Координационная химия, 2023, T. 49, № 8, стр. 504-512
1,2,4-трифенилциклопентадиенильные комплексы празеодима и эрбия
С. С. Дегтярева 1, 2, Д. А. Бардонов 1, 2, К. А. Лысенко 2, 3, М. Е. Миняев 1, 4, И. Э. Нифантьев 1, 2, 3, Д. М. Ройтерштейн 1, 2, 4, *
1 Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН
Москва, Россия
2 Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
Москва, Россия
3 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Москва, Россия
4 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Москва, Россия
* E-mail: roiter@yandex.ru
Поступила в редакцию 06.12.2022
После доработки 09.02.2023
Принята к публикации 15.02.2023
- EDN: SAGZHE
- DOI: 10.31857/S0132344X22600540
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Аннотация
Взаимодействие трифенилциклопентадиенилкалия с тетрагидрофуранатами хлоридов празеодима и эрбия, в зависимости от соотношения реагентов, приводит к образованию тетраядерных ат-комплексов [{(Ph3C5H2)Pr(THF)}2(µ2-Cl)2(µ3-Cl)3K]2(C7H8)4 (I) и [{(Ph3C5H2)Er(THF)}2(µ2-Cl)2(µ3-Cl)3K(THF)]2 (III); и биядерных ат-комплексов [(Ph3C5H2)2LnCl(KCl)]2 Ln = Pr (II), Er (IV) (CCDC № 2224244 (I), 2224243 (II), 2224245 (III), 2224242 (IV)). В основе сходных по строению комплексов I и III лежит остов {[Ln2(µ-Cl)3]2(µ-Cl)2K2}, в III катион калия дополнительно координирован молекулой ТГФ. В основе строения изоструктурных II и IV биядерный остов [Ln(µ-Cl)2K]2.
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Список литературы
Arndt S., Okuda J. // Chem. Rev. 2002. V. 102. № 6. P. 1953.
Edelmann F.T. // Comprehensive Organometallic Chemistry III. Elsevier, 2007. P. 1.
Day B.M., Guo F.S., Layfield R.A. //Acc. Chem. Res. 2018. V. 51. № 8. P. 1880.
Evans W.J., Davis B.L. // Chem. Rev. 2002. V. 102. № 6. P. 2119.
Xu J., Gao W., Zhang Y. et al. // J. Organomet. Chem. 2007. V. 692. № 1. P. 1505.
Ye J., Deng D., Gao Y. et al. // Spectrochim. Acta. A. Mol. Biomol. Spectrosc. 2015. V. 134. P. 22.
Zhang X., Ye J., Xu L. et al. // J. Lumin. 2013. V. 139. P. 28.
Yang L., Ye J., Xu L. et al. // RSC Adv. 2012. V. 2. № 30. P. 11529.
Roitershtein D.M., Puntus L.N., Vinogradov A.A. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 16. P. 10199.
Minyaev M.E., Komarov P.D., Roitershtein D.M. et al. // Organometallics. 2019. V. 38. № 15. P. 2892.
Minyaev M.E., Vinogradov A.A., Roitershtein D.M. et al. // J. Organomet. Chem. 2016. V. 818. P. 128.
Edelmann F.T., Poremba P. // Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry (Herrman/Brauer) / Eds. Edelmann, F.T., Herrmann, W.A. Stuttgart (Germany): Verlag, 1997. P. 34.
Lochmann L., Trekoval J. // J. Organomet. Chem. 1987. V. 326. № 1. P. 1.
Hirsch S.S., Bailey W. J.J. // Org. Chem. 1978. V. 43. № 21. P. 4090.
APEX-III. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2019.
Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. P. 3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2013. V. 71. P. 3.
Бардонов Д.А., Лысенко К.А., Нифантьев И.Э., Ройтерштейн Д.М. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. № 5. С. 296 (Bardonov D.A., Lysenko K.A., Nifant’ev I.E., Roitershtein D.M. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 5. P. 295. https://doi.org/10.1134/S1070328422050013
Vinogradov A.A., Komarov P.D., Puntus L.N. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2022. V. 533. № 120777.
Komarov P.D., Nifant’ev I.E., Roitershtein D.M., Minyaev M.E. // J. Chem. Crystallogr. 2021. V. 51. P. 352.
Ройтерштейн Д.М., Миняев М.Е., Михайлюк А.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2012. Т. 61. С. 1726 (Roitershtein D.M., Minyaev M.E., Mikhaylyuk A.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2012. V. 61. P. 1726).
Fohlmeister L., Jones C. // J. Chem. Crystallogr. 2014. V. 44. P. 301.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Координационная химия