1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Координационная химия
  4. T. 49, № 5, 2023

Координационная химия, 2023, T. 49, № 5, стр. 315-320

Синтез и строение органосульфонатов тетрафенилстибония Ph4SbOSO2R, R = C10H15O, C10H4(OH-1)(NO2)2-2,4, C10H7-1, C6H4(COOH-2)

В. С. Сенчурин 1, *, В. В. Шарутин 1, О. К. Шарутина 1, В. В. Красносельская 1

1 Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)
Челябинск, Россия

* E-mail: senvl@rambler.ru

Поступила в редакцию 21.06.2022
После доработки 16.08.2022
Принята к публикации 23.08.2022

Аннотация

Взаимодействием эквимолярных количеств пентафенилсурьмы с камфора-10-сульфоновой, 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфоновой (флавиановой), 1-нафталинсульфоновой и 2-сульфобензойной кислотами в бензоле синтезированы органосульфонаты тетрафенилстибония Ph4SbOSO2C10H15O ∙ H2O (I), Ph4SbOSO2C10H4(OH-1)(NO2)2-2,4 ∙ PhH (II), Ph4SbOSO2(C10H7-1) ∙ H2O (III), Ph4SbOSO2C6H4(COOH-2) (IV). По данным РСА (ССDC № 2119791 (I), 2121381 (II), 2116582 (III), 2123516 (IV), в кристалле I тригонально-бипирамидальные молекулы сульфоната (аксиальные связи Sb−C и Sb−О составляют 2.130(3) и 2.565(2) Å соответственно) и гидратной воды образуют центросимметричный восьмичленный цикл (расстояния S=O∙∙∙H−O−H∙∙∙О=S составляют 2.06 и 2.21 Å). В молекулах II координация атома металла − искаженная тригонально-бипирамидальная (аксиальные связи Sb−C и Sb−О равны 2.133(2) и 2.643(3) Å соответственно). В III расстояние Sb−О 2.842(3) Å длиннее, чем в I и II, гидратные молекулы воды формируют с анионами центросимметричные двенадцатичленные циклы (расстояния S=O∙∙∙H−O−H∙∙∙О=S составляют 2.02 и 2.05 Å), в то время как кристалл соединения IV состоит из тетраэдрических тетрафенилстибониевых катионов и (2-карбокси)бензолсульфонатных анионов, в которых присутствуют внутримолекулярная водородная связь O−H∙∙∙О=S (1.75 Å).

Ключевые слова: органосульфонат тетрафенилстибония, синтез, рентгеноструктурные исследования

Список литературы

  1. Шарутин В.В., Поддельский А.И., Шарутина О.К. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 10. С. 579 (Sharutin V.V., Poddel’sky A.I., Sharutina O.K. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 10. P. 663). https://doi.org/10.1134/S1070328420100012

  2. Mishra J., Saxena A. Singh S. // Curr. Med. Chem. 2007. V. 14. P. 1153. https://doi.org/10.2174/092986707780362862

  3. Mushtaq R., Rauf M.K., Bond M. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2016. V. 30. P. 465. https://doi.org/10.1002/aoc.3456

  4. Saleem L., Altaf A.A., Badshah A. et al. // Inorg.Chim. Acta. 2018. V. 474. P. 148. https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.01.036

  5. Oliveira L.G., Silva M.M., Paula F.C.S. et al. //Molecules. 2011. V. 16. P. 10314. https://doi.org/10.3390/molecules161210314

  6. Islam A., Da Silva J.G., Berbet F.M. et al. // Molecules. 2014. V. 19. P. 6009. https://doi.org/10.3390/molecules19056009

  7. Mushtaq R., Rauf M.K., Bolte M. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2017. V. 31. e3606. https://doi.org/10.1002/aoc.3606

  8. Yu L., Ma Y.-Q., Liu R.-C. et al. // Polyhedron. 2004. V. 23. P. 823. https://doi.org/10.1016/j.poly.2003.12.002

  9. Wang F., Yin H., Yue C. et al. // J. Organomet. Chem. 2013. V. 738. P. 35. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2013.03.046

  10. Islam A., Rodrigues B.L., Marzano I.M. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2016. V. 109. P. 254. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2016.01.003

  11. Iftikhar T., Rauf M.K., Sarwar S. et al. // J. Organomet. Chem. 2017. V. 851. P. 89. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2017.09.002

  12. Jiang J., Yin H., Wang D. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 8563. https://doi.org/10.1039/c3dt50221j

  13. Yu L., Ma Y.-Q., Wang G.-C., Li J.-S. // Heteroat. Chem. 2004. V. 15. P. 32. https://doi.org/10.1002/hc.10208

  14. Polychronis N.M., Banti C.N., Raptopoulou C.P. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 489. P. 39. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.02.004

  15. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Пакусина А.П. и др. // Коорд. химия. 2004. Т. 30. № 1. С. 15 (Sharutin V.V., Sharutina O.K., Pakusina A.P. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2004. V. 30. № 1. P. 13). https://doi.org/10.1023/B:RUCO.0000011636.28262.d3

  16. Кочешков К.А., Сколдинов А.П., Землянский Н.Н. Методы элементоорганический химии. Сурьма, висмут. М.: Наука, 1976. 485 с.

  17. SMART and SAINT-Plus. Version 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 1998.

  18. SHELXTL/PC. Version 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures from Diffraction Data. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 1998.

  19. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726

  20. Cordero B., Gómez V., Platero-Prats A.E. et al. // Dalton Trans. 2008. V. 21. P. 2832. https://doi.org/10.1039/B801115J

  21. Mantina M., Chamberlin A.C., Valero R. et al. // J. Phys. Chem. A. 2009. V. 113. № 19. P. 5806. https://doi.org/10.1021/jp8111556

  22. Ferrer E.G., Williams P.A.M., Castellano E.E., Piro O.E. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2002. V. 628. P. 1979. https://doi.org/10.1002/1521-3749(200209)628:9/10< 1979::AID-ZAAC1979>3.0.CO;2-V

  23. Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. М.: Мир; БИНОМ. Лаборатория знаний, 2006. 438 с.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Координационная химия

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал