ЭНТОМОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОЗРЕНИЕ, 98, 1, 2019

УДК 595.734 (571.63)

НОВЫЙ ВИД ПОДЕНОК РОДА TELOGANOPSIS ULMER, 1939

(EPHEMEROPTERA, EPHEMERELLIDAE)

C ЮГА ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА РОССИИ

Федеральный научный центр биоразнообразия наземной биоты Восточной Азии ДВО РАН

пр. 100-летия Владивостока, 159, Владивосток, 690022 Россия

e-mail: brouny@mail.ru

Поступила в редакцию 15.06.2018 г.

После доработки 19.11.2018 г.

Принята к публикации 19.11.2018 г.

Описан по всем стадиям развития новый вид поденок Teloganopsis orbicularis sp. n. с юга Даль-

него Востока России. Для самцов имаго нового вида характерны округлая форма воронковидных

лопастей пениса и широкие задние крылья. Личинки со светлой срединной полосой и группами

коротких щетинок на тергитах IV-IX, расположенными в один ряд вдоль средней линии. Гипо-

фаринкс округлый; суперлингвы широкие, яйцевидные. Максиллы равномерно широкие, со ско-

шенной клыкоподобной вершиной. Максиллярный щупик отсутствует. Глоссы округлые, широ-

кие, тесно сближенные. Яйца эллипсоидные, с одним округлым полярным колпачком; покрыты

сетью широких покатых гребней с губчатой поверхностью и круглых, углубленных, визуально

слегка шероховатых ячеек. Обсуждается систематическое положение нового вида и приводится

его сравнение с другими представителями рода Teloganopsis.

Ключевые слова: Ephemeroptera, поденки, Teloganopsis, новый вид, юг Дальнего Востока Рос-

сии.

DOI: 10.1134/S0367144519010118

Первоначально поденок рода Teloganopsis Ulmer, 1939 отличали от всех прочих

Ephemerellidae по строению заднего крыла: наличию костального выступа, укреплен-

ного постоянной поперечной жилкой (Ulmer, 1939). Данная особенность была отмечена

лишь у тропических видов T. media Ulmer, 1939 и T. jinghongensis Xu et al., 1984 (Kluge,

2004). В ревизии сем. Ephemerellidae была предложена значительно более широкая

трактовка рода Teloganopsis и в качестве отличительного признака указан увеличен-

ный предвершинный зубец на коготке личинки (Jacobus, McCafferty, 2008 : 245). При

этом в род были включены еще 12 видов, ранее относимых к Uracanthella Belov, 1979,

Kangella Sartori, 2004 (объективный синоним Eburella Kang et Yang, 1995), Amurella

Kluge, 1997 и часть видов из родов Ephemerella Walsh, 1862, Serratella Edmunds, 1959

и Torleya Lestage, 1917 (Jacobus, McCafferty, 2008). Годом позже был описан Teloganopsis

puigae Ubero-Pascal, Sartori, 2009 с о. Борнео и одновременно с этим восстановлена

самостоятельность T. maculocaudata (Ikonomov, 1961) и T. mesoleuca (Brauer, 1957)

137

(Ubero-Pascal, Sartori, 2009), синонимизированных в ходе предшествующей ревизии.

Необоснованным представляется и сведение в синонимы к T. punctisetae (Matsumura,

1931) названий Ephemerella rufa Imanishi, 1937 (Ishiwata, 2001) и E. lenoki Tshernova,

1952 (Jacobus, McCafferty, 2008). Наличие четких отличительных признаков у личи-

нок (Чернова, 1952) заставляет рассматривать эти виды как самостоятельные, при этом

правильность их отнесения к роду Teloganopsis сомнению не подвергается (Tiunova,

2009; Tiunova, 2012; Тиунова, Базова, 2010).

Таким образом, до настоящего времени в роде Teloganopsis было известно 17 ви-

дов, распространенных в Голарктике и Индо-Малайской области. На Дальнем Востоке

России род был представлен тремя видами (Горовая, 2014): T. gracilis (Чернова, 1952),

T. lenoki (Чернова, 1952) и T. punctisetae.

Основанием для описания нового для науки вида рода Teloganopsis послужил ряд

морфологических особенностей экземпляров разных стадий, хранящихся в коллекции

Федерального научного центра биоразнообразия наземной биоты Восточной Азии

ДВО РАН (Владивосток).

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Субимаго и имаго выводили из личинок в садках, помещенных в водоток в месте

сбора личинок. Фиксированный материал хранился в 75%-ном этаноле. Измерения

с точностью до 0.1 мм производились под окулярным микрометром бинокулярного

микроскопа МБС-10. Препараты исследовались с помощью светового микроскопа

Olympus CH и сканирующего электронного микроскопа Evo 40, установленного на

базе Дальневосточного центра электронной микроскопии ННЦМБ ДВО РАН во Вла-

дивостоке. При описании морфологических структур яиц использована терминология

из следующих публикаций: Koss, Edmunds, 1974; Gaino et al., 1989; Studemann, Landlot,

1997; при описании имаго и личинок - по: Чернова и др., 1986; Kluge, 2004.

Teloganopsis orbicularis Gorovaya, sp. n. (рис. 1-37).

= Uracanthella/g1 sp. U3: Kluge, 2004 : 315.

Материал. Голотип, ♂ имаго (выведен из личинки): Россия: Приморский край, бассейн

р. Уссури, р. Кабарга, ниже моста на автотрассе Владивосток-Хабаровск, 28-30.VII.1998

(Т. Тиунова). Паратипы: там же, 28-30.VII.1998, 15 ♂ и 34 ♀ имаго (выведено), 18 субимаго,

15 зрелых личинок; 7.VIII.1997, 1 ♂ и 1 ♀ имаго (выведены), 17 личинок (2 зрелых); 13.VIII.1997,

4 личинки; 14.VII.2000, 20 ♂ и 2 ♀ имаго, 9 субимаго, 1 личинка; 9.VIII.20021, 1 ♂ и 1 ♀ имаго;

25.VII.2003, 12 ♂ имаго (Т. Тиунова).

Имаго самец (рис. 1). Общая окраска тела пастельно-оранжевая, чуть коричневатая. Дли-

на (мм): тело 5.4-6.0; передние крылья 5.6-6.3; церки 5.6-8.3. Голова бежевая. Глаза соприка-

сающиеся: верхняя часть бежевая, нижняя - черная. Глазки бежевые. Антенны тонкие, свет-

ло-бежевые. Грудь: срединная часть (медиаскутум, субмедиаскутум) бежевые, остальная часть

пастельно-оранжевая, антеролатеральное скутальное ребро и все боковые контуры оранжево-

коричневые. Крылья прозрачные, чуть беловатые. На черном фоне птеростигма и область между

субкостой и радиусом ниже птеростигмы матово-белые (рис. 2). Жилки слабо заметные, мато-

вые, беловатые. Задние крылья широкие (отношение длины к ширине 3 : 2), округлые, с хорошо

выраженным костальным выступом (рис. 3). Все бедра, голени и сегменты лапок светло-беже-

вые, шероховатые; тазики и вертлуги пастельно-оранжевые. На всех бедрах близ сочленения

с голенью оранжево-коричневое кольцо. На всех ногах один коготок тупой, другой острый

(рис. 4). Длина (мм) сегментов передних ног: бедро 1.2-1.6; голень 1.8-2.2; членики лапки

138

Рис. 1. Teloganopsis orbicularis sp. n., самец имаго (фото М. П. Тиунова).

Рис. 2-5. Teloganopsis orbicularis sp. n., самец имаго.

2 - переднее крыло, 3 - заднее крыло, 4 - коготок средней ноги, 5 - передняя нога.

0.3-0.5; 0.3-0.4; 0.2-0.3; 0.15-0.2 и 0.1 (рис. 5). Тергиты брюшка матово-прозрачные: I-IV - беже-

вые с небольшими нечеткими парными беловатыми пятнами по бокам от средней линии, оран-

жево-коричневыми штрихами по центру и оранжево-коричневыми треугольниками по краям;

V-IX - пастельно-оранжевые с аналогичными оранжево-коричневыми штрихами и треуголь-

никами. Стерниты полупрозрачные: I-V светло-бежевые с коричневатым рисунком из неясных

парных штрихов вдоль средней линии и треугольных пятен по бокам, VI-IX - бежевые с таким

же, но более четким оранжево-коричневым рисунком. Стилигер бежевый, широкий, с кониче-

ским выступом на заднем крае, шероховатый. Гоностили и пенис бежевые. Гоностили шерохова-

тые, с сосочками на внутренней поверхности (рис. 6, 7); их 2-й сегмент широкий у основания и

сужается к дистальной части, 3-й - овальный. Форма пениса близка к прямоугольной. Лопасти

пениса разделены на 1/3, широкие, каждая с треугольной вершиной. С дорсальной стороны ло-

пасти пениса округлые, воронковидной формы, с утолщенными краями (рис. 8, 9). С вентраль-

ной стороны основания лопастей разделены широким желобом (рис. 10, 11). Церки и парацерк

примерно одинаковой длины, светло-бежевые с коричневатыми сочленениями.

Имаго самка. Длина (мм): тело 5.6-5.8; передние крылья 6.2-6.7; церки 6.0-7.1. Общая

окраска тела бежевая, чуть розоватая. Грудь бежевая с розовым оттенком. Все ноги светло-беже-

вые. Длина сегментов передних ног (мм): бедро 0.8-1.0; голень 0.8-1.0; лапка 0.6-0.7. Окраска

крыльев как у самца. Брюшко окрашено как у самца; с яйцами - коричневое. Субанальная пла-

стинка коническая, с небольшой выемкой (рис. 12).

139

Субимаго самец. Общая окраска тела коричнево-оранжевая. Глаза как у самца имаго.

Окраска груди сходна с окраской самца имаго, но более яркая, коричнево-оранжевая. Ноги свет-

ло-коричневые, кольца на бедрах коричневые. Крылья светло-коричневые. Жилки коричневые.

Птеростигма и область между субкостой и радиусом ниже птеростигмы матовые, коричнево-

белые. Тергиты коричнево-оранжевые с белым оттенком, стерниты чуть темнее. Рисунок на

брюшке аналогичен таковому у самца имаго. Хвостовые нити матово-белые, сочленения корич-

невые.

Яйца эллипсоидные, длина 156-164, ширина 101-105 μm; с одним полярным округлым кол-

пачком (polar cap) 58-64 μm в диаметре (рис. 13). Вся поверхность хориона покрыта сетью ши-

роких покатых гребней с губчатой поверхностью и круглых, углубленных, слегка шероховатых

ячеек шириной примерно 12 μm. Свернутые в спирали головчатые прикрепительные нити (KCT,

knob-terminated coiled threads) немногочисленны (3 или 4 на видимой стороне яйца). Терминаль-

ные диски этих нитей (terminal disk) вытянутые, яйцевидные. Микропиле располагаются в цен-

тральной (экваториальной) части яйца (1 или 2 на видимой стороне).

Личинка (зрелая). Длина (мм): тело 4.9-5.7; церки 3.0-4.3. Общая окраска тела коричневая

с оранжевым оттенком; на груди и брюшке по средней линии ярко выраженная пастельно-жел-

тая полоса.

Голова без бугорков или выступов, коричневая, с небольшой светлой областью вокруг глаз

(рис. 14). Верхняя губа темно-коричневая, густо покрыта щетинками, отношение длины к шири-

не 2 : 3 (рис. 15). Гипофаринкс округлый; суперлингвы широкие, яйцевидные, с длинными тол-

стыми щетинками вдоль переднего и внутреннего краев (рис. 16). Мандибулы (рис. 17, 18) широ-

кие, на дорсальной поверхности у оснований имеются четко выраженные зоны, несущие редкие

длинные тонкие, ломкие щетинки; левый инцизор (рис. 19) с 4, правый (рис. 20) - с 3 зубцами.

Максилла со скошенной клыкоподобной вершиной, покрытой многочисленными густо располо-

женными длинными тонкими щетинками (рис. 21). Внутренний край максиллы с парой дентисет

(dentisetae), с 2 параллельными рядами толстых и крепких щетинок, расположенных дистально,

и 8 похожими щетинками, образующими два продольных ряда на внутренней стороне основания

максиллы. Максиллярный щупик отсутствует. Нижняя губа широкая, овальная, густоопушен-

ная (рис. 22). Глоссы округлые, широкие, тесно сближенные. Лабиальный щупик 3-члениковый.

1-й и 2-й членики лабиального щупика относительно широкие, но без явных утолщений; 3-й

членик вытянутый, конический, четко отделенный, поскольку его основание значительно уже

дистальной части 2-го членика.

Торакс. На пронотуме и передней половине мезонотума вдоль средней линии широкая па-

стельно-желтая полоса, ограниченная по бокам широкими темно-коричневыми линиями

(рис. 23). На боковых краях пронотума парные серповидные коричневые пятна. Зачатки пе-

редних крыльев с широкими пастельно-желтыми пятнами. Ноги пастельно-желтые, с оранже-

во-коричневыми кольцами в проксимальной и дистальной частях голени и посередине лапки;

базальная часть бедер коричневая (рис. 24-26). Длина (мм) сегментов ног (бедро; голень; лапка):

передней: 0.9-1.0; 0.9-1.0; 0.5-0.6; средней: 0.9-1.1; 1.0-1.1; 0.5-0.6; задней: 1.0-1.3; 1.3-1.5;

0.6-0.7. Все бедра равномерно широкие, с длинными крепкими булавовидными щетинками

(рис. 27). Дорсальная поверхность передних бедер с 2-4 длинными крепкими щетинками

(рис. 28), образующими нечеткий ряд, перпендикулярный продольной оси бедра близ сочлене-

ния с голенью. На дорсальной стороне по всей длине среднего и заднего бедер имеются меди-

альные области с крепкими щетинками средней длины (рис. 29) и, близ сочленения с голенью,

области с единичными длинными крепкими щетинками. Передние голень и лапка на наруж-

ной стороне с редкими волосками, средние и задние - с редкими длинными крепкими щетин-

ками. Внутренний край всех голеней и лапок с рядами многочисленных заостренных щетинок

(рис. 30). Все коготки с 1 рядом зубчиков и 1 предвершинным (субапикальным) зубцом, близким

по размерам к апикальному зубцу (рис. 31).

141

Брюшко. Тергиты коричневые с оранжевым оттенком и пастельно-желтой областью вдоль

средней линии из продольно вытянутых пятен (рис. 32), парных на тергитах I-IV и слившихся

на тергитах V-X. Близ места крепления тергалий - маленькие одиночные светло-коричневые

пятнышки. Латеральные части всех тергитов светло-коричневые, с очень мелкими округлыми

щетинками, выглядящими как многочисленные черные точки. Тергиты IV-IX с группами ко-

ротких щетинок вдоль средней линии (рис. 33). Каудальный край тергитов II-VII с коротким,

а тергитов VIII и IX - с длинным рядом крепких овальных щетинок (рис. 34). Латеральные края

и каудальные углы с чуть заостренными крепкими щетинками (рис. 35). Стерниты коричневые,

с осветленными средней линией и пятнами на латеральных углах. По сторонам от средней ли-

нии по ряду темно-коричневых штрихов. Тергалии заостренные, с раздвоенным вентральным

листком: тергалии II-V пар 5 мм (рис. 36), тергалии I пары в 3 раза меньше. Хвостовые нити

в основании и далее 3/5 от основания пастельно-желтые, в средней части (2/5 от основания)

коричневые (рис. 37). Церки и парацерк равной длины.

Этимология. Название вида связано с округлой формой воронкообразных лопа-

стей пениса и задних крыльев у имаго.

Распро странение и биология. Личинки собраны на затишных участках

с крупнопесчаным грунтом с древесных остатков, погруженных в воду. К настоящему

времени вид известен только из р. Кабарга.

ОБСУЖДЕНИЕ

Описываемый вид обладает набором основных морфологических признаков, специ-

фическим для рода Teloganopsis (Jacobus, McCafferty, 2008).

Зрелый самец T. orbicularis sp. n. габитуально очень сходен с западнопалеарктиче-

ским T. albai (Gonzalez del Tango, Garcia de Jalon, 1983) и распространенным в Вос-

точной Палеарктике и Индо-Малайской области T. jinghongensis (Xu et al., 1984)

[= Serratella albostriata (Tong et Dudgeon, 2000), по: Zhou et al., 2006], но задние кры-

лья у них более узкие: отношение длины к ширине 2 : 1 (Studemann et al., 1989; Tong,

Dudgeon, 2000), и у самца имаго T. jinghongensis базальная часть переднего крыла то-

нирована коричневым (Tong, Dudgeon, 2000).

Округлые формы воронковидных лопастей и отсутствие каких-либо образований на

поверхности пениса T. orbicularis sp. n. хорошо отличают его от T. albai, T. jinghongen-

sis, а также от восточнопалеарктических T. changbaishanensis (Su et You, 1988), T. lenoki,

T. punctisetae и неарктического T. deficiens (Morgan, 1911). У этих видов с дорсальной

стороны проксимальный край апикальной части половых лопастей пениса имеет от-

тянутую треугольную (палеарктические виды) (Ishivata, 1987; Studemann et al., 1989;

Tong, Dudgeon, 2000; Клюге, 2003) или прямоугольную (неарктический вид) (Edmunds,

1959) форму. У самцов имаго T. changbaishanensis и T. punctisetae в апикальной части

лопастей пениса располагаются шипики.

Среди видов, личинки которых не имеют максиллярного щупика, зрелая личинка

T. orbicularis sp. n. наиболее сходна с T. gracilis и T. jinghongensis, также имеющими

широкую светлую полосу по средней линии дорсальной стороны тела. Однако у личи-

нок T. gracilis «на тергитах 1-7 вдоль средней линии располагается по одному неболь-

шому шипику» (Чернова, 1952), отсутствующему у личинок нового вида. Кроме этого,

у T. orbicularis sp. n. задняя пара ног не выделяется размерами; длина тергалии первой

пары не превышает 1.5 длины брюшных сегментов; вершина максиллы не несет остро-

го зубца. Личинок описываемого вида отличают от T. jinghongensis светлая срединная

полоса на тергитах брюшка и ее прерывистость на грудном сегменте; группы коротких

144

щетинок на тергитах IV-IX, расположенные в один ряд вдоль средней линии, а также

равномерная ширина максиллы.

На фоне отчетливой разницы в окраске тела личинка нового вида имеет значитель-

ное сходство с T. puigae (распространен в Индо-Малайской области) и западнопалеар-

ктическим T. hispanica (Eaton, 1887). Teloganopsis puigae отличается от T. orbicularis

sp. n. меньшим числом зубчиков на коготке, вдавленным передним краем гипофаринкса

и слабозаметным переходом от 2-го к 3-му членику лабиального щупика; у T. hispanica

слабоизогнутый коготок с 2 крупными предвершинными зубцами, 2 ряда групп щети-

нок на тергитах брюшка и рассеченный гипофаринкс почти прямоугольный (Gonzalez

del Tanago, Garcia de Jalon, 1983; Eaton, 1887).

По строению яйца T. orbicularis sp. n. сходен с индо-малайскими видами T. puigae

и T. brocha (Kang, Yang, 1995) (последний распространен также в Восточной Палеар-

ктике). Однако яйца у нового вида эллипсоидные, а у T. puigae - яйцевидной формы

(Ubero-Pascal, Sartori, 2009). Ретикулярные гребни хориона T. brocha имеют зернистую

(гранулярную) структуру, тогда как у T. orbicularis sp. n. она губчатая, при этом переход

от гребня к ячейке у нового вида гладкий, без дополнительных образований.

БЛАГОДАРНОСТИ

Автор искренне благодарна Т. М. Тиуновой (ФНЦ Биоразнообразия ДВО РАН,

Владивосток) за выведенный материал, Н. Ю. Клюге (Санкт-Петербургский госу-

дарственный университет) за создание и работу сайта «Ephemeroptera of the world»

http://www.insecta.bio.spbu.ru/z/Eph-spp/index.htm, и Д. В. Фомину (ННЦМБ ДВО РАН,

Владивосток) за помощь при работе со сканирующим микроскопом.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Горовая Е. А. 2014. Поденки (Ephemeroptera) Дальнего Востока России (фауна, систематика, распростране-

ние). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Влади-

восток: Литера V, 24 с.

Клюге Н. Ю. 2003.Об эволюции и гомологии генитальных придатков насекомых. Труды Русского энтомоло-

гического общества 74: 3-16.

Тиунова Т. М., Базова Н. В. 2010. Поденки (Insecta, Ephemeroptera) бассейна реки Селенга. Евразиатский

энтомологический журнал 9 (3): 319-330.

Чернова О. А. 1952. Поденки (Ephemeroptera) басс. р. Амура и прилежащих вод и их роль в питании амур-

ских рыб. Труды Амурской ихтиологической экспедиции 1945-1949. Материалы к познанию флоры и

фауны СССР, издаваемые Московским обществом испытателей природы 32 (47): 229-360.

Чернова О. А., Клюге Н. Ю., Синиченкова Н. Д., Белов В. В. 1986. Отряд Ephemeroptera - Поденки. В кн.:

Определитель насекомых Дальнего Востока СССР. Т. 1. Л.: Наука, с. 99-142.

Brauer F. 1857. Neuroptera Austriaca. Die im Erzherzogthum Oesterreich bis jetzt aufgefundenen Neuropteren nach

der anaalytischen Methode zusammengestellt, nebst einer kurzen Charakteristik aller europäischen Neuro-

pteren-Gattungen. Wien: Druck un Verlag von Carl Gerold᾽s Sohn, 85 р.

Eaton A. E. 1887. Notes on the Entomology of Portugal. - IX. Ephemeridae. Entomologist᾽s Monthly Magazine

24: 4-6.

Edmunds G. F., Jr. 1959. Subgeneric groups within the mayfly genus Ephemerella (Ephemeroptera: Ephemerellidae).

Annals of the Entomological Society of America 52 (5): 543-547.

Gaino E., Mazzini M., Degrange C., Sowa R. 1989. Étude en microscopie des oeufs de quelques espèces de

Rhithrogena Eaton group alpestris (Ephemeroptera, Heptageniidae). The eggs of some species of Rhithrogena

Eaton of the alpestris group (Ephemeroptera Heptageniidae). A scanning electron microscopy study.

Vie et Milieu 39 (3/4): 219-229.

Gonzalez del Tanago M., Garcia de Jalon D. 1983. New Ephemerellidae from Spain (Ephemeroptera). Aquatic

Insects 5 (3): 147-156. http://www.insecta.bio.spbu.ru/z/Eph-spp/index.htm.

Ishiwata S.-I. 1987. [Structure and keys of the family Ephemerellidae (1). Structure and keys to genera from the

family Ephemerellidae]. Aquatic Organisms in Kanagawa Prefecture 9: 27-34 [in Japanese].

145

Ishiwata S.-I. 2001. A checklist of Japanese Ephemeroptera. In: The 21st Century and Aquatic Entomology in East

Asia: Proceedings of the 1st Symposium of Aquatic Entomologists in East Asia. Korea: The Korean Society

of Aquatic Entomology, pp. 55-84.

Jacobus L. M., McCafferty W. P. 2008. Revision of Ephemerellidae genera (Ephemeroptera). Transactions of the

American Entomological Society 134 (1-2): 185-274.

Kang S. C., Yang C. T. 1995. Ephemerellidae of Taiwan (Insecta, Ephemeroptera). Bulletin of National Museum of

Natural Science 5: 95-116.

Kluge N. J. 2004. The Phylogenetic System of Ephemeroptera. Kluwer Academic Publishers, 456 p.

http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-0872-3.

Koss R. W., Edmunds G. F., Jr. 1974. Ephemeroptera eggs and their contribution to phylogenetic studies of the order.

Zoological Journal of the Linnean Society 55 (4): 267-349, pl. 1-24.

Studemann D., Landolt P. 1997. Eggs of Ephemerellidae (Ephemeroptera). In: P. Landolt, M. Sartori. Ephemeroptera

& Plecoptera. Biology-Ecology-Systematics. Proceedings of the

8th International Conference on

Ephemeroptera and 12th International Symposium on Plecoptera 14-20 August 1995, Lausanne, Switzerland.

Fribourg / Switzerland: MTL - Mauron + Tinguely & Lacht SA, pp. 362-381.

Studemann D., Landolt P., Tomka I. 1989. Contribution to the study of European Ephemerellidae (Ephemeroptera).

II. Description of winged stages of Ephemerella ikonomovi Puthz, 1971, and Serratella albai Gonzalez del

Tanago & Garcia de Jalon, 1983. Mitteilungen der Schweizerischen Entomologischen Gesellschaft 62 (1-2):

119-127.

Tiunova T. M. 2009. Biodiversity and distribution of mayflies (Ephemeroptera) in the Russian Far East. In:

International Perspectives in Mayfly and Stonefly Research. Proceedings of the 12th International Conference

on Ephemeroptera and the 16th International Symposium on Plecoptera, Stuttgart 2008. Aquatic Insects 31

(Supplement 1): 671-691.

Tiunova T. M. 2012. Mayfly biodiversity (Insecta, Ephemeroptera) of the Russian Far East. Евразиатский энтомо-

логический журнал 11 (Supplement 2): 27-34.

Tong X.-L., Dudgeon D. 2000. Ephemerellidae (Insecta: Ephemeroptera) from Hong Kong, China, with descriptions

of two new species. Aquatic Insects 22 (3): 197-207.

Ubero-Pascal N., Sartori M. 2009. Phylogeny of the genus Teloganopsis Ulmer, 1939 with a redescription

of Teloganopsis media Ulmer, 1939 and the description of a new Oriental species (Ephemeroptera:

Ephemerellidae). In: International Perspectives in Mayfly and Stonefly Research. Proceedings of the 12th

International Conference on Ephemeroptera and the 16th International Symposium on Plecoptera, Stuttgart

2008. Aquatic Insects 31 (Supplement 1): 101-124.

Ulmer G. 1939. Eintagsfliegen (Ephemeropteren) von den Sunda-Inseln. Archiv fűr Hidrobiologie. Supplement 16:

443-692. [In German].

Xu J.-z., You D.-s., Hsu Y.-c. 1984. [A new species of Ephemerella (Ephemeroptera: Ephemerellidae).] Acta

Zootaxonomica Sinica 9 (4): 413-415 [in Chinese, English summary].

Zhou Ch.-f., Jacobus L. M., McCafferty W. P. 2006. New synonyms of Serratella jinghongensis (Ephemeroptera:

Ephemerellidae) from China. Entomological News 117 (2): 237-238.

A NEW SPECIES OF THE MAYFLY GENUS TELOGANOPSIS ULMER, 1939

(EPHEMEROPTERA, EPHEMERELLIDAE) FROM THE SOUTH

OF THE RUSSIAN FAR EAST

E. A. Gorovaya

Key words: Ephemeroptera, mayflies, Teloganopsis, new species, south of the Russian Far East.

SUMMARY

All developmental stages of Teloganopsis orbicularis sp. n. from the Far East of Russia are described

here. Male imago of new species is characterized by the rounded lobes of the penis and broad poste-

rior wings. The larvae have light medial longitudinal stripe and groups of short setae on the medial

longitudinal stripe on tergites IV-IX. The hypopharynx is roundish; the superlinguae are broad, ovate.

The maxillae are uniformly broad with a bevel-edged fang-like top, the palpus is lacking. The glossae

are rounded, broad, and closely approximate. The eggs are ellipsoidal with one polar roundish cap.

The chorion surface is covered with a net of broad, gently sloping spongy ridges and deep round tartar-

eous meshes. The systematic position of the new species is discussed.

146