ПАРАЗИТОЛОГИЯ, 2019, том 53, № 3, с. 220-229.

УДК 595.426; 594.1

ЗАРАЖЕННОСТЬ МОЛЛЮСКОВ (BIVALVIA: UNIONIDAE)

ВОДЯНЫМИ КЛЕЩАМИ РОДА UNIONICOLA (ACARI:

HYDRACHNIDIA: UNIONICOLIDAE) В ВОДОЕМАХ

ЮГА ЗАПАДНОЙ СИБИРИ

^aТюменский государственный университет, Тюмень, 625003 Россия

e-mail: vitusstgu@mail.ru

** e-mail: kris.voronova@bk.ru

Поступила в редакцию 09.02.2019 г.

После доработки 17.03.2019 г.

Принята к публикации 17.03.2019 г.

Изучена зараженность двустворчатых моллюсков водяными клещами рода Unionicola

Haldeman, 1842 на юге Западной Сибири (Тюменская и Свердловская области). На Anodonta

anatina (L.) отмечен один вид паразитов - U. aculeata (Koenike, 1890). Показатели экстенсивно-

сти и интенсивности инвазии данного вида очень велики в озерах, однако в реках паразиты не

отмечены. На моллюске Unio pictorum (L.), недавно вселившемся в водоемы Западной Сибири,

специфические паразитические клещи в результате исследования не зарегистрированы.

Ключевые слова: водяные клещи, двустворчатые моллюски, Unionicola aculeata, Anodonta

anatina, Unio pictorum, Западная Сибирь.

DOI: 10.1134/S0031184719030049

Водяные клещи рода Unionicola Haldeman, 1842 паразитируют на пресноводных губ-

ках и моллюсках (Соколов, 1940; Mitchell, 1955; Edwards, Vidrine, 2006). Большая часть

представителей рода Unionicola паразитирует на двустворчатых моллюсках семейства

Unionidae (Соколов, 1940; Mitchell, 1965). При этом личинки этих клещей развиваются

на хирономидах (Jones, 1965, 1978; Smith, Oliver, 1986). Нимфы и взрослые клещи ряда

видов используют ткани моллюска только в качестве мест откладки яиц и развития

покоящихся стадий, в то время как другие виды, на всех стадиях, за исключением

личинки, паразитируют в моллюске, питаясь его тканями (Davids, 1973; Baker, 1977;

Hevers, 1980; Gledhill, Vidrine, 2002; Edwards, Vidrine, 2006).

В ходе онтогенеза разные стадии клещей развиваются в тканях моллюска, повреж-

дая их целостность (Davids, 1973). Представители рода Unionicola могут участвовать

в регуляции численности пресноводных моллюсков (Mitchell, 1965; Силина, 2011).

В последние годы многими исследованиями отмечена высокая интенсивность и экс-

тенсивность заражения моллюсков клещами в стоячих водоемах (Янович и др., 2012;

Янович, Шевчук, 2012, 2013; Жаворонкова, Песня, 2013). Отмечено влияние клещей

220

на показатели физиологического состояния моллюсков (Baker, 1976; Gangloff et al.,

2008; Соколова и др., 2015). Также выявлены случаи массовой гибели моллюсков при

заражении клещами (Силина, 2011, 2015).

В настоящее время род Unionicola насчитывает более 250 видов в мировой фауне

(Edwards, Vidrine 2013). В России отмечен 21 вид (Tuzovskij, Semenchenko, 2015), при-

чем жизненный цикл более чем у половины этих видов тесно связан с двустворчатыми

моллюсками. В последние годы паразито-хозяинные связи Unionicola с двустворчаты-

ми моллюсками активно исследуются в Украине (Янович, Шевчук, 2012, 2013; Яно-

вич и др., 2012), европейской части России (Силина, 2011, 2015; Жаворонкова, Песня,

2013; Tuzovskij, Semenchenko, 2015) и на юге Дальнего Востока (Саенко, Балан, 2010).

Однако на обширной территории Сибири исследований по взаимоотношениям парази-

тических клещей рода Unionicola и двустворчатых моллюсков семейства Unionidae до

настоящего времени не проводилось.

Ранее к составу рецентной малакофауны Западной Сибири из представителей се-

мейства Unionidae было принято относить лишь один род Anodonta Lamarck, 1799

(Богачев, 1966; Мадерни, 1974; Винарский и др., 2007). Из представителей данного

рода в Западной Сибири встречается только один вид - A. anatina (L.), который ранее

рассматривали в качестве нескольких видов рода Colletopterum Bourguignat, 1880 (Ви-

нарский и др., 2007). Современные исследователи объединяют эти таксоны в один вид,

который, однако, различные специалисты относят к разным родам - Colletopterum и

Anodonta (Богатов и др., 2018; Klishko et al., 2018). Мы в данной работе придерживаем-

ся более часто используемой комбинации - A. anatina.

В последние два десятка лет на территорию региона с Урала вселилось два вида рода

Unio - U .pictorum (L.) и U. tumidus (Philipson, 1788) (Хохуткин и др., 2003; Andreyeva

et al., 2009; Винарский и др., 2015). Взаимоотношение видов-вселенцев с автохтонной

фауной, в том числе и связи вселенцев с местными паразитическими видами, пред-

ставляет большой теоретический и практический интерес (Cichy et al., 2016). Учи-

тывая высокую роль двустворчатых моллюсков в водоемах (Алимов, 1967), высокую

гостальную специфичность клещей (Edwards et al., 1998; Edwards, Vidrine, 2006),

а также потенциальный вред, который они могут наносить моллюскам, исследования

данной группы паразитов весьма актуальны.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Моллюсков собирали в 2007-2018 гг. в ряде водоемов юга Западной Сибири (Тюменская

обл. и восток Свердловской обл.): реках Тобол, Тура, Ишим, Ница, Пышма (и ее залив Тахтым),

озерах Кучак и Круглое (табл. 1). Всего отобрано и изучено 104 экз. представителей семейства

Unionidae: 69 экз. Anodonta anatina и 35 экз. Unio pictorum.

Сбор моллюсков в прибрежной части водоемов на глубине до полутора метров производили

вручную. Собранных моллюсков отмывали от грунта, помещали в сосуды с водой и перевозили

в сумке-холодильнике. В случае длительной транспортировки до лаборатории моллюсков фик-

сировали в 70 % спирте.

Вскрытие моллюсков производили согласно общепринятой методике (Шкорбатов, 1990).

Скальпелем перерезали мышцы-замыкатели раковины моллюска, предварительно помещенного

в чашку Петри. Вылившуюся мантийную жидкость сразу же просматривали на предмет наличия

в ней паразитических клещей. Для оценки степени инвазированности клещами различных ор-

ганов, моллюсков, предварительно освобожденных от раковины, помещали в отдельные чашки

221

Таблица 1. Исследованные водоемы

Дата отбора проб,

количество изученных

Название

Точка отбора проб, координаты

моллюсков

(в скобках - количество

зараженных особей)

Р. Тобол

Тюменская обл., окр. г. Заводоуковск,

06.2007, 1 U (0)

56°31ʹ03.0ʺ с.ш., 66°23ʹ41.5ʺ в.д.

Р. Тура

г. Тюмень, 57°09ʹ35.9ʺ с.ш., 65°37ʹ23.8ʺ в.д.

06-08.2016 (1 раз в месяц),

12 A (0), 11 U (0)

Р. Ишим

Тюменская обл., окр. г. Ишим, 56°04ʹ46.3ʺ с.ш.,

30.08.2008, 6 A (0)

69°25ʹ41.6ʺ в.д.

Р. Ница, устье

Свердловская обл., Слободо-Туринский р-н,

17.09.2017, 2 U (0)

окр. с. Усть-Ницинское, 57°28ʹ23.5ʺ с.ш.,

64°32ʹ17.4ʺ в.д.

Р. Пышма

Тюменская обл., Тюменский р-н., окр. с. Боган-

06-08.2016 (1 раз в месяц),

динское, 56°57ʹ34.8ʺ с.ш., 65°48ʹ15.3ʺ в.д.

13 A (0), 2 U (0)

Залив Тахтым,

Тюменская обл., Тюменский р-н., окр.

14.06.2018, 17 U (0)

р. Пышма

с. Онохино, 56°55ʹ30.6ʺ с.ш., 65°34ʹ14.5ʺ в.д.

Оз. Кучак

Тюменская обл., Нижнетавдинский р-н,

14.07.2007, 3 A (3)

57°21ʹ03.6ʺ с.ш., 66°03ʹ28.4ʺ в.д.

Оз. Круглое

г. Тюмень, 57°09ʹ53.4ʺ с.ш., 65°37ʹ31.6ʺ в.д.

06-08.2016 (1 раз в месяц),

35 A (18), 2 U (2)

П р и м еч а н и е : A - A. anatina, U - U. pictorum.

Петри и заливали небольшим количеством воды, а затем изучали под стереомикроскопом. Та-

ким образом исследовали мантию и сифоны, ногу, жабры и мышцы-замыкатели. Из собранных

клещей изготовляли тотальные препараты в жидкости Фора-Берлезе по общепринятой методике

(Тузовский, 1990).

При оценке степени зараженности моллюсков клещами использовали общепринятые в пара-

зитологии показатели: экстенсивность инвазии (ЭИ) - отношение числа зараженных особей

к числу исследованных особей в процентах; интенсивность инвазии (ИИ) - минимальное

и максимальное число паразитов в организме хозяина; средняя интенсивность инвазии (СИИ) -

среднее количество паразитов, приходящееся на одну особь хозяина.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

В результате исследования были собраны представители двух видов моллюсков

семейства Unionidae: Anodonta anatina и Unio pictorum. Паразитические клещи были

выявлены в основном у представителей A. anatina: лишь у двух особей Unio pictorum

было обнаружено несколько личинок клещей.

На изученных моллюсках обоих видов нами был обнаружен лишь один вид кле-

щей - Unionicola aculeata (Koenike, 1890), который является облигатным паразитом

A. anatina, реже отмечается на A. cygnea (L.) и видах рода Unio, в исключительных

случаях - на Viviparus spp. (Gerecke et al., 2016). Таким образом, наличие личинок

Unionicola у двух особей U. pictorum можно объяснить тем, что они обитали в тесной

близости с представителями A. anatina, что предопределило возможность их одновре-

менного заражения личинками.

222

Другие паразиты, такие как европейский вид U. intermedia (Koenike, 1882) (Baker,

1977; Gerecke et al., 2016), а также U. ypsiliphora (Bonz, 1783), изредка встречающийся

на A. anatina (Hevers, 1980) и в последние годы сильно расширяющий свой ареал (Жа-

воронкова, Песня, 2013), на A. anatina нами отмечены не были. Также не были выявле-

ны специфичные паразиты моллюсков рода Unio. Таким образом, моллюски данного

рода, в последние годы расселившиеся в водоемах Западной Сибири, на данный мо-

мент не имеют специфической паразитофауны клещей. Известно, что паразитофауна

гидробионтов-вселенцев бедна, и на начальных этапах натурализации специфичные

виды паразитов отсутствуют (Тютин и др., 2012).

В исследованных стоячих водоемах (озера Кучак и Круглое) была выявлена массовая

инвазированность беззубок клещами (табл. 2). В озере Кучак все изученные моллюски

были инвазированы развивающимися личинками, численность которых в среднем пре-

вышала тысячу экземпляров на одного моллюска. Нимфы и взрослые клещи были об-

наружены в значительно меньшем количестве. U. aculeata использует ткани моллюска

в качестве мест для откладки яиц и развития личинок и покоящихся стадий (прото-

и тритонимф), в то время как взрослые клещи и дейтонимфы являются свободножи-

вущими хищниками. В течение жизненного цикла клещи неоднократно внедряются

в моллюска и покидают его (Davids, 1979; Hevers, 1980). Самка откладывает яйца

в ткани моллюска (рис. 1а). Сформировавшиеся личинки выходят из моллюсков и

паразитируют на хирономидах. После окончания питания на хирономидах личинки

возвращаются в воду и проникают в моллюска для трансформации в протонимфу. Вы-

шедшие дейтонимфы покидают моллюска и возвращаются в него для превращения

в тритонимфу. Наконец, взрослые самки проникают в моллюсков для откладки яиц.

В нашем случае свободноживущие постларвальные стадии были представлены еди-

ничными экземплярами, из взрослых клещей отмечена только одна самка. Покоящиеся

тритонимфы отмечались более регулярно (рис. 1b). Так как, согласно литературным

данным, тритонимфы отмечаются с июля по август (Gerecke et al., 2016), обнаружен-

ные нами в эти же сроки дейтонимфы, вероятно, проникли в исследованных моллюсков

для трансформации в тритонимф.

Таблица 2. Показатели зараженности моллюсков клещами в исследованных водоемах

Показатель

Оз. Круглое

Оз. Кучак

Экстенсивность инвазии, %:

Личинки

51.3

100

Протонимфы

5.4

Дейтонимфы

10.8

Тритонимфы

45.9

Взрослые клещи

2.7

Интенсивность инвазии (средняя):

Личинки

1-654 (83.5)

981-1850 (1291)

Протонимфы

1 (0.05)

Дейтонимфы

1-8 (0.35)

11 (3.6)

Тритонимфы

1-25 (3.3)

17-18 (11.6)

Взрослые клещи

1 (0.03)

223

В оз. Круглое показатели зараженности моллюсков клещами, особенно показатели

интенсивности инвазии, были значительно ниже, чем в оз. Кучак. Оз. Круглое, соеди-

ненное с р. Тура, имеет течение, что в некоторой степени препятствует росту инвазии.

В изученном материале из рек клещи рода Unionicola не были отмечены. В целом,

по литературным данным, экстенсивность и интенсивность инвазии клещами в реках

гораздо ниже, чем в стоячих водоемах (Davids, 1973; Янович, Шевчук, 2013).

При изучении размеров инвазированных моллюсков выявлено, что зараженные кле-

щами особи имели размеры от 4.4 до 6.6 см. Наибольшая численность клещей отме-

чена в моллюсках с длиной раковины 5-5.5 сантиметров (рис. 2). Ранее было также

показано, что численность паразитирующих клещей связана с размером моллюсков

(Dimock, 1985; Wen et al., 2006; Zhang et al., 2018).

Локализация клещей в теле моллюсков различалась на разных стадиях развития.

Наиболее предпочтительными местами локализации для личиночных стадий развития

были мантия и жабры (рис. 3, 4).

В оз. Кучак на всех исследованных экземплярах моллюсков личинки преобладали

в тканях мантии (72.5 %), а в оз. Круглом - в жабрах (61.5 %). Такое значительное раз-

личие в локализации личинок в разных водоемах может быть связано с особенностями

экологии двустворчатых моллюсков. Униониды используют наружные полужабры для

вынашивания собственных личинок (глохидиев). Поэтому, возможно, яйца паразити-

ческих клещей в оз. Кучак были отложены в период так называемой «жаберной» бере-

менности унионид, когда глохидии заняли все пространство на наружных полужабрах,

не оставив, тем самым, места для клещей. В тканях ноги личинки были немногочис-

ленны (7.4 % в оз. Кучак и 1 % в оз. Круглое), поскольку моллюск использует ногу для

Рис. 2. Частота встречаемости клещей в моллюсках в зависимости от длины раковины.

225

передвижения и условия развития в ней неблагоприятны. На сифонах личинки не были

обнаружены.

Все найденные тритонимфы локализовались преимущественно на сифонах мол-

люсков, гораздо реже в мантии и жабрах (рис. 3, 4). Сифон является наиболее пред-

почитаемым для тритонимф благодаря тому, что, находясь на нем, клещи получают

наибольшее количество кислорода (Davids, 1973; Саенко, Балан, 2010).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Проведенные исследования показали, что на данный момент в водоемах Западной

Сибири отмечен лишь один вид клещей - U. aculeata, паразитирующий на моллюсках

A. anatina. Для этого паразита в исследованных стоячих водоемах характерны высокие

показатели интенсивности и экстенсивности инвазии. В то же время в реках он не был

отмечен. У недавних вселенцев в водоемы западной Сибири - перловиц рода Unio -

специфические паразиты нашими исследованиями практически не выявлены. Данный

факт весьма интересен с экологической точки зрения: известно, что у видов-вселенцев

на ранних стадиях натурализации может отсутствовать специфичная паразитофауна.

При этом не исключена вероятность, что с течением времени может произойти зараже-

ние перловиц этими паразитами в водоемах Западной Сибири.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Алимов А.Ф. 1967. О возможной роли животных-фильтраторов в процессах самоочищения водоемов.

В кн.: Моллюски и их роль в биоценозах и формировании фаун. Л., Наука, 305-312.

Богатов В.В., Абдрахманов А., Анисимова А.С., Неретина Т.В. 2018. Оценка применимости компараторного

метода для видовой диагностики Unionidae (Bivalvia) с помощью генетического анализа. Доклады

Академии наук 482 (5): 614-617.

Богачев В.В. 1966. Великое вымирание унионид в Сибири. Бюллетень комиссии по изучению четвертичного

периода 32: 96-99.

Винарский М.В. Дорошенко Е.С., Каримов А.В. 2007. Новые данные о беззубках (Bivalvia: Unionidae:

Anodontinae) водоёмов Западной Сибири. Бюллетень Дальневосточного малакологического общества

11: 91-99.

Винарский М.В., Андреев Н.И., Андреева С.И., Казанцев И.Е., Каримов А.В., Лазуткина Е.А. 2015. Чуже-

родные виды моллюсков в водных экосистемах Западной Сибири: обзор. Российский журнал биоло-

гических инвазий 2: 2-19.

Жаворонкова О. Д., Песня Д. С. 2013. Некоторые аспекты биологии и экологии водного клеща Unionicola

ypsilophora (Bonz, 1783) (Acariformes: Hydrachnidia) в Рыбинском водохранилище. В кн.: Гидроэнто-

мология в России и сопредельных странах: материалы V Всероссийского симпозиума по амфибиоти-

ческим и водным насекомым. Ярославль, Филигрань, 57-59.

Мадерни У.Н. 1974. О наиболее вероятных причинах вымирания вивипарид и унионид в Казахстане и Запад-

ной Сибири. В кн.: Биостратиграфический сборник. Л., 5, 185-191.

Саенко Е.М., Балан И.В. 2010. Первые данные по взаимоотношениям водяных клещей рода Unionicola и

пресноводных двустворчатых моллюсков (Bivalvia: Unionidae) Хинганского заповедника и прилегаю-

щих территорий. Бюллетень Дальневосточного малакологического общества 14: 61-66.

Силина А.Е. 2011. Клещевые паразитозы и массовая гибель беззубок (Mollusca) в затоне Матырского водо-

хранилища в 2011 году. В кн.: Современные проблемы общей и прикладной паразитологии. Матери-

алы V юбилейной научно-практической конференции памяти проф. В.А. Ромашова. Воронеж, Арте-

факт, 64-69.

Силина А.Е. 2015. К изучению водяных клещей (Acari) водоемов Липецкой области. В кн.: С. Г. Гапонов

(ред). Современные проблемы зоологии и паразитологии: материалы VII Международной научной

конференции «Чтения памяти проф. И.И. Барабаш-Никифорова». Воронеж, ВГУ, 230-242.

Соколов И.И. 1940. Hydracarina - водяные клещи. (Ч. 1, Hydrachnellae). Фауна СССР. Паукообразные. М., Л.,

т. 5, вып. 2, 511 с.

227

Соколова А.С., Жаворонкова О.Д., Микряков В.Р., Кузьмичева С.В. 2015. Морфо-физиологические показа-

тели моллюска Anodonta cygnea (Linne, 1798) инвазированного водными клещами из рода Unionicola

Haldeman, 1842. В кн.: Микрякова В. Р., Криксунова Е. А., Микряков Д. В. (ред.). Проблемы пато-

логии, иммунологии и охраны здоровья рыб и других гидробионтов: расширенные материалы IV

Международной конференции. Ярославль, Филигрань, 445-450.

Тузовский П.В. 1990. Определитель дейтонимф водяных клещей. М., Наука, 238 с.

Тютин А.В., Вербицкий В.Б., Вербицкая Т.И., Медянцева Е.Н. 2012. Паразиты гидробионтов-вселенцев в

бассейне верхней Волги. Российский журнал биологических инвазий 5 (4): 96-105.

Хохуткин И.М., Ерохин Н.Г., Гребенников М.Е. 2003. Моллюски: биоразнообразие, экология (Каталоги кол-

лекции Зоологического музея Института экологии растений и животных УрО РАН). Екатеринбург,

238 с.

Шкорбатов Г.Л. 1990. Методы изучения двустворчатых моллюсков. Л., 205 с.

Янович Л.М., Шевчук Т.В. 2012. Водяний клiщ Unionicola ypsilophora Bonz, 1783 (Acari: Hydracarina:

Unionicola) - паразит перлiвницевих (Mollusca: Bivalvia: Unionidae) Украïни. Науковi записки Терноп.

нацioн. пед. ун-та им. В. Гнатюка. Сер. Бiологiя 2 (51): 323-327.

Янович Л.М., Шевчук Т.В. 2013. Зараженность моллюсков (Mollusca: Bivalvia: Unionidae) водяными клеща-

ми рода Unionicola (Acari: Hydrachnidia: Unionicolidae) водоемов и водотоков Украины. В кн.: Гидро-

энтомология в России и сопредельных странах: материалы V Всероссийского симпозиума по амфи-

биотическим и водным насекомым. Ярославль, Филигрань, 250-254.

Янович Л.М. Шевчук Т.В., Пампура М.М. 2012. Морфологічні особливості та поширення кліщів роду

Unionicola (Acari: Hydracarina: Unionicolidae)

- паразитів перлівницевих (Mollusca: Bivalvia:

Unionidae) у річкових басейнах України. Вiсник Запорiзького нацioнального университету. Бiологiчнi

науки 47-56.

Andreyeva S.I., Vinarski M.V., Karimov A.V. 2009. The first record of Unio species (Bivalvia: Unionidae) in the

Irtysh River basin (Western Siberia, Russia). Mollusca 27 (1): 87-91.

Baker R.A. 1976. Tissue damage and leucocytic infiltration following attachment of the mite Unionicola intermedia

to the gills of the bivalve mollusc Anodonta anatina. Journal of Invertebrate Pathology 27 (3): 371-376.

Baker R.A. 1977. Nutrition of the mite Unionicola intermedia, Koenike and its relationship to the inflammatory

response induced in its molluscan host Anodonta anatina, L. Parasitology 75: 301-308.

Cichy A., Urbanska M., Marszewska A., Andrzejewski W., Zbikowska E. 2016. The invasive Chinese pond mussel

Sinanodonta woodiana (Lea, 1834) as a host for native symbionts in European waters. Journal of Limnology

75 (2): 288-296.

Davids C. 1973. The relations between mites of the genus Unionicola and the mussels Anodonta and Unio.

Hydrobiologia 41 (1): 37-44.

Davids C. 1979. De Watermijten (Hydrachnellae) van Nederland. Levenswijze en voorkomen. Hoogwoud,

Koninklijke Nederlandse Natuurhistorische Vereniging, 1-78.

Dimock R.V. 1985. Population dynamics of Unionicola formosa (Acari: Unionicolidae), a water mite with a harem.

The American Midland Naturalist 114 (1): 168-179.

Edwards D.D., Bogardus R., Wilhite N. 1998. Geographic differences in host specialization between the symbiotic

water mites Unionicola formosa and U. foili (Acari: Unionicolidae). In: Briun J., van der Geest L.P.S.,

Sabelis M.W. (eds.). Evolution and ecology of the Acari. Dordrecht, Kluwer Academic Publishers,

pp. 195-206.

Edwards D.D., Vidrine M .F. 2006. Host specificity among Unionicola spp. (Acari: Uninicolidae) parasitizing

freshwater mussels. Journal of Parasitology 92 (5): 977-985.

Edwards D.D., Vidrine M.F. 2013. Mites of freshwater mollusks. Eunice (Louisiana), Malcolm F. Vidrine, 332 p.

Gangloff M.M., Lenertz K.K., Feminella J.W. 2008. Parasitic mite and trematode abundance are associated with

reduced reproductive output and physiological condition of freshwater mussels. Hydrobiologia 610 (1):

25-31.

Gerecke R., Gledhill T., Pešić V., Smit H. 2016. Acari: Hydrachnidia III. In: Gerecke R. (ed.). Sϋβwasserfauna von

Mitteleuropa, 7/2-3. Elsevier, 429 pp.

Gledhill T., Vidrine M.F. 2002. Two new sympatric water-mites (Acari: Hydrachnidia: Unionicolidae) from the

mutelid bivalve Aspatharia sinuata (von Martens) in Nigeria with some data on unionicoline-bivalve

relationships. Journal of Natural History 36: 1351-1381.

Hevers J. 1980. Biologisch-ökologische Untersuchungen zum Entwicklungszyklus der in Deutschland auftreteden

Unionicola-Arten (Hydrachnellae, Acari). Archiv für Hydrobiologie 57: 324-373.

Jones R.K.H. 1965. Parasitism by larvae of Unionicola intermedia Koenike, and another Unionicola sp. (Acarina,

Pionae) on Chironomids. Nature 207: 317-318.

Jones R.K.H. 1978. Parasitism by Unionicola spp. larvae on Chironomids. Hydrobiologia 60 (1): 1-87.

228

Klishko O.K., Lopes-Lima M., Bogan A.E., Matafonov D.V., Froufe E. 2018. Morphological and molecular

analyses of Anodontinae species (Bivalvia, Unionidae) of Lake Baikal and Transbaikalia. PLoS ONE 13

(4): e0194944.

Mitchell R.D. 1955. Anatomy, life history, and evolution of the mites parasitizing freshwater mussels. Miscellaneous

Publications, Museum of Zoology, University of Michigan 89: 1-28.

Mitchell R.D. 1965. Population regulation of a water mite parasitic on unionid mussel. Journal of Parasitology 51

(6): 990-996.

Smith I.M., Oliver D.R. 1986. Review of parasitic associations of larval water mites Acari: Parasitengona:

Hydrachnida) with insect hosts. The Canadian Entomologist 118: 407-472.

Tuzovskij P.V., Semenchenko K.A. 2015. Water mites of the genus Unionicola Haldeman, 1842 (Acari, Hydrachnidia,

Unionicolidae) in Russia. Zootaxa 3919 (3): 401-456.

Wen C.G., Nie P., Zhu Z.M. 2006. Population dynamics of the water mite Unionicola arcuata (Unionicolidae) in

the freshwater bivalve Cristaria plicata (Unionidae) in Poyang lake, Eastern China. Diseases of Aquatic

Organisms 70 (1-2): 123-127.

Zhang F., Cheng J., Wen C., Hu B., Yang G., Jian S. 2018. Seasonal variation of a population Unionicola penicillatus

(Unionicolidae) from the freshwater bivalve Cristaria plicata (Unionidae) in Poyang Lake, eastern China.

Systematic and Applied Acarology 23 (2): 288-295.

THE INFESTATION OF MUSSELS (BIVALVIA: UNIONIDAE)

WITH WATER MITES OF THE GENUS UNIONICOLA

(ACARI: HYDRACHNIDIA: UNIONICOLIDAE) IN WATER

BODIES OF THE SOUTH OF WESTERN SIBERIA

V. A. Stolbov, K. G. Voronova

Key words: water mites, Bivalves, Unionicola aculeata, Anodonta anatina, Unio pictorum,

Western Siberia.

SUMMARY

The infestation of bivalve mollusks with water mites of the genus Unionicola in the south of Western

Siberia (Tyumen and Sverdlovsk Provinces) was studied. In Anodonta anatina, a single parasite species

Unionicola aculeata was recorded. Indicators of extensiveness and intensity of invasion of this species

was very high in lakes, however, parasites were not noted in rivers. In the mollusk Unio pictorum,

recently settled into the water bodies of Western Siberia, no specific parasitic mites are currently

recorded.

229