, а также для него записаны спектры люминесценции.

Ключевые слова: металл-органические координацинные полимеры, синтез, рентгеноструктурный анализ, поликарбоксилатные лиганды, комплексы кадмия(II), люминесценция

Список литературы

  1. Agafonov M.A., Alexandrov E.V., Artyukhova N.A. et al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. P. 671.

  2. Kirchon A., Feng L., Drake H.F. et al. // Chem. Soc. Rev. 2018. V. 47. P. 8611.

  3. Bhadra B.N., Ahmed I., Lee H.J., Jhung S.H. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 450. Art. 214237.

  4. Yin H.-Q., X.-B. Yin // Acc. Chem. Res. 2020. V. 53. P. 485.

  5. Ji Z., Wang H., Canossa S. et al. // Adv. Funct. Mater. 2020. V. 30. Art. 2000238.

  6. Mandal S., Natarajan S., Mani P., Pankajakshan A. // Adv. Funct. Mater. 2021. V. 31. Art. 2006291.

  7. Razavi S.A.A., Morsali A. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 399. Art. 213023.

  8. Bruker Apex3 Software Suite: Apex3, SADABS-2016/2 and SAINT. Version 2018.7-2. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2017.

  9. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.

  10. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3.

  11. Llunell M., Casanova D., Cirera J. et al. SHAPE. Version 2.1. Program for the Stereochemical Analysis of Molecular Fragments by Means of Continuous Shape Measures and Associated Tools. Barcelona: Universitat de Barcelona, 2013.

  12. Shigematsu A., Yamada T., Kitagawa H. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 2034.

  13. He T., Zhang Y.Z., Wu H. et al. // ChemPhysChem. 2017. V. 18. P. 3245.

  14. Sun Z., Yu S., Zhao L. et al. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. № 2018. P. 10829.

  15. Qin Y., Xue M.-H., Dou B.-H. et al. // New J. Chem. 2020. V. 44. P. 2741.

  16. Su J., He W., Li X.-M. et al. // Matter. 2020. V. 2. P. 711.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска содержание выпуска

Координационная химия

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал