ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ, 2021, том 91, № 2, с. 238-244
УДК 546.661:535.37
СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ о-МЕТИЛБЕНЗОАТОВ
ЕВРОПИЯ(III)
© 2021 г. И. В. Калиновскаяa,*, А. Н. Задорожнаяb, Ю. О. Приварa
a Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук,
пр. 100-летия Владивостока 159, Владивосток, 690022 Россия
b Тихоокеанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения России,
Владивосток, 690002 Россия
*e-mail: kalinovskaya@ich.dvo.ru
Поступило в Редакцию 20 октября 2020 г.
После доработки 8 декабря 2020 г.
Принято к печати 15 декабря 2020 г.
Получены разнолигандные комплексные соединения европия(III) с о-метилбензойной кислотой и ней-
тральными N- и Р-органическими соединениями, охарактеризованные методами химического анализа,
термогравиметрии и ИК спектроскопии. При термолизе комплексных соединений отрыв молекулы
нейтрального лиганда происходит в одну стадию с эндотермическим эффектом, соединения устойчивы
до 240°. По данным ИК спектроскопии, в разнолигандных о-метилбензоатах европия(III) реализуется
бидентатно-мостиковая координация аниона кислоты к центральному иону европия(III).
Ключевые слова: метилбензоаты европия(III), термическая устойчивость, о-метилбензойная кислота
DOI: 10.31857/S0044460X21020074
Координационные соединения лантанидов с
ется квантовый выход люминесценции [2]. Ком-
карбоновыми кислотами, обладающие интенсив-
плексные соединения лантанидов с карбоновыми
ной люминесценцией и высокой фотоустойчи-
кислотами успешно используются для получения
востью, привлекают внимание исследователей в
функциональных оптических материалов для оп-
научном и практическом плане. К люминесциру-
тоэлектроники, сенсорики, медицины, сельского
ющим карбоксилатам редкоземельных элементов
хозяйства [1-9].
относятся координационные соединения с метил-
Сведения о синтезе и физико-химических
бензойными кислотами. Возможность различной
свойствах разнолигандных соединений редкозе-
координации кислотного остатка к редкоземель-
мельных элементов с о-метилбензойной кислотой
ному иону позволяет получить ряд координацион-
ограничены. Описан синтез разнолигандных ком-
ных соединений, существенно различающихся по
плексных соединения европия(III) и тербия(III) с
физико-химическим и спектрально-люминесцент-
о-метилбензойной кислотой и 1,10-фенантроли-
ным свойствам.
ном [3, 10], приведен механизм термического раз-
Для интенсификации люминесценции ред-
ложения комплексного соединения [Eu2(о-mba)6·
коземельного иона используются нейтральные
(phen)2]·2H2O [3]. Большинство известных разно-
азот- и фосфорорганические соединения (антен-
лигандных комплексных соединений редкоземель-
ный эффект) [1]. Благодаря их высоким донорным
ных элементов - димеры, в которых реализуется
свойствам, комплексообразующей способности
как бидентатная, так и мостиковая координация
и протяженной сопряженной системе увеличива-
кислотных остатков [10-12], гидрат метилбензоа-
ется термо- и фотостабильность разнолигандных
та европия(III) представлен бесконечной полимер-
комплексных соединений и существенно повыша-
ной цепью [Eu(mbа)3·2H2O]n [13].
238
СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ о-МЕТИЛБЕНЗОАТОВ
239
Таблица 1. Данные элементного анализа комплексных соединений европия(III)
Найдено, %
Вычислено, %
Соединение
Формула
С
Н
N
Eu
С
Н
N
Eu
[Eu(o-mbа)3·2Н2О]n
48.65
4.38
-
25.34
C24H25EuO8
48.57
4.22
-
25.63
[Eu(o-mbа)3·phen]2
58.37
4.02
3.76
20.83
C72H58Eu2N4O12
58.62
3.93
3.80
20.62
[Eu(o-mbа)3·dipy]2
57.47
4.26
3.74
21.47
C68H58Eu2N4O12
57.22
4.07
3.93
21.32
[Eu(o-mbа)3·bt]2·2Н2О
53.47
3.57
6.05
22.73
C60H50Eu2N6O12
53.33
3.70
6.22
22.52
[Eu(o-mbа)3·dmfa]2
51.54
4.61
2.51
24.18
C54H56Eu2N2O14
51.43
4.44
2.22
24.13
[Eu(o-mbа)3·tppo]2
60.41
4.54
-
18.38
C84H72Eu2O14P2
60.36
4.31
-
18.20
[Eu(o-mbа)3·hmpa]2·Н2О
48.62
5.57
5.86
20.74
C60H80Eu2N6O15P2
48.32
5.37
5.64
20.40
[Eu(o-mbа)3·dphg]2
57.64
4.71
5.83
20.18
C62H54Eu2N6O12
57.80
4.40
5.50
19.80
Нами получены разнолигандные комплексные
ченных соединений не однотипен, их термическое
соединения европия(III) с o-метилбензойной кис-
разложение происходит сложно и сопровождает-
лотой [Eu(о-mbа)3·D]2·хH2O и [Eu(о-mbа)3·2H2O]n,
ся рядом эндо- и экзотермических эффектов (см.
где о-mbа - анион о- метилбензойной кислоты, D -
рисунок).
1,10-фенантролин (phen), 2,2ʹ-дипиридил (dipy),
При термическом разложении соединений
диметилформамид (dmfа), дифенилгуанидин
[Eu(о-mbа)3·2H2O]n,
[Eu(о-mbа)3·bt]2·2Н2О и
(dphg), трифенилфосфиноксид (tppo) (х = 0); гек-
[Eu(о-mbа)3·hmpa]2·Н2О в интервале темпера-
саметилфосфотриамид (hmpa) (x = 1), бензотриа-
тур 90-221°С происходит отщепление связанных
зол (bt) (x = 2), изучены их термические свойства
молекул воды. Этому процессу на кривых ДТГ и
и строение на основании данных ИК спектроско-
ДТА соответствует эндотермический эффект. В
пии. Сведения об элементном составе полученных
диапазоне 150-250°С происходит отрыв молекул
соединений представлены в табл. 1.
нейтральных лигандов (табл. 3). В интервале тем-
Полученные разнолигандные комплексные
ператур 150-245°С на термограмме комплексного
соединения европия(III) не разлагаются при дли-
соединения [Eu(о-mbа)3·dphg]2 наблюдается отще-
тельном хранении. Дифрактометрическим по-
пление дифенилгуанидина. При термолизе ком-
рошковым методом определены их кристалло-
плекса [Eu(о-mbа)3·dipy]2 отрыв 2,2ʹ-дипиридила
графические параметры. Рентгенографическое
наблюдается при 150-220°С. При 200°С начинает-
исследование разнолигандных комплексных со-
ся декарбоксилирование соединений [3]. Соедине-
единений европия(III) подтвердило их индиви-
ние [Eu(о-mbа)3·dphg]2 в ряду исследуемых соеди-
дуальность (табл. 2). Фазовый анализ свидетель-
нений с о-метилбензойной кислотой термически
ствует об отсутствии линий исходных веществ и
наиболее устойчиво.
примесей, соединения
[Eu(о-mbа)3·bt]2·2H2O и
При термолизе полученных нами комплексных
[Eu(о-mbа)3·dmf]2 - рентгеноаморфные.
соединений европия(III) окончание отщепления
Для получения функциональных оптических
нейтрального лиганда совпадает с разложением
материалов, применяемых в медицине, сельском
органической части молекулы, поэтому невозмож-
хозяйстве, необходимо использовать термоустой-
но получить безводное димерное комплексное со-
чивые комплексы редкоземельных элементов. В
единение [Eu(о-mbа)3]2. Интенсивная деструкция
связи с этим нами исследован термолиз получен-
синтезированных разнолигандных метилбензоа-
ных разнолигандных комплексных соединений
тов европия(III), сопровождающаяся образованием
европия(III) в интервале температур 25-700°С
оксида европия(III), происходит в интервале тем-
(табл. 3). Характер термического разложения полу-
ператур 360-500°С с экзотермическим эффектом.
ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 2 2021
240
КАЛИНОВСКАЯ и др.
Таблица 2. Рентгенометрические данные соединений европия(III) с о-метилбензойной кислотой и азотсодержащими
нейтральными лигандами
d, Å
I/I0
d, Å
I/I0
d, Å
I/I0
d, Å
I/I0
d, Å
I/I0
d, Å
I/I0
d, Å
I/I0
11.7
98.0
12.8
9.8
11.8
100
11.6
79.6
11.42
7.9
13.7
46.0
12.6
100.0
11.3
100
10.9
100
10.4
6.6
10.9
100.0
10.52
6.6
12.9
59.8
10.40
20.84
8.3
2.7
10.1
6.1
9.7
9.9
8.8
6.8
8.26
3.3
11.7
10.7
9.62
13.54
7.5
2.5
9.2
6.2
8.8
4.2
8.3
7.8
6.51
25.0
9.0
5.9
8.56
20.7
6.7
20.4
8.2
6.1
7.9
19.8
8.1
6.9
6.31
23.7
7.3
14.7
8.31
17.3
6.5
7.1
7.8
6.1
7.6
4.6
7.5
4.9
5.9
32.9
7.0
10.7
6.32
17.3
5.9
23.0
7.4
9.6
6.7
2.5
7.2
3.9
5.74
5.9
6.4
12.7
5.74
24.6
5.7
17.4
7.1
8.7
6.0
6.6
5.8
4.9
5.40
16.4
5.1
23.5
5.54
18.7
5.2
6.2
6.4
5.2
5.5
29.8
5.4
7.8
5.24
22.4
4.7
26.5
5.27
15.1
4.9
4.4
5.9
14.8
5.1
4.1
5.3
6.9
5.03
23.0
4.6
13.7
5.22
13.6
4.7
4.4
5.4
6.1
5.0
4.1
4.8
4.9
4.81
49.3
4.3
26.5
4.92
32.4
4.6
4.4
5.1
4.3
4.8
6.6
4.4
3.9
4.52
19.7
4.2
13.7
4.53
15.1
4.4
16.8
4.8
3.5
4.3
5.0
4.1
4.9
4.38
22.4
4.1
20.6
3.95
13.2
4.2
11.5
4.4
3.5
4.1
4.1
4.0
5.9
4.06
4.6
4.0
40.2
3.72
15.6
4.1
4.4
4.2
3.5
3.7
8.3
3.8
7.8
3.95
14.5
3.8
13.7
3.26
13.7
3.9
4.4
4.1
3.5
3.6
3.5
3.7
6.9
3.86
7.9
3.7
13.7
3.8
4.4
3.6
5.2
3.5
3.5
3.5
5.9
3.76
100.0
3.6
12.4
3.7
4.4
3.5
3.5
3.4
9.0
3.64
7.9
3.5
15.7
3.5
4.4
3.3
3.5
3.3
10.0
3.56
25.7
3.3
19.6
3.2
5.3
3.2
3.5
3.2
2.5
3.46
16.4
3.2
14.7
2.9
2.7
3.1
3.5
2.8
2.5
3.41
21.7
2.8
100.0
2.4
3.5
2.6
2.6
2.7
2.5
3.30
5.3
2.6
7.8
2.3
3.5
2.5
2.6
2.6
2.5
3.18
25.7
2.3
9.8
2.1
4.4
2.3
3.5
2.5
2.5
3.08
10.5
1.4
53.4
2.4
5.0
2.88
8.6
2.3
4.1
2.65
3.9
2.57
14.5
2.46
9.2
2.40
32.9
2.29
21.1
2.21
5.9
2.13
13.2
1.94
8.6
1.77
3.9
1.51
4.6
1.29
3.9
ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 2 2021
СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ о-МЕТИЛБЕНЗОАТОВ
241
Способ координации аниона о-метилбензойной
кислоты к иону европия(III) установлен методом
ИК спектроскопии. Отнесение важнейших по-
лос в ИК спектрах о-метилбензоатов европия(III)
(табл. 4) сделано на основании литературных
данных [14, 15]. Интенсивные полосы в области
1580-1630, 1490-1550 см-1 можно отнести к ва-
лентным колебаниям νas(COO-) аниона и ν(С=С)
бензольного кольца. Поглощение νs(СОО-) нахо-
дится в области 1400-1410 см-1 [15, 16]. Разность
частот Δν = νas(COO-) - νs(СОО-) = 180 см-1 со-
ответствует бидентатно-мостиковой координации
карбоксильной группы к редкоземельному иону
[14]. Поглощение меньшей интенсивности при
1602, 1556 см-1 в ИК спектрах комплексных сое-
динений обусловлено валентными колебаниями
связей С=С и С=N азотсодержащего нейтрального
лиганда. В области 3100-3500 см-1 в спектрах со-
единений наблюдается размытая полоса, обуслов-
ленная валентными колебаниями воды [16]. Ко-
лебания Ln-N, Ln-O в о-метилбензоатах европия
лежат ниже 400 см-1 [7, 16].
Полоса при 3380 см-1 в ИК спектре индивиду-
ального дифенилгуанидина отнесена к валентным
колебаниям групп NH [14]. При комплексообразо-
вании происходит понижение волнового числа ко-
лебаний на 5 см-1, что указывает на координацию
дифенилгуанидина к атому европия через группы
NH.
На координацию 1,10-фенантролина, 2,2ʹ-ди-
пиридила с атомом европия в комплексных сое-
динениях указывает смещение полос поглощения
лигандов в сторону больших волновых чисел. В
ИК спектре [Eu(о-mbа)3·2рhen]2·Н2О полосы по-
глощения 1,10-фенантролина (400, 620, 1560 и
1590 см-1) смещаются в сторону больших волно-
вых чисел на 7-11 см-1, а полосы внеплоскостных
деформационных колебаний кольцевых атомов во-
дорода индивидуального 1,10-фенантролина (735
и 855 см-1) заметно расщепляются [16].
Для комплексных соединений европия(III) с
нейтральными фосфорорганическими соедине-
ниями в ИК спектрах наблюдаются существенные
отличия. О координации фосфорорганического
лиганда свидетельствует появление характери-
Термограммы о-метилбензоатов европия(III)
[Eu(о-mba)3·dphg] (а), [Eu(о-mba)3·dipy]2 (б),
стических полос поглощения ν(Р=О) в области
[Eu(о-mba)3·2H2O]n (в).
1160 см-1, отсутствующих в ИК спектре гидрата
ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 2 2021
242
КАЛИНОВСКАЯ и др.
Таблица 3. Данные термогравиметрического анализа комплексных соединений европия(Ш) с о-метилбензойной
кислотой и нейтральными лигандами
Соединение
Параметр
1-я стадия
2-я стадия
3-я стадия
[Eu(о-mba)3·dphg]2
Т,°С
241
432-452
514-550
Δm, %
27.6
15.0
31.1
[Eu(о-mba)3·2Н2О]n
Т,°С
112
224-232
415-437
Δm, %
6.00
51.5
15.8
[Eu(о-mba)3·dipy]2
Т,°С
214-241
416-420
465-475
Δm, %
21.8
22.7
16.6
[Eu(о-mba)3·bt]2·2Н2О
Т,°С
90-154
230-310
-
Δm, %
5.9
74.52
[Eu(о-mba)3·dmfa]
Т,°С
230
380-455
-
Δm, %
10.9
60.0
[Eu(о-mba)3·hmpa]2·Н2О
Т,°С
221
315
430-472
Δm, %
3.0
16.1
54.6
[Eu(о-mba)3·tppo]2
Т,°С
234
430-447
482-505
Δm, %
33.9
16.7
33.9
[Eu(о-mba)3·phen]2
Т,°С
220
421-425
470-476
Δm, %
25.4
20.1
37.5
европия(III) с о-метилбензойной кислотой. Поло-
[Eu(о-mbа)3·2H2O]n использовали шестиводный
сы ν(Р=О) смещены в сторону меньших волновых
нитрат европия(III), о-метилбензойную кислоту,
чисел на 35 см-1 по сравнению с их положением
азот- и фосфорорганические нейтральные соеди-
в спектрах несвязанных фосфорорганических со-
нения (D) [1,10-фенантролин (phen), 2,2ʹ-дипири-
единений [ν(Р=О) 1195-1210 см-1], что свидетель-
дил (dipy), диметилформамид (dmfа), дифенил-
ствует о координации фосфорорганических лиган-
гуанидин (dphg), трифенилфосфиноксид (tppo),
дов через атом фосфорильного кислорода [16] .
гексаметилфосфотриамид (hmpa), бензотриазол
(bt)] марки Ч.
Таким образом, нами синтезированы разноли-
гандные термоустойчивые (до 250°С) комплексы
Элементный анализ выполняли на анализато-
европия(III) c о-метилбензойной кислотой, азот- и
ре Euro EA 3000. Воду определяли титрованием
фосфорорганическими нейтральными соединени-
по Фишеру. Количество европия устанавливали
ями, в которых реализуется бидентатно-мостико-
весовым методом, прокаливая навеску вещества
вая координация аниона о-метилбензойной кис-
до постоянной массы оксида европия. Термогра-
лоты При термолизе комплексов отрыв молекулы
виметрическое исследование проводили c ис-
нейтрального лиганда происходит в одну стадию с
пользованием дериватографа Q-1000 в открытом
эндотермическим эффектом.
платиновом тигле на воздухе. Вещество сравнения -
прокаленный оксид алюминия, скорость нагрева-
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ния 5 град/мин. ИК спектры регистрировали на
Для синтеза разнолигандных комплексных со-
приборе TENSOR-27 BRUKER в области 4000-
единений европия(III)
[Eu(о-mbа)3·D]2·хH2O и
350 см-1 в таблетках с KBr.
ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 2 2021
СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ о-МЕТИЛБЕНЗОАТОВ
243
Таблица 4. Важнейшие колебательные частоты (см-1) в ИК спектрах о-метилбензоатов европия(III)
-
3300
-
-
-
-
ν(H2O)
2984
2995
-
3305
-
3060
ν(СН)
2968
2950
2953
-
2980
2950
νas(CH3)
2930
2900
2924
-
-
-
νs(CH3)
1670
-
-
-
-
1680
ν(C=O)
1590
1575
1591
1625
1630
1580
νas(CОО)
1580
1590
1560
1485
1546
1550
1530
1475
ν(С=С)
1490
1496
1490
1455
1425
1463
1462
-
1460
δas(CH3)
1450
1436
1440
1400
1410
1402
1400
-
1410
νs(CОО)
1325
-
1377
1377
1380
1375
δs(CH3)
1315
1300
1178
1292
1230
1260
δ(СН)пл
1273
1150
1141
1242
1150
1150
1215
1100
1003
1178
1040
1070
1173
1050
1149
1075
1099
-
-
1590
1556
-
-
ν(C=C) + ν(C=N)
1602
1604
910
-
-
-
-
-
δ(OH)
740
750
855
840
740
767
δ(СН)непл
650
660
767
761
690
745
639
738
650
650
–
-
-
-
-
1160
ν(Р=О)
–
-
-
-
3380
-
ν(NH)
Общая методика синтеза разнолигандных
на воздухе. Выход 75-83%. Полученные комплекс-
комплексов. К раствору 3 ммоль NaOH в ми-
ные соединения европия(III) мало растворимы в
нимальном количестве воды добавляли 3 ммоль
полярных растворителях, нерастворимы в воде.
о-метилбензойной кислоты. К полученной смеси
ФОНДОВАЯ ПОДДЕРЖКА
добавляли 1 ммоль Eu(NO3)3·6H2O, растворенного
Работа выполнена при финансовой поддержке
в 10-15 мл Н2О и раствор 2 ммоль нейтрального
Министерства образования и науки в рамках госу-
лиганда в 15-20 мл 96%-ного этилового спирта.
дарственного задания (тема № 0265-2014-0001).
рН реакционной смеси доводили до 6-7 10%-ным
КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ
раствором аммиака. Смесь выдерживали при ком-
натной температуре до образования осадка. Оса-
Авторы заявляют об отсутствии конфликта
док отфильтровывали, промывали водой и сушили
интересов.
ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 2 2021
244
КАЛИНОВСКАЯ и др.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Karasev V.E., Pyatkina A.N. // Russ. J. Inorg. Chem.
1999. Vol. 44. N 3. P.380.
1. Binnemans K. // Rare-earth beta-diketonates. Handbook
10. Zhang J., Wang R., Liu H.-M. // J. Therm. Anal. Cal.
on the Physics and Chemistry of Rare Earths. 2005.
2001. Vol. 66. P. 431. doi 10.1023/A:1013186600293
Vol. 35. P. 107. doi 10.1016/S0168-1273(05)35003-3
11. Jin L.-P., Wang R.-F., Wang M.-Z. // Chem. J. Chin.
2. Bunzli J.-C.G., Eliseeva S.V. // Chem. Sci. 2013. Vol. 4.
Univ. 1993. Vol. 14. N 9. Р. 1195.
N 5. P. 1913. doi 10.1039/C3SC22126A
12. Калиновская И.В., Задорожная А.Н., Карасев В.Е. //
3. Zhang J., Wang R., Yang H., Zhang X., Bai J. // Chin. J.
ЖФХ. 2008. Т. 82. № 12. С. 2392; Kalinov-
Anal. Chem. 2003. Vol. 31. N 4. P. 472.
skaya I.V., Zadorozhnaya A.N., Karasev V.E. // Russ. J.
4. Hasegawa Y., Nakanishi T. // RSC. Adv. 2015. Vol. 5.
Phys. Chem. 2008. Vol. 82. N 12. P. 2156. doi 10.1134/
P. 338. doi 10.1039/C4RA09255D
S0036024408120327
5. Kataoka H., Kitano T., Takizawa T., Hirai Y., Nakanishi T.,
13. Lam A.W.H., Wong W.T., Gao S., Wen G.H., Zhang X.X. //
Hasegawa Y. // J. Alloys Compd. 2014. Vol. 601. P. 293.
Eur. J. Inorg. Chem. 2003. N 1. P. 149. doi 10.1002/
doi 10.1016/j.jallcom.2014.01.165
ejic.200390021
6. Zhang J., Wang R., Bai J., and Wang S. // J. Rare Earths.
2002. Vol. 20. N 5. P. 449.
14. Накамото К. Инфракрасные спектры неоргани-
7. Utochnikova V., Kovalenko A., Burlov A., Marciniak L.,
ческих и координационных соединений. М.: Мир,
Ananyev I., Kalyakina A., Kurchavov N., Kuzmina N. //
1966. 412с.
Dalton Trans. 2015. Vol. 44. P. 12660. doi 10.1039/
15. Zolin V., Puntus L., Kudryashova V.V., Tsaryuk V.,
C5DT01161B
Legendziewicz J., Gawryszewska P., Szostak R. // J.
8. Калиновская И.В., Задорожная А.Н., Карасев В.Е. //
Alloys Compd. 2002. Vol. 341. P. 376. doi 10.1016/
Тихоокеанский мед. ж. 2012. Т. 47. № 1. С. 114.
S0925-8388(02)00041-5
9. Калиновская И.В., Карасев В.Е., Пяткина А.Н. //
16. Zolin V.F. // J. Alloys Compd. 2004. Vol. 380. N 1-2.
ЖНХ. 1999. Т. 44. № 3. С. 432; Kalinovskaya I.V.,
P. 101. doi 10.1016/j.jallcom.2004.03.006
Synthesis and Structure of Europium(III) o-Methylbenzoates
I. V. Kalinovskayaa,*, A. N. Zadorozhnayab, and Yu. O. Privara
a Institute of Chemistry, Far Eastern Branch of the Russian Academy of Science, Vladivostok, 690022 Russia
b Pacific State Medical University of the Ministry of Health of Russia, Vladivostok, 690002 Russia
*e-mail: kalinovskaya@ich.dvo.ru
Received October 20, 2020; revised December 8, 2020; accepted December 15, 2020
Complexes of europium(III) o-methylbenzoate with neutral ligands were obtained. The obtained complexes
were characterized by chemical analysis, thermogravimetry, and IR spectroscopy. It was shown that during the
thermolysis of complex compounds, the detachment of the neutral ligand molecule occurred in one stage with
endothermic effect, the complex compounds were stable up to 240°C. By IR spectroscopy it was found that
bidentate-bridging coordination of the acid anion to the central europium(III) ion occurred in mixed-ligand
o-methylbenzoates.
Keywords: europium(III) methylbenzoates, thermal stability, o-methylbenzoic acid
ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 2 2021
