Магнитоактивное соединение на основе гуминовой кислоты и магнетита в качестве сорбента для тяжелых металлов
1317
Журнал прикладной химии. 2020. Т. 93. Вып. 9
УДК 543.064:661.185.23
МАГНИТОАКТИВНОЕ СОЕДИНЕНИЕ НА ОСНОВЕ ГУМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
И МАГНЕТИТА В КАЧЕСТВЕ СОРБЕНТА ДЛЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ
© А. Х. Жакина1, О. В. Арнт1, Е. П. Василец1, В. Я. Шур2, А. С. Волегов2
1 Институт органического синтеза и углехимии Республики Казахстан,
100008, Казахстан, г. Караганда, ул. Алиханова, д. 1
2 Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
620000, г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 48
E-mail: alzhakina@mail.ru
Поступила в Редакцию 22 января 2020 г.
После доработки 19 мая 2020 г.
Принята к публикации 14 июля 2020 г.
В процессе синтеза in situ с применением ультразвука получен магнитоактивный сорбент на основе
гуминовой кислоты и магнетита для извлечения тяжелых металлов из промышленных сточных вод
методом магнитной твердофазной экстракции. При воздействии ультразвука происходит дисперги-
рование веществ, что приводит к увеличению удельной поверхности исследуемого сорбента, раскры-
тию недоступных пор на его поверхности. Гуминовая кислота, входящая в состав магнитоактивного
сорбента, является стабилизатором размеров наночастиц магнетита. Исследованы состав и сорб-
ционные свойства магнитоактивного соединения по отношению к ионам тяжелых металлов Pb(II),
Cu(II), Zn(II), Sr(II), Fe(III) и Аl(III). Изучена зависимость величины сорбции исследованных ионов
металлов от температуры и рН сточной воды, определена сорбционная емкость магнитоактивного
соединения и степень очистки сточной воды. Установлено, что максимальное извлечение из сточной
воды ионов металлов Pb(II), Cu(II), Аl(III), Zn(II), Sr(II), Fe(III) происходит при 25°С и рН 6.5, после
дополнительной сорбционной доочистки содержание ионов Pb(II), Cu(II) и Zn(II) снижается более
чем в 15 раз, а ионов Аl(III), Pb(II) и Fe(III) — более чем в 12 раз. Максимальная степень очистки воды
от ионов металлов Pb(II), Cu(II), Аl(III), Zn(II), Sr(II) и Fe(III) составляет 98.8, 83.1, 81.5, 78.1, 69.5
и 42.5% соответственно.
Ключевые слова: сорбент; сточные воды; сорбция; тяжелые металлы; очистка
DOI: 10.31857/S004446182009008X
Одним из наиболее перспективных методов очист-
остатков в гумус при участии микроорганизмов, во-
ки промышленных стоков, содержащих ионы тяже-
ды и кислорода). Гуминовая кислота входит в состав
лых металлов, является сорбционный метод, поэтому
органической массы торфа, углей, некоторых почв и
одна из актуальных задач охраны окружающей среды
лигносульфоната (побочный продукт переработки
заключается в поиске эффективных и экономически
древесины), откуда извлекается обработкой слабы-
доступных сорбентов. Большой интерес представля-
ми водными растворами щелочей. В зависимости от
ют магнитные сорбенты на основе гуминовой кисло-
метаморфизма, генезиса и степени окисленности в
ты (ГК), полученной из природных окисленных углей
составе гуминовой кислоты могут преобладать как
и углеотходов, проявляющие высокую катионообмен-
низкомолекулярные, так и высокомолекулярные сое-
ную селективность.
динения с различным содержанием ароматических и
Гуминовая кислота — сложная смесь высокомо-
алифатических фрагментов и функциональных групп,
лекулярных природных органических соединений,
поэтому гуминовую кислоту можно рассматривать
образующихся при разложении отмерших растений
как полиэлектролит. Придание магнитных свойств
и их последующей гумификации (биохимического
гуминовым сорбентам позволит быстро и эффек-
превращения продуктов разложения органических
тивно удалять сорбент из очищаемой водной систе-
1318
Жакина А. Х. и др.
мы с помощью магнитного поля, что будет важным
щью внешнего магнита, отделяли методом магнитной
технологическим преимуществом перед обычными
твердофазной экстракции, промывали деионирован-
сорбентами.
ной водой до рН 7 и высушивали до сухого состояния
Наиболее широко применяемым материалом, ис-
в сушильном шкафу при 60°С. В результате получен
пользуемым для придания гуминовым сорбентам
черный порошок с выходом 76%, хорошей магнитной
магнитных свойств, является магнетит (Fe3O4), ха-
восприимчивостью при наложении магнита.
рактеризующийся высокой сорбционной емкостью
Исследования магнитных свойств полученного
и эффективностью очистки сточной воды в сочета-
сорбента проведены на магнитоизмерительном ком-
нии с низкой стоимостью [1, 2]. Наличие магнитных
плексе MPMS-XL-7 EC (Quantum Desing, США) с
свойств у магнетита позволяет использовать его в
первичным преобразователем на основе сверхпро-
составе эффективных магнитоактивных сорбентов в
водящего квантового интерферометра (SQUID)
технологиях очистки воды [3, 4]. Однако наночасти-
в ЦКП «Современные нанотехнологии» УрФУ
цы магнетита очень чувствительны к окислению и
(г. Екатеринбург). Определены характеристики петель
агломерации, поэтому для сохранения химического
магнитного гистерезиса (спонтанная намагничен-
состава, размера частиц и магнитных свойств исполь-
ность и парамагнитная восприимчивость при 300 K).
зуются стабилизаторы и ультразвук. При воздействии
Показатель точности результатов измерений магнит-
ультразвука происходит диспергирование вещества,
ного момента (P = 0.95) ± 1.0%, пределы допускаемой
что вызывает увеличение удельной поверхности и
абсолютной погрешности измерения температуры
пористости изучаемого материала, тем самым по-
образца ±0.5%, пределы допускаемой относительной
вышается его сорбционная активность, при этом гу-
погрешности установки напряженности магнитного
миновая кислота может как проявлять сорбционную
поля ±1.0%.
активность, так и стабилизировать размеры наноча-
В качестве модели сточной воды использованы
стиц магнетита.
хвостовые растворы после флотации оборотных вод
Несмотря на то что активно проводятся исследова-
обогащения свинцово-цинковых руд обогатительной
ния магнитных наноматериалов [5-7], к настоящему
фабрики «Приозерская» (Казахстан).
времени методы получения сорбентов на основе гу-
Ультразвуковое воздействие на получаемый сор-
миновой кислоты и магнетита, одновременно обла-
бент выполняли с помощью установки ИЛ 100-6/2 с
дающих магнитными свойствами и высокой адсорб-
максимальной мощностью 1200 Вт и частотой 22 кГц.
ционной емкостью, изучены недостаточно.
Содержание функциональных групп в магнито-
Цель работы — получение магнитоактивных сое-
активном сорбенте определяли методом обратного
динений на основе гуминовой кислоты и магнетита
потенциометрического титрования с использовани-
и изучение их сорбционных свойств при извлечении
ем лабораторного рН-метра Анион-4100 (Россия).
ионов тяжелых металлов из промышленных сточных
Рассчитывали количество фенольных групп, карбок-
вод.
сильных групп при ароматическом кольце и карбок-
сильных групп углеводородных цепей.
Удельную поверхность магнитоактивного сор-
Экспериментальная часть
бента определяли с помощью автоматического газо-
Исходным сырьем для получения гуминовой кис-
адсорбционного анализатора поверхности TRISTAR
лоты служили окисленные угли (Центральный Казах-
3020 (Micromeritics) в ЦКП «Современные нанотех-
стан, Шубаркольское месторождение). Гуминовая
нологии» УрФУ (г. Екатеринбург). Распределение
кислота получена методом щелочной экстракции с
пор по размерам оценивали методом Барретта-Джой-
дальнейшим осаждением из щелочного экстракта
нера-Халенды (BJH).
минеральной кислотой. Выход гуминовой кислоты
Состав полученного магнитоактивного сорбента
составил 75%, элементный состав (%): С — 67.81,
определяли с помощью дифрактометра Bruker D8
Н — 3.80, О — 26.84, S — 0.50, N — 0.90.
(Германия), излучение CuKα (λ = 1.5418 Å) в угловом
Магнитоактивный сорбент на основе FeSO4·7H2O
диапазоне по 2θ 5-70° с шагом 0.0195.
(ч.д.а.) и гуминовой кислоты получен методом in situ
Процесс сорбционной очистки сточной воды маг-
в водной среде в присутствии осадителя — 25%-ного
нитоактивным сорбентом проведен в статическом
раствора NH4OH при интенсивном перемешивании и
режиме при комнатной температуре при соотношении
с использованием ультразвукового воздействия по ме-
сорбент:сорбат = 1:100 и перемешивании в течение
тодике [8]. По окончании реакции образующийся маг-
24 ч. После достижения сорбционного равновесия
нитоактивный сорбент удерживали в колбе с помо-
разделяли фазы. Сорбент с извлеченными из сточной
Магнитоактивное соединение на основе гуминовой кислотыи магнетита в качестве сорбента для тяжелых металлов
1319
воды ионами тяжелых металлов удерживали в колбе
d = 1.69, 2.26, 2.55 Å, относятся к гетиту (α-FeOОН).
магнитом, отделяли фильтрат методом магнитной
В спектре магнитного сорбента ГК-Fe3O4 присутству-
твердофазной экстракции и в фильтрате определяли
ют одновременно пики, характерные как для Fe3O4,
остаточную концентрацию ионов металлов методом
так и для гуминовой кислоты (рис. 1).
атомно-эмиссионной спектроскопии с использовани-
Взаимодействие гуминовой кислоты с частицами
ем атомно-эмиссионного спектрометра с индуктивно
магнетита происходит за счет адсорбции макромо-
связанной плазмой iCAР6500 (США). Исследование
лекул на межфазных границах. Гуминовая кислота
сорбционных свойств проводили методом изо-
захватывает частицы металла в своеобразную «ло-
терм. Сорбционную способность магнитоактивно-
вушку» — оксополимерную сетку с нанометровыми
го соединения оценивали по величине статической
расстояниями между сетками и слоями, образован-
обменной емкости α (мг·г-1) и величине сорбции
ными природным полимером и оксидами железа.
R (%).
Дифрактограмма полученного магнитоактивного сор-
бента в условиях ультразвуковой обработки содержит
дифракционные максимумы, соответствующие фазе
Обсуждение результатов
Fe3O4. Наличие природного полимера обусловливает
Были изучены сорбционные свойства магнитоак-
самоорганизацию формирующихся металлополимер-
тивного соединения на основе гуминовой кислоты
ных структур, а ультразвуковое диспергирование спо-
и магнетита, полученного в процессе синтеза in situ
собствует повышению удельной поверхности и рав-
с применением ультразвука с выходом 76%, позво-
номерному распределению магнетита на поверхности
ляющего магнетиту сохранять наноразмерность в
гуминовой кислоты. Частицы представлены в виде
структуре получаемого сорбента. Удельная спонтан-
различных структур: ассоциатов частиц диаметром
ная намагниченность магнитоактивного сорбента
от 12 до 25 нм, характерных для Fe3O4, и агломератов
составляет 19.1 Гс·см3·г-1, а парамагнитная воспри-
размером до 200 нм — для гуминовой кислоты [8].
имчивость — 8.2·10-5 см3·г-1. Полученный сорбент
Полученные результаты хорошо соотносятся с дан-
является магнитомягким и способен намагничиваться
ными по измерению удельной поверхности синтези-
даже в слабых магнитных полях.
рованного магнитоактивного сорбента. Установлено,
Изменение количества кислородсодержащих
что удельная поверхность магнитоактивного сорбента
функциональных групп в составе исходных гуми-
составляет 43.99 м2·г-1 и имеет узкое распределение
новой кислоты и магнитного сорбента ГК-Fe3O4,
пор по размерам при среднем диаметре пор 80.53 Å
обработанных ультразвуком, подтверждает предпо-
и основном диаметре 30 Å.
ложение об образовании композита. Количественное
Возможность увеличения удельной поверхности
содержание функциональных групп в гуминовой
магнитоактивного сорбента при воздействии ульт-
кислоте составляет (мг·г-1): фенольных — 0.99, кар-
развука без изменения фазового состава имеет суще-
боксильных при ароматическом кольце — 1.14, кар-
ственное прикладное значение, и в первую очередь
боксильных групп углеводородных цепей — 4.37.
при использовании магнитоактивного соединения в
Количество фенольных групп в магнитоактивном
качестве магнитного сорбента тяжелых металлов из
сорбенте составляет 0.84, карбоксильных групп при
сточной воды.
ароматическом кольце — 0.45, карбоксильных групп
в углеводородных цепях — 3.73 мг·г-1. Снижение
количества фенольных и карбоксильных функцио-
нальных групп в составе магнитоактивного сорбента
подтверждает образование устойчивых химических
соединений.
Введение гуминовой кислоты в состав магнито-
активного сорбента не искажает дифракционную
картину, характерную для наночастиц Fe3O4, но сни-
жает выраженную интенсивность пиков (рис. 1). Так,
пики магнетита проиндексированы в области меж-
плоскостного расстояния и соответствуют значениям
d = 1.48, 1.61, 1.70, 2.09, 2.52, 2.96 Å. Аморфные пики
относятся к гуминовой кислоте. Дополнительные,
слабовыраженные пики, соответствующие значениям
Рис. 1. Дифрактограмма магнитоактивного сорбента.
1320
Жакина А. Х. и др.
Содержание ионов тяжелых металлов в сточной воде и степень их извлечения магнитоактивным сорбентом
в зависимости от рН
Сорбционная емкость α и степень извлечения R
Содержание ионов металла
Ион
в исходном хвостовом
рН 3.5
рН 6.5
рН 9.5
металла
растворе, мг·дм-3
α, мг·г-1
R, %
α, мг·г-1
R, %
α, мг·г-1
R, %
Pb2+
0.99
0.08
78.5
0.10
98.8
0.07
71.6
Cu2+
0.10
0.01
65.4
0.01
83.1
0.01
59.7
Аl3+
15.74
0.97
61.7
1.28
81.5
0.09
56.3
Zn2+
1.48
0.09
58.9
0.12
78.1
0.07
50.5
Sr2+
2.03
0.01
54.7
0.14
69.5
0.09
45.2
Fe3+
5.66
0.18
32.3
0.20
42.5
0.17
30.1
Синтезированное магнитоактивное соединение
является основным действующим веществом магни-
оценивали в качестве сорбента для очистки промыш-
тоактивного сорбента, становится водорастворимой
ленных сточных вод (см. таблицу). Процесс сорбци-
солью (гумат натрия или калия). Уменьшение содер-
онной очистки хвостовых растворов сточных вод от
жания действующего вещества снижает сорбционную
ионов Pb(II), Cu(II), Аl(III), Zn(II), Fe(III) и Sr(II) маг-
мощность всего сорбента. В кислой среде происходит
нитоактивным сорбентом проведен в статическом ре-
разрушение магнитной части сорбента, железо из не-
жиме. Исследование показало, что величина сорбции
растворимого оксида переходит в растворимую соль.
ионов тяжелых металлов Pb(II), Cu(II), Аl(III), Zn(II),
На удаление из раствора этой соли тратится часть
Sr(II) и Fe(III) находится на уровне от 30 до 99%.
сорбционной мощности магнитоактивного соедине-
Для рассматриваемых ионов металлов экспери-
ния, что снижает степень извлечения всех металлов.
ментально установлены оптимальные значения рН
Таким образом, максимальное связывание катионов
среды и температуры сорбционного концентрирова-
металлов с магнитоактивным сорбентом происходит
ния. Максимальная степень извлечения R (%) ионов
в области ближе к нейтральной, где происходит де-
металлов наблюдается при 25°С (рис. 2), что позво-
протонирование карбоксильных и фенольных групп,
ляет избежать затрат на поддержание постоянной
что приводит к возрастанию комплексообразующей
температуры при сорбции ионов тяжелых металлов.
способности магнитоактивного сорбента по отноше-
Процесс сорбции зависит от рН среды. Щелочная
нию к ионам металлов.
среда негативно влияет на сорбционную активность,
При исследовании влияния рН в интервале 3.5-9.5
так как в этих условиях гуминовая кислота, которая было обнаружено, что максимальное извлечение ка-
Рис. 2. Зависимость степени извлечения ионов тяжелых металлов от температуры.
Магнитоактивное соединение на основе гуминовой кислотыи магнетита в качестве сорбента для тяжелых металлов
1321
тионов магнитоактивным сорбентом наблюдается при
допустимых сбросов. Конгломерат загрязнитель-
рН 6.5, близком к нейтральной среде, что благопри-
сорбент, образующийся после сорбции, может быть
ятствует практической реализации сорбции ионов
удален магнитной сепарацией, а маточный раствор
металлов. Наиболее активно адсорбируются ионы
после этого можно использовать как оборотную тех-
Pb(II), Cu(II), Аl(III), Zn(II), Sr(II) и в меньшей степе-
нологическую воду.
ни ионы Fe(III). Максимальная степень очистки воды
от ионов металлов Pb(II), Cu(II), Аl(III), Zn(II), Sr(II)
и Fe(III) составляет 98.8, 83.1, 81.5, 78.1, 69.5 и 42.5%
Выводы
соответственно. При рН 3.5 и рН 9.5 сорбционная
Методом in situ с применением ультразвука полу-
емкость и степень извлечения всех рассматриваемых
чен магнитоактивный сорбент на основе гуминовой
ионов металлов понижается. Наименьшие значения
кислоты и магнетита, который можно использовать
сорбционной емкости и степени извлечения наблю-
для извлечения тяжелых металлов из промышлен-
даются в отношении ионов Fe(III).
ных сточных вод методом магнитной твердофазной
Допустимые концентрации меди, стронция и цин-
экстракции. Синтезированный сорбент является маг-
ка в исходном хвостовом растворе промышленных
нитомягким, способным намагничиваться даже в
сточных вод, сбрасываемых в системы водоотведе-
слабых магнитных полях, что подтверждается экс-
ния, не превышают предельно допустимые концен-
периментальными данными по определению удель-
трации, соответствуют требованиям санитарных пра-
ной спонтанной намагниченности и парамагнитной
вил* и составляют для меди 1.0, стронция 7.0, цинка
восприимчивости. Изучение сорбционных свойств
5.0 мг·дм-3. После дополнительной сорбционной
магнитоактивного сорбента по отношению к ионам
доочистки сточной воды содержание меди, стронция
Pb(II), Cu(II), Аl(III), Zn(II), Sr(II) и Fe(III) в про-
и цинка снижается более чем в 15 раз. Содержание
мышленной сточной воде показало, что максималь-
ионов алюминия, железа и свинца в исходном хвосто-
ная сорбция полученного сорбента по отношению
вом растворе промышленных сточных вод, сбрасы-
к исследуемым ионам металлов наблюдается при
ваемых в системы водоотведения (ПДК которых для
25°С и величине рН, близкой к нейтральной среде.
безопасности водных объектов хозяйственно-питье-
Cорбционная очистка предлагаемым сорбентом про-
вого и культурно-бытового водопользования 0.5, 0.3,
мышленных сточных вод, содержащих исследуемые
0.03 мг·дм-3 соответственно) при сорбционной очист-
ионы тяжелых металлов, приводит к снижению пер-
ке снижается более чем 12 раз.
воначальной концентрации ионов меди, стронция и
Способность магнитоактивного сорбента связы-
цинка в 15 раз, ионов алюминия, железа и свинца —
вать одновременно несколько металлов объясняется
в 12 раз до нормативных требований предельно до-
образованием комплекса с металлами переменной
пустимых сбросов.
валентности за счет различных кислородсодержащих
и других активных функциональных групп гуми-
новой кислоты. Высокая концентрация различных
Благодарности
кислотных групп на поверхности сорбента создает
Работа выполнена с использованием оборудования
благоприятные условия для сорбции.
ЦКП «Современные нанотехнологии» Уральского фе-
Таким образом, сорбционная очистка промышлен-
дерального университета имени первого Президента
ных сточных вод предлагаемым сорбентом позволит
России Б. Н. Ельцина (г. Екатеринбург).
снизить содержание исследованных ионов тяжелых
металлов до нормативных требований предельно
Финансирование работы
* Санитарно-эпидемиологические правила и нормати-
Работа выполнена при финансовой поддерж-
вы. СанПиН 2.1.4.1116-02. «Питьевая вода. Гигиенические
ке Министерства образования и науки Респуб-
требования к качеству воды, расфасованной в емкости.
лики Казахстан по теме целевой программы
Контроль качества»; ГН 2.1.5.1315-03 «Предельно допу-
стимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде
№ BR05236438.
водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бы-
тового водопользования»; ГН 2.1.5.2280-07 «Предельно
допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в
Конфликт интересов
воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культур-
Авторы заявляют об отсутствии конфликта инте-
но-бытового водопользования. Дополнения и изменения».
№ 1 к ГН 2.1.5.1315-03.
ресов, требующего раскрытия в данной статье.
1322
Жакина А. Х. и др.
Информация о вкладе авторов
Список литературы
А. Х. Жакина подала идею, разработала схему
[1]
Pomogailo A. D., Kydralieva K. A., Zaripova A. A.,
эксперимента, координировала выполнение всех эта-
Muratov V. S., Dzhardimalieva G. I., Pomogailo S. I.
Magnetoactive humies based nanocomposites //
пов экспериментальных работ, проводила анализ и
Macromol. Symp. 2011. V. 304. P. 18-23.
интерпретацию результатов работ, написала и редак-
https://doi.org/10.1002/masy201150603
тировала текст статьи. О. В. Арнт синтезировала маг-
[2]
Yurishcheva A. A., Kydralieva K. A., Zaripova A. A.,
нитоактивный сорбент и его составные компоненты.
Dzhardimalieva G. I.,
Pomogailo A. D.,
Е. П. Василец определял количество кислородсодер-
Jorobekova Sh. J. Sorption of Pb2+ by magnetite coated
жащих функциональных групп в составе магнито-
with humic acids // J. Biol. Phys. Chem. 2013. V. 13.
активного сорбента и его составных компонентов,
N 2. P. 61-68.
изучал сорбционные характеристики магнитоактив-
https://doi.org/10.4024/04YU13A.jbpc.13.02
ного сорбента и влияние на них различных факторов
[3]
Yu L., Hao G., Gu J., Zhou S., Zhang N., Jiang W.
(температура, pH). В. Я. Шур консультировал и коор-
Fe3O4/PS magnetic nanoparticles: Synthesis,
динировал работы по изучению магнитных свойств
characterization and theirapplication as sorbents of oil
и удельной поверхности магнитоактивного сорбента.
from waste water // J. Magn. Magn. Mater. 2015. V. 394.
А. С. Волегов определял магнитные свойства и удель-
P. 14-21. https://doi.org/10.1016/j.jmmm.2015.06.045
[4]
Monárrez-Cordero B. E., Amézaga-Madrid P., Leyva-
ную поверхность полученного магнитоактивного
Porras C. C., Pizá-Ruiz P., Miki-Yoshida M. Study
сорбента.
of the adsorption of arsenic (III and V) by magnetite
nanoparticles synthetized via AACVD // Mater. Res.
2016. V. 19. P. 103-112.
Информация об авторах
https://doi.org/10.1590/1980-5373-mr-2015-0667
[5]
Chaudhary G. R., Saharan P., Kumar A., Mehta S. K.,
Жакина Алма Хасеновна, к.х.н., доцент, зав. лабо-
Mor S., Umar A. Adsorption studies of cationic, anionic
раторией химии полимеров ТОО «Институт органи-
and azo-dyes via monodispersed Fe3O4 nanoparticles //
ческого синтеза и углехимии РК»,
J. Nanosci. Nanotechnol. 2013. V. 13 (5). P. 3240-3245.
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-5724-2279
https://doi.org/10.1166/jnn.2013.7152
Арнт Оксана Васильевна, н.с. лаборатории химии
[6]
Jiang L., Zhu J., Wang H., Fu Q., Hu H., Huang Q.,
полимеров ТОО «Институт органического синтеза и
Violante A., Huang L. Sorption of humic acid on Fe
углехимии РК»,
oxides, bacteria, and Fe oxide-bacteria composites
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8996-4572
// J. Soil. Sediment. 2014. V. 14. N 8. P. 1378-1384.
https://doi.org/10.1007/s11368-014-0897-1
Василец Евгений Петрович, н.с. лаборатории хи-
[7]
Liu R., Yang Y., Li G., He W., Han H. Adsorptive
мии полимеров ТОО «Институт органического син-
behaviors of humic acid onto freshly prepared hydrous
теза и углехимии РК»,
manganese dioxides // Front. Environ. Sci. Eng. China.
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2242-486X
2007. V. 1. N 2. P. 240-245.
Шур Владимир Яковлевич, проф., д.ф.-м.н., дирек-
https://doi.org/10.1007/s11783-007-0041-1
тор Уральского ЦКП «Современные нанотехнологии»
[8]
Жакина А. Х., Шур В. Я., Кудайберген Г. К., Воле-
УрФУ, ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6970-7798
гов А. С., Кузнецов Д. К. Влияние ультразвуковой
Волегов Алексей Сергеевич, доцент, к.ф.-м.н., до-
обработки на морфологию поверхности и магнит-
цент кафедры магнетизма и магнитных наноматери-
ные свойства магнитоактивных соединений // ЖФХ.
алов УрФУ,
2017. Т. 91. № 11. С. 1893-1897.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0902-0636
https://doi.org/10.7868/S0044453717110413