РАДИОХИМИЯ, 2022, том 64, № 2, с. 177-183

УДК 546.798.23+546.798.22+621.039.735+661.183.123

РАЗРАБОТКА СОРБЦИОННОЙ ТЕХНОЛОГИИ

СЕЛЕКТИВНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ПЛУТОНИЯ И

АМЕРИЦИЯ ИЗ СРЕДНЕАКТИВНЫХ АЗОТНОКИСЛЫХ

ОТХОДОВ ХИМИКО-МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО

ПРОИЗВОДСТВА

ПО «Маяк», 456780, Озёрск Челябинской области, пр. Ленина, д. 31

*e-mail: cpl@po-mayak.ru

Поступила в редакцию 15.02.2021, после доработки 05.07.2021, принята к публикации 12.07.2021

Исследованы процессы сорбционного извлечения Pu и Am из азотнокислых имитационных растворов на

твурдом экстрагенте (ТВЭКСе) AXIONIT MND 40Т в статическом режиме. Показано, что коэффициенты

распределения Pu и Am на ТВЭКСе достигают максимальных значений в 7.5 моль/л HNO₃. Подобраны

десорбирующие растворы, позволяющие избирательно извлекать целевые компоненты из фазы ТВЭКСа.

Для эффективной десорбции Pu целесообразно применение восстановительного десорбирующего

раствора состава: 3.5 моль/л HNO₃, 10 г/л аскорбиновой кислоты (C₆H₈O₆), 0.2 моль/л N₂H₄, для

десорбции Am - раствора 10 г/л ДТПА с рН 5-6. Значения полной динамической обменной емкости

(ПДОЕ) ТВЭКСа по Pu и Am составили 12 и 16 г/л соответственно. Установлена принципиальная

возможность сорбционного выделения Pu и Am из реальных жидких среднеактивных отходов химико-

металлургического производства (САО ХМП) на ТВЭКСе. Разработана двухстадийная сорбционная

технология выделения Pu и Am из жидких САО ХМП, предусматривающая корректировку концентрации

HNO₃ в растворах, извлечение Pu на катионите Purolite S957, концентрирование Am из фильтрата на

ТВЭКСе, десорбцию Pu и Am из фазы сорбентов, регенерацию ТВЭКСа, дополнительную очистку

десорбата Am на катионите Purolite S957 при необходимости получения очищенного концентрата ²⁴¹Am.

Ключевые слова: плутоний, америций, катионит Purolite S957, ТВЭКС AXIONIT MND 40Т, сорбция,

десорбция, САО ХМП, азотнокислые растворы.

DOI: 10.31857/S0033831122020095, EDN: FOVEKK

В результате сорбционного выделения Pu

снижения их активности за счет извлечения

из азотнокислых регенерационных растворов

²⁴¹Am из жидких САО. Предложена сорбционная

на ХМП образуются жидкие САО, которые в

технология

двухстадийного

глубокого

перспективе планируется перерабатывать по

выделения Pu и Am из отходов с использованием

осадительно-фильтрационной технологии для

бифункционального катионита Purolite S957 и

перевода в категорию промышленных отходов.

ТВЭКСа AXIONIT MND 40Т.

В результате реализации данной технологии

Для выделения америция из азотнокислых

будут образовываться твердые отходы с высоким

растворов предложено использовать ТВЭКС,

содержанием

²⁴¹Am, относящиеся к категории

синтезированный ЗАО

«Аксион

- редкие и

высокоактивных отходов, которые предполагается

драгоценные металлы» (г. Пермь). В процессе

направлять на длительное контролируемое

синтеза активный компонент ТВЭКСа - N,N,Nꞌ,N'-

хранение. С целью снижения затрат и рисков,

тетраоктил-3-оксапентан-1,5-диамид дигликолевой

связанных с хранением данных отходов,

кислоты - в режиме суспензионной полимеризации

специалистами ПО «Маяк» разработан вариант

вводили в матрицу стирол-дивинилбензольного

177

178

ЛЫЗЛОВА и др.

Таблица 1. Физико-химические свойства сорбционных материалов

Наименование показателя

Катионит Purolite S957

ТВЭКС AXIONIT MND 40Т

Сферические гранулы

Внешний вид

Сферические гранулы черного цвета

светло-бежевого цвета

Матрица

Полистирол, сшитый дивинилбензолом

Полистирол, сшитый

дивинилбензолом

Структура

Макропористая

Функциональная (активная)

Фосфоновая и сульфоновая кислоты

N,N,Nꞌ,N'-тетра-н-октиламид

группа

дигликолевой кислоты

Статическая обменная емкость,

не менее

24 мг-экв/г (по Fe³⁺)

0.5 мг-экв/г (по Nd³⁺)

Влажность, %

55-70

5-15

Средний размер зерна, мм

0.55-0.75

0.40-0.70

Насыпной вес, г/л

755-785

518-590

сополимера. Активный компонент ТВЭКСа,

кислоты - из матрицы ТВЭКСа раствором 5.5 моль/л

согласно литературным данным

[1], позволяет

HNO₃.

эффективно извлекать Am из азотнокислых

ТВЭКС загружали в стеклянную колонку,

растворов. В то же время, согласно литературным

через которую пропускали раствор азотной

данным [2], наряду с Am активный компонент

кислоты со скоростью 2 колоночных объема в

ТВЭКСа способен извлекать Pu. С целью

час (к.о./ч). Фильтрат отбирали по фракциям

осуществления более эффективной сорбции Am

через 300, 600, 1200, 3000, 4200 и 5000 к.о. и

на ТВЭКСе и получения очищенного препарата

измеряли концентрацию активного компонента

²⁴¹Am предложена двухстадийная технология,

в фильтратах ИК спектрометрическим методом.

предусматривающая предварительную очистку

Затем рассчитывали отношение массы активного

компонента в промывном растворе к массе

жидких САО ХМП от Pu на катионите Purolite S957

активного компонента в фазе ТВЭКСа.

и последующее концентрирование Am на ТВЭКСе

AXIONIT MND 40Т [3-8].

Для подготовки к сорбции в статическом режиме

катионит промывали последовательно водой и

раствором 5.5 моль/л HNO₃, ТВЭКС промывали

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

три раза водой при объемном соотношении

Т : Ж = 1 : 10.

Основные

физико-химические

свойства

Опыты по сорбции Pu и Am, а также

сорбционных материалов, используемых в работе,

макропримесей Fe и Al на ТВЭКСе в статических

приведены в табл. 1.

условиях проводили путем периодического

ИК спектроскопические исследования ТВЭКСов

перемешивания навески сорбента в воздушно-

показали отсутствие химической связи между

сухом состоянии с аликвотой имитационного

стиролдивинилбензольным сопо-лимером и активной

раствора при объемном соотношении Т : Ж = 1 :

группой, что в процессе эксплуатации может приводить

50 в течение 3 ч. Состав имитационного раствора:

к частичной потере активного компонента вследствие

[Pu] = 1.0-2.0 мг/л, [Am] = 40-50 мг/л, [Fe] = 0.8-

его растворимости при контакте с водными растворами

1.2 г/л, [Al] = 0.8-1.2 г/л, [HNO₃] = 0.5-7.5 моль/л.

и, соответственно, к снижению эффективности

Значения массового коэффициента распределения

сорбции

[9,

10]. Поэтому перед проведением

(K_d) по результатам анализа вычисляли по формуле

экспериментов исследовали стабильность ТВЭКСа

AXIONIT MND 40Т при работе в цикличном

(1)

режиме. В динамических условиях оценивали

степень вымывания активного компонента -

где С₀

- массовая концентрация извлекаемого

N,N,Nꞌ,N'-тетра-н-октиламида

дигликолевой

компонента в исходном растворе, мг/л; С_∞

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

АЗРАБОТКА СОРБЦИОННОЙ ТЕХНОЛОГИИ

179

массовая концентрация извлекаемого компонента в

целевых компонентов и HNO₃. На основании

растворе после окончания процесса сорбции, мг/л;

результатов экспериментов, изложенных в

V_р - объем раствора, мл; m - масса сорбента, г.

работе

[3], которые показали, что наиболее

эффективное извлечение Pu на катионите Purolite

При изучении процесса десорбции в статических

условиях образцы ТВЭКСа предварительно

S957 достигается из растворов 5.5 моль/л HNO₃,

проводили корректировку концентрации HNO₃ в

насыщали Pu до 2.5 мг или Am до 1 мг. Опыты

реальных растворах до данного значения.

по десорбции проводили путем перемешивания

насыщенных образцов сорбента и десорбирующего

Влажный образец катионита Purolite S957

раствора при объемном соотношении Т : Ж = 1 : 20 в

загружали в сорбционную колонку, промывали

течение 3 ч. В десорбате определяли концентрацию

водой, затем раствором 5.5 моль/л HNO₃. Воздушно-

Pu и Am. Использовали десорбирующие растворы

сухой образец ТВЭКСа AXIONIT MND

40Т

следующего состава: № 1 - 0.01 моль/л HNO₃;

загружали в сорбционную колонку и промывали

№ 2 - 3.5 моль/л HNO₃, 10 г/л C₆H₈O₆, 0.2 моль/л

водой. Извлечение Pu из подготовленного к сорбции

N₂H₄; № 3 - 10 г/л ДТПА, рН 5-6.

раствора на катионите Purolite S957 проводили

до получения фильтратов с концентрацией Pu

Степень десорбции ϕ вычисляли по формуле:

не более 0.1 мг/л. Ввиду низкой концентрации

Am фильтраты, полученные после катионита,

(2)

укрепляли по Am и направляли на сорбцию на

ТВЭКСе AXIONIT MND 40Т.

где m_t - масса десорбированного компонента, мг;

m₀ - исходная масса извлекаемого компонента на

Перед десорбцией сорбенты промывали

раствором

5.5 моль/л HNO₃. Десорбцию Pu с

сорбенте, мг.

катионита

Purolite S957 осуществляли путем

Полную динамическую обменную емкость

пропускания восстановительного десорбирующего

(ПДОЕ) ТВЭКСа по извлекаемым компонентам

раствора № 2, десорбцию Am и доизвлечение Pu с

определяли с использованием имитационных

ТВЭКСа - десорбирующего раствором, выбранного

растворов состава:

[Pu]

430 мг/л,

[Am]

по результатам статических экспериментов.

50 мг/л,

[HNO₃]

7.5 моль/л. Извлечение

компонентов проводили на колонке, заполненной

Скорость фильтрации растворов на стадии

сорбции составляла 5 к.о./ч, на стадии десорбции -

подготовленным ТВЭКСом. Фильтрат собирали по

фракциям и измеряли концентрацию извлекаемого

1 к.о./ч. Скорость фильтрации растворов выбирали

компонента в каждой фракции. Аналогичный режим

исходя из условий обеспечения эффективных

процессов сорбции и десорбции Am и Pu, а также

сорбции применяли при исследовании процесса

совместного извлечения Pu и Am на ТВЭКСе из

оптимальной производительности промышленной

реальных жидких САО ХМП. Предварительно в

сорбционной установки.

растворах определяли концентрации Pu, Am, HNO₃

Концентрацию Pu в исходном растворе,

и при необходимости проводили корректировку

фильтратах и десорбатах измеряли рентгено-

концентрации HNO₃ до значения 7.5 моль/л.

гамма-спектрометрическим методом, Am - гамма-

спектрометрическим методом с использованием

По окончании процесса сорбции сорбент

спектрометра энергии гамма- и рентгеновского

промывали 5 к.о. раствора 7.5 моль/л HNO₃ для

вытеснения исходного раствора. Извлечение Pu и

излучений с полупроводниковым детектором

CdZnTe СЕРГ-103, HNO₃ - потенциометрическим

Am из фазы ТВЭКСа проводили десорбирующим

методом с использованием анализатора жидкости

раствором, выбранным по результатам статических

«Анион-7000».

экспериментов. В каждой фракции десорбата

измеряли концентрацию Pu и Am.

Исследование двухстадийной технологии

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

глубокого извлечения Pu и Am проводили с

использованием жидких САО ХМП. Перед началом

Результаты экспериментов по вымыванию

испытаний в растворах измеряли концентрацию

активного компонента из матрицы ТВЭКСа

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

180

ЛЫЗЛОВА и др.

Таблица 2. Зависимость K_d компонентов на ТВЭКСе от

матрицы, смывается гораздо медленнее. Данное

концентрации HNO₃

предположение было проверено экспериментально.

