Биология внутренних вод, 2020, № 4, стр. 355-363

Диатомовые водоросли и цианобактерии перифитона экспериментальных синтетических полимерных материалов в Карантинной бухте Черного моря

Л. И. Рябушко a*, А. В. Бондаренко a, Е. С. Мирошниченко a, Д. Н. Лишаев a, А. Г. Широян a

a Институт биологии южных морей им. А.О. Ковалевского Российской академии наук
Севастополь, Россия

* E-mail: larisa.ryabushko@yandex.ru

Поступила в редакцию 14.05.2019
После доработки 21.08.2019
Принята к публикации 23.09.2019

Полный текст (PDF)

Аннотация

Впервые представлены результаты изучения видового состава диатомовых водорослей и цианобактерий перифитона экспериментальных синтетических полимерных материалов, относящихся к техногенным отходам, которые наносят ущерб морским прибрежным экосистемам. Вертикальный коллектор с образцами полимерных материалов экспонировали в Карантинной бухте Черного моря на глубине 1–12 м от поверхности воды с 4 августа по 18 сентября 2018 г. Обнаружено 94 видовых и внутривидовых таксона Bacillariophyta (67) и Сyanobacteria (27). Два вида диатомовых водорослей и 15 видов цианобактерий впервые отмечены для крымского прибрежья Черного моря. Преобладают бентосные виды, среди которых морские формы – 74%, космополиты – 58%, аркто-бореально-тропические виды – 37%. Зарегистрировано 32 вида-индикатора сапробности воды, из них 21% представлен диатомовыми водорослями – бета-мезосапробионтами, обитающими в условиях умеренного органического загрязнения вод. Наибольшее число видов диатомовых водорослей и цианобактерий обнаружено на поверхностях сеточного каркаса коллектора (48 и 19) и контейнеров (40 и 7), соответственно. Эти организмы активно участвуют в формировании на поверхности полимерных образцов своеобразной архитектоники обрастания. В результате проявляются новые биохимические свойства синтетических материалов, которые в дальнейшем могут найти применение в разных областях науки и технологии (медицине, биотехнологии и др.).

Ключевые слова: перифитон, диатомовые водоросли, цианобактерии, синтетические полимерные материалы, сапробность воды, Карантинная бухта, Черное море

ВВЕДЕНИЕ

Бентосные диатомовые водоросли и цианобактерии – важные компоненты обрастания, способны прикрепляться к любым природным и искусственным субстратам в море, взаимодействовать с ними, формируя разнообразные микрорельефы, обогащая и минерализуя их (Рябушко и др., 2019; Сапожников и др., 2018; Ecology…, 2012; Korsunsky et al., 2019). В последние годы в морских экосистемах постоянно и с катастрофической скоростью поступает и накапливается большое количество техногенных отходов, включая разные виды синтетических полимерных материалов (полиэтилен, полистирол, полипропилен, поливинилхлорид и др.). Они становятся частью среды обитания и служат дополнительным субстратом для микроорганизмов, участвующих в его преобразовании и частичной утилизации. Для рационального использования морских ресурсов и их охраны от загрязняющих веществ искусственного происхождения необходимы исследования обрастаний синтетических полимерных материалов.

До настоящего времени экспериментальные работы по одновременному и контролируемому обрастанию диатомовыми водорослями и цианобактериями синтетических полимерных материалов в природных условиях в бухтах г. Севастополя не проводили. Однако такой подход в исследовании перспективен для создания нового класса устойчивых материалов при разработке морских технологий биоминерализации.

Цель работы – исследовать видовой состав диатомовых водорослей и цианобактерий перифитона различных типов синтетических полимерных материалов в экспериментальных условиях в Карантинной бухте Черного моря.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Для изучения диатомовых водорослей и цианобактерий перифитона синтетических прозрачных полимерных материалов экспериментальный коллектор экспонировали с 4 августа по 18 сентября 2018 г. в Карантинной бухте (44°61′83′′ с.ш., 33°50′34′′ в.д.) крымского прибрежья Черного моря. Длина вертикального экспериментального коллектора от поплавка до якоря была 17 м. Коллектор представлял собою сеточный каркас, который содержал восемь контейнеров, открытых с двух сторон и расположенных на определенном расстоянии друг от друга на разных глубинах от 1.4 до 12 м. В контейнеры помещали фрагменты образцов полимерных материалов разного химического состава: 1 – ПП, 2 – ПЭВД, 3 – ПЭТголубой, 4 – ПЭТзеленый, 5 – ПЭбелый. Дополнительно использовали фрагменты ПЭТпоплавка – 6, ПЭТконтейнера – 7 и каркаса коллектора ППсетки – 8.

В конце экспонирования собрано 45 качественных проб, которые обработаны при помощи светового микроскопа “Axioskop 40” (C. Zeiss) с программным обеспечением AxioVision Rel. 4.6 при увеличениях ×40 и ×100.

Видовой состав микроводорослей и цианобактерий определяли по ряду работ (Гусляков и др., 1992; Косинская, 1948; Прошкина-Лавренко, 1963; Рябушко, 2013; Рябушко, Бегун, 2016; Komárek, Anagnostidis, 1999, 2005). Характеристики видов-индикаторов сапробности воды использованы из работ Бариновой и др. (2019), Рябушко и др. (2019), Бариновой и др. (Barinova et al., 2019). Для оценки флористического сходства диатомовых водорослей перифитона разных субстратов применяли индекс Чекановского–Серенсена (Ks).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

При изучении диатомовых водорослей и цианобактерий на экспериментальных синтетических полимерных образцах в Карантинной бухте с августа по сентябрь 2018 г. отмечены также разнообразные сообщества организмов мейобентоса: мшанки, балянусы, гидроиды и др. (рис. 1).

Рис. 1.

Фрагменты разных типов экспериментальных образцов полимерных материалов с обрастанием организмов мейобентоса: a – ПЭТголубой; б, в – ПЭТзеленый; г, д – ПП; е, ж – ПЭТконтейнера; з – сеточный каркас ППсетки.

За период исследования обнаружено 94 видовых и внутривидовых таксонов Bacillariophyta и Сyanobacteria. В перифитоне по встречаемости цианобактерии занимают второе место после диатомовых водорослей. Зарегистрировано 67 видов и внутривидовых таксонов Bacillariophyta, относящиеся к трем классам и 36 родам с наиболее разнообразными представителями класса Bacillariohyceae родов Halamphora (Cleve) Levkov, Navicula Bory, Nitzschia Hassall и Licmophora C.А. Agardh, что типично для микрофитобентоса Черного моря (табл. 1).

Таблица 1.  

Видовой состав, экологические и фитогеографические характеристики диатомовых водорослей и цианобактерий перифитона синтетических полимерных материалов из экспериментального коллектора

Таксон Тип
субстрата
ЭФ S ФГ
Bacillariophyta
Achnanthes brevies C.A. Agardh 1824 1, 5, 7, 8 СМ β К
A. longipes C.A. Agardh 1824 1, 4 М АБТ
Ardissonea crystallina (C.A. Agardh) Grunow 1880 3, 5, 7, 8 СМ β БТ
Amphora cruciata Østrup 1910* 7 М АБТ
A. laevis W. Gregory 1857 6, 7 СМ АБТ
A. proteus W. Gregory 1857 8 М К
Amphora sp. 7
Bacillaria paxillifera (O.F. Müller) T. Marsson 1901 8 СМ β К
Berkeleya rutilans (Trentepohl ex Roth) Grunow 1880 1–8 СМ АБ нот
B. micans (Lyngbye) Grunow 1868 8 СМ Б нот
Biremis lucens (Hustedt) Sabbe, Witkowsky et Vyverman 1995 7 СМ Б
Caloneis liber (W. Smith) Cleve 1894 2–4, 7, 8 М К
Cocconeis scutellum Grunow 1838 1, 2, 4, 7, 8 СМ β К
Coscinodiscus radiatus Ehrenberg 1841 8 М К
C. reniformis F.S. Castracane 1886* 8 ПС БТ
Cylindrotheca closterium (Ehrenberg) Reimann et J.C. Lewin 1964 1–8 М β К
Diatoma vulgare Bory 1824 8 ПС β Б нот
D. tenuis C.A. Agardh 1812 8 ПС ο К
Diploneis smithii (Brébisson) Cleve 1894 1, 7, 8 СМ К
Entomoneis paludosa (W. Smith) Reimer 1975 1 СМ β–α АБ нот
Falcula media var. subsalina Proschkina-Lavrenko 1963 1, 3, 5, 8 М Б
Grammatophora marina (Lyngbye) Kützing 1844 1–5, 7, 8 М β К
Gyrosigma fasciola (Ehrenberg) Griffith et Henfrey 1856 7, 8 М ο АБТ
G. prolongatum (W. Smith) J.W. Griffith et Henfrey 1856 8 М АБ нот
Halamphora coffeiformis (C.A. Agardh) Levkov 2009 2, 7, 8 СМ α АБТ
H. costata (W. Smith) Levkov 2009 1 М БТ
H. hyalina (Kützing) Rimet et R. Jahn 2018 1–5, 7, 8 М β АБТ нот
Haslea ostrearia (Gaillon) Simonsen 1974 3, 5, 7, 8 М Б
H. subagnita (Proschkina-Lavrenko) I.V. Makarova et N.I. Karayeva 1985 2, 4, 7, 8 СМ Б
Licmophora abbreviata C.A. Agardh 1831 1–8 М β АБ нот
L. flabellata (Greville) C.A. Agardh 1831 2, 7 М β БТ нот
L. hastata Mereschkowsky 1901 1, 8 М Б
Navicula ammophila var. intermedia Grunow 1882 8 СМ АБ
N. cancellata Donkin 1873 3, 7, 8 М К
N. directa (W. Smith) Ralfs in Pritchard 1861 2, 3, 5, 7, 8 М К
N. ramosissima (C.A. Agardh) Cleve 1895 1–4, 6–8 СМ АБТ
N. peregrina var. minuta Skvortzow 1929 6 М o–β Б
N. perrhombus Hustedt ex Simonsen 1962 7, 8 М БТ
N. salinarum Grunow 1880 8 С β АБ нот
Navicula sp. 7, 8
Neosynedra provincialis (Grunow) D.M. Williams et Round 1986 1, 7 М Б
Nitszchia distans W. Gregory 1857 4 СМ Б нот
N. hybrida f. hyalina Proschkina-Lavrenko 1963 2, 3, 5, 7 СМ Б
N. longissima (Brébisson ex Kützing) Ralfs in Pritchard 1861 1, 2, 4, 7, 8 СМ К
N. sigma (Kützing) W. Smith 1853 var. sigma 1–5, 7, 8 С α АБТ
N. sigma var. intersidens Grunow 1878 1, 3 С Б нот
N. sigmoidea (Nitzsch) W. Smith 1853 7 β–α БТ
N. tenuirostris Mereschkowsky 1901 6, 8 С Б
Parlibellus delognei (Van Heurck) E.J. Cox 1988 2, 4, 5, 7, 8 М АБТ
Pleurosigma aestuarii (Brébisson ex Kützing) W. Smith 1853 8 М АБ
Pl. clevei Grunow 1880 7 М АБ
Pl. elongatum W. Smith 1852 2, 3, 8 СМ β К
Proschkinia poretzkiae (Korotkevich) D.G. Mann 1990 3, 7, 8 М АБ
Psammodictyon panduriforme (W. Gregory) D.G. Mann 1990 1, 2, 4, 7 М БТ нот
Rhabdonema arcuatum (Lyngbye) Kützing 1844 3 М К
Seminavis ventricosa D.G. Mann 1990 1, 2, 4, 7, 8 М β К
Striatella unipunctata (Lyngbye) C.A. Agardh 1832 1, 3, 8 М БТ
Surirella ovalis Brébisson 1838 4 ПС ο АБТ нот
Tabularia fasciculata (C. Agardh) D.M. Williams et Round 1986 1–3, 5, 7, 8 СМ β–α К
T. tabulata (C.A. Agardh) Snoeijs 1992 1–3, 5–8 СМ β–α К
T. parva (Kützing) D.M. Williams et Round 1986 6, 8 СМ α АБТ
Thalassionema nitzschiodes (Grunow) Mereschkowsky 1902 3 М К
Thalassiosira eccentrica (Ehrenberg) Cleve 1904 1–4, 7, 8 М К
Thalassiosira sp. 7, 8
Trachyneis aspera (Ehrenberg) Cleve 1894 2–5, 7, 8 М β АБТ нот
Tryblionella coarctata (Grunow) D.G. Mann 1990 8 СМ Б
Undatella lineolata (Ehrenberg) L.I. Ryabushko 2006 2, 3, 7 СМ АБТ
Cyanobacteria
Ammatoidea murmanica Petrov 1961* 8 М АБ нот
Aphanocapsa litoralis Hansgirg 1892 8 МСП K
Ap. salina Woronichin 1929 8 С АБТ
 Aphanothece utahensis Tilden 1898* 8 ПС Б
Borzia sp.* 6  
Chroococcus minutus (Kützing) Nägeli 1849 8 ПС o–α К
 Chroococcopsis sp.* 8
Heteroleibleinia epiphytica Komárek 2001* 2, 3, 8 МСП ο БТ нот
H. kuetzingii (Schmidle) Compère 1985* 2, 8 МСП o–β К
Jaaginema gracile (Böcher) Anagnostidis et Komárek 1988* 2, 5 П АБТ
Leibleinia subtilis (Holden) Anagnostidis et Komárek 1988* 8 М  АБТ нот
Leptolyngbya halophila (Hansgirg) Anagnostidis et Komárek 1988 8 М Б нот
L. saxicola (N.L. Gardner) Anagnostidis 2001* 2, 8 М БТ
L. tenuis (Gomont) Anagnostidis et Komárek 1988* 1, 8 МСП β–α К
Microcystis wesenbergii (Komárek) Komárek 2006* 1, 2, 4, 7 П o–α К
Nostocaceae sp. 8
Phormidium holdenii (Forti) Branco, Sant’Anna, Azevedo et Sormus 1997* 8 МСП БТ нот
Ph. nigroviride (Thwaites ex Gomont) Anagnostidis et Komárek 1988 8 М К
Ph. thwaitesii I. Umezaki et M. Watanabe 1994* 1, 35, 7, 8 СМ Б
Phormidium sp. 7
Pleurocapsa fuliginosa Hauck 1885 7 М К
Pseudanabaena catenata Lauterborn 1915 8 МСП α АБТ
P. minima (G.S. An) Anagnostidis 2001* 7, 8 П АБТ
Rhabdogloea elenkinii (Roll) Komárek et Anagnostidis 1995* 1, 2, 7, 8 П БТ
Spirulina subsalsa Øersted ex Gomont 1892 (=Spirulina tenuissima Kützing 1836) МСП о–β АБТ
Trichocoleus tenerrimus (Gomont) Anagnostidis 2001 7 М К
Xenococcus pallidus (Hansgirg) Komárek et Anagnostidis 1995 8 МСП АБТ

Примечание. Типы субстратов: 1 – ПП, 2 – ПЭДВ, 3 – ПЭТголубой, 4 – ПЭТзеленый; 5 – ПЭбелый, 6 – ПЭТпоплавка, 7 – ПЭТконтейнера, 8 – ППсетки. ЭФ – экологические формы: М – морской вид, СМ – солоноватоводно-морской, С – солоноватоводный, П – пресноводный, ПС – пресноводно-солоновато-водный, МСП – эвригалинный. S – индексы сапробности: α – альфамезосапробионт, β – бетамезосапробионт, β–α – бетa-альфамезосапробионт, o – олигосапробионт, o–β – олиго-бетамезосапробионт. ФГ – фитогеографические элементы флоры: АБ – аркто-бореальный; АБТ – аркто-бореально-тропический; Б – бореальный; БТ – бореально-тропический; К – космополит; нот – нотальный вид. * Новый вид для крымского прибрежья Черного моря. “–’’ – данные отсутствуют.

Впервые в крымском прибрежье найдены из диатомовых водорослей бореально-тропический вид Coscinodiscus reniformis, известный в Карибском море, и аркто-бореально-тропический вид Amphora cruciata, отмеченный у берегов Западной Гренландии, в Средиземном и Южно-Китайском морях, а также в бентосе северо-западной части Японского моря (Рябушко, Бегун, 2016).

На всех образцах полимерных материалов постоянно встречались массовые колониальные типичные виды-обрастатели Grammatophora marina и Licmophora abbreviata (рис. 2а), а также одиночно живущие бентопланктонные виды Cylindrotheca closterium и Halamphora hyalina с 60%-ной встречаемостью для каждого вида. Кроме них отмечены бентосные виды Seminavis ventricosa (рис. 2б), Nitszchia sigma, Tabularia tabulata, Berkeleya rutilans, Navicula ramosissima, Tabularia fasciculata, Trachyneis aspera и бентопланктонный аркто-бореальный колониальный вид Thalassiosira eccentrica обычный в бентосе Черного, Азовского и Японского морей (Рябушко, 2013; Рябушко, Бегун, 2016; Рябушко, Бондаренко, 2011). Виды Tryblionella coarctata (рис. 2в) и Undatella lineolata (рис. 2г, 2д) обычны в микрофитобентосе крымского прибрежья Черного моря, однако, в перифитоне полимерных материалов отмечались редко.

Рис. 2.

Бентосные диатомовые водоросли: а – Licmophora abbreviata; б – Seminavis ventricosa; в – Tryblionella coarctata; г, д – Undatella lineolata; е – Diatoma vulgare; ж – Surirella ovalis.

Единожды на субстратах зарегистрирован 21 вид пеннатных диатомовых водорослей: Amphora cruciata, A. proteus, Amphora sp., Bacillaria paxillifera, Biremis lucens, Coscinodiscus radiatus, C. reniformis, Diatoma vulgare (рис. 2е), Entomoneis paludosa, Gyrosigma prolongatum, Halamphora costata, Navicula ammophila var. intermedia, N. peregrina var. minuta, N. salinarum, Nitszchia distans, N. sigmoidea, Pleurosigma aestuarii, Pl. clevei, Rhabdonema arcuatum, Thalassionema nitzschiodes, а также Surirella ovalis (рис. 2ж) – редкий пресноводно-солоновато-водный, аркто-бореально-тропический нотальный вид, отмеченный в микрофитобентосе Черного и Азовского морей (Гусляков и др., 1992; Рябушко, 2013; Рябушко, Бондаренко, 2011), а также в Финском заливе Балтийского моря (Балашова и др., 2016).

Наибольшее количество видов найдено на поверхности ППсетки (48) и на ПЭТконтейнера (40), так как эти субстраты имели наибольшую площадь покрытия обрастанием. Величина индекса сходства Чекановского–Серенсена на разных типах экспериментальных образцов в среднем достигала 60% при максимальном значении 75%.

В распределении видов по субстратам и глубинам (от 1.0 до 12.0 м) установлено, что наибольшее их количество (23) зарегистрировано на субстрате ППсетки на глубине 1.0–1.4 м, наименьшее (9) – на образце ПЭТпоплавка в единственной пробе с глубины 1.3 м. По 19 видов обнаружено на глубинах 7.7 и 12.0 м независимо от типа субстрата. На горизонтах глубин 1.0–1.4 и 10.2 м найдены 33 и 31 таксон соответственно, на остальных глубинах – от 22 до 28 видов. В целом по составу видов отмечена высокая встречаемость (87–100%) диатомовых водорослей во всем диапазоне глубин.

Цианобактерии в перифитоне полимерных материалов в Карантинной бухте представлены 27 видами 19 родов, из них 15 видов 12 родов найдены впервые в крымском прибрежье Черного моря (табл. 1). Так, Microcystis wesenbergii (рис. 3а–3в) и Phormidium thwaitesii (рис. 3г, 3д) обнаружены нами впервые, в сводке по цианобактериям Черного моря (Виноградова, Брянцева, 2017) эти виды не указаны, хотя для этого региона суммарно авторами приведено 124 вида из 54 родов.

Рис. 3.

Цианобактерии Microcystis wesenbergii (а, б – колонии, в – отдельные клетки), Phormidium thwaitesii (г, д), Spirulina subsalsa (е), Phormidium nigroviride (ж), Leptolyngbya halophila (з).

Встречаемость на полимерных материалах Microcystis wesenbergii, потенциально опасного для животных и человека (Sivonen et al., 1990), достигала 9%, Spirulina subsalsa (рис. 3е) – 20% и Phormidium thwaitesii – 40%. Массовый и часто встречающийся в микрофитобентосе крымского прибрежья Черного моря Phormidium nigroviride (рис. 3ж), а также достаточно редкий Leptolyngbya halophila (рис. 3з) отмечены только на поверхности сеточного каркаса коллектора ППсетки.

Распределение цианобактерий по типу субстрата и глубине показало, что на поверхности ППсетки найдено 19 видов, в том числе 10 видов ‒ на глубине 1.4 м и 6 видов ‒ на глубине 4.8 м. На остальных глубинах отмечено не более трех видов. На глубине 5–12 м цианобактерии либо отсутствовали, либо были деформированы и непригодны для идентификации.

Соотношение числа видов диатомей и цианобактерий, обнаруженных в перифитоне разных типов полимерных материалов, было следующим: ПП – 24/5; ППсетки – 48/19, ПЭТконтейнера – 40/7, ПЭТголубой – 25/2, ПЭТзеленый – 17/2, ПЭбелый – 15/2, ПЭВД – 24/6 и ПЭТпоплавка – 9/1 с преобладанием видов на поверхности сеточного каркаса коллектора и контейнеров (рис. 1ж, 1з).

