1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Высокомолекулярные соединения (серия С)
  4. T. 65, № 2, 2023

Высокомолекулярные соединения (серия С), 2023, T. 65, № 2, стр. 164-173

НЕИЗОЦИАНАТНЫЕ ПОЛИСИЛОКСАНУРЕТАНЫ НА ОСНОВЕ ОЛИГОДИМЕТИЛСИЛОКСАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ АМИНОПРОПИЛЬНЫЕ И ЭТОКСИЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ

Е. С. Транкина a, *, А. Ю. Казанцева a, Д. А. Ханин a, С. Е. Любимов a, Е. Г. Кононова a, У. С. Андропова b, А. М. Музафаров a, b

a Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук
119991 Москва, ул. Вавилова 28, Россия

b Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук
117393 Москва, Профсоюзная ул., 70, Россия

* E-mail: trankina@ineos.ac.ru

Поступила в редакцию 02.03.2023
После доработки 02.08.2023
Принята к публикации 16.08.2023

Аннотация

Представлен экологичный способ получения сшитых полисилоксануретанов без использования токсичных изоцианатов. Синтез осуществлен в две стадии: на первой, методом аминолиза циклокарбонатов (различного строения и функциональности) олигомерными диметилсилоксанами, содержащими аминопропильные и этоксильные заместители, синтезированы неизоцианатные полисилоксануретаны; на второй, в результате гидролиза влагой воздуха этоксильных групп получены сшитые неизоцианатные полисилоксануретаны. По данным ТГА процессы термоокислительной деструкции неизоцианатных полисилоксануретанов начинаются при температуре 240–260°С в зависимости от строения органического блока. Методами ДСК и ТМА изучена структурная организация пленок и определена температура стеклования двух блоков – гибкого силоксанового и жесткого уретанового. Методом сканирующей электронной микроскопии оценена поверхность пленочных образцов неизоцианатных полисилоксануретанов.

Список литературы

  1. Sonnenschein M.F. // Polyurethanes. Science, Technology, Markets and Trends. New York: Wiley, 2014.

  2. Lesage J., DeGraff I., Danchik R. // Isocyanates: Sampling, Analysis and Health Effects. American Society for Testing and Materials. 2002, 138.

  3. Redlich Carrie A. // Int. Immunopharm. 2002. V. 2. № 2–3. P. 213.

  4. Meredith S.K. // Occup. Environmental Med. 2000. V. 57. № 12. P. 830.

  5. Commission Regulation (EC). Off. J. Eur. Union 2009, P. 552.

  6. Methylene Diphenyl Isocyanate (MDI) and Related Compounds Action Plan, Toluene Diisocyanate (TDI) Action Plan; U.S Environmental Protection Agency, 2011.

  7. Kreye O., Mutlu H., Meier M.A.R. // Green Chem. 2013. V. 15. № 6. P. 1431.

  8. Maisonneuve L., Lamarzelle O., Rix E., Grau E., Cramail H. // Chem. Rev. 2015. V. 115. № 22. P. 12407.

  9. Kember M.R., Buchard A., Williams C.K. // Rev. Chem. Commun. (Camb). 2011. V. 47. № 1. P. 141.

  10. Guo L., Lamb K.J., North M. // Green Chem. 2021. V. 23. P. 77.

  11. Quere C.Le., Jackson R.B., Jones M.W., Smith A.J.P., Abernethy S., Andrew R.M., De-Gol A.J., Willis D.R., Shan Y., Canadell J.G., Friedlingstein P., Creutzig F., Peters G.P. // Nat. Clim. Change. 2020. № 10. P. 647.

  12. Poussard L., Mariage J., Grignard B., Detrembleur C., Jeróîme C., Calberg C., Heinrichs B., De Winter J., Gerbaux P., Raquez J.-M., Bonnaud L., Dubois Ph. // Macromolecules. 2016. V. 49. P. 2162.