[HNO₃],

K_d, мл/г

В результате экспериментов по извлечению Am

моль/л

на образце ТВЭКСа AXIONIT MND 40Т, через

0.5

который было предварительно пропущено 5000 к.о.

1.5

раствора

5.5 моль/л HNO₃, установлено, что

2.0

значение ПДОЕ «отмытого» ТВЭКСа сопоставимо

4.0

250

160

со значением ПДОЕ «свежего» ТВЭКСа по Am

5.0

280

400

и составило около

18 г/л, что подтверждает

6.0

300

450

предположение о стабильности данного материала

7.5

550

460

при работе в динамическом режиме.

AXIONIT MND 40Т в виде зависимости отношения

САО ХМП имеют сложный солевой состав и

массы экстрагента в фильтрате к массе в ТВЭКСе

характеризуются наличием макрокомпонентов Fe

от объема пропущенного раствора представлены на

и Al, концентрация которых в растворах может

рис. 1.

достигать 1.2 г/л, и других примесей (Ca, Mg, Mn,

Ba, Cr, Ni, Si, Mo, Ti, Cl, F), содержание которых

Из представленного рис.

1 видно, что при

в растворах значительно ниже. Для определения

пропускании от

300 до

1200 к.о. раствора

возможности извлечения и разделения Pu,

5.5 моль/л HNO₃ активный компонент достаточно

Am на ТВЭКСе AXIONIT MND 40Т на фоне

активно вымывается из зерна матрицы. Однако

присутствующих в растворе макропримесей

при дальнейшем пропускании раствора лишь

была изучена зависимость K_d данных элементов

небольшая доля экстрагента (не более

3%)

от концентрации HNO₃ в растворе в статических

переходит из фазы ТВЭКСа в промывной

условиях. Результаты исследований представлены

раствор. Поскольку ранее полученные результаты

в табл. 2.

микрорентгеноспектрального анализа показали,

что активный компонент распределяется в гранулах

Из представленных в табл. 2 данных видно,

ТВЭКСа равномерно по всему объему [9], можно

что значения K_d Pu и Am сопоставимы во всей

предположить, что в первые порции промывного

исследованной области концентраций HNO₃, что

раствора активный компонент вымывается

указывает на невозможность разделения Pu и Am на

с поверхности гранул сорбента, а активный

стадии сорбции в данных условиях. Показано, что

компонент, находящийся в подвижном капельно-

K_d Pu и Am на ТВЭКСе достигают максимальных

жидком состоянии в порах макропористой

значений в 7.5 моль/л HNO₃. Присутствие в растворе

Объем пропущенного раствора, к.о.

Рис. 1. Кривая вымывания активного компонента из матрицы ТВЭКСа.

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

АЗРАБОТКА СОРБЦИОННОЙ ТЕХНОЛОГИИ

181

Fe в виде макрокомпонента в сильнокислых

Таблица 3. Результаты опытов по десорбции целевых

растворах может оказывать конкурирующее

компонентов из фазы ТВЭКСа

влияние на процесс сорбции Pu и Am. Присутствие

Десорбирующий

φ, %

в растворах Al практически не влияет на процесс

раствор

сорбции данных компонентов.

№ 1

В следующей серии экспериментов подбирали

№ 2

№ 3

десорбирующие

растворы,

позволяющие

избирательно извлекать Pu и Am из фазы ТВЭКСа.

Результаты экспериментов, представленные в

Результаты экспериментов представлены в табл. 3.

табл. 4, показали, что концентрация радионуклидов в

Полученные результаты показали, что для

фильтрате не превышала 0.1 мг/л при концентрации

эффективного извлечения Pu из фазы ТВЭКСа

Pu в фазе ТВЭКСа не менее 5.7 г/л, Am - не более

целесообразно применение восстановительного

5.3 г/л. Таким образом, наблюдалась равноценная

десорбирующего раствора № 2. Использование

по эффективности сорбция обоих компонентов на

десорбирующего раствора

№

3 позволяет

ТВЭКСе.

практически полностью извлечь Am из фазы

Результаты десорбции компонентов после

ТВЭКСа.

каждого цикла сорбции в динамическом режиме

На основании результатов, полученных в

с использованием оптимальных десорбирующих

растворов, выбранных по результатам статических

статических условиях, выбраны оптимальные

экспериментов (см. табл. 3), представлены в табл. 5.

условия сорбционного извлечения Pu и Am на

ТВЭКСе и их разделения на стадии десорбции.

В ходе проведения экспериментов по

десорбции в опыте 1 на первом этапе проводили

В ходе проведения динамических экспериментов

десорбцию Am раствором ДТПА, на втором - Pu

с имитационными растворами установлено, что для

восстановительным десорбирующим раствором.

ТВЭКСа ПДОЕ_Am = 16 г/л, ПДОЕ_Pu = 12 г/л (при

Как видно из табл. 5, при реализации данной схемы

раздельном извлечении компонентов).

десорбции, удалось практически полностью извлечь

Результаты двух циклов сорбции Pu и Am

Am из фазы ТВЭКСа в 10 к.о. раствора ДТПА и

из реальных жидких САО ХМП на ТВЭКСе

основную долю Pu в 10 к.о. восстановительного

представлены в табл. 4.

раствора. Однако на первом этапе десорбции наряду

Таблица 4. Результаты опытов по извлечению Pu и Am из жидких САО ХМП на ТВЭКСе

Исходный раствор

Фильтрат

Сорбент

№ цикла

сорбции

[Pu], мг/л

[Am], мг/л

V, к.о.

[Pu], мг/л

[Am], мг/л

[Pu], г/л

[Am], г/л

2.2

2.1

750

0.5

<0.1

1.3

1.2

1250

<0.1

2.4

2.3

2750

<0.1

5.7

5.4

3.2

4.3

500

<0.1

1.6

2.2

1000

<0.1

3.2

4.3

1250

<0.1

0.1

4.0

5.3

1500

<0.1

0.2

4.8

6.2

Таблица 5. Результаты опытов по десорбции плутония и америция из фазы ТВЭКСа

Восстановительный

Раствор ДТПА

№ цикла

десорбирующий раствор

Ʃϕ, %

десорбции

ϕ, %

V, к.о.

100

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

182

ЛЫЗЛОВА и др.

Таблица 6. Результаты извлечения Pu на катионите при отработке двухстадийной технологии

Характеристика исходного раствора

Извлечение Pu на Purolite S957

№ цикла

сорбции

[Pu] в фильтрате,

[Am] в фильтрате,

[Pu] в фазе

[Pu], мг/л

[Am], мг/л

мг/л

сорбента, г/л

2.7

0.7

<0.1

0.7

0.4

1.5

0.2

<0.1

0.2

0.5

1.7

0.5

<0.1

0.5

0.8

с Am в десорбат частично переходит Pu. С целью

Pu. После дополнительной очистки десорбата Am

уменьшения доли Pu в десорбате Am была изучена

на катионите Purolite S957 получили очищенный

возможность изменения последовательности

концентрат ²⁴¹Am, соответствующий действующим

проведения процесса десорбции с ТВЭКСа. В опыте

техническим требованиям по содержанию Pu

2 на первом этапе проводили десорбцию Pu, на

и стабильных химических примесей. Массовая

втором - Am. Данный режим проведения десорбции

доля Pu в десорбате составила 0.8% от массы

оказался неприемлем ввиду того, что степень

америция. В результате регенерации ТВЭКСа

десорбции Am не превышала 40%, кроме того,

восстановительным десорбирующим раствором Pu

значительно увеличились объемы десорбирующих

полностью выделен из фазы ТВЭКСа.

растворов.

В ходе проведения работы было установлено,

С целью эффективного извлечения Am на

что реализация предложенной сорбционной

ТВЭКСе и получения «чистого» препарата ²⁴¹Am

технологии при условии получения фильтратов

была рассмотрена возможность реализации

с концентрацией Am, не превышающей

0.025

двухстадийной технологии, предусматривающей

мг/л, обеспечит при последующей переработке

предварительную сорбционную очистку САО ХМП

фильтратов по осадительно-фильтрационной

от Pu на катионите Purolite S957 и последующее

технологии получение твердых отходов среднего

концентрирование Am на ТВЭКСе AXIONIT MND

уровня активности.

40Т. Возможность применения бифункционального

Результаты

исследований

показали

катионита Purolite S957 для выделения Pu из данных

эффективность

применения

разработанной

растворов была подтверждена в работах [3, 5, 8].

двухстадийной технологии глубокого извлечения

Предварительная стадия очистки САО ХМП на

Pu и Am из САО ХМП, включающей следующие

данном катионите позволит избежать накопления

стадии:

на ТВЭКСе смеси радионуклидов и, как следствие,

- корректировку концентрации HNO₃ в САО ХМП,

исключить снижение эффективности извлечения

- сорбционное извлечение Pu на катионите Purolite

Am на ТВЭКСе. Результаты экспериментов

S957,

по отработке двухстадийной технологии в

- сорбционное концентрирование Am из фильтрата

лабораторных условиях представлены в табл. 6 и 7.

на ТВЭКСе AXIONIT MND 40Т,

Полученный в результате извлечения Pu из

- десорбцию Pu из фазы катионита Purolite S957,

САО ХМП на катионите Purolite S957 фильтрат с

- десорбцию Am из фазы ТВЭКСа AXIONIT MND

целью получения результатов в короткие сроки

40Т,

укрепляли до концентрации Am от 7.5 до 17.5 мг/л

и направляли на следующую стадию - извлечение

Таблица 7. Результаты экспериментов по извлечению Am

Am на ТВЭКСе.

на ТВЭКСе при отработке двухстадийной технологии

По окончании сорбции Pu полностью

[Am] в

№ цикла

[Am] в фазе

десорбировали из фазы катионита Purolite S957 в 6

исходном

фильтрате,

сорбции

сорбента, г/л

к.о. восстановительного десорбирующего раствора.

растворе, мг/л

мг/л

Из фазы ТВЭКСа в 10 к.о. раствора ДТПА извлечено

14.5

0.0007

95.5% Am. При проведении десорбции наряду с

17.5

0.3

Am в десорбирующий раствор частично переходит

7.5

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022

АЗРАБОТКА СОРБЦИОННОЙ ТЕХНОЛОГИИ

183

– десорбцию Pu из фазы ТВЭКСа AXIONIT MND

Некрасова Н.А., Шумилова Ю.В., Милютин В.В.,

40Т,

Гелис В.М., Логунов М.В., Лызлова Е.В., Глухова А.В. //

Радиохимия. 2011. T. 53, № 4. С. 333-335.

- дополнительную очистку десорбата Am на

Лызлова Е.В., Глухова А.В., Конников А.В., Логу-

катионите Purolite S957 при необходимости

нов М.В. // Матер. Всерос. конф. «Радиохимия-2015».

получения очищенного концентрата ²⁴¹Am.

2015. С. 116.

Разработанная

сорбционная

двухстадийная

Лызлова Е.В. Выделение и концентрирование

технология легла в основу создания участка

актинидов из азотнокислых растворов с применением

глубокой очистки жидких САО ХМП. В настоящее

новых ионообменных материалов: Автореф. дис. …

время на участке проводятся производственные

к.т.н. 2015.

испытания технологии.

Лызлова Е.В., Логунов М.В. // Вопр. атом. науки и

техники. Материаловедение и новые материалы.

2014. № 3 (78). С. 26-37.

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

Милютин В.В., Гелис В.М., Некрасова Н.А.,

Фирсова Л.А., Харитонов О.В., Баулин В.Е.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта ин-

Радиохимия. 2015. T. 57, № 5. C. 438-441.

тересов.

Милютин В.В., Некрасова Н.А., Харитонов О.В.,

Фирсова Л.А., Козлитин Е.А. // Сорбционные и

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

хроматографические процессы. 2016. T. 16, № 3.

С. 313-321.

1. Zhi-Xuan Zhu, Sasaki Y., Suzuki S., Kimura T. // Anal.

Барсукова К.В., Кремлякова Н.Ю., Мясоедов Б.Ф. //

Chim. Acta. 2004. Vol. 527. Р. 163-168.

Радиохимия. 1989. T. 31, № 3. С. 1-8.

Mowafy E.A., Aly H.F. // Solvent Extr. Ion Exch. 2007.

10. Эрлих Г.В., Лисичкин Г.В. // ЖОХ. 2017. T. 87, № 6.

Vol. 25. Р. 205-224.

С. 1001-1026.

РАДИОХИМИЯ том 64 № 2 2022