ПАРАЗИТОЛОГИЯ, 2023, том 57, № 3, с. 253-260.
УДК 576.895.42
НАХОДКА IXODES RICINUS (L., 1758) (ACARI, IXODINAE)
ВЫШЕ СЕВЕРНОЙ ГРАНИЦЫ АРЕАЛА В РЕСПУБЛИКЕ КАРЕЛИЯ,
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
© 2023 г. Д. Д. Федоровa, Л. А. Григорьеваa,*
a Зоологический институт РАН,
Университетская наб., 1, Санкт-Петербург, 199034 Россия
*е-mail: Ludmila.Grigoryeva@zin.ru
Поступила в редакцию 06.03.2023 г.
После доработки 09.04.2023 г.
Принята к печати 17.04.2023 г.
Описана находка самки Ixodes ricinus (L., 1758) выше общепринятой северной границы
ареала (Беломорской биологической станции РАН «мыс Картеш» (66°20.230ʹ N, 33°38.972ʹ E).
Обсуждается возможность существования самостоятельных популяций европейского лесного
клеща в условиях северной тайги.
Ключевые слова: Ixodes ricinus (L., 1758), северная граница ареала
DOI: 10.31857/S0031184723030055, EDN: fuhktc
Европейский лесной клещ Ixodes ricinus (L., 1758) является переносчиком воз-
будителей трансмиссивных инфекций: клещевого энцефалита, иксодовых клещевых
боррелиозов, гранулоцитарного анаплазмоза, моноцитарного эрлихиоза, туляремии
и ку-риккетсиоза (Коренберг, 2013; Lindquist, Vapalahti, 2008; Baneth, 2014; Walker,
2014; Tokarevich et al., 2019; Grigoryeva et al., 2019).
Ареал I. ricinus распространяется на все страны Западной, Центральной и Южной
Европы и простирается в северную Африку и на Ближний Восток. Его восточная
граница находится в России, где он занимает обширную территорию от западной го-
сударственной границы до среднего течения Волги (Филиппова, 1977, 1999; Filippova,
2002; Guglielmone et al., 2014). По данным Филипповой (1977), на территории России
ареал I. ricinus на севере доходит до Карелии, достигая 63° с.ш. (Лутта и др., 1959).
Клещи I. ricinus предпочитают равнинные морские и ледниково-озерные ландшаф-
ты с открытыми неморальными широколиственно-смешанными лесами европейского
типа (Филиппова, 1977, 1999). Клещи этого вида предпочитают биотопы с высокой
или умеренной влажностью (широколиственные леса, равнины, луга с зарослями ку-
старников, сосново-лиственные леса, вырубки). Этот вид характеризуется пастбищ-
ным типом подстерегания (Балашов, 1998). Однако продолжительные по времени
253
существования непаразитические стадии каждой активной фазы жизненного цикла
I. ricinus развиваются вне прокормителя - обычно в растительной подстилке и микро-
пустотах припочвенного слоя.
Жизненный цикл европейского лесного клеща длится от 3 до 7 лет и включает
четыре фазы: яйцо, личинка, нимфа, имаго (Балашов, 1998; Grigoryeva, Shatrov, 2022).
Взрослые клещи в качестве хозяев используют различных млекопитающих, преимуще-
ственно крупного и среднего размера, могут нападать на человека. Личинки и нимфы
в качестве прокормителей используют мелких млекопитающих, птиц, посещающих
припочвенный ярус растительности, а также пресмыкающихся. В России на большей
части ареала I. ricinus активен с апреля по октябрь-ноябрь с поведенческой диапаузой
в середине лета (Балашов, 1998). На территории северо-запада России клещи активны
с апреля по октябрь без диапаузы (Grigoryeva et al., 2019, 2021). В Карелии актив-
ность взрослых клещей смещается на конец апреля, продолжается по конец сентября
(Хейсин и др., 1954).
В последние годы в литературе появились сообщения о находках европейско-
го лесного клеща севернее границы ареала, проходящей по 63-й параллели с.ш.
(рис. 1). На территории Карелии самая северная находка самки I. ricinus была сделана
с кошки в поселке Калевала (65.2° с.ш., рис. 1, 2) (Беспятова, Бугмырин, 2021). На
территории Финляндии I. ricinus доходит до Лапландии (67° с.ш., рис. 1, 4) (Laaksonen
et al., 2017). В статье шведских авторов, рассматривающих влияние изменения клима-
та на расширение границы ареала I. ricinus, отмечена тенденция к распространению
на север (до 65° с.ш., рис. 1, 3). Авторы связывают это с уменьшением количества
дней с отрицательными температурами, что позволяет клещам благополучно пере-
зимовывать (Lindgren et al., 2000). Самым северным местом постоянной популя-
ции европейского лесного клеща в Норвегии отмечен Нордовойген (66.2204° с.ш.,
рис. 1, 6) (Hvidsten et al., 2020). Северные находки нимф и взрослых клещей I. ricinus
в Исландии отмечены в Хебне (64.15° с.ш.) (Alfredsson et al., 2017).
В августе 2022 г. на Беломорской биологической станции РАН «мыс Картеш»
(66°20.230ʹ N, 33°38.972ʹ E, рис. 1, 1) с метиса лайки по имени «Найда» нами была
зафиксирована питающаяся самка клеща I. ricinus. Сборы эктопаразитов с мелких
млекопитающих в этом районе ранее проводились неоднократно. Среди клещей, на-
пример, отмечались находки всех фаз Ixodes trianguliceps Birula, 1895 (Станюкович,
Федоров, 2022). Однако клещ I. ricinus здесь обнаружен впервые. Станция «Мыс
Картеш» расположена на берегу Белого моря в 30 км от полярного круга, и, таким
образом, наша находка I. ricinus была сделана еще севернее, чем это было сделано
на территории Карелии (Беспятова, Бугмырин, 2021).
Указания на находки европейского лесного клеща севернее ранее установленной
границы ареала побуждают искать причины данного явления. Что это - самостоя-
тельные популяции или особи, случайно принесенные такими прокормителями, как
254
птицы? На территории Швеции, Финляндии и Норвегии авторы сообщают о много-
численных сборах на флаг не только взрослых клещей, но и нимф I. ricinus. Наличие
преимагинальных фаз в сборах свидетельствует в пользу наличия на этой территории
самостоятельных популяций. На территории России пока констатируются единичные
находки взрослых клещей I. ricinus (Беспятова, Бугмырин, 2021). Однако следует
подчеркнуть, что на малонаселенных территориях севера России систематические
сборы клещей не проводятся.
Рисунок 1. Карта распространения I. ricinus. Ареал I. ricinus заштрихован пунктирной
линией; зона тайги выделена серым цветом; северные находки I. ricinus за пределами ареала
отмечены звездочками: 1 - наши сборы - 66°20.230ʹ с.ш., 33°38.972ʹ в.д.; 2 - (Беспятова,
Бугмырин, 2021) - 65°11.865ʹ с.ш., 31°11.065ʹ в.д.; 3 - (Lindgren et al., 2000) - 65°53.96ʹ с.ш.,
24°10.22ʹ в.д.; 4 - (Laaksonen et al., 2017) - 67°42.375ʹ с.ш., 26°45.965ʹ в.д.; 5 - (Hvidsten
et al., 2020) - 66°12.23ʹ с.ш., 12°35.418ʹ в.д.; 6 - (Hvidsten et al., 2020) - 69°13.774ʹ с.ш.,
17°58.856ʹ в.д.
Figure 1. Ixodes ricinus distribution map. The area of I. ricinus is shaded with a dashed line;
the taiga zone is gray; northern finds of I. ricinus outside the area are marked with asterisks:
1 - Our fees - 66°20.230ʹ N, 33°38.972ʹ E; 2 - (Bespyatova, Bugmyrin, 2021) - 65°11.865ʹ N,
31°11.065ʹ E; 3 - (Lindgren et al., 2000) - 65°53.96ʹ N, 24°10.22ʹ E; 4 - (Laaksonen et al.,
2017) - 67°42.375ʹ N, 26°45.965ʹ E; 5 - (Hvidsten et al., 2020) - 66°12.23ʹ N, 12°35.418ʹ E;
6 - (Hvidsten et al., 2020) - 69°13.774ʹ N, 17°58.856ʹ E.
255
Границы распространения того или иного биологического вида определяются сум-
мой существенных для него абиотических и биотических факторов. Европейский
лесной клещ успешно приспособился к существованию в различных типах лесов
умеренной зоны Евразии. Высокая экологическая пластичность проявляется в способ-
ности к успешному существованию клещей в различных типах лесных формаций: от
крайнего севера таёжной зоны, до широколиственных лесов в южных частях ареала
(Балашов, 1996). Так, на территории России у клеща I. ricinus отмечается приспо-
собленность к обитанию в широком диапазоне температур и влажности: от усло-
вий широколиственных лесов и лесостепей до смешанных лесов и тайги. В климате
с достаточной влажностью клещ обитает не только в лесах, но и в открытых биотопах
типа пастбищ со злаковым разнотравьем. Сумма эффективных температур за период
времени со среднесуточной температурой выше +10°С, обеспечивающая возможность
существования независимых популяций I. ricinus, составляет 1460-3910°С, годовая
сумма осадков в пределах ареала колеблется от 3111 до 11534 мм; коэффициент
увлажнения - 0.2-0.6, годичный гигротермический коэффициент доходит до 0.2-0.6
(Сироткин, Коренберг, 2018). Зонирование ареала в соответствие с этими характери-
стиками определяет положение северной границы примерно по 63° с.ш. Климати-
ческие условия по северной границе таёжной зоны (63-68° с.ш.), приближающейся
к северному полярному кругу, неоднородны. Темнохвойная тайга перемежается
с участками мелколиственных пород. Велико влияние антропогенного фактора на
территории таёжных лесов. Промышленные вырубки лесов на территории северо-
запада России приводят к изменению природных сообществ, увеличению освещен-
ности, изменению видового состава растительных сообществ, а также увеличению
численности мелких млекопитающих - потенциальных прокормителей клещей. Такие
биотопы лучше прогреваются и вполне подходят для развития и обитания клещей
(Коренберг и др., 1985), и, возможно, клещ I. ricinus в минимальной численности
обитал там ранее. Условия существования популяций клещей определяются биотопами
с подходящими факторами микроклимата, которые распространены мозаично. Кстати,
по данным метеостанции Умба 66°40.733ʹ с.ш., 34°20.417ʹ в.д. (северное побережье
Кандалакшского залива), ближайшей к месту нашей находки, за период с 1933 по
2021 год для средних месячных температур не выявлены значимые изменения в сто-
рону повышения и температурно-влажностный диапазон соответствует диапазону,
необходимому для развития I. ricinus. В табл. 1 представлены тренды среднемесяч-
ной температуры приземного воздуха на метеостанции Умба за 1933-2021 г. Тренды
статистически незначимы на 1%-м уровне.
Изменение границ ареалов распространения переносчиков возбудителей транс-
миссивных инфекций и увеличение числа этих заболеваний среди людей принято
связывать с повышением температуры вследствие климатических изменений на пла-
нете (Ясюкевич и др., 2009; Попов, 2016; Goren et al., 2023; Georgiades et al., 2022).
Однако глобальное потепление проявляется неравномерно (Intergovernmental Panel on
256
Climate Change (IPCC), 2014). Современное глобальное потепление, отчетливо выра-
женное на территории России, имеет ряд особенностей, зависящих от ландшафта. Для
оценки климатических изменений в конкретном регионе необходимо рассматривать
многолетний ход метеохарактеристик, данные о которых получены на ближайшей
к району исследования метеостанции (Третий оценочный доклад …, 2022). Вероятно,
причины изменения границ ареалов переносчиков не столь очевидны и эти изменения
обусловлены не только незначительными изменениями климатических факторов. Для
изменения границ ареалов требуется формирование биотопов, отвечающих требовани-
ям распространяющихся видов, в то время как такие условия в подходящих хорошо
прогреваемых биотопах на территории северной тайги есть. Можно предположить,
что, ареал европейского лесного клеща располагается выше 630 с.ш. Безусловно, для
подтверждения этой гипотезы нужны исследования в области микроклимата клещевых
биотопов, а также массовые сборы выше северной границы ареала на территории
России.
Таблица 1. Оценки линейного тренда среднемесячной температуры приземного воздуха
на метеостанции Умба за 1933-2021 гг.
Table 1. Estimates of the linear trend of the average monthly surface air temperature
at the Umba weather station for 1933-202
b
0.03
0.25
0.50
0.27
0.26
0.15
0.11
0.01
0.13
0.10
-0.04
0.07
R2
0.00
0.02
0.15
0.13
0.14
0.04
0.02
0.00
0.05
0.02
0.00
0.00
П р и м еч а н и я. b - коэффициент линейного тренда (оС/10 лет), R2 - коэффициент детерминации.
N o t e s. b - linear trend coefficient (оС /10 years), R2 - coefficient of determination.
БЛАГОДАРНОСТИ
Исследование выполнено при поддержке Министерства науки и высшего образо-
вания Российской Федерации (Гостема № 122031100263-1).
Авторы благодарны Т.Н. Осиповой (СПбГУ, Институт Наук о Земле) за помощь
в подготовке рукописи.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Балашов Ю.С. 1996. Место иксодовых клещей (Ixodidae) в лесных экосистемах. Паразитология 30 (3):
193-203. [Balashov Yu.S. 1996. A place of ixodid ticks (Ixodidae) in forest ecosystems. Parazitologiya
30 (3): 193-203. (in Russian)].
Балашов Ю.С. 1998. Иксодовые клещи - паразиты и переносчики инфекций. СПб., Наука, 287 с. [Balashov
Yu.S. 1998. Ixodid ticks are parasites and vectors of infectious diseases. St. Petersburg, Nauka, 287 s.
(in Russian)].
257
Беспятова Л.А., Бугмырин С.В. 2021. О распространении европейского лесного клеща Ixodes ricinus (Acarina,
Ixodidae) в республике Карелия (Россия). Зоологический журнал 100 (7): 745-755. [Bespyatova L.
A., Bugmyrin S. V. 2021. The distribution of the castor bean tick, Ixodes ricinus (Acarina, Ixodidae),
in the republic of Karelia, Russia. Zoologicheskiy zhurnal 100 (7): 745-755. (in Russian)]. https://doi.
org/10.1134/s0013873821040084
Коренберг Э.И. 2013. Инфекции, передающиеся иксодовыми клещами в лесной зоне, и стратегия их про-
филактики: изменение приоритетов. Эпидемиология и вакцинопрофилактика 5 (72): 7-17. [Korenberg
E.I. 2013. Infections Transmitted by Ticks in the Forest Area and the Strategy of Prevention: Changing of
Priorities. Epidemiologiya i vakcinoprofilaktika 5 (72): 7-17. (in Russian)].
Коренберг Э.И., Ковалевский Ю.В., Лебедева Н.Н., Филиппова Н.Н. 1985. Ареал. В кн.: Филиппова Н.А.
(ред.). Таежный клещ Ixodes persulcatus Schulze. Л., Наука, 188-212. [Korenberg E.I., Kovalevsky Yu.V.,
Lebedeva N.N., Filippova N.N. 1985. The area. In: Filippova N.A. (ed.). Taiga tick Ixodes persulcatus
Schulze. L., Nauka, 188-212. (in Russian)].
Лутта А.С., Хейсин Е.М., Шульман Р.Е. 1959. К распространению иксодовых клещей в Карелии. Труды
Карельского филиала АН СССР Вопросы паразитологии Карелии. Петрозаводск, XIV: 72-83. [Lutta
A.S., Hejsin E.M., Shulman R.E. 1959. Krasprostraneniyu iksodovyh kleshchey v Karelii. Trudi Karelskogo
filiala AN SSSR Voprosy parazitologiy Karelii. Petrozavodsk, XIV: 72-83. (in Russian)].
Попов И.О. 2016. Климатически обусловленные изменения аутэкологических ареалов иксодовых клещей
Ixodes ricinus и Ixodes persulcatus на территории России и стран ближнего зарубежья. Дис. … канд.
биол. наук. М., 115 с. [Popov I.O. 2016. Klimaticheski obuslovlennye izmeneniya autekologicheskih
arealov iksodovyh kleshchej Ixodes ricinus i Ixodes persulcatus na territorii Rossii i stran blizhnego
zarubezh'ya. Dis. … kand. biol. nauk. M., 115 s. (in Russian)].
Сироткин М.Б., Коренберг Э.И. 2018. Влияние абиотических факторов на разные этапы развития таежного
(Ixodes persulcatus) и европейского лесного (Ixodes ricinus) клещей. Зоологический журнал 97 (4):
379-396. [Sirotkin M.B., Korenberg E.I. 2018. Influence of abiotic factors on different developmental
stages of the taiga (Ixodes persulcatus) and european forest (Ixodes ricinus) ticks. Zoologicheskiy zhurnal
97 (4): 379-396. (in Russian)]. https://doi.org/10.7868/S0044513418040013
Станюкович М.К., Федоров Д.Д. 2022. Эктопаразиты (Acari: Gamasina, Ixodidae; Insecta: Anoplura) мелких
млекопитающих мыса Картеш (ББС ЗИН РАН) (Карелия, Лоухский район). Паразитология 56 (3):
252-264. [Stanyukovich M.K., Fedorov D.D. 2022. Eсtoparasites (Acari: Gamasina, Ixodidae; Insecta:
Anoplura) of small mammals of the cape Kartesh (BBS ZIN RAS, Karelia, Louch district). Parazitologiya
56 (3): 252-264 (in Russian)]. https://doi.org/10.31857/S0031184722030061
Третий оценочный доклад об изменениях климата и их последствиях на территории Российской Федера-
ции. Общее резюме. (Ред.Киселев, Махоткина, Павлова). СПб., Наукоемкие технологии, 2022. 124 с.
Филиппова Н.А. 1977. Иксодовые клещи подсеемейства Ixodinae. Л., Наука, 396 с. [Filippova N. . 1977.
Iksodovye kleshchi podsemejstva Ixodinae. L., Nauka, 396 s. (in Russian)].
Филиппова Н.А. 1999. Симпатрия близкородственных видов иксодовых клещей и ее возможная роль в
паразитарных системах природных очагов трансмиссивных болезней. Паразитология 33 (3): 223-241.
[Filippova N.A. 1999. Sympatry of closely related species of ixodid ticks and its possible role in parasitic
systems of natural foci of transmissive diseases. Parazitologiya 33 (3): 223-241 (in Russian)].
Хейсин Е.М., Бочкарева К., Лаврененко Л. 1954. К вопросу о сезонной активности взрослых Ixodes
ricinus L. в природных условиях Карело-Финской ССР. Труды Карело-Финского государственного
университета 6: 92-101. [Heysin E.M., Bochkareva K., Lavrenenko L. 1955. K voprosu o sezonnoy
aktivnosti vzroslyh Ixodes ricinus L. v prirodnyh usloviyah Karelo-Finskoy SSR. Trudy Karelo-Finskogo
gosudarstvennogo universiteta 6: 92-101. (in Russian)].
Ясюкевич В.В., Казакова Е.В., Попов И.О., Семенов С.М. 2009. Распространение клещей Ixodes ricinus L.,
1758 и Ixodes persulcatus Schulze, 1930 (Parasitiformes, Ixodidae) на территории России и соседних
258
стран и наблюдаемые изменения климата. Доклады Академии Наук 427 (5): 688-692. [Yasyukevich
V.V., Kazakova E.V., Popov I.O., Semenov S.M. 2009. Distribution of Ixodes ricinus L., 1758 and Ixodes
persulcatus Shulze, 1930 (Parasitoformes, Ixodidae) in Russia and adjacent countries in view of observable
climate changes. Doklady Earth Sciences 427 (2): 1030-1034. (in Russian)].
Alfredsson M., Olafsson M., Eydal M., Unnsteinsdottir E.R., Hansford K., Wint W., Alexander N., Medlock J.M.
2017. Surveillance of Ixodes ricinus ticks (Acari: Ixodidae) in Iceland. Parasites and Vectors 10 (466):
1-11. https://doi.org/10.1186/s13071-017-2375-2
Baneth G. 2014. Tick-borne infections of animals and humans: a common ground. International journal for
parasitology 44 (9): 591-596. https://doi.org/10.1016/j.ijpara.2014.03.011
Filippova N.A. 2002. Forms of sympatry and possible ways of microevolution of closely related species of the
group Ixodes ricinus-persulcatus (Ixodidae). Acta Zoologica Lituanica 12 (3): 215-227. https://doi.org/1
0.1080/13921657.2002.10512509
Georgiades P., Ezhova E., Raty M., Orlov D., Kulmala M., Lelieveld J., Malkhazova S., Erguler K., Petaja T. 2022.
The impact of climatic factors on tick-related hospital visits and borreliosis incidence rates in European
Russia. PLoS One 17 (7): e0269846. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0269846
Goren A., Viljugrein H., Rivrud I. M., Jore S., Bakka H., Vindenes Y., Mysterud A. 2023. The emergence and
shift in seasonality of Lyme borreliosis in Northern Europe. Proceedings of the Royal Society B. 290
(1993): 0222420. https://doi.org/10.1098/rspb.2022.2420
Grigoryeva L.A., Samoilova E.P., Shapar A.O., Bychkova E.M., Lunina G.A., Polozova T.A., Chmyr I.A.,
Gorbunova I.V., Zabolotnov A.V., Istorik O.A., Mikhailova E.A. 2021. Long-Term Monitoring of the
Numbers of Ixodid Ticks (Acari: Ixodinae) in St. Petersburg and Leningrad Province. Entomological
Review 101 (2): 256-264. [Григорьева Л.А., Самойлова Е.П., Шапарь А.О., Бычкова Е.М., Лунина Г.А.,
Полозова Т.А., Чмырь И.А., Горбунова И.В., Заболотнов А.В., Историк О.А., Михайлова Е.А. 2020.
Многолетний мониторинг численности опасных для человека иксодовых клещей Iixodes persulcatus и
I. ricinus (Acari: Ixodinae) на территории Санкт-Петербурга и Ленинградской области. Паразитология
54 (1): 12-22. (in Russian)]. https://doi.org/10.1134/S0013873821020123
Grigoryeva L.A., Shatrov A.B. 2022. Life cycle of the tick Ixodes ricinus (L.) (Acari: Ixodidae) in the North-
West of Russia. Systematic and Applied Acarology 27 (3): 538-550. https://doi.org/10.11158/saa.27.3.11
Grigoryeva L.A., Tokarevich N.K., Freilikhman O.A., Samoylova E.P., Lunina G.A. 2019. Seasonal changes in
populations of sheep tick, Ixodes ricinus (L., 1758) (Acari: Ixodinae) in natural biotopes of St. Petersburg
and Leningrad province, Russian Federation. Systematic and Applied Acarology 24 (4): 701-710.
Guglielmone A.A., Robbins R.G., Apanaskevich D.A., Petney T.N., Estrada-Peña A., Horak I.G. 2014. The hard
ticks of the world: (Acari: Ixodida: Ixodidae). Springer, Dordrecht, 738.
Hvidsten D., Frafjord K., Gray J.S., Henningsson A.J., Jenkins A., Kristiansen B.E., Lager M., Rognerud B.,
Slåtsve A.M., Stordal F., Stuen S., Wilhelmsson P. 2020. The distribution limit of the common tick, Ixodes
ricinus, and some associated pathogens in north-western Europe. Ticks and tick-borne diseases 11 (4):
101388. https://doi.org/10.1016/j.ttbdis.2020.101388
Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC), 2014. Climate change 2014: impacts, adaptation, and
vulnerability. Part A: global and sectoral aspects. Contribution of Working Group II to the Fifth Assessment
Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change. Cambridge, United Kingdom.
Laaksonen M., Sajanti E., Sormunen J.J., Penttinen R., Hänninen J., Ruohomäki K., Sääksjärvi I., Vesterinen
E.J., Vuorinen I., Hytönen J., Klemola T. 2017. Crowdsourcing-based nationwide tick collection reveals
the distribution of Ixodes ricinus and I. persulcatus and associated pathogens in Finland. Emerg Microbes
Infect 6 (5): 1-7. https://doi.org/10.1038/emi.2017.17
Lindgren E., Tälleklint L., Polfeldt T. 2000. Impact of climatic change on the northern latitude limit and population
density of the disease-transmitting European tick Ixodes ricinus. Environmental health perspectives 108
(2): 119-123.
259
Lindquist L., Vapalahti O. 2008. Tick-borne encephalitis. The Lancet 371 (9627): 1861-1871. https://doi.
org/10.1016/S0140-6736(08)60800-4
Tokarevich N.K., Panferova Yu.A., Freylikhman O.A., Blinova O.V., Medvedev S.G., Mironov S.V., Grigoryeva
L.A., Tretyakov K.A., Dimova T., Zaharieva M.M., Nikolov B., Zehtindjiev P., Najdenski H. 2019. Coxiella
burnetii in ticks and wild birds. Ticks and Tick-borne Diseases 10 (2): 377-385. https://doi.org/10.1016/j.
ttbdis.2018.11.020
Walker A.R. 2014. Ticks and associated diseases: a retrospective review. Medical and veterinary entomology 28
(1): 1-5. https://doi.org/10.1111/mve.12031
A RECORD OF IXODES RICINUS (L., 1758) (ACARI, IXODIDAE)
ABOVE THE NORTHERN BORDER OF THE RANGE
IN REPUBLIC OF KARELIA, RUSSIAN FEDERATION
D. D. Fedorov, L. A. Grigoryeva
Keywords: I. ricinus, northern border of the range
SUMMARY
A female of I. ricinus was found above the generally accepted northern boundary of the
range (the White Sea biological station of RAS “Cape Kartesh” (66°20.230ʹ N, 33°38.972ʹ E).
The possibility of the existence of independent populations of the sheep tick in the conditions of the
northern taiga is discussed.
260