1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Ботанический журнал
  4. T. 107, № 9, 2022

Ботанический журнал, 2022, T. 107, № 9, стр. 825-847

МХИ АВАМСКОЙ ТУНДРЫ (ЮЖНЫЙ ТАЙМЫР)

Е. Д. Лапшина 1, *, Г. Н. Ганасевич 1, **, О. В. Лавриненко 2, ***, О. М. Афонина 2, ****

1 Югорский государственный университет
628012 Ханты-Мансийск, ул. Чехова, 16, Россия

2 Ботанический институт им. В.Л. Комарова РАН
197376 Санкт-Петербург, ул. Проф. Попова, 2, Россия

* E-mail: e_lapshina@ugrasu.ru
** E-mail: ganasevich@yandex.ru
*** E-mail: lavrino@mail.ru
**** E-mail: stereodon@yandex.ru

Поступила в редакцию 04.07.2022
После доработки 18.07.2022
Принята к публикации 19.07.2022

Полный текст (PDF)

Аннотация

В статье представлены результаты определения коллекции мхов, собранных на юге Северо-Сибирской низменности в южной части п-ова Таймыр, в среднем течение р. Дудыпты (70.5–71.5° N и 90.5°–95.0° E). Район исследования, известный под названием Авамской тундры, охватывает подзоны северных лиственничных редколесий и южных тундр Средней Сибири.

Сборы мхов проводили на трех ключевых участках: I – Нерпалах, II – Батайка, III – Кыстыктах с 23 июля по 9 августа 2021 г. Всего было собрано и определено около 5000 образцов мхов и составлен аннотированный список, включающий 179 видов с указанием предпочитаемых типов сообществ/местообитаний в порядке убывания встречаемости. Число зарегистрированных видов в пределах изученных ключевых участков приводится в Приложении.

Наибольшее разнообразие видов отмечено на участке Батайка, где зарегистрировано 140 видов мхов. На участке Кыстыктах выявлено 125 видов, Нерпалах – 111. Коэффициент сходства трех сравниваемых между собой локальных бриофлор варьирует в пределах 0.68–0.74.

Флора мхов Авамской тундры является типичной для равнинных территорий тундровой зоны Таймыра. По числу видов локальная бриофлора каждого из участков сопоставима с хорошо изученной ранее бриофлорой пос. Кресты в устье р. Дудыпта (подзона южных тундр) (Kannukene, Matveyeva, 1986).

Наибольший вклад в разнообразие мхов вносят местообитания зональных тундровых сообществ с пятнами голого суглинка и кустарничково-разнотравно-моховые сообщества на крутых склонах долин рек и ручьев южной экспозиции (луговины) с разрывами в дернине, где поселяются многие редкие мхи.

Впервые для п-ова Таймыр приведены четыре вида – Meesia hexasticha, Niphotrichum elongatum, Oncophorus integerrimus, Sphagnum inexspectatum. Редко встречаются Aloina brevirostris, Amblystegium serpens, Aplodon wormskioldii, Arctoa fulvella, Distichium inclinatum, Encalypta longicolla, Meesia minor, Schistidium sordidum, Stegonia pilifera, Stereodon subimponens, Tomentypnum vittii.

Сравнительно редкими в Авамской тундре являются и многие обычные бореальные лесные и болотные виды – Brachythecium salebrosum, Dicranum fuscescens, Helodium blandowii, Ptilium crista-castrensis, Sciuro-hypnum reflexum, Sphagnum angustifolium, S. girgensohnii, S. majus, S. russowii.

Особенностью изученной флоры мхов является большое разнообразие видов рода Sphagnum (22), среди которых выявлен целый ряд редких – Sphagnum alaskense, S. arcticum, S. inexpectatum, S. mirum. Повсеместно в подзоне южных тундр встречается Sphagnum orientale, которому нередко сопутствует S. beringiense. На нескольких болотных массивах отмечены Sphagnum perfoliatum и S. steerei.

Ключевые слова: бриофлора, видовое разнообразие, распространение, экология, фитоценология, Таймыр, Россия

Флора мхов Таймыра к настоящему времени является одной из наиболее изученных в Российской Арктике и Гипоарктике. Значительная часть публикаций посвящена бриофлоре арктической части полуострова (Arnell, 1918; Savicz-Lyubitskaya, Abramova, 1954; Blagodatskikh, 1972, 1973а, b; 1978; Blagodatskikh et al., 1979a, b; Afonina, 1978, 2004; Kannukene, Matveyeva, 1996; Fedosov, Ignatova, 2005; Fedosov, Afonina, 2009). Сведения о бриофлоре западной гипоарктической части Таймыра содержатся в нескольких работах (Lindberg, Arnell, 1890; Kannukene, Matveyeva, 1986; Czer-nyadjeva, 1990). Большой вклад в изучение и обобщение всех накопленных материалов по бриофлоре полуострова внес В.Э. Федосов. Им детально изучена флора мхов юго-восточного Таймыра в пределах Анабарского плато (Fedosov et al., 2011; Fedosov, 2014).

В центральной части южного Таймыра целенаправленных бриологических исследований до настоящего времени не проводилось. Наиболее близкой из изученных локальных флор мхов является бриофлора окрестностей пос. Кресты, расположенного в подзоне южных тундр Таймыра в устье р. Дудыпты. Аннотированный список этой достаточно полно выявленной локальной бриофлоры, которая изучалась тщательно в течение трех лет (1975–1977), включает 141 вид (Kannukene, Matveyeva, 1986).

В данной статье представлены результаты обработки коллекции мхов, собранных в 2021 г. в районе, известном под названием Авамской тундры в среднем течении р. Дудыпты, которые в значительной мере дополняют сведения о разнообразии мхов, частоте их встречаемости, экологии и особенностях распространения в центральной части южного Таймыра.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Изучение бриофлоры проведено в ходе комплексных геоботанических и ландшафтно-экологических исследований на трех ключевых участках: I – Нерпалах, II – Батайка, III – Кыстыктах (рис. 1).

Рис. 1.

Район исследования. Ключевые участки: I – Нерпалах, II – Батайка, III – Кыстыктах.

Fig. 1. Study area. Key sites: I – Nerpalakh, II – Bataika, III – Kystyktakh.

Участок Нерпалах (71°03'–71°04'N, 93°41'–93°44'E) расположен в верховьях руч. Нерпалах (бассейн р. Хета) на водоразделе между реками Хета и Авам (бассейн р. Дудыпты) в полосе лиственничной лесотундры и захватывает южные отроги возвышенности Малый Камень (песчаные холмы с аккумулированным на поверхности каменистым материалом) (рис. 2a).

Рис. 2.

Ландшафты ключевых участков (общий вид с вертолета): а – Нерпалах, b – Батайка.

Fig. 2. Landscapes of key sites (general view from helicopter): a – Nerpalakh, b – Bataika.

Участок Батайка (71°12'–71°13'N, 92°35'–92°41'E) находится в среднем течении р. Дудыпты, на участке между устьями рек Батайка и Авам в подзоне южных тундр (рис. 2b).

Участок Кыстыктах (70°56'–70°58'N, 91°14'–91°19'E) расположен несколько ниже по течению р. Дудыпты, недалеко от устья р. Кыстыктах, в подзоне южных тундр.

Полевые маршруты прокладывали таким образом, чтобы охватить все разнообразие типов ландшафтов (долины рек, склоны коренных берегов, пологие суглинистые террасы, возвышенные песчаные гривы и холмы) и растительности.

При выполнении геоботанических описаний большое внимание уделяли тщательному выявлению мохообразных, для чего на каждой геоботанической площадке проводили сборы бриофитов для их последующего определения и уточнения в лабораторных условиях.

Всего выполнено 400 геоботанических описаний с полным выявлением видового состава мохообразных; в 42 точках, приуроченных к берегам рек, озер, обнаженным субстратам моренных холмов, сборы мхов проводили без описания растительности. Географические координаты определяли с помощью спутникового навигатора (GPS).

Всего с 23 июля по 9 августа 2021 г. было собрано около 5000 образцов мхов. Все образцы, собранные Е.Д. Лапшиной и Г.Н. Ганасевич, хранятся в биологической коллекции Югорского государственного университета, г. Ханты-Мансийск (YSU), часть дублетов проверены и переданы в бриологический гербарий Ботанического института РАН (LE), там же хранятся образцы, собранные О.В. Лавриненко, определены О.М. Афониной.

При сравнении бриофлор ключевых участков использовали коэффициент сходства Серенсена-Чекановского, рассчитанный как число общих видов мхов к среднему арифметическому числу видов в двух списках (Shmidt, 1980).

Названия мхов даны по “Списку мхов Восточной Европы и Северной Азии” (Ignatov et al., 2006) и “Anannotated checklist of bryophytes of Europe, Macaronesia and Cyprus” (Hodgetts et al., 2020) с учетом последних таксономических обработок, включая Флору мхов России (Ignatov et al., 2017, 2018, 2020, 2022), сосудистых растений – по Н.А. Секретаревой (Sekretareva, 2004).

КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЙ

Район исследования расположен на юге Северо-Сибирской низменности в южной части п-ова Таймыр, севернее плато Путорана (70.5–71.5° N и 90.5–95.0° E). Административно территория входит в состав Таймырского Долгано-Ненецкого района Красноярского края. В ботанико-географическом отношении район исследования охватывает экотон лесотундры (подзоны северных лиственничных редколесий) и южных тундр Средней Сибири.

Климат суровый, континентальный, определяющий повсеместное распространение многолетней мерзлоты. Среднегодовая температура воздуха –12°С, средняя температура самого холодного месяца (января) –30°C. Холодный период с устойчивыми отрицательными среднемесячными температурами длится около 8 месяцев с октября по май. Лето относительно теплое, но короткое. Безморозный период – от 50 до 70 дней. Средняя температура самого теплого месяца (июля) +12°C. Годовое количество осадков в среднем 350 мм. Основная часть их выпадает летом, на холодный период приходится от 20 до 40 мм.

Рельеф преимущественно денудационный, поверхность изрезана густой сетью речных долин. Низменные аллювиальные и озерно-ледниковые равнины с большим числом термокарстовых озер и хасыреев (спущенные озера) сложены песками и суглинками, местами сильно заболочены. Рельеф возвышенных моренных равнин волнистый, пологохолмистый, иногда грядообразный с высотой холмов местами до 200 м над ур. м.

Повсеместное распространение многолетней мерзлоты обусловливает широкое распространение форм криогенного рельефа, с которым связана комплексность и мозаичность растительного покрова.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Все многообразие природных ландшафтов и местообитаний, определяющих особенности распределения и ценотической приуроченности видов мхов, мы отнесли к нескольким основным типам.

Лиственничные редколесья и ерники. Лиственничные редколесья из Larix sibirica с хорошо выраженным (40–70%) кустарниковым ярусом из Betula nana широко распространены в лесотундре и описаны на юго-востоке изученного района (Нерпалах), где они развиваются на плоских и слабо наклоненных поверхностях водоразделов на высоких коренных террасах с суглинистыми почвами (рис. 3а). Зеленомошные ерники отличает отсутствие лиственницы, более густой кустарниковый ярус (покрытие 80–90%), в котором господствует Betula nana, и невысокое обилие трав и кустарничков. Моховой покров (80–90%) по общему видовому составу мало отличается от такового в лиственничных редколесьях.

Рис. 3.

Основные типы местообитаний мхов: a – лиственничное редколесье ерниково-зеленомошное, b – осоково-кустарничково-моховая тундра с голыми пятнами суглинка, c – кочкарная кустарничково-пушицево (Eriophorum vaginatum)-сфагновая тундра, d – осоково-гипновое (Scorpidium revolvens) болото, e – кустарниково (Salix spp., Betula nana)-осоково-моховое болото в обширном заторфованном хасырее (на месте спущенного термокарстового озера), f – сочетание плоских мерзлых торфяных бугров и осоково-моховых мочажин в плоскобугристом комплексе, g – разнотравно-злаковый луг на пологом склоне северной экспозиции, h – лишайниково-тимьяново-разнотравное сообщество на вершине песчаного холма.

Fig. 3. Main types of habitats of mosses: a – dwarf birch (ernik)-green moss larch sparse forest, b – sedge-dwarf shrub-moss tundra with bare patches of loam, c – dwarf shrub-cotton grass (Eriophorum vaginatum) tussock-Sphagnum moss tundra, d – sedge-hypnum (Scorpidium revolvens) fen, e – shrubby (Salix spp., Betula nana)-sedge-moss mire in the vast peaty “khasyrey” (drained thermokarst lake area), f – combination of flat mounds and sedge-moss hollows in the flat-palsa mire complex, g – herb-grass meadow on the gentle slope of the northern exposure, h – lichen-Thymus sp.-grass community on the top of sandy hill.

Рис. 3.

Окончание.

Тундры. Зональные пятнистые осоково-кустарничково-моховые тундры с участием дриады Dryas spp. распространены на суглинистых почвах плакорных местообитаний (рис. 3b). Пятна суглинка частично заросшие, реже голые, занимают 10–40% площади. В аналогичных местообитаниях на почвах более легкого механического состава развиваются осоковые (Carex bigelowii subsp. arctisibirica) мохово-лишайниковые и лишайниково-моховые тундры, которые отличаются гомогенной структурой, отсутствием пятен голого грунта и более бедным видовым составом мхов. На слабо дренированных поверхностях водораздельных пространств и тяжелых суглинках широкое распространение имеют кочкарные пушицевые кустарничково-лишайниково-моховые тундры с доминированием Eriophorum vaginatum (50–70%) (рис. 3c), формирующей крупные (25–50 см в диам. и 15–20 см выс.) кочки, все пространство между которыми заполнено гипновыми и сфагновыми мхами (общее покрытие варьирует от 25 до 50%). Хорошо дренированные и обдуваемые местообитания с песчаными почвами заняты кустарничково-лишайниковыми тундрами, в которых мхи малозаметны (покрытие 3–10%).

Болота представлены разнообразными низинными, переходными и верховыми сообществами, которые различаются по типу водно-минерального питания, определяющему особенности их структуры и флористического состава.

Осоково-гипновые сообщества с доминированием в травяном ярусе Carex rotundata, C. chordorrhiza, C. rariflora сравнительно широко распространены на богатых суглинистых грунтах в южных тундрах (рис. 3d). Они встречаются в хасыреях и за их пределами, формируя сплавины вокруг зарастающих термокарстовых озер (участки Батайка, Кыстыктах), реже в основании склонов песчаных холмов в местах выхода на поверхность грунтовых вод (Нерпалах). Особую группу низинных болот умеренно богатого питания представляют осоково-гипновые сообщества в основе из Carex aquatilis subsp. stans и видов рода Warnstorfia spp., в основном W. pseudostraminea. Они развиваются в зоне регулярного затопления вокруг крупных озер и в термокарстовых просадках среди тундрово-болотных комплексов.

Болота переходные представлены разнообразными осоково-сфагновыми и кустарниково (Salix spp., Betula nana)-осоково-моховыми сообществами c доминированием Carex aquatilis subsp. stans (рис. 3е), которые развиваются в приозерных депрессиях, занимают большие площади на месте хасыреев, а также встречаются небольшими фрагментами в термокарстовых просадках среди тундрово-болотных комплексов и плоскобугристых болот. В сообществах с хорошо выраженным кустарниковым ярусом из низкорослых ив и Betula nana моховой покров более разнообразный, в нем в разном соотношении участвуют виды гипновых и сфагновых мхов.

