Влияние степени сульфоэтилирования полиаминостирола на его кислотно-основные свойства...

1345

Журнал прикладной химии. 2020. Т. 93. Вып. 9

УДК 546.57; 544.723

ВЛИЯНИЕ СТЕПЕНИ СУЛЬФОЭТИЛИРОВАНИЯ ПОЛИАМИНОСТИРОЛА

НА ЕГО КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА И ОСОБЕННОСТЬ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ИОНАМИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Е. О. Землякова², А. В. Пестов^1,2, Л. К. Неудачина¹

¹ Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,

620002, г. Екатеринбург, ул. Мира, д. 19

² Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН,

620108, г. Екатеринбург, ул. Софьи Ковалевской, д. 22

E-mail: alifkhanova@rambler.ru

Поступила в Редакцию 19 февраля 2020 г.

После доработки 5 апреля 2020 г.

Принята к публикации 13 июля 2020 г.

Разработан метод получения N-2-сульфоэтилированного полиаминостирола (СЭПАС) синтезом

в геле со степенью замещения до 1.2. Состав и строение продуктов полимераналогичных превра-

щений характеризовали с помощью элементного анализа, ИК-Фурье-спектроскопии. Установлено,

что увеличение степени сульфоэтилирования уменьшает основность аминогрупп. Это приводит к

повышению коэффициента селективности K_Ag(I)/Cu(II) в аммиачно-ацетатном буферном растворе в

интервале рН 5.5-6.0, что позволяет использовать СЭПАС для селективного извлечения серебра(I)

из растворов сложного состава. Степень сульфоэтилирования не влияет на скорость установления

равновесия сорбции.

Ключевые слова: сульфоэтилированный полиаминостирол; серебро(I); медь(II); селективная сорбция

DOI: 10.31857/S0044461820090121

Сложный состав объектов, в которых необходимо

бильны в интервале рН 2-8. Описан ряд магнитных

контролировать содержание серебра, а также недоста-

композитов, содержащих различные функциональные

точная в ряде случаев чувствительность методов его

группы [4-6]. Наиболее широко в процессах разде-

определения обусловливают необходимость исполь-

ления и концентрирования используются сорбенты

зования методов разделения и концентрирования на

на основе модифицированных природных [7, 8] и

стадии пробоподготовки. Среди методов выделения

синтетических [9-11] полимеров, однако рассматри-

серебра (как с целью аналитического определения,

ваемые материалы характеризуются невысокими зна-

так и с целью последующего восстановления) пер-

чениями коэффициентов селективности K_Ag/Me [8,

спективным является концентрирование с использо-

11] и относительно высокими степенями извлечения

ванием комплексообразующих сорбентов.

сопутствующих ионов металлов: от 10 до 97% [5, 6,

Для концентрирования серебра(I) предложе-

9]. В других случаях [1, 4, 7, 10] интерпретация по-

но большое количество сорбционных материалов.

лучаемых различными авторами данных осложняется

Однако количество сорбентов, позволяющих селек-

тем обстоятельством, что сорбция исследуется только

тивно извлекать данный ион из сложных по составу

из бинарных растворов.

объектов, невелико. Среди материалов, предложен-

Материалы на основе сульфоэтилированных по-

ных для избирательного извлечения серебра(I) в по-

лиаминостиролов (СЭПАС) [12, 13] со средней сте-

следние 5 лет, можно выделить сорбенты на основе

пенью функционализирования продемонстрирова-

оксида кремния [1-3], однако такие материалы имеют

ли высокую селективность сорбции серебра(I) из

низкую гидролитическую устойчивость, они ста-

растворов сложного состава. Одним из важнейших

1346

Алифханова Л. М. к. и др.

факторов, определяющих селективность взаимодей-

томатическом анализаторе PE 2400 (Perkin Elmer).

ствия любого сорбента с ионами металлов, являются

ИК-спектры получены на ИК-Фурье-спектрометре

кислотно-основные свойства материала, поэтому для

Nicolet 6700 с помощью приставки нарушенного пол-

обоснования обнаруженных селективных свойств

ного внутреннего отражения с алмазным кристаллом

СЭПАС необходимо определение констант диссоци-

в интервале 400-4000 см^-1.

ации их функциональных групп.

