1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Высокомолекулярные соединения (серия С)
  4. T. 65, № 1, 2023

Высокомолекулярные соединения (серия С), 2023, T. 65, № 1, стр. 138-152

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ПРИРОДЫ НЕСЕЛЕКТИВНОГО ОРГАНИЧЕСКОГО РАСТВОРИТЕЛЯ НА САМООРГАНИЗАЦИЮ АМФИФИЛЬНЫХ БЛОК-СОПОЛИМЕРОВ D,L-ЛАКТИДА И ОКСИДА ЭТИЛЕНА В ВОДНОМ РАСТВОРЕ

Е. В. Кузнецова a, *, Е. М. Широкова a, Ю. А. Пучкова a, Е. В. Ястремский b, С. Н. Чвалун a, c

a Национальный исследовательский центр “Курчатовский институт”
123182 Москва, пл. Академика Курчатова, 1, Россия

b Федеральный научно-исследовательский центр “Кристаллография и фотоника” Российской академии наук
119333 Москва, Ленинский пр., 59, Россия

c Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук
117393 Москва, ул. Профсоюзная, 70, Россия

* E-mail: kuznetsova.kate992@gmail.com

Поступила в редакцию 21.04.2023
После доработки 09.08.2023
Принята к публикации 10.08.2023

Аннотация

Работа посвящена исследованию самоорганизации биосовместимых амфифильных блок-сополимеров на основе D,L-лактида и оксида этилена с различной длиной гидрофобного поли(D,L-лактидного) блока в водном растворе. Показано, что природа неселективного органического растворителя оказывает существенное влияние на размер, полидисперсность по размерам и форму мицелл на основе блок-сополимера с длинным поли(D,L-лактидным) блоком. Для объяснения полученной зависимости свойств блок-сополимерных мицелл от типа общего органического растворителя (ацетона, тетрагидрофурана, N,N-диметилформамида и ацетонитрила) были оценены различные параметры используемых растворителей, и обнаружена корреляция между коэффициентом Флори–Хаггинса и величиной поверхностного натяжения между гидрофобным блоком и неселективным органическим растворителем и параметрами мицеллярных структур.

Список литературы

  1. Nagarajan R., Ganesh K. // J. Chem. Phys. 1989. V. 90. P. 5843.

  2. Mai Y., Eisenberg A. // Chem. Soc. Rev. 2012. V. 41. P. 5969; Jin B., Chen Y., Luo Y., Li X. // Chinese J. Chem. 2022. V. 41. P. 93; Choicair A., Eisenberg A. // Eur. Phys. J. E. 2003. V. 10. P. 37.

  3. Phan H., Minut R.I., McCrorie P., Vasey C., Larder R.R., Krumins E., Marlow M., Rahman R., Alexander C., Taresco V., Pearce A.K. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2019. V. 57. P. 1801.

  4. Razuvaeva E.V., Kulebyakina A.I., Streltsov D.R., Bakirov A.V., Kamyshinsky R.A., Kuznetsov N.M., Chvalun S.N., Shtykova E.V. // Langmuir. 2018. V. 34. P. 15470.

  5. Kadina Y.A., Razuvaeva E.V., Streltsov D.R., Sedush N.G., Shtykova E.V., Kulebyakina A.I., Puchkov A.A., Volkov D.S., Nazarov A.A., Chvalun S.N. // Molecules. 2021. V. 26. P. 602.

  6. Desyatskova A.M., Kuznetsova E.V., Puchkova Y.A., Yastremsky E.V., Bakirov A.V., Dmitryakov P.V., Buzin A.I., Chvalun S.N. // Mendeleev Commun. 2023. V. 33. P. 86.

  7. Sedush N.G., Kadina Y.A., Razuvaeva E.V., Puchkov A.A., Shirokova E.M., Gomzyak V.I., Kalinin K.T., Kulebyakina A.I., Chvalun S.N. // Nanobiotechnol. Rep. 2021. V. 16. P. 421.

  8. Ali I., Kareem F., Rahim S., Perveen S., Ahmed S., Shah M.R., Malik M.I. // React. Funct. Polym. 2020. V. 150. P. 104553.

  9. Efimova A.A., Sybachin A.V., Chvalun S.N., Kulebyakina A.I., Kozlova E.V., Yaroslavov A.A. // Polymer Science B. 2015. V. 57. № 2. P. 140.

  10. Efimova A.A., Chvalun S.N., Kulebyakina A.I., Kozlova E.V., Yaroslavov A.A. // Polymer Science A. 2016. V. 58. № 2. P. 172.

