ЭНТОМОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОЗРЕНИЕ, 101, 2, 2022
УДК 595.762
НОВЫЕ ДАННЫЕ ПО ТАКСОНОМИИ ЖУЖЕЛИЦ ПОДРОДА
CALLISTHENES FISCHER VON WALDHEIM, 1820
(РОД CALOSOMA WEBER, 1801) ИЗ СРЕДНЕЙ АЗИИ
И КАЗАХСТАНА (COLEOPTERA, CARABIDAE)
© 2022 г. И. И. Кабак 1,2*
1 Институт защиты растений РАН
Шоссе Подбельского, 3, С.-Петербург-Пушкин, 196608 Россия
2 РГП «Институт зоологии», Комитет науки, Министерство образования
и науки Республики Казахстан
пр. Аль-Фараби, 93, Алматы, 050060 Казахстан
*e-mail: ilkabak@yandex.ru
Поступила в редакцию 11.01.2022 г.
После доработки 4.05.2022 г.
Принята к публикации 4.05.2022 г.
Предложены следующие таксономические и номенклатурные изменения в подроде Cal-
listhenes Fischer von Waldheim, 1820 рода Calosoma Weber, 1801. Обоснована новая синони-
мия: Calosoma panderi (Fischer von Waldheim, 1820) = C. karelini (Fischer von Waldheim, 1830),
syn. n., = C. cyaneosterum Mandl, 1954, syn. n.; C. elegans rostislavi Semenov, 1906, stat. n.
= C. elegans subtilestriatum Mandl, 1954, syn. n. Название C. breuningi Mandl, 1954 предложено
в качестве замещающего для преоккупированного названия C. karelini (Fischer von Waldheim,
1846) (non Fischer von Waldheim, 1830). Calosoma elegans amethystinum (Obydov,
1997)
(stat. rest.) восстановлен из синонимов C. elegans semenovii (Motschulsky, 1860), установлены
авторство и год публикации этого названия, изначально предложенного в качестве инфрапод-
видового. Описаны два новых подвида: C. breuningi iliense subsp. n. из равнин и низкогорий
вдоль правого берега р. Или от гор Малай-Сары до окрестностей пос. Кербулак (Юго-Восточный
Казахстан) и C. elegans kashense subsp. n. из предгорий по левому берегу р. Каш (Синьцзян-
Уйгурский автономный район Китая).
Ключевые слова: жужелицы, таксономия, новые подвиды, новые синонимы, новый статус,
Calosoma, Callisthenes, Средняя Азия, Казахстан, Китай, Синьцзян.
DOI: 10.31857/S0367144522020162, EDN: HMBVDB
Статья посвящена таксономии и номенклатуре некоторых жужелиц подрода
Callisthenes Fischer von Waldheim, 1820 (род Calosoma Weber, 1801) из северных рай-
онов Средней Азии и из Западного Казахстана.
404
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
При описании таксонов были использованы следующие измерения: длина тела (от переднего
края верхней губы до вершины надкрылий); ширина головы (HW), включая глаза; длина перед-
неспинки (PW) вдоль медиальной линии; длина надкрылий (EL) от вершины щитка до вершины
надкрылий; ширина переднеспинки (PW) и надкрылий (EW) в наиболее широких частях. Сред-
ние значения (до сотых долей) приведены в скобках после диапазона величин соответствующего
коэффициента. При перечислении материала количество изученных препаратов эдеагуса (первая
цифра) и эндофаллуса (вторая цифра) приведены в скобках после числа экземпляров.
Голотипы и часть паратипов описываемых таксонов хранятся в коллекции Зоологического
института РАН (С.-Петербург, Россия; ЗИН), места хранения остальных паратипов указаны в
тексте при перечислении материала, при этом использовались следующие сокращения: DEI -
Германский энтомологический институт (Senckenberg Deutsches Entomologisches Institut,
Müncheberg, Germany); MPU - Московский государственный педагогический университет (Мо-
сква); NHMW - Венский естественноисторический музей (Naturhistorisches Museum Wien,
Austria); ZMMU - Зоологический музей Московского государственного университета (Москва);
ZSM - Государственная зоологическая коллекция в Мюнхене (Zoologische Staatssammlung,
München, Germany); cAK - коллекция А. Г. Коваля (С.-Петербург); cAM - коллекция А. В. Матве-
ева (С.-Петербург); cAKl - коллекция А. А. Клименко (Тверь); cBK - коллекция И. А. Белоусо-
ва и И. И. Кабака (С.-Петербург); cDF - коллекция Д. Д. Фоминых (Москва); cDZ - коллекция
Д. А. Захарова (Алма-Ата); cMSh - коллекция М. В. Шестопалова (Москва); cRK - коллекция
Р. Х. Кадырбекова (Алма-Ата); cSD - коллекция С. В. Дементьева (Москва); cSK - коллекция
С. В. Колова (Алма-Ата); cSM - коллекция С. В. Мурзина (Москва); cST - коллекция С. А. Торо-
пова (Бишкек).
Род CALOSOMA Weber, 1801
Подрод CALLISTHENES Fischer von Waldheim, 1820
Calosoma (Callisthenes) panderi (Fischer von Waldheim, 1820) (рис. 1, 1-4).
Callisthenes panderi Fischer von Waldheim, 1820 : 85. Типовое местонахождение: «sabulis
desertorum Kirgisorum ad Orenburg meridionalium».
Callisthenes karelini Fischer von Waldheim, 1830 : 186, syn. n. Типовое местонахождение не ука-
зано.
Callisthenes panderi: Ménétriés, 1843 : 343; Сольский, 1874 : 25; Faust, 1885 : 45; Reitter, 1896 :
51; Крыжановский, 2002 : 174.
Callisthenes panderi karelini Fischer, 1830: Motschulsky, 1850 : 90 (part.).
Calosoma (Callisthenes) panderi: Якобсон, 1906 : 257; Winkler, 1924 : 66.
Calosoma (Callisthenes) panderi panderi: Breuning, 1928 : 61, 62; Culot, 1990 : 13; Bruschi, 2013 :
252, Pl. 34, fig. 8.
Callisthenes (s. str.) panderi subsp. panderi: Jeannel, 1940 : 189, 239.
Callisthenes (s. str.) panderi: Крыжановский, 1962 : 176; Kryzhanovskij et al., 1995 : 34; Obydov,
1998 : 15; Lorenz, 1998 : 68; Obydov, 2002 : 12, 13, figs. 1-3; Lorenz, 2005 : 71.
Calosoma (s. str.) panderi panderi: Häkel, 2017 : 69.
Calosoma (Callisthenes) cyaneosterum Mandl, 1954 : 162, типовое местонахождение: «Songarei».
Syn. n.
405
Ти п ово й мат ер и а л. Голотип C. cyaneosterum (рис. 1, 2, 4), ♂: Казахстан, «Songarei»,
«Panderi det. Ganglb.», «Collectio Kaufmann», «Typus», «Calosoma cyaneosterum m. Typus, det.
Ing. K. Mandl» (NHMW).
Допол нит ел ьн ый мат е р иа л. ?Россия. «Orenburg Eversm[ann]» (patria dubia!), 1 ♂,
1 ♀ (ЗИН); «Busuluk» (patria dubia!), 1 ♂, 1 ♀ (ЗИН); «Busuluk», «Callisthenes Panderi Fisch., Rus.
mer.», 1 ♂, 1 ♀ (ZMMU); «Tartaria», 1 ♀ (ZSM); «Tartaria Karel[in]», «28. Panderi Fisch.», 1 ♂
(ZMMU); «Callisthenes Panderi Caspien», 1 (1) ♂ (ЗИН); «Ros. mer.», 2 ♂, 2 ♀ (ZSM); «Rus. mer.»,
2 ex. (ZSM); «Panderi Fisch., Sibirien mer.», 1 ♂ (ZSM); «Sibir. occ.», 1 ♂ (DEI); «Callisthenes
Panderi Fisch., Rossia mer.», 1 ♂ (DEI); «Panderi, Kasan, Eversm[ann] Becker» (patria falsa!), 1 ♂,
1 ♀ (DEI). Казахстан. «Camp. Kirgiss», «Panderi Fisch., Camp. Kirgiss», 1 ♀ (ЗИН); «Camp.
Kirgiss», 1 ♂ (ЗИН). Западно-Казахстанская обл.: «Окр. Уральска, IV.1907, Б. Уваров» (ca.
51°14ʹ N, 51°23ʹ E, H = 30 m), 1 ♀ (ЗИН); «Oural, ex coll. G. Basilewsky», 1 ♂ (ZMMU); «W
Kazakhstan, Ural Area, Zelenovskyi Distr., Embulatovka Riv., Petrovo Vill., 30.V.2000» (ca. 50 m,
51°32ʹ43.42ʺ N, 52°14ʹ22.90ʺ E), 1 ♂ (cAKl). Атырауская обл.: «Indersk» (ca. 48°31ʹ20ʹʹ N, 51°55ʹ E,
H = 0 m), 3 (1) ♂, 2 ♀ (ЗИН, DEI); «Indersk, Christoph», 1 ♂ (ЗИН); «Indersk, Christoph, 1894», 1 ♀
(ЗИН); «Indersk», «L. Indersk», «Callisthenes Panderi Fisch., L. Indersk», 1 ♀ (ZMMU); «Lac
Indersk.», 1 (1) ♂ (ЗИН). Актюбинская обл.: «Темир, Уральск. обл.» (ca. 49°08ʹ30ʹʹ N, 57°07ʹ30ʹʹ E,
H = 230 m), 2 ♂, 2 ♀ (ЗИН); «г. Темир, Урал. обл., 28.IV. [19]08, Д. Бородин и Б. Уваров», 1 ♂
(ЗИН); «г. Темир, Урал. обл., 26.IV. [19]08, Д. Бородин и Б. Уваров», 2 ♀ (ЗИН); «? г. Темир, Урал.
обл., “27.08”, Д. Бородин и Б. Уваров», 15 ♂, 7 ♀ (ЗИН); «окр. Темира, 6.V. [19]05, Б. Уваров», 2 ♀
(ЗИН); «окр. Темира, 8.V. [19]05, Б. Уваров», 1 ♂ (ЗИН); «Темир у., Урал. обл., р. Астау-салды,
V.1907, Д. Бородин и Б. Уваров», 1 ♀ (ЗИН); «Темир у., Урал. обл., р. Аты-джаксы, V.1907, Д. Бо-
родин и Б. Уваров», 1 ♀ (ЗИН); «Темир, 22.IV. [19]08», 1 ♂, 2 ♀ (ЗИН); «Темир, 23.IV.08», 1 ♂
(ЗИН); «Темир, полын. степь, 23.IV.[19]08», 1 ♂ (ЗИН); «Темир, 28.IV.[19]08», 2 (1) ♂, 3 ♀ (ЗИН);
«Урал. обл., р. Темир, 15.IV.1950, Степанов», 1 ♀ (ЗИН); «Ural Gebiet, Temir, 27.IV.[19]08,
Borodin», 1 ♂, 1 ♀ (ZSM); «З Казахстан, Актюбинская обл., Темир, 14-15.V.1998, С. В. Овчинни-
ков», 1 ♂, 1 ♀ (ЗИН); «Дол. р. Эмба, 17.IV.-21.IV.[19]04, Дубянский» (ca. 48°50ʹ N, 58°09ʹ E, H =
240 m), 1 ♂ (ЗИН); «W Kazakhstan, Aktiubinsk reg., env. Shubarkuduk Vill., 200 m, 49.087° N,
56.565° E, 25.IV.2013, A. Abramov leg.», 1 ♂, 1 ♀ (cSM); «NW Kazakhstan, Aktiubinsk reg.,
Shubarkuduk Vill., 26.IV.2014, A. Abramov leg.» (ca. 49°09ʹ15ʹʹ N, 56°28ʹ50ʹʹ E, H = 190 m), 1 (1) ♂,
1 ♀ (cDF); там же, но 27.IV.2014, 1 ♂, 1 ♀ (cDF); «Казахстан, Актюбинская обл., Байганинский
р-н, окр. ст. Жарлы, 10-12.V.1997, М. Смирнов» (ca. 48°32ʹ N, 55°35ʹ30ʹʹ E, H = 160 m), 3 (1) ♂,
1 ♀ (MPU).
