ЭНТОМОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОЗРЕНИЕ, 100, 1, 2021

УДК 595.768.23

НОВЫЙ ВИД ЖУКОВ-ДОЛГОНОСИКОВ РОДА

DERMATODINA FAUST (COLEOPTERA, CURCULIONIDAE)

ИЗ ВЬЕТНАМА

Зоологический музей Московского государственного университета

им. М. В. Ломоносова

Большая Никитская ул., 2, Москва, 125009 Россия

e-mail: alophus@gmail.com

Поступила в редакцию 5.06.2020 г.

После доработки 29.01.2021 г.

Принята к публикации 29.01.2021 г.

Описан новый вид Dermatodina prosvirovi sp. n. из Вьетнама. Рассмотрен таксономический

состав рода Dermatodina Faust, 1895.

Ключевые слова: Curculionidae, Dermatodina, Antinia, новый вид, Вьетнам

DOI: 10.31857/S0367144521010111

Род Dermatodina Faust, 1895 включает 13 видов, распространенных в Восточной

Азии: по 1 виду известно из Индонезии (о. Ява), Бирмы, Таиланда и Вьетнама, 3 вида

из Китая и 6 из Японии (Faust, 1895; Kania, Dąbrowska, 1995; Morimoto et al., 2015;

Kania, Piwnik, 2017; Alonso-Zarazaga et al., 2017). В настоящей работе описан новый

вид рода Dermatodina из Вьетнама и проанализирован таксономический состав этого

рода.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Длину тела измеряли окуляр-микрометром от переднего края глаз до вершины надкрылий.

Типовые экземпляры смонтированы нами согласно методике, описанной ранее (Давидьян, Са-

вицкий, 2017). При изучении гениталий и терминалий использовано увеличение до 200×. Фото-

графии гениталий и терминалий выполнены с препаратов в глицерине на микроскопе

Микромед-3 с помощью видеоокуляра ToupCam 9.0 MP.

Для описания особенностей строения гениталий, терминалий и провентрикулуса использова-

на терминология, принятая ранее (Савицкий, Давидьян, 2007; Давидьян, Савицкий, 2017).

181

РЕЗУЛЬТАТЫ

Подсем. ENTIMINAE

Триба C N E O R H I N I N I

Род DERMATODINA Faust, 1895

Типовой вид Dermatodina vitiosa Faust, 1895, по монотипии.

Dermatodina prosvirovi Savitsky, sp. n. (рис. 1-3).

С ам ец. Тело черное или темно-коричневое, основание рукояти усиков светлее. Скульптура

покровов тела полностью скрыта чешуйками.

Головотрубка немного шире длины, слабо расширена кпереди. Эпистом треугольный, ограни-

чен высоким острым килем. Спинка головотрубки резко отделена от лба узкой и глубокой по-

перечной бороздкой, слабо расширена к вершине, со сглаженными боками, посередине

с глубокой продольной ямкой, позади эпистома с 2 латеральными вдавлениями. Усиковые бо-

роздки глубокие, сверху не видны, постепенно расширены кзади, направлены ниже глаз и отчет-

ливо от них отграничены, не достигают нижней стороны головотрубки.

Глаза округлые, сильно и чуть асимметрично выпуклые, выступают из контуров головы. Рас-

стояние от глаз до переднего края переднеспинки меньше длины глаза. Лоб слабо выпуклый

в продольном направлении, немного уже спинки головотрубки и примерно в 2 раза шире глаза,

по всей длине с глубокой бороздкой, заметно расширенной кпереди. Боковые края лба припод-

няты над верхним краем глаз, латеральные части его заднего края уступообразно приподняты

над теменем.

Усики довольно короткие. Рукоять короче жгутика, в основной части сильно дуговидно

изогнута, в вершинной части булавовидно утолщена. 1-й и 2-й членики жгутика удлиненные,

1-й немного длиннее 2-го, 3-й и 4-й почти круглые, 5-й и 6-й - почти круглые или слабо попереч-

ные, 7-й членик поперечный. Булава короткоовальная, с резко заостренной вершиной, в 1.5-

1.7 раза длиннее ширины, в 1.4-1.5 раза шире жгутика, немного длиннее 5-7-го члеников

жгутика, вместе взятых. 1-й членик булавы составляет более половины ее длины.

Переднеспинка в 1.10-1.25 раза шире длины, наиболее широкая немного перед серединой, со

слабо округленными боками, у основания и вершины слабо перетянута, ее вершинный край не-

глубоко выемчатый, основной край почти прямой. Диск переднеспинки слабо выпуклый в про-

дольном и поперечном направлениях, почти по всей длине с неглубокой срединной бороздкой,

в задней части по бокам с поперечными вдавлениями, между бороздкой и вдавлениями с немно-

гочисленными крупными зернышками. Бока переднеспинки в более мелких сглаженных зер-

нышках. Щиток отсутствует. Метэпистерн узкий, в 2-3 раза уже 11-го промежутка надкрылий.

Эпистернальный шов тонкий, развит по всей длине заднегруди.

Надкрылья яйцевидные, наиболее широкие немного перед серединой, с равномерно округлен-

ными боками, перед основанием слабо перетянуты, в 1.33-1.50 раза длиннее своей ширины,

в 2.55-3.0 раза длиннее и в 1.60-1.75 раза шире переднеспинки. Основание слабо выемчатое, по

всей ширине уступообразно приподнято над среднегрудным сочленовным кольцом. Диск в про-

дольном и поперечном направлениях сильно выпуклый, боковой край S-образно изогнут, вер-

шинный скат отвесный или почти отвесный. Бороздки очень узкие, линиевидные, с плохо

различимыми точками. 10-я бороздка полная, у вершины надкрылий сливается с 1-й бороздкой.

1-5-й промежутки умеренно выпуклые, 6-й - слабо выпуклый, 7-11-й почти плоские.

Бедра без зубца, слабо утолщены, задние на внутренней стороне вдавлены и уплощены. Пе-

редние и средние голени в вершинной трети слабо загнуты внутрь. Задние голени прямые, их

наружный вершинный угол довольно сильно расширен, внутренний край слабо S-образно изо-

гнут. Все голени с крупным мукро, на вершине без шпор. Корзинки задних голеней широкие,

182

почти овальные, снаружи ограничены короткими шипиками. Лапки довольно широкие, 1-й чле-

ник передних и средник лапок слабо удлиненный, 2-й в 1.4-1.5 раза шире своей длины, 3-й

в 1.4-1.6 раза шире 2-го, коготковый членик в 1.5-1.6 раза длиннее 3-го и значительно короче

1-го и 2-го члеников, вместе взятых. Задние лапки немного уже и длиннее передних и средних.

Коготки сросшиеся, слегка асимметричные.

Брюшко одинаковой длины и ширины или едва длиннее ширины. Межтазиковый выступ 1-го

вентрита примерно в 2 раза шире тазиковых впадин. 1-й вентрит в средней части довольно силь-

но вдавлен, заметно длиннее, чем 2-4-й вентриты, взятые вместе. 2-й вентрит слабо выпуклый

в продольном направлении, примерно в 1.5 раза длиннее 3-го, 3-й и 4-й вентриты одинаковой

длины. Анальный вентрит в 1.60-1.75 раза шире длины, со слабым вдавлением перед вершиной.

Пенис сильно дорсовентрально изогнут, границы его дорсальной и латеральных стенок по

всей длине с сильно выступающими параллельными килями. Ламелла пениса короткая, на вер-

шине с двумя неглубокими выемками и округленным срединным выступом между ними. Апо-

физы примерно в 1.5 раза длиннее трубки пениса. Эндофаллус выступает между апофизами

примерно на половину их длины. Вооружение эндофаллуса симметричное, его средняя часть

с двумя длинными узкими, слабо S-образно изогнутыми пластинами. Аггонопорий образован

маленьким округло-сердцевидным склеритом близ гонопора, более крупным Y-образным скле-

ритом, непарная часть которого направлена к гонопору, и расположенными между ними двумя

вогнутыми, неравномерно склеротизованными пластинами с S-образно изогнутым наружным

краем. Тегмен с длинным манубриумом, без парамер.

Лепестки провентрикулуса по всей длине со сросшимися пластинами. Зоб без вооружения.

Почти все тело в очень густых мелких округлых прижатых чешуйках, черепицеобразно нале-

гающих друг на друга и полностью скрывающих покровы. В ширине промежутков надкрылий

расположены 5-8 таких чешуек. Мандибулы, эпистом, усиковые бороздки, основная часть руко-

яти и булава усиков, срединная бороздка на лбу, сочленовные площадки голеней и предвершин-

ное вдавление анального вентрита без чешуек. Мандибулы на внешней стороне с 3-6 хетами.

Булава усиков в густых коротких волосках. Бόльшая часть тела в чешуйках беловатого и бежево-

го цвета. Черные и коричневые чешуйки образуют на 1-5-м промежутках диска надкрылий ши-

рокую поперечную перевязь, которая постепенно расширяется ко шву. Коричневые чешуйки

образуют также размытые пятна у основания бокового края, 1-го и 2-го промежутков, на боках и

в задней части надкрылий. Промежутки надкрылий с 1 рядом торчащих или приподнятых, уме-

ренно изогнутых, удлиненно-овальных чешуек. На диске и в верхней части вершинного ската

надкрылий эти чешуйки крупнее, в 2-3 раза шире прижатых чешуек, длина их примерно равна

ширине промежутков. 6-11-й промежутки с более мелкими торчащими чешуйками, которые не

шире или немного шире прижатых чешуек, длина их в 2-3 раза меньше ширины промежутков;

такие же чешуйки есть на диске переднеспинки, голове, ногах, рукояти и жгутике усиков. Точки

в бороздках надкрылий с тонкими, плохо заметными волосками.

Длина тела 3.8-5.2 мм, ширина - 1.8-2.6 мм, у голотипа соответственно 4.3 и 2.0 мм.

С а мка. Переднеспинка в 1.15-1.30 раза шире длины. Надкрылья в 2.75-3.20 раза длиннее

переднеспинки. Брюшко в 1.02-1.11 раза длиннее ширины, 1-й вентрит в средней части слабее

вдавлен, анальный вентрит в 1.25-1.40 раза шире длины.

Ламелла spiculum ventrale примерно в 1.5 раза длиннее ширины, ее вершинный край довольно

узко округлен. Манубриум в 2.4-2.9 раза длиннее ламеллы, почти одинаковой ширины по всей

длине, caput маленький. Кокситы почти в 2 раза длиннее ширины, умеренно склеротизованы;

стилусы апикальные, удлиненные. Вагина и совокупительная сумка без склеротизованных обра-

зований. Сornu сперматеки серповидный, ramus шире collum, слабо выступающий, collum корот-

кий, заметно клювовидно изогнут. Почти вся поверхность сперматеки гладкая, лишь в области

collum обычно в отчетливой ячеистой микроскульптуре.

184

Рис. 2. Dermatodina prosvirovi sp. n., паратипы, самка (1, 3, 5) и самец (2), и голотип (4).

1 - общий вид сверху; 2 - левый усик; 3 - правый усик; 4, 5 - брюшко снизу.

Темный рисунок надкрылий обычно сильнее выражен, чем у самца. Анальный вентрит по

всей поверхности в чешуйках.

Длина тела 4.3-6.0 мм, ширина - 2.1-2.9 мм.

Ди фф ер е нци а ль ны й д иа г но з. Новый вид очень близок к D. holynskiorum

(Kania et Stojczew, 2001), от которого отличается широкими лапками, более толстыми

усиками и ногами, более узкими надкрыльями, формой Y-образного склерита эндо-

фаллуса и, возможно, строением сперматеки. У D. holynskiorum лапки узкие, их 2-й

членик примерно одинаковой длины и ширины и в 2 раза уже двулопастного 3-го;

3-й и 4-й членики жгутика усиков удлиненные; надкрылья в 1.18-1.29 раза длиннее

ширины; Y-образный склерит эндофаллуса с гораздо более длинной непарной частью;

сперматека с более резко изогнутым в основании cornu и с более длинным прямым

collum (Kania, Stojczew, 2001: fig. 8).

185

М ате риа л. Голотип: ♂, Vietnam, Ninh Bình Prov., ~25 km W Ninh Bình City, ~175 m,

20°14ʹ59ʺ N, 105°43ʹ56ʺ E, 06.V.2019 (A. S. Prosvirov). Паратипы: 8 ♂, 10 ♀, собраны вместе

с голотипом; 2 ♂, там же, 06.V.2019 (P. V. Romantsov); 1 ♂, 1 ♀, там же, 140 m, 20°15ʹ07ʺ N,

105°44ʹ02ʺ E, 01.V.2019 (A. S. Prosvirov).

Голотип наклеен на прямоугольную картонную пластинку, в левом заднем углу ко-

торой подклеено отчлененное брюшко. Отпрепарированные гениталии и терминалии

помещены в пробирку с глицерином.

Голотип хранится в коллекции Зоологического музея Московского государственного

университета (Москва; ЗММУ), паратипы - в коллекциях ЗММУ, Зоологического ин-

ститута РАН (С.-Петербург) и И. А. Забалуева.

Р а спр о ст р а не н ие. Северный Вьетнам, восточные окрестности национального парка

Кук Фуонг.

Dermatodina prosvirovi sp. n. - второй вид этого рода, обнаруженный во Вьетнаме.

Другой вьетнамский вид D. holynskiorum описан по материалам с хр. Тамдао. Место-

нахождения этих видов отдалены друг от друга почти на 150 км и разделены долиной

реки Хонгла (Красная).

Экология. Жуки пойманы отряхиванием листьев кустарников и невысоких де-

ревьев, растущих у края невысокого леса (рис. 4).

Близкий вид D. holynskiorum был собран с травянистых растений на опушке горного

субтропического леса на высоте около 1000 м над ур. м. (Kania, Stojczew, 2001).

Этимология. Вид назван именем А. С. Просвирова, собравшего большую часть

типовой серии.

Г. Маршалл (Marshall, 1926) свел род Dermatodina в синонимы к роду Antinia Pascoe,

1871 (типовой вид Antinia eupleura Pascoe, 1871, по монотипии). Долгое время эту

синонимию признавали последующие авторы (Emden, Emden, 1939; Voss, 1958; Kania,

Dąbrowska, 1995; Kania, Stojczew, 2001; Kania, 2003; Kania, Wiater, 2006; Morimoto

et al., 2015), поэтому почти все виды, в настоящее время включаемые в род

Dermatodina, первоначально были описаны в составе рода Antinia. Я. Каня (Kania,

2003) разделил этот род на две группы видов, которые недавно стали рассматриваться

как самостоятельные роды Antinia и Dermatodina (Kania, Piwnik, 2017). М. А. Алонсо-

Сарасага (Alonso-Zarazaga in: Alonso-Zarazaga et al., 2017 : 5, 260, 543 [note 43]) пе-

ренес в род Dermatodina все японские виды рода Antinia, описанные К. Моримото

(Morimoto in: Morimoto et al., 2015). В результате, с учетом описанного в этой статье

D. prosvirovi sp. n., род Dermatodina включает 14 видов, а в составе рода Antinia оста-

лось 3 вида, распространенных на полуострове Малакка и о. Ланкави (Kojima, Idris,

2003; Kania, Piwnik, 2017).

Виды рода Antinia отличаются от Dermatodina более узким телом, наличием яв-

ственного щитка, умеренно выпуклыми надкрыльями, которые в 1.5-1.8 раза длиннее

своей ширины, бороздки на них более широкие, с отчетливыми точками. У всех видов

рода Antinia тегмен с парамерами и длинным манубриумом; эндофаллус с одним

Y-образным склеритом, парная часть которого направлена к гонопору (Kania,

Dąbrowska, 1995; Kojima, Idris, 2003; Kania, Piwnik, 2017). У A. eupleura и A. viridis

Kojima, 2003 этот склерит длинный и составляет около трети длины эндофаллуса,

а у A. pendleburyi Marshall, 1932 он короткий, относительно более широкий и состав-

187

Рис. 4. Местообитание Dermatodina prosvirovi sp. n. в окрестностях национального парка

Кук Фуонг (фотография А. С. Просвирова).

ляет около 1/7 длины эндофаллуса. Совокупительная сумка A. eupleura и A. viridis

с парой крупных симметричных склеритов, а сперматека этих видов характерной

формы с широко расставленными collum и ramus (Kojima, Idris, 2003; Morimoto et al.,

2015). К сожалению, гениталии самки A. pendleburyi до сих пор не изучены, хотя

Г. Маршалл (Marshall, 1932) описал этот вид по 6 самцам и 14 самкам.

У видов рода Dermatodina тело более короткое, щиток отсутствует, надкрылья

сильно выпуклые, в 1.18-1.46 раза длиннее ширины, с узкими линиевидными борозд-

ками, точки в которых плохо различимы, тегмен с длинным манубриумом и, как пра-

вило, без парамер, совокупительная сумка без склеритов. Вооружение эндофаллуса и

строение сперматеки у видов этого рода довольно разнообразны.

Подробные и хорошо иллюстрированные описания видов рода Dermatodina (Kania,

Dąbrowska, 1995; Kania, Stojczew, 2001; Kania, 2003; Kania, Wiater, 2006; Morimoto

et al., 2015; Kania, Piwnik, 2017) позволяют проанализировать его таксономический

состав. Для большинства видов рода известны оба пола. Только по самкам известны

D. kadeji (Kania, Wiater, 2006) и D. szelagowiczi (Kania, Wiater, 2006) из Китая, только

по самцу - D. szypulai (Kania, 2003) из Бирмы; отсутствуют также данные о строении

гениталий самки D. variegata (Voss, 1958). Этот вид был описан по 5 экземплярам из

Китая без указания пола (Voss, 1958). Позже был изучен лишь 1 из них, оказавшийся

самцом (Kania, Dąbrowska, 1995). Для D. boroveci Kania et Piwnik, 2017 отсутствует

описание сперматеки.

Как указывают К. Моримото с соавт. (Morimoto et al., 2015), японские виды рода

Dermatodina внешне почти одинаковы и различаются главным образом по строению

эдеагуса. Судя по рисункам, представленным в цитируемой работе, все эти 6 видов

имеют однотипное строение эндофаллуса и сперматеки, хорошо отличающее их от

остальных видов рода. Грубое вооружение эндофаллуса представлено у них только

аггонопорием в виде маленького округлого склерита близ гонопора, а сперматека

188

с хорошо развитым, удлиненным ramus. Таким образом, японские виды рода Derma-

todina образуют хорошо очерченную монофилетическую группу.

Отдельную монофилетическую группу видов образуют также очень похожие

внешне D. holynskiorum и D. prosvirovi sp. n., у которых одинаковый набор склеротизо-

ванных элементов в эндофаллусе и сходное строение сперматеки. К этим видам, веро-

ятно, наиболее близок D. variegata, эндофаллус которого в средней части с узкими

склеротизованными пластинами, небольшим склеритом близ гонопора, а между ними

со склеритами, похожими на парные пластины аггонопория D. holynskiorum и

D. prosvirovi sp. n. К сожалению, из имеющихся рисунков эдеагуса D. variegata (Kania,

Dąbrowska, 1995) не вполне очевидно наличие или отсутствие в его эндофаллусе

структуры, гомологичной Y-образному склериту.

К. Моримото с соавт. (Morimoto et al., 2015) справедливо сближают японские виды

рода Dermatodina с D. variegata. По моему мнению, они также близки к D. holynskiorum

и D. prosvirovi sp. n. Набор склеротизованных элементов в эндофаллусе у видов из

Японии, Китая и Вьетнама различается, но у каждого из них есть небольшой склерит

близ гонопора, отсутствующий у D. vitiosa, D. boroveci и видов рода Antinia.

У распространенного на о. Ява D. vitiosa (типовой вид рода Dermatodina) в отличие

от других видов рода тегмен с парамерами, эндофаллус с одним крупным Y-образным

склеритом, как у A. eupleura и A. viridis, а сперматека в основании cornu с характерным

выступом рядом с удлиненным ramus (Kania, Dąbrowska, 1995: figs. 36, 37). Таким об-

разом, по признакам внешнего строения и отсутствию вооружения совокупительной

сумки D. vitiosa близок к другим видам рода Dermatodina, особенно к D. holynskiorum

и D. variegata; строение эдеагуса сближает его с видами рода Antinia, а строение спер-

матеки отличает от всех видов обоих родов.

Таксономические связи D. szypulai, D. kadeji и D. szelagowiczi не вполне ясны. Веро-

ятно, эти виды наиболее близки к D. holynskiorum, D. prosvirovi sp. n. и D. variegata.

У D. kadeji и D. szelagowiczi сперматека со слабо выступающим ramus, как у D. holyn-

skiorum и D. prosvirovi sp. n., но ламелла spiculum ventrale и анальный вентрит более

широкие. Судя по имеющимся рисункам эдеагуса (Kania, 2003: figs. 4, 5), эндофаллус

D. szypulai имеет склериты только вблизи гонопора, а склеротизованные пластины

в его средней части отсутствуют. К сожалению, на этих рисунках не вполне понятны

форма и число склеритов. Можно лишь предположить, что D. szypulai имеет

Y-образный склерит, подобный таковому у D. holynskiorum и D. prosvirovi sp. n.

У описанного из Таиланда D. boroveci в отличие от всех других видов рода

Dermatodina сравнительно редкое опушение тела, не скрывающее покровов, резкий

половой диморфизм в форме надкрылий, которые у самца почти шаровидные, округ-

ленные на вершине, а у самки яйцевидные, сильно суженные к вершине, сильно попе-

речная переднеспинка, своеобразное ассиметричное вооружение эндофаллуса и по-

ловых путей самки (Kania, Piwnik, 2017). Кроме того, судя по имеющимся в описании

фотографиям и рисункам, у D. boroveci основание переднеспинки довольно широко

окантовано, эндофаллус длинный, почти достигает вершины апофиз, а тегмен с ко-

ротким манубриумом. Эндофаллус D. boroveci почти по всей длине с изогнутым

палочковидным склеритом, вблизи основания трубки пениса на правой стороне

с пластинкой из сросшихся шипов, а на левой стороне с несколькими крупными зуб-

цами. Характеризуя род Dermatodina, Я. Каня и А. Пивник (Kania, Piwnik, 2017)

189

указывают, что у изученных видов, включая D. boroveci, совокупительная сумка без

склеритов. Однако в описании отмечено, что у D. boroveci совокупительная сумка

с тремя склеритами разной формы. Судя по рисунку в цитируемой работе (Kania,

Piwnik, 2017: fig. 21), эти склериты находятся либо в проксимальной части вагины,

либо на границе вагины и совокупительной сумки.

Таким образом, род Dermatodina довольно гетерогенен, и в его составе можно выде-

лить по меньшей мере 4 группы видов: 1) виды из Японии; 2) виды, близкие

к D. holynskiorum и D. variegata; 3) D. vitiosa; 4) D. boroveci. Наиболее близки между

собой японские виды и виды, близкие к D. holynskiorum. Типовой вид рода D. vitiosa

по строению эдеагуса ближе к видам рода Antinia, чем к другим видам рода Der-

matodina, и в целом занимает промежуточное положение между родом Antinia и ви-

дами, близкими к D. holynskiorum.

Dermatodina boroveci сильно отличается от всех рассматриваемых здесь видов пере-

численными выше признаками гениталий и внешнего строения и не может быть

сближен ни с одним видом рода Dermatodina или Antinia. Таксономическое положение

этого вида требует уточнения. По моему мнению, D. boroveci относится к другому, ве-

роятно, новому роду. В настоящей работе я не считаю возможным выделение для него

отдельного рода, так как все рассматриваемые здесь виды, кроме D. prosvirovi sp. n.,

известны мне только по описаниям, и у меня нет полной уверенности в принадлеж-

ности D. boroveci к трибе Cneorhinini. Тем не менее, я хочу обратить внимание других

исследователей на приведенные здесь сведения о морфологическом разнообразии

видов рода Dermatodina.

БЛАГОДАРНОСТИ

Автор искренне признателен А. С. Просвирову и И. А. Забалуеву (Москва) за предо-

ставленные для изучения материалы.

ФИНАНСИРОВАНИЕ

Работа автора выполнена в рамках государственной темы

№ ААА-

А-А16-116021660077-3.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Давидьян Г. Э., Савицкий В. Ю. 2017. Новые данные по таксономии и морфологии жуков-долгоносиков рода

Plinthus (Coleoptera, Curculionidae). Зоологический журнал

(7):

784-804. doi:

10.7868/

S0044513417070030

Савицкий В. Ю., Давидьян Г. Э. 2007. Новые данные по таксономии, распространению и экологии жуков-

долгоносиков рода Otiorhynchus Germar (Coleoptera, Curculionidae) Кавказа. Энтомологическое обо-

зрение 86 (1): 185-217.

Alonso-Zarazaga M. A. et al. 2017. Cooperative catalogue of Palaearctic Coleoptera Curculionoidea. Monografías

electrónicas S. E. A. 8: 1-729. [URL: http://sea-entomologia.org/monoelec.html]

Emden M. van, Emden F. I. van 1939. Curculionidae: Brachyderinae III. In: S. Schenkling (ed.). Coleopterorum

Catalogus auspiciis et auxilio W. Junk. Pars 164. Berlin: W. Junk, p. 197-327.

Faust J. 1895. Rüsselkäfer aus dem Malayischen Archipel. Stettiner Entomologische Zeitung 56: 81-114.

Kania J. 2003. A new species of Antinia Pascoe from Burma (Coleoptera: Curculionidae: Entiminae). Genus 14 (3):

413-418.

Kania J., Dąbrowska A. 1995. Revision of the genus Antinia Pascoe, 1871 (Coleoptera: Curculionidae:

Brachyderinae). Genus 6 (3-4): 493-518.

190

Kania J., Piwnik A. 2017. Notes on the genera Antinia Pascoe, 1871 and Dermatodina Faust, 1895 with description

of D. boroveci sp. nov. from Thailand (Coleoptera: Curculionidae: Entiminae). Zootaxa 4232 (3): 322-330.

https://doi.org/10.11646/zootaxa.4232.3.2

Kania J., Stojczew A. 2001. Antinia holynskiorum sp. nov. from Vietnam (Coleoptera: Curculionidae: Entiminae:

Dermatodini). Annales Zoologici 51 (1): 89-94.

Kania J., Wiater J. 2006. Two new species of the genus Antinia Pascoe, 1871 from China (Coleoptera: Curculionidae:

Entiminae). Genus 17 (3): 381-389.

Kojima H., Idris A. B. 2003. A peculiar new species of the genus Antinia Pascoe (Coleoptera: Curculionidae:

Entiminae) from Malaysian moss forests, with notes on the sympatric weevils and beetle of similar

appearance. Serangga 8 (1-2): 73-82.

Marshall G. A. K. 1926. On new Curculionidae from the Oriental Region (Col.). Annals and Magazine of Natural

History, ser. 9: 17 (100): 353-371.

Marshall G. A. K. 1932. New oriental Curculionidae (Col.). Stylops 1 (10): 209-216.

Morimoto K., Nakamura T., Kannô K. 2015. Curculionidae: Entiminae (Part 2) (Coleoptera). In: S. Kamitani et al.

(eds).The Insects of Japan. Vol. 4. Fukuoka: Touka Shobo, 758 p.

Voss E. 1958. Ein Beitrag zur Kenntnis der Curculioniden im Grenzgebiet der Orientalischen zur Paläarktischen

Region (Col., Curc.). Decheniana 5: 1-139.

A NEW SPECIES OF THE WEEVIL GENUS DERMATODINA FAUST

(COLEOPTERA, CURCULIONIDAE) FROM VIETNAM

V. Yu. Savitsky

Key words: Curculionidae, Dermatodina, Antinia, new species, Vietnam.

SUMMARY

Dermatodina prosvirovi sp. n. from Vietnam is described as new to science. The taxonomic

composition of the genus Dermatodina Faust, 1895 is discussed.

191