Координационная химия, 2023, T. 49, № 5, стр. 290-297
Структура и термические характеристики тетракис(3,5-динитро-2-пиридонато)кобальта(II) бис(триэтиламмония)
М. Е. Никифорова 1, *, Д. Б. Каюмова 1, И. П. Малкерова 1, А. С. Алиханян 1, М. А. Кискин 1, А. А. Сидоров 1, А. В. Хорошилов 1, И. Л. Далингер 2, А. М. Старосотников 2, М. А. Бастраков 2, И. Л. Еременко 1, 3
1 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH
Москва, Россия
2 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Москва, Россия
3 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
Москва, Россия
* E-mail: nikiforova.marina@gmail.com
Поступила в редакцию 05.08.2022
После доработки 27.09.2022
Принята к публикации 01.10.2022
- EDN: FZBCYX
- DOI: 10.31857/S0132344X22600333
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Аннотация
Взаимодействием CoCl2 · 6H2O с 2-гидрокси-3,5-динитропиридином в присутствии депротонирующего агента триэтиламина в ацетонитриле получено ионное соединение [Со(OC5H2N(NO2)2)4]((C2H5)3NH)2 (I). Строение соединения I установлено методом РСА (ССDC № 2196071), определены его термодинамические характеристики.
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Список литературы
Gu F., Li C., Hu Y., Zhang L. // J. Cryst. Growth. 2007. V. 304. № 2. P. 369.
Wang G., Shen X., Horvat J. et al. // J. Phys. Chem. 2009. V. 113. № 11. P. 4357.
Jogade S.M., Sutrave D.S., Gothe S.D. // Intern. J. Adv. Res. Phys. Sci. 2015. V. 2. № 10. P. 36.
Li W., Xu L., Chen J. // Adv. Funct. Mater. 2005. V. 15. P. 851.
Koza J.A., He Z., Miller A.S., Switzer J.A. // Chem. Mater. 2012. V. 24. P. 3567.
Liu C., Liu Q., Bai L. et al. // J. Mol. Catal. A. 2013. V. 70. P. 1.
Matea V.R., Shiraib M., Rodea C.V. // Catal. Commun. 2013. V. 33. P. 66.
Sun C., Su X.T., Xiao F. et al. // Sens. Actuators. B. 2011. V. 157. P. 681.
Tan J., Dun M., Li L. et al. // Sens. Actuators. B. 2017. V. 249. P. 44.
Tan W., Tan J., Li L. et al. // Sens. Actuators. B. 2017. V. 249. P. 66.
Zhou T., Zhang T., Deng J. et al. // Sens. Actuators. B. 2017. V. 242. P. 369.
Vetter S., Haffer S., Wagner T. et al. // Sens. Actuators. B. 2015. V. 206. P. 133.
Jung D., Han M., Lee G.S. // Sens. Actuators. B. 2014. V. 204. P. 596.
Li Z., Lin Z., Wang N. et al. // Sens. Actuators. B. 2016. V. 235. P. 222. https://doi.org/10.1016/j.snb.2016.05.063
Navale S.T., Liu C., Gaikar P. et al. // Sens. Actuators. B. 2017. V. 245. P. 524. https://doi.org/10.1016/j.snb.2017.01.195
Fort A., Panzardi E., Vignoli V. et al. // Sensors. 2019. V. 19. P. 760.
Yang H., Ouyang J., Tang A. // J. Phys. Chem. B. 2007. V. 111. P. 8006.
Qi Q., Chen Y., Wang L. et al. // Nanotechnology. 2016. V. 27. P. 1.
Nam H.-J., Sasaki T., Koshizaki N. // J. Phys. Chem. B. 2006. V. 110. P. 23081.
Metody polucheniya khimicheskikh reaktivov i preparatov (Methods for the Preparation of Chemicals), Moscow: IREA, 1971. V. 23. P. 150.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallpgr. A. 2015. V. 71. P. 3.
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
Alvarez S., Avnir D., Llunell M., Pinsky M. // New J. Chem. 2002 V. 26. P. 996.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Координационная химия