Высокомолекулярные соединения (серия Б), 2023, T. 65, № 4, стр. 295-303

ОСОБЕННОСТИ ПРОЯВЛЕНИЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ ДИАДЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ИМИДАЗОЛЬНЫЙ И КУМАРИНОВЫЙ ФРАГМЕНТЫ, В ФОТООТВЕРЖДЕННЫХ АКРИЛОВЫХ СЕТЧАТЫХ ПОЛИМЕРАХ

И. А. Матвеева a, В. Т. Шашкова a, А. В. Любимов a, Г. В. Любимова a, Л. С. Кольцова a, А. И. Шиенок a, Н. Л. Зайченко a*

a Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук
119991 Москва, ул. Косыгина, 4, Россия

* E-mail: zaina@chph.ras.ru

Поступила в редакцию 07.02.2023
После доработки 26.05.2023
Принята к публикации 31.07.2023

Аннотация

Оптимизированы условия получения методом фотоотверждения люминесцентных акриловых полимеров, содержащих органическую диаду, молекула которой объединяет два разных люминесцирующих фрагмента – гидроксизамещенный 2,4,5–триарилимидазольный и 8-азометин-7-гидроксикумариновый. Исследовано влияние природы фотоотвержденных акриловых сетчатых полимеров на люминесцентные свойства диады. Установлено, что в полученных алифатических сетчатых полимерах наблюдается независимая флуоресценция от обоих фрагментов молекулы, зависящая от длины волны возбуждения. В то же время в ароматических сетчатых полимерах и алифатических сетчатых полимерах, характеризующихся наличием в структуре простой эфирной связи, проявляется только флуоресценция имидазольного фрагмента. Характер люминесценции в большей степени определяется структурой полимерного звена и содержанием ароматических фрагментов в полимерной матрице, чем наличием гидроксильных групп в полимере. Показано, что эмиссия имидазольного фрагмента диады в алифатических сетчатых полимерах зависит от межузлового расстояния и условной полярности среды.

Список литературы

  1. Krasovitskii B.M., Bolotin B.M. Organic Luminescent Materials. Weinheim: Wiley-VCH, 1988.

  2. Klauk H. Organic Electronics: Materials, Manufacturing, and Applications. Weinheim: Wiley-VCH, 2006.

  3. Zhao S.Ji, Chen Y., Guo H., Yang P. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2012. V. 14. P. 8803.

  4. Park S.Y., Won M., Kang C., Kim J.S., Lee M.H. // Dyes Pigments. 2019. V. 164. P. 341.

  5. Brancato G., Signore G., Neyroz Y., Polli D., Cerullo G., Abbandonato G., Nukara L., Barone V., Belytan F., Bizzari R. // J. Phys. Chem. B. 2015. V. 119. P. 6144.

  6. Lui H., Lin F., Chen M., Hu K. // Iranian Polym. J. 2010. V. 19. № 3. P. 219.

  7. Chakraborty R., Soucek M.D. // Eur. Polym. J. 2008. V. 44. P. 3326.

  8. Bowling K., Adams J., Struck S. // J. Coat. Technol. 1996. V. 68. P. 91.

  9. Rath S.K., Diby A., Seghier Z., Boey F.Y.C., Abadie M.J.M. // Iran Polym J. 2006. V. 15. P. 855.

  10. Liu H., Yu L., Chen M., Huang Z. // Mater Res Bull. 2003. V. 38. P. 1607.

  11. Bongiovanni R., Malucelli G., Messori M., Pilati F., Priola A., Tonelli C., Toselli M.// J. Appl. Polym. Sci. 2000. V. 75. P. 651.

  12. Padalkar V.S., Seki S. // Chem. Soc. Rev. 2016. V. 45. P. 169.

  13. Park S., Kwon J.E., Kim S.H., Seo J., Chung K., Jang D.J., Medina B.W., Giecher J., Park S.Y. // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P 14043.

  14. Heyer E., Nassue J., Ulrich G. // Dyes and Pigments. 2017. V. 143. P. 18.

  15. Tasaki S., Momotake A., Kanna Y., Sato T., Nishimura Y., Arai T. // Photochem. Photobiol. Sci. 2015. V. 14. P. 1864.

  16. Liubimov A.V., Venidiktova O.V., Valova T.M., Shienok A.I., Koltsova L.S., Liubimova G.V., Popov L.D., Zaichenko N.L., Barachevsky V.A. // Photochem. Photobiol. Sci. 2018. V. 17. P. 1365.

  17. Matveeva I.A., Shashkova V.T., Liubimov A.V., Liubimova G.V., Koltsova L.S., Shienok A.I., Zaichenko N.L. // Russ. J. Phys. Chem. B. 2019. V. 13. P. 803.

  18. Берлин А.А., Королев Г.В., Кефели Т.Я., Сивергин Ю.М. Акриловые олигомеры и материалы на их основе. М.: Наука, 1983.

  19. Van Krevelen D.W., Hoftyzer P.J. // Properties of Polymers: Correlations with Chemical Structure. London; New York: Elsevier, 1972.

Дополнительные материалы отсутствуют.