  13. Beniah G., Liu K., Heath W.H., Miller M.D., Scheidt K.A., Torkelson J.M. // Eur. Polym. J. 2016. V. 84. P. 770.

  14. Gennen S., Grignard B., Thomassin J.-M., Gilbert B., Vertruyen B., Jerome C., Detrembleur C. // Eur. Polym. J. 2016. V. 84. P. 849.

  15. Cornille A., Dworakowska S., Bogdal D., Boutevin B., Caillol S.A. // Eur. Polym. J. 2015. V. 66. P. 129.

  16. Dolci E., Michaud G., Simon F., Boutevin B., Fouquay S., Caillol S. // Polym. Chem. 2015. № 6. P. 7851.

  17. Cornille A., Michaud G., Simon F., Fouquay S., Auvergne R., Boutevin B., Caillol S. // Eur. Polym. J. 2016. V. 84. P. 404.

  18. Ochiai B., Inoue S., Endo T. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2005. V. 43. P. 6615.

  19. Cornille A., Auvergne R., Figovsky O., Boutevin B., Caillol S. // Eur. Polym. J. 2017. V. 87. P. 535.

  20. Blain M., Jean-Gérard L., Auvergne R., Benazet D., Caillol S., Andrioletti B. // Green Chem. 2014. V. 16. P. 4286.

  21. Lambeth R.H., Henderson T.J. // Polymer. 2013. V. 54. P. 5568.

  22. Dove A.P. // ACS Macro Lett. 2012. V. 1. P. 1409.

  23. Haniffa Mhd. Abd. Cader Mhd., Munawar K., Ching Y.Ch., Illias H.A., Chuah Ch.H. // Chem Asian J. 2021. V. 16. P. 1281.

  24. Decostanzi M., Ecochard Y., Caillol S. // Eur. Polym. J. 2018. V. 109. P. 1.

  25. Figovsky O., Shapovalov L., Buslov F. // Surf. Coat. Int. B. 2005. V. 88. B1. P. 1.

  26. Rossi de Aguiar K.M.F., Ferreira-Neto E.P., Blunk S., Schneider J.F., Picon C.A., Lepienski C.M., Rischkae K., Rodrigues-Filho U.P. // RSC Adv. 2016. № 6. P. 19160.

  27. Weijie B.C., Zhou W., Wang T.-H. // Lab. Chip. 2012. V. 12. P. 4120.

  28. Askari F., Barikani M., Barmar M. // J. Appl. Polym. Sci. 2013. V. 130. № 3. P. 1743.

  29. Lu Ch.-An., Xu M., Tan Zh., Qu Zh., Wu K., Shi J. // Coll. Polym. Sci. 2020. V. 298. P. 1215.

  30. Riehle N., Athanasopulu K., Kutuzova L., Götz T., Kandelbauer A., Tovar G.E.M., Lorenz G. // Polymers. 2021. V. 13. P. 212.

  31. Hanada K., Kimura K., Takahashi K., Uruno M. Pat. US 2014/0024274 A l.

  32. Aguiar K.R., Santos V.G., Eberlin M.N., Rischka K., Noeske M., Tremiliosi-Filho G., Rodrigues-Filho U.P. // RSC Adv. 2014. V. 4. P. 24334.

  33. Meshkov I.B., Kalinina A.A., Gorodov V.V., Bakirov A.V., Krasheninnikov S.V., Chvalun S.N., Muzafarov A.M. // Polymers. 2021. V. 13. № 17. P. 2848.

  34. Lyubimov S.E., Zvinchuk A.A., Davankov V.A., Chowdhury B., Arzumanyan A.V., Muzafarov A.M. // Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 2020. V. 69. № 6. P. 1076.

  35. Levina M.A., Zabalov M.V., Krasheninnikov V.G., Tiger R.P. // Polymer Science B. 2018. V. 6. № 5. P. 563.

  36. Виноградова С.В., Васнев В.А. Поликонденсационные процессы и полимеры. М.: Наука, 2000.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Высокомолекулярные соединения (серия С)

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал