1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Биология моря
  4. T. 47, № 1, 2021

Биология моря, 2021, T. 47, № 1, стр. 67-72

Первое обнаружение нерестилища ската Таранца Bathyraja taranetzi (Dolganov, 1983) и фиолетового ската B. violacea (Suvorov, 1935) в тихоокеанских водах северных Курильских островов

А. А. Баланов 1, *, В. В. Панченко 1, А. Б. Савин 2

1 Национальный научный центр морской биологии им. А.В. Жирмунского ДВО РАН
690041 Владивосток, Россия

2 Тихоокеанский филиал Всероссийского научно-исследовательского института рыбного хозяйства и океанографии (ТИНРО)
690091 Владивосток, Россия

* E-mail: abalanov@imb.dvo.ru

Поступила в редакцию 16.09.2019
После доработки 29.01.2020
Принята к публикации 30.01.2020

Полный текст (PDF)

Аннотация

Сообщается о первом обнаружении нерестилища ската Таранца Bathyraja taranetzi и фиолетового ската Bathyraja violacea в тихоокеанских водах северных Курильских островов в координатах 50°25′7″ с.ш., 157°22′7″ в.д. на глубине 350–351 м при температуре воды 3.8°С. На нерестилище отмечено большое количество яйцевых капсул и недавно вылупившейся молоди скатов обоих видов.

Ключевые слова: Bathyraja taranetzi, Bathyraja violacea, нерестилище, яйцевая капсула, размеры, о-в Парамушир

Для скатов характерно внутреннее оплодотворение. После спаривания сперма может храниться в организме самки продолжительное время. Оплодотворение яиц происходит по мере их высвобождения из яичника; в половых путях самки оплодотворенные яйцеклетки инкапсулируются и остаются до момента откладки. Период эмбрионального развития у скатов может быть довольно продолжительным, у разных видов североатлантических скатов он длится от двух до восьми месяцев (Wourms, 1977). Согласно экспериментальным данным, у Raja eglanteria при постоянной температуре 20°C потомство вылупляется в среднем через 12 нед. (Luer et al., 2007). У размножающихся в тихоокеанских водах на материковом склоне видов скатов эмбрионы развиваются при гораздо меньшей слабоположительной температуре (Hoff, 2010; Hunt et al., 2011), что приводит к увеличению продолжительности эмбрионального развития. Так, у щитоносного ската Bathyraja parmifera в восточной части Берингова моря период эмбрионального развития составляет 3.5 года, поэтому на нерестилищах одновременно могут встречаться три когорты развивающихся эмбрионов, которые были отложены преимущественно летом (Hoff, 2008). Скаты рода Bathyraja обычно нерестятся на покрытых мягким грунтом или каменистых участках подводных хребтов, расположенных в высокопродуктивных зонах и с циркуляцией водных масс, благоприятной для развития находящихся в яйцевых капсулах эмбрионов (Hoff, 2008, 2010, 2019; Hunt et al., 2011).

Высокобореальный тихоокеанский вид скат Таранца Bathyraja taranetzi и широкобореальный преимущественно приазиатский вид фиолетовый скат B. violacea широко распространены в северо-западной части Тихого океана (Mecklenburg et al., 2002; Parin et al., 2014). В настоящее время на внешнем крае шельфа, а также в верхнем отделе материкового склона северных Курильских островов и юго-восточной Камчатки среди скатов по биомассе и численности доминирует фиолетовый скат, а скат Таранца является субдоминантным видом (Savin et al., 2019). Опубликованы сведения о распределении и биологии данных видов скатов в северо-западной части Тихого океана (Orlov et al., 2006; Orlov, Tokranov, 2010; Григоров и др., 2017, и др.). Однако информация о местах и сроках их нереста в этих районах отсутствует, хотя известны некоторые аспекты репродуктивной биологии ската Таранца в восточной части Берингова моря (Ebert, 2005). В настоящей работе впервые описано нерестилище ската Таранца и фиолетового ската, обнаруженное в тихоокеанских водах о-ва Парамушир (северные Курильские острова).

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Материалом для работы послужили данные, собранные авторами во время траловой съемки внешнего шельфа и верхнего отдела склона, прилегающих к тихоокеанской стороне северной части Курильской гряды и юга Камчатки (рис. 1). Исследования проведены на судне ТИНРО НИС “Профессор Леванидов” 23.08–10.09.2018 г. и включали 86 тралений донным тралом ДТ/ТМ-27.1/24.4 м на глубинах 120–952 м. Методика работ и расчетов подробно изложена нами в предыдущей публикации (Savin et al., 2019).

Рис. 1.

Пространственное распределение ската Таранца Bathyraja taranetzi (а) и фиолетового ската B. violacea (б) в тихоокеанских водах северных Курильских островов и у юго-восточной Камчатки в съемке 2018 г. Прямоугольником выделен разрез, на котором находилось нерестилище. На увеличенных частях рисунка символы показывают начало траления, а отрезок показывает направление и длительность траления.

Всего за время исследований отмечено и промерено (TL) 587 экз. ската Таранца, а также поймано 922 экз. фиолетового ската, из них промерено 672 экз. В уловах отмечали присутствие яйцевых капсул обоих видов (далее − капсулы) и определяли их состояние; общее количество и соотношение разных групп капсул не подсчитывали.

Карта распределения построена с помощью программы Surfer.

РЕЗУЛЬТАТЫ

В период наших исследований оба вида скатов ловились практически по всему исследованному району (рис. 1). Скат Таранца встречался на глубине от 125 до 757 м, фиолетовый скат – от минимальной глубины исследований (120 м) до глубины 586 м. Размерный состав ската Таранца варьировал от 11.3 до 67.5 см, фиолетового ската – от 13.5 до 72.7 см. Массовый улов молоди обоих видов длиной до 30 см отмечен лишь в одном тралении.

Пятого сентября 2018 г. на траверзе о-ва Парамушир было выполнено траление с постановкой на грунт в координатах 50°25′7″ с.ш., 157°22′7″ в.д. и с выборкой в координатах 50°25′1″ с.ш., 157°21′4″ в.д. Глубина на месте траления варьировала от 350 м в начале до 351 м в конце траления при придонной температуре воды 3.8°С. За 20 мин лова здесь были пойманы 91 особь ската Таранца и 430 особей фиолетового ската. В пересчете на площадь при применении коэффициента уловистости 0.5 (Savin et al., 2019) плотность ската Таранца на участке траления составила 6044 экз./км2, фиолетового ската – 28 559 экз./км2. В улове скаты обоих видов были представлены молодью сходных размеров. Некоторые мелкоразмерные особи еще имели остатки желточного мешка. Длина ската Таранца варьировала от 14 до 31 см с преобладанием особей длиной до 16 см (рис. 2а). Размеры фиолетового ската варьировали от 14 до 32 см, преобладали особи длиной до 23 см (рис. 2б).

Рис. 2.

Размерный состав ската Таранца Bathyraja taranetzi (а) и фиолетового ската B. violacea (б): 1 – на нерестилище, глубина 350–351 м; 2 – на глубине 251 м.

В улове этого траления в большом количестве присутствовали капсулы скатов. Они имели четкие признаки (форма капсулы и рогов, структура оболочки), которые позволили идентифицировать их как капсулы ската Таранца и фиолетового ската (Ebert, 2005; Hoff, 2019). Улов состоял из смеси пустых (“старых” – поврежденных, часто покрытых обрастателями, а также “новых” – с неповрежденной поверхностью и без обрастателей) капсул без яиц или эмбрионов и из полных капсул с яйцами или эмбрионами.

Всего на разрезе (рис. 1), в который входило данное траление, было выполнено восемь тралений с шагом между ними около 100 м. Выше исследованного траления проведен один лов, глубина постановки в котором составляла 251 м, температура − 3.9°С, а ниже выполнено шесть тралений на глубине от 443 до 952 м при температуре 3.7–3.0°С.

Скат Таранца в тралениях, проведенных глубже 350 м, отсутствовал. Фиолетовый скат был обнаружен только в тралении на глубине 443 м, когда были пойманы две особи длиной 30 и 37 см. Между тем на меньшей глубине (251 м) при близкой температуре (3.9°С) улов обоих видов был относительно высоким, а размерный состав скатов значительно отличался от такового на глубине 350 м. За 20 мин лова здесь было поймано 62 экз. ската Таранца длиной 46–66 см (рис. 2а) и 46 экз. фиолетового ската, среди которых были обнаружены особи длиной 53–73 см (рис. 2б).

ОБСУЖДЕНИЕ

В тихоокеанских водах Камчатки и северных Курильских островов скат Таранца ранее встречался в батиметрическом интервале 101–700 м, а фиолетовый скат – 101–650 м (Orlov et al., 2006; Orlov, Tokranov, 2010). Данные о нерестилищах обоих видов в опубликованных источниках отсутствуют.

На наш взгляд, совпадение двух факторов (наличие большой концентрации капсул и присутствие мелкоразмерной молоди) служит подтверждением того, что в данном месте на глубине 350–351 м на траверзе о-ва Парамушир расположено нерестилище ската Таранца и фиолетового ската. Обнаружение пустых и поврежденных капсул, покрытых обрастателями, а также капсул, содержавших яйца или эмбрионы, свидетельствует о том, что обнаруженное нерестилище существует в течение длительного времени. На основании сходных данных выделяются нерестилища массовых видов скатов рода Bathyraja, при этом нерестовые участки могут использоваться как одним видом, так и двумя видами скатов и более (Hoff, 2009, 2010; Hunt et al., 2011).

Данные о максимальной длине эмбрионов в капсулах и о длине, при которой происходит вылупление молоди, для исследованных нами видов скатов отсутствуют. У близкого по размерам северотихоокеанского прерывчатого ската B. interrupta максимальная длина эмбрионов в капсулах составляет 16–17 см (Hoff, 2010). Для щитоносного (B. parmifera) и алеутского (B. aleutica) скатов известно, что разница между максимальной длиной эмбрионов в капсулах и минимальной длиной вылупившейся молоди составляет 2–3 см (Hoff, 2009, 2010). На основании этих сведений можно предположить, что обнаруженные на нерестилище особи ската Таранца и фиолетового ската длиной 14–20 см (рис. 2) недавно вылупились из капсул. Южнее места траления, в ходе которого было обнаружено нерестилище скатов, на сходной глубине (351 м) была выловлена особь ската Таранца с минимальным размером 11.3 см. Известно, что минимальный размер особей фиолетового ската, встречавшихся в уловах, составлял 12 см (Григоров и др., 2017). Вылупление особей с такими размерами, вероятно, происходит лишь у отдельных животных, как правило, вылупившиеся из капсул особи крупнее.

Следует отметить, что на нерестилище ската Таранца и фиолетового ската в тихоокеанских водах о-ва Парамушир одновременно были обнаружены капсулы, а также недавно вылупившиеся (14–20 см) и более крупные особи (до 32 см) обоих видов (рис. 2). Вероятно, молодь ската Таранца и фиолетового ската не сразу покидает нерестилище, а какое-то время держится вблизи него. Однако по данным Хоффа (Hoff, 2008, 2016) у щитоносного и алеутского скатов в восточной части Берингова моря места концентрации их молоди (до 30 см) и известные нерестилища не совпадают, но часто совпадают районы концентрации производителей и нерестилища. Указанные различия обусловлены, вероятно, биотопическими особенностями дна и специфической гидрологией в исследованном районе тихоокеанских вод северных Курильских островов.

В ходе проведенных ранее донных тралений (1500 тралений, 19 донных траловых съемок в период с 1993 по 2000 г.) не удалось обнаружить нерестилища обоих видов скатов и места концентрации молоди ската Таранца (Orlov et al., 2006; Orlov, Tokranov, 2010; Григоров и др., 2017). Нерестилища ската Таранца не были обнаружены и при проведении интенсивных исследований на шельфе и материковом склоне в восточной части Берингова моря (Hoff, 2010). На особые условия обитания ската Таранца в тихоокеанских водах северных Курильских островов указывает и то, что ранняя молодь (до 20 см) этого вида в значительном количестве встречалась здесь на глубинах 300–400 м, тогда как в восточной части Берингова моря она приурочена к глубинам 550−800 м (Hoff, 2010).

Анализ размерного состава обоих видов скатов показал, что выше нерестилища на глубине 251 м (рис. 2) концентрировались производители и созревающие особи. В пределах ареала самцы ската Таранца достигают половой зрелости при длине 53.1–63.2 см, самки – 61.4–66.3 см; у фиолетового ската эти показатели составляют соответственно 53.9–73.2 и 61.2–76.4 см (Долганов, 1998; Ebert, 2005; Орлов, 2006). Следует отметить, что среди пяти вскрытых взрослых самок фиолетового ската у одной самки в районе нерестилища (TL 70.1 см) в яйцеводах были найдены капсулы со зрелыми яйцами. Вскрытия самок ската Таранца не проводили. В районе обнаруженного нами нерестилища нерестовые особи фиолетового ската в этом тралении встречались и ранее: в декабре в этом районе на глубине 305–309 м были обнаружены две самки фиолетового ската, у которых из клоаки торчали капсулы, готовые к вымету; левые яйцеводы обеих самок содержали еще по одному зрелому яйцу (Орлов, Бирюков, 2005).

Список литературы

  1. Григоров И.В., Байталюк А.А., Орлов А.М. Пространственное распределение, размерный состав и динамика уловов фиолетового ската Bathyraja violacea в северной Пацифике // Вопр. ихтиологии. 2017. Т. 57. № 5. С. 553–567. https://doi.org/10.7868/S0042875217050095

  2. Долганов В.Н. Размножение скатов семейства Rajidae дальневосточных морей России // Изв. ТИНРО. 1998. Т. 124. С. 425–428.

  3. Орлов А.М. К обоснованию промысловой меры дальневосточных скатов (сем. Rajidae) на примере массовых западноберинговоморских видов // Методические аспекты исследований рыб морей Дальнего Востока: Тр. ВНИРО / Отв. ред. О.А. Булатов. М.: Изд-во ВНИРО. 2006. Т. 146. С. 252–264.

  4. Орлов А.М., Бирюков И.А. О поимке готовых к откладке яйцевых капсул самок фиолетового ската Bathyraja violacea (Rajidae) // Вопр. ихтиологии. 2005. Т. 45. № 3. С. 426–429.

  5. Ebert D.A. Reproductive biology of skates, Bathyraja (Ishiyama), along the eastern Bering Sea continental slope. // J. Fish Biol. 2005. V. 66. P. 618–649. https://doi.org/10.1111/j.0022-1112.2005.00628.x

  6. Hoff G.R. A nursery site of the Alaska skate (Bathyraja parmifera) in the eastern Bering Sea // Fish. Bull. 2008. V. 106. № 3. P. 233–244.

  7. Hoff G.R. Embryo developmental events and the egg case of the Aleutian skate Bathyraja aleutica (Gilbert) and the Alaska skate Bathyraja parmifera (Bean) // J. Fish Biol. 2009. V. 74. P. 483–501. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2008.02138.x

  8. Hoff G.R. Identification of skate nursery habitat in the eastern Bering Sea // Mar. Ecol.: Prog. Ser. 2010. V. 403. P. 243–254. https://doi.org/10.3354/meps08424

  9. Hoff G.R. Identification of multiple nursery habitats of skates in the eastern Bering Sea // J. Fish Biol. 2016. V. 88(5). P. 1746–1757. https://doi.org/10.1111/jfb.12939

  10. Hoff G.R. Where do baby skates come from? Alaska Fisheries Science Center. https://www.afsc.noaa.gov/Education/pdfs/Eggcase_brochure.pdf

  11. Hunt J.C., Lindsay D.J., Shahalemi R.R. A nursery site of the golden skate (Rajiformes: Rajidae: Bathyraja smirnovi) on the Shiribeshi Seamount, Sea of Japan // Mar. Biodiversity Rec. 2011. V. 4. Art. ID e70. https://doi.org/10.1017/S1755267211000728

  12. Luer C.A., Walsh C.J., Bodine A.B., Wyffels J.T. Normal embryonic development in the clearnose skate, Raja eglanteria, with experimental observations on artificial insemination // Biology of Skates / Developments in Environmental Biology of Fishes 27. Ebert D.A., Sulikowski J.A. (eds). Dordrecht: Springer. 2007. V. 27. P. 239–255. https://doi.org/10.1007/s10641-007-9219-4

  13. Mecklenburg C.W., Mecklenburg T.A., Thorsteinson L.K. Fishes of Alaska. 2002. Bethesda, Maryland: Am. Fish. Soc. 1037 p.

  14. Orlov A.M., Tokranov A.M., Fatykhov R.N. Common deep-benthic skates (Rajidae) of the northwestern Pacific: Basic ecological and biological features // Cybium. 2006. V. 30. № 4 suppl. P. 49–65.

  15. Orlov A.M., Tokranov A.M. Reanalysis of long-term surveys on the ecology and biology of mud skate (Rhinoraja taranetzi Dolganov, 1985) in the northwestern Pacific (1993–2002) // J. Appl. Ichthyol. 2010. V. 26. № 6. P. 861–871. https://doi.org/10.1111/j.1439-0426.2010.01512.x

  16. Parin N.V., Evseenko S.A., Vasil’eva E.D. Fishes of Russian seas: annotated catalogue. Moscow: KMK. 2014. 733 p.

  17. Savin A.B., Balanov A.A., Panchenko V.V. The current structure of the ichthyocene on the continental shelf’s outer edge and upper slope of the northern Kuril Islands and southeastern Kamchatka // J. Ichthyol. 2019. V. 59. № 4. P. 499–515. https://doi.org/10.1134/S0032945219040143

  18. Wourms J.P. Reproduction and development in chondrichthyan fishes. // Am. Zool. 1977. V. 17. P. 379–410.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Биология моря

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал