1576

Умерзакова М. Б. и др.

Журнал прикладной химии. 2020. Т. 93. Вып. 11

УДК 541.6 + 678.021.16

КОМПОЗИЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ

НА ОСНОВЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО СОПОЛИИМИДА И ПОЛИАКРИЛАМИДА

Институт химических наук им. А. Б. Бектурова,

050010, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Ч. Валиханова, д. 106

Е-mail: * umerzak@mail.ru; ** sarieva.rahima@mail.ru

Поступила в Редакцию 24 февраля 2020 г.

После доработки 20 мая 2020 г.

Принята к публикации 14 июля 2020 г.

Приведены результаты исследований по получению композиций на основе сополиимидов из диангид-

ридов алициклической и ароматической структуры (при их соотношении 90:10/85:15 мол% соответ-

ственно) и диаминодифенилового эфира с полиакриламидом. Методом ИК-спектроскопии установле-

но, что в исследуемых системах образуются водородные связи по функциональным группам полимеров,

способствующие совместимости компонентов в смеси. Подобраны оптимальные условия получения

композиционных пленок на их основе с улучшенными термическими и механическими свойствами. Пока-

зано, что полиакриламидная составляющая композиции в процессе термообработки пленок частично

сшивается с остаточными амидокислотными группами сополиимида. Это обусловливает повышение

термических и прочностных свойств композиционных пленок в целом. Получены пленки с прочностью

на разрыв 136-178 МПа, удлинением 23-17%. По термическим свойствам композиционные материалы

превышают исходные немодифицированные (со)полиимиды: алициклический полиимид — на 13-46,

сополиимиды — на 11 и 8°С соответственно.

Ключевые слова: сополиимид; полиакриламид; композиция; водородная связь; композиционные пленки

DOI: 10.31857/S0044461820110079

Известны полиимидные материалы, обладающие

изделия с требуемыми свойствами, поэтому большое

высокой гидролитической стойкостью, устойчивые

внимание производителей привлекают полиимидные

к действию агрессивных сред, паров воды, с высо-

материалы, характеризующиеся высокой термической

ким уровнем электрофизических характеристик, на

и термоокислительной стабильностью. Такие мате-

основе полигетероциклов алициклического стро-

риалы находят применение в качестве полимерной

ения [1, 2]. Однако эти полимеры характеризуют-

матрицы для создания большого ассортимента ком-

ся низкой термической стойкостью по сравнению с

позиционных материалов с заданными свойствами,

ароматическими аналогами, которую можно улуч-

также известно использование полиимидных матери-

шить введением в звенья алициклического гетеро-

алов в авиа- и космической технике [5-8].

цикла звеньев диангидридов ароматических тетра-

Цель работы — получение композиционных

карбоновых кислот методом сополиконденсации.

материалов с улучшенными термическими и проч-

Использование в качестве сомономера диангидри-

ностными свойствами на основе (со)-полиими-

да 3,3′4,4′-дифенилоксидтетракарбоновой кисло-

дов из диангидрида трицикло-(4,2,2,0^2,5)дец-7-ен-

ты в реакции сополиконденсации с диангидридом

3,4,9,10-тетракарбоновой кислоты (АБ) с 4,4′-ди-

алициклического строения и диаминодифениловым

аминодифениловым эфиром (алициклический поли-

эфиром расширяет области применения как алици-

имид); из диангидридов трицикло-(4,2,2,0^2,5)-дец-7-

клических, так и ароматических гомо- и сополиими-

ен-3,4,9,10-тетракарбоновой и 3,3′,4,4′-дифенилок-

дов [3-5].

сидтетракарбоновой (ДФО) кислот с 4,4′-диаминоди-

Модификация полиимидов различными полиме-

фениловым эфиром (сополиимид), модифицирован-

рами позволяет с наименьшими затратами получать ных полиакриламидом:

Композиционные материалы на основе алициклического сополиимида и полиакриламида

1577

Экспериментальная часть

лива растворов на стеклянные поверхности; с це-

лью удаления растворителя пленки предварительно

4,4′-Диаминодифениловый эфир очищали субли-

высушивали нагреванием в сушильном шкафу при

мацией в вакууме при температуре 210°С и оста-

температуре 90°С в течение 0.3 ч, затем проводи-

точном давлении 10^-3 мм рт. ст., T_пл = 200-202°С.

ли дополнительный отжиг в интервале температур

Диангидриды трицикло-(4,2,2,0^2,5)дец-7-ен-3,4,9,10-

140-250°С в воздушной среде в течение 1.5 ч.

тетракарбоновой и 3,3′,4,4′-дифенилоксидтетракарбо-

Термические свойства сополиимидных и компози-

новой кислот очищали прогреванием в вакууме при

ционных пленок на их основе определяли методами

остаточном давлении 10^-3 мм рт. ст. и температурах

термогравиметрии (ТГА) и калориметрии (ДСК) на

200 и 230°С соответственно; T_пл = 351 и 221°С [9].

приборе Mettler Toledo TGA/SDTA 851^c b FPTA Cell

Полиакриламид с молекулярными массами 1·10⁶ и

при постоянной скорости нагрева 4 и 8 град·мин^-1

0.4·10⁶ компании Aldrich и Bayer Materal марки х.ч.

соответственно.

использовали без дополнительной очистки. N-Метил-

Механические свойства — прочность на раз-

2-пирролидон, пиридин очищали в соответствии с

рыв (σ_рз) и относительное удлинение (l) образцов

известными методиками.^*

(со)полиимидных пленок размером 10 × 10 мм, тол-

Сополимеры на основе диангидридов трициклоде-

щиной 0.45-0.55 мкм определяли на разрывной ма-

центетракарбоновой, дифенилоксидтетракарбоновой

шине Com-Tem Testing Equipment.

кислот и диаминодифенилового эфира получали при

ИК-спектры растворов композиций на основе

соотношении диангидридов АБ:ДФО = 90:10 (сопо-

сополиимидов и полиакриламида регистрировали

лиимид-1) и 85:15 мол% (сополиимид-2) методом

на ИК-спектрометре Niсolet 5700 (Thermo Electron

одностадийной поликонденсации в растворе метил-

Corporation) между стеклами из KBr.

пирролидона (40 мас%) в присутствии 6 мас% пири-

дина при ступенчатом подъеме температуры от 90°С,

которую поддерживали в течение 0.5 ч, до 140°С, при

Обсуждение результатов

данной температуре синтез продолжали 3.5 ч [9].

Методом одностадийной (равновесной) сопо-

Приведенные вязкости 0.5%-ных растворов со-

ликонденсации получали сополиимиды на основе

полиимидов измеряли в вискозиметре Уббелоде в

диангидридов трициклодецентетракарбоной, ди-

метилпирролидоне при 25°С.

фенилоксидтетракарбоновой кислот и диамино-

Композиции на основе сополиимида-1 или сопо-

дифенилового эфира при исходном соотношении

лиимида-2 с полиакриламидом получали добавле-

диангидридов АБ:ДФО = 90:10, 85:15 мол% (даль-

нием 0.1 и 1.0 мас%-ного раствора полиакриламида

нейшее увеличение содержания диангидрида дифе-

[молекулярной массы (ММ), равной 1·10⁶ и 0.4·10⁶

нилоксидтетракарбоновой кислоты в сополимере

соответственно] в метилпирролидоне в 40%-ный

приводит к переходу процесса к условиям нерав-

раствор сополиимидов в метилпирролидоне в коли-

новесной поликонденсации [4, 6]) в метилпирроли-

честве от 0.5 до 3 мас% по отношению к сополимеру.

доне при максимально допустимой концентрации

Смесь перемешивали при температуре 40°С в течение

раствора мономеров 40 мас%. В данных условиях

1.5 ч.

достигается максимально возможная вязкость рас-

Пленки на основе сополиимидов и их компози-

твора сополимеров η_пр = 1.98 дл·г^-1. При получении

ций с полиакриламидом формировали методом по-

композиционных смесей исходный раствор сопо-

лиимида разбавляется раствором полиакриламида

* Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976.

до концентрации ~20 мас%, что обусловливает

С. 437-444, 202 [Gordon A. J., Ford R. A. The Chemist′s

целостность композиционных пленок. Использование

Companion: A handbook of practical data, techniques, and

references. New York; London; Sydney; Toronto, 1972].

полиакриламида в качестве модифицирующей до-

1578

Умерзакова М. Б. и др.

бавки обусловлено тем, что он относится к не-

смешении полученных сополимеров с полиакрилами-

ионогенным поверхностно-активным веществам,

дом, при котором макромолекулярные реакции между

обладающим полярной группой, что должно способ-

полифункциональными полимерами практически

ствовать взаимодействию функциональных групп

исключены.

полимеров, составляющих композиционный ма-

Нами получены растворы различных концен-

териал.

траций полиакриламида в метилпирролидоне: 0.1

Добавление полиакриламида в процессе реак-

(ММ = 1·10⁶) и 1 мас%-ный раствор полиакриламида

ции сополиконденсации приводит к образованию

(ММ = 400 000) [11, 12], которые обеспечивают при

пространственных полимеров, предотвращающему

смешении полиакриламида с конечным реакционным

получение пленок. Поэтому в подобные системы

раствором сополиимида-1 и сополиимида-2 (с оста-

полиакриламид вводят тогда, когда реакция сопо-

точными полиамидокислотными группами) и при

ликонденсации уже завершена, и содержание ами-

дальнейшей термообработке пленки на основе дан-

докислотных групп в сополиимиде не превышает

ных композиций образование частичных сшивок по

~10-15% [10], что осуществимо при механическом

функциональным группам:

Экспериментально установлено, что при введе-

С целью определения оптимальных условий полу-

нии полиакриламида методом механического сме-

чения термодинамически совместимых пленок изуче-

шения предварительно из реакционного раствора

ны композиционные смеси с различным содержанием

необходимо удалять остатки конденсационной во-

полиакриламида (от 0.5 до 3 мас% по отношению к

ды, образовавшейся в процессе сополиконденсации,

сополиимиду). Дальнейшее увеличение содержания

так как она способствует растворению полиакрил-

полиакриламида в смеси приводит к несовместимо-

амида и вызывает хрупкость материала. Конденсат

сти компонентов, пленки расслаиваются.

следует удалять до прокатки пленки нагреванием

Проведенными исследованиями установлено, что

полимерной смеси сополиимид + полиакриламид

в сополиимид-1 можно ввести до 3 мас% полиакрил-

при 40°С. Увеличение температуры смешения исход-

амида, а в сополиимид-2 — 2 мас%. По-видимому,

ного раствора полиакриламида с сополиимидом до

это обусловлено наличием в сополиимиде-2 боль-

60°С способствует образованию сшитых структур в

шего количества ароматических звеньев (диангид-

макромолекулах, что приводит к исчезновению рас-

рида дифенилоксидтетракарбоновой кислоты), чем

творимости полимера.

в сополиимиде-1, препятствующих совместимости

Пленки, сформованные из композиционных сме-

компонентов в композиционном материале.

сей на основе сополиимидов и полиакриламида,

Методом ИК-спектроскопии проведено изучение

подвергали термической обработке на воздухе при

протекающих при смешении полимеров взаимодей-

ступенчатом подъеме температуры от 90 до 140 и

ствий (см. рисунок). Найдено, что в смеси сополии-

250°С в течение 0.5 и 1 ч соответственно до полного

мид-1 + полиакриламид (см. рисунок, спектры 1-4)

высыхания пленок (при резком увеличении темпера-

происходит изменение характеристической полосы

туры происходит вспучивание поверхности пленки).

валентных колебаний кислотной группы сополиими-

Полученные при этом композиционные пленки на

да-1 в области 1704 см^-1, которая по мере увеличе-

основе сополиимида-1/сополиимида-2 и полиакрил-

ния содержания полиакриламида в смеси до 3 мас%

амида (ММ = 400 000) прозрачные, тогда как пленки с

расширяется, а пик становится более пологим и сме-

добавками полиакриламида (ММ = 1·10⁶) — мутные.

щается до 1670.5 см^-1 [1], что свидетельствует об

Поэтому оптимальными являются пленки, сформо-

образовании Н-комплексов между остаточными кис-

ванные из композиции с полиакриламидом молеку-

лотными группами полиамидокислоты и амидными

лярной массы 400 000.

группами полиакриламида. Водородные комплексы

Композиционные материалы на основе алициклического сополиимида и полиакриламида

1579

способствуют совместимости компонентов в компо-

модеструкции полиимидов на основе пиромеллито-

зиционном материале [10, 11].

вого диангидрида и диаминодифенилоксида звеном,

Аналогичная картина наблюдается на спектрах

с которого начинается разрушение полиимида, явля-

композиционных смесей на основе сополиимида-2 с

ется пиромеллитимидный цикл, температура начала

добавками 0.5 и 2 мас% полиакриламида. Увеличение

разложения соответствует 490 (в атмосфере азота) и

концентрации полиакриламида от 0.5 до 2 мас% в

400°С (на воздухе) [13]. Термодеструкция алицикли-

смеси сополиимид-2 + полиакриламид также приво-

ческих полиимидов начинается с распада трицикло-

дит к повышению комплексообразования амидных

деценовых фрагментов с образованием малеимида

групп полиакриламида с кислотными группами сопо-

и бензола или его производных. При температурах

лиимида-2, что подтверждается изменением полосы

выше 460°С протекают более глубокие деструктив-

в области 1692-1673 см^-1 (см. рисунок, спектры 5, 6).

ные процессы, сопровождающиеся выделением СО,

Исследования композиционных материалов на ос-

СО₂, Н₂О и Н₂ [14].

нове полипиромеллитимидов и пластифицирующих

Проведенными термогравиметрическими исследо-

добавок показали [13], что свойства композитов на их

ваниями выявлено, что на начальном участке кривой

основе по ряду параметров заметно отличаются от ис-

ТГА в области температур 100-200°С, где измене-

ходных полимеров. Качества композитных продуктов

ние массы незначительно, происходит выделение

рассматриваются с точки зрения интерполимерного

из образца остатков воды. Второй участок кривой с

взаимодействия, а модифицирующие добавки в поли-

дальнейшим небольшим снижением массы образца в

имиде повышают термоокислительную стабильность

интервале температур 200-300°С обусловлен выделе-

композиционного материала при его термообработке.

нием остатков растворителя из пленки и имидизацией

Поэтому несомненный интерес представляло изуче-

незациклизованных амидокислотных звеньев в сопо-

ние термических свойств пленок на основе сополи-

лиимиде. Дальнейшее повышение температуры при-

имида-1/сополиимида-2 и полиакриламида различ-

водит к распаду арилалициклического сополиимида.

ных составов.

Плавный характер изменения теплоемкости без

Метод термогравиметрии позволяет установить

разрыва диаграммы ДСК с увеличением температуры

процессы, происходящие в образце при нагревании

соответствует единой температуре стеклования и сви-

при постоянном повышении температуры. При тер-

детельствует о термодинамической совместимости

полимеров в композиционной смеси.^*

Установлено, что все композиционные пленки

на основе сополиимидов и полиакриламида (см.

таблицу) обладают улучшенными термическими

свойствами в сравнении с исходным алицикличес-

ким полиимидом, так как температуры начала раз-

ложения полученных композиционных материалов

(T_н.р = 393-416°С) превышают аналогичное значение

для алициклического полиимида (380°С). Пленки на

основе композиций с более высоким содержанием

полиакриламида в смеси с сополиимидами облада-

ют лучшей термоустойчивостью (T_н.р = 411-416°С),

чем исходные сополимеры сополиимид-1/сополи-

имид-2 (T_н.р = 405/408°С). Лучшими термическими

характеристиками обладают пленки, полученные при

соотношениях полимеров сополиимид-1 + 3 мас% по-

лиакриламида и сополиимид-2 + 2 мас% полиакрил-

амида (см. таблицу).

* Экспериментальные методы в химии полимеров /

Пер. с англ. Я. С. Выгодского под ред. В. В. Коршака.

ИК-спектры композиций на основе сополиимида-1 (1-4) М.: Мир, 1983. Т. 1. С. 34; Т. 2. С. 171-188 [Jan F. Rabek.

и сополиимида-2 (5, 6) с содержанием полиакриламида Exsperimental Methods in Polymer Chemistry. Johon Wiley &

3 (1), 2.5 (2), 1 (3), 0.5 (4, 6), 2 мас% (5).

Sons, New York, Brisbane, Toronto, 1979].

1580

Умерзакова М. Б. и др.

Термические и физико-механические свойства композиционных пленок на основе сополиимидов

и полиакриламида

Температура

Прочность

Пленка,

Относительное

стеклования

начала разложения

на разрыв,

соотношение компонентов

удлинение l, %

T_g, °С

T_н.р, °С

σ_рз, МПа

Сополиимид-1/сополиимид-2 + 0.5 мас% поли-

352/355

393/395

136/146

23/23

акриламида

Сополиимид-2 + 0.75 мас% полиакриламида

360

400

155

Cополиимид-1/сополиимид-2 + 1 мас% полиакрил-

362/364

402/405

162/168

20/19

амида

Сополиимид-2 + 1.5 мас% полиакриламида

365

411

170

Сополиимид-2 + 2 мас% полиакриламида

371

416

176

Сополиимид-1 + 2.5 мас% полиакриламида

370

410

172

Сополиимид-1 + 3 мас% полиакриламида

377

416

178

Сополиимид-1/сополиимид-2

340/350

405/408

150/162

20/17

Алициклический полиимид

114

380

Композиционные пленки с различным содержа-

составляет 15 мол%, дальнейшее его увеличение

нием компонентов проявили прочностные свойства

нецелесообразно из-за перехода процесса к условиям

(прочность на разрыв σ_рз), намного превышающие

неравновесной поликонденсации.

(136-178 МПа) прочность алициклического поли-

Пленкообразующие композиции арилалицикли-

имида (70 МПа). Увеличение прочности материала

ческих сополиимидов с полиакриламидом получены

с ростом содержания полиакриламида в полимерной

их механическим смешением, при котором макро-

смеси сополиимид-1/сополиимид-2 + полиакриламид,

молекулярные реакции между полифункциональны-

возможно, обусловлено ростом частичных сшивок в

ми полимерами практически исключены. Пласти-

композиционных пленках, подвергнутых термообра-

фицирующие добавки полиакриламида благодаря

ботке. При увеличении содержания полиакриламида

частичной межмолекулярной сшивке, происходящей

от 0.75 до 3 мас% в композиционной смеси с сополи-

в процессе термообработки пленок, способствуют по-

имидом-1/сополиимидом-2 полученный материал по

вышению их прочности и термостойкости. Лучшими

прочности (155-178 МПа) превышает аналогичные

термическими и прочностными характеристиками

значения исходных сополимеров сополиимид-1/со-

обладают пленки, полученные при следующих со-

полиимид-2. Однако эластичность композиционных

отношениях полимеров: сополиимид-1 + 3 мас%

пленок (относительное удлинение l) несколько умень-

полиакриламида, сополиимид-2 + 2 мас% полиакрил-

шается, но находится в пределах допустимого для

амида.

