Координационная химия, 2023, T. 49, № 12, стр. 760-766
Реакции хлорида палладия(II) с моноиминоаценафтенонами
А. Н. Лукоянов 1, Н. Ф. Ромашев 2, *, В. И. Комлягина 2, 3, В. В. Коковкин 2, А. В. Черкасов 1, А. Л. Гущин 2, **
1 Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Нижний Новгород, Россия
2 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
Новосибирск, Россия
3 Новосибирский научно-исследовательский государственный университет
Новосибирск, Россия
* E-mail: nikolaj.romashev75@gmail.com
** E-mail: gushchin@niic.nsc.ru
Поступила в редакцию 14.07.2023
После доработки 29.07.2023
Принята к публикации 03.08.2023
- EDN: LGNPMA
- DOI: 10.31857/S0132344X23600595
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Аннотация
При взаимодействии PdCl2 с [2,6-диизопропилфенил]иминоаценафтеноном (Dpp-mian) в дихлорметане образуется соединение [Pd(Dpp-mian)Cl2]2[Pd(Dpp-mian)2Cl2] (I). Комплекс I содержит в своем составе две структурные единицы: [Pd(Dpp-mian)Cl2], в котором Dpp-mian координируется к Pd(II) бидентатно-хелатным способом атомами азота и кислорода, и [Pd(Dpp-mian)2Cl2], где две молекулы Dpp-mian связаны с палладием только через атом азота. С другой стороны, при взаимодействии PdCl2 с [4-метоксифенил]иминоаценафтеноном (4-MeOPh-mian) в дихлорметане происходит перестройка структуры лиганда с последующим образованием ранее описанного в литературе комплекса Pd(II) с 1,2-бис-[4-метоксифенил]иминоаценафтеном (4-MeOPh-bian) состава [Pd(4-MeOPh-bian)Cl2] (II) (CCDC № 2280529). Соединение I получено впервые и охарактеризовано методами рентгеноструктурного (CCDC № 2280528 (I)), рентгенофазового и элементного анализов, а также с помощью ИК-спектроскопии и циклической вольтамперометрии.
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Список литературы
Khrizanforova V.V., Fayzullin R.R., Gerasimova T.P. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. № 10. P. 8667.
Razborov D.A., Lukoyanov A.N., Baranov E.V. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. № 47. P. 20532.
Lukoyanov, A. N., Zvereva, Y. V., Parshina, D. A. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2022. V. 2022. № 27. Art. e202200348
Lukoyanov A.N., Ulivanova E.A., Razborov D.A. et al. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. № 15. P. 3858.
Koptseva T.S., Moskalev M.V., Skatova A.A. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. № 1. P. 206.
Bernauer J., Pölker J., von Wangelin J. // ChemCatChem. 2022. V. 14. № 1. Art. e202101182
Yambulatov D.S., Nikolaevskii S.A., Kiskin M.A. et al. // Molecules. 2020. V. 25. № 9. P. 2054.
Romashev N.F., Bakaev I.V., Komlyagina V.I. et al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. № 8. P. 1304.
Romashev N.F., Mirzaeva I.V., Bakaev I.V. et al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. № 2. P. 242.
Romashev N.F., Bakaev I.V., Komlyagina V.I. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. № 13. P. 10457.
Komlyagina V.I., Romashev N.F., Besprozvannykh V.K. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. № 29. P. 11541.
Razborov D.A., Lukoyanov A.N., Makarov V.M. et al. // Russ. Chem. Bull. 2015. V. 64. № 10. P. 2377.
Anga S., Paul M., Naktode K. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2012. V. 638. № 9. P. 13115.
Lukoyanov A.N., Fomenko I.S., Gongola M.I. et al. // Molecules. 2021. V. 26. № 18. P. 5706.
Anga S., Pal T., Kottalanka R.K. et al. // Can. Chem. Trans. 2013. V. 1. № 2. P. 105.
Anga S., Rej S., Naktode K. et al. // J. Chem. Sci. 2015. V. 127. № 1. P. 103.
Gao B., Gao W., Wu Q. et al. // Organometallics. 2011. V. 30. № 20. P. 5480.
Carrington S.J., Chakraborty I., Mascharak P.K. // Dalton Trans. 2015. V. 44. № 31. P. 13828.
Hazari A.S., Das A., Ray R. et al. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. № 10. P. 4998.
Visentin L.C., Ferreira L.C., Bordinhão J. et al. // J. Braz. Chem. Soc. 2010. V. 21. № 7. P. 1187.
Bhattacharjee J., Sachdeva M., Banerjee I. et al. // J. Chem. Sci. 2016. V. 128. № 6. P. 875.
Singha Hazari A., Ray R., Hoque M.A. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. № 16. P. 8160.
Tang X., Huang Y.T., Liu H. et al. // J. Organomet. Chem. 2013. V. 729. P. 95.
Фоменко Я.С., Надолинный В.А., Ефимов Н.Н. и др. // Коорд. Химия. 2019. V. 45. № 11. P. 672 (Fomenko I.S., Nadolinny V.A., Efimov N.N. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. P. 776). https://doi.org/10.1134/S1070328419110022
Komlyagina V.I., Romashev N.F., Kokovkin V.V. et al. // Molecules. 2022. V. 27. № 20. P. 6961.
Kuznetsova A.A., Volchek V.V., Yanshole V.V. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. № 37. P. 14560.
APEX3. SAINT. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2018.
Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. № 1. P. 3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A.2015. V. 71. № 1. P. 3.
Coventry D.N., Batsanov A.S., Goeta A.E. et al. // Polyhedron. 2004. V. 23. № 17. P. 2789.
Romashev N.F., Gushchin A.L., Fomenko I.S. et al. // Polyhedron. 2019. V. 173. P. 114110.
Romashev N.F., Abramov P.A., Bakaev I.V. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. № 4. P. 2105.
Wang J., Ganguly R., Yongxin L. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 45. № 19. P. 7941.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Координационная химия