Нитрование полистирола осуществляли по мето-

Цель работы — изучение протолитических и

дике [14]. Восстановление полинитростирола прово-

сорбционных свойств сульфоэтилированного по-

дили с использованием водно-спиртового раствора

лиаминостирола с высокой степенью замещения и

SnCl₂ по методике [15].

экспериментальное обоснование селективности вза-

Для получения сульфоэтилированного полиамино-

имодействия материалов на основе СЭПАС с ионами

стирола со степенью замещения 0.5 и 0.7 обработку

серебра(I) для определения перспектив использова-

полиаминостирола 2-бромэтансульфонатом натрия

ния данного сорбента для разделения и концентри-

осуществляли в соответствии с методикой [12].

рования ионов металлов.

Синтез СЭПАС со степенью замещения 1 прово-

дили следующим образом: смесь 7.5 ммоль полиами-

ностирола, 7.5 ммоль 2-бромэтансульфоната натрия

Экспериментальная часть

и 4 мл 0.2 М раствора NaOH механически перемеши-

В работе использовали полистирол линейный

вали до образования равномерной суспензии. Смесь

(MM = 400 кДа) (AlfaAesar) и 2-бромэтансульфонат

выдерживали 24 ч при 70°С. После охлаждения по-

натрия (Sigma-Aldrich, 98.0%) без дополнительной

лученной смеси продукт диспергировали в 100 мл

очистки. Степень нитрования, восстановления и суль-

дистиллированной воды, отфильтровывали, промыва-

фоэтилирования рассчитывали с использованием

ли водой до рН 7 и сушили при 50°С до постоянной

данных C,H,N,S-анализа, который проводили на ав-

массы. Выход 1.64 г (94%).

Найдено (%): C 49.43, H 4.98, N 7.65, S 10.78.

С₈H_6.7(NO₂)_0.3[NH_1.23(CH₂CH₂SO₃Na)_0.77]. Вычислено (%): C 49.25, H 4.73, N 7.82, S 10.59.

Степень замещения (СЗ) рассчитывали по фор-

во времени. Константы диссоциации рассчитывали с

муле СЗ = n_S/(n_N·0.769), где n_S — количество веще-

использованием программы ProtoFit [17] и модифи-

ства элемента серы по данным элементного анализа,

цированного уравнения Гендерсона-Гассельбаха [16]:

nN — количество вещества элемента азота по данным

элементного анализа, 0.769 — доля аминогрупп в

общей степени функционализации полиаминости-

рола. Степень замещения по отношению к общему

содержанию элемента азота (СЗ*) рассчитывали по

где α — степень нейтрализации функциональных

формуле СЗ* = n_S/n_N.

групп сорбента раствором титранта; m — параметр,

Для исследований использовали фракцию сор-

связанный с электростатическим взаимодействием

бента с размером зерна 0.071-0.100 мм. Значения

функциональных групп в сорбенте.

статической (СОЕ) и динамической обменной емко-

Сорбцию ионов меди(II), кобальта(II), никеля(II),

сти (ДОЕ) СЭПАС по гидроксид-ионам определяли

цинка(II), кадмия(II), серебра(I), магния(II), каль-

методом обратного кислотно-основного титрования

ция(II), бария(II), стронция(II) СЭПАС изучали в

с потенциометрической индикацией конечной точ-

статических условиях методом ограниченного объ-

ки титрования [16]. Определение показателей кон-

ема при исходной концентрации ионов металлов,

стант диссоциации функциональных аминогрупп в

равной 1∙10^-4 моль·дм^-3, из аммиачно-ацетатного

составе сорбентов проводили методом потенциоме-

буферного раствора в интервале pH 4.0-8.5. Объем

трического титрования отдельных навесок СЭПАС

исследуемого раствора составлял 50.0 см³, масса

массой 0.0200 г 0.0075 моль·дм^-3 раствором хло-

сорбента — 0.0200 г. Коэффициенты селективности

роводородной кислоты. Ионную силу растворов

K_Ag/Me рассчитывали как отношение коэффициентов

поддерживали постоянной и равной 0.04 моль·дм^-3

распределения ионов серебра(I) и мешающего иона

(KCl). Измерение рН проводили потенциометриче-

металла между раствором и сорбентом [18]. Кинетику

ски. Считали, что равновесие установилось, если

сорбции ионов металлов СЭПАС исследовали в ста-

величина рН раствора над сорбентом не изменялась

тических условиях при постоянном перемешивании с

Влияние степени сульфоэтилирования полиаминостирола на его кислотно-основные свойства...

1347

использованием перемешивающего устройства Экрос

Обсуждение результатов

6410 М. Эксперимент проводили при исходной кон-

центрации каждого катиона металла 1∙10^-4 моль·дм^-3

Для получения сульфоэтильного производного

и рН 6.0, создаваемом аммиачно-ацетатным буфер-

полиаминостирола в условиях метода полимерана-

ным раствором.

логичных превращений «синтез в геле» необходимо

Концентрацию ионов водорода в растворах

использовать более реакционноспособный по срав-

контролировали при помощи иономера И-160 МИ

нению с винилсульфонатом натрия 2-бромэтансуль-

со стеклянным комбинированным электродом

фонат натрия [13]. С целью получения СЭПАС с

ЭСК-10601/7. Концентрации ионов металлов до и по-

высокой степенью замещения при использовании

сле сорбции определяли методом атомно-эмиссион-

меньшего мольного избытка реагента по отношению

ной спектроскопии с индуктивно связанной плазмой

к полиаминостиролу реакцию проводили в присут-

на спектрометре Thermo Scientific iCAP 6500.

ствии основания по схеме

Реакция сульфоэтилирования полиаминостирола

лосы колебаний, которые соответствуют колебаниям

в присутствии основания протекает эффективнее

связей в сульфонатной группе, S=O (1174, 1040 см^-1).

(табл. 1). Однако требуемое количество основания

Емкость любого сорбента определяется прежде

не является эквивалентным 2-бромэтансульфонату

всего количеством и доступностью его функциональ-

натрия, как это обычно используют для модифици-

ных групп. В структуре СЭПАС наряду с сильнокис-

рования полимеров [19]. Добавление основания в

лотной сульфогруппой присутствуют слабоосновные

количестве не более 25 мол% от реагента позволило

аминогруппы, определяющие емкость сорбента по ги-

эффективно функционализировать полиаминостирол

дроксид-ионам. Для оценки количества аминогрупп,

без использования избытка реагента. Увеличение

способных взаимодействовать с ионами металлов,

количества основания более 50 мол% от реагента

определена емкость сорбентов по гидроксид-ионам в

привело к обратному эффекту. Величина достигну-

статических и динамических условиях. Установлено,

той степени замещения ниже, чем без использования

что значения статической и динамической обменной

основания (табл. 1). Очевидно, что в силу низкой ре-

емкости СЭПАС со степенью замещения 1.0 состав-

акционной способности полиаминостирола высокая

ляют 2.79 и 2.28 ммоль·г^-1 соответственно, что сопо-

концентрация основания приводит к значительному

ставимо с аналогичными величинами для сорбентов

ускорению побочной реакции омыления реагента.

со степенями замещения 0.5 [12] и 0.7 [13]. В целом

Состав и строение полученных полимеров были

по сравнению с сульфоэтилированным хитозаном

подтверждены данными элементного анализа и ИК-

[20] для СЭПАС наблюдаются большие величины

Фурье-спектроскопии. В спектре присутствуют ин-

емкости, что связано с меньшей массой структурного

тенсивные полосы поглощения, характерные для по-

звена полиаминостирола по сравнению с хитозаном.

лиаминостирола 3435 (N-H), 2933 (С-H), 1614 (С=С)

С учетом того что равновесие сорбции на матери-

и 1513 см^-1 (N-O), и новые очень интенсивные по- алах, содержащих слабоосновные функциональные

1348

Алифханова Л. М. к. и др.

Таблица 1

Условия сульфоэтилирования полиаминостирола 2-бромэтансульфонатом натрия (мольное соотношение

полиаминостирол:реагент = 1:1, массовая концентрация полимера 21%, 70°С, 24 ч)

и характеристика состава полученных продуктов

Содержание элементов, %

Степень сульфоэтилирования

Мольное соотношение

Степень

по отношению к общему содержанию

реагент:NaOH

сульфоэтилирования

элемента азота

1:0

8.54

11.35

0.58

0.80 [13]

1:0.1

7.65

10.78

0.77

1.00

1:0.25

6.52

13.93

0.93

1.21

1:0.5

8.86

8.72

0.56

0.73

1:1

9.27

7.98

0.49

0.64

группы, может достигаться в течение нескольких

присутствуют как первичные, так и вторичные ами-

суток [21], определение рK функциональных групп в

ногруппы, связанные с сульфоэтильными фрагмента-

составе исследуемых материалов проводили методом

ми. На кривых титрования присутствует только один

отдельных навесок. По этой же причине потенциоме-

скачок, что объясняется незначительным различием

трические исследования проводили в среде концен-

последовательных констант ионизации функциональ-

трированного раствора индифферентного электроли-

ных групп (менее чем на 4 порядка).

