Лёд и Снег · 2020 · Т. 60 · № 1

УДК 551.513.2+550.42

doi: 10.31857/S2076673420010025

Химический состав приземного атмосферного аэрозоля в Баренцбурге

(архипелаг Шпицберген) по результатам многолетних исследований

О.И. Хуриганова¹, Н.А. Онищук¹, Н.А. Жученко¹, И.И. Маринайте¹

¹Лимнологический институт СО РАН, Иркутск, Россия; ²Институт оптики атмосферы им. В.Е. Зуева СО РАН, Томск, Россия;

³Арктический и Антарктический научно-исследовательский институт, Санкт-Петербург, Россия

*lg@lin.irk.ru

Chemical composition of the near-surface atmospheric aerosol in Barentsburg (Svalbard)

based on the long-term observations

L.P. Golobokova^1*, T.V. Khodzher¹, D.G. Chernov², О.R. Sidorova³, O.I. Khuriganova¹,

N.A. Onischuk¹, N.A. Zhuchenko¹, I.I. Marinaite¹

¹Limnology Institute, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Irkutsk, Russia; ²Zuev Institute of Atmospheric Optics, Siberian

Branch, Russian Academy of Sciences, Tomsk, Russia; ³Arctic and Antarctic Research Institute, St. Petersburg, Russia

*lg@lin.irk.ru

Received February 13, 2019 / Revised Мay 7, 2019 / Accepted June 13, 2019

Keywords: Arctic, atmospheric aerosol, Barentsburg, chemical elements, gaseous impurities, ions.

Summary

The chemical composition (ions, elements, polycyclic aromatic hydrocarbons) of aerosol and gaseous impurities

(SO₂,HNO₃, HCl, NH₃) in the surface layer of the atmosphere in Barentsburg, located on the Western Svalbard

island (Svalbard archipelago), is analyzed. Atmospheric aerosol and gaseous impurities brought to the Arctic from

middle latitudes and deposited on snow and ice not only interact with various natural objects, but also spread to

long distances with melting dirty snow and ice. Air sampling was carried out following to methodology adopted

by the international networks of the atmospheric monitoring programs in South-East Asia (EANET) and Europe

(EMEP). In 2011-2015, the observations of the chemical composition of the atmospheric ground layer were per-

formed daily during the light season (April-September), and monthly from April 2016 to 2018. The largest total

ion concentrations were observed in 2011-2012. Seasonal variability of ion concentrations in the aerosol was char-

acterized by high values in the cold period (October-February) and low values in the warm one (May-June).

High values of the coefficient of correlation between ions Na⁺and Cl^- (r = 0,93) as well as between Mg²⁺and Cl^-

(r = 0,81) throughout the year show that the main source of the aerosol is the sea surface. The significant correla-

tion between ions K⁺, NO_3-, NH₄₊, SO_42-, K⁺, SO_42- in the polar night point to the influence of local sources: coal

mining at the mine and its combustion at thermal power plants. Emission of polycyclic aromatic hydrocarbons and

the gaseous impurities (SO₂, HNO₃) into the atmosphere, especially during the polar night, is also influenced by

local sources. Among the elements the maximum enrichment of the aerosol was revealed for As, Cr, Zn, Mo, Cd,

Sn, Sb, W, and Pb with a low content of Cd, Sn, Sb, W, and Pb in the coal, sludge and on the underlying surface.

On the basis of the elemental composition of the aerosol and the back-trajectory analysis, it was shown that the air

masses enriched in heavy metals come to the area of the Barentsburg settlement from middle latitudes.

Citation: Golobokova L.P., Khodzher T.V., Chernov D.G., Sidorova О.R., Khuriganova O.I., Onischuk N.A., Zhuchenko N.A., Marinaite I.I. Chemical com-

position of the near-surface atmospheric aerosol in Barentsburg (Svalbard) based on the long-term observations. Led i Sneg. Ice and Snow. 2020.

60 (1): 85-97. [In Russian]. doi: 10.31857/S2076673420010025.

Поступила 13 февраля 2019 г. / После доработки 7 мая 2019 г. / Принята к печати 13 июня 2019 г.

Ключевые слова: Арктика, атмосферный аэрозоль, Баренцбург, газообразные примеси, ионы, ПАУ, химические элементы.

Прослежена межгодовая (2011-2017 гг.) и сезонная (2016-2018 гг.) изменчивость компонентов

химического состава (ионы, элементы, полициклические ароматические углеводороды) атмосфер-

ного аэрозоля и газообразных примесей (SO₂,HNO₃, HCl, NH₃) в приземной атмосфере западной

части Российской Арктики (пос. Баренцбург на Шпицбергене).

Введение

жит своеобразным аккумулятором аэрозольного

вещества. Вещества, поступающие с аэрозо

Наиболее динамичная компонента в цепи

лем на подстилающую поверхность, могут со

глобального переноса веществ через атмосфе

храняться в снежном и ледниковом покровах

ру - аэрозоль. Ледяной покров Арктики слу

долгие годы и предоставлять уникальную ин

 85 

Снежный покров и снежные лавины

формацию о палеоклиматической периодиза

посёлка, способствуют деградации растительно

ции, катастрофических событиях Земли и антро-

го покрова и выветриванию горных пород, что

погенном воздействии как в прошлом, так и в

вызывает эрозию поверхности [5]. Источником

настоящем. Так, исследование ледяных кернов

пылевых и сажевых частиц при соответствую

Гренландии позволило обнаружить не только

щем направлении и скорости ветра становятся

следы извержений вулканов Лаки (1783 г., Ис

участки складирования добытого угля и не по

ландия) и Тамбора (1815 г., Индонезия), но и ра

крытая снегом подстилающая поверхность. На

диоактивные отходы термоядерных испытаний

юго-западной окраине посёлка находится теп-

(1952-1954 гг., США; 1961-1962 гг., Россия) [1].

лоэлектростанция (ТЭС).

Важное звено в изучении процессов в полярных

В последнее время нагрузка на экосисте

регионах, влияющих на климатические и эко

му острова возросла за счёт туристической ин

логические изменения, - мониторинговые ис

дустрии, развивается и морской порт. Значи

следования, позволяющие количественно оце

мую роль в загрязнении атмосферы архипелага

нить не только фоновое состояние окружающей

оказывают круизные суда. Как показано в [6],

среды, в том числе и атмосферы, но и её состо

в атмосфере Ню-Олесунна во время присут

яние в результате антропогенного воздействия.

ствия судов концентрации Ca²⁺ в аэрозоле уве

Такое сочетание чистых территорий, не трону

личивались в среднем в 10 раз, K⁺ - в 5 раз,

тых окружающей средой, и индустриальных рай

SO_42- - в 3 раза. В 2002-2010 гг. Северо-Запад

онов характерно для архипелага Шпицберген.

ный филиал Научного производственного объ

Наши исследования проводились в пос. Ба

единения «Тайфун» проводил исследования со

ренцбург, расположенном на западном побере

става атмосферы в районе пос. Баренцбург и

жье залива Грёнфьорд о. Западный Шпицбер

прилегающей акватории зал. Грёнфьорд. По

ген (78°04′ с.ш., 13°14′ в.д.). В зал. Грёнфьорд

лучены представительные материалы, отража

бóльшую часть года преобладают юго-восточ

ющие многолетнюю и сезонную изменчивость

ные и южные ветры, а в июле и августе - север

диоксида серы, азота, оксида углерода, серово

ные и северо-западные. Часто, особенно в янва

дорода, около 80 органических загрязнителей и

ре-феврале и мае-июне, на архипелаге бывают

тяжёлых металлов в составе аэрозоля. Показано

штили, способствующие накоплению приме

соответствие качества атмосферного воздуха в

сей в атмосфере. В течение всего года наблю

пос. Баренцбург действующим российским ги

дается высокая относительная влажность (83%

гиеническим нормативам и стандартам загряз

зимой и 87% летом) [2]. Первые представления

нения согласно директиве Совета Европейского

о химическом составе атмосферного аэрозоля

союза для воздуха населённых мест. Результаты

на Шпицбергене, полученные на территории

мониторинга показали, что содержание основ

Норвежского научно-исследовательского цен

ных групп загрязняющих веществ в различных

тра в Ню-Олесунне, датируются концом 1970-х

природных средах в пос. Баренцбург характер

годов [3]. В составе аэрозоля определены кон

ны для районов с угледобывающей промыш

центрации главных ионов (SO_42-, Cl^-, NO_3-,

ленностью и носят локальный характер. За пре

Na⁺, Ca²⁺, K⁺, Mg²⁺, NH₄₊) и некоторых эле

делами посёлка уровни загрязнения природных

ментов (Ti, Cr, Mn, Ca, Fe, Cu, Zn, Pb, Ni).

сред находились на уровне, характерном для

В последующие годы список измеряемых пара

района арктических тундр [2].

метров расширился и начались регулярные мно

Наши наблюдения на территории Рос

голетние мониторинговые наблюдения на ста

сийского научного центра на Шпицбергене

ционарных станциях [4].

(РНЦШ) в пос. Баренцбург, начатые в 2011 г.,

Несмотря на свою удалённость от промыш

продолжаются до настоящего времени. Основ

ленных районов Европы и Америки, архипелаг

ная цель исследования - изучить изменчивость

Шпицберген подвержен антропогенному влия

химического состава аэрозоля и концентраций

нию. Одна из основных нагрузок, влияющих на

газообразных примесей для оценки состояния

природу архипелага, - добыча угля. Районы с

атмосферы в удалённом арктическом районе,

отвалами горной породы угледобывающей про

подверженном влиянию промышленной дея

мышленности, расположенные в окрестностях

тельности.

 86 

Л.П. Голобокова и др.

Материалы и методы исследования

Таблица 1. Период отбора и число отобранных проб

Период отбора

Число отобранных проб

Станция отбора проб воздуха располагалась

2011 г., 20 апреля-29 августа

на окраине юго-западной части пос. Баренц

2012 г.:

бург. С восточной стороны станция ограничена

26 апреля-5 июня

возвышенностью высотой около 250 м, с запад

21 июля-25 августа

ной стороны находится зал. Грёнфьорд. Пробы

2013 г.:

аэрозоля и газообразных примесей отбирали на

16-27 апреля

четыре фильтра, последовательно закреплён

20 августа-8 сентября

ных в фильтродержателе. Аэрозольное вещество

22-30 октября

собиралось на внешнем (первом) тефлоновом

2014 г., 23 апреля-21 июня

фильтре PTFE с диаметром пор 0,8 мкм. После

2015 г., 30 апреля-26 сентября

дующие фильтры ULTIPOR (второй фильтр -

2016 г., 16 апреля-30 декабря

полиамидный, диаметр пор 0,45 мкм) и два

2017 г., 3 января-27 декабря

импрегнированных фильтра «Whatman» с ще

2018 г., 2 января-18 апреля

лочной (третий) и кислой (четвёртый) основой

Всего

348

улавливали газообразные примеси. ¾ части пер

вого фильтра экстрагировали деионизированной

водой в ультразвуковой бане в течение 30 мин.

нения влияния местных источников на посту

Растворы фильтровали через ацетат-целлюлоз

пление примесей в атмосферу были отобраны

ные фильтры с диаметром пор 0,2 мкм. В филь

пробы угля, отходов угледобывающей промыш

трате проводили измерение концентраций кати

ленности, подстилающей поверхности в районе

онов Na⁺, K⁺, Mg²⁺, Ca²⁺, NH₄₊, анионов Cl^-,

посёлка и дорожной пыли, в которых опреде

NO_3-, Br^-, SO_42- и микроэлементов Li, Be, B, Al,

лялось содержание микроэлементов. Качество

Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Sr, Mo,

выполняемых анализов неоднократно под

Cd, Sn, Sb, Ba, W, Pb, Th, U, Ag, Tl, Na, Mg, K,

тверждалось участием в межлабораторных ин

Ca. В оставшейся части фильтра определяли ми

теркалибрациях по международным програм

кроэлементы в твёрдой фракции аэрозоля.

мам под эгидой Всемирной метеорологической

Газообразные примеси HCl, NH₃, HNO₃ и

организации (ВМО) и ЕАНЕТ, которые вошли в

SO₂ рассчитывали из соответствующих ионов,

их ежегодные отчёты Глобальной службы атмо-

определённых в экстрактах проб на втором,

сферы ВМО (http://qasac-americas.org) и EANET

третьем и четвёртом фильтрах. Ионы анали

(http://www.eanet.asia). Анализировались об

зировали на ионной системе ICS-3000 (Dionex

ратные трёхсуточные траектории переноса воз

Corporation, США). Внедрение метода опре

душных масс. В качестве исходной информа

деления ионов позволило получить результа

ции использованы данные баз Национального

ты измерений (P = 0,95) с точностью до 2-8%.

управления океанических и атмосферных иссле

Микроэлементы определяли методом масс-

дований США на основе модели HYSPLIT с сер

спектрометрии с индуктивно связанной плазмой

вера https://www.ready.noaa.gov/index.php.

на масс-спектрометре «Agilent 7500 ce» (США).

Пробы аэрозоля для определения полицикли

ческих ароматических углеводородов (ПАУ) со

Результаты исследования и обсуждение

бирали на стекловолокнистые фильтры фирмы

«Sartorius». Концентрации ПАУ в аэрозоле изме

Ионный состав приземного атмосферного аэро-

ряли по ГОСТ ИСО 12884-2007 методом внут-

золя. Отбор проб приземного атмосферного аэро-

ренних стандартов с использованием растворов

золя в пос. Баренцбург в 2011-2015 гг. выпол

фенатрена-d10, хризена-d12 и перилена-d12, ко

нялся в светлый период года (табл. 1). С апреля

торые добавляли к пробе перед экстракцией.

2016 г. наблюдения проводили круглогодич

Подготовленные образцы анализировали на

но как в светлый период года, так и в период

хромато-масс-спектрометре «Agilent, GC System

полярной ночи. Полярная ночь в Баренцбурге

7890B, 7000 CGC/MSTripleQuad». Для выяс

длится с 26 октября по 15 февраля, полярный

 87 

Снежный покров и снежные лавины

Рис. 1. Изменение

суммарного содержа

ния ионов в составе

аэрозоля (апрель-сен

тябрь, 2011-2017 гг.)

Fig. 1. Change of sum

of ions in aerosol com

position (April-Sep

tember, 2011-2017)

2017 гг. суммарное содержание ионов в соста

ве аэрозоля в светлый период года снизилось в

2-7 раз (см. рис. 1). Рост концентраций ионов в

2015 г. совпал с периодом повышенного общего

замутнения атмосферы в этом районе и был свя

зан с выносами воздушных масс с территории

Евразии и дыма лесных пожаров на Аляске [7].

В период круглогодичных наблюдений в

2016-2018 гг. среднее месячное суммарное со

держание ионов в составе растворимой фракции

Рис. 2. Сезонная изменчивость суммы ионов (1) и

аэрозоля изменялось в широком диапазоне: от

среднеквадратичные отклонения суммы ионов (2) в

0,52 до 1,69 мкг/м³. В межгодовой динамике сум

составе аэрозоля на станции Баренцбург в 2016-

2018 гг., мкг/м

марных концентраций ионов отмечаются три пе

Fig. 2. Seasonal variability of the sum of ions (1) in

риода снижения и возрастания их концентраций

µg m^-3 and standard deviation (2) in the aerosol compo

(рис. 2). Максимальные суммарные концентра

sition at Barentsburg site in 2016-2018

ции ионов наблюдались в феврале, в период по

лярной ночи, с последующим их уменьшением

день - с 20 апреля по 23 августа. В светлое время

до минимальных значений в мае-июне. При ис

года наиболее высокие суммарные концентра

следовании повторяемости направлений призем

ции ионов наблюдались в 2011-2012 гг. (рис. 1).

ного ветра в период полярной ночи установлена

Высокое содержание примесей в атмосфере на

наибольшая частота ветров, дующих с северных,

территории посёлка в эти годы обусловлено ин

восточных и юго-восточных направлений, а в

тенсивным строительством и капитальным ре

полярный день ветры чаще всего дули с север

монтом жилья и инфраструктуры. Значительное

ных, южных и северо-западных направлений

загрязнение поступало в атмосферу от выбросов

(рис. 3). Основным источником аэрозольных ча

угольной ТЭС, состав которых не соответство

стиц при северном и северо-восточном направ

вал нормативам, введённым с 1 января 2011 г.

лениях ветра были угольные склады, при южном,

Норвежской государственной службой по во

юго-восточном и юго-западном - шламоотва

просам климата и загрязнения окружающей

лы и выбросы ТЭС. Относительный максимум

среды. В 2012 г. на ТЭС были проведены модер

в июле-августе может быть связан с дополни

низация системы очистки дымовых газов, заме

тельным влиянием местных источников. Осен

на системы удаления золы и пыли, закончены

ний максимум в октябре, вероятно, обусловлен

работы по капитальному ремонту и строитель

переносом пыли от шламоотвалов. Преобладаю

ству. Как следствие - в 2013-2014 гг. и 2016-

щими в этот период были ветры юго-восточных

 88 

Л.П. Голобокова и др.

Таблица 2. Средние месячные концентрации и среднеквадратичные отклонения концентраций ионов в составе аэро-

золя в пос. Баренцбург в 2016-2018 гг., мкг/м³

Месяц

Na⁺

NH₄₊

K⁺

Mg²⁺

Ca²⁺

Cl^-

NO_3-

SO_42-

Январь

0,18±0,05

0,07±0,07

0,01±0,02

0,02±0,01

0,06±0,03

0,33±0,08

0,03±0,02

0,35±0,28

Февраль

0,35±0,29

0,08±0,05

0,03±0,03

0,06±0,05

0,07±0,05

0,58±0,46

0,06±0,05

0,46±0,29

Март

0,15±0,08

0,12±0,11

0,01±0,01

0,02±0,01

0,09±0,04

0,2±0,14

0,04±0,02

0,46±0,25

Апрель

0,13±0,11

0,10±0,12

0,03±0,03

0,02±0,01

0,05±0,03

0,22±0,21

0,02±0,01

0,43±0,28

Май

0,06±0,05

0,05±0,03

0,01±0,01

0,03±0,02

0,12±0,12

0,02±0,02

0,22±0,12

Июнь

0,07±0,05

0,04±0,03

0,01±0,01

0,03±0,02

0,17±0,12

0,01±0,01

0,19±0,11

Июль

0,13±0,16

0,05±0,03

0,04±0,07

0,02±0,01

0,06±0,04

0,30±0,32

0,03±0,02

0,32±0,21

Август

0,18±0,15

0,04±0,03

0,02±0,02

0,02±0,01

0,06±0,03

0,36±0,31

0,02±0,02

0,29±0,29

Сентябрь

0,18±0,20

0,04±0,03

0,01±0,01

0,02±0,01

0,05±0,04

0,37±0,41

0,02±0,02

0,14±0,12

Октябрь

0,18±0,12

0,10±0,09

0,03±0,03

0,06±0,04

0,32±0,31

0,04±0,04

0,50±0,42

Ноябрь

0,22±0,23

0,06±0,08

0,02±0,02

0,03±0,03

0,08±0,05

0,36±0,34

0,03±0,05

0,37±0,36

Декабрь

0,13±0,10

0,06±0,05

0,01±0,01

0,02±0,01

0,05±0,02

0,22±0,17

0,03±0,01

0,37±0,29

направлений [8]. Повышенные концентрации

отдельных ионов (Na⁺, Ca²⁺, Cl^-, SO_42-) получе

ны в основном в период полярной ночи, пони

женные - в мае-июне (табл. 2).

Для изучения сезонной динамики выделе

ны четыре периода: а) зимний - с декабря по

март, когда наблюдалась отрицательная средняя

месячная температура воздуха; б) весенний - с

апреля по май - период интенсивного снеготая

ния (начало полярного дня); в) летний - с июня

по август - период наиболее высоких темпера

тур воздуха; г) осенний - с сентября по ноябрь

(окончание полярного дня) - снижение тем

пературы воздуха и появление льда в зал. Грён

фьорд. Преобладающими ионами в составе рас

творимой фракции аэрозоля во все периоды

были Na⁺, SO_42- и Cl^-. Самые высокие их кон

центрации установлены в холодные зимний и

осенний периоды, соответствующие полярной

Рис. 3. Повторяемость направлений ветра в районе

ночи. Отмечено, что концентрация Cl^--иона

пос. Баренцбург в период полярной ночи (а) и по

морского происхождения сопоставима с кон

лярного дня (б) [8] в среднем за периоды:

центрацией SO_42--иона преимущественно кон

1 - 26.10.2016-15.02.2017 г.; 2 - 26.10.2017-15.02.2018 г.;

3 - 20.03-23.08.2016 г.; 4 - 20.03-23.08.2017 г.; 5 - 20.03-

тинентального происхождения (рис. 4).

23.08.2018 г.

В полярную ночь в составе аэрозоля отмече

Fig. 3. Frequency of wind directions in the region of

на высокая корреляция концентраций пар ионов

Barentsburg throughout the polar night (а) and the polar

Na⁺ и Cl^- (r = 0,93), Mg²⁺ и Cl^- (r = 0,81), что

day (б) [8] on average for periods:

указывает на преимущественно морское про

1 - 26.10.2016-15.02.2017; 2 - 26.10.2017-15.02.2017; 3 -

исхождение аэрозоля в данный период. Может

20.03-23.08.2016; 4 - 20.03-23.08.2017; 5 - 20.03-

23.08.2018

быть, это связано с переносом воздуха со сво

бодных ото льда частей Баренцева моря, а может

быть - с увеличением притока во внутренние

чивого ледяного покрова [9, 10]. Коэффициен

районы фьордов о. Западный Шпицберген более

ты корреляции между концентрациями ионов

тёплых и солёных вод атлантического происхож

K⁺ и NO_3- (r = 0,69), NH₄₊ и SO_42- (r = 0,57),

дения, что не способствует установлению устой

K⁺ и SO_42- (r = 0,55) ниже, чем для указанных

 89 

Снежный покров и снежные лавины

Рис. 4. Сезонная динамика концентраций ионов в составе приземного аэрозоля в районе пос. Баренцбург,

2016-2018 гг., мкг/м³:

1 - декабрь-март; 2 - апрель-май; 3 - июнь-август; 4 - сентябрь-ноябрь

Fig. 4. Seasonal dynamics of ion concentrations of near-ground aerosol composition in the area of the settlement of

Barentsburg, 2016-2018, mcg/m³:

1 - December-March; 2 - April-May; 3 - June-August; 4 - September-November

ранее пар ионов. Поскольку подстилающая по

для центральных районов Карского моря - 30%,

верхность находится под снежным покровом,

а для его прибрежных акваторий - 60-80% [13].

с большой вероятностью можно предположить

Сравнение суммарной концентрации ионов в

их локальное антропогенное происхождение,

аэрозоле Баренцбурга второй половины поляр

связанное с сжиганием угля на ТЭС. В летний

ного дня 2016-2017 гг. с данными, полученны

период коэффициенты корреляции концентра

ми в период 58-й РАЭ (2012 г.) в районе антарк-

ций пар ионов K⁺и NO_3-, а также NH₄₊ и SO_42-

тических станций Молодёжная (0,29 мкг/м³) и

(r = > 0,7) возросли, что указывает на допол

Мирный (0,50 мкг/м³), указывает на большее за

нительный источник примесей, поступающих с

грязнение атмосферы арктической станции [14].

подстилающей поверхности.

Микроэлементный состав приземного атмо-

Проведено сравнение средней концентрации

сферного аэрозоля. Результаты анализа показали

суммы ионов в Баренцбурге в августе-сентя

разнообразие состава и большой диапазон ва

бре 2016-2018 гг. с нашими данными по другим

риаций абсолютных концентраций элементов,

арктическим районам. Средняя суммарная кон

достигающий четырёх порядков величины как

центрация ионов в Баренцбурге (0,93 мкг/м³)

в растворимой, так и в твёрдой фракциях аэро

согласуется с данными, полученными в августе-

золя. Преобладающими в составе растворимой

сентябре 2013 г. в атмосфере азиатского сектора

фракции аэрозоля со средней концентрацией

Северного Ледовитого океана (1,38 мкг/м³) [11].

> 1,0 нг/м³ были Sr, Al, Fe, Zn, в составе твёрдой

Концентрация ионов в аэрозоле над аквато

фракции - Ba, Mn, Sr, Zn, Cr, Al, Fe. Наимень

рией Баренцева моря больше почти в 3,5 раза

шие концентрации (< 0,010 нг/м³) в обеих фрак

(3,42 мкг/м³) [12]. В более южных морях, при

циях определены для Th, Tl, Ag, Be, U.

мыкающих к континенту, различие значитель

Для идентификации влияния локальных ис

нее: над субарктическим Белым морем - более

точников на состав анализируемых аэрозольных

чем в 16 раз (17,1 мкг/м³), над Карским морем -

частиц проанализированы пробы угля, отходов

более чем в 8 раз (8,9 мкг/м³) [13]. Атмосфера

угледобывающей промышленности, подсти

над этими морями испытывает большее влия

лающей поверхности и автодорожного покры

ние континентальных источников аэрозоля. Их

тия. Расчёт концентрации элементов в составе

вклад для Белого моря составляет около 38%,

этих образцов, в отличие от аэрозольного веще

 90 

Л.П. Голобокова и др.

ства (нг/м³), проводился на килограмм массы

натрия в аэрозоле (aer) и морской воде (sw) для

отобранных проб (мг/кг). Отмечаются как иден

растворимой фракции по формуле [15]

тичность состава элементов в пробах угля, отхо

K_i = [(C_i/Na⁺)_aer]/[(C_i/Na⁺)_sw]

дов угледобычи, подстилающей поверхности и

дорожного покрытия, так и вариации диапазо

и кларков элементов в земной коре (Earth) отно

нов их концентраций. В составе проб преобла

сительно Al для твёрдой фракции по формуле

дали Ca, Ti, Na, Mg, K, Fe, Al с диапазоном кон

K_i = [(C_i/Al)_aer]/[(C_i/Al)_Earth],

центраций 1500-75 000 мг/кг, с максимальными

значениями для K, Fe, Al. Концентрации таких

где (C_i/Na⁺) и (C_i/Al) - концентрация i-го эле

элементов, как Mn, Li, V, Sr, B, Ba, варьировали

мента относительно Na⁺ или Al соответственно;

в пределах 100-900 мг/кг; Th, Co, As, Cu, Ni, Cr,

Ki - коэффициент обогащения i-го элемента [15].

Zn - в пределах 6-90 мг/кг. Концентрации по

Считают, что коэффициент обогащения от 1

следней группы элементов были ниже в пробах

до 10 свидетельствует о морском или литофиль

отходов угледобывающей промышленности.

ном происхождении элемента, больше 10 - о

Следующую группу элементов составили W, Be,

наличии дополнительного источника поступ-

Se, Sn, Mo, U с концентрациями 0,85-5,40 мг/кг.

ления элемента в воздушную среду. Расчёты по

Наиболее низкие концентрации характерны

казали, что растворимая фракция аэрозоля в

для Ag, Cd, Sb с пределами концентраций 0,19-

меньшей степени обогащена B, Li, Ni, As, Se,

0,64 мг/кг. Отметим, что доминирующие в соста

Sr, Ba, Pb, U, Mo, Co (К_i < 1). Средние значения

ве аэрозоля концентрации элементов (> 1,0 нг/м³)

коэффициентов от 1 до 10 установлены для V,

преобладают в составе угля, шлама и подстилаю

Mn, Sb, Cu, Cd. Наибольшее обогащение аэро

щей поверхности. Ag, Cd и Sb, составляющие груп

золя отмечено для таких элементов, как Al, Zn,

пу с минимальными концентрациями в образцах

Ti, Be, Fe (К_i = 18÷86), максимальное - для Cr

угля, шлама и подстилающей поверхности, в соста

(К = 109). В твёрдой фракции наименьшее обо

ве аэрозоля содержатся в диапазоне средних кон

гащение определено для Ti (К < 1), литофиль

центраций: в растворимой фракции - от 0,001 до

ное происхождение имеют V, Fe, Co, Mn, Ba,

0,1 нг/м³, в твёрдой - до 1,0 нг/м³.

Th, U (К_i = 2÷10). Для элементов Ni, Li, B, Cu,

Для определения степени влияния естествен

Sr коэффициенты обогащения изменялись от 11

ных и антропогенных источников на формирова

до 82. Высокое обогащение установлено для As,

ние химического состава аэрозоля используются

Cr, Zn, Mo, Cd, Sn, W, Pb (К_i = 143÷665), мак

количественные оценки различия соотношений

симальное - для Sb (К = 2803) и Se (К = 5176)

концентраций элементов относительно иона

(рис. 5). Коэффициенты обогащения элемен

Рис. 5. Коэффициенты обо

гащения элементов раство

римой (1) и твёрдой (2) фрак

ций аэрозоля (2012-2018 гг.)

Fig. 5. Element enrichment

coeffitients of Soluble (1) and

solid (2) aerosol fractions

(2012-2018)

 91 

Снежный покров и снежные лавины

Рис. 6. Обратные траектории переноса воз

душных масс на высоте 10 м на территорию

пос. Баренцбург при отборе пробы аэрозо

ля 9-10 февраля 2017 г. [18]

Fig. 6. Back trajectories of air mass transfer

ring at altitude 10 m to the territory of the set

tlement of Barentsburg that took place during

aerosol sampling on February 9-10, 2017 [18]

тов в составе угля, шлама и подстилающей по

марная концентрация ионов в аэрозоле на эти

верхности, рассчитанные относительно содер

даты составила 2,7 мкг/м³ при средней величине

жания в земной коре и нормированные на Al,

1,2±0,7 мкг/м³ в период полярной ночи.

свидетельствуют об их преимущественно лито

Полициклические ароматические углеводоро-

фильном происхождении, за исключением B

ды в приземном аэрозоле. Полициклические аро

(К = 12÷58) и Se (К = 31÷62).

матические углеводороды (ПАУ), относящиеся к

Необходимо учитывать, что выбросы в атмо-

стойким органическим загрязнителям, имеющим

сферу от местных источников не всегда опреде

мутагенные и канцерогенные свойства, представ

ляют состав аэрозоля в атмосфере Арктики. Как

ляют собой класс важных показателей загрязне

уже отмечалось, максимальные коэффициенты

ния воздуха. Пробы аэрозоля для определения

обогащения элементов в аэрозоле (>100) указы

ПАУ отбирали с 28 сентября по 8 октября 2017 г.

вают на их перенос из других регионов. Так, в

Идентифицированы следующие ПАУ: нафталин,

атмосферу стран Западной Европы происходит

аценафтилен, аценафтен, флуорен, фенантрен,

выброс As, Cd, Cr, Pb, Mn, Hg, Ni, V, в Европей

антрацен, флуорантен, пирен, бенз(a)антрацен,

ской части России их спектр несколько иной -

хризен, бенз(b)флуорантен, бенз(k)флуорантен,

Pb, Cd, As, Zn, Ni, Cr, Cu [16]. Около 8% мирово

бенз(е)пирен, бенз(a)пирен, индено(1,2,3-c,d)пи-

го производства металлического Cd обеспечивает

рен, бенз(g,h,i)перилен, дибенз(а,h)антрацен. Их

Канада. Лидер Cd на европейском рынке - Бель

суммарные концентрации определены на уровне

гия, а в России - предприятия Уральской гор

от 0,36 до 1,7 нг/м³(табл. 3). Повышенное содер

но-металлургической компании. Такие элемен

жание суммы ПАУ зафиксировано в пробе воз

ты, как Cd, Ni, Cu, V, Pb, As, Fe, Co превалируют

духа 7-8 октября 2017 г. при юго-юго-восточном

в шлейфах загрязнения с территории Кольско

ветре со стороны ТЭС (1,7 нг/м³). Низкие значе

го полуострова [17]. На возможное поступле

ния суммы ПАУ установлены 5-6 октября 2017 г.

ние воздушных масс на территорию архипела

при восточном ветре (0,37 нг/м³) и 28-30 сен

га из континентальных источников с высокой

тября 2017 г. в период дождей, когда атмосфера

вероятностью свидетельствует анализ обратных

очистилась (0,36 нг/м³). Полученное содержание

траекторий переноса воздушных масс. В каче

суммы ПАУ в воздухе исследуемого района срав

стве примера на рис. 6 приведена трёхсуточная

нимо с данными норвежских исследователей и

траектория переноса воздушных масс на высо

НПО «Тайфун» (0-4,4 нг/м³) [2].

те 10 м при отборе пробы аэрозоля 9-10 февра

Небольшое увеличение концентрации

ля 2017 г. со следующим содержанием, нг/м³: Cr

бенз(а)пирена зафиксировано 7-8 октября

-7,42, Fe - 12,14, Ni - 0,06, Cu - 0,16, Cd - 0,03,

2017 г. при юго-юго-восточном ветре со стороны

As - 0,19, Mo - 0,11, Pb - 0,81, Zn - 5,87. Сум

ТЭС и согласуется с данными НПО «Тайфун»

 92 

Л.П. Голобокова и др.

Таблица 3. Содержание ПАУ в приземном аэрозоле на территории пос. Баренцбург 28 сентября - 8 октября 2017 г., нг/м³

ПАУ

28-30 сентября

30 сентября -1 октября

1-2 октября

5-6 октября

7-8 октября

Нафталин

0,05

0,08

0,01

0,03

0,05

Аценафтилен

0,01

0,03

Аценафтен

< 0,01

0,02

< 0,01

Флуорен

0,01

0,03

0,01

0,03

Фенантрен

0,07

0,13

0,14

0,07

0,18

Антрацен

0,01

0,02

0,01

0,04

Флуорантен

0,05

0,08

0,10

0,06

0,24

Пирен

0,03

0,05

0,07

0,04

0,15

Бенз(a)антрацен

0,01

0,08

Хризен

0,01

0,02

0,01

0,06

Бенз(b)флуорантен

0,04

0,06

0,08

0,04

0,27

Бенз(k)флуорантен

0,02

0,03

0,02

0,14

Бенз(е)пирен

0,02

0,01

0,09

Бенз(a)пирен

0,01

0,02

0,13

Индено(1,2,3-c,d)пирен

0,01

0,02

0,01

0,11

Бенз(g,h,i)перилен

0,01

0,02

0,01

0,08

Дибенз(a,h)антрацен

< 0,01

Сумма

0,36

0,60

0,59

0,37

1,7

летне-осеннего периода 2008 г., когда макси

аэрозольных проб, взятых вблизи источников

мальные концентрации ПАУ варьировали от 0,1

загрязнения, отношение концентраций бенз(е)

до 2,4 нг/м³ [2].

пирена к сумме бенз(е)пирена и бенз(а)пирена

С использованием диагностических отно

равно 0,50-0,57; на значительном расстоянии

шений отдельных ПАУ и процентных профилей

от источников ПАУ это отношение составляет

мы попытались идентифицировать источники

0,70-0,83. Рассчитанные отношения бензпире

загрязнения исследуемой территории ПАУ. Из

нов в воздухе над пос. Баренцбург определены

вестно, что отношение концентраций флуоран

на уровне от 0,42 до 0,59.

тена к сумме концентраций флуорантена и пи

По данным исследования [21], нафталин и

рена для петрогенных источников ниже 0,4; если

фенантрен присутствуют в выбросах электро

эта величина выше 0,4, то источники относятся

станций, использующих ископаемое (уголь) топ-

к пирогенным [19]. На территории пос. Баренц

ливо. В аэрозолях пос. Баренцбург обнаружено

бург это соотношение указывало на пирогенные

26-33% этих соединений. Расчёт процентного

источники (0,59-0,63). Отношение концентра

содержания индивидуальных ПАУ от их обще

ций индено(1,2,3-с,d)пирена к сумме концен

го количества показал, что количество флуоран

траций индено(1,2,3-с,d)пирена и бенз(g,h,i)пе

тена и пирена, связанное с горением угля [22],

рилена ниже 0,5 указывает на сжигание жидкого

в аэрозоле в зимний период достигало 22-30%

топлива, а выше 0,5 - на горение каменного угля

(см. табл. 2). Содержание хризена - доминиру

и древесины [19]. Учитывая, что в Баренцбурге

ющего вещества при горении биомассы в атмо-

это отношение меняется от 0,52 до 0,57, локаль

сфере посёлка [22] - изменялось в пределах 2-3%

ные загрязнения вызывает горение угля. Счита

суммы обнаруженных ПАУ. Суммарное количе

ется, что отношение концентраций бенз(а)пире

ство бенз(g,h,i)перилена, индено(1,2,3-с,d)пи

на к концентрации бенз(g,h,i)перилена ниже 0,6

рена и дибенз(а,h)антрацена - индикаторов за

указывает на выбросы автотранспорта, выше

грязнения городской атмосферы автомобильным

0,6 - на наличие стационарных источников [20].

транспортом [22] - достигало 5-13% (см. табл. 2).

Содержание ПАУ в аэрозоле Баренцбурга от

Газообразные примеси в приземной атмосфере

вечает выбросам от стационарных источников

пос. Баренцбург. Сезонная динамика газообраз

(0,76-1,75). Согласно данным работы [20], для

ных примесей в атмосфере пос. Баренцбург про

 93 

Снежный покров и снежные лавины

Заключение

Таблица 4. Средние месячные концентрации и среднеквад-

ратичные отклонения газообразных примесей в призем-

ной атмосфере пос. Баренцбург в 2016-2018 гг., мкг/м³

На протяжении 2011-2018 гг. в приземной

Месяц

HCl

HNO₃

SO₂

NH₃

атмосфере угледобывающего района в Россий

Январь

6,04±4,30

0,05±0,06

1,41±2,25

0,06±0,08

ском секторе Арктике (пос. Баренцбург на ар

Февраль

5,60±2,90

0,09±0,15

17,83±20,60

0,14±0,37

хипелаге Шпицберген) проанализирована се

Март

4,88±4,54

0,07±0,13

8,95±11,63

0,15±0,14

зонная и межгодовая изменчивость различных

Апрель

2,60±3,27

0,03±0,03

3,93±5,65

0,64±0,62

компонентов химического состава атмосферного

Май

1,13±0,99

0,01±0,02

1,06±1,08

0,65±0,44

аэрозоля и газообразных примесей. Орографи

Июнь

1,20±1,23

0,06±0,03

2,66±3,63

2,57±1,73

ческие особенности Баренцбурга и метеороло

Июль

1,76±1,13

0,14±0,06

2,39±2,78

2,33±2,63

гические условия региона способствуют накоп-

лению в нижних слоях атмосферы различных

Август

2,54±1,64

0,14±0,07

2,95±3,92

1,40±1,57

Сентябрь

2,33±1,88

0,07±0,07

1,62±1,37

0,52±0,30

примесей как естественного, так и антропоген

ного происхождения. Максимальные концент

Октябрь

2,61±1,91

0,17±0,18

6,24±6,91

0,31±0,16

рации суммы ионов в аэрозоле зарегистрирова

Ноябрь

4,74±4,25

0,09±0,13

6,95±8,61

0,11±0,08

ны на станции Баренцбург в 2011-2012 гг. и в

Декабрь

4,53±3,42

0,04±0,06

8,02±11,01

0,07±0,03

значительной степени связаны с влиянием ло

кальных источников. Окончание строительных

анализирована по данным о средних месячных

работ на территории посёлка и модернизация

концентрациях (табл. 4). Наблюдается выражен

очистных сооружений на ТЭС способствовали

ный годовой ход концентраций SO₂ с более вы

снижению суммарного содержания ионов в со

сокими значениями в холодный период года.

ставе аэрозоля в среднем в четыре раза. Ежеме

Очевидно, что изменение концентраций этого

сячный мониторинг атмосферы (2016-2018 гг.)

газа зависит от работы ТЭС, интенсивность ко

на станции Баренцбург позволил установить

торой возрастает зимой, а температурные инвер

три периода роста концентраций суммы ионов

сии, характерные для этого периода, способству

в аэрозоле (в период полярной ночи: в февра

ют накоплению примесей. Противоположная

ле, в октябре-ноябре; в период полярного дня: в

динамика отмечена в изменении концентраций

июле-августе), а также три периода снижения: в

NH₃, содержание которого повышалось в тёп-

мае-июне, сентябре и декабре. В аэрозоле доми

лое светлое время года. Источники этого газа -

нировали ионы Na⁺, NH₄₊, Ca²⁺, SO_42-, Cl^-, их

открытая морская поверхность и свободная от

наиболее высокие концентрации установлены в

снежного покрова подстилающая поверхность

холодные зимний и осенний периоды.

острова. Прослеживается схожесть в годовом

В период полярной ночи отмечена высо

ходе HCl и HNO₃ с динамикой диоксида серы.

кая корреляция концентраций пар ионов Na⁺

Повышенные концентрации этих газов наблю

и Cl^- (r = 0,93), Mg²⁺ и Cl^- (r = 0,81), K⁺ и NO_3-

дались в период полярной ночи. Оксиды азота

(r = 0,69), NH₄₊ и SO_42- (r = 0,57), K⁺ и SO_42-

накапливаются в нижних слоях атмосферы при

(r = 0,55). Высокие коэффициенты первых двух пар

сжигании биомассы. Регенерированный диок

ионов отражают влияние морского фактора, трёх

сид азота может вновь вступить в реакцию. Про

других свидетельствуют об антропогенном проис

цесс многократно повторяется до полного пре

хождении и влиянии почвенно-эрозионного фак

вращения NO₂ в азотную кислоту. Однозначных

тора, роль которого возрастает в летний период.

данных об источниках повышенного содержа

Среди элементов терригенного происхожде

ния НCl нет, хотя известно, что один из меха

ния наиболее высокие концентрации характерны

низмов образования НCl - фракционирование

для Al, Ba, Fe; среди элементов антропогенно

морской соли из снега и льда [23, 24]. Отмеча

го происхождения повышены концентрации Cr,

лось повышение концентраций HNO₃ в июле-

Co, Cu, Ni, Zn, Cd, Mn, As. Арктический аэро-

августе 2017 г. Известно, что концентрации ок

золь в меньшей степени обогащён такими эле

сидов азота, а следовательно, и HNO₃ зависят

ментами, как Ni, Sr, Ba, Pb, но сильнее обога

от интенсивности солнечной радиации, которая

щён As, Cr, Zn, Mo, Cd, Sn, Sb, W, Pb Li, B, Cu,

возрастает в период полярного дня [8, 25].

Sr при низком содержании Cd, Sn, Sb, W, Pb в

 94 

Л.П. Голобокова и др.

угле, шламе и подстилающей поверхности. На

0002, 0368-2018-0014), программы работ Россий

возможное вторжение загрязнённых воздуш

ской научной арктической экспедиции на архи

ных масс на территорию архипелага из конти

пелаге Шпицберген (РАЭ-Ш) ФГБУ «ААНИИ»,

нентальных областей указывает анализ обратных

подпрограммы 4 «Организация и обеспечение

траекторий переноса воздушных масс. Определе

работ и научных исследований в Арктике и Ант-

ны фоновые значения концентраций полицик-

арктике» государственной программы Россий

лических ароматических углеводородов (ПАУ) в

ской Федерации «Охрана окружающей среды»

атмосферном аэрозоле, совпадающие с данными

на 2012-2020 гг. Аналитические работы выпол

наблюдений, выполнявшихся НПО «Тайфун» в

нены по проекту № 0345-2019-0008 в прибор

2002-2010 гг. Рассчитанные отношения индиви

ном центре коллективного пользования физико-

дуальных ПАУ указывают на наличие локального

химического ультрамикроанализа ЛИН СО

их источника на территории посёлка.

РАН. Авторы выражают благодарность С.А. Тур

Среди газообразных примесей наиболее вы

чиновичу за участие в измерениях.

сокие концентрации SO₂, HCl, HNO₃ наблюда

лись в период полярной ночи. Рост концентра

Acknowledgements. The work was carried out within

ций NH₃отмечается во время полярного дня.

frameworks of the Fundamental researches complex

Исследование химического состава аэрозолей и

program of the SB RAS II.1 (projects № 0345-2018-

газообразных примесей в приземной атмосфере

0002, 0368-2018-0014), of Russian Scientific Arctic

на архипелаге Шпицберген, осаждающихся на

expedition on Svalbard archipelago work program

подстилающую поверхность, снежный и ледя

(RAE-S), of Federal State budgetary Institution

ной покровы региона, показало влияние антро

«AARI», subprogram 4 «Organization and support of

погенных источников на состояние атмосферно

work and research in the Arctic and Antarctic» of the

го воздуха в пос. Баренцбург. В зимний период

state program of the Russian Federation «Environ

арктический аэрозоль также испытывает влия

mental Protection» for 2012-2020. Analytical studies

ние антропогенных источников, находящихся в

were carried out according to the project № 0345-

умеренных широтах.

2019-0008 on the basis of the instrumental center for

collective use for physical-chemical ultramicroanaly

Благодарности. Работа выполнялась в рамках

sis at Limnological Institute of the SB RAS. Authors

Комплексной программы фундаментальных ис

thank to Mr. S.A. Turchionovich for participating in

следований СО РАН II.1 (проекты № 0345-2018-

the measurements.

Литература

References

1. Clausen H.B., Hammer C.U. The Laki and Tambora

Eruptions as Revealed in Greenland Ice Cores from

Eruptions as Revealed in Greenland Ice Cores from 11

11 Locations // Annals of Glaciology. 1988. V. 10.

Locations. Annals of Glaciology. 1988, 10: 16-22. doi:

P. 16-22. doi: org/10.3189/S0260305500004092.

org/10.3189/S0260305500004092.

2. Демин Б.Н., Граевский А.П., Демешкин А.С., Вла-

2. Dyomin B.N, Graevskiy A.P., Demeshkin A.S., Vlasov S.V.,

сов С.В., Крылов С.С., Лалетин Н.А. Состояние и тен

Krylov S.S., Laletin N.A. Sostoyanie i tendehtsii izmeneniya

денции изменения загрязнения окружающей среды

zagryazneniya okruzhayushchey sredy v mestakh khozyay-

в местах хозяйственной деятельности российских

stvehhoy deyatel’nosti rossiyskikh predpriyatiy na arkhipel-

предприятий на архипелаге Шпицберген (пос. Ба

age Shpitsbergen (pos. Barentsburg i sopredelnye territorii)

ренцбург и сопредельные территории) за период

za period 2002-2010 gg. The state and trends of the en

2002-2010 годов. СПб.: Изд. ААНИИ, 2011. 316 с.

vironmental pollution in the places of economic activity

3. Heintzenberg J., Hansson H.-C., Lannefors H. The

of Russian enterprises on the Svalbard archipelago (Bar

chemical composition of arctic haze at Ny-Alesund,

entsburg and adjacent territories) for the period of 2002-

Spitsbergen // Tellus. 1981. V. 33. № 2. P. 162-171.

2010. St. Petersburg: AARI, 2011: 316 p. [In Russian].

doi: 10.3402/tellusa.v33i2.10705.

3. Heintzenberg J., Hansson H.-C., Lannefors H. The

4. AMAP Assessment Report: Arctic Pollution Is

chemical composition of arctic haze at Ny-Ale

sues. Arctic Monitoring and Assessment Programme

sund, Spitsbergen. Tellus. 1981, 33 (2): 162-171. doi:

(AMAP). Oslo: Norway, 1998. 859 p.

10.3402/tellusa.v33i2.10705.

 95 

Снежный покров и снежные лавины

5. Tomczyk A. M., Ewertowski M. Changes of arctic lands

4. AMAP Assessment Report: Arctic Pollution Is

cape due to humanim pact, north part of Billefjorden

sues. Arctic Monitoring and Assessment Programme

area, Svalbard // Quaestiones Geographicae. 2010.

(AMAP). Oslo, Norway, 1998: 859 p.

V. 29. № 1. P. 75-83. doi: 10.2478/v10117-010-0008-3.

5. Tomczyk A.M., Ewertowski M. Changes of arctic lands

6. Zhan J., Gao Y., Li W., Chen L., Lin H., Lin Q. Effects

cape due to humanim pact, north part of Billefjorden

of ship emissions on summertime aerosols at Ny-Ale

area, Svalbard. Quaestiones Geographicae. 2010, 29

sund in the Arctic // Atmospheric Pollution Research.

(1): 75-83. doi: 10.2478/v10117-010-0008-3.

2014. V. 5. P. 500-510.

6. Zhan J., Gao Y., Li, W., Chen L., Lin H., Lin Q. Effects

7. Сакерин С.М., Кабанов Д.М., Радионов В.Ф., Чер-

of ship emissions on summertime aerosols at Ny-Ale

нов Д.Г., Турчинович Ю.С., Лубо-Лесниченко К.Е.,

sund in the Arctic. Atmospheric Pollution Research.

Прахов А.Н. Обобщение результатов измерений

2014, 5: 500-510.

аэрозольной оптической толщины атмосферы на

7. Sakerin S.M., Kabanov D.M., Radionov V.F., Chernov D.G.,

арх. Шпицберген в 2011-2016 гг. // Оптика атмос

Turchinovich Yu.S., Lubo-Lesnichenko K.E., Prak-

феры и океана. 2017. Т. 30. № 11. С. 948-955.

hov A.N. Generalization of measurement results of atmo

8. Электронный ресурс: Архив погоды в Баренцбурге.

spheric aerosol optical depth on Spitsbergen Archipelago

http://www.rp5.ru.

in 2011-2016. Optika Atmosfery i Okeana. Atmospheric

9. Nilsen F., Cottier F., Skogseth R.,Mattsson S. Fjord-shelf

and Ocean Optics. 2017, 30 (11): 948-955. [In Russian].

exchanges controlled by ice and brine production: the

8. Weather Archive in Barentsburg. http://www.rp5.ru.

interannual variation of Atlantic Water in Isfjorden,

9. Nilsen F., Cottier F., Skogseth R., Mattsson S. Fjord-

Svalbard // Continental Shelf Research. 2008. V. 28.

shelf exchanges controlled by ice and brine production:

№ 14. P. 1838-1853. doi: 10.1016/j.csr.2008.04.015.

the interannual variation of Atlantic Water in Isfjor

10. Tislenko D.I., Ivanov B.V. Long-term variability of At

den, Svalbard. Continental Shelf Research. 2008, 28

lantic water temperature in the Svalbard fjordsin con

(14): 1838-1853. doi: 10.1016/j.csr.2008.04.015.

ditions of past and recent global warming // Czech

10. Tislenko D.I., Ivanov B.V. Long-term variability of At

Polar Reports. 2015. V. 5. № 2. P. 134-142. doi:

lantic water temperature in the Svalbard fjordsin con

10.5817/CPR2015-2-12.

ditions of past and recent global warming. Czech Polar

11. Sakerin S.M., Bobrikov A.A., Bukin O.A., Goloboko-

Reports. 2015, 5 (2): 134-142.

va L.P., Polkin Vas.V., Polkin Vik.V., Shmirko K.A., Ka-

11. Sakerin S.M., Bobrikov A.A., Bukin O.A., Goloboko-

banov D.M., Khodzher T.V., Onischuk N.A., Pavlov A.N.,

va L.P., Polkin Vas.V., Polkin Vik.V., Shmirko K.A.,

Potemkin V.L., Radionov V.F. On measurements of

Kabanov D.M., Khodzher T.V., Onischuk N.A., Pav-

aerosol-gas composition of the atmosphere during two

lov A.N., Potemkin V.L., Radionov V.F. On measure

expeditions in 2013 along Northern Sea Route // At

ments of aerosol-gas composition of the atmosphere

mospheric Chemistry and Physics. 2015. V. 15. № 21.

during two expeditions in 2013 along Northern Sea

P. 12413-12443. doi: 10.5194/acp-15-1-2015.

Route. Atmospheric Chemistry and Physics. 2015, 15

12. Сакерин С.М., Голобокова Л.П., Кабанов Д.М., Коз-

(21): 12413-12443. doi: 10.5194/acp-15-1-2015.

лов В.С., Полькин В.В., Радионов В.Ф., Чернов Д.Г.

12. Sakerin S.M., Golobokova L.P., Kabanov D.M., Kozlov V.S.,

Сравнение средних характеристик аэрозоля в со

Pol'kin V.V., Radionov V.F., Chernov D.G. Comparison of

седних арктических районах // Оптика атмосферы

average aerosol characteristics in the neighboring Arctic re

и океана. 2018. Т. 31. № 8. С. 640-646.

gions. Optika Atmosfery i Okeana. Atmospheric and Ocean

13. Полькин В.В., Панченко М.В., Голобокова Л.П., Фи-

Optics. 2018, 31 (8): 640-646. [In Russian].

липпова У.Г., Ходжер Т.В., Лисицын А.П., Шевчен-

13. Polkin V.V., Panchenko M.V., Golobokova L.P., Filip-

ко В.П. Приводный аэрозоль Белого и Карского

pova U.G., Khodzher T.V., Lisitsyn A.P., Shevchenko V.P.