Обсуждение. Callisthenes panderi был описан Г. И. Фишером-Вальдгеймом с
территории современного Западного Казахстана (Fischer von Waldheim, 1820). Через
десять лет этот же автор (Fischer von Waldheim, 1830) привел краткое описание
Callisthenes karelini без указания типового местонахождения, и это название уже более
полутора столетий употребляется для таксона, эндемичного для Джунгарского Алатау.
Типовые экземпляры C. karelini, насколько известно, не сохранились. В Зоологиче-
ском институте РАН их нет, в Зоологическом музее Московского государственного
университета, по данным А. А. Гусакова (личное сообщение), старые экземпляры
C. karelini с этикетками «Songoria» имеются только в коллекции В. И. Мочульского.
В статье Г. И. Фишера-Вальдгейма 1830 г. написано лишь, что вид собран Г. С. Каре-
линым и отличается от C. panderi гораздо более мелкими размерами: «Callisthenes
Karelini; beaucoup plus petit que C. Panderi». Согласно статье 12 Международного ко-
декса зоологической номенклатуры (2004), название Callisthenes karelini Fischer von
Waldheim, 1830 пригодно, поскольку сопровождается диагнозом таксона. Важно отме-
тить, что в 1830 г. ни один из эндемичных для Джунгарского Алатау видов не был
известен. Первые сборы жесткокрылых в этом регионе были сделаны лишь спустя де-
сятилетие русскими путешественниками-естествоиспытателями - А. И. Шренком в
406
1840 г. и Г. С. Карелиным (совместно с И. П. Кирилловым) в 1841 г. Таким образом,
вид, описанный Г. И. Фишером-Вальдгеймом в 1830 г., не мог быть собран в Джунгар-
ском Алатау. Известно также, что до 1830 г. Г. С. Карелин участвовал в экспедиционных
поездках из Оренбурга, где он тогда жил, по Киргизской степи Малой орды и в Буке-
евской орде (Липский, 1905; Павлов, 1948). Эти экспедиции проходили по районам
нынешнего Западного Казахстана, где обитает C. panderi. С высокой степенью вероят-
ности можно предположить, что название C. karelini в действительности относится к
C. panderi, о чемсвидетельствует и тот факт, что вид с Джунгарского Алатау, несмотря
на значительное внешнее сходство с западноказахстанским C. panderi, в среднем не-
сколько крупнее, а не «гораздо мельче» его. На основе приведенных соображений
предлагается новая синонимия: C. panderi Fischer von Waldheim, 1820 = C. karelini
Fischer von Waldheim, 1830, syn. n.
Calosoma (Callisthenes) cyaneosterum, описанный по одному самцу с этикеткой
«Songarei» (Mandl,
1954), долгое время считался синонимом джунгарского
«C. karelini». Синонимия была установлена О. Л. Крыжановским (1962) на основании
анализа описания К. Мандля и впоследствии подтверждена Д. В. Обыдовым (Obydov,
2002), изучившим в ходе ревизии подрода Callisthenes голотип C. cyaneosterum.
В пользу такого решения, как казалось, свидетельствовало и типовое местонахож-
дение C. cyaneosterum.
Ниже дано подробное описание изученного мной голотипа C. cyaneosterum.
Тело небольшое (18.2 мм), широкое, верх выпуклый (см. рис. 1, 2). Окраска черная, надкрылья
буроватые, их края и вершина со слабым зеленоватым металлическим отливом; низ, бедра и го-
лени бурые, вся нижняя сторона тела, бедра, голени и 4 первых членика усиков с сильным фио-
летовым металлическим блеском. Основания мандибул красноватые.
Поверхность головы грубо морщинисто-точечная. PW/HW = 1.66. Верхняя губа шире перед-
него края наличника. Зубец подбородка узкий, острый, значительно короче боковых лопастей.
Переднеспинка сильно поперечная (PW/PL = 1.84), ее боковые края дуговидные, максималь-
ная ширина впереди середины. Задние углы широко округлены, значительно заходят за прямо-
линейную центральную часть основания. Диск слабо выпуклый, базальное поперечное
вдавление поверхностное. Бока широко распластаны. Передний кант посередине широкий,
сужается к передним углам. Поверхность диска густо и грубо морщинисто-точечная, в центре
скульптура сглажена, по краям сильно развита.
Надкрылья короткие (EL/EW = 1.13; EW/PW = 1.32, EL/PL = 2.74), их боковые края очень
широко округлены в средней части, слабо сходятся к сильно выступающим плечам и плавно - к
слабой предвершинной выемке; вершины надкрылий совместно округлены. Бока умеренно ши-
роко распластаны, края слабо отогнуты. Диск сильно выпуклый, шов слегка крышевидно при-
поднят на большей части длины, вершинный скат крутой. Скульптура правильная, триплоидная,
промежутки состоят из коротких выпуклых, заостренных на вершине бугорков. Первичные ямки
слабо различимы. В интеррадиальном поле - правильные ряды мелких и густых бугорков.
3-5-й видимые стерниты брюшка с 1, реже - с 2 парами парамедиальных хет и с неглубокими
точками у середины. Бока брюшка нежно пунктированы. Брюшные бороздки резкие, расположе-
ны ближе к переднему краю стернитов. Анальный стернит по бокам вдоль заднего края с не-
сколькими хетами. Передние лапки слабо расширены, подошва из прикрепительных волосков на
нижней стороне 3-го членика небольшая.
407
Рис. 1. Calosoma (Callisthenes) panderi (F.-W.), самцы, общий вид (1, 2) и медиальная доля
эдеагуса в правой боковой проекции (3, 4): (1, 3) окр. г. Уральск; (2, 4) голотип
C. cyaneosterum Mandl.
Медиальная доля эдеагуса слабо изогнута, апикальная ламелла умеренно длинная, равномер-
ной ширины, слабо изогнута, на вершине округлена (рис. 1, 4).
За меча ния. Сильно поперечная переднеспинка, широкие надкрылья с умеренно
приподнятым швом (см. рис. 1, 1, 2), а также не оттянутая и отчетливо изогнутая апи-
кальная ламелла эдеагуса (рис. 1, 3, 4), характерные для C. panderi, свидетельствуют о
принадлежности голотипа C. cyaneosterum к этому виду. Эдеагус голотипа предыду-
щими авторами извлечен не был, его апикальная ламелла, позволяющая легко узнавать
C. panderi, могла быть изучена только под углом через щель между анальным
стернитом и противолежащим тергитом, что, вероятно, и привело к ошибочной иден-
тификации экземпляра Д. В. Обыдовым как C. karelini (Fischer von Waldheim, 1846).
Географическая этикетка «Songarei», таким образом, должна считаться ошибочной,
поскольку C. panderi распространен далеко на запад от региона, ранее называемого
«Зюнгарией». На основании этих аргументов предлагается новая синонимия:
C. panderi Fischer von Waldheim, 1820 = C. cyaneosterum Mandl, 1954, syn. n.
Р асп ро ст р анени е. Calosoma panderi достоверно известен из Западного Казахстана меж-
ду реками Урал и Эмба, указания его для Оренбурга и Оренбургской обл. не подтверждаются
современными данными (Немков, 2011).
408
Calosoma (Callisthenes) breuningi Mandl, 1954 (рис. 2-4).
Calosoma (Callisthenes) breuningi Mandl, 1954 : 163. Типовое местонахождение: «Sergiopol,
Semipalatinsk».
Callisthenes karelini Fischer von Waldheim, 1846 : 484, Tab. XIV, figs. 3-6. Типовое местонахож-
дение: «fluvium Lepsa in Songoria rossica» (non Callisthenes karelini Fischer von Waldheim, 1830).
Callisthenes karelini auct., non Fischer von Waldheim, 1830.
Callisthenes Karelini Fischer, 1847: Motschulsky, 1850 : 90.
Callisthenus Karelini Fisch.: Motschulsky, 1859a : 127.
Callisthenes Karelini Fisch. 1847: Motschulsky, 1859b : 302.
Callisthenes Karelini Fisch., 1830: Gemminger, Harold, 1868 : 81.
Callisthenes Karelini: Сольский, 1874 : 25.
Calosoma (Callisthenes) Karelini Fisch., 1830: Marseul, 1880 : 140.
Callisthenes Karelini: Faust, 1885 : 46.
Callisthenes Karelini Fisch., 1846: Géhin, 1885 : 69.
Callisthenes Karelini Fischer, 1830: Morawitz, 1886 : 83.
Callisthenes Karelini Fisch., 1830: Heyden, 1880 : 13.
Callisthenes Karelni Fisch., 1842: Reitter, 1896 : 51.
Callisthenes karelini Fisch. W.: Semenov, 1906 : 263.
Calosoma (Callisthenes) karelni Fisch.: Якобсон, 1906 : 257.
Calosoma (Callisthenes) Panderi v. Karelni Fisch., 1846: Winkler, 1924 : 66.
Calosoma (Callisthenes) panderi var. karelni Fisch., 1846: Breuning, 1928 : 61, 63 (part.).
Callisthenes panderi var. karelini Fischer von Waldheim, 1830: Csiki, 1927 : 28.
Callisthenes (s. str.) karelini ssp. karelini Fischer von Waldheim, 1846: Lapouge, 1931 : 375.
Calosoma (Callisthenes) panderi var. karelni F.-W.: Semenov-Tian-Shanskij, 1935 : 273.
Callisthenes (s. str.) panderi subsp. karelini Fischer von Waldheim, 1830: Jeannel, 1940 : 189, 239,
Pl. VII, fig. 3.
Calosoma (Callisthenes) karelini Fisch.: Mandl, 1954 : 162;
Callisthenes (s. str.) karelini Fisch.-W.: Крыжановский, 1962 : 176.
Callisthenes (s. str.) karelini karelini Fischer von Waldheim, 1846: Kryzhanovskij et al., 1995 : 34.
Callisthenes (s. str.) karelini karelini Fischer von Waldheim, 1830: Obydov, 1998 : 17, figs. 26, 32,
37; Lorenz, 1998 : 68; Obydov, 2002 : 15, figs. 4-7; Lorenz, 2005 : 71.
Callisthenes karelini: Крыжановский, 2002 : 174.
Callisthenes karelini karelini Fischer von Waldheim, 1830: Кадырбеков, 2006 : 64, fig.
Calosoma (Callisthenes) panderi karelini Fischer von Waldheim, 1830: Bruschi, 2013 : 252, Pl. 34,
fig. 9.
Calosoma (Callisthenes) karelni karelni Fischer von Waldheim, 1830: Culot, 1990 : 13; Bousquet
et al., 2003 : 119; Мелдебеков и др., 2011 : 253; Кабак, Колов, 2017 : 65.
409
Calosoma (s. str.) panderi karelini Fischer von Waldheim, 1830: Häkel, 2017 : 69.
Callisthenes (s. str.) karelini breuningi: Obydov, 1998: 18, figs. 7, 21, 27, 38; Lorenz, 1998 : 68;
Obydov, 2002 : 17, fig. 11; Lorenz, 2005 : 71.
Callisthenes (s. str.) karelini vladimiri Obydov, 1998: 21, figs. 8, 9, 22, 28, 33, 39. Типовое место-
нахожденине: «Taldy-Kurgan, Arkharly pass».
Callisthenes (s. str.) karelini vladimiri: Lorenz, 1998 : 68; Obydov, 2002 : 16, figs. 8-10; Lorenz,
2005 : 71.
Calosoma (Callisthenes) karelini vladimiri: Мелдебеков и др., 2011 : 253.
Тип ово й мат ери а л. Голотип C. breuningi (рис. 2, 1; 4, 1), ♂: Казахстан, «Sergiopol»,
«Panderi v. n. aenea (St. blau)», «Karel. subsp. det. Ganglb.», «Callisthenes Karelini, Fisch.», «Typus»,
«Cal. Breuningi m. Typus, det. Ing. K. Mandl», «Breuningi m.» (NHMW).
Допол нит ел ьн ый мат е р иа л. Казахстан. «C. Asien, Sergiopol, Coll. O. Leonhard»
(patria falsa!), 1 (1) ♂ (DEI); «Songoria», «Callisthenes Karelini Fisch. Songoria», 1 ♀ (ZMMU);
«L. Issyk Kul» (patria falsa!), «Callisthenes Karelni Fisch. Songoria», 1 ex. (ZMMU); «L. Issyk»
(patria falsa!), 1 ♀ (ZMMU); «Семипалатинск, М. Суворцев» (patria falsa!), 2 (2) ♂ (ЗИН);
«Semipal.», «Семипалатинск, от В. Е. Яковлева» (patria falsa!), 1 ♂ (ЗИН); «Sergiopol» (patria
falsa!), 1 ♀ (ЗИН); «Верный, 6.07.[19]09» (patria falsa!), 1 (1) ♂ (ЗИН); «Chokand stepp» (patria
falsa!), 1 (1) ♂ (ЗИН). Алматинская обл.: «Almatinskaya area, Kushikdzhal sands, 5 km W of Matai
station, 15.IV.2018» (ca. 45°54ʹ20ʺ N, 78°39ʹ00ʺ E, 400 m), 1 ♂ 1 ♀ (cDF); «SE Kazakhstan, right
bank of Lepsy River, 23 km NW of Kyzylkain Vill., sands, H = 496 m, 45°58ʹ05ʺ N, 79°59ʹ19ʺ E,
27.IV.2017, S. V. Kolov leg.», 1 ♀ (cBK); «SE Kazakhstan, Almaty region, Saykan Mts., 24 km W of
Usharal, H = 710 m, 46°09ʹ49ʺ N, 80°38ʹ06ʺ E, 2.V.2017, S. V. Kolov leg.», 1 ♀ (cSK); «Сев. предг.
Джунгарского Алатау у с. Уч-Арал Ала-Кульск[ого] р-на, 7.V.1952, [А. И.] Проценко» (ca.
46°09ʹ25ʺ N, 80°58ʹ55ʺ E, 410 m), 1 ♂ (ЗИН); «оз. Алаколь, Коктума, 29.V.1984, М. [Л.] Данилев-
ский» (ca. 45°50ʹ48ʺ N, 81°37ʹ04ʺ E, 455 m), 1 ♀ (cBK); «SE Kazakhstan, Alakol lake, Koktuma env.,
23.IV.1991, M. L. Danilevsky leg.» (ca. 45°50ʹ48ʺ N, 81°37ʹ04ʺ E, 455 m), 2 ♂, 1 ♀ (MPU); «Alakol
Lake, Koktuma, 25.IV.1997, S. A. Toropov», 2 ♂, 5 ♀ (cST); «SE Kazakhstan, Alakol lake, Koktuma
env., 450 m, 27.IV.1997, A. A. Klimenko leg.» (ca. 45°50ʹ50ʺ N, 81°37ʹ09ʺ E), 5 ♂, 9 ♀ (cAKl); «SE
Kazakhstan, Alakol lake, Koktuma env., 450 m, 12.V.1998, A. A. Klimenko leg.» (ca. 45°50ʹ50ʺ N,
81°37ʹ09ʺ E), 1 ♂, 2 ♀ (cAKl); «SE bank of Alakol Lake, Koktuma, 28.V.1988, S. V. Murzin» (ca.
45°50ʹ48ʺ N, 81°37ʹ04ʺ E, 455 m), 1 ♀ (cSM); «Джунгарский Алатау, окр. Тополевки, 5.V.1957,
В. Заславский» (ca. 45°25ʹ25ʺ N, 80°20ʹ30ʺ E, 925 m), 1 ♂ (ЗИН); «Джунгарский Алатау, Сарканд,
28.IV.1957, В. Заславский» (ca. 45°24ʹ00ʺ N, 79°54ʹ25ʺ E, 790 m), 1 ♂ (ЗИН); «Талды-Курганская
обл., Сарканд, 26.V.1955, Плаксина», 1 (1) ♂ (cBK); «3 км Ю с. Сарканд, Талды-Кур[ганской]
о[бласти] Казах[стана], степн[ой] скл[он] вдоль р. Сарканд, 3.VI.1957, [И. М.] Кержнер» (ca.
45°22ʹ22ʺ N, 79°55ʹ45ʺ E, 845 m), 1 ♂ (ЗИН); «N slope of Dzhungarian Alatau, 20 km W of Sarkand,
620 m, 23.IV.1997, A. A. Klimenko leg.» (ca. 45°23ʹ27ʺ N, 79°37ʹ57ʺ E), 2 ♀ (cAKl); «W Dzhungar
Mts., Sagabuyen, 18.IV.2013, S. A. Toropov leg.» (ca. 45°24ʹ20ʺ N, 79°13ʹ00ʺ E, 630 m), 1 ♂, 1 ♀
(cDF); «N slope of Dzhungarian Alatau, Arasan, 945 m, 25.V.1990, V. Siniaev leg.» (ca. 45°17ʹ22ʺ N,
79°21ʹ40ʺ E), 2 ♂, 1 ♀ (cMSh); «по дороге от Алмата до Лепсинского, 21.V.[19]28», 1 (1) ♂, 2 ♀
(cBK); «Семиреченская обл., окр. г. Копала, 15.IV.1908, Шавров» (ca. 45°06ʹ50ʺ N, 79°02ʹ00ʺ E,
1295 m), 1 ♀ (ЗИН); те же данные, но 28.IV.1908, 1 ♂ (ЗИН); там же, «окр. Копала, 17-18.IV.1908,
В. Шнитников», 2 ♂, 1 ♀ (ЗИН); те же данные, но 17.IV.1908, степь, 3 ♂ (ЗИН); те же данные,
но 18-20.IV.1910, 2 (1) ♂ (ЗИН); те же данные, но 18.IV.1910, 1 (1) ♂ (ЗИН); те же данные, но
28.IV.1910, 1 ♂ (ЗИН); те же данные, но 15-16.IV.1910, 2 (2) ♂ (ЗИН); «N slope of Dzhungarian
Alatau, Kapal, 29.IV.2000, A. Irtlatsh leg.» (ca. 1300 m, 45°07ʹ13.87ʺ N, 79°03ʹ45.79ʺ E), 1 ♀ (cAKl);
«Almaty Area, Eskeldinsky Distr., 15 km SW of Kyzylagash, N45.304368°, E78.580890°, 3.VI.2016,
A. V. Matveev leg.», 1 ex. (cAM); «SE Kazakhstan, Almaty region, Ak-Eshki lake, 42 km NNE Taldy-
Kurgan, H = 456 m, sands, 45°21ʹ44ʺ N, 78°37ʹ04ʺ E, 21.IV.2017, S. V. Kolov leg.», 1 (1) ♂, 2 ♀ (cBK,
cSK); «Kazakhstan, env. of Taldy-Kurgan City, Kyzyl-Zhar Mts, from S. V. Beloborodov leg.» (ca.
410
43°03ʹ25ʺ N, 78°18ʹ25ʺ E, 600 m), 1 ♀ (cMSh); «Taldy-Kurgan, Arkarly Pass, 24.IV.1985, V. Cherkasov»
(44°14ʹ43ʺ N, 77°42ʹ47ʺ E, 1085 m) (patria falsa!), 1 ♂ (cSM); «18987, Kazakhstan, Taldy-Kurgan,
3.V.2018», 1 ♀ (cDF); «SE Kazakhstan, 3 km N of Taldy-Kurgan, 1.V.1985, S. I. Cherkasov»
(45°03ʹ22ʺ N, 78°18ʹ28ʺ E, 600 m), 3 (1) ♂, 1 ♀ (MPU, cMSh, cSM).
О б суж де ни е. В 1846 г. Г. И. Фишер-Вальдгейм опубликовал подро бное иллю-
стрированное описание C. karelini на основании материала, собранного
Г. С. Карелиным в долине р. Лепсы на северном склоне Джунгарского Алатау (Fischer
von Waldheim, 1846). Судя по отсутствию упоминания своей работы 1830 г., он в
1846 г. не считал пригодным название C. karelini Fischer von Waldheim, 1830 и поэтому
описал вид с таким же названием в качестве нового для науки. Другие перечисленные
в статье 1846 г. таксоны сопровождаются ссылками на литературные источники.
Среди указанных признаков размер вида в данной работе охарактеризован следующим
образом: «Magnitudine Call. Panderi paulo superat» (размер немного больше, чем у
C. panderi). На то, что в двух работах Г. И. Фишера-Вальдгейма название C. karelini
отнесено к разным таксонам, обращали внимание В. И. Мочульский (Motschulsky,
1850) и А. Моравиц (Morawitz, 1886), но номенклатурных изменений до сих пор не
было сделано. Выше нами было предложено считать пригодное название C. karelini
(Fischer von Waldheim, 1830) синонимом C. panderi (Fischer von Waldheim, 1820). Со-
ответственно, пригодное название C. karelini (Fischer von Waldheim, 1846) (non Fischer
von Waldheim, 1830), относящееся к таксону из Джунгарского Алатау, оказывается
младшим первичным омонимом. Поскольку старший омоним многократно использо-
вался в качестве валидного названия после 1899 г. (см. библиографию к таксону,
приведенную выше), а младший омоним за последние 50 лет употреблялся для так-
сона в качестве его предполагаемого валидного названия только один раз
(Kryzhanovskij et al., 1995), действие принципа приоритета в данном случае не при-
останавливается (Международный кодекс зоологической номенклатуры, 2004: статья
23.9. Изменения первенства). В связи с этим название C. karelini (Fischer von Waldheim,
1846) (non Fischer von Waldheim, 1830) должно быть заменено старейшим из названий,
относящихся к данному таксону - C. (Callisthenes) breuningi Mandl, 1954. О. Л. Кры-
жановский (1962) считал эти названия синонимами, а Д. В. Обыдов (Obydov, 1998,
2002) рассматривал C. breuningi в качестве подвида C. karelini.
Ниже приведено описание голотипа C. breuningi.
Тело сравнительно узкое и некрупное для представителей подрода (19.2 мм), верх выпуклый
(рис. 2, 1). Окраска черная, надкрылья и бока переднеспинки с бронзовым блеском; бока груди и
брюшка с легким зеленоватым металлическим отливом. Основания мандибул красноватые.
Зубец подбородка узкий, острый, намного короче боковых лопастей.
Поверхность головы грубо морщинисто-точечная. PW/HW = 1.55. Верхняя губа узкая, не ши-
ре переднего края наличника.
Переднеспинка широкая (PW/PL = 1.70), ее боковые края округлены, максимальная ширина
немного впереди середины. Задние углы широко округлены, значительно заходят за слабо вы-
ступающую среднюю часть основного края. Диск слабо выпуклый. Базальное поперечное
вдавление не выражено. Бока широко распластаны, впереди слабо отогнутые. Передний кант
широкий почти на всем протяжении. Поверхность диска в густых точках и поперечных морщин-
ках, по бокам скульптура очень грубая.
Надкрылья вытянутые (EL/EW = 1.25; EW/PW = 1.29, EL/PL = 2.75), их боковые края широко
округлены, слабо сходятся к заметно выступающим плечам и плавно - к вершине, преапикаль-
ная выемка не выражена. Бока умеренно широко распластаны, края отогнуты. Надкрылья силь-
411
Рис. 2. Calosoma (Callisthenes) breuningi breuningi Mandl, общий вид.
1 - голотип C. breuningi, самец; 2 - окр. с. Коктума, самка; 3 - окр. с. Уч-Арал, самец; 4 - «Taldy-Kurgan,
Arkarly Pass, 24.IV.1985, V. Cherkasov», самец, собранный вместе с голотипом C. karelini vladimiri Obydov;
5 - окр. оз. Ак-Ешки, самка; 6 - «Sergiopol», самка.
412
но выпуклые, шов на большей части длины отчетливо крышевидно приподнят, вершинный скат
крутой. Скульптура правильная, триплоидная, состоит из однородных, заостренных на вершине
бугорков. Первичные ямки едва различимы. Интеррадиальные промежутки правильные, пред-
ставлены рядами более мелких и густых, чем на диске, бугорков.
3-5-й видимые стерниты брюшка с 1 парой парамедиальных хет и с неглубокими точками у
середины. Бока брюшка нежно пунктированы. Брюшные бороздки резкие, расположены ближе
к переднему краю стернитов. Анальный стернит по бокам вдоль заднего края с несколькими
хетами. Передние лапки умеренно расширены, подошва из прикрепительных волосков на ниж-
ней стороне 3-го членика полная.
Эдеагус слабо изогнут, апикальная ламелла не укорочена, узкая, прямая (рис. 4, 1).
З а м еча ни я. Как по внешним признакам, так и по строению эдеагуса (особенно
апикальной ламеллы) голотип C. breuningi соответствует таксону из северных пред-
горий системы Джунгарского Алатау, известному под названием C. karelini (Fischer
von Waldheim, 1846) (non Fischer von Waldheim, 1830).
Указание в качестве типового местонахождения г. Сергиополь («Sergiopol»), ныне -
г. Аягуз в Семипалатинской обл. Казахстана, основано на неточной этикетировке.
Д. В. Обыдов, изучив голотип C. breuningi, предложил использовать это название для
подвида C. karelini, распространенного, по его мнению, в окрестностях Аягуза. Мно-
гочисленные сборы, сделанные начиная с XIX в. в окрестностях этого населенного
пункта и в ближайших горах, включая хр. Тарбагатай, показали, что виды подрода
Callisthenes там не встречаются. В коллекциях середины XIX в. таксоны, эндемичные
для системы Джунгарского Алатау, часто снабжены этикетками
«Ajagus» или
«Sergiopol», например, Nebria splendida Fischer von Waldheim, 1842, Carabus guerini
Fischer von Waldheim, 1842 и C. mniszechi Chaudoir, 1852. Признаки экземпляра
Callisthenes в коллекции ЗИН с этикеткой «Sergiopol» (рис. 2, 6) укладываются в рамки
индивидуальной изменчивости вида, обитающего в северных предгорьях Джунгар-
ского Алатау (рис. 2, 2-5).
Таким образом, название C. breuningi следует считать пригодным для замещения
преоккупированного названия Callisthenes karelini Fischer von Waldheim, 1846 (non
Fischer von Waldheim, 1830).
Еще одно название, относящееся к рассматриваемому таксону, - C. karelini vladimiri
Obydov, 1998, предложенное для формы, которая была описана по серии экземпляров
с этикеткой «Талды-Курган, пер[евал] Аркарлы, 24.IV.1985, В. Черкасов». Впослед-
ствии Д. В. Обыдов справедливо предположил, что типовая серия таксона была
собрана не на перевале Архарлы, где встречается родственный аллопатричный таксон
(см. далее), а в окрестностях г. Талды-Курган (Obydov, 2002). Д. В. Обыдов изучил
серию экземпляров из этого района, не отличающуюся от типовой серии C. karelini
vladimiri, с этикетками: «Kazakhstan, env. de Taldy-Kurgan, Kyzyl-Zhar Mts, 400 m,
15.IV.2000, M. Danilevsky leg.» (ca. 43°03ʹ25ʺ N, 78°18ʹ25ʺ E, 600 m). По сообщению
Святослава Игоревича Черкасова, в апреле 1985 г. он и его отец Игорь Константи-
нович действительно посетили Талды-Курган и собирали жуков в его северных
окрестностях, но не останавливались на перевале Архарлы. Это означает, что типовая
серия C. karelini vladimiri в действительности найдена близ Талды-Кургана. Изучение
экземпляров, собранных одновременно с типовыми (рис. 2, 4; 4, 5), а также дополни-
тельного материала, показало, что название C. karelini vladimiri следует считать
413
синонимом C. breuningi. Эта синонимия уже была предложена в работе С. Бруски
(Bruschi, 2013), однако без подробной аргументации.
Сравнительные замечания. Подобно другим среднеазиатским видам этого
подрода, C. breuningi демонстрирует широкий спектр индивидуальной изменчивости
как внешних признаков (пропорции переднеспинки и надкрылий, скульптура по-
кровов, степень развития и цвет металлического отлива верха тела - см. рис. 2, 1-6),
так и строения гениталий (изгиб медиальной доли, длина апикальной ламеллы - см.
рис. 4, 1-7). Без сомнения, этот вид наиболее близок к C. panderi, отличаясь от него в
первую очередь сильнее выпуклыми надкрыльями и строением апикальной ламеллы
эдеагуса - она более длинная, прямая, не сужена к вершине (ср. рис. 4, 1-7 и рис. 1, 3,
4). С. Бруски (Bruschi, 2013) предложил считать эти таксоны подвидами одного вида.
Нам представляется правильным восстановить видовой статус C. breuningi в связи
с наличием гиатуса между двумя таксонами: морфологическим
- отсутствие
переходных форм по строению апикальной ламеллы эдеагуса - и географическим -
расстояние между известными границами их ареалов составляет более 1.5 тыс. км,
причем близко родственные виды подрода Callisthenes на этом пространстве не выяв-
лены. На фоне такой дифференциации более уместным кажется обсуждение
подвидового статуса географических форм полиморфного C. (Callisthenes) elegans
(Kirsch, 1859), которые связаны популяциями с переходными признаками в зоне кон-
такта ареалов.
Р асп ро ст р анени е. Ареал C. breuningi занимает значительную территорию вдоль север-
ных и западных склонов системы Джунгарского Алатау от правого борта р. Или (Малайсары,
Кербулак) на юго-западе до Алакульской котловины (Коктума) на северо-востоке. Самая север-
ная находка вида - правый борт р. Лепсы к северо-западу от с. Кызыл-Каин, самая восточная
вдоль южной границы ареала - окрестности пос. Кугалы.
Ме с то о би т а ни я. Пески и эфемеровые ландшафты предгорий и подгорных
долин. Отмеченные высоты сборов - 410-1295 м.
Calosoma breuningi включает два подвида, один из которых описан ниже. Номина-
тивный подвид населяет весь север и восток видового ареала и характеризуется
металлическим блеском вентральной стороны тела и ног, а также выпуклыми проме-
жутками надкрылий, разорванными поперечными штрихами на короткие зерна,
причем такая скульптура развита по всей поверхности, включая диск вдоль шва (см.
рис. 2, 1-6).
Calosoma (Callisthenes) breuningi iliense Kabak, subsp. n. (рис. 3, 1-3; 4, 6, 7).
Callisthenes (s. str.) karelini: Крыжановский, 1962 : 176 (part.).
Callisthenes karelini: Кабак, 1985 : 129.
Callisthenes rostislavi: Кадырбеков, 1988 : 44.
Callisthenes (s. str.) karelini rostislavi: Kabak in Kryzhanovskij et al., 1995 : 34 (part.).
Callisthenes (s. str.) declivis (part.): Obydov, 1997 : 198, figs. 16, 29, 42; 1998 : 23, 26, figs. 15-17,
23, ? 29, ? 34, ? 40; 2002 : 12, 18.
Calosoma (Callisthenes) panderi subsp. declive: Bruschi, 2013 : 253, pl. 34, figs. 10, 11 (part.).
Calosoma (Callisthenes) rostislavi: Kabak, 2016 : 798 (part.).
Calosoma (s. str.) panderi rostislavi: Häkel, 2017 : 69 (part.).
414
Эту форму ранее ошибочно определяли как C. declive (Dohrn, 1884) либо C. rostislavi
Semenov, 1906. Изучение типовых экземпляров обоих таксонов показало, что этот
подвид C. breuningi не имеет научного названия, его описание приводится ниже.
Типо вой мат е р иа л. Голотип, ♂: Казахстан, Алматинская обл., «SE Kazakhstan, Alma-
Ata Area, right bank of Ili River, E of Tamgaly-Tas, 630 m, 8.IV.1984, I. I. Kabak leg.» (44°03ʹ20ʹʹ N,
77°01ʹ E) (ЗИН). Паратипы: собраны вместе с голотипом, 1 (1) ♂, 1 ♀ (cBK); там же, но
20.IV.1984, I. I. Kabak leg., 1 (1, 1) ♂ (cBK); там же, но 8.IV.1983, I. I. Kabak leg., 1 ♀ (MPU); там
же, но «Kerbulak, 1.IV.1983, I. I. Kabak leg.», 2 (2, 1) ♂, 1 ♀ (cBK, cRK); там же, но «W of Kerbulak,
44°03ʹ03ʹʹ N, 77°01ʹ12ʹʹ E, 640 m, 25.IV.2017, I. I. Kabak leg.», 1 ♀ (cBK); «SE Kazakhstan, right
bank of Ili River, near Malaysary, 30.IV-1.V.1985, G. V. Nikolaev, A. S. Badenko leg.» (ca. 44°17ʹ30ʹʹ N,
76°57ʹ16ʹʹ E, 510 m), 2 (2) ♂, 4 ♀ (cBK); «SE Kazakhstan, right bank of Ili River, Kerbulak, 9.IV.1997,
E. V. Ishkov, R. Kh. Kadyrbekov leg.» (44°03ʹ20ʹʹ N, 77°00ʹ56ʹʹ E, 630 m), 1 ♂ (cRK); там же, но
30.IV.1998, 5 ♂, 10 exx. (cRK); «SE Kazakhstan, Ili River, 3 km N of Kaptshagai Waterstore,
23.IV.1987, S. V. Murzin», 1 ♂ (cSM).
Д о пол ни те ль н ый мат е р иа л (переходная форма к номинативному подвиду). Казах-
стан. Алматинская обл.: «плато Куянкус к северу от Алтын-Имеля, IV.1879, А. Регель» (ca.
44°12ʹ10ʹʹ N, 78°10ʹ55ʹʹ E, 1215 m), 1 ♀ (ЗИН); «Ст. Куянкус, 28.V.[19]07, В. И. Александров»,
1 (1) ♂, 1 ♀ (ЗИН); «окр. ст. Талды-Курган, Казахст[ан] 21.V.[1]937, [Ф. К.] Лукьянович» (ca.
44°50ʹ05ʹʹ N, 78°15ʹ28ʹʹ E, 650 m), 1 ♂ (ЗИН); «ЮВ Казахстан, Сары-Озек. р-н, Карачок, 2.V.[1]984,
[М. Л.] Данилевский» (ca. 44°05ʹ50ʹʹ N, 77°57ʹ00ʹʹ E, 1090 m), 3 ♂, 1 ♀ (ЗИН, cBK, cMSh); те же
данные, но 4.V.1984, 3 ♂, 1 ♀ (cBK); «SE Kazakhstan, Sary-Ozek District, Karashoky, 11.V.1993,
S. V. Murzin leg.» (ca. 44°05ʹ50ʹʹ N, 77°57ʹ00ʹʹ E, 1090 m), 1 ♂ (cSM); «SE Kazakhstan, Sary-Ozek,
11.V.1993, S. V. Murzin leg.» (ca. 44°20ʹ50ʹʹ N, 77°58ʹ00ʹʹ E, 800 m), 2 ♂, 1 ♀ (cSM); «SE Kazakhstan,
Sary-Ozek env., 800 m, 27.IV.1991, M. L. Danilevsky leg.», 1 (1) ♂, 1 ♀ (MPU); «SE Kazakhstan,
Sary-Ozek env., 800 m, 14.V.1996, R. Kh. Kadyrbekov leg.», 1 ♂ (cRK); «SE Kazakhstan, Sary-Ozek
env., 28.IV.2000, A. Irtlatsh leg.», 1 ♀ (cAKl); «SE Kazakhstan, S slope of Altyn-Emel Mt. R., 7 km E
of Sary-Ozek Vill., 970 m, steppe foothills, 18.V.1997, R. Kh. Kadyrbekov leg.» (ca. 44°22ʹ12ʹʹ N,
78°04ʹ35ʹʹ E), 2 ♀ (cRK); те же данные, но «20-22.IV.1999, R. Kh. Kadyrbekov leg.», 1 (1, 1) ♂, 1 ♀
(cBK); «Arkharly, 24.IV.1987, A. A. Klimenko leg.» (ca. 44°14ʹ43ʹʹ N, 77°42ʹ47ʹʹ E, 1085 m), 68 ♂,
39 ♀ (ЗИН, cAKl); «10 km NE of Arkharly Pass, 20.IV.1997, S. A. Toropov leg.» (ca. 44°17ʹ05ʹʹ N,
77°48ʹ56ʹʹ E, 1070 m), 13 ♂, 8 ♀ (cST); «SE Kazakhstan, W foothills of Dzhungarian Alatau, between
Mukry and Koksu rivers, 12 km S of Balpyk Bi Vill., H = 780 m, 44°47ʹ59ʹʹ N, 78°11ʹ22ʹʹ E, 4.V.2017,
S. V. Kolov leg.», 1 (1) ♂ (cBK); «SE Kazakhstan, Almatinskaya area, Mambet Vill. env., 730 m,
44°49.486ʹ N, 78°18.182ʹ E, 26.IV.2017, S. Dementiev leg.», 1 ♂, 1 ♀ (cSD); «W spur of Dzhungarian
Alatau, Zhalgyzagash env., SSE of Taldy-Kurgan, 1000 m, 2.V.1998, A. A. Klimenko leg.» (ca.
44°45ʹ30ʹʹ N, 78°34ʹ25ʹʹ E, 930 m), 3 ♀ (cAKl); «S Dzhungarian Alatau, N foothills of Altynemel Mt.
R., Kugaly env., 1550 m, 30.IV.1998, A. A. Klimenko leg.» (ca. 44°26ʹ20ʹʹ N, 78°42ʹ52ʹʹ E), 4 ♂, 3 ♀
(cAKl); «S Dzhungarian Alatau, N foothills of Altynemel Mt. R., 10 km W of Kugaly Vill., 26.IV.1998,
A. A. Klimenko leg.» (ca. 44°27ʹ00ʹʹ N, 78°32ʹ10ʹʹ E, 1250 m), 1 ♂, 1 ♀ (cDF).
Тело сравнительно небольшое для представителей этого подрода, длина 18-21.1 (19.4 мм),
верх выпуклый (рис. 3, 1-3). Окраска черная, изредка боковая кайма переднеспинки и надкры-
лий у основания с легким синим металлическим блеском; низ черный, без металлического отли-
ва.
Скульптура поверхности головы морщинисто-точечная, умеренно грубая. PW/HW = 1.45-1.55
(1.53). Глаза выпуклые. Зубец подбородка узкий, острый, намного короче боковых лопастей.
Переднеспинка широкая, PW/PL = 1.63-1.81 (1.72), ее боковые края округлены, максимальная
ширина у середины или немного впереди середины. Задние углы более или менее широко округ-
лены, значительно заходят за прямой или слабо выступающий задний край. Боковые края широ-
ко распластаны, в передней части слабо, в задней половине сильно отогнутые. Кант переднего
края у середины широкий, по бокам узкий. Диск переднеспинки умеренно и равномерно вы-
415
пуклый, скат к среднегруди плавный, базальное поперечное вдавление не выражено. Поверх-
ность диска в густой, но нерезкой морщинисто-точечной скульптуре, более грубой по бокам и у
основания.
Надкрылья широкие, EL/EW = 1.15-1.26 (1.19); EW/PW = 1.31-1.44 (1.38), EL/PL = 2.66-2.92
(2.81), их боковые края широко и равномерно округлены, плечи заметно выступают. Бока уме-
ренно широко распластаны, края слабо отогнуты. Надкрылья выпуклые, сильнее всего за сере-
диной; шов на большей части длины более или менее отчетливо крышевидно приподнят, в
боковой проекции скат к среднегруди плавный, вершинный скат крутой, вершина распластана.
Скульптура триплоидная, рашпилевидная или черепицеобразная, представлена рядами корот-
ких бугорков, более мелких по бокам и на вершине, на диске сглажена, состоит из слабых точеч-
ных бороздок и плоских промежутков. Первичные ямки на диске отчетливые, по бокам едва
различимы.
3-5-й видимые стерниты брюшка с 1 парой парамедиальных хет. Бока брюшка нежно пункти-
рованы, у середины стерниты гладкие. Брюшные бороздки резкие, расположены ближе к перед-
нему краю стернитов. Анальный стернит по бокам вдоль заднего края с несколькими хетами.
Передние лапки умеренно расширены, подошва 3-го членика полная.
Эдеагус изменчив по форме, медиальная доля обычно слабо изогнута, апикальная ламелла
длинная, узкая, прямая, слегка утолщена на вершине (рис. 4, 6, 7). Эндофаллус и лигула, как
и у других тянь-шаньских представителей этого подрода, лишены характерных видовых особен-
ностей (рис. 4, 16, 17).
Ср а в нит ел ьны е за м ечан и я. От номинативного подвида отличается прежде
всего скульптурой надкрылий, сглаженной на диске вдоль шва (ср. рис. 3, 1-3 и
рис. 2, 1-6), а также отсутствием синего или фиолетового блеска нижней стороны тела
и ног. Металлический отлив верха у С. breuningi iliense subsp. n. чаще всего не вы-
ражен, реже - очень слабый. Строение гениталий самцов у обоих подвидов без
существенных отличий (рис. 4, 1-7).
Р асп ро ст р анени е. Западная часть ареала вида: равнины и низкогорья вдоль правого
берега р. Или от гор Малай-Сары до окрестностей пос. Кербулак. Переходная форма населяет
предгорья к югу от поселка Сары-Озек. К западу, по левому берегу р. Или, распространен алло-
патричный C. (Callisthenes) elegans elegans (Kirsch, 1859).
Ме с то о би т а ни я. Эфемеровые ландшафты на равнинах и в предгорьях. В до-
лине р. Или не обнаружен. Отмеченные высоты сборов - 510-1550 м (рис. 3, 4).
Calosoma (Callisthenes) elegans amethystinum (Obydov, 1997), stat. rest.
Calosoma (Callisthenes) elegans ab. amethystinum Semenov et Redikorzev, 1928 : 111.
Callisthenes (s. str.) elegans subsp. manderstjernae var. amethystinus: Jeannel, 1940 : 191, 196, 239.
Callisthenes (s. str.) semenovi m. amethystinus: Крыжановский, 1962 : 177.
Callisthenes (s. str.) semenovi var. amethystinus: Kryzhanovskij et al., 1995 : 34.
Callisthenes (s. str.) semenovi amethystinus: Obydov, 1997 : 165, figs. 9, 32, 36.
Callisthenes elegans amethystnus: Obydov, 2002 : 35, figs. 35, 36.
Calosoma (Callisthenes) elegans amethystinum: Bousquet et al., 2003 : 118.
Calosoma (Callisthenes) elegans semenovi: Bruschi, 2013 : 258, Pl. 36, fig. 3 (part.); Häkel, 2017 :
66.
416
Рис. 3. Calosoma (Callisthenes) breuningi iliense subsp. n., общий вид, паратипы (1-3)
и биотоп в типовом местонахождении (4).
1 - самец из типового местонахождения; 2 - самка из типового местонахождения;
3 - самец из местонахождения Малайсары.
417
Обсуждение. Название C. elegans amethystinum впервые было предложено для
аберрации Calosoma elegans (Kirsch, 1859). Согласно Международному кодексу зооло-
гической номенклатуры (2004: статья 45.6), оно непригодно, поскольку относится к
инфраподвидовой сущности. Пригодным название становится, если впоследствии его
употребили для таксона группы вида, при этом авторство таксона и год опубликования
определяются публикацией, в которой это было сделано впервые. В данном случае
корректное сочетание названия и автора таксона должно быть таким: Calosoma
(Callisthenes) elegans amethystinum (Obydov, 1997).
В ревизии мировой фауны рода Calosoma С. Бруски (Bruschi, 2013) рассматривал
Calosoma amethystinum в качестве синонима C. elegans semenovii (Motschulsky, 1860),
но обоснования этого решения не привел. Calosoma elegans amethystinum отличается
от этого географически ближайшего подвида более мелкими размерами, сильнее вы-
раженной скульптурой надкрылий и синим или фиолетовым металлическим отливом
верха. Calosoma elegans amethystinum обитает к востоку от ареала C. elegans semenovii,
населяя предгорья хр. Караш (восточного отрога хр. Заилийский Алатау), хребет Ту-
райгыр и Сюгатинскую долину на восток до р. Чарын. На нынешнем уровне знаний
представляется более правильным считать эту форму самостоятельным подвидом:
Calosoma (Callisthenes) elegans amethystinum (Obydov, 1997), stat. rest.
Таксономический статус и распространение различных форм сложного комплекса
C. elegans будут подробно рассмотрены в отдельной публикации. Здесь важно отме-
тить следующее. На подгорной равнине возле центральной части хр. Заилийский
Алатау C. elegans elegans и C. elegans semenovii производят впечатление аллопатриче-
ских видов, не образующих переходных форм и географически четко разделенных
рекой Каскелен. С набором высоты к предгорьям обе формы становятся крупнее, а у
C. elegans elegans сглаживается скульптура надкрылий и пропадает характерный для
равнинных популяций яркий медный или бронзовый блеск верхней стороны тела.
В предгорьях наблюдается постепенный переход между C. elegans elegans и C. elegans
semenovii как по скульптуре надкрылий, так и по степени развития металлического
блеска. Некоторые формы, случайным образом отобранные из зоны этого перехода,
были описаны в качестве самостоятельных таксонов. Внутривидовая структура поли-
типического C. elegans нуждается в ревизии.
Calosoma (Callisthenes) elegans rostislavi Semenov, 1906, stat. n. (рис. 4, 8-13; 5, 1-6).
Calosoma (Callisthenes) Rostislavi Semenov, 1906 : 262. Типовое местонахождение: «vallis
fluminis Ili haud procul ab. opp. Dzharkent».
Calosoma (Callisthenes) panderi var. declive: Breuning, 1927 : 143; 1928 : 61, 65 (part.).
Calosoma (Callisthenes) Rostislavi: Winkler, 1924 : 66.
Callisthenes (s. str.) rostislavi: Csiki, 1927 : 28; Wu, 1937 : 36; Крыжановский, 1962 : 177
(= subtilestriatum Mandl) (part.); Кадырбеков, 1988 : 44; Hua, 2002 : 10.
Callisthenes rostislavi: Breuning, 1934 : 37.
Calosoma (Callisthenes) rostislavi: Semenov-Tian-Shanskij, 1935 : 273.
Calosoma (Callisthenes) elegans ssp. declive: Breuning, 1935 : 23.
Callisthenes (s. str.) elegans ssp. declivis: Jeannel, 1940 : 194 (part.).
Callisthenes karelini rostislavi: Kabak in Kryzhanovskij et al., 1995 : 34 (part.).
418
Callisthenes (s. str.) declivis (part.): Obydov, 1997 : 198, figs. 16, 29, 42; 1998 : 23, 26, figs. 18, 29,
? 34, ? 40; 2002 : 12, 18; Lorenz, 1998 : 68; 2005 : 71, 812.
Calosoma (Callisthenes) declive: Deuve, 1997 : 56; Bousquet et al., 2003 : 118 (part.); Deuve, 2013 :
73.
Calosoma (Callisthenes) panderi ssp. declive (part.): Bruschi, 2013 : 253, Pl. 34, figs. 10, 11.
Calosoma (Callisthenes) rostislavi: Kabak, 2016 : 798 (part.).
Calosoma (Callisthenes) subtilestriatum Mandl,
1954
:
163. Типовое местонахождение:
«Kuldscha». Syn. n.
Callisthenes (s. str.) subtilestriatus: Obydov, 1997 : 169; 2002 : 38, figs. 37, 38.
Calosoma (Callisthenes) subtilestriatum: Bousquet et al., 2003 : 119.
Calosoma (Callisthenes) elegans subtilestriatum: Bruschi, 2013 : 257.
Calosoma (s. str.) elegans subtilestriatum: Häkel, 2017 : 66.
Типо вой мате р и а л. Голотип C. rostislavi, ♂ (рис. 4, 8; 5, 1): Казахстан, Алматинская
обл., «Семиреченская обл., р. Или, Джаркентский уезд, IV.06, В. Рюкбейль», «Calos. (Callisthen.)
Rostislavi m. Typ. un. ♂. IV.07. A. Semenov det.» (ЗИН). Голотип C. subtilestriatum, ♂ (рис. 4, 9;
5, 2): Китай, Синьцзян-Уйгурский автономный район, «Kuldsha», «marginatum det. Ganglb.»,
«Typus», «Calosoma subtilestriatum, Typus, det. Ing. K. Mandl», (NHMW).
До пол н ит ель н ый мат ер и а л. Казахстан. Алматинская обл.: «Джаркент[ский].
у[езд]. Каменная речка, ½.V.09, Рюкбейль» (? ca. 44°10ʹ40ʹʹ N, 79°54ʹ E, 670 m), 1 (1) ♂ (ЗИН); «SE
Kazakhstan, N of Zharkent, Sarybel env., 1400-1420 m, 44°23ʹ47ʹʹ N, 80°00ʹ47ʹʹ E, 2-4.V.2015,
P. V. Egorov, R. D. Rakhimov, D. A. Zakharov leg.», 1 (1) ♂, 1 ♀ (cDZ); «Kazakhstan, distr. Panfilov
(Džarkent), jug. Su-ashu, 1600 m, VI.», 1 ♀ (ZMMU); «Ketmen Mt. R., Kyrghyzsai gorge, 800 m,
24-25.V.1996, R. Kh. Kadyrbekov» (ca. 43°19ʹ20ʹʹ N, 79°29ʹ27ʹʹ E, 1370 m), 1 ♀ (cBK); «SE
Kazakhstan, left bank of Ili Riv., 5.6 km SW of Dobyn Vill., E of Tshundzha, 43°39ʹ04ʹʹ N, 80°02ʹ13ʹʹ E,
650 m, 26.03.2018, A. B. Zhdanko leg.», 1 ♀ (cBK). Китай. Синьцзян-Уйгурский автономный рай-
он: «Kuldscha, April 1879, Regel», «118511» (♂), «119230» (♀), 1 (1) ♂, 1 ♀ (ЗИН); «предг. у Пи-
лучи сев. Кульджи, апрель 1879, А. Регель», «104676» (ca. 44°02ʹ35ʹʹ N, 81°27ʹ32ʹʹ E, 800 m),
1 (1) ♂ (ЗИН); «Кульджа, 17.IV.[19]13», 1 ♀ (ЗИН); те же данные, но 18.IV.1913, 1 (1) ♂ (ЗИН);
«Tian Schan, coll. Mrezb[acher]», «Dscharkenter Bez. 1908», 2 ♀ (ZSM); «CH, Xinjiang, S foothills
of Boro-Horo Mt. R., left bank of Piliktshi Riv., E of Karagatsh Vill., placor, 44°04ʹ38ʹʹ N, 81°30ʹ49ʹʹ E
- 44°04ʹ48ʹʹ N, 81°30ʹ55ʹʹ E, 990-1040 m, 07.V.2017, I. I. Kabak leg.», 5 (5) ♂, 8 ♀ (ZSM, cBK,
cAK) + 1 ex.; «China, Xinjiang, Yili, V.2020», 2 ♀ (cDF); «China, Xinjiang, 50 km SE of Ining,
900 m, 1.V.1999, S. V. Murzin leg.» (ca. 43°27ʹ53ʹʹ N, 81°54ʹ45ʹʹ E, 1130 m), 2 ♀ (cSM).
О б суж де ни е. Название C. rostislavi Semenov, 1906 долгое время ошибочно при-
водилось в качестве синонима C. declive (Dohrn, 1884), а для таксона из верхнего
бассейна р. Или использовалось название C. subtilestriatum Mandl, 1954 (в настоящее
время - C. elegans subtilestriatum). Недавно было показано, что название C. declive -
младший синоним C. elegans (Kirsch, 1859), а название C. rostislavi относится к
другому таксону (Kabak, 2016). Ниже дано описание этого таксона, основанное на из-
учении типового и дополнительного материала, в том числе собранного в последние
годы.
Тело умеренно широкое, среднего для представителей подрода размера, длина 18.6-24.4
(21.1 мм), верх выпуклый (рис. 5, 1-6). Окраска черная, боковые края переднеспинки и надкры-
лий иногда с очень слабым голубым, зеленоватым или лиловым металлическим отливом.
419
Рис. 4. Calosoma (Callisthenes) spp., гениталии самца, медиальная доля эдеагуса в правой
боковой проекции (1-15) и эндофаллус (16, 17).
1-5 - C. breuningi breuningi Mandl (1 - голотип; 2 - окр. с. Уч-Арал; 3 - окр. с. Капал; 4 - окр. с. Сарканд;
5 - «Taldy-Kurgan, Arkarly Pass, 24.IV.1985, V. Cherkasov», собран вместе с голотипом C. karelini vladimiri
Obydov); 6, 7 - C. breuningi iliense subsp. n. (6 - паратип из типового местонахождения; 7 - окр.
с. Карашокы); 8-13 - C. elegans rostislavi Sem. (8 - голотип; 9 - голотип C. subtilestriatum Mandl;
10 - окр. с. Сарыбель; 11, 12 - местонахождение по левому борту долины р. Пиликчи;
13 - окр. г. Инин (Кульджа)); 14, 15 - C. elegans kashense subsp. n., паратипы
из типового местонахождения; 16, 17 - C. breuningi iliense subsp. n., паратип
из типового местонахождения (16 - вид справа, 17 - фронтальный вид).
420
Голова густо, но неглубоко морщинисто-точечная. PW/HW = 1.46-1.59 (1.52). Глаза слабо вы-
пуклые. Лобные вдавления на наличнике глубокие и резкие, на лбу большие, округлые, неглубо-
кие. Зубец подбородка тупоугольный, острый на вершине, значительно короче боковых лопастей.
Переднеспинка широкая, PW/PL = 1.70-1.84 (1.75), ее боковые края впереди сильнее округле-
ны, чем сзади, максимальная ширина слегка или отчетливо впереди середины. Задние углы
округлены, значительно заходят за прямолинейную среднюю часть заднего края. Диск обычно
сильно, реже - слабо выпуклый, поверхность у основания чаще всего уплощена. Бока передне-
спинки широко распластаны. Кант переднего края широкий и выпуклый почти на всем протяже-
нии, кант основания менее резкий, часто прерван посередине. Диск в густой пунктировке и с
густыми неправильными морщинками, чаще всего сглаженными посередине, бока очень грубо
морщинисто-точечные.
Надкрылья овальные, их максимальная ширина у середины, EL/EW = 1.14-1.28 (1.21); EW/
PW = 1.18-1.34 (1.26), EL/PL = 2.54-2.80 (2.67), бока равномерно округлены, значительно схо-
дятся к умеренно выступающим плечам, на вершине надкрылья узко округлены. Диск равномер-
но выпуклый, наиболее выпуклая часть находится посередине длины надкрылий, скат к
среднегруди обычно довольно крутой, реже - пологий; задний скат крутой почти до вершины,
апикальная часть слегка уплощена. Шов крышевидно приподнят только в задней трети. Бока
умеренно широко распластаны, края заметно отогнуты. Скульптура триплоидная, бороздки пра-
вильные, точечные. Промежутки на диске плоские или слегка выпуклые, гладкие или с рядом
точек, по бокам и на вершинном скате немного сильнее выпуклые, вдоль боковых краев с пра-
вильными рядами негустых и нерезких зерен. Первичные ямки редкие, на диске единичные.
Дистальная половина вершинного ската в мелких густых слабовыпуклых зернах.
Стерниты брюшка негрубо пунктированы, брюшные бороздки тонкие, расположены близко к
переднему краю стернитов.
Ноги довольно длинные. Передние лапки самцов слабо расширены, подошва из адгезивных
волосков на 3-м членике слегка редуцирована.
Эдеагус индивидуально изменчив, слабо или умеренно изогнут, в дистальной трети обычно
слегка вздут, апикальная ламелла от короткой до умеренно длинной, равномерной ширины или
расширена дистально, на вершине округлена (рис. 4, 8-13).
Гео г р аф иче с ка я и зм е нч иво с ть. Немногие достоверно этикетированные
экземпляры из популяции с равнин вдоль левого (южного) берега р. Или характеризу-
ются сильно сглаженными на диске промежутками надкрылий, точки которых
по размеру и глубине такие же, как точки бороздок; мелкая тёрковидная зернистость
по бокам и на вершинном скате надкрылий неправильная, более густая и резкая
(рис. 5, 3). Эти признаки характерны и для голотипа C. subtilestriatum (рис. 5, 2), ко-
торый, вероятно, был собран на подгорной долине к югу от р. Или в окрестностях
г. Инин (ранее - Кульджа).
Особи с запада северной части ареала (окрестности пос. Сарыбель) отличаются ко-
роткими, слабее выпуклыми надкрыльями (EL/EW = 1.18-1.19), а также слабее
выпуклой и менее отчетливо уплощенной у основания переднеспинкой (рис. 5, 4). По
этим признакам голотип C. rostislavi (рис. 5, 1) наиболее сходен именно с ними.
Экземпляры из восточной популяции с северного борта долины р. Или (холмы вдоль
р. Пиликчи) характеризуются сильно выпуклыми переднеспинкой и надкрыльями
(рис. 5, 5) с довольно крутыми скатами к среднегруди, скульптура надкрылий у них
более развита.
421
Рис. 5. Calosoma (Callisthenes) elegans (Kirsch), общий вид.
1 - C. elegans rostislavi Sem., голотип, самец; 2 - голотип C. subtilestriatum Mandl, самец; 3 - предгорья
хр. Кетмень, самка; 4 - окр. с. Сарыбель, самец; 5 - местонахождение по левому борту долины
р. Пиликчи, самец; 6 - окр. г. Инин (Кульджа); 7, 8 - C. elegans kashense subsp. n., паратипы
из типового местонахождения (7 - самец, 8 - самка).
422
Таким образом, пока нельзя с уверенностью отнести северные и южные популяции
вида к разным подвидам, поэтому предлагается новая синонимия: Calosoma
(Callisthenes) elegans rostislavi Semenov, 1906, stat. n. = Calosoma (Callisthenes) elegans
subtilestriatum Mandl, 1954, syn. n.
Сравнительные замечания. Политипический C. elegans широко распро-
странен в предгорьях Северного Тянь-Шаня, долинах Южного Прибалхашья к западу
от р. Или, в Чу-Илийских горах и в южной части Казахского мелкосопочника. Бли-
жайшая к C. elegans rostislavi географическая форма этого вида - C. elegans
amethystinum - распространена на восток до р. Чарын, которая разделяет ареалы этих
подвидов. Calosoma elegans amethystinum отличается от C. elegans rostislavi сильнее
округленными боками переднеспинки, более равномерной и сглаженной скульптурой
надкрылий (промежутки на диске с тонкими поперечными бороздками, по бокам и на
вершине без резких бугорков), а также значительно сильнее развитым зеленым или
синим металлическим блеском верха тела.
От обеих географических форм C. breuningi Calosoma elegans rostislavi отличается
менее выуклыми глазами, более выпуклой переднеспинкой с более крутым задним
скатом; его надкрылья более правильной овальной формы (плечи слабее выступают),
их наиболее выпуклая часть расположена примерно посередине длины, передний скат
более крутой, задний - менее резкий, вершина слабо уплощена (у C. breuningi над-
крылья наиболее выпуклые на уровне вершинной трети, их передний скат плавный,
задний скат крутой, вершина сильнее уплощена) (ср. рис. 5, 1-6 и рис. 2, 1-6). Скульп-
тура надкрылий у C. elegans rostislavi сглажена, крупных заостренных на вершине
бугорков нет даже по бокам. Боковые края надкрылий сильнее отогнуты. Медиальная
доля эдеагуса у C. elegans rostislavi сильнее изогнута, с более короткой, слегка
загнутой вентрально и суженной к вершине апикальной ламеллой (ср. рис. 4, 8-13 и
1-7). Кроме того, от C. breuningi breuningi рассматриваемый таксон отличается
отсутствием металлического блеска нижней стороны тела, а от C. breuningi iliense
subsp. n. - более крупными размерами и в среднем менее поперечными надкрыльями.
Р а спр о ст р ан ен и е. Calosoma elegans rostislavi описан по одному самцу, собранному
В. Е. Рюкбейлем на р. Или в Джаркентском уезде. Точное определение типового местонахожде-
ния невозможно, но в данном случае район пос. Илийское и урочища Капчагай, как предполагал
Д. В. Обыдов (Obydov, 1997), исключен, поскольку он расположен далеко за пределами упомя-
нутого уезда. Такая же географическая этикетка у голотипа Carabus (Semnocarabus) rustemi
Kabak, 2010 - вида, не встречающегося к северу от Капчагайского водохранилища, но известно-
го из тугайных лесов на р. Или у Борохудзирского моста и из предгорий к северу от г. Жаркент.
Это, по всей вероятности, означает, что тип C. rostislavi был собран на равнинах или в низко-
горьях по правому борту р. Или в районе г. Жаркент. В пользу этого свидетельствует также на-
ходка в окрестностях пос. Сарыбель (к северу от Жаркента) экземпляров C. elegans rostislavi,
сходных по всем важнейшим признакам с голотипом.
Имеющийся в нашем распоряжении материал позволяет очертить распространение
C. elegans rostislavi следующим образом. Подвид населяет равнины и предгорья вос-
точной части Илийской долины: на севере - от р. Усек (Джунгарский Алатау) до
р. Пиликчи на южных склонах хр. Боро-Хоро, на юге - северные склоны хр. Кетмень
(= Усуньшань) от ущ. р. Киргизсай до р. Сарыбучун (Алматинская область Казахстана
и Синьцзян-Уйгурский автономный район Китая). На южных склонах хр. Алтын-
Эмель, а также на хребтах Суаттау и Кояндытау представители подрода Callisthenes не
обнаружены, этот район разделяет ареалы C. breuningi и C. elegans rostislavi. По юж-
423
ному борту Илийской долины к западу от р. Чарын C. elegans rostislavi замещается
аллопатричным C. elegans amethystinum.
Ме с то о би т а ни я. Пески и эфемеровые ландшафты на равнинах и в предгорьях.
Высоты сборов - 650-1420 м (рис. 6, 1).
Calosoma (Callisthenes) elegans kashense Kabak, subsp. n. (рис. 4, 14, 15; 5, 7, 8).
Мат ер иа л. Голотип, ♂: Китай, Синьцзян-Уйгурский автономный район, «China, Xinjiang,
left bank of Kash Riv., E of Nilki Town, foothills, 43°50ʹ17ʺ N, 82°48ʹ07ʺ E, H = 1270 m, 09.V.2017,
I. I. Kabak leg.» (ЗИН). Паратипы собраны вместе с голотипом, 4 (4) ♂, 1 ♀ (ZSM, cBK).
Некрупный Callisthenes, длина тела 19.7-22.3 (21.0 мм), умеренно широкий, верх выпуклый
(рис. 5, 7, 8). Окраска черная, верх с бронзовым или медным металлическим отливом (слабым на
голове и диске переднеспинки, сильнее выраженным на надкрыльях), лобные вдавления, боко-
вые края переднеспинки и надкрылий с голубым, зеленоватым или лиловым отливом (редко
металлический блеск не выражен).
Голова со слабой морщинисто-точечной скульптурой, сглаженной на темени. PW/HW = 1.47-
1.53 (1.50). Глаза слабо выпуклые. Лобные вдавления на наличнике глубокие и резкие, на лбу
большие, округлые, умеренно глубокие. Зубец подбородка тупоугольный, намного короче боко-
вых лопастей, на вершине острый или притупленный.
Переднеспинка очень широкая, PW/PL = 1.80-1.95 (1.85), ее боковые края равномерно округ-
лены, максимальная ширина у середины или слегка впереди середины. Задние углы округлены,
значительно заходят за прямолинейный или слегка выступающий посередине задний край. Диск
довольно сильно выпуклый, поверхность у основания без выраженного уплощения, базальное
поперечное вдавление отчетливое. Бока переднеспинки широко распластаны. Кант переднего
края широкий и выпуклый почти на всем протяжении, кант заднего края цельный. Поверхность
переднеспинки в густой пунктировке и с густыми неправильными морщинками, сильно сгла-
женными посередине и часто на основании, бока отчетливо морщинисто-точечные.
Надкрылья овальные, их максимальная ширина у середины, EL/EW = 1.18-1.21 (1.19);
EW/PW = 1.15-1.27 (1.21), EL/PL = 2.59-2.76 (2.66), бока равномерно округлены, плечи умерен-
но выступают. Диск сильно выпуклый, сильнее всего - посередине длины или позади нее, перед-
ний скат довольно крутой, задний скат умеренно крутой вплоть до слабо уплощенной вершины.
Шов на заднем скате крышевидно приподнят. Бока довольно широко распластаны, края на боль-
шем протяжении не отогнуты, так что скульптура надкрылий выражена до бокового края.
Скульптура триплоидная, бороздки на диске правильные, их точки большие и глубокие. Про-
межутки повсюду отчетливо выпуклые, с густыми поперечными штрихами, сглаженными на
внутренних промежутках и образующими чешуевидную зернистость по бокам и на заднем
скате, интеррадиальные промежутки спутанные, мелкозернистые. Первичные ямки единичные,
чаще всего неразличимы на фоне преобладающей скульптуры.
Стерниты брюшка умеренно грубо пунктированы, брюшные бороздки тонкие, расположены
близко к переднему краю стернита.
Ноги довольно длинные. Передние лапки самцов слабо расширены, подошва из адгезивных
волосков на 3-м членике слегка редуцирована.
Эдеагус слабо или умеренно изогнут, в дистальной трети немного вздут, ламелла сравнитель-
но широкая, слегка загнута вентрально, на вершине округлена (рис. 4, 14, 15).
Ср а в нит ел ьны е за м еча н ия. От ближайшего C. elegans rostislavi отличается
значительно сильнее выраженным металлическим блеском покровов, выпуклой у ос-
нования переднеспинкой, сильно сглаженной скульптурой головы (особенно на
темени) и диска переднеспинки; скульптура надкрылий, напротив, сильнее развита и
424
Рис. 6. Calosoma (Callisthenes) elegans (Kirsch), биотопы.
1 - C. elegans rostislavi Sem., местонахождение по левому берегу р. Пиликчи;
2 - C. elegans kashense subsp. n., типовое местонахождение.
425
более равномерно выпуклая (ср. рис. 5, 7, 8 и 1-6). Кроме того, переднеспинка
у C. elegans kashense subsp. n. шире (PW/PL в среднем = 1.85 по сравнению с 1.75
у C. elegans rostislavi, среднее значение EW/PW = 1.21 по сравнению с 1.26 соответ-
ственно). Некрупными размерами тела, медным блеском верха и развитой скульптурой
надкрылий новый подвид напоминает C. elegans elegans, распространенного значи-
тельно западнее (восточная граница его ареала проходит по рекам Или и Каскелен в
Юго-Восточном Казахстане), причем между ареалами этих географических форм на-
ходится обширная территория, населенная другими подвидами этого вида (C. elegans
semenovii, C. elegans amethystinum и C. elegans rostislavi).
Р асп ро ст р анени е. Известен только из типового местонахождения на холмах по левому
борту долины р. Каш к востоку от г. Нилки (Синьцзян-Уйгурский автономный район Китая). Это
самая восточная находка C. elegans.
Ме с то о би т а ни я. Собран на холмах с эфемеровыми ландшафтами на высоте
1270 м (рис. 6, 2).
БЛАГОДАРНОСТИ
Автор выражает искреннюю благодарность всем друзьям и коллегам, оказавшим по-
мощь на различных этапах подготовки данной работы: М. Балке (M. Balke, Мюнхен),
И. А. Белоусову, Б. М. Катаеву и А. В. Матвееву (С.-Петербург), А. Дрюмону
(A. Drumont, Брюссель), Ю. Имуре (Yu. Imura, Йокогама), А. С. Константинову (Ва-
шингтон), П. В. Егорову, А. Б. Жданко, Д. А. Захарову, Р. Х. Кадырбекову, С. В. Колову,
Г. В. Николаеву и Р. Д. Рахимову (Алма-Ата), Х.-Б. Лиану (Liang H.-B., Пекин),
А. А. Гусакову, К. В. Макарову, С. В. Мурзину, Н. Б. Никитскому, Д. Д. Фоминых,
С. И. Черкасову и М. В. Шестопалову (Москва), С. В. Овчинникову и С. А. Торопову
(Бишкек), покойному А. В. Пучкову (Киев) и Й. Шмидту (J. Schmidt, Росток).
ФИНАНСИРОВАНИЕ
Исследование было частично поддержано Комитетом науки Министерства науки и
образования Республики Казахстан (№ OR11465437).
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Кабак И. И. 1985. Материалы по фауне жужелиц (Coleoptera, Carabidae) долины Или и ряда хребтов Север-
ного Тянь-Шаня. В кн.: И. Д. Митяев (ред.). Насекомые востока и юга Казахстана. Алма-Ата,
с. 125-137. Депонирована в ВИНИТИ № 2661-85.
Кабак И. И., Колов С. В. 2017. Семейство жужелиц (Carabidae). С. 65-67. В: Кадырбеков Р. Х., Митяев И. Д.,
Чильдебаев М. К., Жданко А. Б., Тлеппаева А. М., Златанов Б. В., Темрешев И. И., Колов С. В., Кабак
И. И., Федотова З. А. Виды насекомых (Insecta), выявленные в государственном национальном при-
родном парке «Жонгар-Алатау», эндемичные или субэндемичные для горной системы Джунгарского
Алатау (Казахстан). Известия Национальной академии наук Республики Казахстан. Серия биологиче-
ская и медицинская (2017) (3): 61-77.
Кадырбеков Р. Х. 1988. Видовой состав и распределение жужелиц (Coleoptera, Carabidae) среднего и нижне-
го течения р. Или. Известия Академии наук Казахской ССР. Серия биологическая (1988) (5): 42-47.
Кадырбеков Р. Х. 2006. Красотел Карелина - Callisthenes karelini karelini Fischer von Waldheim, 1830. В кн.:
А. М. Мелдебеков (ред.). Красная Книга Алматинской области (Животные). Алматы: Институт зооло-
гии, с. 64-65.
Крыжановский О. Л. 1962. Красотелы родов Calosoma Web. и Callisthenes Fisch.-W. (Coleoptera, Carabidae)
фауны СССР. Энтомологическое обозрение 41 (1): 163-181.
426
Крыжановский О. Л. 2002. Состав и распространение энтомофаун земного шара. М.: Товарищество научных
изданий КМК, 237 с.
Липский В. И. 1905. Флора Средней Азии, т. е. Туркестана, ханств Бухары и Хивы. Ч. 3. Ботанические кол-
лекции из Средней Азии. Прибавление. СПб.: Герольд, с. 341-841.
Международный кодекс зоологической номенклатуры. Издание четвертое. Принят Международным союзом
биологических наук: Перевод с английского и французского. Второе исправленное издание русского
перевода. 2004. М.: Товарищество научных изданий КМК, 223 с.
Мелдебеков А. М., Байжанов М. Х., Казенас В. Л., Жатканбаева Ж. М., Ковшарь А. Ф., Бекенов А. Б., Аб-
дильдаев М. А., Ауэзова Г. А., Ахметбекова Р. Т., Ахметов А., Баимбетов А., Бурделов Л. А., Громов
А. В., Губайдулин Н. А., Джанокмен К. А., Дзержинский В. А., Досжанов Т. Н., Дуйсебаева Т. Н.,
Дукравец Г. М., Есенбекова П. А., Жданко А. Б., Златанов Б. В., Ишков Е. В., Кадырбеков Р. Х.,
Кан Н. С., Кащеев В. А., Колов С. В., Кошкинбаев К., Крупа Е. Г., Кулькина Л. В., Лопатин О. Е., Ма-
милов Н. Ш., Матмуратов С. А., Мельников В. М., Митяев И. Д., Николаев Г. В., Нукербаева К. К.,
Орманова Г., Пак Л. С., Романенко Н. Г., Саякова З. З., Стуге Т. С., Тлеппаева А. М., Трошина Т. Т.,
Увалиева К. К., Чильдебаев М. К., Шайкенов Б. Ш., Ященко Р. В. 2011. Первичные материалы для
составления Кадастра животного мира Алматинской области. Труды Института зоологии 52: 1-597.