та (KCl). Кривые потенциометрического титрования

Значения pK_a функциональных групп СЭПАС,

являются достаточно пологими (рис. 1), что является

рассчитанные по модифицированному уравнению

характерной особенностью полиамфолитов.

Гендерсона-Гассeльбаха, очень близки между собой

Поскольку исследуемые сорбенты изначально по-

и не отражают влияние количества сульфогрупп в

лучены в виде натриевых солей, определить значения

составе сорбентов на их основные свойства (табл. 2).

констант кислотной диссоциации сильнокислотных

Это связано с тем, что уравнение, используемое в

сульфогрупп в данных условиях невозможно. На кри-

данном случае для расчета, является эмпирическим

вой титрования СЭПАС 0.5 (рис. 1) и других сорбен-

и не учитывает ни условий эксперимента, ни харак-

тов наблюдается только один скачок, соответствую-

теристик самих сорбентов. Тем не менее результаты,

щий протонированию аминогрупп сорбента. Следует

полученные с помощью модифицированного урав-

отметить, что в составе исследуемых материалов

нения Гендерсона-Гассельбаха, могут быть полезны

для сравнения кислотно-основных свойств сорбентов

с литературными данными, большинство из которых

получены этим же способом.

Сравнение значения рK_a аминогрупп СЭПАС с

соответствующим значением для таурина (2-амино-

этансульфокислоты), равным 8.93 [22], показывает

значительное падение основности атома азота. Это

связано с электростатическим отталкиванием про-

тонированных аминогрупп в составе полимерной

матрицы и, как следствие, уменьшением степени их

ионизации. Величины pK_a, рассчитанные с помощью

программы ProtoFit, показывают, что с увеличением

содержания сульфоэтильных групп в составе СЭПАС

основность аминогрупп уменьшается вследствие воз-

растания стерических затруднений, препятствующих

их протонированию [23, 24]. Аналогичная закономер-

Рис. 1. Кривые потенциометрического титрования суль-

ность выявлена ранее для сорбентов на основе суль-

фоэтилированного полиаминостирола со степенью мо-

дифицирования 0.5, зарегистрированные через разные

фоэтилированного хитозана, в случае которого воз-

промежутки времени.

растание степени замещения от 0.3 до 1.0 приводит

μ(KCl) = 0.04 моль·дм^-3, c(HCl) = 0.0075 моль·дм^-3.

к уменьшению значений от pK_a от 6.53 до 5.67 [20].

Влияние степени сульфоэтилирования полиаминостирола на его кислотно-основные свойства...

1349

Таблица 2

Значения констант ионизации аминогрупп в составе сульфоэтилированных полиаминостиролов с различными

степенями замещения, μ(KCl) = 0.04 моль·дм^-3, T = 22 ± 2°С

Величина pK_a, рассчитанная

Степень замещения

по модели неэлектростатической адсорбции

по уравнению Гендерсона-Гассельбаха

с использованием программы ProtoFit

0.5

6.0

6.43

0.7

6.1

6.33

1.0

6.3

5.66

Как ранее установлено на примере сульфоэтили-

сорбент в максимальной степени извлекает ионы

рованного хитозана, уменьшение основности амино-

серебра(I), в несколько меньшей — ионы меди(II).

групп полимера с увеличением степени замещения

Сорбция остальных ионов переходных и щелочно-

приводит к возрастанию селективности извлечения

земельных металлов является менее значительной.

ионов серебра(I) в присутствии меди(II) и других

Однако согласно описанным в литературе [25] рядам

ионов переходных металлов [20]. Это связано с пони-

селективности сильнокислотных ионообменников,

жением устойчивости комплексов, образуемых в фазе

эти ионы должны извлекаться такими материалами

сорбента, и, как следствие, дифференцированием его

в большей степени, чем серебро(I), поскольку они

свойств по отношению к ионам металлов. Можно

имеют больший заряд. Тем не менее для СЭПАС эта

предположить, что увеличение степени сульфоэтили-

закономерность не наблюдается. Это позволяет пред-

рования полиаминостирола также должно приводить

положить, что высокая сорбция серебра(I) обеспечи-

к возрастанию селективности сорбции серебра(I).

вается образованием его координационных соедине-

Показано, что материалы на основе сульфоэтили-

ний с участием функциональных групп полимера.

рованных полиаминостиролов со степенью замеще-

Анализ коэффициентов селективности K_Ag/Cu

ния не более 0.7 селективно извлекают ионы меди(II)

(табл. 3) показывает, что увеличение степени сульфо-

и серебра(I) из растворов сложного состава [13].

этилирования полиаминостирола приводит к увели-

В настоящей работе охарактеризована селективность

чению селективности извлечения ионов серебра(I)

взаимодействия с этими же ионами сульфоэтилиро-

по сравнению с медью(II). Ранее [20] аналогичная

ванного полиаминостирола со степенью замещения

закономерность установлена для сорбентов на основе

1.0 (рис. 2). Как следует из представленных данных,

хитозана: при возрастании степени сульфоэтилирова-

ния хитозана от 0.3 до 1.0 значения коэффициентов

селективности увеличиваются от 1.3 до 20. С учетом

того что в случае сульфоэтилированного полиами-

ностирола по сравнению с сульфоэтилированным

хитозаном значительно расширяется диапазон рН, со-

ответствующий извлечению ионов серебра(I), следует

заключить, что использование в качестве матрицы

полиаминостирола позволяет получить более эф-

фективный сорбент для извлечения ионов серебра(I).

Принимая во внимание близкие значения pK_a ами-

ногрупп в составе сульфоэтилированного хитозана

и сульфоэтилированного полиаминостирола, можно

заключить, что более высокая селективность послед-

него не может быть объяснена только различиями в

их кислотно-основных свойствах. Относительно низ-

кая селективность сорбции серебра(I) по сравнению с

Рис. 2. Извлечение ионов металлов сульфоэтилирован-

медью(II) в случае производного хитозана, по-види-

ным полиаминостиролом со степенью модифицирова-

мому, обусловлена наличием в составе хитозановой

ния 1.0 при различных значениях рН.

матрицы большого количества гидроксильных групп,

Аммиачно-ацетатный буферный раствор,

с₀(Me) = 1∙10^-4 моль·дм^-3.

которые участвуют в сорбции ионов меди(II). С уче-

1350

Алифханова Л. М. к. и др.

Таблица 3

Влияние степени замещения сульфоэтилированного полиаминостирола на его селективные свойства

в аммиачно-ацетатном буферном растворе

Степень

K_Ag(I)/Cu(II) при pH

Литературный

замещения

5.5

6.0

6.5

7.0

7.5

источник

0.5

33.0

35.1

23.3

33.2

11.1

[12]

0.7

33.9

69.1

68.1

45.6

7.5

[13]

1.0

213

268

11.5

8.3

7.4

Настоящая

работа

том того что ионы металлов, как правило, коорди-

оказывает влияние состав и геометрия комплекса, об-

нируют несколько функциональных групп сорбента,

разующегося на поверхности сорбента. В частности,

возможность эффективного связывания сорбентом

для двухзарядных катионов переходных металлов

ионов металла зависит также от способности поли-

можно предположить образование шестичленного

мерной матрицы к определенной пространственной

хелатного комплекса с участием сульфо-, аминогрупп

ориентации функциональных групп.

сорбента и иона металла. Комплекс такого строения

Таким образом, установленная закономерность

с ионами переходных металлов, например с ионами

возрастания селективности сорбции СЭПАС сере-

никеля [26], образует таурин. В случае серебра(I),

бра(I) по сравнению с медью(II) с увеличением сте-

для которого характерно координационное число два,

пени его сульфоэтилирования может быть объяснена

можно предположить образование комплексов ли-

несколькими факторами. Понижение основности

нейного строения с участием аминогрупп одной или

аминогрупп в составе СЭПАС приводит к уменьше-

соседних полимерных цепей, формирование которых

нию устойчивости комплексов, образуемых ими с

проще и, следовательно, эффективнее по сравнению

серебром(I) и медью(II), по сравнению с комплексами

с медью(II).

с участием таурина [22] и, как следствие, дифферен-

Кинетику сорбции ионов переходных и щелочно-

цированию свойств сорбента по отношению к этим

земельных металлов СЭПАС 1.0 исследовали в стати-

ионам. Кроме того, на селективные свойства СЭПАС

ческих условиях методом ограниченного объема при

их совместном присутствии в растворе. Показано,

что равновесие в системе раствор солей металлов-

СЭПАС 1.0 устанавливается в течение 5 мин контакта

фаз в случае серебра(I) и бария(II) и 30 мин в слу-

чае ионов меди(II) (рис. 3). На основании сравнения

этих данных с ранее полученными для СЭПАС 0.5 и

СЭПАС 0.7 [13] можно заключить, что степень суль-

фоэтилирования не влияет на скорость установления

равновесия сорбции.

Выводы

Разработанный способ получения N-2-сульфо-

этилированного полиаминостирола с высокой сте-

пенью замещения до 1.2 с использованием подхода

«синтез в геле» позволяет значительно экономить как

реагенты, так и воду, используемую в качестве рас-

Рис. 3. Интегральные кинетические кривые сорбции

ионов исследуемых металлов сульфоэтилированным

творителя. Увеличение степени замещения сорбента

полиаминостиролом со степенью модифицирования 1.0,

приводит к уменьшению основности аминогрупп, что

теоретически рассчитанные с использованием модели

положительно сказывается на возрастании коэффи-

химической кинетики.

циента селективности сорбции ионов серебра(I) по

Аммиачно-ацетатный буферный раствор, рН 6.0, ис-

отношению к ионам меди(II). Отсутствие дополни-

ходная концентрация ионов металлов 1·10^-4 моль·дм^-3.

тельных донорных функциональных групп в поли-

Влияние степени сульфоэтилирования полиаминостирола на его кислотно-основные свойства...

1351

аминостироле по сравнению, например, с хитозаном

Список литературы

создает существенное преимущество в использова-

[1]

Hong M., Wang X., You W., Zhuang Z., Yu Y. Adsorbents

нии в качестве матрицы полиаминостирола для полу-

based on crown ether functionalized composite

чения более эффективного сорбента для извлечения

mesoporous silica for selective extraction of trace silver

ионов серебра(I).

// Chem. Eng. J. 2017. V. 313. P. 1278-1287.

https://doi.org/10.1016/j.cej.2016.11.030

[2]

Zhang L., Zhang G., Wang S., Peng J., Cui W. Sulfoethyl

Финансирование работы

functionalized silica nanoparticle as an adsorbent to

Исследование выполнено при финансовой под-

selectively adsorb silver ions from aqueous solutions //

держке Российского фонда фундаментальных иссле-

J. Taiwan Inst. Chem. Eng. 2017. V. 71. P. 330-337.

дований в рамках научного проекта № 19-33-90081.

http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2017.01.001

Работа выполнена при финансовой поддержке по-

[3]

Taheri R., Bahramifar N., Zarghami M. R.,

Javadian H., Mehraban Z. Nanospace engineering

становления № 211 Правительства Российской

and functionalization of MCM-48 mesoporous silica

Федерации, контракт № 02.A03.21.0006.

with dendrimer amines based on [1,3,5]-triazines for

selective and pH-independent sorption of silver ions

Конфликт интересов

from aqueous solution and electroplating industry

wastewater // Powder Technol. 2017. V. 321. P. 44-54.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта инте-

http://dx.doi.org/10.1016/j.powtec.2017.08.022

ресов, требующего раскрытия в данной статье.

[4]

Hyk W., Kitka K. Water purification using sponge like

behaviour of poly (N-isopropylacrylamide) ferrogels.

Информация об авторах

Studies on silver removal from water samples // J.

Environ. Chem. Eng. 2018. V. 6. N 5. P. 6108-6117.

Алифханова Латифа Махир кызы,

https://doi.org/10.1016/j.jece.2018.09.027

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8318-4639

[5]

Sedghi R., Shojaee M., Behbahani M., Nabid M. R.

Мережникова Ольга Ивановна,

Application of magnetic nanoparticles modified with

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0857-1567

poly(2-amino thiophenol) as a sorbent for solid phase

Петрова Юлия Сергеевна, к.х.н.,

extraction and trace detection of lead, copper and

ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8282-5097

silver ions in food matrices // RSC Adv. 2015. V 5.