композиционного материала.

Таким образом, получены новые композиционные

Финансирование работы

пленки на основе сополиимида-1/сополиимида-2 и

полиакриламида с улучшенными термическими и

Работа выполнена в Институте химических наук

физико-механическими свойствами.

им. А. Б. Бектурова по программе целевого и гран-

тового финансирования научных исследований на

2018-2020 годы, осуществляемого Комитетом нау-

Выводы

ки Министерства образования и науки Республики

Показано, что наибольшее содержание аромати-

Казахстан, по проектам BR05234667 и АР05131077.

ческого диангидрида при равновесной сополиконден-

сации диангидридов трициклодецентетракарбоной,

Конфликт интересов

дифенилоксидтетракарбоновой кислот и диамино-

дифенилового эфира в растворе метилпирролидона

Авторы заявляют об отсутствии конфликта инте-

с образованием арилалициклических сополиимидов ресов, требующего раскрытия в данной статье.

Композиционные материалы на основе алициклического сополиимида и полиакриламида

1581

Информация об авторах

polyimides containing naphthalimide units // Polym.

Degrad. Stab. 2012. V. 97. N 9. P. 1581-1588. https://

Умерзакова Майра Бердигалиевна, д.х.н., проф.,

doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2012.06.035

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-9392-4637.

[6]

Кравцова В. Д., Умерзакова М. Б., Коробова Н. Е.,

Кравцова Валентина Дмитриевна, д.х.н.,

Сариева Р. Б. Получение и исследование новых

ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0234-6729

металлсодержащих полимерных композиций

Сариева Рахима Баймухаметовна, к.х.н.,

на основе алициклического полиимида // ЖПХ.

ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1566-4611.

2017. Т. 90. № 11. С. 1528-1534 [Kratsova V. D.,

Umerzakova M. B., Korobova N. E., Sarieva R. B.

Obtaining and investigation of new metal-containing

Список литературы

polymer compositions based on acyclic polyimide //

[1] Новаков И. А., Орлинсон Б. С., Брунилин Р. Б.,

Russ. J. Appl. Chem. 2017. V. 90. N 11. P. 1833-1839.

Потаенкова Е. А. Растворимые полиимиды и со-

https://doi.org/10.1134/S1070427217110167 ].

полиимиды с повышенной гидролитической

[7]

Пат. РБ 11322 (опубл. 2008). Полиимидная компо-

устойчивостью на основе [(2-амино-)- и (2-ами-

зиция для защиты кристаллов полупроводниковых

нометил)бицикло[2.2.1]гептен-3-ил]анилинов //

приборов и интегральных схем.

Высокомолекуляр. соединения. 2010. Т. 52А, Б.

[8]

Крутько Э. Т., Прокопчук Н. Р. // Химия и хими-

№ 10. C. 1861-1865 [Novakov I. A., Orlinson B. S.,

ческая технология органических веществ, матери-

Brunilin R. B., Potaenkova E. A. Soluble polyimides

алов и изделий. Тр. БГТУ. 2013. № 4. С. 145-150.

and copolyimides with increased hydrolytic stability

http://dx.doi.org/10.15688/jvolsu10.2014.3.4

that are based on [(2-amino)- and (2-aminomethyl)-

[9]

Кравцова В. Д., Умерзакова М. Б., Искаков Р. М.,

bicyclo[2.2.1]hept-3-yl]anilines // Polym. Sci. Ser. A,

Сариева Р. Б. // Фундаментальные исследования.

B. 2010. V. 52. N 10. P. 1246-1250.

Журн. РАЕ. 2017. № 7. С. 39-43.

https://doi.org/10.1134/S1560090410090137 ].

[10]

Жубанов Б. А., Искаков Р. М.. Сариева Р. Б.,

[2] Юдин В. Е., Бугров А. Н., Диденко А. Л. Композиты

Abadie M. J. Новые композиционные пленоч-

мультиблочного (сегментного) алифатического по-

ные материалы на основе алициклического по-

лиэфиримида с наночастицами диоксида цирко-

лиимида // ЖПХ. 2007. Т. 80. № 5. С. 856-861

ния. Синтез, механические и первапорационные

[Zhubanov B. A., Iskakov R. M., Sarieva R. B.,

свойства // Высокомолекуляр. соединения. 2014.

Abadie M. New film composites based on alicyclic

Т. 56Б. № 6. C. 859-866 [Yudin V. E., Bugrov A. N.,

polyimide // Russ. J. Appl. Chem. 2007. V. 80. N 5.

Didenko A. L. Composites of multiblock (segmented)

P. 833-837.

aliphatic poly(ester imide) with zirconia nanoparticles:

https://doi.org/10.1134/S1070427207050278 ].

Synthesis, mechanical properties, and pervaporation

[11]

Жубанов Б. А., Умерзакова М. Б., Кравцова В. Д.,

behavior // Polym. Sci. Ser. B. 2014. V. 56. N 6. P.

Искаков Р. М., Сариева Р. Б. Полимерные ком-

576-583. https://doi.org/10.1134/S1560090414060165].

позиции на основе алициклического полиимида

[3] Мелешко Т. К., Cущенко И. Г., Богорад Н. Н.,

и полиэтиленгликоля // ЖПХ. 2013. Т. 86. № 10.

Гофман И. В., Светличный В. М., Розова Е. Ю.,

С. 1653-1658 [Zhubanov B. A., Umerzakova M. B.,

Ельяшевич Г. К., Кудрявцев В. В., Якиманский А. В.

Kratsova V. D., Iskakov R. M., Sarieva R. B. Polymeric

Электропроводящие пленкообразующие компо-

composites based on alicyclic polyimide and

зиции на основе смеси полианилина и полиими-

poly(ethylene glycol) // Russ. J. Appl. Chem. 2013.

дов // Высокомолекуляр. соединения. 2009. Т. 51А.

V. 86. N 10. P. 1605-1609.

№ 3. С. 447-453 [Meleshko T. K., Sushchenko I. G.,

https://doi.org/10.1134/S1070427213100212 ].

Bogorad N. N., Gofman I. V., Svetlichnyi V. M.,

[12]

Баженов С. Л., Берлин А. А., Кульков А. А., Ош-

Rozova E. Yu., El′yashevich G. K., Kudryavtsev V. V.,

мян В. Г. Полимерные композиционные мате-

Yakimanskiy A. V. Conducting film-forming composites

риалы. Прочность и технологии. М.: Изд-во

based on polyaniline-polyimide blends // Polym. Sci.

Интеллект, 2009. С. 25-30.

Ser. А. 2009. V. 51. N 3. P. 311-316.

[13]

Крутько Э. Т., Прокопчук Н. Р., Глоба А. И.

https://doi.org/10.1134/S0965545X09030109 ].

Химическая модификация полипиромеллитими-

[4] Пат. РФ 2409599 (опубл. 2011). Полиимиды и сопо-

да // Полимер. материалы и технологии. 2017. Т. 3.

лиимиды, предназначенные для изготовления гидро-

№ 1. С. 33-46.

литически и термически устойчивых полиимидных

[14]

Жубанов Б. А., Кравцова В. Д., Бекмагамбето-

материалов.

ва К. Х., Ахметтаев Д. Д. Электрические свойства

[5] Rehman Sh., Li P., Zhou H.-W., Zhao X.-G., Dang G.-D.,

алициклических полиимидов. Алматы: Print-S,

Chen Ch.-H. Thermally and hydrolytically stable-27-

2010. С. 89.