морей в августе-сентябре 2007 г. // Метеорологи

Surface aerosol of the White and Kara Seas in August-

ческие и геофизические исследования. М.: ООО

September 2007. Meteorologicheskiye i geofizicheskiye

«Паулсен», 2011. С. 199-214.

issledovaniya. Meteorological and geophysical studies.

14. Голобокова Л.П., Полькин В.В., Онищук Н.А., Ху-

M.: Paulsen, 2011: 199-214. [In Russian].

риганова О.И., Тихомиров А.Б., Терпугова С.А.,

14. Golobokova L.P., Polkin V.V., Onischuk N.A., Khurig-

Полькин Вас.В., Турчинович Ю.С., Радионов В.Ф.

anova O.I., Tikhomirov A.B., Terpugova S.A.,

Изменчивость химического состава аэрозоля

Polkin V.V., Turchinovich U.S., Radionov V.F. Chemical

в приземном слое атмосферы переходной зоны

composition of aerosol in the atmospheric surface layer

«материк-океан» в районе Восточной Антаркти

of the East Antarctica coastal zone. Led i Sneg. Ice

ды // Лёд и Снег. 2016. Т. 56. № 2. С. 177-188. doi:

and Snow. 2016, 56 (2): 177-188. doi: 10.15356/2076-

10.15356/2076-6734-2016-2-177-188.

6734-2016-2-177-188. [In Russian].

15. Xu G., Gao Y. Atmospheric trace elements in aerosols

15. Xu G., Gao Y. Atmospheric trace elements in aero

observed over the Southern Ocean and coastal East

sols observed over the Southern Ocean and coastal

 96 

Л.П. Голобокова и др.

Antarctica // Polar Research. 2014. V. 33. P. 23973.

East Antarctica. Polar Research. 2014, 33: 23973. doi:

doi: org/10.3402/polarv.33.23973.

org/10.3402/polarv.33.23973.

16. Виноградова А.А., Котова Е.И., Топчая В.Ю. Ат

16. Vinogradova A.A., Kotova E.I., Topchaya V. Yu. At

мосферный перенос тяжелых металлов в районы

mospheric transport of heavy metals to regions of the

севера европейской территории России // Геогра

north of the European territory of Russia. Geografiya

фия и прир. ресурсы. 2017. № 1. С. 108-116. doi:

i prirodnye resursy. Geography and Natural Resourses.

10.21782/GIPR0206-1619-2017-1(108-116).

2017, 1: 108-116. doi: 10.21782/GIPR0206-1619-2017-

17. Virkkula A., Hillamo R.E., Kerminen V.-M., Stohl A.

1(108-116). [In Russia].

The influence of Kola Peninsula, continental Europe

17. Virkkula A., Hillamo R.E., Kerminen V.-M., Stohl A.

an and marine sources on the number concentrations

The influence of Kola Peninsula, continental Europe

and scattering coefficients of the atmospheric aerosol

an and marine sources on the number concentrations

in Finnish Lapland // Boreal Environment Research.

and scattering coefficients of the atmospheric aerosol

1997. V. 2. P. 317-336.

in Finnish Lapland. Boreal Environment Research.

18. Электронный ресурс: ARL NOAA. Atmospheric

1997, 2: 317-336.

Resource Laboratory NOAA. URL: http://www.arl.

18. ARL NOAA. Atmospheric Resource Laboratory

noaa.gov.

NOAA. http://www.arl.noaa.gov.

19. Tobiszewski M., Namiesnik J. PAH diagnostic ratios for

19. Tobiszewski M., Namiesnik J. PAH diagnostic ratios

the identification of pollution emission sources // En

for the identification of pollution emission sources.

vironmental Polluttion. 2012. V. 162. P. 110-119. doi:

Environmental Polluttion. 2012, 162: 110-119. doi:

10.1016/j.envpol.2011.10.025.

20. Omar N.Y.V.J., Abas M.R.B., Ketuly K.A., Tahir N.M.

Concentrations of PAHs in atmospheric particles

(PM-10) and roadside soil particles collected in Kuala

Lumpur, Malaysia // Atmospheric Environment. 2002.

Lumpur, Malaysia. Atmospheric Environment. 2002,

V. 36. № 2. P. 247-254.

36 (2): 247-254.

21. Ravindra K., Sothi R., Grieken R. Atmospheric polycy

21. Ravindra K., Sothi R., Grieken R. Atmospheric poly

clic aromatic hydrocarbons: Source attribution, emis

cyclic aromatic hydrocarbons: Source attribution,

sion factors and regulation // Atmospheric Environ

emission factors and regulation. Atmospheric Envi

ment. 2008. V. 42. № 13. P. 2895-2921. doi: 10.1016/j.

ronment. 2008, 42 (13): 2895-2921. doi: 10.1016/j.at

atmosenv.2007.12.010.

mosenv.2007.12.010.

22. Masclet P., Hoyau V., Jaffrezo J.L., Cachier H. Polycy

clic aromatic hydrocarbon deposition on the ice sheet

of Greenland. Part I: superficial snow // Atmospheric

of Greenland. Part I: superficial snow. Atmospher

Environment. 2000. V. 34. P. 3195-3207. doi: 10.1016/

ic Environment. 2000, 34: 3195-3207. doi: 10.1016/

S1352-2310(99)00196-X.

23. Keene W.C., Khalil M.A.K., Erickson III D.J., McCull-

23. Keene W.C., Khalil M.A.K., Erickson III D.J., Mc-

och A., Graedel T.E., Lobert J.M., Aucott M.L., Gong S.L.,

Culloch A., Graedel T.E., Lobert J.M., Aucott M.L.,

Harper D.B., Kleiman G., Midgley P., Moore R.M., Seu-

Gong S.L., Harper D.B., Kleiman G., Midgley P.,

zaret C., Sturges W.T., Benkovitz C.M., Koropalov V., Bar-

Moore R.M., Seuzaret C., Sturges W.T., Benkovitz C.M.,

rie L.A., Li Y.F. Composite global emissions of reactive

Koropalov V., Barrie L.A., Li Y.F. Composite global

chlorine from anthropogenic and natural sources: Reac

emissions of reactive chlorine from anthropogenic and

tive Chlorine Emissions Inventory // Journ. of Geophys.

natural sources: Reactive Chlorine Emissions Inven

Research. Atmospheres. 1999. V. 104. № D7. P. 8429-

tory. Journ. of Geophys. Research. Atmospheres. 1999,

8440. doi: 10.1029/1998JD100084.

104 (D7): 8429-8440. doi: 10.1029/1998JD100084.

24. Domine F., Sparapani R., Ianniello A., Beine H.J. The

origin of sea salt in snow on Arctic sea ice and in coastal

origin of sea salt in snow on Arctic sea ice and in coast

regions // Atmospheric Chemistry and Physics. 2004.

al regions. Atmospheric Chemistry and Physics. 2004,

№ 4. Р. 2259-2271. doi: 10.5194/acp-4-2259-2004.

4: 2259-2271. doi: 10.5194/acp-4-2259-2004.

25. Vitt F.M., Armstrong T.P., Cravens T.E., Dre-

schho G.A.M., Jackman C.H., Laird C.M. Computed

contributions to odd nitrogen concentrations in the

Earth's polar middle atmosphere by energetic charged

particles // Journ. of Atmospheric and Solar-Terres

particles. Journ. of Atmospheric and Solar-Terres

trial Physics. 2000. V. 62. P. 669-683. doi: 10.1016/

trial Physics. 2000, 62: 669-683. doi: 10.1016/S1364-

S1364-6826(00)00048-1.

6826(00)00048-1.

 97 