N 83. P. 67418-67426.

Землякова Екатерина Олеговна,

https://doi.org/10.1039/c5ra11561b

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6067-2509

[6]

Mahlangu T., Das R., Abia L. K., Onyango M.,

Пестов Александр Викторович, к.х.н.,

Ray S. S., Maity A. Thiol-modified magnetic

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4270-3041

polypyrrole nanocomposite: An effective adsorbent

Неудачина Людмила Константиновна, к.х.н.,

for the adsorption of silver ions from aquous solution

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-9837-9033

and subsequent water disinfection by silver-laden

nanocomposite // Chem. Eng. J. 2019. V. 360. P. 423-

434. https://doi.org/10.1016/j.cej.2018.11.231

Информация о вкладе авторов

[7]

Zhang M., Zhang Y., Helleur R. Selective adsorption of

Л. М. к. Алифханова исследовала селективность

Ag⁺ by ion-imprinted O-carboxymethyl chitosan beads

сорбции ионов металлов сульфоэтилированными

grafted with thiourea-glutaraldehyde // Chem. Eng. J.

полиаминостиролами, О. И. Мережникова изучила

2015. V. 264. P. 56-65.

кислотно-основные свойства исследуемых сорбентов,

http://dx.doi.org/10.1016/j.cej.2014.11.062

Ю. С. Петрова исследовала кинетику сорбции ионов

[8]

Hong T. T., Okabe H., Hidaka Y., Hara K. Equilibrium

and kinetic studies for silver removal from aqueous

металлов исследуемыми сорбентами, Е. О. Землякова

solution by hybrid hydrogels // J. Hazard. Mater. 2019.

и А. В. Пестов синтезировали исследуемые сор-

V. 365. P. 237-244.

бенты, Л. К. Неудачина рассчитала константы дис-

https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2018.11.008

социации с использованием программы ProtoFit,

[9]

Yun J.-I., Bhattarai S., Yun Y.-S., Lee Y.-S. Synthesis of

проанализировала литературные данные по теме ис-

thiourea-immobilized polystyrene nanoparticles and

следования, сформулировала цели и задачи работы,

their sorption behavior with respect to silver ions in

Л. М. к. Алифханова и Л. К. Неудачина работали над

aqueous phase // J. Hazard. Mater. 2018. V. 344. P. 398-

текстом статьи. Все авторы участвовали в обсужде-

407.

нии результатов.

https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2017.10.050

1352

Алифханова Л. М. к. и др.

[10]

Xiong C., Wang S., Zhang L., Li Y., Zhou Y., Peng J.

[19]

Нудьга Л. А., Петрова В. А., Белькович А. Д.,

Selective recovery of silver from aqueous solutions

Петропавловский Г. А. Сравнительная реакционная

by poly (glycidyl methacrylate) microsphere modified

способность целлюлозы, хитозана и хитин-глюка-

with trithiocyanuric acid // J. Mol. Liq. 2018. V. 254.

нового комплекса в реакции сульфоэтилирования

P. 340-348.

// ЖПХ. 2001. Т. 74. № 1. С. 138-142 [Nudga L. A.,

https://doi.org/10.1016/j.molliq.2018.01.129

Petrova V. A., Belkovich A. D., Petropavlovskii G. A.

[11]

Behbahani M., Omidi F., Kakavandi M. G., Hesam G.

Comparative study of reactivity of cellulose, chitosan,

Selective and sensitive determination of silver ions

and chitin-glucan complex in sulfoethylation // Russ.

at trace levels based on ultrasonic-assisted dispersive

J. Appl. Chem. 2001. V. 74. N 1. P. 145-148.

solid-phase extraction using ion-imprinted polymer

https://doi.org/10.1023/A:1012776807384 ].

nanoparticles // Appl. Organomet. Chem. 2017. V. 31.

[20]

Petrova Y. S., Pestov A. V., Usoltseva M. K.,

N 11. ID e3758. https://doi.org/10.1002/aoc.3758

Neudachina L. K. Selective adsorption of silver(I)

[12]

Петрова Ю. С. Алифханова Л. М. к., Неудачи-

ions over copper(II) ions on a sulfoethyl derivative of

на Л. К., Нестеров Д. В., Мехаев А. В., Пестов А. В.

chitosan // J. Hazard. Mater. 2015. V. 299. P. 696-701.

Сульфоэтилированный полиаминостирол: синтез

https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2015.08.001

в геле и селективность сорбции ионов серебра(I)

[21]

Полянский Н. Г., Горбунов Г. В., Полянская Н. Л.

и меди(II) // ЖПХ. 2016. Т. 89. № 9. С.1211-1216

Методы исследования ионитов. М. : Химия, 1976.

[Petrova Y. S., Alifkhanova L. M., Neudachina L. K.,

C. 144-163.

Nesterov D. V., Mekhaev A. V., Pestov A. V.

[22]

Петрова Ю. С., Неудачина Л. К. Потенциомет-

Sulfoethylated polyaminostyrene: Synthesis in a gel

рическое исследование комплексообразования та-

and selectivity of sorption of silver(I) and copper(II)

урина с ионами металлов // ЖНХ. 2013. Т. 58. № 1.

ions // Russ. J. Appl. Chem. 2016. V. 89. N 9. P. 1500-

С. 697-700. https://doi:10.7868/S0044457X13050176

1505. https://doi.org/10.1134/s1070427216090184 ].

[Petrova Yu. S., Neudachina L. K. Potentiometric study

[13]

Alifkhanova L. M. k., Pestov A. V., Mekhaev A. V.,

of complexation between taurine and metal ions //

Marchuk A. A., Bosenko S. N., Petrova Y. S.,

Russ. J. Inorg. Chem. 2013. V. 58. N 5. P. 617-620.

Neudachina L. K. Sulfoethylated polyaminostyrene —

https://doi.org/10.1134/s0036023613050173 ].

polymer ligand with high selective interaction with

[23]

Alder R. W. Strain effects on amine basicities // Chem.

silver ions in multicomponent solutions // J. Environ.

Rev. 1989. V. 89. P. 1215-1223.

Chem. Eng. 2019. V. 7. N 1. ID 102846.

https://doi.org/10.1021/cr00095a015

https://doi.org/10.1016/j.jece.2018.102846

[24]

Пестов А. В., Слепухин П. А., Чарушин В. Н.

[14]

Херринг Р. Хелатообразующие ионообменники. М.:

Хелатные комплексы меди и никеля с полиден-

Мир, 1971. С. 44.

татными N,O-лигандами: строение и магнитные

[15]

Davies R. V., Kennedy J., Lane E. S., Willana J. L.

свойства // Успехи химии. 2015. Т. 84. № 3. С. 310-

Syntheses of metal complexing polymers.

333 [Pestov A. V., Slepukhin P. A., Charushin V. N.

IV. Polymers containing miscellaneous functional

Copper and nickel chelate complexes with polydentate

groups // J. Appl. Chem. 1959. V. 9. P. 368-371.

N,O-ligands: Structure and magnetic properties of

https://doi.org/10.1002/jctb.5010090705

polynuclear complexes // Russ. Chem. Rev. 2015.

[16]

Katchalsky A., Spitnik P. Potentiometric titrations of

V. 84. N 3. P. 310-333.

polymethacrylic acid // J. Polym. Sci. 1947. V. 2. N 4.

https://doi.org/10.1070/rcr4461 ].

P. 432-446.

[25]

Irving H., Williams R. J. P. The stability of transition-

https://doi.org/10.1002/pol.1947.120020409

metal complexes // J. Chem. Soc. 1953. N 0. P. 3192-

[17]

Turner B. F., Fein J. B. Protofit: A program for

3210. https://doi.org/10.1039/JR9530003192

determinating surface protonation constants from

[26]

Jiang Y.-M., Cai J.-H., Liu Z.-M., Liu X.-H. Potassium

titration data // Comp. Geosci. 2006. V. 32. N 9.

tris(2-aminoethanesulfonato-κ²N,O)nickelate(II) //

P. 1344-1356.

Acta Crystallogr. Sect E: Struct. Rep. Online. 2005.

https://doi.org/10.1016/j.cageo.2005.12.005

V. 61. N 5. Р. 878-880.

[18]

Мархол М. Ионообменники в аналитической хи-

https://doi.org/10.1107/s1600536805010846

мии. Свойства и применение в неорганической

химии. В 2 ч. Ч. 1. М.: Мир, 1985. C. 44-48.