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

По видовому составу диатомовые водоросли и цианобактерии принадлежат в основном к бентосным формам, приуроченным к разнообразным твердым природным и искусственным субстратам. Однако на поверхности экспериментальных полимерных материалов ведущую роль играли диатомовые водоросли, из них 48% были морские и 34% ‒ солоновато-водно-морские формы, пресноводные виды не обнаружены. По сапробности доминировали бетамезосапробионты (21%), встречающиеся в условиях умеренного органического загрязнения вод. По фитогеографической принадлежности преобладали космополиты (28%) и аркто-бореально-тропические виды (15%) (табл. 1).

Анализ экологических характеристик цианобактерий показал, что 33% видов были эвригалинные, 26% – морские, 4 – пресноводные. Зарегистрировано 7 видов-индикаторов качества воды (табл. 1), среди них 5 видов – мезосапробионты. Из-за малого количества выявленных индикаторов, обнаруженных в Карантинной бухте, оценка уровня органического загрязнения вод по цианобактериям была невозможна. По фитогеографической принадлежности, подобно диатомовым водорослям, преобладали космополиты (30%) и аркто-бореально-тропические виды (22%).

В период исследования довольно часто в пробах встречался массовый вид Spirulina subsalsa, который указан у ряда авторов как Spirulina tenuissima (Воловик и др., 2008; Косинская, 1948; Рябушко, 2013; Рябушко, Бондаренко, 2011; Komárek, Anagnostidis, 2005). Ранее S. subsalsa круглогодично встречалась в Карантинной бухте в эпизооне мидии в районе марихозяйства по культивированию моллюсков. Существенный вклад в общую численность и биомассу сообщества этот вид вносил в летне-осенний период при повышении значений минерального фосфора (Рябушко и др., 2017).

Наибольшее видовое разнообразие диатомовых водорослей и цианобактерий, отмеченное на поверхности полипропиленового сетчатого каркаса и полиэтиленовых контейнеров для образцов, по-видимому, обусловлено бóльшей удельной поверхностью данных субстратов, а также свободным водообменом с внешней средой, в отличие от экспериментальных образцов, доступ морской воды к которым был затруднен конструкцией коллектора.

В целом, исследования полимерных материалов разного типа показали, что они заселяются по-разному, а микроводоросли, цианобактерии и организмы мейобентоса, прежде всего, конкурируют между собой за субстрат, а также активно участвуют в преобразовании и формировании на поверхности полимерных образцов своеобразной архитектоники обрастания и частичной их утилизации. Последние данные свидетельствуют о том, что диатомовые водоросли в зависимости от типа субстрата могут формировать на его поверхности своеобразные архитектурные образования, в результате проявляются новые биохимические свойства синтетических материалов, которые в дальнейшем могут найти применение в разных областях науки и технологии (медицине, биотехнологии и др.) (Рябушко и др., 2019; Сапожников и др., 2018; Korsunsky et al., 2019).

Выводы. Впервые одновременно изучены диатомовые водоросли и цианобактерии перифитона экспериментальных синтетических полимерных материалов в Карантинной бухте Черного моря. Обнаружено 94 вида и внутривидовых таксонов, принадлежащих к отделам Bacillariophyta (67) и Сyanobacteria (27 видов). Два вида диатомовых водорослей и 15 видов цианобактерий впервые указаны для крымского прибрежья Черного моря. По составу и частоте встречаемости преобладают бентосные формы. Морские виды составляют 74%. Выявлено 32 индикаторных вида с преобладанием диатомовых водорослей группы бета-мезосапробионтов (21%), обитающих в условиях умеренного органического загрязнения вод. Степень сходства видов диатомовых водорослей по индексу Чекановского–Серенсена в среднем достигает 60% во всем диапазоне глубин. Доминируют космополиты (58%) и аркто-бореально-тропические виды (37%). Наибольшее количество видов диатомовых/цианобактерий обнаружено на поверхностях сеточного каркаса коллектора (48/19) и контейнеров (40/7).

Список литературы

  1. Балашова Н.Б., Киселев Г.А., Степанова В.А., Тобиас А.В. 2016. Диатомовые водоросли бентоса южного побережья Финского залива (Заказнике “Лебяжий”) // Вестник Санкт-Петербургского университета. Сер. 3. Вып. 4. С. 9.

