Координационная химия, 2023, T. 49, № 5, стр. 290-297

Структура и термические характеристики тетракис(3,5-динитро-2-пиридонато)кобальта(II) бис(триэтиламмония)

М. Е. Никифорова 1*, Д. Б. Каюмова 1, И. П. Малкерова 1, А. С. Алиханян 1, М. А. Кискин 1, А. А. Сидоров 1, А. В. Хорошилов 1, И. Л. Далингер 2, А. М. Старосотников 2, М. А. Бастраков 2, И. Л. Еременко 13

1 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH
Москва, Россия

2 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Москва, Россия

3 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
Москва, Россия

* E-mail: nikiforova.marina@gmail.com

Поступила в редакцию 05.08.2022
После доработки 27.09.2022
Принята к публикации 01.10.2022

Аннотация

Взаимодействием CoCl2 · 6H2O с 2-гидрокси-3,5-динитропиридином в присутствии депротонирующего агента триэтиламина в ацетонитриле получено ионное соединение [Со(OC5H2N(NO2)2)4]((C2H5)3NH)2 (I). Строение соединения I установлено методом РСА (ССDC № 2196071), определены его термодинамические характеристики.

Ключевые слова: кобальт(II), 2-гидрокси-3,5-динитропиридин, структура, термические свойства

Список литературы

  1. Gu F., Li C., Hu Y., Zhang L. // J. Cryst. Growth. 2007. V. 304. № 2. P. 369.

  2. Wang G., Shen X., Horvat J. et al. // J. Phys. Chem. 2009. V. 113. № 11. P. 4357.

  3. Jogade S.M., Sutrave D.S., Gothe S.D. // Intern. J. Adv. Res. Phys. Sci. 2015. V. 2. № 10. P. 36.

  4. Li W., Xu L., Chen J. // Adv. Funct. Mater. 2005. V. 15. P. 851.

  5. Koza J.A., He Z., Miller A.S., Switzer J.A. // Chem. Mater. 2012. V. 24. P. 3567.

  6. Liu C., Liu Q., Bai L. et al. // J. Mol. Catal. A. 2013. V. 70. P. 1.

  7. Matea V.R., Shiraib M., Rodea C.V. // Catal. Commun. 2013. V. 33. P. 66.

  8. Sun C., Su X.T., Xiao F. et al. // Sens. Actuators. B. 2011. V. 157. P. 681.

  9. Tan J., Dun M., Li L. et al. // Sens. Actuators. B. 2017. V. 249. P. 44.

  10. Tan W., Tan J., Li L. et al. // Sens. Actuators. B. 2017. V. 249. P. 66.

  11. Zhou T., Zhang T., Deng J. et al. // Sens. Actuators. B. 2017. V. 242. P. 369.

  12. Vetter S., Haffer S., Wagner T. et al. // Sens. Actuators. B. 2015. V. 206. P. 133.

  13. Jung D., Han M., Lee G.S. // Sens. Actuators. B. 2014. V. 204. P. 596.

  14. Li Z., Lin Z., Wang N. et al. // Sens. Actuators. B. 2016. V. 235. P. 222. https://doi.org/10.1016/j.snb.2016.05.063

  15. Navale S.T., Liu C., Gaikar P. et al. // Sens. Actuators. B. 2017. V. 245. P. 524. https://doi.org/10.1016/j.snb.2017.01.195

  16. Fort A., Panzardi E., Vignoli V. et al. // Sensors. 2019. V. 19. P. 760.

  17. Yang H., Ouyang J., Tang A. // J. Phys. Chem. B. 2007. V. 111. P. 8006.

  18. Qi Q., Chen Y., Wang L. et al. // Nanotechnology. 2016. V. 27. P. 1.

  19. Nam H.-J., Sasaki T., Koshizaki N. // J. Phys. Chem. B. 2006. V. 110. P. 23081.

  20. Metody polucheniya khimicheskikh reaktivov i preparatov (Methods for the Preparation of Chemicals), Moscow: IREA, 1971. V. 23. P. 150.

  21. Sheldrick G.M. // Acta Crystallpgr. A. 2015. V. 71. P. 3.

  22. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.

  23. Alvarez S., Avnir D., Llunell M., Pinsky M. // New J. Chem. 2002 V. 26. P. 996.

Дополнительные материалы отсутствуют.