Координационная химия, 2023, T. 49, № 7, стр. 441-448

Второй пример кубаноподобного комплекса никеля(II) в ряду N-производных таурина

Е. О. Землякова 1, Л. А. Хамидуллина 12, И. С. Пузырев 1*, П. Д. Тобышева 1, Ю. С. Петрова 2, Л. К. Неудачина 2, П. А. Слепухин 1, А. В. Пестов 12

1 Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрO РАН
Екатеринбург, Россия

2 Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина
Екатеринбург, Россия

* E-mail: puzyrev@ios.uran.ru

Поступила в редакцию 18.10.2022
После доработки 11.01.2023
Принята к публикации 12.01.2023

Аннотация

Синтезирован новый гомометаллический кубаноподобный комплекс никеля(II) на основе N-2-(2-пиридил)этил-2-аминоэтансульфокислоты [Ni4L4(OH)4] · 2H2O (I) и изучено его строение методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2211359). В кристалле комплекса металлоцентры объединены в тетраэдры с расстояниями Ni…Ni 3.144–3.201 Å, дополняемые до кубанов μ3-мостиковыми атомами кислорода гидроксильных групп. Координационное окружение каждого металлоцентра – искаженный октаэдр, лиганд депротонирован, находится в фациальной конформации, выполняет тридентатную функцию, формируя два шестичленных сопряженных хелатных цикла.

Ключевые слова: кубаноподобный комплекс никеля(II), N-производные таурина, комплексообразование, рентгеноструктурного анализ

Список литературы

  1. Пестов А.В., Слепухин П.А., Чарушин В.Н. // Успехи химии. 2015. Т. 84. № 3. С. 310 (Pestov A.V, Slepukhin P.A., Charushin V.N. // Russ. Chem. Rev. 2015. V. 84. № 3. P. 310). https://doi.org/10.1070/RCR4461

  2. Петрова Ю.С., Неудачина Л.К. // Журн. неорган. химии. 2013. Т. 58. № 5. С. 697 (Petrova Y.S., Neudachina L.K. // Russ. J. Inorg. Chem. 2013. V. 58. № 5. P. 617). https://doi.org/10.1134/S0036023613050173

  3. Землякова Е.О., Пестов А.В., Слепухин П.А. и др. // Коорд. химия. 2018. Т. 44. № 11. С. 667 (Zemlyakova E.O., Pestov A.V., Slepukhin P.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. № 11. P. 667). https://doi.org/10.1134/S107032841811009X

  4. Ульянова М.И., Баскакова С.А., Аксенова Т.В. и др. // Коорд. химия. 2015. Т. 41. № 4. С. 213 (Ul’yanova, M.I., Baskakova, S.A., Aksenova, T.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2015. V. 41. P. 240). https://doi.org/10.1134/S1070328415040090

  5. Пестов А.В., Слепухин П.А., Корякова О.В. и др. // Коорд. химия. 2014. Т. 40. № 4. С. 216 (Pestov A.V., Slepukhin P.A., Koryakova O.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2014. V. 40. P. 216). https://doi.org/10.1134/S107032841404006X

  6. Yusuf M., Fariduddin Q., Hayat S. et al. // Bull. Environ. Contam. Toxicol. 2011. V. 86. № 1. P. 1.

  7. Fabiano C.C., Tezotto T., Favarin J. et al. // Front. Plant Sci. 2015. V. 6. № 654.

  8. Li J.X., Jiang Y.M., Chen M.J. // J. Coord. Chem. 2008. V. 61. № 11. P. 1765.

  9. Hosler E.R., Herbst R.W., Maroney M.J. et al. // Dalton Trans. 2012. V. 41. № 3. P. 804.

  10. Chohan B.S., Maroney M.J. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. № 5. P. 1906.

  11. Henderson R.K., Bouwman E., Spek A.L. et al. // Inorg. Chem. 1997. V. 36. № 21. P. 4616.

  12. Пестов А.В., Слепухин П.А., Ятлук Ю.Г. // Коорд. химия. 2011. Т. 37. № 8. С. 619 (Pestov A. V., Slepukhin P.A., Yatluk Y.G. // Russ. J. Coord. Chem. 2011. V. 37. № 8. P. 619). https://doi.org/10.1134/S1070328411070116

  13. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339.

  14. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.

Дополнительные материалы отсутствуют.