ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, 2019, том 55, № 7, с. 1145

CELL-VIABILITY ANALYSIS AGAINST MCF-7 HUMAN

BREAST CELL LINE AND ANTIMICROBIAL EVALUATION

OF NEWLY SYNTHESIZED SELENOXOPYRIMIDINES¹

V. Samdhian*, S. K. Bhatia, and B. Kaur

Department of Chemistry, Punjabi University, Patiala-147002, India

*e-mail: varshu1sam@gmail.com

Received March 12, 2018; revised May 8, 2019; accepted May 15, 2019

Синтезирована серия ранее неописанных селеноксопиримидинов (этил-4-арил-6-метил-2-селанилиден-

1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-карбоксилатов) one-pot мультикомпонетной конденсацией этилового

эфира ацетоуксусной кислоты с ароматическими альдегидами и селеномочевиной в этаноле в

присутствии концентрированной соляной кислоты. Полученные соединения испытаны на

противомикробную и противораковую активность. Все соединения показали широкий спектр

противомикробной активности в опытах in vitro, проведенных методом последовательных разведений.

Противораковая активность некоторых соединений in vitro по отношению к клеточной линии MCF-7

рака молочной железы человека изучена с помощью метода MTT. Все испытанные соединения

демонстрировали значительную активность, наиболее активным оказалось

4-фенилзамещенное

производное (выживаемость клеток 50% по сравнению с 41.21% для Paclitaxel, использованного в

качестве стандарта). Анализ соотношения структура-активность показал, что электронодонорные

заместители в ароматическом кольце способствуют проявлению противораковой и

противобактерияльной активности, токда как электроноакцепторные заместители усиливают

противогрибковую активность.

Keywords: соотношение структура-активность, анализ выживаемости клеток, клеточная линия MCF-7

рака молочной железы человека, апротивомикробная активность, селеноксопиримидины.

DOI: 10.1134/S0514749219070218

¹Полный текст статьи печатается в английской версии журнала.

1145