ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ, 2021, том 91, № 6, с. 943-949
УДК 54-386:547.497.1
КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
2-НАФТАЛИНСУЛЬФОНАТОВ И
1,5-НАФТАЛИНДИСУЛЬФОНАТОВ 3d-МЕТАЛЛОВ С
ТИОСЕМИКАРБАЗИДОМ
© 2021 г. Т. В. Кокшароваa, Т. С. Скакунa, И. В. Стояноваb
a Одесский национальный университет имени И. И. Мечникова, ул. Дворянская 2, Одесса, 65082 Украина
b Физико-химический институт имени А. В. Богатского Национальной академии наук Украины,
Одесса, 65080 Украина
*e-mail: tanya.koksharova@gmail.com
Поступило в Редакцию 17 марта 2021 г.
После доработки 17 марта 2021 г.
Принято к печати 31 марта 2021 г.
Синтезированы комплексы 2-нафталинсульфонатов и 1,5-нафталиндисульфонатов меди(II), никеля(II),
цинка(II) и кобальта(III) с тиосемикарбазидом. Полученные соединения охарактеризованы методами
элементного анализа, ИК спектроскопии, спектроскопии диффузного отражения и термогравиметрии.
Ключевые слова: тиосемикарбазид, 2-нафталинсульфонат, 1,5-нафталиндисульфонат
DOI: 10.31857/S0044460X21060111
Соединения с арилсульфонатными анионами
соединений 1-8 2-нафталинсульфонатов и 1,5-
относительно менее изучены по сравнению с кар-
нафталиндисульфонатов кобальта(III), никеля(II),
боксилатами и фосфонатами. Это связано с тем,
меди(II), цинка(II) и кобальта(III) с тиосемикарба-
что сульфонат-анионы не способны к образова-
зидом (HL, схема 1). Комплексы 1-8 получали при
нию устойчивых координационных связей с иона-
добавлении к водному раствору тиосемикарбазида
ми металлов [1, 2]. Вместе с тем координационные
твердого 2-нафталинсульфоната либо 1,5-нафта-
соединения с такими анионами могут оказаться по-
линдисульфоната соответствующего
3d-металла
лезными для синтеза пористых материалов [3, 4],
при соотношении металл:лиганд = 1:2 или 1:3. Ис-
слоистых структур, способных к высокоселектив-
ходные 2-нафталинсульфонаты и 1,5-нафталинди-
ному и обратимому поглощению молекул-гостей
сульфонаты получали обменной реакцией нитрата
[2, 5-8], в катализе, как анионообменные матери-
3d-металла с натриевой солью 2-нафталинсульфо-
алы, для сорбции и разделения газов, получения
кислоты (NaNs) либо динатриевой солью 1,5-наф-
сенсоров и люминесцентных материалов [9-13].
талиндисульфокислоты (Na2Nds) в водном раство-
Сведения о соединениях 3d-металлов, содержа-
ре. Состав комплексов не изменяется при замене
щих кроме арилсульфонатов другие органические
растворителя с воды на спирт.
лиганды, ограничиваются рядом комплексов ме-
Из данных элементного анализа (табл. 1) видно,
ди(II), никеля(II), кобальта(II), цинка и железа(II)
что соотношение металл-тиосемикарбазид со-
с аминами [14-17]. Данные о соединениях арил-
ставляет 1:2 для меди(II), никеля(II) и цинка(II) и
сульфонатов с тиоамидными лигандами в литера-
1:3 для кобальта, при этом происходит окисление
туре не обнаружены.
кобальта(II) до кобальта(III), и одна из молекул
В настоящей работе представлены данные о по-
тиосемикарбазида депротонируется. Комплексы
лучении и некоторых свойствах координационных
кобальта(III), содержащие одновременно и моле-
943
944
КОКШАРОВА и др.
Схема 1.
H2N
H2
S
N
NH
M
Rn·mH2O
HN
N
S
H
NH2
2
1-3, 5-7
m = 0, R = C10H7SO3, n = 2, M = Cu (1), Ni (2), Zn (3); R = C10H6(SO3)2, n = 1, M = Cu (5);
m = 1, R = C10H6(SO3)2, n = 1, M = Zn (7); m = 2, R = C10H6(SO3)2, n = 1, M = Ni (6).
H
N
NH2
N
H2
H2N
S
S
Co
Rx
HN
N
S
H2
N
H2N
NH2
4, 8
R = C10H7SO3, x = 2 (4); R = C10H6(SO3)2, x = 1 (8).
кулярную, и депротонированную форму тиосеми-
мами азота двух бидентатно-хелатных (S, N) ли-
карбазида, ранее были получены на основе нико-
гандов - молекул HL. Во всех случаях молекула
тинатов и изоникотинатов [18], салицилатов [19],
тиосемикарбазида замыкает пятичленный метал-
лоцикл MNNCS. Координационные полиэдры -
малонатов и глутаратов [20].
квадрат для Cu и Ni и искаженный тетраэдр для Zn.
Строение соединений 5-7 было определено
Заключение о характере координации лигандов и
методом рентгеноструктурного анализа [21-23].
координационных полиэдрах остальных соедине-
Установлено, что кристаллы построены из ком-
ний 1-4, 8 было сделаны на основе спектральных
плексных катионов [М(HL)2]2+ и анионов (Nds)2–
данных. Сравнение полос поглощения в ИК спек-
(для Ni и Zn присутствуют также молекулы
трах тиосемикарбазида и синтезированных ком-
кристаллизационной воды). Атомы Cu, Ni и Zn
плексов (табл. 2) показывает, что во всех случаях
координированы двумя атомами серы и двумя ато-
полоса «тиоамид I» повышает частоту и несколь-
Таблица 1. Данные элементного анализа для комплексов 2-нафталинсульфонатов и 1,5-нафталиндисульфонатов
3d-металлов с тиосемикарбазидом 1-8
Найдено, %
Вычислено, %
Комплекс
Цвет
Формула
M
N
S
M
N
S
[Cu(HL)2](Ns)2 (1)
Бежевый
9.4
12.5
19.7
C22H24CuN6O6S4
9.7
12.7
19.4
[Ni(HL)2](Ns)2 (2)
Зеленый
8.9
12.4
19.1
C22H24N6NiO6S4
9.0
12.8
19.5
[Zn(HL)2](Ns)2 (3)
Белый
9.5
12.5
19.1
C22H24N6O6S4Zn
9.8
12.7
19.4
[CoL(HL)2](Ns)2 (4)
Темно-розовый
7.5
16.9
21.1
C23H28CoN9O6S5
7.9
16.9
21.5
[Cu(HL)2](Nds) (5)
Кофейный
12.0
15.5
23.8
C12H16CuN6O6S4
12.0
15.8
24.1
[Ni(HL)2](Nds)·2H2O (6)
Зеленый
10.9
14.7
22.5
C12H20N6NiO8S4
10.5
14.9
22.7
[Zn(HL)2](Nds)·H2O (7)
Белый
12.0
15.2
23.2
C12H18N6O7S4Zn
11.8
15.2
23.2
[CoL(HL)2](Nds) (8)
Бурый
9.2
20.0
25.6
C13H20CoN9O6S5
9.6
20.4
25.9
ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 6 2021
КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 2-НАФТАЛИНСУЛЬФОНАТОВ
945
Таблица 2. Параметры ИК спектров (см-1) тиосемикарбазида (НL) его комплексов с 2-нафталинсульфонатами и
1,5-нафталиндисульфонатами 3d-металлов 1-8
Полосы тиосемикарбазида
Полосы нафталинсульфонатов
тиоамидные полосы
ν(NH)
I
II
III
IV
ν(CH
Ar
)
нафталиновое кольцо
νas(SO–)
νs(SO–)
HL
3370, 3260, 3170
1530
1315
1000
800
1
3287, 3186
1580
1384
-
698
2930
1640, 1503, 1440, 746,
1235, 1190,
1033
686, 645, 624, 571
1151
2
3335, 3250, 3190
1592
1385
-
687
2925
1664, 1647, 1457, 745,
1246, 1191,
1032
646, 624, 573
1144
3
3317, 3283, 3193
1569
1374
-
682
2925
1636, 1450, 742, 642,
1188, 1138
1031
624, 568
4
3303, 3165
1583
1347
-
679
2930
1640, 1504, 1406, 745,
1269, 1194,
1032
645, 624, 568
1137
5
3385, 3291, 3218,
1576
1380,
-
703
2943
1635, 1497, 1448, 793,
1238, 1209,
1029
3179
1334
769, 663, 607, 570, 529
1197, 1170,
1155, 1133
6
3278, 3171
1580,
1394
990
707
2925
1656, 1628, 1500, 1455,
1241, 1227,
1027
1560
797, 772, 662, 610,
1196, 1161
575, 556, 523
7
3390, 3338, 3228,
1580
1393
-
692
2946
1668, 1628, 1499, 1414,
1246, 1234,
1032
3176
797, 767, 692, 630
1187, 1159,
1136
8
3281, 3193
1559
1385
-
698
2927
1640, 1501, 1438, 1403,
1235, 1206,
1033
796, 769, 698, 664
1180, 1159
ко уменьшается по интенсивности. Подвергается
зано нами ранее [18, 19], связано с образованием
высокочастотному сдвигу и полоса «тиоамид II».
четырехчленного цикла с участием атомов азота и
Интенсивность полосы «тиоамид III» уменьшает-
серы, причем тиосемикарбазид депротонирован.
ся столь значительно, что не проявляется вовсе во
Отнесение полос поглощения 2-нафталинсуль-
всех спектрах, кроме комплекса 6. Частота полосы
фонат- и 1,5-нафталиндисульфонат-анионов было
«тиоамид IV» понижается, причем величины сдви-
проведено с учетом литературных данных [9, 15,
гов для одних и тех же комплексообразователей в
25-27]. Для валентных колебаний связей С-Н в
спектрах 2-нафталинсульфонатов больше, чем в
спектре имеется одна слабая полоса в области
спектрах 1,5-нафталиндисульфонатов. Возможно,
2925-2946 см-1. Гораздо более выражены в спек-
это объясняется большей прочностью связи в ком-
тре и по количеству полос, и по интенсивности
плексах 2-нафталинсульфонатов по сравнению с
колебания нафталиновых колец, для которых наи-
комплексами 1,5-нафталиндисульфонатов. Соглас-
более сильная полоса проявляется в области 1628-
но литературным данным [24], описанное поведе-
1647 см-1. Возможно, высокая интенсивность дан-
ние тиоамидных полос согласуется с бидентатной
ной полосы связана с тем, что в нее кроме колеба-
координацией тиосемикарбазида с участием ато-
ний нафталиновых колец вносят вклад деформаци-
мов серы и азота.
онные колебания аминогрупп тиосемикарбазида.
В спектрах комплексов 4 и 8 при 2067 и
Для группы SO– имеется ряд полос: полоса сим-
2060 см-1 соответственно наблюдаются полосы
метричных валентных колебаний около 1130 см-1
поглощения, отсутствующие в спектрах осталь-
и ряд полос антисимметричных валентных колеба-
ных комплексов, наличие которых, как было пока-
ний в области 1269-1133 см-1.
ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 6 2021
946
КОКШАРОВА и др.
Таблица 3. Параметры спектров диффузного отраже-
Сходство ИК спектров всех синтезированных
ния тиосемикарбазидных комплексов 2-нафталинсуль-
комплексов позволяет утверждать, что во всех по-
фонатов и 1,5-нафталиндисульфонатов 3d-металлов
лученных соединениях тиосемикарбазид выступа-
1-8
ет как бидентатный лиганд с координацией через
№
λ, нм
Отнесение
атомы серы и гидразинового азота с образованием
1
504
пятичленного хелатного цикла.
2
445
ν3
Положение полос в спектрах диффузного отра-
610
ν2
жения комплексов (табл. 3) соответствует плоско-
855
ν
квадратному строению комплексов меди(II) и ни-
1
келя(II) (соединения 1, 2, 5, 6) и октаэдрическому
4
511
1A1g → 1E
g
строению комплексов кобальта(III) (соединения 4, 8).
667
1A1g → 1A
2
Из термогравиграмм комплексов (табл. 4) вид-
5
562
но, что все полученные комплексы разлагаются без
6
622
ν
2
плавления. Для комплексов 6, 7, в состав которых
8
560
1A1g → 1Eg
входит вода, не наблюдается отдельных эффектов
Таблица 4. Результаты дериватографических исследований термической устойчивости комплексов 1-8а
Эндоэффекты
Экзоэффекты
№
Общая убыль массы, %
t, °C
Δm, %
t, °C
Δm, %
1
195-240(220)
15.5
77.5
350-430(380)
25.8
510-650(620)
20.7
710-750(720)
+1.6
2
140-160(150)
2.5
320-350(330)
13.3
81.3
480-590(550)
35.6
730-770(750)
+1.5
3
200-220(210)
3.5
220-270(250)
15.0
83.8
270-300(290)
6.0
560–770(620)
27.9
380-450(400)
13.0
4
90-110(100)
5.0
210-230(220)
10.1
85.0
150-170(160)
2.0
440-620(550)
15.1
270-300(280)
7.5
640-860(800)
+2.5
300-350(340)
16.1
5
300-320(310)
12.7
81.3
420-600(440)
52.5
600-870(850)
+2.4
6
150-200(180)
5.3
350-370(360)
12.6
83.3
210-320(220)
6.6
520-630(550)
33.1
630-900(810)
+1.3
7
220-240(230)
3.0
320-340(330)
6.9
81.3
400-420(410)
16.3
630–850(720)
6.4
570-630(620)
14.8
850-980(920)
12.3
8
150-170(160)
7.4
81.3
250-270(260)
7.4
380-450(430)
24.6
520-600(560)
15.3
600-950(700)
+1.5
а В скобках приведена температура максимума эффекта.
ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 6 2021
КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 2-НАФТАЛИНСУЛЬФОНАТОВ
947
ее отщепления. Это, скорее всего, связано с нали-
(100βMgO). Термогравиграммы снимали на де-
чием большого числа прочных водородных связей.
риватографе системы Паулик-Паулик-Эрдей на
Для обоих комплексов меди(II) и для комплекса
воздухе, скорость нагрева - 10 град/мин. Содер-
кобальта(III) с 1,5-нафталиндисульфонат-анионом
жание металлов определяли методом атомно-
на термогравиграммах отсутствуют эндоэффекты.
абсорбционной спектрометрии на приборе
Возможно, это связано с каталитическим действи-
Shimadzu 7000AA, содержание азота - по методу Дюма.
ем этих металлов на процессы горения. Для всех
Синтез комплексов 1-8. 1.82 г тиосемикар-
остальных синтезированных соединений первыми
базида (0.02 моль) растворяли при нагревании в
при термолизе являются эндоэффекты. Очевидно,
100 мл воды. Раствор охлаждали до 35°С и порци-
эндоэффекты при более низких температурах со-
ями при перемешивании прибавляли 0.0067 моль
ответствуют разложению, а экзоэффекты при бо-
твердого 2-нафталинсульфоната либо 1,5-нафта-
лее высоких температурах - выгоранию продуктов
линдисульфоната металла. Смесь перемешивали
разложения. Для всех комплексов меди(II), нике-
до достижения полной однородности. Осадок от-
ля(II) и кобальта(III) эффекты при очень высоких
фильтровывали через фильтр Шотта, промывали
температурах сопровождаются не потерей, а не-
небольшим количеством воды и сушили в сушиль-
большим приростом массы. Подобные эффекты
наблюдались нами для тиосемикарбазидных ком-
ном шкафу при 60°С до постоянной массы.
плексов с малонатами, глутаратами, п-гидрокси-
ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ
бензоатами и п-аминобензоатами [20, 28].
Кокшарова Татьяна Владимировна, ORCID:
Для всех комплексообразователей термическая
устойчивость комплексов с 1,5-нафталиндисуль-
фонат-анионом выше по сравнению с соответству-
ющими комплексами с 2-нафталинсульфонатами.
org/0000-0003-2447-5329
В зависимости от природы металла-комплексо-
Стоянова Ирина Викторовна, ORCID: http://
образователя для обоих исследованных анионов
orcid.org/0000-0002-3958-3974
термическая устойчивость уменьшается в ряду:
КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ
Cu2+ > Zn2+ > Ni2+ > Co3+.
Таким образом, синтезированы новые коорди-
Авторы заявляют об отсутствии конфликта
национные соединения 2-нафталинсульфонатов и
интересов.
1,5-нафталиндисульфонатов меди(II), никеля(II),
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
цинка(II) и кобальта(III) с тиосемикарбазидом.
1. Wu H., Dong X.-W., Liu H.-Y., Ma J.-F., Liu Ying-Ying,
Методом ИК спектроскопии изучено их строение.
Liu Yun-Yu, Yang J. // Inorg. Chim. Acta. 2011. Vol. 373.
Исследована термическая устойчивость получен-
N 1. P. 19. doi 10.1016/j.ica.2011.03.041
ных комплексов.
2. Кокунов Ю.В., Ковалев В.В., Горбунова Ю.Г., Ко-
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
зюхин С.А. // ЖНХ. 2015. Т. 60. № 2. С. 187; Koku-
nov Yu.V., Kovalev V.V., Gorbunova Yu.G., Kozyu-
В работе использовали хлориды меди(II), нике-
khin S.A. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. Vol. 60. N 2.
ля(II), цинка(II) (99%, Sigma Aldrich) и кобальта(II)
P. 151. doi 10.1134/S0036023615020060
(≥99.0%, Supelco), 2-нафталинсульфонат (≥99.0%,
3. Tran D.T., Chernova N.A., Chu D., Oliver A.G.,
Supelco) и 1,5-нафталиндисульфонат натрия (97%,
Oliver S.R.J. // Cryst. Growth & Design. 2010. Vol. 10.
Sigma Aldrich) и тиосемикарбазид (99%, Sigma
N 2. P. 874. doi 10.1021/cg901222k
Aldrich).
4. Williams C.A., Blake A.J., Wilson C., Hubberstey P.,
ИК спектры снимали на приборе PerkinElmer
Schröder M. // Cryst. Growth & Design. 2008. Vol. 8.
SPECTRUM BX II FT-IR SYSTEM, образцы го-
N 3. P. 911. doi 10.1021/cg700731d
товили в виде таблеток с KBr. Спектры диффуз-
5. Gunderman B.J., Kabell I.D., Squattrito Ph.J.,
ного отражения регистрировали на спектрофото-
Dubey S.N. // Inorg. Chim. Acta. 1997. Vol. 258. N 2.
метре Lambda-9 (PerkinElmer), стандарт - MgO
P. 237. doi 10.1016/S0020-1693(96)05534-X
ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 6 2021
948
КОКШАРОВА и др.
6.
Shubnell A.J., Kosnic E.J., Squattrito Ph.J. // Inorg.
Kurando S.V., Stoyanova I.V. // Russ. J. Gen. Chem.
Chim. Acta. 1994. Vol. 216. N 1-2. P. 101. doi
2012. Vol. 82. N 9. P. 1481. doi 10.1134/
10.1016/0020-1693(93)03700-K
S1070363212090046
7.
Kosnic E.J.,, McClymont E.L., Hodder R.A., Squattri-
20.
Кокшарова Т.В. // ЖОХ. 2014. Т. 84. № 8. С. 1352;
to Ph.J. // Inorg. Chim. Acta. 1992. Vol. 201. N 2. P.
Koksharova T.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2014. Vol. 84.
143. doi 10.1016/s0020-1693(00)85325-6
N 8. P. 1573. doi 10.1134/S1070363214080234
8.
Ohki Y., Suzuki Y., Nakamura M., Shimoi M., Ouchi A. //
Bull. Chem. Soc. Japan. 1985. Vol 58. N 10. P. 2968. doi
21.
Сергиенко В.С., Кокшарова Т.В., Суражская М.Д.,
10.1246/bcsj.58.2968
Скакун Т.С., Михайлов Ю.Н. // ЖНХ. 2018. Т. 63.
9.
Wang Sh., Zhang R., Wang J., Shen L., Zeng Y., Zhang D. //
№ 1. С. 26; Sergienko V.S., Koksharova T.V.,
Chem. Res. Chin. Univ. 2014. Vol. 30. N 1. P. 9. doi
Surazhskaya M.D., Skakun T.S., Mikhailov Yu.N. // Russ.
10.1007/s40242-014-3414-6
J. Inorg. Chem. 2018. Vol. 63. N 1. P. 22. doi 10.1134/
10.
Côté A.P., Shimizu G.K.H. // Coord. Chem. Rev.
S0036023618010138
2003. Vol. 245. N 1-2. P. 49. doi 10.1016/S0010-
22.
Сергиенко В.С., Кокшарова Т.В., Суражская М.Д.,
8545(03)00033-X
Скакун Т.С. // ЖНХ. 2018. Т. 63. № 9. С. 1146;
11.
Xie Zh.-L., Xie Y.-R., Xu G.-H., Du Z.-Y., Zhou Zh.-G.,
Lai W.-L. // Inorg. Chim. Acta. 2012. Vol. 384. P. 117.
Sergienko V.S., Koksharova T.V., Surazhskaya M.D.,
doi 10.1016/j.ica.2011.11.042
Skakun T.S. // Russ. J. Inorg. Chem. 2018. Vol. 63. N 9.
12.
Fang X.-Q., Deng Zh.-P., Huo L.-H., Wan W., Zhu Zh.-B.,
P. 1171. doi 10.1134/S0036023618090176.
Zhao H., Gao Sh. // Inorg. Chem. 2011. Vol. 50. N 24.
23.
Кокшарова Т.В., Сергиенко В.С., Полякова И.Н.,
P. 12562. doi 10.1021/ic201589p
Скакун Т.С., Суражская М.Д. // ЖНХ. 2018.
13.
Zhao J.-P., Hu B.-W., Liu F.-Ch., Hu X., Zeng Y.-F.,
Т. 63. № 7. С. 845; Koksharova T.V., Sergienko V.S.,
Bu X.-H. // Cryst. Eng. Comm. 2007. Vol. 10. N 9. P.
Polyakova I.N., Skakun T.S., Surazhskaya M.D. // Russ.
902. doi 10.1039/b707622c
14.
Cai J. // Coord. Chem. Revs. 2004. Vol. 248. N 11-12.
J. Inorg. Chem. 2018. Vol. 63. N 7. P. 887. doi 10.1134/
P. 1061. doi 10.1016/j.ccr.2004.06.014
S0036023618070100
15.
Cai J., Chen C.-H., Liao Ch.-Zh., Yao J.-H., Hu X.-P.,
24.
Singh B., Singh R., Chaudhary R. V., Thakur K. P. // Ind.
Chen X.-M. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2001. N 7.
J. Chem. 1973. Vol. 11. N 2. P. 174.
P. 1137. doi 10.1039/b009851p
25.
Perles J., Snejko N, Iglesias M., Monge M.Á. // J. Mater.
16.
Van Koningsbruggen P.J., Garcia Y., Codjovi E.,
Chem. 2009. Vol. 19. N 36. Р. 6504. doi 10.1039/
Lapouyade R., Kahn O., Fournès L., Rabardel L. // J.
b902954k
Mater. Chem. 1997. Vol. 7. N 10. P. 2069. doi 10.1039/
A702690K
26.
Sun D., Zhang N., Wei Zh.-H., Yang Ch.-F., Huang R.-B.,
17.
Sundberg M.R., Sillanpää R., Liaaen-Jensen S.,
Zheng L.-S.// J. Mol. Struct. 2010. Vol. 981. N 1-3. Р.
Weedon A.C., Jørgensen E., Coppens Ph., Buchardt O. //
80. doi 10.1016/j.molstruc.2010.07.031
Acta Chem. Scand. 1993. Vol. 47. P. 1173. doi 10.3891/
27.
Sun D., Liu F.-J., Hao H.-J., Li Y.-H., Zhang N.,
acta.chem.scand.47-1173
Huang R.-B., Zheng L.-S. // Cryst. Eng. Commun. 2011.
18.
Кокшарова Т.В. // ЖОХ. 2011. Т. 81. № 2. С. 287;
Vol. 13. N 19. Р. 5661. doi org/10.1039/c1ce05622k
Koksharova T.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2011. Vol. 81.
28.
Кокшарова Т.В. // ЖОХ. 2015. Т. 85. № 1. С. 119;
N 2. P. 385. doi 10.1134/S1070363211020174
19.
Кокшарова Т.В., Курандо С.В., Стоянова И.В. //
Koksharova T.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2015. Vol. 85.
ЖОХ. 2012. Т. 82. № 9. С. 1422; Koksharova T.V.,
N 1. P. 111. doi 10.1134/S1070363215010193
ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 6 2021
КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 2-НАФТАЛИНСУЛЬФОНАТОВ
949
Coordination Compounds of 3d-Metals
Naphthalene-2-sulfonates and Naphthalene-1,5-Disulfonates
with Thiosemicarbazide
T. V. Koksharovaa,*, T. S. Skakuna, and I. V. Stoyanovab
a Mechnikov Odessa National University, Odessa, 65082 Ukraine
b Bogatskii Physicochemical Institute, National Academy of Sciences of Ukraine, Odessa, 65080 Ukraine
Received March 17, 2021; revised March 17, 2021; accepted March 31, 2021
Complexes of copper(II), nickel(II), zinc(II), and cobalt(III) naphthalene-2-sulfonates and naphthalene-1,5-di-
sulfonates with thiosemicarbazide were synthesized. These compounds were characterized by elemental analysis,
IR spectroscopy, diffuse reflection spectroscopy, and thermogravimetry.
Keywords: thiosemicarbazide, naphthalene-2-sulfonate, naphthalene-1,5-disulfonate
ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 6 2021
