Координационная химия, 2023, T. 49, № 12, стр. 772-781

Химические превращения [Pd(OOCMe)4Mn] в реакциях с производными 1,10-фенантролина и пивалиновой кислотой

Е. А. Сосунов 1, А. Д. Максимова 1, И. А. Якушев 1***, Н. К. Огаркова 1, М. Н. Варгафтик 1, А. С. Попова 1

1 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
Москва, Россия

* E-mail: ilya.yakushev@igic.ras.ru
** E-mail: cs68@mail.ru

Поступила в редакцию 06.02.2023
После доработки 06.05.2023
Принята к публикации 15.05.2023

Аннотация

Синтезирован и структурно охарактеризован ряд новых биметаллических ацетатных и пивалатных комплексов Pd−Mn. Исходный комплекс [Pd(OOCMe)4Mn] вступает в реакцию с N‑донорными лигандами, такими как 1,10-фенантролин (Phen), с образованием [Pd(OOCMe)4Mn(Phen)] ⋅ MeCN (I) (CCDC № 2217716). Изучены реакции замещения ацетатных мостиков на пивалатные в гетерометаллических карбоксилатных комплексах Pd−Mn. Показано, что полное замещение всех ацетатных мостиков на пивалатные возможно как в гетерометаллическом комплексе I, в котором присутствует лиганд, координированный с атомом дополнительного металла, c образованием соединения [Pd(Piv)4Mn(Phen)] ⋅ C6H6 (II) (CCDC № 2217717), структурно близкого к исходному ацетатному комплексу, так и в ацетатном комплексе [Pd(OOCMe)4Mn]. Полученный в последнем случае гетерометаллический пивалатный сокристаллизат [Pd(Piv)4Mn ⋅ 2HPiv] (III) (CCDC № 2217718) способен вступать в реакцию с 5-нитро-1,10-фенантролином с образованием комплекса [Pd(Piv)4Mn(NPhen)] (IV) (CCDC № 2217719).

Ключевые слова: палладий, марганец, гетерометаллические комплексы, синтез, рентгеноструктурный анализ, кристаллохимия

Список литературы

  1. Buchwalter P., Rosé J., Braunstein P. // Chem. Rev. 2015. V. 115. № 1. P. 28.

  2. Kozitsyna N.Yu., Nefedov S.E., Yakushev I.A. et al. // Mendeleev Commun. 2007. V. 17. № 5. P. 261.

  3. Khramov E., Belyakova O., Murzin V. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2014. V. 640. № 12–13. P. 2577.

  4. Ershov B.G., Anan’ev A.V., Abkhalimov E.V. et al. // Nanotechnologies Russ. 2011. V. 6. № 5–6. P. 323.

  5. Cherkashina N.V., Churakov A.V., Yakushev I.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. № 4. P. 253. https://doi.org/10.1134/S107032841904002X

  6. Garkul I.A., Zadesenets A.V., Korolkov I.V. et al. // J. Struct. Chem. 2020. V. 61. № 5. P. 719.

  7. Garkul’ I.A., Zadesenets A.V., Plyusnin P.E. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2020. V. 65. № 10. P. 1571. https://doi.org/10.1134/S003602362010006X

  8. Smirnova N.S., Khramov E.V., Stolarov I.P. et al. // Intermetallics. 2021. V. 132. P. 107160.

  9. Nefedov S.E., Vargaftik M.N., Moiseev I.I. // Inorg. Chem. Commun. 2006. V. 9. № 7. P. 755.

  10. Yakushev I.A., Sosunov E.A., Makarevich Yu.E. et al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. № 12. P. 103431.

  11. Pasynskii A.A., Shapovalov S.S., Skabitskii I.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2016. V. 42. № 9. P. 608. https://doi.org/10.31857/S0132344X22030069

  12. Nefedov S.E., Yakushev I.A., Kozitsyna N.Yu. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2007. V. 10. № 8. P. 948.

  13. Nefedov S.E., Kozitsyna N.Yu., Akhmadullina N.S. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2011. V. 14. № 4. P. 554.

  14. Nefedov S.E., Kozitsyna N.Yu., Vargaftik M.N. et al. // Polyhedron. 2009. V. 28. № 1. P. 172.

  15. Ho P.-H., Hung C.-C., Wang Y.-H. et al. // Asian J. Org. Chem. 2019. V. 8. № 2. P. 275.

  16. Pasynskii A.A., Shapovalov S.S. // Russ. J. Coord. Chem. 2016. V. 42. № 9. P. 574. https://doi.org/10.1134/S1070328416090050

  17. Shapovalov S.S., Gordienko A.V., Pasynskii A.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2011. V. 37. № 6. P. 447. https://doi.org/10.1134/S1070328411050125

  18. Yakushev I.A., Dyuzheva M.A., Stebletsova I.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 3. P. 153. https://doi.org/10.1134/S107032842203006X

  19. Popova A.S., Ogarkova N.K., Shapovalov S.S. et al. // Mendeleev Commun. 2022. V. 32. № 5. P. 576.

  20. Shmelev M.A., Gogoleva N.V., Makarov D.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1134/S1070328420010078

  21. Nefedov S.E., Perova E.V., Yakushev I.A. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2009. V. 12. № 6. P. 454.

  22. Nefedov S.E., Kushan E.V., Uvarova M.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2013. V. 395. P. 104.

  23. Nefedov S.E., Uvarova M.A., Golubnichaya M.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2014. V. 59. № 7. P. 733. https://doi.org/10.1134/S0036023614070171

  24. Kozitsyna N.Yu., Nefedov S.E., Dolgushin F.M. et al. // Inorg. Chim. Acta 2006. V. 359. № 7. P. 2072.

  25. Perrin D.D., Armarego W.L.F. Purification of Laboratory Chemicals. Oxford: Pergamon, 1988.

  26. APEX3, SAINT and SADABS. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2016.

  27. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. № 1. P. 3.

  28. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.

  29. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3.

  30. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Ap-pl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339.

  31. Huang G.-H., Li J.-M., Huang J.-J. et al. // Chem.- Eur. J. 2014. V. 20. № 18. P. 5240.

  32. Akhmadullina N.S., Cherkashina N.V., Kozitsyna N.Yu. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2009. V. 362. № 6. P. 1943.

  33. Pinsky M., Avnir D. // Inorg. Chem. 1998. V. 37. № 21. P. 5575.

  34. Cirera J., Ruiz E., Alvarez S. // Chem. - Eur. J. 2006. V. 12. № 11. P. 3162.

  35. Janjić G.V., Petrović P.V., Ninković D.B. et al. // J. Mol. Model. 2011. V. 17. № 8. P. 2083.

  36. Yakushev I.A., Stebletsova I.A., Cherkashina N.V. et al. // J. Struct. Chem. 2021. V. 62. № 9. P. 1411.

  37. Lord R.C., Merrifield R.E. // J. Chem. Phys. 1953. V. 21. № 1. P. 166.

Дополнительные материалы отсутствуют.