Журнал прикладной химии. 2019. Т. 92. Вып. 8

КОМПОЗИЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ

УДК 678.743.41+544.723.54+544.163.2

СВОЙСТВА ПЛЕНОК ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА, МОДИФИЦИРОВАННЫХ

ТИТАН- И ФОСФОРОКСИДНЫМИ СТРУКТУРАМИ

¹ Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет),

190013, г. Санкт-Петербург, Московский пр., д. 26

² Российский государственный педагогический университет им. А. И. Герцена,

190086, г. Санкт-Петербург, Вознесенский пр., д. 39

E-mail: puhmicronecrokilldozer@gmail.com

Поступила в Редакцию 11 марта 2019 г.

После доработки 9 апреля 2019 г.

Принята к публикации 25 мая 2019 г.

Исследованы свойства пленок политетрафторэтилена, модифицированных моно- и двухкомпонент-

ными титан-фосфороксидными системами путем попеременной обработки полимерной подложки в

заданной последовательности парами реагентов из ряда TiCl₄, PCl₃ и H₂O. Установлено изменение

энергетических характеристик поверхности образцов с двухкомпонентными оксидными системами

P-Ti и Ti-P по сравнению с политетрафторэтиленом, модифицированным только фосфор- или титан-

оксидными функциональными группами, за счет возрастания полярной компоненты поверхностной

энергии. Выявлены особенности эффекта стабилизации электретного заряда в модифицированных

пленках политетрафторэтилена. Показано, что наилучшими электретными свойствами обладают

титансодержащие пленки политетрафторэтилена, в том числе и с двухкомпонентными титан-фос-

фороксидными добавками. Согласно данным дифференциально-термического анализа модифициро-

ванные образцы имеют повышенную термоокислительную стойкость, проявляющуюся в увеличении

на 40-50° температуры начала разложения полимера и снижении потери массы по сравнению с

немодифицированным образцом при 650°С на 17-23%.

Ключевые слова: политетрафторэтилен; поверхность; химическое модифицирование; титан- и

фосфорсодержащие структуры; термоокислительная стойкость; энергетические характеристики

поверхности; электретные свойства

DOI: 10.1134/S0044461819080115

Химический состав и структура поверхности по-

рым принадлежат и различные виды полиолефинов

лимерных материалов оказывают существенное вли-

и других продуктов полимеризации органических

яние на их свойства — термоокислительные, адгези-

соединений) является метод молекулярного наслаи-

онные, электрофизические, прочностные и др. [1-5].

вания (МН) [6]. Процесс МН позволяет синтезиро-

Важным направлением регулирования и улучшения

вать химически связанные с поверхностью твердых

функциональных характеристик таких материалов

тел наноструктуры строго заданного химического

является формирование на поверхности полимерных

состава и строения. При этом свойства полученных

матриц структур необходимого химического состава

продуктов определяются как химической природой и

и строения. Перспективным методом модифицирова-

концентрацией вводимых добавок, так и строением

ния поверхности твердофазных материалов (к кото-

формируемых на поверхности композиций [7]. В ря-

1036

Свойства пленок политетрафторэтилена, модифицированных титан- и фосфороксидными структурами

1037

де случаев установлена возможность существенного

В дальнейшем при синтезе двухкомпонентных по-

повышения эффективности воздействия на свойства

верхностных центров взаимодействие паров трихло-

модифицированных полимеров при химической сбор-

рида фосфора или тетрахлорида титана протекает,

ке методом МН многокомпонентных структур на их

по-видимому, с гидроксильными группами титан- или

поверхности, что обусловлено синергическим эффек-

фосфорсодержащих функциональных группировок

том при сочетании добавок [7]. Ранее было показа-

соответственно.

но, что химическое модифицирование поверхности

Энергетические характеристики поверхности ис-

полимерных пленок политетрафторэтилена (ПТФЭ),

ходной и модифицированных пленок оценивали по

полиэтилена высокого давления (ПЭВД), поливи-

изменению краевых углов смачивания водой и глице-

нилхлорида (ПВХ) оксидными структурами фосфора,

рином на приборе DSA14. Расчет полной свободной

кремния, титана методом МН позволяет регулировать

энергии поверхности, а также ее полярной и дис-

их термоокислительные, электретные, гидрофобные

персионной составляющих осуществляли методом

и гидрофильные свойства [7-9]. Модифицирование

Фоукса [12]. Для оценки влияния влагосодержания

пленок ПЭВД двухкомпонентными фосфор-титан-

окружающей среды на энергетические характери-

оксидными системами приводит к существенной ста-

стики поверхности пленок образцы после синтеза

билизации его электретных свойств по сравнению с

выдерживали при температуре 25°С в замкнутом

исходным материалом и образцами с однокомпонент-

объеме до постоянной массы над P₂O₅ (осушенные

ными добавками [10].

образцы) или при относительной влажности 75%.

Целью настоящей работы было исследование вза-

Термоокислительную устойчивость образцов

имного влияния фосфор- и титаноксидных структур в

определяли на дериватографе Q-1500D (МОМ, Вен-

составе двухкомпонентных систем, синтезированных

грия) в интервале температур 25-650°С при скорости

на поверхности пленки ПТФЭ, на энергетические

нагрева 10 град·мин^-1.

характеристики поверхности, термоокислительные

Электретные свойства материалов исследовали

и электретные свойства полимера.

методом термостимулированной релаксации по-

верхностного потенциала (ТСРПП), изложенным в

работах [8, 9]. Предварительное электретирование

Экспериментальная часть

(формирование заряда на поверхности) ПТФЭ про-

В качестве объектов исследования использовали

изводили с использованием установки с тремя элек-

пленки ПТФЭ марки Ф-4 КО номинальной толщиной

тродами: катодом, анодом и управляющим сетчатым

13 мкм. На поверхности пленок методом МН были

электродом между ними. Образцы ПТФЭ, металлизи-

синтезированы двухкомпонентные системы, разли-

рованные с одной стороны, помещали между катодом

чающиеся последовательностью обработки подлож-

и сеткой в область коронирования на 30 с. Под дей-

ки парами TiCl₄ (PCl₃) и H₂O, а затем парами PCl₃

ствием высокого напряжения (10-12 кВ), подаваемого

(TiCl₄) и H₂O (образцы ПТФЭ-Тi-Р и ПТФЭ-Р-Тi

на анод, положительные ионы двигались к сетчатому

соответственно). В качестве образцов сравнения при-

электроду, который позволял регулировать распре-

меняли ПТФЭ с однокомпонентными титан- и фос-

деление потока ионов по поверхности заряжаемого

форсодержащими структурами на поверхности (об-

полимера. Образцы заряжались до заданного потен-

разцы ПТФЭ-Тi и ПТФЭ-Р соответственно). Синтез

циала V₀ = +215 В, что соответствует поверхностной

осуществляли в реакторе проточного типа на уста-

плотности накопленного заряда 293 мкКл·м^-2. Затем

новке, схема которой представлена в работе [11].

изготовленные таким способом электреты распола-

Согласно ранее проведенным исследованиям [11],

гались на металлическом предметном столике, где

после обработки парами соответствующего хлорида и

нагревались с постоянной скоростью 8.15 град·мин^-1.

воды формирующиеся на поверхности центры можно

Над исследуемым образцом располагался измеритель-

представить следующими схемами:

ный электрод, регистрирующий изменение поверх-

ностного потенциала в зависимости от температуры.

Из экспериментальных зависимостей поверхност-

ного потенциала от температуры были восстановлены

энергетические спектры ловушек на поверхности ис-

ходного и модифицированных образцов. Для этого ис-

пользовалась программа «Виртуальный эксперимент

2.5» (Свидетельство о государственной регистрации

программы для ЭВМ № 2016612794 от 10.03.2016),

1038

Радюк Е. А. и др.