  11. Alexis F., Pridgen E., Molnar L.K., Farokhzad O.C. // Mol. Pharm. 2008. V. 5. P. 505.

  12. Lin Z., Xi L., Chen S., Tao J., Wang Y., Chen X., Li P., Wang Z., Zheng Y. // Acta Pharm. Sin. B. 2021. V. 11. P. 1047.

  13. Crucho C.I.C., Barros M.T. // Mater. Sci. Eng. C. 2017. V. 80. P. 771.

  14. Yu Y., Zhang L., Eisenberg A. // Macromolecules. 1998. V. 31. P. 1144.

  15. Bhargava P., Zheng J.X., Li P., Quirk R.P., Harris F.W., Cheng S.Z.D. // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 4880.

  16. Riley T., Stolnik S., Heald C.R., Xiong C.D., Garnett M.C., Illum L., Davis S.S., Purkiss S.C., Barlow R.J., Gellert P.R. // Langmuir. 2001. V. 17. P. 3168.

  17. Pijpers I.A.B., Meng F., van Hest J.C.M., Abdelmohsen L.K.E.A. // Polym. Chem. 2020. V. 11. P. 275.

  18. Simonutti R., Bertani D., Marotta R., Ferrario S., Manzone D., Mauri M., Gregori M., Orlando A., Masserini M. // Polymer. 2021. V. 218. P. 123511.

  19. Astafieva I., Zhong X.F., Eisenberg A. // Macromolecules. 1993. V. 26. P. 7339.

  20. Ahmed F., Discher D.E. // J. Control. Release. 2004. 96. P. 37.

  21. Tomaszewska E., Soliwoda K., Kadziola K., Tkacz-Szczesna B., Celichowski G., Cichomski M., Szmaja W., Grobelny J. J. Nanomater. 2013. V. 2013. P. 1.

  22. de Oliveira A.M., Jӓger E., Jӓger A., Stepánek P., Giacomeli F.C. // Colloids Surf. A. 2013. V. 436. P. 1092.

  23. Kuznetsova E.V., Kuznetsov N.M., Kalinin K.T., Lebedev-Stepanov P.V., Novikov A.A., Chvalun S.N. // Colloid J. 2022. V. 84. P. 704.

  24. Glova A.D., Falkovich S.G., Dmitrienko D.I., Lyulin A.V., Larin S.V., Nazarychev V.M., Karttunen M., Lyulin S.V. // Macromolecules. 2018. V. 51. P. 552.

  25. Zheng J.X., Xiong H., Chen W.Y., Lee K., Van Horn R.M., Quirk R.P., Lotz B., Thomas E.L., Shi A.-C., Cheng S.Z.D. // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 641.

  26. Nagarajan R. // J. Colloid Interface Sci. 2015. V. 449. P. 416.

  27. Baker G.L., Vogel E.B., Smith III M.R. // Polym. Rev. 2008. V. 48. P. 64.

  28. Witschi C., Doelker E. // Eur. J. Pharmac. Biopharmac. 1997. V. 43. P. 215.

  29. Properties of solvents used in organic chemistry. http://murov.info/orgsolvents.htm (accessed on April 20, 2023).

  30. Subrahmanyam R., Gurikov P., Dieringer P., Sun M., Smirnova I. // Gels. 2015. V. 1. P. 291.

  31. Ovejero G., Pérez P., Romero M.D., Guzmán I., Diʹez E. // Eur. Polym. J. 2007. V. 43. P. 1444.

  32. Glova A.D., Melnikova S.D., Mercurieva A.A., Larin S.V., Lyulin S.V. // Polymers. 2019. V. 11. P. 2056.

  33. Garfield L.J., Petrie S.E. // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. P. 1750.

  34. Chow T.S. // Macromolecules. 1980. V. 13. P. 362.

  35. Hansen solubility parameters. A user’s handbook. Second ed. /Ed. by C.M. Hansen. Boca Raton: CRC Press Taylor & Francis, 2007.

  36. Venkatram S., Kim C., Chandrasekaran A., Ramprasad R. // J. Chem. Inf. Model. 2019. V. 59. P. 4188.

Дополнительные материалы

скачать ESM.zip
Приложение 1.
Рис. S1. - Рис. S4.
Таблица S1.
Рис. S5. - Рис. S6.
Таблица S2.

Инструменты

предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Высокомолекулярные соединения (серия С)

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал