ЭНТОМОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОЗРЕНИЕ, 101, 1, 2022

УДК 595.768.1

О НЕКОТОРЫХ ВИДАХ ЛИСТОЕДОВ ИЗ РОДОВ COLASPOIDES

LAPORTE, 1833 И COLASPEDUSA L. MEDVEDEV, 1998

(COLEOPTERA, CHRYSOMELIDAE: EUMOLPINAE)

¹Зоологический институт РАН

Университетская наб., 1, С.-Петербург, 199034 Россия

*e-mail: chrysolesha@mail.ru

²Русское энтомологическое общество

ул. Краснопутиловская, 105, кв. 9, С.-Петербург, 196240 Россия

**e-mail: pawelr@mail.ru

Поступила в редакцию 12.02.2022 г.

После доработки 17.02.2022 г.

Принята к публикации 17.02.2022 г.

Описаны два новых вида жуков-листоедов подсем. Eumolpinae, Colaspoides patrikeevi sp. n.

из Китая и Colaspedusa houaphanica sp. n. из Лаоса. Показано, что типовая серия Colaspoides

pseudodiffinis L. Medvedev, 2004 помимо этого вида включает экземпляры C. paddis Aslam,

1968 и C. pallidicornis Tan et Zhou, 1997. Обсуждаются синонимия, изменчивость и распростра-

нение видов этого комплекса, а также форм комплекса C. prasinus Lefèvre, 1890 (с подвидом

C. p. occidentalis L. Medvedev, 2004). Colaspoides prasinus prasinus впервые указывается для

Китая и Таиланда. Для большинства рассмотренных таксонов приводятся изображения общего

вида жуков и гениталий.

Ключевые слова: Coleoptera, Chrysomelidae, Eumolpinae, Colaspoides, Colaspedusa, новые виды.

DOI: 10.31857/S0367144522010105

Род Colaspoides Laporte, 1833 - один из наиболее богатых видами и запутанных в

таксономическом отношении в трибе Eumolpini. В Индо-Малайской области фауна

этого рода насчитывает более 200 описанных видов и, по-видимому, это число состав-

ляет не более половины реально существующего разнообразия. Таксономические от-

ношения и статус описанных видов также остаются неоднозначными. По прошествии

почти 20 лет после опубликования обзорной работы Л. Н. Медведева (Medvedev,

2004), разделившего все виды на 7 групп по признакам пунктировки гипомер, стро-

ения ног и окраски верха, стало окончательно понятно, что многие виды можно от-

нести к этим группам лишь условно. Так, есть очевидные переходы между видами c

желтой и металлической окраской (группа 3 и последующие); нечетки также границы

между группами 4 и 7, которые должны различаться по наличию или отсутствию

зубца на передних бедрах, иногда едва выраженного. В этой работе приведено опи-

сание нового вида, который может быть лишь условно отнесен к группе 3 из-за отчет-

148

ливого металлического оттенка окраски; показано, что типовая серия Colaspoides

pseudodiffinis L. Medvedev, 2004 включает экземпляры трех видов, занимающих про-

межуточное положение между группами 4 и 7, и рассмотрены изменчивость гени-

талий и статус подвидов C. prasinus Lefèvre, 1890 (группа 3). В статье также описан

новый вид из близкого рода Colaspedusa L. Medvedev, 1998, в котором ранее были из-

вестны лишь два вида.

В работе приняты следующие сокращения для обозначения изученных коллекций

(в скобках указаны имена специалистов, ответственных за коллекции).

IOZ (Institute of Zoology, Academia Sinica) - Институт зоологии Китайской академии

наук, Пекин (Zhou Hong-Zhang).

IRSNB (Institut royal des Sciences naturelles de Belgique) - Королевский бельгийский

институт естественных наук, Брюссель (Martina Peeters).

MNHN (Musée national d’Histoire naturelle) - Национальный музей естественной

истории, Париж (Antoine Mantilleri).

NHM (Museum of Natural History) - Музей естественной истории, Лондон (Michael

Geiser).

NHMB (Naturhistorische Museum Basel) - Музей естественной истории, Базель.

NMP (Národní Muzeum) - Народный музей, Прага (Jiří Hájek, Lukáš Sekerka).

PR - коллекция П. В. Романцова, С.-Петербург.

TARI (Taiwan Agricultural Research Institute) - Тайваньский сельскохозяйственный

исследовательский институт, Тайчжун.

ZIN - Зоологический институт РАН, С.-Петербург.

Фотографии жуков были сделаны П. В. Романцовым цифровой камерой Canon EOS

80D с комбинацией объектива Canon EF 70-200 мм f / 4.0L IS USM и инвертирован-

ного объектива Нelios 50 мм. Эдеагусы сфотографированы П. В. Романцовым при по-

мощи той же камеры и того же основного объектива в сочетании с инвертированным

объективом EFS 18-55 мм f / 3.5-5.6. Фотографии голеней и сперматек были изготов-

лены А. Г. Мосейко камерой Leica DFC-290, смонтированной на стереомикроскопе

Leica MZ-9.5.

Длина тела жуков рода Colaspoides измерялась с учетом видимой части головы, а у

видов рода Colaspedusa, у которых голова часто находится в положении, близком к

прогнатическому, от переднего края переднеспинки до вершины надкрылий.

Род COLASPOIDES Laporte, 1833

Colaspoides patrikeevi Moseyko et Romantsov, sp. n. (рис. 1, 1; 2, 3-7).

Голотип, ♂: Китай, провинция Сычуань, между Пинъу (Pingwu County) и Наньпином (Nanping,

Jiuzhaigou County) (~32°54ʹ N, 104°15ʹ E), 2000 м над ур. м., 10.VII.2004 (В. Патрикеев) (ZIN).

Паратип, ♂ с такой же этикеткой (PR).

Тело удлиненно-овальное. Окраска тела рыжая; верх коричневый, со слабым металлическим

сине-зеленым отливом, более заметным на переднеспинке. Усики и ноги рыже-желтые, одно-

цветные.

149

Голова гладкая, блестящая, покрыта очень мелкой разреженной пунктировкой, более густой в

основании фронтоклипеуса. Верхняя губа слабопоперечная, мандибулы маленькие. Фронтокли-

пеус трапециевидный, неотчетливо отделен ото лба, его дистальный край прямой. Лобные бу-

горки слабовыпуклые и широко расставленные. Лоб между глазами довольно широкий,

отношение ширины головы с глазами к расстоянию между глазами составляет 1.87. Глаза слабо-

выпуклые, бобовидные. Нижнечелюстные щупики умеренно длинные, их вершинный членик с

заостренной вершиной. Усики нитевидные, с редкими короткими щетинками, по длине состав-

ляют около 4/5 длины тела; преапикальные членики примерно в 3.5 раза длиннее своей ширины,

5-й членик - в 4.5 раза. Соотношение длин члеников - 2.2 : 1.0 : 2.0 : 2.1 : 3.1 : 3.0 : 3.0 : 2.5 : 2.5 :

2.5 : 2.8 (1 единица = 0.13 мм).

Переднеспинка в 1.5 раза шире своей длины, наиболее широкая на границе базальной трети,

покрыта мелкой негустой и неоднородной пунктировкой. Бока переднеспинки округлены, боко-

вое окаймление узкое, но отчетливое, соединяется впереди с окаймлением переднего края. Пе-

редняя щетинконосная пора находится на окаймлении переднего края немного выше этого

соединения. Нотостернальные швы соединяются с окаймлением переднего края переднегруди

на небольшом расстоянии от переднего угла переднеспинки (гипомеры соединяются с передним

краем переднегруди). Передний край переднегруди латеральнее этого места прямой, а передний

край боковых ветвей переднегруди слабовыпуклый и отогнут вниз. На стыке боковых ветвей и

основной части стернита переднегруди, спереди от середины тазиков, имеются очень узкие, за-

чаточные усиковые впадины. Гипомеры гладкие, блестящие, без точек и микроскульптуры.

Межтазиковый отросток переднегруди трапециевидный, довольно широкий, немного вдавлен в

середине, почти непунктированный. Задние углы переднеспинки почти прямые, задние щетин-

коносные поры расположены на них. Среднегрудь и заднегрудь гладкие, непунктированные, от-

росток среднегруди довольно широкий, примерно равен средним тазикам по ширине. Заднегрудь

короткая, по длине равна отростку среднегруди.

Щиток с заостренной вершиной.

Надкрылья примерно в 1.3 раза длиннее их общей ширины и в 2.7 раза длиннее переднеспин-

ки. Пунктировка частично собрана в неправильные сдвоенные ряды (на вершинах одинарные),

но междурядья везде плоские. Плечевые бугорки развиты, боковой край надкрылий под ними

при осмотре сверху не виден, но они не выдаются за общий контур тела. Базальная выпуклость

и постбазальное вдавление отсутствуют. Окаймление эпиплевр в виде узкого ребрышка, отделя-

ющего узкую полоску эпиплевры от края.

Ноги не утолщенные. Передние бедра с маленьким зубцом: на их вентральной поверхности

развита продольная складка, угловидно выступающая в средней части. Средние и задние бедра

не вооружены. Голени без вырезок, относительно прямые, вершины задних голеней слабо ото-

гнуты наружу. Перед вершинами задних голеней на внутреннем крае нижней стороны имеется

шпоровидная лопасть, дистальнее ее расположены несколько длинных щетинок. 1-й членик пе-

редних и средних лапок расширен, в 1.25 раза длиннее ширины, наиболее широкий перед вер-

шиной, немного асимметричный (внутренний край сильнее округлен).

Брюшко без вторичнополовых образований на вентритах 1-4, лишь с отдельными длинными

щетинками; пигидий с хорошо развитыми продольной бороздкой и вершинной площадкой, ямка

в середине этой площадки отсутствует; вентрит 5 сильно укорочен посередине, с небольшой

поперечной ямкой.

Эдеагус слабо сужается к вершине, на вершине по бокам округлен и в центре вытянут в окру-

глый отросток. В профиль эдеагус широкий, умеренно и довольно равномерно изогнут, резко

сужается перед вершиной. На вентральной стороне имеется большое треугольное мембранозное

окошко (сужающееся к основанию эдеагуса), от которого до вершины идет тонкая бороздка.

Длина тела 4.7 мм, ширина 3.0 мм.

150

Ср а в нит ел ьны е з а меча ни я. Среди континентальных видов C. patrikeevi

может быть отнесен к группе 3 (Medvedev, 2004); покровы у него с заметным металли-

ческим оттенком, но окраска некоторых видов из этой группы изменчива, вплоть до

ярко-металлической у некоторых экземпляров (например, C. crassifemur Tan et Wang,

1984). От всех видов этой группы C. patrikeevi легко отличается по форме эдеагуса,

отсутствию пучков волосков или склеротизованных выростов на брюшке и наличию

шпоровидной лопасти на задних голенях при относительно простом их строении (без

расширений или густых пучков длинных щетинок). Ни у одного континентального

вида этой группы таких лопастей нет. Colaspoides patrikeevi довольно сходен с видами,

описанными с о. Тайвань и островов Рюкю (Komiya, 1991). Среди них он близок к

группе с коричневой окраской (хотя у островных коричневых видов металлический

оттенок бывает только у самок) с относительно мелкой и негустой пунктировкой пе-

реднеспинки. К этой группе относятся C. fulvus Chûjô, 1935 с островов Рюкю и виды с

Тайваня - C. sauteri Chûjô, 1956 и C. okumai Komiya, 1991. Авторы изучили экзем-

пляры C. sauteri, определенные Х. Такидзавой (H. Takizawa), изображения типовых

экземпляров обоих видов, описанных М. Тюдзо (M. Chûjô), из коллекции TARI, и изо-

бражения C. okumai и гениталий всех трех видов в статье с первоначальным описа-

нием этого вида. Пунктировка переднеспинки у всех трех островных видов более гу-

стая и крупная, чем у C. patrikeevi. Пунктировка надкрылий у островных видов также

немного грубее и полностью спутана в передней части, не образуя сдвоенных рядов, в

то же время в задней части у них одинарные ряды более отчетливые и междурядья

выпуклые. У Colaspoides sauteri и C. okumai вершины задних голеней несут густые

пучки длинных волосков, у C. sauteri там также развита шпоровидная лопасть, по-

хожая по форме на таковую у C. patrikeevi, но расположенная дистальнее, на самой

вершине голени. Есть ли она у двух других видов - неизвестно. Голень C. sauteri к

тому же расширена и изогнута перед вершиной. По форме эдеагуса новый вид ближе

всего к C. okumai, но апикальный вырост у нового вида более длинный и не загнут

вверх. У остальных двух видов эдеагус на вершине заострен.

Эт им ол о гия. Вид назван именем В. М. Патрикеева, собравшего типовой мате-

риал.

Colaspoides pseudodiffinis L. Medvedev, 2004 (рис. 1, 2; 3, 1, 2).

Colaspoides pseudodiffinis Medvedev, 2004 : 293.

Мат ер иа л. Китай, провинция Фуцзянь, Фучжоу (Foochow, = Fuzhou, ~26°05ʹ N, 119°17ʹ E),

1 ♂ (голотип) (ZIN).

Colaspoides pseudodiffinis был описан Л. Н. Медведевым по серии из шести экзем-

пляров, трех самцов и трех самок. Пять из этих экземпляров (кроме одной самки) изу-

чены авторами. Оказалось, что все три самца из типовой серии относятся к разным

видам. На рис. 21, 3 в работе Л. Н. Медведева изображен эдеагус не голотипа, а пара-

типа с этикеткой «Kansu, Tu-kiang» (см. комментарий к следующему виду). Изучение

коллекции Института зоологии в Пекине позволило установить, что большинство па-

ратипов относится к C. paddis Aslam, 1968 и C. pallidicornis Tan et Zhou, 1997. Паратип

(самка) из Юньнани, из долины реки Soling-ho [Longchuan Jiang], идентификации пока

не поддается. У нее полностью отсутствуют складка или зубец на передних бедрах,

поэтому она не относится ни к одному из трех описанных видов этого комплекса.

152

Единственным известным экземпляром C. pseudodiffinis остался голотип, общий вид и

строение эдеагуса которого приводятся на рис. 1, 2 и рис. 3, 1, 2 соответственно.

В коллекции ЗИН есть еще два самца, относящиеся к этому комплексу, из Вьетнама и

из Сычуани. Сычуанский экземпляр близок к C. pseudodiffinis, отличаясь от него дета-

лями строения эдеагуса, а вьетнамский - вероятно, к паратипу, самке из Юньнани,

упомянутой ранее. Мы пока воздерживаемся от описания этих видов до получения

дополнительного материала. Морфологические признаки, позволяющие различить

три вида, экземпляры которых были включены в типовую серию C. pseudodiffinis, при-

ведены в определительной таблице.

Colaspoides paddis Aslam, 1968 (рис. 1, 3; 3, 3, 4).

Colaspoides paddis Aslam, 1968 : 128, замещающее название для C. tarsalis Chen, 1935.

Colaspoides tarsalis Chen, 1935 : 258, омоним, nec Colaspoides tarsalis Lea, 1915 : 286.

М ате риа л. Китай. Провинция Цзянси, 1 ♂, голотип (этикетка на китайском языке, IOZ).

«Kansu, Tu-kiang», 1 ♂, паратип C. pseudodiffinis (ZIN/NHMB).

В работе Л. Н. Медведева (Medvedev, 2004) этот вид был истолкован ошибочно.

Морфологические признаки, использованные в определительной таблице, и изобра-

жение эдеагуса были основаны на поврежденном экземпляре (без головы и передне-

груди) из пров. Цзянси (ZIN), относящемся, по-видимому, к другому, неописанному

виду. Изучение голотипа позволило пересмотреть представление о C. paddis, и оказа-

лось, что один из паратипов C. pseudodiffinis (рис. 1, 3) полностью соответствует его

признакам. Эдеагус именно этого паратипа на рис. 21, 3 (Medvedev, 2004) отнесен к

C. pseudodiffinis. Установление места, в котором собран этот паратип, вызывает

большие затруднения. В указанной на этикетке провинции Ганьсу отсутствуют топо-

нимы, похожие на «Tu-kiang». Словосочетанием Tu-kiang, в соответствии со словарем

китайских названий (Smith, 1870), обозначалась вся р. Янцзы и особенно часто ее

приток Min-kiang (Mianyuan River), низовья которого и сейчас обозначаются на картах

как Tuojiang River (что является альтернативной транскрипцией Tu-kiang). Однако эти

притоки расположены в провинции Сычуань, далеко не доходя до Ганьсу. Помимо

этого, в провинции Гуйчжоу есть река Duliu Jiang, на которой расположен город

Жунцзян (Rongjiang). В Атласе Китайской империи, изданном в Лондоне (Stanford,

1908), и река и город подписаны как Tu-kiang. Таким образом, невозможно надежно

установить происхождение экземпляра. Учитывая регион сбора голотипа, представля-

ется более вероятным, что и второй экземпляр был собран скорее в среднем или

нижнем течении Янцзы, чем в горах, но доказать это сейчас невозможно. В первона-

чальном описании (Medvedev, 2004) указано, что этот экземпляр принадлежит Музею

естественной истории в Базеле (NHMB), однако он поступил вместе с коллекцией

Л. Н. Медведева в ЗИН.

Colaspoides pallidicornis Tan et Zhou, 1997 (рис. 1, 4; 3, 5, 6; 4, 3).

Colaspoides pallidicornis Tan et Zhou in: Zhou, Tan, 1997 : 192.

М ат е риа л. Китай, провинция Фуцзянь. Городской округ Наньпин, район Цзяньян (Jianyang),

Huangkeng (27°34ʹ N, 117°38ʹ E), 290-350 м, 04.IV.1960 (Jiang Sheng-qiao), 1 ♂, голотип (этикетка

на китайском языке; IOZ); этикетка как у голотипа, 1 ♀, паратип (ZIN); местонахождение как у

153

голотипа, 270 м, 05.IV.1960 (Zhang Yi-ran), 1 ♂, паратип (этикетка на китайском языке; ZIN);

Фучжоу (Foochow, = Fuzhou, ~26°05ʹ N, 119°17ʹ E), 1 ♂, 1 ♀, паратипы C. pseudodiffinis (ZIN).

Данный вид был пропущен в работе Л. Н. Медведева (Medvedev, 2004), но изучение

голотипа не оставило сомнений в том, что два паратипа C. pseudodiffinis из Фучжоу

относятся к C. pallidicornis.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ВИДОВ РОДА COLASPOIDES,

БЛИЗКИХ К C. PSEUDODIFFINIS

1 (2). Нотостернальный шов переднегруди соединяется с ее передним краем на значи-

тельном удалении от переднего угла переднеспинки. Таким образом, передний

край переднегруди между передним тазиком и передним углом переднеспинки

частично слабовыпуклый (ближе к тазику), частично прямой (ближе к передне-

му углу переднеспинки) и образует вогнутый угол в месте присоединения шва.

Усики с затемненными вершинными члениками. Передние бедра с продольной

складкой снизу, выступающей вниз очень тупым углом, не напоминающим зу-

бец. Постбазальное вдавление на надкрыльях практически не развито. Боковые

края 4-го вентрита брюшка самца равномерно округленные, цельные. Задне-

грудь самца с 2 поперечными вздутиями перед задними тазиками, вершины

вздутий округлены. Задние голени самца с пучком немногочисленных длинных

щетинок на вершине. Эдеагус - рис. 3, 3, 4

C. paddis Aslam.

2 (1). Нотостернальный шов переднегруди соединяется с передним углом передне-

спинки, передний край переднегруди между передним тазиком и передним

углом переднеспинки равномерно слабовыпуклый. Боковые края 4-го вентрита

брюшка самца неровные, слегка зазубренные.

3 (4). Усики целиком светлые. Передние бедра с продольной складкой, образующей

снизу заметный зубец. Постбазальное вдавление на надкрыльях практически не

развито. Заднегрудь самца с 2 вздутиями перед задними тазиками, вершины

вздутий округлены. Задние голени самца без пучка длинных волосков, лишь

с отдельными щетинками, примерно в два раза более длинными, чем щетинки

окаймления вершины голени. Эдеагус - рис. 3, 5, 6

........................................................................................ C. pallidicornis Tan et Zhou.

4 (3). Вершинные членики усиков затемнены. Передние бедра снизу со складкой, вы-

ступающей вниз очень тупым углом, не напоминающим зубец. Постбазальное

вдавление на надкрыльях хорошо развито. Заднегрудь самца с 2 вздутиями пе-

ред задними тазиками, вершины вздутий конусовидные. Задние голени самца

перед вершиной с негустым пучком длинных волосков. Эдеагус - рис. 3, 1, 2

................................................................................... C. pseudodiffinis L. Medvedev.

Colaspoides prasinus prasinus Lefèvre, 1890 (рис. 3, 7, 8).

Colaspoides prasinus Lefèvre, 1890 : 202.

Мат ер иа л. ?Лаос, «Luang-Prabang à Theng. Pavie 1888» [от Луангпхабанга в сторону Дьен-

бьенфу (О. Пави)], 1 ♂, синтип (MNHN). Лаос. Провинция Луангпхабанг, 5 км З Сонг Са [Ben

Song Cha; B. Xong Ja] (20°34ʹ N, 102°14ʹ E), 1200 м, 01-16.V.1999 (V. Kubáň), 2 ♂ (ZIN). Провин-

ция Луангнамтха, между Луангнамтхой [Luang Namtha] и Муанг Сингом [Muang Sing] (21°09ʹ N,

154

101°19ʹ E), 900-1200 м, 5-31.V.1997 (V. Kubáň), 1 ♂, 1 ♀ (ZIN). Таиланд. Провинция Лей, На Хэо

[Na Haeo] (~17°26ʹ N, 101°00ʹ E), 25.V.2000 (P. Grootaert), 1 ♂ (IRSNB). Китай. Провинция Юнь-

нань, Xishuangbanna, Menghun, 650 m, 15.VI.1958 (Hong Chunpei), 1 ♂ (ZIN).

В описании Э. Лефевра типовым местонахождением вида указан Луангпхабанг. При

изучении этикетки синтипа выяснилось, что он собран не в самом Луангпхабанге, а по

пути к Дьенбьенфу, который находится во Вьетнаме примерно в 200 км к северо-вос-

току от Луангпхабанга. Вероятнее всего, экземпляр собран все-таки ближе к Луангп-

хабангу, но уверенно утверждать это невозможно, поэтому даже название страны, в

которой собран экземпляр, приведено под вопросом. Экземпляры из Лаоса, посту-

пившие в ЗИН из коллекции Л. Н. Медведева, полностью соответствуют синтипу как

по внешним признакам, так и по строению эдеагуса. Эдеагус экземпляра из Таиланда

(подвид указывается для этой страны впервые) заметно шире, но сохраняет основные

признаки - сужение в середине, слабо отогнутую вниз, почти прямую вершину и

узкую продольную бороздку по нижней стороне. Различия в строении эдеагуса между

отдельными популяциями очень характерны для обоих подвидов этого вида (см.

далее), и статус этих форм не очевиден. Не исключены оба варианта: или все они от-

носятся к одному виду с очень изменчивыми гениталиями, или образуют сложный

комплекс из ряда криптических видов и подвидов. Экземпляр из Китая полностью со-

ответствует по внешним признакам и строению эдеагуса изученному нами синтипу.

Colaspoides prasinus prasinus впервые указывается для Китая. Этот самец был ранее

определен Ц.-Ц. Тан (J.-J. Tan) как C. martini Lefèvre, 1885 (описан из Вьетнама) и по-

лучен в коллекцию ЗИН по обмену из Института зоологии в Пекине. Соответственно,

все указания C. martini из Китая оказываются под вопросом.

Colaspoides prasinus occidentalis L. Medvedev, 2004 (рис. 2, 1; 3, 9-12).

Colaspoides prasinus occidentalis Medvedev, 2004 : 275.

М ате риа л. Таиланд. Провинция Чиангмай. «Palong (Akha Vill.), 19°55ʹ N, 99°06ʹ E» [такие

топонимы по координатам не обнаружены], 750 м, 26-28.V.1991 (D. Král), 1 ♂, голотип (NHMB);

этикетка как у голотипа, 1 ♂, паратип (ZIN); место и дата сбора как у голотипа (V. Kubáň), 1 ♂, 1

♀, паратипы (ZIN); «Chiang Dao, 19°25ʹ N 98°32ʹ E» [координаты относятся к точке в провинции

Мэхонгсон в 35 км к западу от г. Чиангдау], 1000 м, 17-24.V.1991 (V. Kubáň), 1 ♂, паратип (ZIN);

окрестности горного курорта Чиангдау (Chiang Dao) (19°32ʹ N, 99°04ʹ E), 560-610 м, 17-25.V.2016

(А. Замесов), 1 ♂, 2 ♀ (PR). Провинция Так, «Umphang riv., 16°07ʹ N 99°00ʹ E» [координаты отно-

сятся к району Умфанг (Umphang District), но в 20 км от реки с таким названием], 1000 м, 28.

IV-06.V.1991 (V. Kubáň), 1 ♂, паратип (ZIN). Провинция Мэхонгсон, деревня Пай (Pai) (19°21-22ʹ

N, 98°27-28ʹ E), 21.V.2016 (П. Романцов), 5 ♂, 1 ♀ (PR).

Материал неясной таксономической принадлежности. Вьетнам, провинция Туен-

куанг, Туенкуанг (Tuyên Quang), VII.1906, 1 ♂, 3 ♀ (ZIN).

Подвид описан по голотипу из провинции Чиангмай и серии паратипов из разных

местонахождений. Гениталии этих экземпляров немного различаются. Эдеагус голо-

типа и всех самцов из «Палонга» на вершине крючковидно изогнут, сама вершина

слегка загнута вниз. Однако на изображении эдеагуса в первоначальном описании

(Medvedev, 2004, рис. 8, 4) вершина эдеагуса простая и слегка отогнута вверх. Такое

строение вершины наблюдается у паратипов из Умфанга (рис. 3, 11, 12) и Чиангдао,

хотя эдеагус этих экземпляров заметно различается по ширине бороздки на вен-

тральной стороне: у паратипа из Умфанга она намного шире. По-видимому, рисунок

155

был сделан с одного из них. У всех экземпляров из коллекции П. В. Романцова вер-

шина эдеагуса крючковидная, как у голотипа, и бороздка на вентральной стороне

узкая. Эти экземпляры собраны очень близко к местонахождению паратипа из Чи-

ангдао, но отличаются от него по строению эдеагуса. Самец в серии из 4 экз. из Вьет-

нама (упомянутой в описании Л. Н. Медведева) с эдеагусом без перетяжки в середине

формально соответствует признакам этого подвида. Вершина эдеагуса у него простая,

слегка отогнута вверх, но бороздка на вентральной стороне прервана посередине, а в

основании окружена короткими резкими валиками. Таким образом, подвид пред-

ставлен рядом форм, статус которых неясен. Вряд ли C. p. prasinus и C. p. occidentalis

можно считать подвидами, но выяснение статуса форм в этом комплексе требует изу-

чения намного более обширного материала.

Род COLASPEDUSA L. Medvedev, 1998

Colaspedusa houaphanica Moseyko et Romantsov, sp. n. (рис. 2, 2; 4, 1, 2, 4, 5).

Голотип, ♂: Лаос, провинция Хуапхан, «20°12-13.5ʹ N 103°59.5ʹ-104°01ʹ E, Ban Saluei → Phou

Pane Mt., 1380-1870 m, 15.iv-15.v.2008, Lao collectors leg.» (NMP). Паратипы. Лаос. Этикетка

как у голотипа, 2 самки (NMP, ZIN); место сбора как у голотипа (20°12ʹ N, 104°01ʹ E), 1300-

1900 м, 3-30.IV.2014 (C. Holzschuh), 17 экз. (12 - NHM, 3 - ZIN, 2 - PR).

Тело удлиненно-овальное, параллельностороннее, почти цилиндрическое. Окраска желтая

или коричневатая, точки на надкрыльях прозрачные. Внутренний край мандибул черный.

Голова не строго гипогнатическая, у большинства экземпляров направлена более или менее

сильно вперед и видна сверху. Поверхность неравномерно пунктирована, промежутки между

точками большей частью примерно равны их диаметру или немного больше. Фронтоклипеус не

отделен ото лба бороздками, в дистальной части параллельносторонний; его передний край сла-

бовогнутый. Верхняя губа небольшая, слабопоперечная; мандибулы небольшие. Лобные бугор-

ки практически не развиты, плоские, очень широко расставлены. Лоб широкий, отношение

ширины головы с глазами к минимальной ширине лба между глазами составляет 1.7. Глаза уме-

ренно выпуклые, небольшие, почти овальные, с неглубокой вырезкой на внутреннем крае. По-

следний членик нижнечелюстных и нижнегубных щупиков заостренный. Усики нитевидные, в

полтора раза короче тела. Предвершинные членики в 3.8 раза длиннее ширины, 5-й членик - в

3.5 раза. Соотношение длин члеников - 2.3 : 1.2 : 2.0 : 2.9 : 2.9 : 3.0 : 3.3 : 3.3 : 3.1 : 3.0 : 3.2 (1 еди-

ница = 0.14 мм); у голотипа не хватает вершинного членика в левом усике и трех вершинных

члеников в правом усике.

Переднеспинка в 1.46 раза шире своей длины, покрыта неравномерной двойной пунктиров-

кой: сравнительно крупными точками, промежутки между которыми равны 1-3 их диаметрам, и

разреженной мелкой вторичной пунктировкой на этих промежутках. Наибольшая ширина пе-

реднеспинки немного впереди середины, бока округлены и широко окаймлены, окаймление не-

много не достигает переднего края. Передние углы немного выступают вперед и вбок, передняя

щетинконосная пора находится на переднем крае выше угла. Нотостернальные швы в дисталь-

ной части стерты и трудноразличимы, но в виде слабой складки доходят до точки, в которой

выступающий передний угол заканчивается снизу. Передний край переднегруди между тазиком

и передним углом очень слабо выпуклый, почти прямой, спереди от внешнего края тазиков име-

ются зачаточные, очень узкие усиковые впадины. Гипомеры пунктированы. Межтазиковые от-

ростки переднегруди и среднегруди сравнительно узкие, примерно в 1.5 раза уже тазика;

отросток переднегруди пунктирован, среднегруди - гладкий, с выпуклым задним краем. Задние

углы переднеспинки узко оттянуты назад, щетинконосные поры немного смещены к центру по

заднему краю переднеспинки. Заднегрудь примерно в 1.5 раза длиннее отростка среднегруди.

157

Щиток небольшой, блестящий, с несколькими точками пунктировки, его задний край в виде

закругленного угла.

Надкрылья примерно в 1.4 раза длиннее их общей ширины и в 2.6 раза длиннее переднеспин-

ки. Пунктировка собрана в неровные (местами кажущиеся сдвоенными) ряды, становящиеся

правильными и глубоко врезанными в виде бороздок в задней четверти надкрылья. Междурядья

выпуклые по всей поверхности надкрылий, особенно в задней четверти. Плечевые бугорки хо-

рошо развиты, закрывают боковую кайму надкрылий под ними, но не выступают за контур тела,

тело наиболее широкое даже слегка позади них. Базальная выпуклость почти незаметна, постба-

зальное вдавление отсутствует полностью. Окаймление эпиплевр в виде узкого ребрышка, от-

стоящего от края эпиплевры в базальной половине надкрылья и находящегося на ее крае в

апикальной половине.

Ноги не утолщенные, бедра не вооруженные. Вершины всех голеней, угловидно вытянуты

наружу, у задних сильнее прочих. Членики лапок самца очень слабо расширены, различение

самцов и самок по этому признаку затруднено.

Брюшко без вторичнополовых образований. У самца 4-й и 5-й вентриты сравнительно длин-

ные, на 5-м вентрите имеется неглубокая ямка. У самки 4-й вентрит сильно укорочен посередине

и отделен от 5-го вентрита мембраной, косо уходящей вглубь брюшка. Базальная часть 5-го вен-

трита загнута внутрь брюшка таким образом, что они с мембраной 4-го вентрита образуют по-

перечный желоб. Пигидий без каких-либо следов продольной бороздки.

Эдеагус с небольшим зубчиком на вершине, немного расширен в апикальной части. Вентраль-

ная сторона эдеагуса гладкая, без каких-либо образований.

Яйцеклад короткий, почти не способен выворачиваться. Кокситы широкие, стилусы имеются,

маленькие, значительно уже кокситов. Сперматека С-образная; и дуктус, и железа присоединя-

ются к ее базальной части (canal). Дуктус очень длинный, свернут в клубок.

Длина тела: голотип - 6.1 мм, самцы - 5.5-6.1 мм, самки - 6.3-7.5 мм.

Эт им ол о гия. Название вида образовано от провинции Хуапхан в Лаосе, типовой

территории.

Ср а в нит ел ьны е за м еча н ия. Род Colaspedusa небольшой, выделен сравни-

тельно недавно (Medvedev, 1998) и вместе с описанным здесь включает 3 вида. Опи-

санные ранее два вида, C. bicoloripes L. Medvedev, 1998 и C. verrucosa L. Medvedev

et Zoia, 2001 обитают в Малайзии и на юге Таиланда. Таким образом, C. houaphanica

распространен севернее остальных видов этого рода. От двух других видов он легко

отличается более упорядоченной пунктировкой надкрылий: у C. bicoloripes пункти-

ровка на большей части надкрылий совершенно спутана, а у C. verrucosa разграни-

чена довольно правильными рядами бугорков, но правильных рядов нигде не образует

(Medvedev, Zoia, 2001). Форма эдеагуса, по-видимому, ограниченно применима для

различения видов этого рода.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА ВИДОВ РОДА COLASPEDUSA

1 (2). Пунктировка надкрылий в базальных 3/4 совершенно спутанная. Тело желто-ко-

ричневое, голени, вершины бедер и вершинные членики усиков черные. Длина

тела: самцы - 4.8-5.9, самка - 7.1. Континентальная Малайзия, о. Пенанг

........................................................................................ C. bicoloripes L. Medvedev.

2 (1). Пунктировка надкрылий упорядочена выпуклыми междурядьями или рядами

бугорков. Окраска тела, ног и усиков желто-коричневая.

160

3 (4). Надкрылья с правильными рядами бугорков, более светлых, чем основной фон.

Межтазиковый отросток переднегруди довольно широкий, шире каждого из та-

зиков. Длина тела (без головы): самец - 5.8, самки - 5.2-6.3 мм. Южный Таи-

ланд

C. verrucosa Medvedev et Zoia.

4 (3). Надкрылья с выпуклыми междурядьями. Ряды точек в базальных 3/4 частично

неправильные, в вершинной четверти - совершенно правильные. Межтазико-

вый отросток переднегруди довольно узкий, примерно в полтора раза уже каж-

дого из тазиков. Длина тела (без головы): самцы - 5.5-6.1 мм, самки - 6.3-7.5 мм.

Северный Лаос

C. houaphanica sp. n.

БЛАГОДАРНОСТИ

Авторы выражают благодарность всем коллегам, обеспечившим доступ к изу-

ченным коллекциям.

ФИНАНСИРОВАНИЕ

Работа выполнена на основе коллекции ЗИН РАН в рамках темы государственного

задания № 1021051302540-6.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Aslam N. A. 1968. Nomenclatorial notes on Chrysomeloidea (Coleoptera). Journal of Natural History 2 (1):

127-129.

Chen S. H. 1935. Study on Chinese eumolpid beetles. Sinensia 6 (3): 221-387.

Komiya Y. 1991. Studies on the Colaspoides-species of Japan, Ryûkyû Archipelago and Taiwan (Coleoptera:

Chrysomelidae-Eumolpinae). Part 2. Transactions of the Shikoku Entomological Society 19 (4): 139-150.

Lea A. M. 1915. Notes on Australian eumolpides (Coleoptera, Chrysomelidae), with descriptions of new species.

Transactions of the Royal Society of South Australia 39: 102-339, pls. 5-8.

Lefèvre É. 1890. Coléoptères. Clytridae, Eumolpidae. Часть статьи “Collection d’Insectes formée dans l’Indochine

par M. Pavie” (p. 177-210). Nouvelles Archives du Muséum d’Histoire Naturelle Publiées par m.m. les

Professeurs-administrateurs de cet Établissement. Série 3-me 2 [1890-1891]: 189-202.

Medvedev L. N. 1998. New Chrysomelidae (Coleoptera) from Southeast Asia in the Hungarian Natural History

Museum. Annales Historico-Naturales Musei Nationalis Hungarici 90: 163-174.

Medvedev L. N. 2004. Revision of the genus Colaspoides Laporte, 1833 (Chrysomelidae, Eumolpinae) from

continental Asia. Russian Entomological Journal 12 (3) [for 2003]: 257-297.

Medvedev L. N., Zoia S. 2001. A contribution to the knowledge of the oriental Chrysomelidae: two new species of

Eumolpinae with description of a new genus (Coleoptera). Bolletino di Zoologia Agraria e di Bachicoltura.

Serie II 33 (1): 1-8.

Smith F. P. 1870. A Vocabulary of Proper Names, in Chinese and English, of Places, Persons, Tribes, and Sects, in

China, Japan, Corea, Annam, Siam, Burmah, the Straits and Adjacent Countries. Shanghai: Presbyterian

Mission Press, ix + 72 p.

Stanford E. 1908. Atlas of the Chinese empire containing separate maps of the eighteen provinces of China proper

on the scale of 1 : 3,000,000 and of the four great dependencies on the scale of 1 : 7,500,000 together with an

Index to all the names on the maps and a list of all protestant mission stations, &c. London: The China Inland

Mission, xii + 22 + 16 p.

Zhou H. Z., Tan J. J. 1997. Faunistic notes and three new species of Eumolpidae from Fujian Province, China

(Coleoptera). Acta Zootaxonomica Sinica 22 (2): 189-193.

161