Координационная химия, 2023, T. 49, № 12, стр. 744-751

Синтез и оптические свойства гетерокарбоксилатного комплекса с металлоостовом Zn2Eu

М. А. Уварова 1*, И. В. Тайдаков 23, М. А. Шмелев 1, С. Е. Нефедов 1, И. Л. Еременко 1

1 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
Москва, Россия

2 Физический институт им. П.Н. Лебедева РАН
Москва, Россия

3 Российский экономический университет им. Г.В. Плеханова
Москва, Россия

* E-mail: yak_marin@mail.ru

Поступила в редакцию 25.01.2023
После доработки 30.05.2023
Принята к публикации 31.05.2023

Аннотация

Показано, что кипячение водного ацетата европия(III) с трифторуксусной кислотой в смеси диоксан-ацетонитрил приводит к образованию полимера {[Eu(μ-OOCCF3)3(OH2)2]}n (I), содержащего сольватные молекулы диоксана. При взаимодействии I с [Phen2Zn2(µ-OOCtBu)2(OOCtBu)2] (II) (Phen = 1,10-фенантролин) в CH2Cl2 при комнатной температуре образуется осадок, перекристаллизация которого из ацетонитрила дает необычный трехъядерный гетерометаллический гетероанионный комплекс Phen2Zn2Eu(µ3-OН)(OOCtBu)4(OOCCF3)2 (III). Строение полученных соединений установлено по данным РСА (CCDC № 2235937–2235939). Для комплекса III исследованы оптические свойства.

Ключевые слова: трифторацетаты, гетерометаллические комплексы, европий, люминесценция, фосфоресценция, кристаллическая структура

Список литературы

  1. Shi Q., Zhang S., Wang Q. et al. // J. Mol. Struct. 2007. V. 837. P. 185.

  2. Binnemans K. // Chem. Rev. 2009. V. 109. P. 4283.

  3. Lu X.-Q., Feng W.-X, Hui Y.-N. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2010. V. 18. P. 2714.

  4. Yang X., Jones R. A., Wu Q. et al. // Polyhedron. 2006. V. 25. P. 271.

  5. Lo W.-K., Wong W.-K., Wong W.-Y. et al. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. P. 9315.

  6. Lu X., Bi W., Chai W. et al. // New J. Chem. 2008. V. 32. P. 127.

  7. Belousov Y.A., Kiskin M.A., Sidoruk A.V. et al. // Austr. J. Chem. 2022. V. 75. P. 572.

  8. Colis J.C.F, Staples R., Tripp C. et al. // J. Phys. Chem. B. 2005. V. 109. P. 102.

  9. Yang X., Jones R.A., Lynch V. et al. // Dalton Trans. 2005. № 5. P. 849.

  10. Xu H.-B. Shi L.-X, Ma E. et al. // Chem. Commun. 2006. V. 15. P. 1601.

  11. Chietal Y.-X. // J. Luminescence. 2011. V. 131. P. 1707.

  12. Xu H. B., Zhong Y. T., Zhang W. X. et al. // Dalton Trans. 2010. V. 39. P. 5676.

  13. Shmelev M.A., Gogoleva N.V., Sidorov A.A. et al. // In-org. Chim. Acta. 2021. 515. P. 120050.

  14. Николаевский С.А., Ямбулатов Д.С., Старикова А.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 4. С. 241 (Nikolaevskii S.A., Yambulatov D.S., Starikova A.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 4. P. 260). https://doi.org/10.1134/S1070328420040053

  15. Kiskin M.A., Varaksina E.A., Taydakov I.V. et al. // I-norg. Chim. Acta. 2018. V. 482. P. 85. https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.05.037

  16. Егоров Е.Н., Михалева Е.А., Кискин М.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2013. № 10. С. 2141 (Egorov E.N., Kiskin M.A., Sidorov A.A. et al. // Rus. Chem. Bull. 2013. V. 62. № 10. P. 2141.) https://doi.org/10.1007/s11172-013-0313-9

  17. Nikolaevskii S.A., Evstifeev I.S., Kiskin M.A et al. // Polyhedron. 2018. V. 152. P. 61. https://doi.org/6110.1016/j.poly.2018.06.021

  18. Kiskin M.A., Dobrokhotova Zh.V., Bogomyakov A.S. et al. // Russ. Chem. Bull. 2016. V. 65. P. 1488. https://doi.org/10.1007/s11172-016-1475-z

  19. Rastorguev A.A., Remova A.A., Romanenko G.V. et al. // J. Struct. Chem. 2001. V. 42. P. 907

  20. Munasinghe H.N., Szlag R.G., Imer M.R., Rabuffetti F.A. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. P. 5588. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c00196

  21. Соколова Н.П., Варанд В.Л., Романенко Г.В. и др. // Коорд. химия. 2003. Т. 29. № 5. С. 387 (Sokolova N.P., Varand V.L., Romanenko G.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2003. V. 29. P. 362). https://doi.org/10.1023/A:1023636120532

  22. Belyi V.I., Rastorguev A.A., Remov A.A. et al. // J. Struct. Chem. 2004. V. 45. P. 130.

  23. Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 12. С. 1713 (Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 12. P. 1837). https://doi.org/10.1134/S0036023621120202

  24. Boyle T.J., Yonemoto D.T., Sears J.M., Treadwell L.J. // Polyhedron. 2017. V. 131. P. 59.

  25. Barja B., Baggio R., Garland M.T, Aramendia P.F. // Inorg. Chim. Acta. 2003. V. 346. P. 187.

  26. Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 6. С. 737 (Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 6. P. 839). https://doi.org/10.1134/S0036023621060206

  27. Golubnichaya M.A., Sidorov A.A., Fomina I.G. et al. // Russ. Chem. Bull. 1999. V. 48. P. 1751.

  28. SMART (control) and SAINT (integration). Software. Version 5.0. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 1997

  29. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3.

  30. Spek A.L. // Acta Crystallogr. 2009. V. D65(2). P. 148.

  31. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.

  32. Casanova D., Llunell M., Alemany P., Alvarez S. // Chem. Eur. J. 2005. V. 11. P. 1479.

  33. Уварова М.А., Луценко И.А., Никифорова М.Е. и др. // Коорд. химия. 2022. № 8. С. 451 (Uvarova M.A., Lutsenko I.A., Nikiforova M.E. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. P. 457). https://doi.org/10.1134/S1070328422080073

  34. Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 9. С. 530 (Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. Т. 46. № 9. С. 608). https://doi.org/10.1134/S1070328420090079

  35. Xiao Y., Huang P., Wang W. // J. Clust. Sci. 2015. V. 26. I. 4. P. 1091.

  36. Dey D., Roy S., Purkayastha R.D. et al. // J. Molec. Struct. 2013. V. 1053. P. 127.

  37. Бочкарев М.Н., Витухновский А.Г., Каткова М.А. Органические светоизлучающие диоды (OLED). Н. Новгород.: Деком., 2011. 359 с.

Дополнительные материалы отсутствуют.