ЗООТЕХНИЯ

УДК:636.082.12

DOI: 10.31857/2500-2082/2022/4/74-80, EDN: BHTBMN

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТАДА СПК «ИМЕНИ УРИЦКОГО»

ПО МАРКЕРНЫМ ГЕНАМ ГРУПП КРОВИ*

Валентина Ивановна Дмитриева, кандидат сельскохозяйственных наук

Диана Вячеславовна Леутина, старший научный сотрудник

Алла СергеевнаГерасимова, научный сотрудник

Елена Александровна Прищеп, старший научный сотрудник

ФГБНУ «Федеральный научный центр лубяных культур», г. Тверь, Россия

E-mail: leutina.diana@yandex.ru

Аннотация. По результатам исследования установлено, что в стаде СПК «имени Урицкого» с наибольшей частотой (0,216-0,282)

встречается аллель G₂Y₂E^/1Q. Отмечено, что частота встречаемости аллелей ЕАВ-локуса групп крови: b, B₂O₁Y₂, E^/3G^/G^//,

G₂Y₂D^/, I₁Y₂E^/3G^/G^//, I₁O₂A^/2K^/Q^/, O₁I^/Q^/, O₂A^/2J^/2K^/O^/, Q^/, Y₁A^/1 в разные годы у животных - 0,018-0,095, суммарная

в 2016 году - 0,517, 2020 - 0,485. У первотелок и ремонтных телок одиннадцать вышеуказанных аллелей встречались

с частотой 0,468 и 0,408 соответственно. Эти наиболее распространенные у животных разных производственных групп

ЕАВ-аллели характеризуют генетическую устойчивость стада. Выявлено, что пожизненная продуктивность и продолжи-

тельность использования зависят от унаследованных аллелей ЕАВ - локуса групп крови. У коров с ЕАВ-аллелями B₁G₂KO^/,

I₁O₂A^/2K^/Q^/, O₂A^/2J^/2K^/O^/, O₁Y₂E^/3G^/G^//, I₁Y₂E^/3G^/G^//, I₁Y₂I^/, O₁I^/Q^/, Q^/ пожизненная продуктивность достоверно выше средней

по стаду. Коровы с аллелями ЕАВ локуса групп крови B₂O₁, B₁I₁T₁A^/1, G₃O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//2, O^/, B₂O₁Y₂, B₂Y₂E^/3G^/G^//, G₂Y₁D

имеют удой за период использования достоверно ниже среднего показателя по группе. Более чем у 40% коров стада с ЕАВ-аллелями

B₁G₂KO^/, I₁O₂A^/2K^/Q^/, O₁, O₁Y₂E^/3G^/G^//, O₂A^/2J^/2K^/O^/, Q^/ пожизненная продуктивность составила 30 т и выше. Аллели ЕАВ-локуса

групп крови I₁Y₂E^/3G^/G^//, I₁Y₂I^/,I₁O₂A^/2K^/Q^/, A^/1B^/ встречаются только у коров, закончивших шесть и более лактаций.

Ключевые слова: крупный рогатый скот, сычевская порода, группы крови, генетический маркер, пожизненная молочная

продуктивность

GENETIC CHARACTERISTICS OF THE URITSKIY SPK HERD

FOR MARKER GENES OF BLOOD GROUPS

V.I. Dmitrieva, PhD in Agricultural Sciences

D.V. Leutina, Senior Researcher

A.S. Gerasimova, Researcher

E.A. Prishchep, Senior Researcher

FSBSI «Federal Research Center for Bast Fiber Crops», Tver, Russia

E-mail: leutina.diana@yandex.ru

Abstract. According to the results of the study, it was found that in the herd of the Agricultural Production Cooperative named Uritsky allele

G₂Y₂E^/1Q occurs with the highest frequency (0.216 - 0.282). It was noted that the frequency of occurrence of alleles of the EAB locus of

blood groups: b, B₂O₁Y₂, E^{/ 3}G^/G^//, G₂Y₂D^/, I₁Y₂E^{/ 3}G^/G^//, I₁O₂A^/2K^/Q^/, O₁I^/Q^/, O₂A^{/ 2}J^{/ 2}K^/O^/, Q^/, Y₁A^/1 equals in different years in animals

0.018 - 0.095. The total frequency of occurrence in the herd of the above alleles in 2016 was 0.517, in 2020 0.485. in first-born heifers and

repair heifers, these eleven alleles occurred with a frequency of 0.468, 0.408, respectively. These most common EAB alleles in animals of

different production groups are like a genetic passport of the herd, characterizing its genetic stability. It was revealed that lifetime productivity

and duration of use depend on inherited of the alleles EAB- locus of blood groups. In the cows with EAB alleles B₁G₂KO^/, I₁O₂A^/2K^/Q^/,

O₂A^/2J^/2K^/O^/, O₁Y₂E^/3G^/G^//, I₁Y₂E^/3G^/G^//, I₁Y₂I^/, O₁I^/Q^/, Q^/, lifetime productivity is reliably higher than the average for the herd. The Cows

with alleles of the EAB locus of blood groups B₂O₁, B₁I₁T₁A^/1, G₃O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//2, O^/, B₂O₁Y₂, B₂Y₂E^/3G^/G^//, G₂Y₁D have milk yield

during the period of use reliably lower than the average for the group. The Lifetime Productivity of thirty tons and above was noted in more

than 40% of cows of the herd with the EAB alleles B₁G₂KO^/, I₁O₂A^/2K^/Q^/, O₁, O₁Y₂E^/3G^/G^//, O₂A^/2J^/2K^/O^/, Q^/. The EAB alleles of the locus

of blood groups I₁Y₂E^/3G^/G^//, I₁Y₂I^/, I₁O₂A^/2K^/Q^/, A^/1B^/ it found only in cows that have completed six or more lactation.

Keywords: cattle, sychevsky breed, blood types, genetic marker, lifetime milk productivity

Сычевская порода крупного рогатого скота чис-

В практической племенной работе их используют для

ленностью 3130 гол. относится к локальным и может

проведения генетической экспертизы происхождения

служить источником изменчивости при создании но-

животных в качестве генов-маркеров их генотипов,

вых ценных генотипов. [11, 13] В Смоленской области

мониторинга селекционных стад в племенных хозяй-

для совершенствования этой породы генетические

ствах, при анализе молочной продуктивности коров

системы групп крови, характеризующие наследствен-

с учетом расщепления и наследования отцовских ал-

ные особенности животных, применяют с 1972 года.

лелей. Применять их в селекции возможно благодаря

* Работа выполнена при поддержке Минобрнауки РФ в рамках государственного задания ФГБНУ ФНЦ ЛК (тема № FGSS-

2019-0012) / The work was carried out under supporting of Ministry of Education of the Russian Federation within the framework of

Federal State Budget Scientific Institution «Federal Scientific Center of Fiber Cultures» (topic № FGSS-2019-0012).

ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ НАУКИ • № 4-2022

ЗООТЕХНИЯ

относительно простым методам выявления, постоян-

определить генетическую структуру стада и выявить

ству в течение жизни, кодоминантному характеру на-

различия в их генофонде, сравнив с аллелофондом

следования, большому разнообразию. Наибольший

стада в 2016 году; оценить молочную продуктивность

интерес в анализе групп крови представляют аллели

дочерей с альтернативными ЕАВ-аллелями групп

ЕАВ-локуса, которые мы использовали для генетиче-

крови отцов; найти сочетание ЕАВ-аллелей групп

ской характеристики стада. Контролирующий ЕАВ-

крови с продуктивными признаками животных за

систему локус уникален по численности аллелей.

период использования при их наследовании; выде-

Широкий полиморфизм в нем предположительно

лить в стаде группы коров с разным сроком произ-

поддерживается естественным и искусственным

водственного применения (1…9 лактаций и более),

отбором из-за преимущества гетерозигот. Прогно-

определить в этих группах распространенные ЕАВ-

зирование продуктивных качеств скота с помощью

аллели групп крови и частоту их встречаемости.

молекулярных методов и генетических маркеров

групп крови - важное достижение современной

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

генетики. [1, 7] Селекция по совершенствованию

продуктивных качеств коров и методы разведения

Исследования проводили в племенном репро-

приводят к изменению генофонда стада. [5, 9, 10]

дукторе по разведению скота сычевской породы СПК

Цель работы - по частоте встречаемости ЕАВ-

«имени Урицкого» Смоленской области на всем

аллелей у изучаемых

половозрастных животных поголовье с установленными генотипами. Груп-

Таблица 1.

Мониторинг аллелей ЕАВ-локуса групп крови крупного рогатого скота

Первотелки,

Стадо

Ремонтные телки

Быки,

Всего по породе

введенные в стадо

ЕАВ-аллель

2016 года,

2020 года,

2018 года рождения,

(2013-2017 годы),

(2018 год),

(2017-2020 годы),

n=714

n=799

n=216

n=15

n=4391

n=539

0,027

0,056

0,098

0,021

0,067

0,046

A₁B^/

0,010

0,024

0,006

0,104

0,033

0,012

B₁I₁Q

0,001

0,0

0,018

0,060

0,033

0,026

B₁G₂KO^/

0,013

0,017

0,004

0,0

0,008

B₁G₂O₁

0,002

0,003

0,001

0,005

0,010

B₂O_1*

0,012

0,009

0,006

0,007

0,027

B₂O₁Y_2*

0,046

0,043

0,021

0,012

0,037

B₂O₁Y₂D^/*

0,022

0,001

0,049

0,021

0,033

0,020

D^/E^/3F^/2G^/O^/*

0,003

0,001

0,006

0,002

0,007

E^/3G^//

0,035

0,002

0,022

0,012

0,028

E^/3G^/G^//*

0,028

0,026

0,019

0,033

0,043

G₂O₁

0,004

0,003

0,006

0,0

0,011

G₃O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//

0,006

0,011

0,038

0,012

0,0

0,033

G₂T₂Y₂A^/1B^/D^/G^/Q^/Y^/B^//

0,004

0,0

0,025

0,002

0,033

0,017

G₂Y₁D^/*

0,024

0,022

0,019

0,053

0,033

0,024

G₂Y₂E^/1Q^/

0,216

0,282

0,258

0,134

0,167

0,162

G₁A^/1

0,003

0,001

0,002

0,008

I₁Y₂E^/3G^/G^//

0,036

0,042

0,020

0,021

0,019

I₁Y₂I^/

0,018

0,035

0,012

0,035

0,033

0,039

I₁O₂A^/2K^/Q^/

0,025

0,019

0,033

0,011

O₁

0,004

0,005

0,002

0,0

0,012

O₁I^/Q^/

0,083

0,091

0,132

0,044

0,100

0,064

O₂A^/2J^/2K^/O^/*

0,090

0,048

0,044

0,025

0,033

0,053

O^/

0,009

0,0

0,005

0,0

0,018

O₁Q/

0,010

0,0

0,002

0,007

O₁Y₂E^/3G^/G^//

0,012

0,018

0,007

0,018

Q^/

0,063

0,064

0,049

0,039

0,033

0,75

Y₁A^/1*

0,095

0,068

0,047

0,155

0,067

0,083

Остальные аллели

Суммарная частота

0,099

0,033

0,066

0,187

0,269

0,082

Всего аллелей

Коэффициент гомозиготности

8,5

11,1

10,8

7,5

5,7

5,9

Эффективные аллели

Примечание. * - аллели ЕАВ-локуса голштинской породы красно-пестрой масти.

ЗООТЕХНИЯ

пы крови определяли с помощью 50…60 реагентов

Таблица 2.

собственного производства, унифицированных в

Молочная продуктивность дочерей с альтернативными

аллелями ЕАВ-локуса групп крови отцов (I лактация) (M±m)

международных испытаниях. В работе использовали

общепринятые методики. [15] Цифровой материал

обрабатывали методом популяционного анализа и

Массовая доля, %

Кличка

биометрии в программе Microsoft Excel 2007. [12]

и номер

Аллель дочери

Удой, кг

отца

жира

белка

РЕЗУЛЬТАТЫ

G₂Y₂E

Q^/

3615±81

3,81±0,02

3,28±0,02

Для каждого стада характерен свой аллелофонд,

Экспресс

O₂A^/2J^/2K^/O^/

3657±75

3,83±0,02

3,31±0,02

который изменяется в процессе его совершенство-

6734

Разница

0,02

0,03

вания.

B₂O₁Y₂

3726±90

3,95±0,02

3,21±0,02

По данным иммуногенетического мониторинга

Ханке

Y₁A^/1

3714±103

3,92±0,02

3,22±0,02

аллелей ЕАВ-локуса групп крови животных установ-

6749

лены различия по ним. На изменение генофонда стада

Разница

0,03

0,01

оказали влияние быки голштинской породы красно-

G₂Y₂E^/1Q_/

3909±112

3,85±0,03

3,24±0,03

Лучший

пестрой масти, которых применяли для улучшения

I₁O₂A^/2K^/Q^/

3709±154

3,84±0,03

3,25±0,04

6694

продуктивных и технологических качеств крупного

Разница

200

0,01

рогатого скота сычевской породы. Генетическое раз-

G₂Y₂E^/1Q^/

3126±82

4,11±0,04

3,27±0,03

нообразие животных было наибольшим в 2016 году

Зазор

Q^/

3257±104

4,05±0,03

3,37±0,03

(59 ЕАВ-аллелей, гомозиготность - 8,5%) по сравне-

6788

Разница

131

0,06

0,1*

нию с 2020 (36 и 11,1% соответственно). За четыре года

Y₁A^/1

3613±148

3,85±0,03

3,26±0,03

в стаде на 2% и более снизилась частота встречаемости

Финик

ЕАВ-аллелей B₂O₁Y₂D^/, O₂A^/2J/₂K^/O^/, Y₁A^/1, внесенных

O₁I^/Q^/

3364±118

3,91±0,03

3,27±0,02

6797

быками голштинской породы и E^/3G^//, маркирующего

Разница

249

0,06(td=1,5)

0,01

скот сычевской породы. В то же время численность ха-

G₂Y₂E^/1Q^/

3637±105

3,93±0,03

3,23±0,02

Рикобар

рактерных для породы аллелей A₁B^/, I₁Y₂I^/ повысилась.

E_3//G_2//

3843±129

3,97±0,04

3,23±0,04

6217

С наибольшей частотой (0,216…0,282) у коров

Разница

206

0,04

0,0

встречается аллель G₂Y₂E^/1Q^/, с достаточно высо-

G₂Y₂E^/1Q^/

3424±148

3,76±0,05

3,25±0,02

кой (0,018…0,095) - аллели ЕАВ-локуса групп кро-

Пан

3152±176

3,78±0,05

3,29±0,03

ви: b (контролирует безантигенную группу крови),

6778

Разница

272

0,02

0,04

B₂O₁Y₂, E^/3G^/G^//, G₂Y₂D^/, I₁Y₂E^/3G^/G^//, I₁O₂A^/2K^/Q^/,

O₁I^/Q^/, O₂A^/2J^/2K^/O^/, Q^/, Y₁A^/1. Суммарно их часто-

O^/

3310±237

3,88±0,03

3,26±0,03

Норд

та - 0,733 (2016 год) и 0,767 (2020). Эти одиннад-

B₂O₁

3518±179

3,90±0,03

3,23±0,04

6803

цать наиболее распространенных в стаде ЕАВ-алле-

Разница

208

0,02

0,03

лей характеризуют его генетическую устойчивость

O₂A^/2J^/2K^/O^/

3974±274

3,93±0,03

3,12±0,03

(табл.1).

Негус

G₁I₁O₁T₁A^/1P^/B^//

4150±334

3,86±0,05

3,16±0,07

Анализ генофонда групп крови первотелок, вве-

6696

Разница

176

0,07(td=1,2)

0,04

денных в стадо за 2017-2020 годы, показал, что в попу-

O₂A^/2J^/2K^/O^/

3543±140

3,94±0,03

3,17±0,04

ляции 41 ЕАВ-аллель, гомозиготность - 10,8%. В этой

Михел

группе животных 12 основных ЕАВ-аллелей (частота

B₂O₁Y₂D^/

3676±234

3,86±0,03

3,14±0,04

6726

2% и более) встречаются суммарно у 80,3% коров.

Разница

133

0,08(td=1,9)

0,03

У первотелок, по сравнению c коровами стада

G₂Y₂D^/

3545±116

3,93±0,02

3,22±0,02

Мардер

2016 года, на 7,1…4,9% увеличилась численность

B₂Y₂ E^/3G^/G^//

3489±140

3,90±0,02

3,27±0,02

6721

ЕАВ-аллелей b, O₁I^/Q^/, на 2,7% чаще встречается

Разница

0,03

0,05(td=1,7)

B₂O₁Y₂D^/. Частота встречаемости аллелей сычев-

A^/1 B_/

3232±273

4,03±0,03

3,21±0,07

ской породы G₃O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//2 и G₂T₂Y₂A^/1B^/D^/

Нейрон

G₁A^/1

3017±370

4,04±0,08

3,18±0,08

G^/Q^/Y^/B^// составляет соответственно 0,038 и 0,025.