  2. Баринова С.С., Бeлоус Е.П., Царенко П.М. 2019. Альгоиндикация водных объектов Украины: методы и перспективы. Киев: Изд-во Университета Хайфы.

  3. Виноградова О.Н., Брянцева Ю.В. 2017. Таксономическая ревизия Cyanobacteria/Cyanoprokaryota черноморского побережья Украины // Альгология. Т. 27. № 4. С. 436.

  4. Воловик С.П., Корпакова И.Г., Афанасьев Д.Ф. и др. 2008. Флора водных и прибрежно-водных экосистем Азово-Черноморского бассейна. Краснодар: ФГУП “АзНИИРХ”.

  5. Гусляков Н.Е., Закордонец О.А., Герасимюк В.П. 1992. Атлас диатомовых водорослей бентоса северо-западной части Черного моря и прилегающих водоемов. Киев: Наук. думка.

  6. Косинская Е.К. 1948. Определитель морских синезеленых водорослей. Москва: Ленинград: Изд-во АН СССР.

  7. Прошкина-Лавренко А.И. 1963. Диатомовые водоросли бентоса Черного моря. Mосква: Наука.

  8. Рябушко Л.И. 2013. Микрофитобентос Черного моря. Севастополь: ЭКОСИ-Гидрофизика.

  9. Рябушко Л.И., Бегун А.А. 2016. Диатомовые водоросли микрофитобентоса Японского моря (Синопсис и атлас). Т. 2. Севастополь: ПК “КИА”.

  10. Рябушко Л.И., Бондаренко А.В. 2011. Микроводоросли планктона и бентоса Азовского моря (Чек-лист, синонимика, комментарий). Севастополь: ЭКОСИ-Гидрофизика.

  11. Рябушко Л.И., Поспелова Н.В., Балычева Д.С. и др. 2017. Микроводоросли эпизоона культивируемого моллюска Мytilus galloprovincialis Lam., 1819, фитопланктон и гидролого-гидрохимические характеристики акватории мидийно-устричной фермы (Севастополь, Черное море) // Морской биологический журнал. Т. 2. № 4. С. 67. https://doi.org/10.21072/mbj.2017.02.4.07

  12. Рябушко Л.И., Сапожников Ф.В., Бондаренко А.В., Калинина О.Ю. 2019. Диатомовые обрастания синтетических полимерных материалов в Карантинной бухте (Крым, Черное море) // Вопр. совр. альгологии. № 2(20). С. 87. https://doi.org/10.2311-0147 algology.ru.2019

  13. Сапожников Ф.В., Снигирева А.А., Калинина О.Ю. 2018. Архитектура фитоперифитона полиэтиленовой пленки с поверхности Черного моря // Водоросли: проблемы таксономии, экологии и использование в мониторинге: Матер. докл. IV Всерос. науч. конф. с междунар. участием. Санкт-Петербург: Бот. ин-т им. В.Л. Комарова РАН. С. 378.

  14. Barinova S., Bondarenko A., Ryabushko L., Kapranov S. 2019. Microphytobenthos as an indicator of water quality and organic pollution in the western coastal zone of the Sea of Azov // Oceanological and Hydrobiological Studies. V. 48. Iss. 2. P. 125. https://doi.org/10.2478/ohs-2019-0013

  15. Ecology of cyanobacteria II: Their diversity in space and time. 2012. Berlin; Heidelberg: Springer Science + Business Media B.V.

  16. Komárek J., Anagnostidis K. 1999. Cyanoprokaryota. T. 1: Chroococcales. Süsswasserflora von Mitteleuropa. Bd 19/1. Jena; Stuttgart; Lübeck-Ulm.

  17. Komárek J., Anagnostidis K. 2005. Cyanoprokaryota. T. 2: Oscillatoriales. Süsswasserflora von Mitteleuropa. Bd 19/2. München.

  18. Korsunsky A.M., Sapozhnikov Ph.V., Everaerts J., Salimon A.I. 2019. The fascinating frustules of diatom algae. Materials Today. V. 22. P. 159.

  19. Sivonen K., Niemela S.I., Niemi R.M. et al. 1990. Toxic cyanobacteria (blue-green algae) in Finnish fresh and coastal waters // Hydrobiologia. V. 190. P. 267.

Дополнительные материалы отсутствуют.