в основе которой лежит модель релаксации поверх-

составляющих (рис. 1). В ряду ПТФЭ → ПТФЭ-Ti →

ностного заряда в электретах, разработанная в рамках

→ ПТФЭ-P → ПТФЭ-Ti-P → ПТФЭ-P-Ti для высу-

теории Симмонса [13]. В общем случае для проведе-

шенных образцов (рис. 1, а) наблюдается снижение

ния соответствующих расчетов необходимы данные

общей поверхностной энергии. При этом законо-

ТСРПП, полученные по крайней мере при двух раз-

мерно возрастает отношение значений полярной со-

личных скоростях нагрева образцов. Это позволяет

ставляющей к дисперсионной в рассматриваемой

экспериментально определить частотный фактор ло-

серии продуктов. При сравнении двухкомпонентных

вушек. В данной работе при расчете энергетического

образцов полярная составляющая полной свободной

спектра ловушек использовали значения частотных

энергии незначительно выше у ПТФЭ-Ti-P, чем у

факторов, найденные ранее [9]: для исходных об-

ПТФЭ-P-Ti. Можно полагать, что на поверхности бо-

разцов 7·10¹³ Гц, для модифицированных 5·10¹² Гц.

лее полярных титан- и фосфорсодержащих структур

происходит смещение электронной плотности к Ti и

P, приводящее к снижению дисперсионной составля-

Обсуждение результатов

ющей поверхностной энергии.

Модифицирование поверхности пленки ПТФЭ P-

При выдержке композиций в атмосфере с относи-

и Ti-содержащими структурами приводит к некоторо-

тельной влажностью 75% (рис. 1, б) полная свобод-

му повышению гидрофильности поверхности поли-

ная энергия поверхности, кроме образца ПТФЭ-Ti-P,

мера по сравнению с немодифицированной пленкой

практически не изменилась по сравнению с исходным

(табл. 1). Однако сильного влияния относительной

продуктом. Для ПТФЭ-P наблюдается возрастание

влажности среды на смачиваемость поверхности об-

полярной составляющей поверхностной энергии, что

разцов не наблюдается. Можно отметить, что все

обусловлено хорошо известной высокой гидролити-

фосфорсодержащие образцы более гидрофильны.

ческой активностью оксидных соединений фосфора,

А среди них следует выделить двухкомпонентную

т. е. происходит образование гидратной оболочки

композицию ПТФЭ-Ti-P после выдержки при отно-

вокруг фосфорсодержащих группировок. В рассма-

сительной влажности 75%.

триваемом после выдержки в атмосфере с относи-

Более заметные различия, согласующиеся с при-

тельной влажностью 75% ряду ПТФЭ → ПТФЭ-Ti →

веденными в табл. 1 данными о влиянии влажно-

→ ПТФЭ-P → ПТФЭ-P-Ti → ПТФЭ-Ti-P происходит

сти, состава и строения модифицирующих добавок,

закономерное увеличение полярной составляющей

отмечены при расчете полной свободной энергии

свободной энергии. Однако наиболее сильные изме-

поверхности, а также ее полярной и дисперсионной

нения наблюдаются для двухкомпонентной компози-

Таблица 1

Влияние влажности на краевые углы смачивания поверхности образцов политетрафторэтилена

Краевой угол смачивания θ, град

Образец

Среда

вода

глицерин

ПТФЭ

Осушенный образец

97.7 ± 1.8

82.8 ± 1.4

Относительная влажность 75%

91.3 ± 2.0

81.1 ± 0.8

ПТФЭ-Ti

Осушенный образец

94.6 ± 0.9

82.4 ± 1.3

Относительная влажность 75%

92.4 ± 0.8

83.3 ± 0.8

ПТФЭ-P

Осушенный образец

87.3 ± 2.0

78.8 ± 1.2

Относительная влажность 75%

87.5 ± 1.1

80.1 ± 0.4

ПТФЭ-Ti-P

Осушенный образец

87.0 ± 1.3

82.8 ± 1.4

Относительная влажность 75%

80.5 ± 1.6

83.9 ± 1.1

ПТФЭ-P-Ti

Осушенный образец

88.7 ± 1.4

83.6 ± 1.4

Относительная влажность 75%

88.2 ± 1.4

81.9 ± 0.7

Свойства пленок политетрафторэтилена, модифицированных титан- и фосфороксидными структурами

1039

Рис. 1. Поверхностная энергия исходного и модифицированных образцов политетрафторэтилена.

а — после высушивания, б — после выдержки при относительной влажности 75%.

ции ПТФЭ-Ti-P — резко возрастает полярная состав-

для всех модифицированных образцов наблюдается

ляющая полной поверхностной энергии, превышая

повышение стабильности электретного заряда. При

почти в 3 раза аналогичное значение для образца

этом для титансодержащих продуктов независимо от

ПТФЭ-P-Ti и более чем в 3 раза — системы ПТФЭ-P.

их состава полученные данные близки, а температура,

Таким образом, можно полагать, что титаноксидная

при которой V/V₀ ≈ 0.5, в ряду ПТФЭ → ПТФЭ-Ti →

добавка играет роль синергиста. Причем ее влияние

→ ПТФЭ-P → ПТФЭ-Ti-P → ПТФЭ-P-Ti составля-

проявляется при определенном строении поверхност-

ет около 99, 237, 154, 219 и 225°С соответственно.

ной структуры — титансодержащая группировка на-

Полученные зависимости свидетельствуют о том,

ходится между исходной поверхностью полимерной

пленки и фосфорсодержащей группой.

По-видимому, в системе Ti-P наблюдается уси-

ление гидрофильности поверхности за счет присут-

ствия атома титана в цепочке связей вида C-O-Ti-

O-P. Происходит смещение заряда и локализация

электронной плотности на конце цепочки. Система

P-Ti на поверхности ПТФЭ также способствует ее

гидрофилизации, но не дает такого существенного

эффекта. Очевидно, титансодержащие структуры за-

трудняют доступ молекул H₂O к нижерасположенным

фосфороксидным группам. Полученные данные по-

зволяют сделать вывод, который согласуется с ранее

полученными на других системах результатами, что

проявление эффекта синергизма в многокомпонент-

ной системе определяется не только ее составом, но

также в значительной степени зависит от взаимного

расположения вводимых на поверхность добавок.

Рис. 2. Термостимулированная релаксация поверхност-

Результаты сравнительных исследований электрет-

ного потенциала образцов политетрафторэтилена.

ных свойств синтезированных образцов представле-

1 — ПТФЭ, 2 — ПТФЭ-Ti, 3 — ПТФЭ-P, 4 — ПТФЭ-Ti-P,

ны на рис. 2. Как следует из зависимостей ТСРПП,

5 — ПТФЭ-P-Ti.

1040

Радюк Е. А. и др.

что в релаксации электретного состояния в модифи-

цированных образцах наиболее существенную роль

играют ловушки, связанные с титансодержащими

структурами на поверхности. Повышение стабиль-

ности заряда в образцах, содержащих на поверхности

титан- и фосфорсодержащие структуры, происходит,

по всей видимости, за счет образования энергетиче-

ски более глубоких центров захвата заряда, связан-

ных с такими структурами. Представленные на рис. 3

энергетические спектры центров захвата заряда на

исходном и модифицированных образцах полимер-

ной пленки позволяют оценить вклад соответству-

ющих группировок в стабилизацию электретного

заряда. Анализ приведенных на рис. 3 зависимостей

свидетельствует о том, что ловушки, формирующиеся

Рис. 3. Энергетические спектры центров захвата заряда

при модифицировании полимерной пленки, имеют

в образцах политетрафторэтилена.

более высокие значения энергии активации в макси-

1 — ПТФЭ, 2 — ПТФЭ-Ti, 3 — ПТФЭ-P, 4 — ПТФЭ-Ti-P,

муме распределения Е_а (рис. 3, кривые 2-5). На всех

5 — ПТФЭ-P-Ti.

кривых, за исключением кривой 4, характеризующей

структуры ПТФЭ-Ti-P, можно выделить по два пика.

Немодифицированная пленка ПТФЭ характеризу-

(рис. 3, кривая 5). Таким образом, полученные ре-

ется наличием на ее поверхности центров захвата с

зультаты позволяют сделать вывод о синергических

Е_а = 1.16 эВ и Е_а = 1.26 эВ, относящихся, вероятнее

свойствах титана по отношению к фосфору. При этом

всего, к окисным дефектам поверхности полимер-

наиболее существенное влияние титана в двухком-

ной матрицы и являющихся, по-видимому, центрами

понентных системах проявляется при последова-

хемосорбции хлоридов титана и фосфора. Наиболее

тельной обработке исходной пленки ПТФЭ сначала

высокие энергии активации ловушек наблюдаются в

парами трихлорида фосфора и воды, а затем парами

образцах с титансодержащими группами, в том числе

тетрахлорида титана и воды. Анализ полученных из-

в сочетании с фосфороксидными центрами (рис. 3,

менений энергетических характеристик поверхности

кривые 2, 4, 5). Модифицирование ПТФЭ парами

в модифицированных образцах позволяет сделать вы-

трихлорида фосфора и воды приводит к образованию

вод о существенном перераспределении электронной

ловушек, имеющих широкое распределение с основ-

плотности в поверхностных центрах с появлением

ным максимумом Е_а = 1.21 эВ, и ловушек, распреде-

более электроотрицательных элементов в составе

ленных в окрестности с Е_а = 1.43 эВ.

полярных групп со связями вида C-O-P, C-O-Ti,

При обработке исходной пленки парами тетрахло-

C-O-P-O-Ti и C-O-Ti-O-P.

рида титана и воды появляются две группы ловушек

Менее заметное влияние оказывает химическая

с энергиями активации в максимумах распределения

природа и состав поверхностных добавок на термо-

Е_а = 1.44 эВ и Е_а = 1.58 эВ. Существенно изменяется

окислительные характеристики модифицированных

форма энергетического спектра при синтезе двухком-

пленок ПТФЭ. Проведенные термогравиметрические

понентных систем (рис. 3, кривые 4, 5). В образце

исследования показали, что на кривых ДТА исход-

ПТФЭ-Ti-P следует обратить внимание на центры

ного продукта при температуре ~320°С наблюдает-

захвата с Е_а = 1.41 эВ, характерные для продуктов

ся эндотермический пик (рис. 4, кривая 1), обычно

ПТФЭ-Ti и ПТФЭ-P (1.44 и 1.43 эВ соответственно).

связываемый с плавлением кристаллического ПТФЭ

Но при этом практически перестают проявляться

[14]. Процесс разложения полимера характеризуется

ловушки с Е_а = 1.58 эВ (рис. 3, кривая 4). Наиболее

сложным экзотермическим эффектом и проходит в

высокоэнергетические ловушки, связанные с двух-

три этапа — первый экзотермический пик при тем-

компонентными структурами, формируются в ре-

пературе ~510°С, согласно литературным данным,

зультате обработки фосфорсодержащего образца

соответствует частичному окислению образующих-

парами тетрахлорида титана и воды. В энергетиче-

ся продуктов, два других экзотермических эффекта

ском спектре синтезированного образца ПТФЭ-P-Ti

свидетельствуют об окислении кислородом воздуха

наблюдаются два четко выраженных максимума, со-

различных продуктов термической деструкции по-

ответствующие значениям Е_а = 1.40 эВ и Е_а = 1.60 эВ

лимера [15]. Существенно изменяется вид кривой

Свойства пленок политетрафторэтилена, модифицированных титан- и фосфороксидными структурами

1041

Рис. 4. Кривые дифференциально-термического анализа (а) и термогравиметрические кривые (б) для образцов

ПТФЭ (1), ПТФЭ-Ti (2), ПТФЭ-P (3), ПТФЭ-Ti-P (4), ПТФЭ-P-Ti (5).

Таблица 2

Характеристики термоокислительной стойкости исходного и модифицированных образцов пленок

политетрафторэтилена

Температура начала разложения,

Температура 50%-ной потери

Образец

Потеря массы при T = 650°С, %

°С

массы, °С

ПТФЭ_исх

450

525

ПТФЭ-Ti

490

550

ПТФЭ-P

500

550

ПТФЭ-Ti-P

490

550

ПТФЭ-P-Ti

500

555

ДТА у модифицированных образцов (рис. 4, кривые

процесса остаток у модифицированных продуктов со-

2-5): практически исчезает эндотермический пик

ставляет 20-26 мас%, а у исходной пленки ПТФЭ —

плавления, что может свидетельствовать о частичной

около 3 мас%.

аморфизации поверхности ПТФЭ в процессе синтеза

Как известно, соединения фосфора как антипи-

титан- и фосфорсодержащих структур. Вместо трех

рены катализируют процессы коксообразования в

экзотермических пиков в области 500-600°С оста-

полимерных композициях, а в присутствии элемен-

ется один с максимумом при температуре ~550°С.

тов-синергистов, к которым относится и титан, эф-

Исчезновение двух экзотермических пиков окисле-

фективность действия основной огнегасящей добавки

ния продуктов деструкции ПТФЭ свидетельствует

повышается [1, 7, 16]. Несмотря на незначительные

об активном влиянии титан- и фосфорсодержащих

численные различия в потерях массы, представ-

групп на деструкционные процессы. Кривые потери

ленные в табл. 2 данные согласуются с вышеизло-

массы образцов (рис. 4) и данные табл. 2 показывают,

женным. Таким образом, введение модифицирую-

что для всех модифицированных продуктов повы-

щих добавок фосфора и титана в поверхностный

шаются температуры начала разложения и 50%-ной

слой ПТФЭ повышает его термоокислительную стой-

потери массы. При завершении термоокислительного

кость.

1042

Радюк Е. А. и др.

Выводы

Список литературы

Модифицирование пленок политетрафторэтилена

[1] Повстугар В. И., Кодолов В. И., Михайлова С. С.

приводит к изменению энергетических характери-

Строение и свойства поверхности полимерных

материалов. М.: Химия, 1988. 192 с.

стик поверхности, проявляющемуся в уменьшении

[2] Electrets / Ed. R. Gerhard-Multhaupt. Morgan Hill,

краевого угла смачивания поверхности водой и из-

CA: Laplacian Press, 1999. V. 2. 338 p.

менении соотношения полярной и дисперсионной

[3] Гольдаде В. А., Зотов С. В., Кравцов А. Г.,

составляющих полной энергии. После выдержки в

Овчинников К. В. // Материалы. Технологии.

атмосфере с относительной влажностью 75% в ря-

Инструменты. 2009. Т. 14. № 2. С. 43-50.

ду ПТФЭ → ПТФЭ-Ti → ПТФЭ-P → ПТФЭ-P-Ti →

[4] Тютнев А. П., Ихсанов Р. Ш., Саенко В. С., Пожи-

→ ПТФЭ-Ti-P происходит закономерное увеличение

даев Е. Д. // Хим. физика. 2012. Т. 31. № 3. С. 76-81

полярной составляющей свободной энергии, наибо-

[Tyutnev A. P., Ikhsanov R. Sh., Saenko V. S., Pozhida-

лее сильно проявляющееся в образце ПТФЭ-Ti-P.

ev E. D. // Russ. J. Phys. Chem. B: Focus on Physics.

Политетрафторэтилен с титаноксидными добав-

2012. V. 6. N 2. P. 315-320].

ками, в том числе с двойными Ti-P и P-Ti системами,

[5] «Открытые инновации» в области полимерных

обладает более высокой стабильностью электретного

пленок от Санкт-Петербургского центра поли-

заряда, способствуя образованию новых ловушек,

мерных пленок (Клёкнер Пентапласт) и Санкт-

Петербургского Государственного Технологического

отличающихся более высокой энергией активации.

института (Технического университета) / Под ред.

Модифицирование политетрафторэтилена моно- и

К. Колерта и Е. В. Белухичева. СПб, 2016. 173 с.

двухкомпонентными титан-фосфорсодержащими

[Open Innovation for PVC films from Film Center

системами приводит к улучшению его термоокисли-

St.Petersburg (Klöckner Pentaplast) and St.Petersburg

тельных свойств — температура начала разложения

State Institute of Technology (Technical Universitu)/ Eds

модифицированной пленки возрастает на 40°, потеря

Ch. Kohlert, E. Belukhizev. St.Petersburg, 2016. 182 p.].

массы уменьшается на 17-23%.

[6] Кольцов С. И. // ЖПХ. 1969. Т. 42. № 5. С.1023-1028.

[7] Малыгин А. А., Малков А. А., Соснов Е. А. // Изв.

АН. Сер. хим. 2017. № 11. С. 1939-1962 [Maly-

Финансирование работы

gin А. А., Маlkov А. А., Sosnov Е. А. // Russ. Chem.

Представленные результаты получены в рамках

Bull. 2017. V. 66. N 11. P.1939-1962].

[8] Рычков А. А., Гороховатский Ю. А., Рычков Д. А. //

выполнения государственного задания Минобрнауки

Перспектив. материалы. 2006. № 2. С. 19-25.

(проект № 16.1798.2017/4.6).

[9] Рычков А. А., Малыгин А. А., Трифонов С. А., Рыч-

ков Д. А. // ЖПХ. 2004. Т. 77. №. 2. С. 280-284

Конфликт интересов

[Rychkov A. A., Malygin A. A., Trifonov S., Rych-

kov D. A. // Russ. J. Appl. Chem. 2004. V. 77. N 2.

Соавтор Малыгин А. А. заявляет, что он является

P. 276-280].

заместителем главного редактора «Журнала приклад-

[10] Пат. РФ 2648360 (опубл. 2018). Электретный мате-

ной химии», у остальных авторов конфликт интере-

риал на основе полиэтилена и способ его изготов-

сов отсутствует.

ления.

[11] Ефимов Н. Ю., Малыгин А. А., Рычков А. А. //

ЖПХ. 2016. Т. 89. № 5. С. 771-777 [Efimov N. Y.,

Информация об авторах

Malygin A. A., Rychkov A. A. // Russ. J. Appl. Chem.

Радюк Елена Анатольевна, аспирант, ORCID:

2016. V. 89. N 6. P. 930-936].

https://orcid.org/0000-0001-9084-7683

[12] Сумм Б. Д., Горюнов Ю. В. Физико-химические

основы смачивания и растекания. М.: Химия, 1976.

Соснов Евгений Алексеевич, к.х.н., доцент, ORCID:

232 с.

https://orcid.org/0000-0003-1639-9514

[13] Simmons J. G., Tam M. C. // Phys. Rev. B. 1973. V. 7.

Малыгин Анатолий Алексеевич, д.х.н., проф.,

N 8. Р. 3706-3713.

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-1818-7761

[14] Ольхов Ю. А., Аллаяров С. Р., Диксон Д. А., Кочет-

Рычков Андрей Александрович, д.ф.-м.н., проф.,

кова Г. В. // Пласт. массы. 2010. № 7. С. 4-7.

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0627-8594; Scopus

[15] Внутских Ж. А., Федоров А. А., Чекрышкин Ю. С.,

Author ID: 7004148031

Исмагилов З. Р., Керженцев М. А. // Химия в интере-

Кузнецов Алексей Евгеньевич, к.ф.-м.н., доцент,

сах устойчив. развития. 2001. Т. 9. № 5. С. 621-623.

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7435-2207; Scopus

[16] Кодолов В. И. Замедлители горения полимерных

Author ID: 55428954700

материалов. М.: Химия, 1980. 274 с.