6798

Разница

215

0,01

0,03

В 2016 году их частота была не выше 0,004…0,006.

На 4,6…4,8% у них реже встречаются ЕАВ-алле-

I₁Y₂ E^/3G^/G^//

3313±156

3,86±0,03

3,36±0,03

Апполон

ли голштинских быков красно-пестрой масти -

O₁I^/Q^/

3355±125

3,97±0,04

3,33±0,04

1218

O₂A^/2J^/2K^/O^/, Y₁A^/1.

Разница

0,11*

0,03

Телки, рожденные в 2018 году, имеют 35 аллелей

E^/3G^/G^//

3120±208

3,96±0,04

3,27±0,03

ЕАВ-локуса, что свидетельствует о сужении полимор-

Акрил

B^I1T₁A^/1

3414±106

3,88±0,02

3,26±0,02

физма в этой группе, но без увеличения гомозиготно-

6804

Разница

294

0,08*

0,01

сти (7,5%). Закрепленные за стадом быки-производи-

тели сычевской породы способствовали накоплению

Примечание. Разница достоверна при *р0,05.

в генофонде ремонтных телок ЕАВ-аллелей сычевской

породы A₁B^/ (+9,4%), B₁I₁Q (+5,9%), I₁Y₂I^/ (+1,7%).

лей, что свидетельствует о том, что на формирование

У телок частота встречаемости ЕАВ-аллеля Y₁A^/1 выше

генофонда стада существенно влияет селекция.

на 6%.

В стаде реже, чем по сычевской породе, встре-

В 2013-2017 годах в стаде было 15 быков-произво-

чаются ЕАВ-аллели B₁I₁Q, G₃O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/ G^//,

дителей, имеющих всего 20 аллелей ЕАВ-локуса групп

E^/3G^/G^//, O^/, чаще - I₁Y₂E^/3G^/G^//, I₁O₂A^/2K^/Q^/, O₁I^/Q^/.

крови. Но в группе ремонтного поголовья, рожденно-

Разница - не более 2,7%. Частота аллеля G₂Y₂E^/1Q

го в 2014-2018 годах встречается уже 35…41 ЕАВ-алле-

в стаде на 5,7…12% выше, чем по породе.

ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ НАУКИ • № 4-2022

ЗООТЕХНИЯ

Оценку племенной ценности быков-производи-

индивидуальных наследственных особенностей.

телей провели по качеству потомства с учетом рас-

Пожизненная продуктивность коров с разными ал-

щепления наследственных факторов в ЕАВ-системе

лелями - от 900 до 17863 кг молока (табл. 3).

групп крови. Альтернативные гены отцов оказыва-

Носители ЕАВ-аллелей B₁G₂KO^/, I₁O₂A^/2K^/Q^/

ют неравнозначное влияние на селекционируемые

имели пожизненную продуктивность 25409 и 24717 кг

признаки потомства. Дочери с расщепляющимися

молока соответственно. Это выше среднего значения

наследственными факторами отцов различаются по

по группе на 9050 и 8358 кг, порог достоверности -

показателям молочной продуктивности. [8]

p  0,001.

Между полусестрами при наследовании аль-

Прибавка пожизненного удоя в килограм-

тернативных ЕАВ-аллелей групп крови разница по

мах у коров с ЕАВ-аллелями: Q^/ (+4437), I₁Y₂I^/

удою колеблется от 12 до 294 кг молока, но досто-

(+5294), O₂A^/2J^/2K^/O^/ (+8150), I₁Y₂ E^/3G^/G^// (+3556),

верных различий не отмечено (табл. 2).

O₁Y₂E^/3G^/G^// (+5733), O₁Q^/ (+5084), b (+2813). От-

Различия по массовой доле в молоке жира -

меченные различия достоверны при уровнях зна-

0,01…0,11%, белка - 0,01…0,1%. У дочерей быка

чимости (p  0,05, p  0,01, p  0,001).

Апполон 1218 с аллелем O₁I^/Q^/ массовая доля жира

У коров с ЕАВ-аллелем P₁E^/1I^/G^// удой за период

в молоке достоверно выше, чем у дочерей с аллелем

использования (4,6…6,5 лактаций) - 21026 кг. Это

I₁Y₂ E^/3G^/G^// (p  0,05). Достоверная разница по со-

выше на 4667 кг молока, чем средний удой по группе

держанию в молоке жира отмечена у дочерей быка

и разница близка к достоверной (td = 1,7), но только

Акрил 6804, унаследовавших от отца ЕАВ-аллель

у коров с ЕАВ-аллелем B₁G₂KO^/ - 6,5 лактаций, что

E^/3G^/G^// (p  0,05).

на 1,9 выше среднего количества по стаду (p  0,05).

Продуктивность коров стада значительно разли-

В то же время пожизненный удой коров с ЕАВ-ал-

чается, что обусловлено наследованием ими разных

лелями B₂O₁, B₁I₁T₁A^/1, G₃O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//2, O^/ менее

аллелей ЕАВ-локуса групп крови. [2-4, 6, 14]

10 т молока (2,4…3,1 лактации).

В стаде отмечены различия в продолжитель-

Продуктивность коров, унаследовавших ЕАВ-

ности хозяйственного использования коров и их

аллели B₂O₁Y₂, B₂Y₂E^/3G^/G^//, G₂Y₁D, равная за пе-

пожизненной продуктивности в зависимости от

риод производственного использования

11819…

Таблица 3.

Пожизненная продуктивность и продолжительность использования коров в зависимости

от наследования аллелей ЕАВ-локуса групп крови (n=1614)

Пожизненная продуктивность

Продолжительность использования

Аллель EAB-локуса

Частота аллеля

удой, кг

жир, %

белок, %

(лактации)

0,056

19172±1301*

3,93±0,02

3,27±0,01

4,9±0,3

A^/1B^/

0,024

17856±1934

3,96±0,03

3,23±0,02

4,6±0,4

B₁G₂KO^/

0,017

25409±1749***

3,92±0,04

3,24±0,02

6,5±0,3*

B₂O₁

0,009

9034±1568***

3,95±0,03

3,28±0,02

2,7±0,3*

B₂O₁Y₂

0,043

11856±1794*

4,01±0,02

3,28±0,01

3,3±0,2

B₂Y₂E^/3G^/G^//

0,015

11819±1924*

3,88±0.01

3,25±0.01

3.4±0,2

B₁I₁T₁A^/1

0,014

7546±1144***

3,88±0,04

3,28±0,03

2,4±0,6*

G₂Y₁D

0,022

11951±1200***

3,96±0,02

3,26±0,02

3,3±0,3

G₂Y₂E^/1Q^/

0,282

17533±514

3,95±0,01

3,26±0,01

4,4±0,1

G₃O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//2

0,011

9722±1647**

3,86±0,04

3,30±0,02

2,7±0,3

I₁O₂A^/2K^/Q^/

0,025

24717±2068***

3,91±0,02

3,27±0,02

6,0±0,5

I₁Y₂E^/3G^/G^//

0,042

19915±1495*

3,91±0,02

3,28±0,01

5,4±0,3

I₁Y₂I^/

0,035

21653±1535***

3,96±0,02

3,28±0,02

5,7±0,5(td=1,.4)

Y₁A^/1

0,068

14984±868

3,98±0,02

3,29±0,01

3,9±0,2

E^/3G^/G^//

0,026

16344±1547

3,94±0,02

3,25±0,02

4,5±0,4

O₁

0,005

24509±3732*

3,92±0,07

3,30±0,04

6,6±1,0

O₁Q^/

0,010

21443±2281*

3,93±0.05

3,26±0.02

5,5±0.4

O₁I^/Q

0,091

16632±908

3,90±0,01

3,28±0,02

4,6±0,2

O₁Y₂E^/ ₃G^/ G^//

0,018

22091±2499*

3,91±0,03

3,22±0,02

5,7±0,5

O₂A^/2J^/2K^/O^/

0,048

20584±1373**

3,91±0,01

3,26±0,01

4,6±0,2

P₁Y₂A^/1E^/3Y^/

0,016

17869±2011

3,92±0,03

3,26±0,03

4,7±0,5

P₁E^/1I^/G^//

0,011

21026±2780(td=1,7)

3,92±0,02

3,31±0,04

6,1±0,7

Q^/

0,064

20796±1266***

3,97±0,02

3,28±0,01

5,3±0,3

O^/

0,015

9415±871***

3,97±0,02

3,29±0,02

3,1±0,2

Другие аллели

0,027

13701±853

3,94±0,02

3,28±0,01

4,1±0,4

По выбывшему

16359±342

3,94±0,05

3,26±0,03

4,2±0,8

поголовью

Примечание. Разница достоверна при уровнях значимости: *p 0,05, **p 0,01, ***p 0,001.

ЗООТЕХНИЯ

Таблица 4.

Пожизненная продуктивность и продолжительность использования коров

с разными аллелями ЕАВ-локуса групп крови при удое 25 т молока и более (n=210)

Коровы с удоем

Продолжительность

Аллель EAB-локуса

Число коров в стаде

Удой, кг

Жир, %

Белок, %

25 т и выше (n/%)

использования (лактации)

I₁Y₂E^/3G^/G^//

17/24

37823±1690

3,93±0,07

3,21±0,05

8,4±0,4

P₁E^/1I^/G^//

5/29

35570±1837

3,85±0,06

3,23±0,03

9,2±1,2

B₂O₁Y₂

8/11

35366±2946

3,88±0,04

3,25±0,01

8,4±0,7

O₁

4/44

34986±1381

4,02±0.08

3,31±0,04

9,2±0,3

Q^/

103

42/41

34591±802

3,98±0,04

3,27±0,03

8,6±0,3

O₁I^/ Q

146

29/20

34138±1220

3,87±0,04

3,27±0,03

8,6±0,4

20/22

33967±1532

3,90±0,02

3,36±0,03

8,1±0,3

Y₁A^/1

113

16/14

33564±1933

3,92±0,03

3,30±0,03

8,2±0,6

E^/3G^/G^//

7/16

33543±1017

3,91±0,02

3,27±0,04

8,4±0,3

G₂Y₂E^/1Q/

459

107/23

33250±631

3,93±0,02

3,27±0,01

7,3±0,2

B₁G₂KO^/

12/44

32862±1881

3,93±0,09

3,24±0,04

8,0±0,3

G₂Y₁D

2/5

32826

3,89

3,26

9,5

I₁Y₂I^/

20/34

32691±1421

3,96±0,06

3,24±0,03

8,2±0,4

I₁O₂A^/2K^/Q^/

28/68

32556±1329

3,92±0,02

3,25±0,03

7,7±0,3

O₁Q^/

5/31

32469±2661

3,92±0,02

3,32±0,01

6,8±0,9

O₂A^/2J^/2K^/O^/

35/45

31891±1102

3,87±0,01

3,24±0,01

8,5±0,2

O₁Y₂E^/3G^/G^//

13/45

31511±1908

3,88±0,04

3,27±0,01

7,8±0,5

A^/ ₁B^/

11/28

31237±1592

3,98±0,07

3,27±0,04

7,4±0,4

P₁Y₂A^/1E^/3Y^/

7/27

31062±1481

3,93±0,03

3,25±0,03

7,7±0,4

B₂Y₂E^/3G^/G^//

2/8

28936

3,70

3,20

8,5

B₂O₁

1/7

27701

3,83

3,35

8,0

G₃O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//

O^/

Другие аллели

26/65

32679±868

3,92±0,04

3,27±0,02

7,9±0,3

По выбывшим

1614

209/13

33421±442

3,92±0,01

3,26±0,01

7,8±0,1

коровам (гол)

11951 кг, достоверно ниже средней по группе при

ограничен, их всего 10, наибольшая частота (0,167

p  0,05, p  0,001.

и 0,30) у I₁Y₂ E^/3G^/G//, G₂Y₂E^/1Q^/.

Среди животных стада наиболее распростра-

Среди коров с I₁Y₂E^/3G^/G^// у 17 (24%) лучший по-

нены ЕАВ-аллели G₂Y₂E^/1Q^/ и O₁I^/Q^/. Частота их

казатель пожизненной продуктивности - 37823 кг

встречаемости составляет 0,282 и 0,091 соответ-

молока - (8,4 лактации). Три коровы имели рекорд-

ственно. Коровы с этими аллелями не отличаются

ные для стада пожизненные удои: Льдинка 746 -

высокой пожизненной продуктивностью, она на

47374 кг, Моторка 1828 - 47166, Чуня 81200 - 46271 кг

уровне средней по выборке. У коров с ЕАВ-аллелем

(по 11 лактаций).

G₂Y₂E^/1Q^/ удой составляет 17533 кг молока при мас-

Пожизненная продуктивность свыше 25 т от-

совой доле жира и белка 3,95 и 3,26% соответствен-

мечена у 23% животных с G₂Y₂E^/1Q/. В среднем за

но, с O₁I^/Q -16632 кг молока, содержание в нем

7,3 лактации от них получено по 33250 кг молока.

жира и белка 3,90 и 3,28% соответственно.

Выше 49 т молока - у Стрелки 428 (11 лактаций,

Удой за период использования у коров с ЕАВ-ал-

49380 кг), Мартышки 765 (8, 51969), Жасмин 72000

лелем Y₁A^/1 на 1375 кг ниже среднего по стаду при

(11, 52926), Любавы 387 (10 лактаций, 53381 кг).

недостоверной разнице (td = 1,5). По содержанию

У 7,1% животных с аллелем B₂O₁ пожизнен-

в молоке массовой доли жира и белка достоверных

ные удои - свыше 25 т. Немного коров с удоем

различий между коровами с разными ЕАВ-аллелями

более 25 т, имеющих аллели G₂Y₁D, B₂Y₂E^/3G^/G^//

не отмечено.

(5 и 8% соответственно). От животных с аллелями

Для селекции наибольший интерес представ-

G₃O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//2, O^/, B₁I₁T₁A^/1 пожизненный

ляют животные, у которых не менее пяти лакта-

удой составил менее 10 т.

ций и пожизненная продуктивность на уровне 25 т

По анализу ЕАВ-аллелей у коров, выбывших из

и более. Такие показатели отмечены более чем у

стада от первой до десятой лактации, установили

40% (41…68%) коров с ЕАВ-аллелями B₁G₂KO^/,

некоторую закономерность в частоте встречаемости

I₁O₂A^/2K^/Q^/,O₁,O₁Y₂E^/3G^/G^//,O₂A^/2J^/2K^/O^/,Q^/ (табл. 4).

у них аллелей данного локуса групп крови. Учиты-

Их средняя продуктивность за период исполь-

вали аллели, частота которых - 5% и более.

зования - 32862 кг, 32556, 34986, 31511, 31891,

С наибольшей частотой встречаются аллели

34591 кг соответственно (7,8…9,2 лактации). У ко-

ЕАВ-локуса групп крови G₂Y₂E^/2Q^/ (21,7%), О₁I^/Q/

ров с рекордными для стада пожизненными удо-

(7,7), O₂A^/2J^/2K^/O (8,3), Q/ (8,7%). У коров, вы-

ями (42535…53381 кг) полиморфизм ЕАВ аллелей

бывших после первой-шестой лактаций, частота

ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ НАУКИ • № 4-2022

ЗООТЕХНИЯ

Таблица 5.

Наиболее распространенные ЕАВ-аллели у коров с разными периодами использования (n=1024)

Законченные

Выделено

Суммарная

Аллели ЕАВ-локуса групп крови

лактации

ЕАВ-аллелей

частота

Первая, n=128

G₂Y₂E^/2Q^/ (0,248), Y₂A^/2 (0,079), O₂A^/2J^/2 K^/O^/.(0,079), O₁I^/Q^/ (0,083), b (0,063), Q^/ (0,055)

0,607

Вторая, n=155

G₂Y₂E^/2Q^/.(0,253), Y₂A^/2(0,075), O₁I^/Q^/ (0,097),O₂A^/2J^/2K^/O^/ (0,050),Q^/ (0,051)

0,526

Третья, n=167

G₂Y₂E^/2Q^/(0,202), Y₂A^/2(0,090), O₁I^/Q^/ (0,066), 0₂A^/2J^/2K^/O^/ (0,081),Q^/ (0,075), B₂O₁Y₂ (0,066)

0,580

Четвертая, n=141

Y₂A^/2 (0,071), G₂Y₂E^/2Q^/ (0,202), Q^/(0,078), O₂A^/2J^/2K^/O^/ (0,103), O₁I^/Q^/ (0,066), O₁A^/1 (0,050)

0,570

Пятая, n=144

G₂Y₂E^/2Q^/ (0,246), Y₂A^/2 (0,063), O₂A^/2J^/2 K^/O^/(0,074), O₁I^/Q^/ (0,074), Q^/ (0,109)

0,566

Шестая, n=127

G₂Y₂E^/2Q^/ (0,157), Q^/ (0,093), O₂A^/2J^/2K^/O^/ (0,148), O₁I^/Q^/ (0,051), I₁Y₂E^/3G^/G^// (0,051), I₁Y₂I^/( 0,056), A^/1B^/ (0,051)

0,607

Седьмая, n=69

G₂Y₂E^/2Q^/ (0,246), O₂A^/2J^/2K^/O^/ (0,109), Q^/ (0,123), O₁I^/Q^/ (0,080) ), b (0,072), I₁O₂A^/2K^/Q^/ (0,058)

0,688

Восьмая, n=96

G₂Y₂E^/2Q^/ (0.238), I₁O₂A^/2K^/Q^/ (0,063), I₁Y₂E^/3G^/G^// (0,079), Q^/ (0,136), O₁I^/Q^/ (0,063), I₁Y₂I^/( 0,071)

0,650

Девятая, n=46

I₁Y₂E^/3G^/G^// (0,091), Q^/ (0,182), O₁I^/Q^/(0,136)_, O₂A^/2J^/2K^/O^/ (0,091), A^/1B^/ (0,068), I₁Y₂I^/( 0,091)

0,659

Десятая и более, n=37

G₂Y₂E^/2Q^/ (0,175), Q^/ (0,175), I₁Y₂E^/3G^/G^// (0,158), O₁I^/Q^/ (0,150), b (0,075)

0,733

По поголовью, n=1024

b (0,041), G₂Y₂E^/2Q^/ (0,217), Y

A^/2 (0,063) O₂A^/2J^/2K^/O^/(0,083),O₁I^/Q^/ (0,077), Q^/ (0,087)

0,568

Q^/ - 4,9…10,9%, у закончивших девять и десять -

5. Дмитриева В.И., Кольцов Д.Н., Гонтов М.Е. Генетическая

18,2…17,5% соответственно. Встречаемость аллеля

характеристика сычевской породы крупного рогатого ско-

ЕАВ-локуса групп крови O₁I^/Q^/ у коров, закончивших

та по маркерным генам групп крови //Современное со-

девять и десять лактаций, составляет соответственно

стояние и перспективы совершенствования симменталь-

0,136 и 0,150, а у выбывших после первой-восьмой -

ской породы/матер. межд. науч.-практ. конф. Дубровицы:

0,051…0,097. ЕАВ - аллель O₂A^/2J^/2K^/O^/ с наиболь-

ФГБНУ ФНЦ ВИЖ им. Л.К. Эрнста, 2018. С. 33-39.

шей частотой (0,148) встречается у коров, выбывших

6. Дмитриева В.И., Кольцов Д.Н., Гонтов М.Е. и др. Ана-

после шестой лактации, а у закончивших восемь и

лиз некоторых показателей продуктивности коров в

десять лактаций частота его встречаемости значи-

связи с наследованием ЕАВ - аллелей групп крови//

тельно ниже 5%. Выявлено, что аллели I₁Y₂E^/3G^/G^//,

Вестник российской сельскохозяйственной науки.

I₁Y₂I^/, I₁O₂A^/2K^/Q^/, A^/1B^/ встречаются только у коров,

2017. № 3. С. 68-70.

закончивших шесть лактаций и более. Интересен

7. Зиновьева Н.А., Сермягин А.А., Доцев А.В. и др. Гене-

аллель I₁Y₂E^/3G^/G^//. У коров, закончивших шесть,

тические ресурсы животных: Развитие исследований

восемь и девять лактаций частота его встречаемости -

аллелофонда российских пород крупного рогатого

0,051, 0,079, 0,091, а среди коров с продолжительно-

скота - миниобзор // Сельскохозяйственная биоло-

стью использования десять и более лактаций - 0,158.

гия. 2019. Т. 54. № 4. С. 631-641.

Аллель Y₂A^/2 имеют коровы, выбывшие с первой по

8. Кольцов Д.Н., Дмитриева В.И., Онуфриев В.А., Гон-

пятую лактации, у закончивших шесть лактаций и бо-

тов М.Е. Группы крови и их использование в работе со

лее его нет.

стадом ЗАО им. Мичурина // Генетика и разведение

Таким образом, проведение иммуногенетиче-

животных. 2016. № 4. С. 47-51.

ских исследований по группам крови позволяет

9. Кольцов Д.Н., Дмитриева В.И., Гонтов М.Е. Характе-

контролировать генофонд стада на этапах селекции,

ристика стада крупного рогатого скота КП «Рыбков-

повышая уровень селекционно-племенной работы.

ское» по аллелям ЕАВ - локуса групп крови // Зоотех-

У коров с высокой пожизненной продуктивностью

ния. 2012. № 9. С. 3-4.

чаще встречаются ЕАВ-аллели B₁G₂KO^/, I₁O₂A^/2K^/Q^/,

10. Кольцов Д.Н., Дмитриева В.И. Мониторинг аллелей

O₁, Q^/, O₁Y₂E^/3G^/G^//, O₂A^/2J^/2K^/O/, и при определе-

ЕАВ - локуса групп крови в селекции скота и созда-

нии сроков продуктивного использования животных

нии нового типа сычевской породы //Зоотехния. 2011.

возможно учитывать иммуногенетические маркеры

№ 9. С.2-3.

групп крови.

11. Кривошеев Д.М., Сермягин А.А., Доцев А.В., Зино-

вьева Н.А. Современное состояние аллелофонда черно-

СПИСОК ИСТОЧНИКОВ

пестрой, ярославской и холмогорской пород скота в

1. Бекенев В.А. Продуктивное долголетие животных,

Вологодской области// Молочное и мясное скотовод-

способы его прогнозирования и продления// Сельско-

ство. 2019. № 8. С. 3-9.

хозяйственная биология. 2019. Т. 54. № 4. С. 655-666.

12. Меркурьева Е.К. Генетические основы селекции в

2. Гридина С.Л., Калугина Л.А. Взаимосвязь наследова-

скотоводстве. М.: Колос, 1977. 239 с.

ния ЕАВ аллелей групп крови и молочной продуктив-

13. Паронян И.А. Современное состояние генофонда мо-

ности коров первотелок//Агропродовольственная по-

лочных и молочно-мясных пород крупного рогатого

литика России. 2017. № 10. С. 69-72.

скота в Российской Федерации // Достижения науки и

3. Дмитриева В.И., Кольцов Д.Н., Гонтов М.Е. Генети-

техники АПК. 2020. Т. 34. № 6. С. 79--83.

ческие особенности коров с разным уровнем пожиз-

14. Сахаутдинов И., Муратова Л., Исламова С., Гуме-

ненной продуктивности //Аграрный научный журнал.

ров У. Аллелофонд групп крови и его связь с молочной

2021. № 9. С. 55-59.

продуктивностью симментальских коров // Молочное

4. Дмитриева В.И., Кольцов Д.Н., Гонтов М.Е. Аллели

и мясное скотоводство. 2011. № 5. С. 7-9.

ЕАВ локуса групп крови в селекции крупного рогатого

15. Сороковой П.Ф. Методические рекомендации по ис-

скота по продуктивности//Аграрный вестник Юго-

следованию и использованию групп крови в селекции

Востока. 2018. № 1 (18). С. 10-13.

крупного рогатого скота. Дубровицы, 1974. 40 с.

ЗООТЕХНИЯ

REFERENCES

8. Kol'cov D.N., Dmitrieva V.I., Onufriev V.A., Gontov M.E.

1. Bekenev V.A. Produktivnoe dolgoletie zhivotnyh, sposoby

Gruppy krovi i ih ispol'zovanie v rabote so stadom ZAO im.

ego prognozirovaniya i prodleniya// Sel'skohozyajstven-

Michurina // Genetika i razvedenie zhivotnyh. 2016. № 4.

naya biologiya. 2019. T. 54. № 4. S. 655-666.

S. 47-51.

2. Gridina S.L., Kalugina L.A. Vzaimosvyaz' nasledovaniya

9. Kol'cov D.N., Dmitrieva V.I., Gontov M.E. Harakteris-

EAV - allelej grupp krovi i molochnoj produktivnosti ko-

tika stada krupnogo rogatogo skota KP «Rybkovskoe» po

rov ¬ pervotelok//Agroprodovol'stvennaya politika Rossii.

allelyam EAV - lokusa grupp krovi // Zootekhniya. 2012.

2017. № 10. S. 69-72.

№ 9. S. 3-4.

3. Dmitrieva V.I., Kol'cov D.N., Gontov M.E. Geneticheskie

10. Kol'cov D.N., Dmitrieva V.I. Monitoring allelej EAV -

osobennosti korov s raznym urovnem pozhiznennoj produk-

lokusa grupp krovi v selekcii skota i sozdanii novogo tipa

tivnosti //Agrarnyj nauchnyj zhurnal. 2021. № 9. S. 55-59.

sychevskoj porody //Zootekhniya. 2011. № 9. S. 2-3.

4. Dmitrieva V.I., Kol'cov D.N., Gontov M.E. Alleli EAV

11. Krivosheev D.M., Sermyagin A.A., Docev A.V., Zi-

lokusa grupp krovi v selekcii krupnogo rogatogo skota po

nov'eva N.A. Sovremennoe sostoyanie allelofonda cher-

produktivnosti//Agrarnyj vestnik Yugo-Vostoka.

2018.

no-pestroj, yaroslavskoj i holmogorskoj porod skota

№ 1 (18) . S. 10-13.

v Vologodskoj oblasti// Molochnoe i myasnoe skotovod-

5. Dmitrieva V.I., Kol'cov D.N., Gontov M.E. Genetich-

stvo. 2019. № 8. S. 3-9.

eskaya harakteristika sychevskoj porody krupnogo rogatogo

12. Merkur'eva E.K. Geneticheskie osnovy selekcii v skotovod-

skota po markernym genam grupp krovi //Sovremennoe

stve. M.: Kolos, 1977. 239 s.

sostoyanie i perspektivy sovershenstvovaniya simmental'skoj

13. Paronyan I.A. Sovremennoe sostoyanie genofonda moloch-

porody/mater. mezhd. nauch.-prakt. konf. Dubrovicy: FG-

nyh i molochno-myasnyh porod krupnogo rogatogo skota v

BNU FNC VIZH im. L.K. Ernsta, 2018. S. 33-39.

Rossijskoj Federacii // Dostizheniya nauki i tekhniki APK.

6. Dmitrieva V.I., Kol'cov D.N., Gontov M.E. i dr. Analiz ne-

2020. T. 34. № 6. S. 79-83.

kotoryh pokazatelej produktivnosti korov v svyazi s nasle-

14. Sahautdinov I., Muratova L., Islamova S., Gumerov U.

dovaniem EAV - allelej grupp krovi//Vestnik rossijskoj

Allelofond grupp krovi i ego svyaz' s molochnoj produk-

sel'skohozyajstvennoj nauki. 2017. № 3. S. 68-70.

tivnost'yu simmental'skih korov // Molochnoe i myasnoe

7. Zinov'eva N.A., Sermyagin A.A., Docev A.V. i dr. Genetich-

skotovodstvo. 2011. № 5. S. 7-9.

eskie resursy zhivotnyh: Razvitie issledovanij allelofonda rossi-

15. Sorokovoj P.F. Metodicheskie rekomendacii po issledo-

jskih porod krupnogo rogatogo skota - miniobzor // Sel'sko-

vaniyu i ispol'zovaniyu grupp krovi v selekcii krupnogo rog-

hozyajstvennaya biologiya. 2019. T. 54. № 4. S. 631-641.

atogo skota. Dubrovicy, 1974. 40 s.

ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ НАУКИ • № 4-2022