Биология внутренних вод, 2019, № 4-1, стр. 101-104

В низких широтах пресноводная ихтиофауна высоко диверсифицирована [13, 30]. Во внутренних водах Юго-Восточной Азии обитает ~2200 пресноводных, а также 680 солоновато-водных и морских видов рыб, встречающихся в устьевых и эстуарных зонах рек [13]. В континентальных и островных водах Вьетнама отмечено ~900 видов рыб разных экологических групп [5, 8, 9]. Однако в настоящее время во многих водоемах Вьетнама доминируют инвазивные виды рыб, тогда как число аборигенных (нативных) видов рыб и их численность снижаются [3, 4, 15, 23].

Исследования проводили в 2009–2017 гг. в различных провинциях Центрального Вьетнама. Изучено 65 водоемов, относящихся к бассейнам 15 рек.

Один из массовых чужеродных видов в исследованных водоемах и водотоках Центрального Вьетнама – нильская тиляпия Oreochromis niloticus (L.) (Cichlidae), обитающая в тропических и субтропических областях центральной, западной и северо-восточной Африки и Ближнего Востока. Маточные стада тиляпии (посадочный материал) завезены из Тайваня, Таиланда и Филиппин в 1973 г. в южную и центральную часть Вьетнама, в 1975–1977 гг. – на север страны [26]. Изначально объект аквакультуры, в настоящее время этот вид широко распространен в естественных условиях в составе рыбного населения рек, озер и водохранилищ Вьетнама [1].

По данным проведенных исследований в водоемах Центрального Вьетнама размерно-массовый рост O. niloticus имеет изометрический характер [2]. В естественных условиях эффективная репродуктивная стратегия нильской тиляпии (самки вынашивают оплодотворенную икру в ротовой полости) и интенсивный темп роста молоди, способствующий быстрому выходу из-под пресса массовых хищников, позволяет популяциям рыб поддерживать высокую численность [3].

Учитывая высокий адаптивный потенциал тиляпии – широкий спектр питания [2], агрессивность [19] и поведенческую изменчивость [25], можно предположить, что O. niloticus вытесняет аборигенные виды. Это, в конечном итоге, способствует снижению разнообразия и трансформации рыбных сообществ внутренних вод Вьетнама. Следует отметить, что в отдельных островных государствах тихоокеанского региона (Науру, Кирибати, Палау, Фиджи и др.) уже проводят широкомасштабные рыбохозяйственные мероприятия по сокращению численности и полному уничтожению нильской тиляпии с использованием различных ихтиоцидов, преимущественно ротенона [22].

Другая основная группа рыб-вселенцев, представляющих наиболее серьезную угрозу тропическим и субтропическим пресноводным экосистемам [12, 17, 19], – кольчужные или лорикариевые сомы (Loricariidae). Лорикариды – одно из самых крупных семейств в отряде сомообразных (Siluriformes). Оно включает 83 рода с >700 валидными видами, нативными местообитаниями которых служат водоемы Центральной и Южной Америки [6].

В Юго-Восточной Азии кольчужные сомы появились более четверти века назад – сначала на Филиппинах, затем в Индонезии и Таиланде [7, 14, 28]. На территории Вьетнама первые находки кольчужных сомов – птеригоплихтов (Pterygoplichthys spp.) – зарегистрированы в 2003 и 2004 гг. в южной части страны в дельте р. Меконг [24, 29]. В 2006 г. на севере страны в р. Красная пойман один экземпляр кольчужного сома [16]. В Центральном Вьетнаме самовоспроизводящиеся популяции лорикарид отмечены в 2010 г. в р. Зинь [31], в 2015 г. – в водохранилище Еакао [3]. В 2016, 2017 гг. Pterigoplychthys spp. зарегистрированы в бассейнах всех относительно крупных рек Центрального и севера Южного Вьетнама [4].

Птеригоплихты обладают высоким темпом роста. К двухгодовалому возрасту они достигают длины ~300 мм. Средние размеры взрослых особей 300–500 мм, максимальные – >700 мм. Pterygoplicthys spp. начинают размножаться при ~250 мм [20], однако встречаются особи со зрелыми гонадами (♀ IV–V) и меньшей длиной (стандартная длина была 180–200 мм) [4].

Птеригоплихты встречаются в самых разнообразных условиях обитания – от относительно холодных, быстротекущих горных потоков с высокой концентрацией кислорода до медленнотекущих равнинных рек и водоемов с низким содержанием кислорода. Лимитирующий средовый фактор для популяций рыб – температура воды. Нижняя летальная температура для птеригоплихтов ~8.8–11.0°С [10]. Они способны обитать в условиях широкого диапазона кислых и щелочных вод (рН 5.5–8.0) [20], разного уровня минерализации (мягкой и жесткой воде), толерантны к различным промышленным и бытовым загрязнениям [7]. Известны случаи, когда птеригоплихты использовали сбросные воды из очистных сооружений в качестве рефугиума – теплового убежища и легко адаптировались к изменению качества воды [21]. Pterygoplicthys spp. встречаются в водотоках и водоемах, расположенных на разной абсолютной высоте: от низменностей до горных районов (3 тыс м над у.м.) [27]. Некоторые виды птеригоплихтов эвригалинные [20].

Для птеригоплихтов характерна высокая оплодотворяемость и выживаемость икры [11]. Самцы строят нерестовые гнезда в виде нор-туннелей длиной до 120–150 см, где и происходит размножение рыб [20]. Оплодотворенную икру охраняет самка. Одна нерестовая кладка птеригоплихтов может насчитывать 500–3000 икринок в зависимости от вида и размера самки [20]. Пик сезона размножения приходится на летний период и обычно составляет несколько месяцев. В отдельных случаях нерестовый период рыб может длиться круглогодично [20].

Вопрос о таксономическом статусе и систематике лорикариевых сомов по-прежнему остается дискуссионным. Видовые определительные ключи рода Pterygoplichthys, главным образом, основаны на различиях у рыб паттернов окраски и, частично, значений отдельных меристических и пластических признаков: числа лучей в плавниках и пропорциях тела [6, 28].

В результате проведенных исследований в собранной нами выборке лорикарид (102 экз.), исходя из различий в паттернах окраски рыб, отмечены особи предположительно двух видов: P. pardalis (Castelnau, 1855) и P. disjunctivus (Weber, 1991). Однако следует подчеркнуть, что особенности окраски птеригоплихтов нельзя считать диагностическим признaком при их видовой идентификации. Весьма вероятно, что в зависимости от условий местообитаний у птеригоплихтов интенсивность и рисунок окраски варьирует. Также не исключена возможность, что наблюдаемое высокое разнообразие паттернов окраски кольчужных сомов – следствие того, что изначально в воды Вьетнама (как в Тайване и других странах мира) интродуцировали гибрид Pterygoplichthys disjunctivus × P. pardalis [12, 18]. В ходе исследований у разных популяций кольчужных сомов в водоемах и водотоках Вьетнама выявлены морфологические и фенотипические различия [4]. Отмечено, что при высокой плотности популяций лорикариды могут составлять значительную пищевую конкуренцию аборигенным видам рыб (детритофагам и бентофагам) [4].

Таким образом, результаты проведенных исследований в 2009–2017 гг. показали, что в настоящее время во многих водоемах и водотоках Центрального Вьетнама доминируют инвазивные виды рыб, а число аборигенных видов рыб и их численность снижаются [1, 4]. Изучение биологии, морфологии, поведения и питания массовых видов-вселенцев выявило, что данные чужеродные виды становятся конкурентами аборигенных видов рыб. Дальнейшая интродукция (вселение и распространение) экзотических видов рыб способна привести к снижению разнообразия и трансформации рыбных сообществ и может иметь негативные последствия для биоразнообразия водных экосистем Вьетнама. Следовательно, необходимо проведение мониторинга инвазионного процесса, а также продолжение исследований биологических характеристик “успешных” видов-вселенцев.