72
Радиохимия, 2019, т. 61, N 1, c. 72-79
Аэрозоли-носители 212Pb в подреакторных помещениях
объекта «Укрытие» Чернобыльской АЭС
Б. И. Огородникова,б , В. Е. Хан*б
а Физико-химический институт им. Л. Я. Карпова, 105064, Москва, ул. Воронцово поле, д. 10
б Институт проблем безопасности АЭС НАН Украины, 07270, Чернобыль Киевской обл., ул. Кирова, д. 36а;
* e-mail: khanv@mail.ru
Получена 22.01.2018, после доработки 02.05.2018, принята к публикации 11.05.2018
УДК 621.039.1
Обобщены результаты пятилетних исследований в подреакторных помещениях объекта «Укрытие».
Установлено, что на высотных отметках от 0 до 12 м средняя объемная активность (ОА) аэрозолей-
носителей 212Pb составляет около 10 Бк/м3. Основным источником 220Rn и образующегося из него 212Pb
является 232Th, содержащийся в строительных конструкциях. Максимальные ОА 212Pb приходятся на
теплый период года, а минимальные - на холодный. В вентиляционном выбросе через систему «Бай-
пас» ОА 212Pb в 4-5 раз меньше, чем в подреакторных помещениях. Активностный медианный аэроди-
намический диаметр (АМАД) аэрозолей-носителей 212Pb преимущественно находился в диапазоне 0.06-
0.4 мкм. При работах в подреакторном пространстве облучение вследствие вдыхания 212Pb может со-
ставлять 3-5% от предела годовой эффективной дозы (20 мЗв), принятой на Украине.
Ключевые слова: Чернобыльская авария, радиоактивные аэрозоли, радон-220, свинец-212, объем-
ная активность, дисперсность аэрозолей, доза облучения.
DOI: 10.1134/S0033831119010118
Введение
ситуаций, например возгораний. Кроме того, нали-
чие ДП радона с ОА свыше 100 Бк/м3 - дополни-
В объекте «Укрытие» 222Rn и его дочерние про-
тельный фактор ингаляционного облучения персо-
дукты (ДП) занимают особое место. Их наличие не
нала объекта «Укрытие». Естественно, радон и его
связано со взрывом реактора в 1986 г., но они влия-
ДП, в частности α-излучающие, приводят к иониза-
ют на радиационную обстановку и мониторинг аэро-
ции воздушной среды, которую в объекте «Укры-
золей-продуктов аварии. Первыми на это обратили
тие» никогда не исследовали и не контролировали.
внимание в 1987 г. специалисты СНИИП (Москва)
Одна из научных и практических проблем связа-
при создании подсистем радиационного контроля и
на с эманированием 220Rn из топливосодержащих
диагностики [1]. Однако целенаправленные наблю-
материалов (ТСМ), в том числе лавообразных
дения за 222Rn и его ДП стали проводить лишь с кон-
(ЛТСМ), в которых содержится 232U, накопившийся
ца 2000 г. [2]. Уже при первых анализах были заре-
в топливе за два года работы 4-го энергоблока
гистрированы еще аэрозоли-носители 212Pb, что сви-
ЧАЭС перед аварией [5].
детельствовало о присутствии в воздухе 220Rn - еще
одного изотопа радона с периодом полураспада
Ниже представлены данные об аэрозолях-но-
55.6 с. В 2006-2010 гг. с помощью трековых детек-
сителях 212Pb в подреакторных помещениях 012/7,
торов ТДА-1, предоставленных Радиевым институ-
012/15, 210/7, 304/3 и 305/2, в которые в 1986 г. по-
том им. В. Г. Хлопина (Санкт-Петербург), были про-
сле взрыва реактора 4-го блока проникли ЛТСМ,
ведены радоновые съемки [3]. Установлено, что в
требующие пристального внимания вследствие ра-
ряде помещений средняя объемная активность (ОА)
диационной и ядерной опасности. Частично будут
превышала 150 Бк/м3 [2, 4].
рассмотрены концентрации и физико-химические
Наличие ДП 220,222Rn затрудняет быстрое получе-
характеристики ДП 222Rn, которые были затронуты в
ние сведений об искусственных радионуклидах
обзорах [2, 6].
(изотопы Pu, 241Am, 90Sr + 90Y, 137Cs и другие), по-
Сведения о помещениях и ЛТСМ
скольку их ОА превосходили содержание α- и β-ак-
тивных продуктов Чернобыльской аварии. Необхо-
Помещение 012/7 расположено на самой нижней
димо выдерживать аэрозольные пробы не менее 3-
высотной отметке (0 м) разрушенного реакторного
4 ч, чтобы существенно снизилось содержание ДП
здания (блок Б). Оно входит в систему бассейна-
222Rn, и 4 сут - ДП 220Rn, в частности 212Pb, имеюще-
барботера (ББ-1) 4-го блока ЧАЭС. Его размеры в
го период полураспада 10.6 ч.
плане 6 × 72 м, высота около 3 м. С востока и запада
Экспрессная оценка аэрозольной обстановки -
к нему примыкают аналогичные по конфигурации и
строительным материалам помещения 012/6 и 012/8.
одна из главных задач службы радиационной безо-
пасности, особенно при возникновении нештатных
Между ними имеются проходы и технологические
Аэрозоли-носители 212Pb в подреакторных помещениях объекта «Укрытие»
73
проемы, по которым возможен доступ в различные
305/2
точки и воздухообмен.
Пристальное внимание к помещению 012/7 после
аварии 1986 г. связано с тем, что оно оказалось ниж-
ней точкой распространения лавы большого верти-
210/7
210/6
210/5
кального потока, который от места проплавления
шахты реактора преодолел по вертикали около 10 м
[7, 8]. Отметим, что в нижних помещениях объекта
«Укрытие» начинается формирование воздушных
потоков, которые выносят радиоактивные аэрозоли
в свободную атмосферу через технологические от-
верстия и неплотности на верхних отметках объекта
«Укрытие», а также систему «Байпас» и вентиляци-
онную трубу.
48
47
46
45
Лавовое скопление в помещении 012/7 имеет в
плане форму эллипса с меридиональной осью дли-
Рис. 1. Распространение лавы в подреакторных помещениях.
ной ~3 м и широтной - ~2 м [8]. Его наибольшая
ние 208/12, в котором размещали пробоотборную
высота в куполе ~0.8 м. Нижняя часть скопления
аппаратуру, всегда сухое.
(~0.3 м) залита бетоном, поступавшим сюда в 1986 г.
при возведении каскадной стены объекта «Укры-
ЛТСМ попали в помещения 210/6 и 210/7 через
тие». По оценке на сентябрь 2010 г. [7] в этом скоп-
3-й и 4-й паросбросные клапаны из юго-восточной и
лении, получившем название «куча» ББ-1, содер-
юго-западной частей помещения 305/2. Через ос-
жится 1.0 ± 0.5 т урана. В это время у южного края
тальные клапаны во время строительства объекта
скопления мощность экспозиционной дозы
«Укрытие» в помещения поступил «свежий» бетон.
γ-излучения (МЭД) на расстоянии 0.1 м составляла
Общий объем ЛТСМ в ПРК составляет около 58 м3
около 70 Р/ч.
[8]. Количество урана 12 ± 6 т.
Помещение 012/15 расположено на высотной
Помещения 305/2 и 304/3 - ключевые по образо-
отметке +3 м и входит в систему бассейна-барботера
ванию и растеканию лавовых потоков (рис. 1). В
(ББ-2). Лава стекала сюда по паросбросным трубам
первом находится схема ОР, на которую опирается
из помещения 210/7. Исследования ББ-2 и находя-
шахта реактора. До аварии нижняя высотная отмет-
щихся там ЛТСМ представлены в отчете Радиевого
ка обоих помещений соответствовала +9, верхняя -
института им. В. Г. Хлопина [9] и обобщены в рабо-
+12 м. После взрыва реактора вследствие катастро-
те [8]. Скопление ЛТСМ, получившее название
фических разрушений помещения
305/2,
304/3,
«куча» ББ-2 [7], находится между осями 47+1000-
301/5, шахта реактора и центральный зал стали об-
48-1000 и рядами И-3000-К. Ее северный край при со-
щим пространством для воздухообмена и переноса
оружении объекта «Укрытие» был залит бетоном,
аэрозолей.
который поднимается над полом примерно на 0.7 м.
Из-за больших величин МЭД и обрушений поме-
Поверхность скопления покрыта пемзообразным
щения 305/2 и 304/3 остаются практически необсле-
слоем толщиной около 0.1 м. ЛТСМ содержатся так-
дованными. Основные сведения о количестве и рас-
же в пяти паросбросных трубах диаметром 0.28 м,
положении ЛТСМ базируются на результатах буро-
по которым лава поступала в помещение 012/15. В
вых работ, измерениях нейтронных и тепловых по-
смежном помещении 012/14 ЛТСМ заполняют четы-
токов, обследованиях с помощью видеокамер [7, 8,
ре паросбросные трубы, расположенные между ося-
10, 11]. В соответствии с расчетами [7] в помещении
ми 46-47 и рядами К-Л.
305/2 находится 80 т урана, а в помещении 304/3 -
Согласно данным работы [8], объем «кучи» ББ-2
6 т урана.
составляет 23 ± 6 м3. При плотности коричневой ке-
Средства и методы контроля
рамики 2.14 ± 0.34 т/м3 и содержании урана 9-13%
радиоактивных аэрозолей
его общее количество в «куче» близко к 3 т.
Помещение 210/7 и смежные 210/5, 210/6, 210/8
Аэрозоли отбирали воздуходувкой Н810
и 208/12 входят в систему парораспределительного
RADēCO со скоростью около 100 л/мин. Использо-
коридора (ПРК). Площадь ПРК около 630 м2. Пол
вали пакеты фильтров Петрянова [12] площадью
находится на отметке +6, потолок - +8 м. Южные
20 см2, состоящие из слоев ФПА-70-0,13 (голубой),
части помещений 210/5, 210/6 и 210/7 залиты водой.
ФПА-70-0,21 (розовый) и двух АФА РСП-20 (бе-
Ее глубина в 2013 г. составляла 10-15 см. Поэтому
лый). Два фильтра АФА обеспечивали полноту
ЛТСМ постоянно контактируют с водой. Помеще-
улавливания аэрозолей ДП. В помещениях 012/7,
74
Огородников Б. И., Хан В. Е.
012/15, 210/7 воздуходувку размещали на расстоя-
нии около 1 м от пола и стен. Поскольку в помеще-
ние 305/2 доступа не было, пробы отбирали через
скважину В-12-76, пробуренную в помещение 304/3,
присоединяя воздуходувку к обсадной трубе диамет-
ром 10 см и длиной 2 м. Отбор каждой пробы про-
должался около 2 ч. Затем общую β-активность
фильтров измеряли на радиометре КРК-1, а 137Cs
определяли на γ-спектрометре. Многослойные паке-
ты фильтров позволяли определять ОА, радионук-
лидный состав и дисперсность аэрозолей [13].
На радиометре КРК-1 слои поочередно измеряли
Рис. 2. ОА аэрозолей-носителей 212Pb в помещении 012/7 в
по 100 с. При активности свыше 100 имп/с экспози-
2010-2011 гг.
ция продолжалась 10 с. Общее время анализов со-
ставляло 60-90 мин. По кривым распада рассчитыва-
ли количество ДП на момент окончания прокачки
воздуха. Через 4-5 сут (после распада ДП Rn) изме-
рения повторяли. При этом каждый слой экспониро-
вали 1000 с. В результате определяли не только со-
держание 212Pb и ДП Rn, но и суммарную β-ак-
тивность (∑β) нуклидов-продуктов Чернобыльской
аварии: 90Sr + 90Y, 137Cs.
Объемная активность 212Pb в подреакторных
помещениях
Рис. 3. ОА аэрозолей-носителей 212Pb в помещении 012/15 в
Помещение 012/7. Систематические исследова-
2014 г.
ния радиоактивных аэрозолей в помещении 012/7
были начаты осенью 2010 г. и продолжались 13 мес.
15. Это показывало, что поступление аэрозолей с
Отобрано 69 проб. Сведения об аэрозолях-носителях
поверхности лавы не было определяющим механиз-
радионуклидов аварийного генезиса и ДП Rn пред-
мом при формировании радиоаэрозольной обстанов-
ставлены в работе [16]. γ-Спектрометрические и ра-
ки в помещении.
диохимические измерения показали, что состав аэ-
Результаты измерений
212Pb представлены на
розолей идентичен образцам коркового покрова ла-
рис. 3. ОА варьировала от 0.5 до 33 Бк/м3 при сред-
вы и ее коричневой керамики. Это свидетельствова-
нем значении 13 Бк/м3. Так же как и в помещении
ло о разрушении последних и генерации аэрозолей с
012/7, имеется сезонный ход: более высокие ОА
их поверхностей.
приходятся на теплое время года.
Результаты измерений
212Pb представлены на
Помещение
210/7. Исследования аэрозолей в
рис. 2. ОА варьировала от 0.5 до 25 Бк/м3 при среднем
помещении 210/7 проводили с середины февраля до
значении 7.1 Бк/м3. Прослеживается сезонный ход:
начала декабря 2013 г. Отобрано 60 проб. Сведения
более высокие ОА в теплое время года, низкие - в
об аэрозолях-носителях радионуклидов аварийного
холодное. Основная причина такой динамики - изме-
генезиса, ОА Rn и его ДП представлены в работе
нение тяги воздуха в вентиляционной трубе, которая в
[18]. По результатам γ-спектрометрии 10 проб уста-
весенне-летний период может полностью прекра-
новлено следующее соотношение ОА радионукли-
щаться из-за большой разницы температур внутри
дов: 241Am/154Eu = 7.1, 137Cs/241Am = 140 (при мини-
объекта «Укрытие» и во внешней среде (ΔТ ~ 20°С).
мальном значении
58 и максимальном
267) и
Помещение 012/15. Исследования аэрозолей в
137Cs/∑β = 0.52 (минимум 0.38, максимум 0.72). Из
помещении 012/15 проводили с конца февраля до
последнего соотношения следует, что вклад 137Cs в
начала декабря 2014 г. Отобрано 68 проб. Сведения
∑β составлял около 50%. Таким образом, аэрозоли в
об аэрозолях-носителях радионуклидов аварийного
помещении 210/7 были обогащены радиоцезием по
генезиса, ОА Rn и его ДП представлены в работе
сравнению с его содержанием в отработавшем ядер-
[17]. Установлено, что соотношение ОА радионук-
ном топливе и ЛТСМ. Источником дополнительного
лидов-продуктов Чернобыльской аварии было суще-
цезия являлись аэрозоли-носители 137Cs. Эти аэрозо-
ственно иным, чем в помещении 012/7. Так, отноше-
ли образуются в результате деструкции поверхно-
ние 137Cs/241Am в аэрозолях из помещения 012/15
стей, на которых ранее сорбировались частицы-
варьировало от 50 до 200, а в 012/7 было близко к
носители конденсационного цезия. Следовательно,
Аэрозоли-носители 212Pb в подреакторных помещениях объекта «Укрытие»
75
приходилась на 137Cs. Таким образом, состав и ОА
продуктов Чернобыльской аварии практически не
отличались от зафиксированных в помещениях
012/15 [17] и 210/7 [18]. Этот результат заслуживает
особого внимания, поскольку масса и поверхность
ЛТСМ в помещениях 304/3 и 305/2 на порядок вели-
чины больше, чем в 012/15 и 210/7 [8]. Причина низ-
ких ОА аэрозолей-продуктов Чернобыльской ава-
рии, очевидно, связана с медленным разрушением
лавы в помещениях 304/3, 305/2, 012/15, 210/7 и не-
значительным поступлением продуктов деструкции
Рис. 4. ОА аэрозолей-носителей 212Pb в помещении 210/7 в
в воздух, хотя в помещении 012/7 такой процесс на-
2013 г.
блюдался [16].
Из рис. 5 видно, что в помещениях 304/3 и 305/2
ОА 212Pb варьировала от 3 до 14 Бк/м3 при среднем
значении 8.6 Бк/м3. Из-за короткого (2 мес) периода
исследований четкая временная динамика не про-
слеживается, хотя некоторое увеличение ОА наблю-
дается.
Значения ОА 212Pb в помещениях 304/3 и 305/2
оказались близки к тем, которые зарегистрированы в
помещениях 012/7, 012/15 и 210/7, хотя объемы и
Рис. 5. ОА аэрозолей-носителей 212Pb (1), а также ∑β (2) и
поверхности ЛТСМ существенно различаются [8].
137Cs (3) в помещениях 304/3 и 305/2 в 2010 г.
Из этого следует, что ЛТСМ не являются главными
источниками 220Rn и выхода в воздух 212Pb. Следова-
поступление аэрозолей с поверхности лавы, как и в
тельно, и 232U не является его существенным постав-
помещении 012/15, не было определяющим меха-
щиком в подреакторное пространство.
низмом при формировании радиоаэрозольной обста-
новки в помещении 210/7. В этом было и различие с
Временнáя динамика ОА 212Pb в подреакторных
помещением 012/7.
помещениях
Результаты измерений
212Pb представлены на
рис. 4. ОА варьировала от 0.5 до 36 Бк/м3 при сред-
Результаты измерений ОА 212Pb в подреактор-
ных помещениях в 2010-2014 гг. обобщены в
нем значении 11.2 Бк/м3. Как и в помещениях 012/7
и 012/15, имеется сезонный ход: более высокие ОА
табл. 1. Из табл. 1 следует, что, несмотря на огром-
ные различия в количестве урана, который в соста-
приходятся на теплое время года.
ве лав попал в подреакторные помещения, средние
Помещения 304/3 и 305/2. Из-за трудности дос-
ОА 212Pb различались всего в два раза: минималь-
тупа и высоких значений МЭД в феврале-марте
ная 7.1 Бк/м3 в помещении 012/7 и максимальная
2010 г. удалось отобрать лишь шесть проб из поме-
13 Бк/м3 в помещении 012/15. Средняя величина по
щения 304/3 и две из 305/2. В 2008-2012 гг. из этих
измерениям 200 проб из всех помещений составила
помещений, используя дистанционные средства,
10.2 Бк/м3.
аэрозольные пробы отбирали также специалисты
ИПБ АЭС НАН Украины из группы А. Э. Меленев-
На рис. 2-5 видно, что временнáя динамика ОА
ского. Их интересовала динамика накопления радио-
212Pb во всех помещениях была сходная: макси-
активной пыли на поверхности ЛТСМ и ее дисперс-
мальные содержания 212Pb в теплый период года и
ность [19-22]. За четырехлетний период они отмети-
минимальные - в холодный. Наряду с величинами
ли изменение дисперсного состава аэрозолей-
ОА это указывает на то, что подреакторные поме-
носителей α-активных радионуклидов чернобыль-
щения можно рассматривать как единое воздушное
ского генезиса. К сожалению, в публикациях [19-22]
пространство, которое подпитывает единый источ-
не приведены их ОА, а также ОА 90Sr, 137Cs, 154Eu,
ник. Исходя из этого результаты пятилетних иссле-
155Eu и ДП 220,222Rn.
дований были объединены. На рис. 6 ОА представ-
Результаты исследований 8 проб, отобранных
лены в зависимости от количества суток с начала
нами в феврале-марте 2010 г. с помощью трехслой-
года. Видно, что уравнение y = -0.0005x2 + 0.16x +
ных пакетов фильтров Петрянова, представлены на
3.7, где х - календарный день, хорошо описывает
рис. 5. Видно, что величина ∑β находилась в диапа-
величины и временнýю динамику ОА в подреак-
зоне 0.3-1.3 Бк/м3. При этом примерно половина ∑β
торных помещениях объекта «Укрытие».
76
Огородников Б. И., Хан В. Е.
Таблица 1. Условия исследования аэрозолей 212Pb в подреакторных помещениях
Помещение
Период пробоотбора
Количество проб
Масса U, т
Средняя ОА 212Pb, Бк/м3
012/7
Ноябрь 2010 г.-ноябрь 2011 г.
69
1
7.1
012/15
Февраль-декабрь 2014 г.
68
3
13.0
210/7
Февраль-декабрь 2013 г.
60
12
11.2
304/3 и 305/2
Февраль-март 2010 г.
8
80
8.6
Объемная активность 212Pb в системе «Байпас»
не 0.5-6 Бк/м3. Лишь в 9 случаях (2%) ОА превыси-
ла 8 Бк/м3. Средняя величина составила 2.4 Бк/м3.
Система «Байпас» была создана осенью 1986 г.
Таким образом, содержание 212Pb в воздухе, забирае-
при завершении строительства объекта
«Укры-
мом из центрального зала для выброса в атмосферу,
тие» [4]. Ее основное назначение - вентилирование
в 4-5 раз ниже, чем в подреакторных помещениях
развала реактора и помещений 4-го блока за счет
(рис. 2-6). Следовательно, поднимаясь по помеще-
естественной тяги воздуха через высотную трубу
ниям объекта «Укрытие», поток разбавляется «чис-
ВТ-2. В систему «Байпас» воздух из развала блока
тым» воздухом.
поступает на отметке +43 м, где в стене центрально-
Подобная стабильность ОА смеси ДП 220,222Rn за
го зала имеется ниша, а от нее далее проложен вен-
период 2003-2012 гг. была рассмотрена в публика-
тиляционный короб размером 1.5 × 1.5 м. На отмет-
циях [14, 15]. При этом было отмечено, что за это
ке +48 м из короба производится штатный отбор
же время ОА аэрозолей-носителей радионуклидов
проб воздуха и измерение активности комплексом
чернобыльской аварии (137Cs, ∑β, 241Am) снизилась
«Калина». Здесь же с 2003 г. было начато исследова-
в 3.5 раза.
ние аэрозолей с помощью средств, которые позже
(2010-2014 гг.) использовали в подреакторных поме-
Дисперсность радиоактивных аэрозолей
щениях. Итоги исследований в системе «Байпас» в
Применение многослойных фильтров Петрянова
2003-2012 гг. опубликованы в работах [14, 15].
позволило одновременно исследовать не только ра-
На рис. 7 представлены результаты измерений
дионуклидный состав и ОА аэрозолей, но и их рас-
443 проб, отобранных в 2008-2014 гг. Видно, что
пределение по размерам (дисперсность). Активност-
содержание 212Pb оставалось практически неизмен-
ный медианный аэродинамический диаметр (АМАД)
ным. В большинстве проб ОА находится в диапазо-
и стандартное геометрическое отклонение σ рассчи-
тывали по методике, изложенной в работе [13].
В помещении 012/7 (самое нижнее по растеканию
лав) наиболее часто носителями ДП 220,222Rn были
частицы с АМАД 0.08-0.4 мкм, а продуктов Черно-
быльской аварии - частицы с АМАД 2-7 мкм
(рис. 8). В 8 случаях АМАД носителей аварийных
нуклидов превышал 8 мкм и только в 4 оказался ме-
нее 2 мкм. Таким образом, имеется существенное
различие в размерах аэрозолей радонового и аварий-
ного происхождения.
