ВЕСТНИК ВИТ «ЭРА», том 2, номер 2, 2021

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ И

СИСТЕМЫ ЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЯ

УДК 544.77.032.16

МИКРОКАПСУЛЫ С ОБОЛОЧКОЙ ИЗ ГЕТЕРОАГРЕГАТОВ

ОДНОИМЕННО ЗАРЯЖЕННЫХ НАНОЧАСТИЦ SIO₂ И

НАНОАЛМАЗОВ И ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНЫХ СЛОЕВ

С ВКЛЮЧЕНИЕМ НАНОЧАСТИЦ FE₃O₄

С.Н. Малахов¹, А.Л. Васильев^1,2, Т.В. Букреева^1,2

¹Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт», Москва, Россия

²Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова ФНИЦ «Кристаллография и фотоника»

РАН, Москва, Россия

³Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, Москва, Россия

*E-mail: kvp1239@mail.ru

Получены и охарактеризованы мультифункциональные микрокапсулы на основе эмульсии Пикеринга и нано-

композитных полиэлектролитных слоев. Прямые эмульсии стабилизировали смесью одноименно заряженных

детонационных наноалмазов и наночастиц диоксида кремния. Рассчитаны энергии парного взаимодействия

наночастиц. Изучено влияние массового соотношения наночастиц на устойчивость эмульсии, размер и дис-

персность капель масла при различных значениях pH дисперсионной среды, выбраны оптимальные условия

формирования эмульсии Пикеринга. На капли дисперсной фазы полученной эмульсии методикой послойного

нанесения адсорбировано до 9 слоев полиэлектролитов. Чувствительность капсул к внешнему магнитному

полю была обеспечена за счет адсорбции наночастиц магнетита на поверхности капсулы между полиэлектро-

литными слоями.

ВВЕДЕНИЕ

позволит уменьшить количество необходимого ле-

Медицина XXI века требует новых подходов к

карственного вещества, снизить его концентрацию

созданию фармацевтических композиций, заклю-

в местах, не являющихся объектами воздействия,

чающихся в комплексном решении терапевтиче-

а следовательно - минимизировать побочные эф-

ских и диагностических проблем путём создания

фекты препарата. Наночастицы магнетита имеют

препаратов, которые являются одновременно и

высокую стабильность, развитую поверхность для

средством ранней диагностики, и терапевтическим

эффективного связывания различных лигандов, а

агентом [1]. Одним из перспективных материалов

также, что особенно важно, не являются токсичны-

для тераностики являются детонационные наноал-

ми для живых организмов [5]. Движением магнит-

мазы (ДНА). Их физико-химические свойства (ме-

ных наночастиц в потоке крови можно управлять

ханическая прочность, химическая инертность и

с помощью внешнего магнитного поля, обеспечи-

одновременно возможность управляемой функцио-

вая за счет этого их локализацию в нужной точке

нализации, узкое распределение размеров первич-

организма.

ных частиц и др.) в сочетании со способностью к

Микро- и нанокапсулы, в свою очередь, по срав-

флуоресценции позволяют говорить о перспектив-

нению с частицами обладают большой функцио-

ности использования ДНА в биологии, биохимии и

нальной емкостью и способны защищать активный

медицине [2, 3].

компонент от воздействия внешней среды [6]. Ин-

Направленную доставку лекарства можно обе-

капсуляция лекарственного вещества многократно

спечить путем использования магнитных наноча-

снизит побочные эффекты препарата на организм и

стиц [4]. Использование направленной доставки

обеспечит пролонгированное действие лекарства.

МИКРОКАПСУЛЫ С ОБОЛОЧКОЙ ИЗ ГЕТЕРОАГРЕГАТОВ ОДНОИМЕННО ЗАРЯЖЕННЫХ НАНОЧАСТИЦ...

Создание микрокапсул, в оболочку которых вхо-

сиям наночастиц (0.25 мас.%) добавляли 0.1 М во-

дят наноалмазы и наночастицы магнетита, позво-

дные растворы NaOH или HCl для регулирования

лит использовать преимущества этих объектов для

pH, далее добавляли додекан в соотношении к дис-

доставки лекарственных веществ и тераностики.

персии частиц 1/9 и полученную смесь гомогенизи-

В настоящей работе такие мультифункциональные

ровали на ультразвуковом гомогенизаторе Hielscher

микрокапсулы получены путем самосборки нано-

UP400S при амплитуде 20% в течение 2 мин.

частиц на поверхности капель дисперсной фазы

Гидродинамический диаметр и ζ-потенциал ча-

эмульсии (создания так называемой эмульсии Пи-

стиц определяли на анализаторе частиц Zetasizer

керинга) с последующей послойной адсорбцией

Nano ZS (Malvern Instruments).

полиэлектролитов и наночастиц.

Присутствие наноалмазов на поверхности ка-

Для того чтобы обеспечить самоорганизацию

пель масла подтверждали с помощью конфокаль-

частиц на границе фаз масло-вода они должны

ного лазерного микроскопа (Leica TCS SP). Для

обладать промежуточной смачиваемостью обеих

возбуждения флуоресценции ДНА использовали

фаз [7]. Частицы же по своей природе в большин-

лазер с длиной волны 532 нм.

стве случаев либо гидрофильны, либо гидрофоб-

Морфология микрокапсул была изучена с помо-

ны, из-за чего получить стабильную эмульсию с

щью растрового электронно - ионного микроскопа

их помощью крайне сложно, необходимо модифи-

Versa 3D DualBeam (ThermoFisher Scientific, США)

цировать их поверхность либо за счет физической

в режиме высокого вакуума. Изображения получе-

адсорбции поверхностно активных веществ, либо

ны с использованием детектора вторичных элек-

химически. Также существует подход стабилиза-

тронов при ускоряющем напряжении U = 10 кВ и

ции эмульсий гетероагрегатами из наночастиц, об-

токе I = 93 пA.

ладающими необходимой смачиваемостью. Обыч-

Микроструктура капсул исследована метода-

но гетероагрегаты формируются из разноименно

ми просвечивающей (ПЭМ) и просвечивающей

заряженных частиц [8,9]. Однако детонационные

растровой электронной микроскопии (ПРЭМ) с

наноалмазы обладают избыточной поверхностной

помощью ПЭМ/ПРЭМ Titan 80-300 (ThermoFisher

энергией и образование гетероагрегатов возможно

Scientific, США), оснащенного корректором сфе-

в смеси одноименно заряженных наночастиц [2].

рических аберраций, высокоугловым кольцевым

В настоящей работе использован подход для по-

темнопольным детектором (Fischione, США) и си-

лучения эмульсии Пикеринга, стабилизированной

стемой энергодисперсионного рентгеновского ми-

гетероагрегатами из одноименно заряженных де-

кроанализа EDXS (EDAX, США). Исследование

тонационных наноалмазов с наночастицами диок-

проводилось при ускоряющем напряжении 300 кВ.

сида кремния. Известно, что наночастицы диок-

Межфазное натяжение определяли по правилу

сида кремния хорошо адсорбируются на границе

Антонова: натяжение на границе двух несмешива-

фаз масло-вода [10], поэтому их использовали в

ющихся жидкостей равно разности поверхностных

качестве основы гетероагрегатов. Кроме того, на-

натяжений этих жидкостей (на границе с воздухом

ночастицы диоксида кремния обладают высокой

или собственным паром) в условиях взаимного на-

биосовместимостью, химической инертностью и

сыщения [13]. Поверхностное натяжение водной

довольно высокой монодисперсностью, что делает

дисперсии частиц на границе с воздухом опреде-

их широко востребованными для биомедицинских

ляли методом висящей капли при помощи системы

применений [11].

анализа формы капли KRUSS DSA30E с исполь-

зованием штатного программного обеспечения

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

DSA4, а поверхностное натяжение додекана брали

В работе использованы следующие материалы

из справочной литературы [14].

производства Sigma-Aldrich: додекан, полиалли-

Энергию парного взаимодействия наночастиц

ламин гидрохлорид (ПАГ, 50 кДа), полистирол-

рассчитывали по классической теории ДЛФО

сульфонат натрия (ПСС, 70 кДа), наночастицы

(сокр. от Дерягина, Ландау, Фервея, Овербека) [15]:

диоксида кремния (SiO₂, водный золь 30 мас.%,

LUDOX^® SM), детонационные наноалмазы (кар-

U(h)=U_e (h) + U_m (h),

боксилированные, 5 нм). Наночастицы Fe₃O₄ были

получены по методике описанные в работе [12].

где U_e - энергия электрастатического отталкива-

Прямые эмульсии, стабилизированные наноча-

ния, а U_m - энергия межмолекулярного притяжения

стицами, готовили следующим образом: к диспер-

наночастиц.

ВЕСТНИК ВИТ «ЭРА», том 2, номер 2, 2021

К.В. ПАЛАМАРЧУК и др.

Для расчета энергии электростатического взаи-

где d_i - средний диаметр капсул в интервале числа

модействия между сферическими частицами раз-

капсул n_i; ∑n - общее число подсчитанных капсул.

ной природы использовали следующее уравнение:

Коэффициент полидисперсности был рассчитан

по формуле:

⎛

kT⎞

D -D

1 2

[

v.90

]

[

v.10

]

U h)=

64πεε

⎜

⎟

exp

(

−κh

⎝

ze⎠

[

v.50

]

где r₁, r₂ - радиусы частиц (нм), ε - диэлектриче-

где D[v.90], D[v.10] и D[v.50] - размер капсул (мкм), мень-

ская проницаемость среды, ε₀ - диэлектрическая

ше которого 90, 10 и 50% капсул, соответственно.

проницаемость вакуума (Ф/м), k - константа Больц-

мана (Дж/К), T - температура (К), h - расстояние

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

между частицами (нм), κ - параметр Дебая (нм^-1),

Из данных ζ-потенциала и потенциальных кри-

γ₁, γ₂ - потенциалы частиц, которые рассчитывают-

вых взаимодействия (рис. 1) следует, что при pH

ся по следующей формуле:

дисперсионной среды, равном 4, у наночастиц.

и ДНА практически нет потенциального ба-

SiO₂

⎛

zFζi

⎞

рьера, препятствующего образованию гетероагре-

1−

exp⎜

−

⎟

⎝

2RT

⎠

гатов, несмотря на их одноименный заряд. При

⎛

zFζ

⎞

pH, равном 6 и 8, у частиц наблюдался небольшой

exp⎜

−

⎟

⎝

2RT

⎠

потенциальный барьер в размере 1 и 2 kT соответ-

ственно. Таким образом, формирование гетероа-

грегатов предпочтительно будет при pH дисперси-

где F - постоянная фарадея (Кл/моль), z - крат-

онной среды, равном 4.

ность заряда иона, R - газовая постоянная (Дж/

(моль К)), ζ_i - дзета-потенциал частицы (мВ).

(a)

Расчет межмолекулярного взаимодействия про-

водили по уравнению Гамакера:

⎛

⎞

1 2

⎜

h h

⎟

131

1 2

⎜

⎟ ,

⎜

⎛

⎞

⎟

+ln

⎜

⎟

⎝

1 2

⎠

где А₁₃₁ - константа Гамакера (Дж).

Энергию отрыва гетероагрегата с поверхности

масла определяли через выражение [16]:

(б)

E=πr

(

− cosθ

)²

агр

где σ - межфазное натяжение; угол θ брали пре-

дельным - 90°.

Микрофотографии капсул сделаны на инвер-

тированном оптическом микроскопе Eclipse Ti-S

(Nikon) с увеличением х40. Для получения гисто-

грамм распределения капсул по размеру проводили

обработку изображений не менее 200 капсул. Сред-

ний диаметр капсул рассчитывали по формуле:

∑

(

)

Рис. 1. а) зависимости ζ-потенциала частиц Ludox SM и ДНА

∑

от pH дисперсионной среды; б) зависимость энергии парного

взаимодействия наночастиц SiO₂ и ДНА

ВЕСТНИК ВИТ «ЭРА», том 2, номер 2, 2021

МИКРОКАПСУЛЫ С ОБОЛОЧКОЙ ИЗ ГЕТЕРОАГРЕГАТОВ ОДНОИМЕННО ЗАРЯЖЕННЫХ НАНОЧАСТИЦ...

Наиболее крупные гетероагрегаты образовы-

Таблица 1. Межфазное натяжение между водной дисперсией

частиц и додеканом, энергия отрыва гетероагрегата при

вались при pH, равном 4, с достижением среднего

разном соотношении частиц и pH

размера 55 нм при соотношении частиц 8 и 10, по-

сле чего увеличение концентрации ДНА приводи-

SiO₂:ДНА

σ, мН/м

E (отрыва), Дж

ло к снижению размеров гетероагрегатов (рис. 2а).

20:1

44.4

4100

Суммарный ζ-потенциал смеси, независимо от со-

8:1

39.6

19000

отношения частиц, составлял около 18 мВ. Рост pH

4:1

38.3

8400

приводил к снижению размеров агрегатов в дис-

1:1

35.1

3200

персионной среде до 22 нм (рис. 2б), при этом ζ-по-

8:1

40.3

3700

тенциал линейно падал до - 45 мВ (рис. 2в).

8:1

40.3

3700

(a)

Межфазное натяжение водной капли сме-

си наночастиц при соотношении SiO₂:ДНА 20:1

было практически равно межфазному натяжению

водной капли без частиц в додекане и составило

44.4 мН/м. Рост концентрации наноалмазов в сме-

си приводил к снижению межфазного натяжения

на границе водной и масляной фазы. Поверхност-

ное натяжение не зависело от pH дисперсионной

среды. Максимальная энергия отрыва гетероагре-

гата с поверхности капель масла была наибольшей

при соотношении частиц 8:1 и pH = 4, где достига-

ла 19‧10³ kT (табл. 1).

(б)

Наиболее стабильные эмульсии без ДНА были

получены только при pH дисперсионной среды,

равном 4. Стабилизация происходила за счет об-

разования агрегатов (d_ср = 19 нм) наночастиц, од-

нако при взаимодействии частиц из-за наличия не-

большого потенциального барьера в размере 0.4 kT

плотную оболочку на каплях масла сформировать

не удалось, поэтому капли эмульсии были склон-

ны к коалесцении и происходило выделение масла.

Средний размер капель дисперсной фазы был ра-

вен 7.2 мкм при коэффициенте полидисперсности

1.68 (рис. 3).

(в)

При стабилизации эмульсии только ДНА полу-

чались стабильные эмульсии со средним размером

капель 3.2 мкм с достаточно высоким коэффици-

Рис. 2. Зависимости размера гетероагрегатов: а) от массо-

вого соотношения частиц SiO₂/ДНА, pH=4; б) от pH диспер-

Рис. 3. Распределение по размерам (слева) и микрофотогра-

сионной среды, соотношение SiO₂/ДНА=8/1; в) Зависимость

фия в водной субфазе (справа) капель эмульсий, стабилизиро-

ζ-потенциала гетероагрегатов от pH дисперсионной среды

ванной только наночастицами SiO₂

ВЕСТНИК ВИТ «ЭРА», том 2, номер 2, 2021

К.В. ПАЛАМАРЧУК и др.

пель и большей полидисперсностью, чем соот-

ветствующие эмульсии, полученные при pH = 4

(рис. 5г). Кроме того, в отдельных случаях наблю-

далось выделение небольшого количества масла

(a)

(б)

Рис. 4. Распределение по размерам (сверху) и микрофото-

графии с использованием лазера и без него в водной субфазе

(снизу) капель эмульсии, стабилизированной только ДНА

(в)

ентом полидисперсности - 1.68. Потенциальный

барьер взаимодействия между наноалмазами при

pH = 4 практически отсутствует (0.1 kT), вслед-

ствие этого образовывались агрегаты наноалма-

зов (d_ср = 27 нм), которые стабилизировали масло,

но при этом капли эмульсии сильно агрегирова-

ли. Также при воздействии на эмульсии лазером с

длиной волны 532 нм наблюдалась флуоресценция

ДНА в оболочках (рис. 4).

(г)

При pH дисперсионной среды 4 и стабилизации

смесями частиц наблюдался синергетический эф-

фект между наночастицами SiO₂ и ДНА, что под-

тверждается энергетическими расчетами. Так уже

при массовом соотношении частиц 20:1 средний

размер капель эмульсии составил 4.1 мкм и ко-

эффициент полидисперсности 1.38 (рис. 5а). При

увеличении массового содержания наноалмазов и

снижении доли диоксида кремния средний размер

(д)

капсул уменьшался, и система стремилась к моно-

дисперсности. Снижение среднего размера и коэф-

фициента полидисперсности происходило до со-

отношения 8, где средний размер капель эмульсий

был минимален (2.5 мкм, рис. 5б) и коэффициент

полидисперсности составил 0.81. При дальнейшем

снижении массового содержания наночастиц SiO₂

размер капель увеличивался, и система станови-

лась более полидисперсной.

Рис. 5. Распределение по размерам (слева) и микрофотогра-

фия в водной субфазе (справа) капель эмульсий, стабилизиро-

Эмульсии, полученные при pH дисперсионной

ванной смесью SiO₂ и ДНА: а) 20:1, pH = 4; б) 8:1, pH = 4; в)

среды, равном 6, обладали большим размером ка-

1:1, pH = 4; г) 6:1, pH = 6; д) 8:1, pH = 8

ВЕСТНИК ВИТ «ЭРА», том 2, номер 2, 2021

МИКРОКАПСУЛЫ С ОБОЛОЧКОЙ ИЗ ГЕТЕРОАГРЕГАТОВ ОДНОИМЕННО ЗАРЯЖЕННЫХ НАНОЧАСТИЦ...

после гомогенизации. У всех эмульсий, получен-

и 9 слоями полиэлектролитов (рис. 6) наблюдают-

ных при pH дисперсионной среды 8, наблюдалось

ся одиночные капсулы диаметром от 2 до 4 мкм

выделение масла после гомогенизации смеси

(рис. 6а-в), а также оболочки капсул, разрушив-

(рис. 5д). Высокий ζ-потенциал, низкий размер

шихся в условиях высокого вакуума (рис. 6г-е).

агрегатов не позволял сформировать плотную обо-

Магнитные капсулы получали за счет адсор-

лочку на поверхности капель масла. Эти результа-

бции наночастиц Fe₃O₄ между полиэлектролит-

ты свидетельствуют о неэффективной стабилиза-

ными слоями. Полученные наночастицы магне-

ции эмульсии в данных условиях.

тита были исследованы методами ПЭМ и ПРЭМ,

Следующим этапом было нанесение полиэ-

включая ПЭМ высокого разрешения (ВР ПЭМ).

лектролитных слоев на капли дисперсной фазы

Светлопольные ПРЭМ изображения, одно из кото-

эмульсии. Для адсорбции

1-го слоя эмульсию

рых представлено на рис. 7а свидетельствует, что

(SiO₂/ДНА = 8, pH = 4) добавляли к раствору ПАГ

частицы имеют характерную морфологию октаэ-

(2 мг/мл,

0.25 М NaCl, pH = 4) в соотношении

дров, в некоторых случаях усеченных. Распределе-

1/10 при перемешивании на шейкере. После это-

ние размеров наночастиц представлено на рис. 7б.

го эмульсию уплотняли центрифугированием и

Пик распределения размеров наночастиц - 45 нм

промывали от излишка полимера раствором HCl

с pH = 4. При нанесении второго слоя 10%-ную

(a)

эмульсию добавляли в раствор ПСС (4 мг/мл,

0.25 М NaCl, pH = 4) в соотношении 1/10. После

перемешивания на шейкере капсулы промывали от

излишка полимера раствором HCl с pH = 4. После-

дующие слои были нанесены так же, всего - до 9

слоев.

Об успешном нанесении полиэлектролитных

слоев судили по изменению ζ-потенциала системы.

Капсулы с 3-мя слоями полиэлектролитов имели

дзета-потенциал +39 мВ, с 6 слоями - -26 мВ, с

9 слоями - +26 мВ. Средний размер капсул соста-

(б)

вил 2.5 мкм. На РЭМ-изображениях капсул с 3, 6

(a)

(г)

(б)

(д)

(в)

(е)

Рис. 7. а) Светлопольное ПЭМ изображение наночастиц

Рис. 6. РЭМ изображения капсул при различном увеличении,

Fe₃O₄, б) Гистограмма распределения частиц Fe₃O₄ по разме-

количество полиэлектолитных слоев: 3 (а, г), 6 (б, д), 9 (в, е)

рам, в) ВР ПЭМ изображение наночастицы Fe₃O₄

ВЕСТНИК ВИТ «ЭРА», том 2, номер 2, 2021

К.В. ПАЛАМАРЧУК и др.

(a)

(б)

(в)

Рис. 8. а) Темнопольное ПРЭМ-изображение капсулы и энергодисперсионные рентгеновские спектры, полученный от участков:

б) со светлым контрастом, в) с темным контрастом

(рис. 7б), при этом их ζ-потенциал при рН = 4 до-

татами энергодисперсионного рентгеновского ми-

стигал +35 мВ. Одно из ВР ПЭМ изображений

кроанализа. В светлых областях обнаружены Fe и

представлено на рис. 7в. Межплоскостные расстоя-

O, в темных - Si, O и C. Необходимо заметить, что

ния d, определенные по изображению кристалличе-

сигнал C может быть, в значительной мере связан

ской решетки, соответствуют

d (111)

= 0.49 нм

как с оболочкой капсулы, так и с поддерживающей

d (220)

= 0.29 нм, что соответствует пери-

углеродной пленкой. Наличие наночастиц SiO₂ в

одичностям кристалла Fe₃O₄ (магнетита) с про-

оболочке микрокапсул, тем не менее, не вызывает

странственной группой Fd 3 m в проекции [112].

сомнений, как и успешная адсорбция наночастиц

Изображение демонстрирует, что октаэдрические

магнетита на полиэлектролитных слоях. Сами на-

наночастицы Fe₃O₄ огранены плоскостями {111}.

ночастицы магнетита равномерно заполняют обо-

Для включения наночастиц в полиэлектро-

лочку капсулы.

литную оболочку капсул, первые два слоя ПАГ/

ПСС наносили так же, как описано выше. Затем

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

10%-ную дисперсию капсул добавляли в золь Fe₃O₄

За счет дисперсионных сил наноалмазы могут

(0.01 мг/мл, pH = 4) в соотношении 1:10. В резуль-

образовывать гетероагрегаты с одноименно заря-

тате адсорбции наночастиц Fe₃O₄ при рН = 4 капсу-

женными наночастицами SiO₂. Небольшой потен-

лы приобрели черную окраску, свидетельствую-

циальный барьер в размере 1-2 kT не препятствует

щую о включении магнетита. При этом знак заряда

образованию гетероагрегатов. Однако устойчивые

капсулы существенно не изменился, поэтому в ка-

эмульсии с наименьшим размером капель и раз-

честве заключительных слоев, закрепляющих на-

бросом по размеру получается тогда, когда отсут-

ночастицы в оболочке, наносили последовательно

ствует потенциальный барьер при взаимодействии

ПАГ и ПСС.

частиц. Для этого значение ζ-потенциала ДНА и

На темнопольном ПРЭМ-изображение капсу-

SiO₂ не должно превышать по модулю 15 мВ. При

лы (рис. 8а) видны участки двух типов - с более

этом образуются агрегаты с размерами до 50 нм,

светлым и темным контрастом. Так как изображе-

которые способны создавать плотную оболочку на

ние получено в режиме регистрации электронов,

поверхности капель эмульсии.

рассеянных на большие углы c использованием

Высокая энергия отрыва гетероагрегата с по-

кольцевого детектора, можно предположить, что

верхности капель масла делает возможным нане-

темные области содержат, главным образом, легкие

сение полиэлектролитных слоев. Капли созданной

элементы (наночастицы алмазов и SiO_x), а области

эмульсии Пикеринга могут быть использованы

со светлым контрастом - частицы Fe₃O₄. Это пред-

для послойной адсорбции полиэлектролитов и на-

положение было полностью подтверждено резуль-

ночастиц, что позволяет придать капсулам допол-

ВЕСТНИК ВИТ «ЭРА», том 2, номер 2, 2021

МИКРОКАПСУЛЫ С ОБОЛОЧКОЙ ИЗ ГЕТЕРОАГРЕГАТОВ ОДНОИМЕННО ЗАРЯЖЕННЫХ НАНОЧАСТИЦ...

нительную функциональность. Включение частиц

6. Motornov M., Roiter Y., Tokarev I. and Minko S. // Prog.

магнетита между полиэлектролитными слоями по-

Polym. Sci. 2010, v. 35, p. 174-211.

зволило сделать капсулы чувствительными к воз-

7. Binks, B.P. // Colloid Interface Sci. 2002., v. 7, №1-2,

действию внешнего магнитного поля.

p. 21-41.

8. Binks, B.P., Liu W. and Rodrigues, J.A. // Langmuir. 2008,

БЛАГОДАРНОСТИ

v. 24, p. 4443-4446.

При проведении исследований было исполь-

9. Королева М.Ю., Быданов Д.А., Паламарчук К.В., Юр-

зовано оборудование Ресурсных центров «Поли-

тов Е.В. // Колл. журн. 2018, т. 80, №3, с. 300-307.

мер», «Оптика» и «Нанозонд» КК НБИКС-пт НИЦ

10. Pickering S.U. // J. Chem. Soc. 1907, v. 91, p. 2001-2021.

«Курчатовский институт».

11. Bharti C., Nagaich U., Pal A.K. and Gulati N. // Int.

J. Pharm. Investig. (2015), v. 5, №3. p. 124-133.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

12. Muradova A.G., Zaytseva M.P., Sharapaev A.I.,

1. Hare J.I., Lammers T., Ashforde M.B., Purie S., Storm G.

Yurtov E.V. // Colloids Surf. A. 2016, v. 509, p. 229.

and Barry S.T. // Adv. Drug Delivery Rev. 2017, v. 108,

13. Щукин Е.Д., Перцов А.В., Амелина Е.А. Коллоидная

p. 25-38.

химия: Учеб. для университетов и химико-технолог. ву-

2. Chow E.K., Zhang X., Chen M., Lam R., Robinson E.,

зов. 3-е изд., перераб. и доп. - М: Высш.шк., 2004, 445 c.

Huang H., Schaffer D., Osawa E., Goga A. and Ho D // Sci.

14. Мищенко К.П., Равделя А.А. Седьмое издание:

Transl. Med. 2011, v. 3, №73, p. 73ra21.

«Краткий справочник физико-химических величин» - Л.:

3. Lim D.G., Ki Kim K.H., Kang E., Lim S.H., Ricci J.,

Химия, 1974, 200 с.

Sung S.K., Kwon M.T. and Jeong S.H. // Int. J. Nanomed.

15. Adamo R. Petosa, Deb P. Jaisi, Ivan R. Quevedo,

2016, v. 11, p. 2381-2395.

Menachem Elimelech, and Nathalie Tufenkji // Environ. Sci.

4. Cardoso V.F., Francesko A., Ribeiro C., Baсobre-

Technol. 2010, v. 44, p. 6532-6549.

Lуpez M., Martins P. and Lanceros-Mendez S. // Adv.

16. Binks B.P. Rodrigues J.A. // Langmuir. 2007, v. 23.

Healthcare Mater. 2018, v. 7, №5, p. 1700845.

p. 3626-3636.

5. Shen L., Li B. and Qiao Y. // Materials (2018), v. 11, №2,

p. 324.

ВЕСТНИК ВИТ «ЭРА», том 2, номер 2, 2021