Немков В. А. 2011. Энтомофауна степного Приуралья (история формирования и изучения, состав, измене-
ния, охрана). М.: Университетская книга, 316 с.
Павлов Н. В. 1948. Натуралисты и путешественники Григорий Силыч Карелин (1801-1872) и его воспитан-
ник и друг Иван Петрович Кирилов (1821-1842), 2-е изд.. М.: Издательство Московского общества
испытателей природы, 48 с.
Сольский С. М. 1874. Жесткокрылые (Coleoptera) (I). В кн.: А. П. Федченко. Путешествие в Туркестан. Из-
вестия Императорского Общества любителей естествознания, антропологии и этнографии. Т. 2, ч. 5,
с. 1-222.
Якобсон Г. Г. 1906. Жуки России и Западной Европы. Вып. 4. СПб.: Издательство А. Ф. Девриена, с. 241-320.
Bousquet Y., Březina B., Davies A., Farkač J., Smetana A. 2003. Carabini. In: I. Löbl, A. Smetana (eds). Catalogue
of Palaearctic Coleoptera. Vol. 1. Archostemata - Myxophaga - Adephaga. Stenstrup: Apollo Books,
p. 118-206.
Breuning S. 1927. Monographie der Gattung Calosoma Web. (Carab.). I. Teil. Koleopterologische Rundschau 13:
129-232.
Breuning S. 1928. Monographie der Gattung Calosoma Web. (Carab.). III. Teil. Koleopterologische Rundschau 13:
43-101.
Breuning S. 1934. Über Carabini. Folia Zoologica et Hydrobiologica 6: 29-40.
Breuning S. 1935. Schwedisch-chinesische wissenschaftliche Expedition nach den nordwestlichen Provinzen
Chinas, unter Leitung von Dr. Sven Hedin und Prof. Sü Ping-chang. Insekten gesammelt vom schwedischen
Arzt der Expedition Dr. David Hummel 1927-1930. 18. Coleoptera. 4. Carabidae und Cicindelidae.
H. Calosoma et Carabus. Arkiv för Zoologi 27A [1935-1936] (4): 22-23.
Bruschi S. 2013. Calosoma of the World (Coleoptera, Carabidae). Ravenna: Natura Edizioni Scientifiche,
314 p. + 39 pl.
Csiki E. 1927. Carabidae: Carabinae I. (Pars 91). In: W. Junk, S. Schenkling (eds). Coleopterorum catalogus.
Vol. I. Carabidae I. Berlin: W. Junk, 313 p.
Culot J. 1990. Catalogue des Calosomes du Monde. Lambillionea. Bruxelles. Deuxième édition reservée: 1-20.
Deuve Th. 1997. Catalogue des Carabini et Cychrini de Chine. Mémoires de la Société Entomologique de France 1:
1-236.
Deuve Th. 2013. Cychrus, Calosoma et Carabus de Chine. Sofia; Moscow: PENSOFT. Series Faunistica, vol. 105,
307 p.
Faust J. 1885. Synoptische Tabelle der Callisthenes-Arten in Fedtschenkos Reise in Turkestan, pag. 23, 24, 25. Aus
dem Russischen übersetzt. Stettiner Entomologische Zeitung 46: 43-46.
Fischer von Waldheim G. 1820. Entomographia Imperii Russici. Auctoritate societatis Caesareae Mosquensis
naturae scrutatorum collecta et in lucem edita. Vol. I. Mosquae: A. Semen, 210 p., 25 pls.
Fischer von Waldheim G. 1830. XII. Note sur quelques nouvelles espèces dʹinsectes; dans une lettre à Mr. de Steven.
Bulletin de la Société Impériale des Naturalistes de Moscou 2: 183-188.
Fischer von Waldheim G. 1846. Callisthenes Karelini. Descriptione et icone illustratus. Bulletin de la Société
Impériale des Naturalistes de Moscou 19 (4): 483-488.
Géhin J. J. B. 1885. Catalogue synonymique et systématique des coléoptères de la tribu des carabides. Avec des
planches dessinées par Ch. Haury. Remiremont: V. Jacquot, xxxviii + 104 p., 10 pls.
Gemminger M., Harold E. von. 1868. Catalogus coleopterorum hucusque descriptorum synonymicus et systematicus.
T. I. Cicindelidae - Carabidae. Monachii: E. H. Gummi, xxxvi + 424 + [8] p.
427
Häkel M. 2017. Subtribe Calosomatina Jeannel, 1940. In: I. Löbl, D. Löbl (eds). Catalogue of Palaearctic Coleoptera.
Vol. 1. Archostemata - Myxophaga - Adephaga. Leiden; Boston: Brill, p. 63-70.
Heyden L. von 1880. Catalog der Coleopteren von Sibirien mit Einschluss derjenigen der Turanischen Länder,
Turkestans und der chinesischen Grenzgebiete. Mit specieller Angabe der einzelnen Fundorte in Sibirien und
genauer Citirung der darauf bezüglichen einzelnen Arbeiten nach eigenem Vergleich, sowie mit besonderer
Rücksicht auf die geographische Verbreitung der einzelnen Arten über die Grenzländer, namentlich Europa
und Deutschland. Berlin: A. W. Schade, xxiv + 224 p.
Hua Li-zhong. 2002. List of Chinese Insects, Vol. 2. XXIII. Order Coleoptera. A. Suborder Adephaga. (I) Superfamily
Caraboidea. Guangzhou: Zhongshan (Sun Yat-sen) University Press, 34 p.
Jeannel R. 1940. Les Calosomes (Coleoptera, Carabidae). Mémoires du Museum National dʹHistoire Naturelle
(N. S.) 13 (1): 1-240.
Kabak I. I. 2016. New data on the taxonomy of ground-beetles (Coleoptera, Carabidae) from Palaearctic Asia.
Entomological Review 96 (6): 796-809.
https://doi.org/10.1134/S0013873816060105
Kryzhanovskij O. L., Belousov I. A., Kabak I. I., Kataev B. M., Makarov K. V., Shilenkov V. G. 1995. A checklist
of the ground-beetles of Russia and adjacent lands (Insecta, Coleoptera, Carabidae). Sofia; Moscow: Pensoft,
Series faunistica, 3, 271 p.
Lapouge G. Vacher de 1931. Coleoptera Adephaga. Fam. Carabidae: subfam. Carabinae. Troisième partie. In:
P. Wytsman (ed.). Genera insectorum. Fasc. 192b. Bruxelles: Desmet-Verteneuil, p. 293-580.
Lorenz W. 1998. Systematic list of extant ground beetles of the World (Insecta Coleoptera «Geadephaga»:
Trachypachidae and Carabidae incl. Paussinae, Cicindelinae, Rhysodinae). First Edition. Tutzing: ed.
W. Lorenz, 502 p.
Lorenz W. 2005. Systematic list of extant ground beetles of the World (Insecta Coleoptera «Geadephaga»:
Trachypachidae and Carabidae incl. Paussinae, Cicindelinae, Rhysodinae). Second Edition. Tutzing: ed.
W. Lorenz, 530 p.
Mandl K. 1954. Ergebnisse einer Revision der Carabiden-Sammlung des Naturhistorischen Museums in Wien
(3. Teil). Neue Calosoma-Formen in der Koleopterensammlung des Naturhistorischen Museums in Wien.
Koleopterologische Rundschau 32 [1951-1954]: 159-165.
Marseul S.-A. 1880. Nouveau répertoire contenant les descriptions des espèces de Coléoptères de lʹAncien-monde
publiées isolement ou en langues étrangères, en dehors des Monographies ou Traités spéciaux et de lʹAbeille.
Abeille (4 sér.) 19: 1-526.
Ménétriés E. 1843. Monographie du genre Callisthenes (Ordre: Insectes Coléoptères, Division: Pentamères).
Bulletin de la classe physico-mathématique de l’Académie Impérial des Sciences de Saint-Pétersbourg 1
(22): 341-350.
Morawitz A. 1886. Zur Kenntnis der Adephagen Coleopteren. Mémoires de l’Académie Impériale des Sciences de
St.-Pétersbourg (7) 34 (9): 1-88.
Motschulsky V. de 1850. Die Käfer Russlands. Moscou: W. Gautier, iv + xi + 91 p.
Motschulsky V. de 1859a. Insectes nouveaux ou peu connus des bassins da la Méditerranée et de la mer Noire
jusquʹà la mer Caspienne. Études Entomologiques 8: 119-144.
Motschulsky V. de 1859b. Coléoptères rapportés de la Songarie par M. Séménof et décrits par V. de Motchoulski.
Bulletin de l’Académie Impérial des Sciences de St-Pétersbourg 3 (1): 301-314.
Obydov D. 1997. A review of Callisthenes elegans species group (Coleoptera, Carabidae). Lambillionea 47 (2):
162-176.
Obydov D. 1998. A review of the «Callisthenes panderi» species group (Coleoptera, Carabidae). Coléoptères 4 (2):
13-28.
Obydov D. 2002. Révision du genre Callisthenes. Collection systématique. Vol. 6. Andrésy: Magellanes, 125 p.
Reitter E. 1896. Bestimmungs-Tabelle der europäischen Coleopteren. XXXIV. Heft: Enthaltend: Carabidae. 1.
Abtheilung: Carabini, gleichzeitig mit einer systematischen Darstellung sämtlicher Subgenera der Gattung
Carabus L. Verhandlungen des Naturforschenden Vereines in Brünn 34 [1895]: 36-198.
Semenov A. 1906. Coleoptera nova heptapotamica II. Revue Russe dʹEntomologie 6 (3-4): 261-265.
Semenov-Tian-Shanskij A. P. 1935. Analecta coleopterologica. XXI. Revue dʹEntomologie de lʹURSS 25 (3-4):
271-281.
Semenov A. P., Redikorzev V. 1928. De quattuor novis formis generis Calosoma Web. (Coleoptera, Carabidae).
Revue Russe dʹEntomologie 22 (1-2): 109-112.
Winkler A. 1924. Catalogus Coleopterorum regionis palaearcticae, pars A. Caraboidea, pars 1. Wien: A. Winkler,
112 p.
Wu C. 1937. Catalogus Insectorum Sinensium. 3. Peiping: C. Wu, 1312 p.
428
NEW DATA TO THE TAXONOMY OF THE SUBGENUS CALLISTHENES
FISCHER VON WALDHEIM, 1820 (GENUS CALOSOMA WEBER, 1801)
FROM MIDDLE ASIA AND KAZAKHSTAN (COLEOPTERA, CARABIDAE)
I. I. Kabak
Key words: Carabidae, taxonomy, new subspecies, new synonymy, new status, Calosoma,
Callisthenes, Middle Asia, Kazakhstan, China, Xinjiang.
SUMMARY
New nomenclature and taxonomic changes are proposed for some taxa of the subgenus Callisthenes
Fischer von Waldheim, 1820, genus Calosoma Weber, 1801. New synonymy is established: Calosoma
panderi (Fischer von Waldheim, 1820) = C. karelini (Fischer von Waldheim, 1830), syn. n.,
= C. cyaneosterum Mandl, 1954, syn. n.; C. elegans rostislavi Semenov, 1906, stat. n. = C. elegans
subtilestriatum Mandl, 1954, syn. n. The name C. breuningi Mandl, 1954 is proposed to replace the
preoccupied name C. karelini (Fischer von Waldheim, 1846) (non Fischer von Waldheim, 1830).
Calosoma elegans amethystinum (Obydov, 1997), stat. rest. is restored from a synonym of C. elegans
semenovii (Motschulsky, 1860), the correct authorship and publishing date of this name are defined
which had been initially proposed for infrasubspecific entity. Two new subspecies are described:
C. breuningi iliense subsp. n. from the plains and foothills on the right bank of the Ili River (Southeastern
Kazakhstan) and C. elegans kashense subsp. n. from the foothills on the left bank of the Kash River
(Xinjiang-Uygur Autonomous Region of China).
429