Рис. 6. ОА аэрозолей-носителей 212Pb в подреакторных поме-
щениях в 2010-2014 гг.
Рис. 7. ОА аэрозолей-носителей 212Pb в системе «Байпас» в
Рис. 8. АМАД аэрозолей-носителей ДПР (1) и ∑β (2) в поме-
2008-2014 гг.
щении 012/7 (3 - пробы с АМАД > 8 мкм).
Аэрозоли-носители 212Pb в подреакторных помещениях объекта «Укрытие»
77
Таблица 2. Ингаляционные дозы от ДП 220Rn
Доза облучения
C(212Pb),
Помещение
доля от предела годовой
Бк/м3
мЗв/г
эффективной дозы, %
012/7
7.1
0.51
2.6
012/15
13.0
0.94
4.7
210/7
11.2
0.81
4.1
304/3 и 305/2
8.6
0.58
2.9
В помещении 210/7 наиболее часто носителями
ДП 220,222Rn были частицы с АМАД 0.04-0.2 мкм, а
продуктов Чернобыльской аварии
- частицы с
АМАД 1-6 мкм (рис. 10). Лишь в четырех пробах
АМАД последних был менее 1 мкм и в двух состав-
Рис. 9. АМАД аэрозолей-носителей ДПР (1) и ∑β (2) в поме-
лял 7 мкм. Здесь также имеется четкая разница в
щении 012/15 (3 - проба с АМАД > 8 мкм).
размерах аэрозолей-носителей радионуклидов раз-
личного генезиса.
В помещениях 304/3 и 305/2 средняя величина
АМАД аэрозолей-носителей ДП 220,222Rn составила
0.17 мкм, а продуктов Чернобыльской аварии -
6 мкм (рис. 11).
Ингаляционные дозы от ДП 220Rn
в подреакторных помещениях
Согласно НРБ-99/2009 [12], содержание 220,222Rn
и их ДП в жилых и промышленных зданиях регла-
ментируется величинами эквивалентной равновес-
ной объемной активности (ЭРОА), которые из-
меряют с помощью приборов или находят из
концентраций аэрозолей короткоживущих ДП по
Рис. 10. АМАД аэрозолей-носителей ДПР (1) и ∑β (2) в
уравнениям
помещении 210/7.
ЭРОА(222Rn) = 0.10C(218Po) + 0.51С(214Pb) + 0.38С(214Bi),
ЭРОА(220Rn) = 0.91C(212Pb) + 0.09С(212Bi).
Поскольку период полураспада 212Bi существен-
но меньше, чем у его предшественника по радиоак-
тивной цепочке 212Pb, то практически ЭРОА(220Rn)
зависит только от ОА 212Pb.
В соответствии с рекомендациями МАГАТЭ [24]
мощность ингаляционной дозы (D, мкЗв/ч) от 220Rn
и его ДП рассчитывают по уравнению
D = 10-3[0.11 + 40F(220Rn)]C(220Rn),
Рис. 11. АМАД аэрозолей-носителей ДПР (1) и ∑β (2) в поме-
щениях 304/3 и 305/2 в феврале-марте 2010 г.
где F(220Rn)C(220Rn) = C(212Pb) ≈ ЭРОА(220Rn). Из
этого уравнения следует, что величина D практиче-
В помещении 012/15 носителями ДП 220,222Rn бы-
ски полностью определяется содержанием 212Pb.
Исходя из средних величин ОА 212Pb были рассчи-
ли частицы с АМАД 0.03-0.2 мкм, а радионуклидов
чернобыльского генезиса - частицы с АМАД от 0.7
таны годичные дозы дополнительного внутреннего
до 4 мкм. Лишь в одной пробе АМАД последних
облучения (рабочее время 1800 ч), которые мог
получить оперативный персонал, например цеха
превышал 8 мкм, а в шести был 0.4 мкм и менее
радиационной безопасности, контролирующий аэ-
(рис. 9). Здесь также отчетливо проявилась разница
в размерах аэрозолей-носителей радионуклидов раз-
розоли, воду, ЛТСМ и т.д. (табл. 2).
личного генезиса.
Как следует из табл.
2, в обследованных (и
78
Огородников Б. И., Хан В. Е.
смежных) помещениях облучение вследствие вды-
переноситься на большие расстояния. Одновремен-
хания 220Rn и его ДП может составлять 3-5% от
ный отбор на многослойные фильтры аэрозолей-но-
предела годовой эффективной дозы (20 мЗв), при-
сителей 212Pb и продуктов Чернобыльской аварии
нятой на Украине [25]. Заметим, что хотя наличие
показал, что их дисперсность разительно отличает-
220,222Rn и их ДП в значительных количествах в
ся. Последние имели АМАД преимущественно в
объекте «Укрытие» обнаружено давно, регламент-
диапазоне 1-6 мкм. Такое различие объясняется дис-
ные наблюдения за ними не проводят, а ингаляци-
пергационным механизмом образования аэрозолей-
онные дозы не учитывают.
носителей аварийных радионуклидов. Аэрозоли
микронного класса возникают вследствие трения,
Заключение
эрозии, деструкции материалов и т.п. Различие в
величинах АМАД позволило предложить для радиа-
Наличие аэрозолей-носителей 212Pb наряду с 222Rn
ционного мониторинга в объекте «Укрытие» способ
и его дочерними продуктами затрудняет радиацион-
сепарации аэрозолей-носителей аварийных радио-
ный контроль и экспрессные измерения аэрозольных
нуклидов и ДП 220,222Rn с помощью предфильтра из
продуктов аварии. В подреакторных помещениях на
крупных волокон диаметром около 10 мкм.
высотных отметках от 0 до 12 м средняя ОА аэрозо-
лей-носителей 212Pb составляет около 10 Бк/м3. При
В конце 2016 г. на объект «Укрытие» была над-
этом концентрация не зависит от количества топли-
винута «Арка» - защитное сооружение, которое
ва, поступившего с лавой в 1986 г., а также площади
должно предотвратить загрязнение окружающей
поверхности лавы. Основным источником 220Rn и
среды в случае обрушения нестабильных строитель-
его ДП, очевидно, являются строительные конструк-
ных конструкций и стать защитной оболочкой на
ции и содержащийся в них 232Th.
этапе демонтажа объекта и извлечения остатков ава-
рийного ядерного топлива. В течение 2017 г. шел
Временны' е динамики ОА 212Pb во всех исследо-
монтаж ограждающего контура (торцевых конструк-
ванных подреакторных помещениях оказались схо-
ций) этого сооружения. После завершения гермети-
жи: максимальные содержания в теплый период года
зации «Арки» радиационная аэрозольная обстановка
и минимальные - в холодный. Средние минималь-
может ухудшиться вследствие уменьшения естест-
ные ОА составляли около 5, а средние максималь-
венного вентилирования и увеличения генерации
ные - 15-20 Бк/м3. Такая динамика обусловлена тем,
пыли с различных поверхностей из-за снижения по-
что в объекте «Укрытие» имеется только естествен-
ступления влаги. Дальнейшие наблюдения за 212Pb
ная тяга воздуха. Она достигает максимальных зна-
как аэрозольным трассером будут способствовать
чений в холодные месяцы, поскольку в подреактор-
отслеживанию радиационной обстановки и приня-
ных помещениях температура на протяжении года
тию обоснованных организационных и технических
изменяется мало (на 4-6°С), удерживаясь на уровне
решений.
10°С. В летний период при высоких температурах во
внешней среде тяга уменьшается и даже прекраща-
Авторы благодарят персонал цеха радиационной
ется. Естественно, при этом ОА 212Pb в помещениях
безопасности ГСП «Чернобыльская АЭС» за содей-
увеличивается одновременно с 222Rn и его ДП.
ствие при проведении исследований.
При 10-летнем мониторинге аэрозолей в системе
Список литературы
«Байпас» получено, что ОА 212Pb остается стабиль-
ной на уровне
2-3 Бк/м3, хотя ОА аэрозолей-
[1] Залманзон Ю. Е., Фертман Д. Е. // Чернобыль-88: Докл. I
носителей радионуклидов чернобыльской аварии
Всесоюз. науч.-техн. совещания по итогам ликвидации
(∑β, 137Cs, 241Am) снизилась в 3-4 раза.
последствий аварии на Чернобыльской АЭС. Чернобыль,
1989. T. 7, ч. 1. C. 61-65.
Отбор около 200 проб на многослойные фильт-
[2] Огородников Б. И., Хан В. Е., Пазухин Э. М., Краснов В. А. //
рующие материалы Петрянова показал, что АМАД
Проблеми безпеки атомних електростанцiй i Чорнобиля.
дочерних продуктов 220,222Rn практически не зависел
2011. Вип. 16. С. 130-136.
от места пробоотбора и находился преимущественно
[3] Николаев В. А. Твердотельные трековые детекторы в ра-
диационных исследованиях. СПб.: Изд-во политехн. ун-
в диапазоне 0.06-0.4 мкм. Это согласуется с тем, что
та, 2012. 283 с.
наблюдается в пещерах, жилых и производственных
[4] Огородников Б. И., Пазухин Э. М., Ключников А. А. Радио-
зданиях и в свободной атмосфере. Из этого следует,
активные аэрозоли объекта «Укрытие»: 1986-2006 гг.:
что в подреакторных помещениях образование аэро-
монография. Чернобыль: Ин-т проблем безопасности
золей-носителей 212Pb происходит по конденсацион-
АЭС, 2008. 456 с.
ному механизму путем осаждения атомов Po, возни-
[5] Огородников Б. И., Будыка А. К., Хан В. Е. и др. // Радио-
химия. 2009. Т. 51, N 4. C. 344-352.
кающих при радиоактивном распаде 220Rn, на атмо-
[6] Огородников Б. И., Хан В. Е. // Атом. энергия.
2018.
сферных ядрах конденсации. Такие аэрозоли устой-
Т. 125, вып. 1. C. 44-51.
чивы как в замкнутых пространствах, так и в атмо-
[7] Ключников А. А., Краснов В. А., Рудько В. М., Щербин В. Н.
сфере. Они могут существовать длительное время и
Объект «Укрытие»: 1986-2011. На пути к преобразова-
Аэрозоли-носители 212Pb в подреакторных помещениях объекта «Укрытие»
79
нию: монография. Чернобыль: Ин-т проблем безопасно-
[16] Огородников Б. И., Хан В. Е., Ковальчук В. П. // Проблеми
сти АЭС, 2011. 288 с.
безпеки атомних електростанцiй i Чорнобиля.
2013.
[8] Арутюнян Р. Э., Большов Л. А., Боровой А. А. и др. Ядер-
Вип. 20. С. 94-106.
ное топливо в объекте «Укрытие». М.: Наука/Интерпе-
[17] Огородников Б. И., Хан В. Е., Ковальчук В. П. // Проблеми
риодика, 2011.
безпеки атомних електростанцiй i Чорнобиля.
2015.
[9] Бассейн-барботер 4-го блока ЧАЭС: радиационная обста-
Вип. 25. С. 125-138.
новка, физические и химические характеристики топливо-
[18] Огородников Б. И., Хан В. Е., Ковальчук В. П. и др. // Про-
содержащих масс, оценка количества топлива: Отчет Ра-
блеми безпеки атомних електростанцiй i Чорнобиля. 2015.
диевого ин-та им. В. Г. Хлопина. СПб, 1990. Инв. N 1420-И.
Вип. 24. С. 70-84.
3 с.
[19] Бадовский В. П., Ключников А. А., Кравчук Т. А. и др. //
[10] Лагуненко А. С. Поиск и исследование скрытых скопле-
Проблеми безпеки атомних електростанцiй i Чорнобиля.
ний топливосодержащих материалов разрушенного 4-го
2009. Вип. 12. С. 103-112.
блока Чернобыльской АЭС: Дис … к.т.н. Киев, 2008. 148 с.
[20] Меленевский А. Э., Ушаков И. А., Бадовский В. П. // Проб-
[11] Высотский Е. Д., Краснов В. А., Лагуненко А. С., Пазу-
леми безпеки атомних електростанцiй i Чорнобиля. 2012.
хин Э. М. // Проблеми безпеки атомних електростанцiй i
Вип. 18. С. 119-120.
Чорнобиля. 2007. Вип. 8. С. 77-85.
[21] Бадовский В. П., Ключников А. А., Меленевский А. Э. и
[12] Петрянов И. В., Козлов В. И., Басманов П. И., Огородни-
др. // Проблеми безпеки атомних електростанцiй i Чор-
ков Б. И. Волокнистые фильтрующие материалы ФП. М.:
нобиля. 2013. Вип. 20. С. 68-76.
Знание, 1968.
[22] Бадовский В. П., Меленевский А. Э., Морозов Ю. В. и др. //
[13] Budyka A. K., Ogorodnikov B. I., Skitovich V. I. // J. Aerosol
Радиохимия. 2014. Т. 56, N 3. С. 264-270.
Sci. 1993. Vol. 24, Suppl. 1. P. S205-S206.
[23] СанПиН 2.6.1.2523-09. Нормы радиационной безопас-
[14] Хомутинин Ю. В., Процак В. П., Хан В. Е., Огородни-
ности (НРБ-99/2009). М.: Федеральный центр гигиены и
ков Б. И. // Проблеми безпеки атомних електростанцiй i
эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009.
Чорнобиля. 2012. Вип. 19. С. 81-93.
[24] Sources, Effects and Risks of Ionizing Radiation: UNSCEAR
[15] Хомутинин Ю. В., Процак В. П., Хан В. Е., Огородни-
Report to the General Assembly. New York: UN, 2000.
ков Б. И. // Ядерна фiзика та енергетика. 2014. Т. 15, N 4.
[25] Норми радiацiйної безпеки України НРБУ-97/Д-2000.
C. 380-388.
Київ, 2000.