ЗООТЕХНИЯ

УДК: 636.082.12

DOI:10.31857/2500-2082/2023/3/83-88, EDN: QOUABO

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ СТАДА

КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СЫЧЕВСКОЙ ПОРОДЫ

Валентина Ивановна Дмитриева, кандидат сельскохозяйственных наук

Дмитрий Николаевич Кольцов, кандидат сельскохозяйственных наук

Михаил Елисеевич Гонтов, кандидат сельскохозяйственных наук

ФГБНУ «Федеральный научный центр лубяных культур», г. Смоленск, Россия

E-mail: koltsovdm@yandex.ru

Аннотация. В АО «Смоленское» изучена (2006-2020 годы) динамика изменения аллелофонда стада по генетическим маркерам

групп крови с периодом в пять лет. Выявлено сокращение числа ЕАВ-аллелей у быков-производителей с 29 до 16, коров - с 39 до

33. Частота встречаемости 12-13 основных ЕАВ-аллелей в стаде - 0,737-0,753, породе-0,778. Во все периоды мониторинга

ЕАВ-аллели G₂Y₂E^/1Q^/, Y₁A^/1, E^/3G^/G^//, Q^/ встречались с частотой 4% и выше. Отмечено повышение уровня гомозиготности по

маточному поголовью на 1,1%, быкам-производителям - более чем на 3%. Установлена встречаемость аллелей ЕАВ-локуса

B₂±G₂O₁Y₂D^/E^/2G^//, E^/3G^/, E^/3G^/G^//, G₂T₂Y₂A^/1B`D`G`I^/Q`Y^/B^//, G₁A^/1 за 2020 год с суммарной частотой в стаде 0,318, породе -

0,120. У 13% коров стада имеются ЕАВ-аллели A₁B^/,B₁I₁Q, O₁I^/Q^/, G₃O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//, I₁Y₂I^/, в породе - у 22,3%. Выявлено,

что аллели голштинской породы в разные периоды встречались соответственно у 43,3, 25,9, 61,7% коров, сычевской - 19,2,

36,0, 23,2%. Индекс генетического сходства между животными племенных хозяйств сычевской породы - 0,632-0,884, между

животными стада и породы - 0,750-0,855. У быков разница в продуктивности дочерей в пользу того или иного преферентного

аллеля от производителя составила по первой лактации 61-1403 кг молока, 0,01-0,15% жира и до 0,06% белка. По макси-

мальной лактации различия в удое - 26-1083 кг молока, содержанию жира - 0,02-0,19%, белка - 0,01-0,06%.

Ключевые слова: ЕАВ-аллели, генетический мониторинг, частота встречаемости, группы крови, селекция, гомозигот-

ность, продуктивность

GENETIC MONITORING CATTLE A HERD OF THE SYCHEV BREED

V.I. Dmitrieva, PhD in Agricultural Sciences

D.N. Koltsov, PhD in Agricultural Sciences

M.E. Gontov, PhD in Agricultural Sciences

Federal State Budgetary Research Institution “Federal Research Center for Bast Fiber Crops”, Smolensk, Russia

E-mail: koltsovdm@yandex.ru

Abstract. According to the results of immunogenetic studies (2006-2020), the dynamics of changes in the herd allelofond according to

genetic markers of blood groups with a period of five years was studied in JSC Smolenskoye for breeding work. A reduction in the number

of EAB alleles in breeding bulls from 29 to 16, in cows from 39 to 33 was revealed. The frequency of occurrence of 12-13 main EAB

alleles in the herd is 0.737-0.753, in the breed - 0,778. During all monitoring periods, the EAB alleles - G₂Y₂E^/1Q^/, Y₁A^/1, E^/3G^/G^//, Q^/

were found with a frequency of 4% and higher. There was an increase in the level of homozygosity for dam stock by 1.1%, for producing

bulls - by more than 3%. It was found that in the herd for 2020 with a total frequency of 0.318, there are alleles of the EAB locus

B₂ ± G₂O₁Y₂D^/E^/2G^//, E^/3G^/, E^/3G^/G^//, G₂T₂Y₂A^/1B^/G^/I^/Q^/Y^/B^//, G₁A^/1. The frequency of their occurrence by breed is 0.120. In 13% of

cows of the herd, there are EAB alleles A₁B^/, B₁I₁Q, O₁I^/Q^/, G₃O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//, I₁Y₂I^/, in the breed they occur in 22.3% of animals. It

was revealed that alleles of the Holstein breed in different periods were found, respectively, in 43.3, 25.9, 61.7 percent of cows, alleles of

the breed of Sychevka - in 19.2, 36.0, 23.2%. The index of genetic similarity between the breeding farms of the breed of Sychevka varied

from 0.632-0.884, between the animals of the herd and the breed it was 0.750-0.855. We note that in bulls evaluated by the quality of

offspring, the difference in the productivity of daughters in favor of one or another preferential allele from the producer was 61-1403 kg

of milk, 0,01-0,15% fat and up to 0.06 percent protein for the first lactation. According to the highest lactation, the differences in milk

yield are 26-1083 kg of milk, in fat content - 0,02-0,19%, protein 0,01-0,06%.

Keywords: EAB-alleles, genetic monitoring, frequency of occurrence, blood groups, selection, homozygosity, productivity

Повышению эффективности селекционно-пле-

ческих маркеров в теоретической и практической

менной работы способствуют новые методы и прие-

селекции проводят с 1972 года. Они помогают из-

мы. [5, 7, 10] Генетическое маркирование по группам

учить влияние селекционных процессов на фор-

крови широко применяют при совершенствовании

мирование генетической структуры породы. В пле-

скота многих пород. [1, 6, 11, 13]

менных хозяйствах ежегодно определяют группы

Исследования групп крови крупного рогатого

крови у всех животных, оставляемых для ремонта

скота швицкой и сычевской пород, районированных

собственного стада и племенных продаж. Стадо

в Смоленской области, для использования генети-

крупного рогатого скота АО «Смоленское» сформи-

* Работа выполнена при поддержке Минобрнауки РФ в рамках государственного задания ФГБНУ ФНЦ ЛК (тема FGSS-

2019-0012) / The work was carried out with the support of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation within the

framework of the state task of the Federal State Budgetary Research Center LC (topic FGSS-2019-0012).

ЗООТЕХНИЯ

ровано на основе сычевской породы, выведенной

рию Стьюдента при уровнях значимости: p  0,05;

в племенных заводах и репродукторах Смоленской

p  0,01; p  0,001. Степень генетического сходства

области. До 1985 года сычевская порода совершен-

рассчитывали общепринятым методом. [4]

ствовалась по принципу «закрытой» популяции

при ограниченном завозе быков-производителей

РЕЗУЛЬТАТЫ

из разных регионов, преимущественно родствен-

ной симментальской породы. Затем для улучшения

Основной источник изменения аллелофонда -

продуктивных и технологических качеств сычев-

быки-производители. С 2005 по 2019 год в племен-

ского скота начали массово использовать голштин-

ном заводе было задействовано 32 быка сычевской,

скую породу красно-пестрой масти, что положи-

голштинской (красно-пестрая масть) и симменталь-

тельно повлияло на эффективность селекции по

ской пород. Частота встречаемости ЕАВ-аллелей

продуктивным показателям. Наряду с улучшением

групп крови в аллелофонде стада зависит во многом

хозяйственно полезных признаков в породе про-

от интенсивности использования отдельных быков,

изошло значительное изменение спектра аллело-

разведения с учетом определенных линий.

фонда групп крови ЕАВ-локуса. [2, 3] Иммуноге-

В генотипах быков-производителей встречалось

нетический мониторинг контролирует изменения

36 аллелей ЕАВ-локуса групп крови. Аллелофонд по

в генофонде и нарастание в стаде гомозиготности,

периодам представлен всего 16…29 ЕАВ-аллелями,

последствия которой аналогичны прямому инбри-

к 2019 году он сократился почти в два раза (табл. 1).

дингу. [8]

Наследственное разнообразие животных из деся-

Таблица 1.

ти известных типов генетических систем в большей

Мониторинг аллелей ЕАВ-локуса групп крови

у быков-производителей

степени отражают группы крови полиаллельной

ЕАВ-системы, которые чаще всего используют в ка-

Период использования, год

честве генов-маркеров. Исследования по изучению

Основные аллели ЕАВ -

2005-2009

2010-2014

2015-2019

генетической структуры стада с использованием

локуса групп крови

n=20

n=29

n=12

таких маркеров как критерий изменения в поколе-

0,05

0,034

0,042

ниях наследственной информации, имеют актуаль-

B^/

0,05

0,017

ное значение.

Цель работы - проанализировать современное

O₁Y₂*

0,025

0,034

состояние аллелофонда сычевской породы в стаде

I₁Q

0,05

0,069

0,042

АО «Смоленское» по маркерным аллелям ЕАВ-

O₁

0,025

0,042

локуса групп крови и его изменение в процессе

Y₁D^/*

0,025

0,052

селекции; изучить генетическую структуру стада

O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//

0,034

0,083

по аллелям ЕАВ-локуса групп крови по перио-

Y₂E^/1Q^/

0,125

0,086

0,167

дам мониторинга; выявить аллели, определяющие

T₂Y₂A^/1B^/D^/G^/Q^/Y^/B^//

0,017

0,0

группы крови, рассчитать частоту их встречаемости

T₂Y₂A^/1B^/D^/G^/I^/Q^/Y^/B^//*

0,017

по периодам исследования; сравнить аллелофонд

стада во времени и с породой; выделить основные

Y₂E^/3G^/G^//*

0,05

маркерные ЕАВ-аллели стада; установить генети-

A^/1*

0,100

0,017

ческое сходство с животными сычевской породы из

G^/G^//*

0,103

0,125

племенных хозяйств области; оценить племенную

G^//

0,025

0,121

значимость быков-производителей по преферент-

0,052

ным ЕАВ-аллелям.

I^/Q^/

0,075

0,052

0,125

A^/2J^/2K^/O^/*

0,050

0,017

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

0,050

0,069

0,042

Исследования провели на базе лаборатории зоо-

^/E^/3F^/2G^/O^/G^//*

0,025

технологий ОП Смоленский НИИСХ Федерально-

Y₂I^/

0,075

0,017

0,042

го научного центра лубяных культур и племенного

0,050

0,017

завода по разведению скота сычевской породы АО

O₁Y₂ D^/*

0,017

«Смоленское». В работе руководствовались данными

Y₂E^/3G^//G^//

0,042

внутрихозяйственного племенного учета программы

±G₂O₁Y₂D^/E^/2G^//*

0,017

«СЭЛЕКС - Молочный скот» с 2006 по 2020 год.

0,017

Изменения в аллелофонде стада изучали по пя-

O₁*

0,025

0,017

тилетним периодам: 2006-2010, 2011-2015, 2016-

A^/1I^/

0,025

2020 годы.

Группы крови определяли, используя 50…60 ре-

A^/1*

0,025

агентов собственного производства, унифициро-

Всего аллелей

ванных в международных испытаниях. Постановку

Другие аллели

гемолитических тестов, установление генотипов,

Их суммарная частота

0,255

0,141

0,786

частоту встречаемости аллелей проводили по об-

Коэффициент гомозиготности

0,061

0,059

0,094

щепринятым методикам. [14] Цифровой материал

Число эффективных аллелей

обрабатывали методом популяционного анализа

и биометрии в программе Microsoft Excel 2007. [9]

Примечание. * Аллели ЕАВ-локуса голштинской поро-

Достоверность различий устанавливали по крите-

ды красно-пестрой масти.

ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ НАУКИ • № 3-2023

ЗООТЕХНИЯ

Во все анализируемые периоды у быков встречают-

Большое значение при характеристике гене-

ся аллели ЕАВ-локуса O₁I^/Q^/, G₂Y₂E^/1Q^/ с частотой

тической изменчивости стада и породы уделяется

0,052…0,167.

основным ЕАВ-аллелям с частотой встречаемости

В 2005-2009 годах частота встречаемости ЕАВ-

2% и выше.

аллелей I₁Y₂I^/, Y₁A^/1 у быков - 7,5 и 10% соответ-

По периодам исследования, в стаде выделено

ственно, в 2010-2014 - 0,017. Последующие пять

12…13 основных аллелей ЕАВ-локуса с суммарной

лет в хозяйстве не использовали быков с ЕАВ-алле-

частотой встречаемости по периодам 0,737…0,753.

лем Y₁A^/1. С 2010 года у быков с высокой частотой

Среди них в разные пятилетки мониторинга аллели

(10,3…12,5%) стал встречаться ЕАВ-аллель E^/3G^/G^//

голштинской породы красно-пестрой масти встреча-

от быка Карибик 85429. За 2014-2019 годы в алле-

лись у 43,3, 25,9, 61,7% коров соответственно, сычев-

лофонде появились новые ЕАВ-аллели G₂T₂Y₂A^/1B^/

ской - 19,2, 36,0, 23,2%. В исследованиях по сычевской

D^/G^/I^/Q^/Y^/B^//, B₂ ± G₂O₁Y₂D^/E^/2G^//от быка Раптайт

породе также отмечается высокая суммарная частота

6802, завезенного из Австрии в 2006 году.

13…17 основных ЕАВ-аллелей (0,714…0,825). [7, 8]

ЕАВ-аллели голштинской породы красно-пе-

строй масти были широко распространены в алле-

Таблица 2.

лофонде быков-производителей до 2009 года, с ча-

Мониторинг аллелей ЕАВ локуса групп крови

в стаде АО «Смоленское»

стотой встречаемости - 0,350, к 2019 году - 0,159.

Доля ЕАВ-аллелей характерных для сычевской поро-

Год рождения потомков

По породе

ды сохраняется на уровне 2009 года (до 46%). Среди

ЕАВ-аллели

2006-2010

2011-2015

2016-2020

2020

них частота 4% и более у аллелей ЕАВ-локуса O₁I^/Q^/,

G₃O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//, B₁I₁Q, G₂O₁, B₂Y₂E^/3G^/G^//. При

n=187

n=235

n=99

n=1269

анализе аллелофонда по периодам мониторинга

0,016

0,043

0,035

0,071

установлено, что по ЕАВ-аллелям у быков-произ-

B^/

0,016

0,006

0,010

0,030

водителей увеличивается генетическая однород-

O₁Y₂*

0,027

0,028

0,005

0,011

ность. Коэффициент гомозиготности с 6,1 (2005-

I₁Q

0,008

0,034

0,030

0,043

2009 годы) повысился до 9,4 (2014-2019).

I₁T₁A^/1

0,002

0,005

0,0

Необходимы меры для снижения в стаде уровня

±G₂O₁Y₂D^/E^/2G^//*

0,116

0,032

гомозиготности, так как это уменьшает возможности

Y₁D^/*

0,021

0,049

0,020

0,043

селекции и может привести к неожидаемым резуль-

O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//

0,003

0,015

0,025

0,041

татам. Как показывают исследования, последствия

нарастания в стаде уровня гомозиготности (вну-

Y₂E^/1Q^/

0,123

0,177

0,182

0,180

трипородный инбридинг) близки по значимости

T₂Y₂A^/1B^/D^/G^/Q^/Y^/B^//

0,015

0,005

0,015

к увеличению инбридинга со всеми негативными

T₂Y₂A^/1B^/D^/G^/I^/Q^/Y^/B^//*

0,061

0,027

последствиями. [12]

Y₂E^/3G^/G^//*

0,005

0,004

0,012

За 2006-2020 годы в стаде выявлено 48 ЕАВ-

O₂A^/2K^/Q^/

0,002

0,009

аллелей. Численность аллелей ЕАВ-локуса групп

A^/1*

0,158

0,072

0,045

0,066

крови за 15 лет сократилась с 39 до 33, при этом уро-

G^/G^//*

0,053

0,057

0,091

0,044

вень гомозиготности повысился на 0,011 (табл. 2).

Местные малочисленные локальные породы

G^//

0,019

0,062

0,025

0,013

крупного рогатого скота, к которым относится

0,024

0,030

0,010

0,003

и сычевская, имеют более низкие показатели гене-

Q^/

0,013

0,006

0,010

0,002

тического разнообразия по сравнению с широко

I^/Q^/

0,037

0,049

0,051

0,081

распространенными и повсеместно используемы-

A^/2J^/2K^/O^/*

0,016

0,013

0,005

0,027

ми породами. Возможно, это влияние снижения

0,078

0,106

0,066

0,045

численности используемых в стаде быков-произво-

^/E^/3F^/2G^/O^/G^//*

0,008

0,017

0,010

0,004

дителей из-за жесткой селекции животных по мо-

Y₂I^/

0,029

0,015

0,028

лочной продуктивности. За 2021 год средний удой

в стаде на одну фуражную корову сычевской поро-

0,024

0,036

0,020

ды - 5921 кг молока.

O₁Y₂D^/*

0,011

0,015

0,018

Установлено, что аллелофонд стада по частоте

A^/1*

0,013

0,002

встречаемости ЕАВ-аллелей за 2006-2020 годы из-

QA^/2E^/2О^/

0,019

0,006

0,005

0,002

меняется. С высокой частотой во все периоды мо-

O₁*

0,064

0,023

0,005

0,001

ниторинга встречается аллель ЕАВ-локуса групп

A^/1I^/*

0,035

0,002

0,010

0,015

крови G₂Y₂E^/1Q^/, характерный для обеих пород. Его

A^/1*

0,075

0,030

0,025

0,004

носители - 12…18% коров в стаде. Высокая частота

встречаемости у ЕАВ-аллеля Q^/ (0,066…0,106).

Всего аллелей

За 2006-2010 годы в стаде чаще, чем в после-

Другие аллели

дующие периоды, встречались ЕАВ-аллели Y₁A^/1,

Их суммарная частота

0,118

0,073

0,133

0,163

G₁A^/1 - 0,158, 0,075 соответственно. В 2016-2020 го-

Коэффициент

0,068

0,070

0,079

0,064

дах численность их сократилась до 0,045 и 0,025.

гомозиготности

Элиминирует из стада ЕАВ-аллель B₁O₁, частота его

Число эффективных

встречаемости за 15 лет снизилась с 6,4 до 0,5%.

аллелей

С частотой, соответственно, 0,061 и 0,12 по-

Примечание. * - Аллели ЕАВ-локуса голштинской по-

явились у животных с 2016 по 2020 год ЕАВ-аллели

роды красно-пестрой масти.

G₂T₂Y₂A^/1B^/D^/G^/I^/Q^/Y^/B^// и B₂±G₂O₁Y₂D^/E^/2G^//.

ЗООТЕХНИЯ

По породе за 2020 год частота встречаемости

ви быков приведены в таблицах 4, 5. Данные иссле-

15 основных ЕАВ-аллелей составляет 0,778. Для

дований показали, что влияние генотипа быка, име-

30,2% коров характерны аллели голштинской поро-

ющего разные альтернативные аллели ЕАВ-локуса

ды красно-пестрой масти. Широкое использование

групп крови на молочную продуктивность дочерей

сычевских быков в последние годы привело к уве-

неравноценно. Разница в молочной продуктив-

личению в аллелофонде встречаемости аллелей

ности дочерей быков в пользу того или иного пре-

сычевской породы (40%). Частота наиболее распро-

ферентного аллеля составила по первой лактации:

страненных BI₁Q, G₃T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//, O₁I^/Q^/, Q^/ со-

удой - 61…1403 кг, содержание в молоке жира -

ставляет 0,043, 0,041, 0,081, 0,045 соответственно.

0,01…0,13%, белка - до 0,06%. По максимальной

Частота встречаемости аллелей и генотипов

лактации различия в удое - 26…1269 кг молока,

групп крови - генетическая характеристика ста-

жира - 0,01…0,19%, белка - 0,01…0,08%.

да. За 2016-2020 годы по сравнению с сычевской

От дочерей быка Налив 6791 с альтернативным

породой, в стаде чаще встречаются аллели ЕАВ-

аллелем G₂Y₂E^/1Q^/ по первой лактации получено

локуса B₂±G₂O₁Y₂D^/E^/2G^//, E^/3G^/, E^/3G^/G^//, G₁A^/1,

G₂T₂Y₂A^/1B`D`G`I^/Q`Y^/B^//, суммарная частота

Таблица 3.

0,318, в породе - 0,120. Аллели ЕАВ-локуса A₁B^/,

Индекс генетического сходства между животными

племенных хозяйств за годы исследования

B₁I₁Q, G₃O₁T₁A^/2E^/3F^/2K^/G^//, O₁I^/Q^/, I₁Y₂I^/ встречаются

в стаде реже (0,131), породе - у 22,3% животных.

2006-2010

2011-2015

2016-2020

Чтобы объективно оценить сходство и различие

Хозяйство

Смоленское

между животными племенного завода АО «Смо-

n=187

n=235

n=99

ленское» и другими племенными хозяйствами,

использовали индекс генетического сходства, рас-

Агрис

238

0,778

считанный по частоте встречаемости аллелей ЕАВ-

Рассвет

229

0,810

1080

0,820

локуса групп крови. Степень генетического сход-

Восток

156

0,769

407

0,880

0,632

ства между сравниваемыми группами значительно

Колосок

267

0,798

256

0,878

207

0,762

выше в случае, если число общих аллелей больше,

Рыбки

487

0,795

635

0,879

414

0,884

и они чаще встречаются.

Урицкого

659

0,809

905

0,842

467

0,787

Индексы генетического сходства между жи-

По породе

2223

0,790

3518

0,855

1269

0,796

вотными АО «Смоленское» и других племенных

хозяйств области по периодам исследования при-

ведены в таблице 3.

Таблица 4.

Индексы генетического сходства между живот-

Молочная продуктивность дочерей быков

с альтернативными аллелями по первой лактации

ными хозяйств варьировали в разные периоды от

0,632 до 0,884. Отмечены незначительные генетиче-

Кличка

ские различия между животными АО «Смоленское»

и номер

Аллель дочери

Удой, кг

Жир, %

Белок, %

и племенных хозяйств за период 2011-2015 годов,

быка

индексы генетического сходства - 0,820…0,880. За

Y₁A^/1

4946±161

3,92±0,03

3,22±0,03

2016-2020 годы по генетической структуре алле-

Клеманс

G₁A^/1

5186±242

3,91±0,03

3,21±0,02

лей ЕАВ-локуса коэффициенты сходства составили

127007

Разница

240

0,01

0,632…0,884, что свидетельствует о специфичности

аллелофонда хозяйства в этот период. Наибольшие

G₂Y₂E^/1Q^/

5982±162

4,14±0,03

3,32±0,02

Рикобар

различия отмечены с племенным репродуктором

E^/3G^/

5782±165

4,11±0,04

3,31±0,01

66217

«Восток».

Разница

200

0,03

0,01

По сравнению с генофондом породы, различия

Y₁A^/1

5166±219

3,95±0,03

3,23±0,03

Хит

в стаде АО «Смоленское» мало значимы, индексы

B₁O1

4698±154

3,94±0,03

3,23±0,02

6743

генетического сходства - 0,790…0,855.

Разница

468

0,01

0,0

Особое значение в селекции уделяют племен-

G₂Y₂E^/1Q^/

5352±350

3,86±0,03

3,23±0,02

ной ценности быков-производителей. Ее возможно

Экран

I₂

5291±232

3,83±0,03

3,23±0,02

проводить с учетом расщепления наследственных

6732

Разница

0,03

факторов в ЕАВ-локусе. Использование маркерных

G₂Y₁D^/

5737±337

3,93±0,01

3,36±0,03

ЕАВ-аллелей групп крови предоставляет возмож-

Фазан

Q^/

5274±246

4,03±0,05

3,34±0,02

ность выявить и определить их влияние на продук-

6772

Разница

463

0,1*

0,02

тивные признаки у потомства.

5239±184

4,12±0,05

3,25±0,02

Установили типы крови первотелок-дочерей

Пан

восьми быков и изучили влияние альтернатив-

G₂Y₂E^/1Q^/

6642±585

4,02±0,07

3,30±0,05

6778

ных, маркированных ЕАВ-аллелями отцовских

Разница

1403*

0,1(t_d= 1,2)

0,05

наследственных факторов на их молочную про-

G₂O₁T₁A^/1E^/3F^/2K^/ G^//

5359±336

4,17±0,08

3,25±0,03

Налив

дуктивность. Оценивали животных с достоверным

G₂Y₂E^/1Q^/

5957±275

4,19±0,05

3,29±0,04

6791

происхождением. Расщепление генотипов гетеро-

Разница

598

0,02

0,04

зиготных по маркерным ЕАВ-аллелям быков-про-

BG₂T₂Y₂A^/1B^/D^/G^/I^/

5471±340

4,14±0,12

3,25±0,05

изводителей прослеживали по альтернативным,

Раптайт

Q^/Y^/B^//

переданным дочерям аллелям, по которым учиты-

6802

B₂G₂O₁Y2D^/E^/2G^//2

5857±270

4,27±0,06

3,31±0,03

вали продуктивность дочерей-полусестер.

Разница

386

0,13

0,06

Результаты анализа молочной продуктивности

Примечание. * р0,05.

гетерозиготных по аллелям ЕАВ-локуса групп кро-

ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ НАУКИ • № 3-2023

ЗООТЕХНИЯ

5957 кг молока с содержанием жира - 4,19%, бел-

Таблица 5.

ка - 3,29%, на 598 кг молока, 0,02% жира и 0,04%

Молочная продуктивность дочерей быков

с альтернативными аллелями по максимальной лактации

белка больше, чем у дочерей с ЕАВ-аллелем G₃

O₁T₁A^/1E^/3F^/2K^/G^//2. Аналогичные результаты отмече-

Кличка

ны у дочерей по максимальной лактации: количество

и номер

Аллель дочери

Удой, кг

Жир, %

Белок, %

молока превышает на 695 кг, содержание жира -

быка

0,19%, белка - 0,06%. Но различия по этим показа-

Y₁A^/1

6633±251

3,94±0,02

3,24±0,02

телям недостоверны.

Клеманс

G₁A^/1

7248±254

3,96±0,03

3,23±0,02

Бык Пан 6778 передавал желательные наслед-

127007

Разница

615

0,02

0,01

ственные факторы в сцеплении с маркерным алле-

лем ЕАВ-локуса G₂Y₂E^/1Q^/. Первотелки в генотипе

G₂Y₂E^/1Q^/

7637±238

4,26±0,04

3,32±0,01

Рикобар

которых был указанный ЕАВ-аллель имели удой

E^/3G^/

7611±197

4,20±0,03

3,29±0,02

66217

6642 кг, что на 1403 кг выше, чем у дочерей с ЕАВ-

Разница

0,06

0,03

аллелем b (р  0,05). По максимальной лактации

Y₁A^/1

6575±265

4,01±0,04

3,28±0,03

Хит

у полусестер с этим маркерным аллелем удой со-

B₁O₁

6255±246

3,87±0,02

3,26±0,02

6743

ставил 6830 кг. Это на 1269 кг больше удоя дочерей

Разница

320

0,14**

0,02

с альтернативным ЕАВ-аллелем b (р  0,01).

G₂Y₂E^/1Q^/

7305±409

4,00±0,05

3,31±0,02

Дочери быка Хит 6743, наследовавшие альтер-

Экран

I₂

7368±341

4,1±0,06

3,28±0,03

нативный ЕАВ-аллель Y₁A^/1, показывают по первой

6732

Разница

0,1(t_d= 1,3)

0,03

лактации молочную продуктивность на 468 кг боль-

G₂Y₁D^/

7045±297

4,05±0,05

3,32±0,04

ше, по сравнению с сестрами, унаследовавшими

Фазан

Q^/

6795±398

4,17±0,05

3,33±0,02

от отца другой аллель ЕАВ-локуса B₁O₁. По макси-

6772

Разница

250

0,12(t_d= 1,7)

0,01

мальной лактации у потомков с аллелем Y₁A^/1 удой

5561±197

4,09±0,05

3,25±0,03

выше на 320 кг, содержание жира - 0,14% (р  0,01).

Пан

От дочерей быка Раптайт 6802 с аллелем ЕАВ-

G₂Y₂E^/1Q^/

6830±514

4,10±0,06

3,33±0,06

6778

локуса групп крови B₂±G₂O₁Y₂D^/E^/2G^//2 по первой

Разница

1269**

0,01

0,08

лактации получили 5857 кг молока при высоком со-

G₂O₁T₁A^/1E^/3F^/2K^/ G^//

6041±426

4,01±0,07

3,21±0,03

Налив

держании жира - 4,27 и белка - 3,31%. Удой дочерей

G₂Y₂E^/1Q^/

6736±347

4,2±0,07

3,27±0,03

6791

этого производителя с ЕАВ-аллелем B₂G₂T₂Y₂A^/1B^/

Разница

695

0,19(t_d= 1,9)

0,06

D/G^/I^/Q^/Y^/B^// был ниже на 386 кг молока, содержа-

BG₂T₂Y₂A^/1B^/D^/G^/I^/

5948±348

4,03±0,11

3,19±0,04

ние жира и белка - 0,13 и 0,06% соответственно. По

Раптайт

Q^/Y^/B^//

максимальной лактации у дочерей с ЕАВ-аллелем

6802

B₂G₂O₁Y2D^/E^/2G^/2

6399±359

4,21±0,07

3,23±0,03

B₂±G₂O₁Y₂D^/E^/2G^//2 удой больше на 451 кг молока,

Разница

451

0,18(t_d= 1,4)

0,04

содержание жира - 0,18, белка - 0,04%. Разница

Примечание. ** р0,01.

в показателях недостоверна.

Содержание жира в молоке дочерей быка Фа-

зан 6772 с ЕАВ-аллелемQ^/ - 4,03%. Это достоверно

СПИСОК ИСТОЧНИКОВ

выше (р  0,05), чем у дочерей с ЕАВ-аллелем G₂Y₁D^/.

1. Гонтов М.Е., Кольцов Д.Н., Романов Ю.Д. и др. Ге-

Аналогичная разница отмечена по максимальной

нетический контроль селекционных процессов в по-

лактации, она составляет 0,12%, но недостоверна

пуляции бурого щвицкого скота с использованием

(t_d = 1,7).

маркерных генов групп крови. // Молочное и мясное

Расщепление отцовских генотипов у других бы-

скотоводство. 2016. № 4. С. 17-20.

ков оказывает сравнительно небольшое влияние на

2. Дмитриева В.И., Кольцов Д.Н., Гонтов М.Е. Генети-

продуктивность дочерей за максимальную лактацию.

ческая характеристика сычевской породы крупного

В племенных хозяйствах при отборе ремонтных

рогатого скота по маркерным генам групп крови //

бычков учитывают результаты по оценке быков-

Мат. Межд. науч.-практ. конф., (8-11 октября 2018 г.,

производителей с учетом молочной продуктивно-

п. Дубровицы) «Современное состояние и перспек-

сти дочерей, унаследовавших альтернативные ЕАВ

тивы совершенствования симментальской породы»/

аллели групп крови отца, что сохраняет желатель-

ФГБНУ ФНЦ ВИЖ им. Л.К. Эрнста. Дубровицы:

ные гены родителей в потомстве.

ВИЖ им. Л.К. Эрнста. 2018. С. 33-39.

Таким образом, по маркерным аллелям ЕАВ-

3. Дмитриева В.И., Кольцов Д.Н., Гонтов М.Е. Аллели

локуса групп крови установили генетическую

ЕАВ-локуса групп крови в селекции крупного рога-

структуру сычевской породы в стаде АО «Смо-

того скота по продуктивности // Аграрный вестник

ленское», с помощью мониторинга ЕАВ-аллелей

Юго-Востока. 2018. № 1 (18). С. 10-13.

с периодичностью в пять лет выявили изменения

4. Животовский Л.А., Машуров А.М. Методические

в генетической структуре стада и определили вы-

рекомендации по статистическому анализу иммуно-

сокое сходство животных хозяйства и племенных

генетических данных для использования в селекции

стад области. Оценка быков-производителей по

животных. Дубровицы, 1974. 30 c.

альтернативным ЕАВ-аллелям помогла установить

5. Зиновьева Н.А., Сермягин А.А., Доцев А.В. и др. Гене-

разницу в молочной продуктивности их дочерей

тические ресурсы животных: Развитие исследований

в пользу того или иного преферентного аллеля.

аллелофонда российских пород крупного рогатого

Хозяйству рекомендовано обратить внимание на

скота - миниобзор // Сельскохозяйственная биоло-

возрастание однородности в стаде по маркерным

гия. 2019. Т. 54. № 4. С. 631-641.

ЕАВ-аллелям. Уровень гомозиготности за 15 лет

6. Кольцов Д.Н., Гонтов М.Е., Багиров В.А. и др. Эф-

повысился более чем на 1%.

фективность мониторинга групп крови на этапах се-

ЗООТЕХНИЯ

лекции сычевской породы крупного рогатого скота в

3. Dmitrieva V.I., Kol’cov D.N., Gontov M.E. Alleli EAV-

Смоленской области //Достижения науки и техники

lokusa grupp krovi v selekcii krupnogo rogatogo skota po

АПК. 2015. Т. 29. № 9. С. 44-46.

produktivnosti // Agrarnyj vestnik Yugo-Vostoka. 2018.

7. Кривошеев Д.М., Сермягин А.А., Доцев А.В., Зино-

№ 1 (18). S. 10-13.

вьева Н.А. Современное состояние аллелофонда чер-

4. Zhivotovskij L.A., Mashurov A.M. Metodicheskie reko-

но-пёстрой, ярославской и холмогорской пород скота

mendacii po statisticheskomu analizu immunogenet-

в Вологодской области // Молочное и мясное ското-

icheskih dannyh dlya ispol’zovaniya v selekcii zhivotnyh.

водство. 2019. № 8. С. 3-9.

Dubrovicy, 1974. 30 s.

8.Марзанова Л.К., Попов Н.А. Контроль за генетиче-

5. Zinov’eva N.A., Sermyagin A.A., Docev A.V. i dr. Genet-

ской изменчивостью в стадах молочных пород // Мо-

icheskie resursy zhivotnyh: Razvitie issledovanij allelofonda

лочное и мясное скотоводство. 2018. № 8. С. 1-18.

rossijskih porod krupnogo rogatogo skota - miniobzor //

9. Меркурьева Е.К. Генетические основы селекции в

Sel’skohozyajstvennaya biologiya.

2019. T.

54.

№ 4.

скотоводстве. М.: Колос, 1977. 239 с.

S. 631-641.

10. Модоров М.В., Ткаченко И.В., Грин А.А. и др. Гене-

6. Kol’cov D.N, Gontov M.E., Bagirov V.A. i dr. Effek-

тическая структура популяции голштинизированного

tivnost’ monitoringa grupp krovi na etapah selekcii sy-

черно-пестрого скота на территории Урала // Генети-

chevskoj porody krupnogo rogatogo skota v Smolenskoj

ка. 2021. Т. 57. № 4. С. 437-444.

oblasti //Dostizheniya nauki i tekhniki APK. 2015. T.29.

11. Попов Н.А., Марзанова Л.К. Аллелофонд красно-пе-

№ 9. S. 44-46.

строй породы по ЕАВ-локусу // Зоотехния. 2015. № 8.

7. Krivosheev D.M., Sermyagin A.A., Docev A.V.,

С. 2-5.

Zinov’eva N.A. Sovremennoe sostoyanie allelofonda

12. Попов Н.А., Марзанова Л.К. Генетический мониторинг

cherno-pyostroj, yaroslavskoj i holmogorskoj porod skota v

крупного рогатого скота черно - пестрой породы //

Vologodskoj oblasti // Molochnoe i myasnoe skotovodstvo.

Молочное и мясное скотоводство. 2016. № 4. С. 9-13.

2019. № 8. S. 3-9.

13. Рыжова Н.Г. Аллелофонд красно-пестрой породы по

8.Marzanova L.K., Popov N.A. Kontrol’ za geneticheskoj

ЕАВ-локусу групп крови в хозяйствах Мордовии // Зо-

izmenchivost’yu v stadah molochnyh porod // Molochnoe

отехния. 2018. № 2. С. 10-11.

i myasnoe skotovodstvo. 2018. № 8. S. 1-18.

14. Сороковой П.Ф. Методические рекомендации по ис-

9. Merkur’eva E.K. Geneticheskie osnovy selekcii v skoto-

следованию и использованию групп крови в селекции

vodstve. M.: Kolos, 1977. 239 s.

крупного рогатого скота. Дубровицы, 1974. 40 с.

10. Modorov M.V., Tkachenko I.V., Grin A.A. i dr. Genet-

icheskaya struktura populyacii golshtinizirovannogo cher-

REFERENCES

no-pestrogo skota na territorii Urala // Genetika. 2021.

1. Gontov M.E., Kol’cov D.N, Romanov Yu.D. i dr. Genet-

T. 57. № 4. S. 437-444.

icheskij kontrol’ selekcionnyh processov v populyacii bu-

11. Popov N.A., Marzanova L.K. Allelofond krasno-pestroj

rogo shchvickogo skota s ispol’zovaniem markernyh genov

porody po EAV-lokusu // Zootekhniya. 2015. № 8. S. 2-5.

grupp krovi. // Molochnoe i myasnoe skotovodstvo. 2016.

12. Popov N.A., Marzanova L.K. Geneticheskij monitor-

№ 4. S. 17-20.

ing krupnogo rogatogo skota cherno - pestroj porody //

2. Dmitrieva V.I., Kol’cov D.N., Gontov M.E. Geneticheskaya

Molochnoe i myasnoe skotovodstvo. 2016. № 4. S. 9-13.

harakteristika sychevskoj porody krupnogo rogatogo skota po

13. Ryzhova N.G. Allelofond krasno-pestroj porody po EAV-

markernym genam grupp krovi // Mat. Mezhd. nauch.-prakt.

lokusu grupp krovi v hozyajstvah Mordovii // Zootekhniya.

konf., (8-11 oktyabrya 2018 g., p. Dubrovicy) «Sovremennoe

2018. № 2. S. 10-11.

sostoyanie i perspektivy sovershenstvovaniya simmental’skoj

14. Sorokovoj P.F. Metodicheskie rekomendacii po issledo-

porody»/FGBNU FNC VIZH im. L.K. Ernsta. Dubrovicy:

vaniyu i ispol’zovaniyu grupp krovi v selekcii krupnogo

VIZH im. L.K. Ernsta. 2018. S. 33-39.

rogatogo skota. Dubrovicy, 1974. 40 s.

Поступила в редакцию 24.03.2023

Принята к публикации 07.04.2023

ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ НАУКИ • № 3-2023