Болота верховые повсеместно встречаются на равнинных территориях юга Таймыра. Олиготрофные багульниково-пушицево-сфагновые, багульниково-морошково-сфагновые сообщества входят в состав плоскобугристых болот (рис. 3f) и разнообразных тундрово-болотных комплексов, где развиваются на плоских мерзлых участках или слегка выпуклых торфяных буграх, а также занимают обширные пространства в основании пологих склонов, занятых кочкарными тундрами. В молодых, неглубоких термокарстовых просадках (мочажинах) среди мерзлых торфяных бугров и в обводненных канавах вытянутой формы в плоскобугристых и деградирующих плоскобугристо-полигональных комплексах развиваются олиготрофные пушицево (Eriophorum russeolum)-сфагновые и осоково (Carex rotundata)-пушицево-сфагновые сообщества с доминированием Sphagnum balticum в моховом покрове.

Заросли ольховника. В лесотундре (Нерпалах) Alnus fruticosa нередко формирует кустарниковый ярус в лиственничных кустарничково-зеленомошных редколесьях, который не оказывает заметного влияния на видовой состав мохового покрова. В подзоне южных тундр (Батайка и Кыстыктах) заросли ольховника развиты по крутым склонам коренных берегов рек или формируют неширокие (5–10 м) полосы вдоль основания склонов. Напочвенный покров их пятнистого сложения, представлен лесными и болотными видами мхов.

Пойменные ивняки, образованные преимущественно ивой шерстистой Salix lanata (1.0–2.2 м выс., 50–80% покрытие), формируются в поймах рек на аллювии, испытывая регулярное затопление в половодье. При сокращении частоты и длительности затопления на высоких центральных частях пойм под ивами развивается сплошной и многовидовой моховой покров, в котором сочетаются лесные и болотные мхи.

Склоны речных долин и логов (рис. 3g) разной экспозиции и крутизны представляют особый тип местообитаний, на которых развиваются разнотравные луговины и мохово-травяно-кустарничковые сообщества. Нигде не занимая больших площадей, они широко распространены и отличаются наиболее высоким видовым разнообразием мхов.

Нивальные сообщества. Нивальные ивково (Salix polaris)-разнотравно-моховые сообщества формируются в основании и нижних частях крутых склонов логов северной экспозиции, где зачастую до начала августа задерживается снежный покров. Покрытие мохообразных составляет 40–100%.

Слабо задернованные субстраты моренных холмов. На выпуклых вершинах песчаных холмов (Нерпалах), где на поверхности аккумулирован каменистый материал, слабо сомкнутый покров образуют редкие криофитно-степные и горно-луговые травянистые растения и дерновинки мхов, которые растут на песке между камнями (рис. 3h).

Берега рек. Территория Авамской тундры имеет довольно густую речную сеть и сильно заозерена. Песчаные, заиленные и галечниковые берега водотоков и водоемов зарастают мхами, устойчивыми к регулярному затоплению.

В ходе геоботанических и ландшафтно-экологических исследований, проведенных на трех ключевых участках (Нерпалах, Батайка, Кыстыктах), во флоре мхов Авамской тундры выявлено 179 видов. Аннотированный список видов дан ниже в алфавитном порядке. Для ряда видов, названия которых изменились в последнее время, приведены синонимы и краткие комментарии. Аннотация включает встречаемость вида в пределах каждого из трех ключевых участков (I – Нерпалах, II – Батайка, III – Кыстыктах) и предпочитаемые типы сообществ/местообитаний в порядке убывания частоты встречаемости. Для видов, обнаруженных не более трех раз, цитируются этикетки. Встречаемость в пределах ключевого участка оценена по шкале: Un – вид встречен 1 раз, R – редко (2–4 раза), Sp – спорадично (5–9 раз), Fr – часто (10 и более раз).

АННОТИРОВАННЫЙ СПИСОК

Abietinella abietina (Hedw.) M. Fleisch. – Un I; R II, III: мохово-травяно-кустарничковые сообщества на сухих склонах южной экспозиции, лиственничные редколесья мохово-лишайниковые.

Aloina brevirostris (Hook. et Grev.) Kindb. – R III: разнотравная луговина на склоне южной экспозиции (70.94639°N, 91.25592°E), 06.08.2021, Лавриненко; слабо задернованный эрозионный участок склона коренного берега р. Кыстыктах (70.94797°N, 91.26497°E; 70.94803°N, 91.26672°E), 09.08.2021, Лавриненко. Довольно редкий арктомонтанный кальцефильный вид.

Amblystegium serpens (Hedw.) Schimp. – Un II: ивово-ерниково-сфагновое (Sphagnum teres) сообщество на пологом склоне в долине ручья (71.22396°N, 92.66496°E), 02.08.2021, Лапшина.

Aplodon wormskioldii (Hornem.) R. Br. – R II: осоково (Carex aquatilis subsp. stans)-гипново-сфагновое сообщество (71.22400°N, 92.66161°E), 28.07.2021, Лапшина; осоково (Carex rotundata)-гипновая мочажина в бугристо-топяном комплексе (71.20575°N, 92.59337°E), 01.08.2021, Лапшина. Арктический вид, обычно растет на разлагающихся трупах леммингов и экскрементах животных на болотах и в сырых полигональных тундрах.

Aquilonium plicatulum (Lindb.) Hedenäs, Schlesak et D. Quandt (Stereodon plicatulus Lindb.) – Sp I, II, III: кустарниково-осоково-моховые и кочкарные пушицевые кустарничково-лишайниково-моховые тундры, заросли тундровых кустарников, реже кустарничково-сфагновые сообщества на торфяных буграх. Согласно последним молекулярно-филогенетическим исследованиям Stereodon plicatulus Lindb. (Hypnum plicatulum (Lindb.) A. Jaeger) был выделен в самостоятельный род Aquilonium Hedenäs, Schlesak, D. Quandt (Schlesak et al., 2018).

Arctoa fulvella (Dicks.) Bruch et Schimp. – Un I: осоково (Carex rariflora)-моховое сообщество по краю озера (71.05174°N, 93.69656°E), 23.07.2021, Лапшина.

Aulacomnium palustre (Hedw.) Schwägr. – Fr I, II, III: лиственничные редколесья, заболоченные тундры, моховые болота, заросли кустарников.

A. turgidum (Wahlenb.) Schwägr. – Fr I, II, III: лиственничные редколесья, различные типы тундр и болот, заросли кустарников.

Bartramia ithyphylla Brid. – Un III: верхняя часть крутого склона коренного берега р. Кыстыктах юго-восточной экспозиции (71.22400°N, 92.66161°E), 04.08.2021, Лапшина. Весьма обычный в Арктике арктомонтанный вид, но на исследованной территории встречен только один раз. Очень редкая встречаемость вида отмечена также для окрестностей пос. Кресты (Западный Таймыр) (Kannukene, Matveyeva, 1986). Как редкий вид приводится для флоры мхов низовьев р. Чугорьяха (Гыданский полуостров) (Czernyadjeva, 1994).

Brachythecium albicans (Hedw.) Schimp. – Un I; R II: разнотравно-злаковая луговина на склоне к долине руч. Нерпалах южной экспозиции (71.05872°N, 93.71269°E), 24.07.2021, Лавриненко; верхняя часть крутого склона коренного берега р. Дудыпты (71.218337°N, 92.650181°E), 04.08.2021, Лапшина; ерниково-разнотравное сообщество в распадке на юго-восточном крутом склоне (70.94341°N, 91.24123°E), 08.08.2021, Лапшина.

B. cirrosum (Schwägr.) Schimp. – Un II: кустарничково-осоково-гипновое заболоченное сообщество в притеррасной части поймы р. Дудыпты (71.21791°N, 92.64832°E), 31.07.2021, Лапшина.

B. mildeanum (Schimp.) Schimp. – Sp I, II, III: сырые луговины, заросли ивняков и ольховника в долинах рек и ручьев.

B. salebrosum (F. Weber et D. Mohr) Schimp. – Un I, II; R III: заросли ольховника на склонах в долинах рек и ручьев.

B. turgidum (Hartm.) Kindb. – R I; Un III: травяно-моховые сообщества на склонах в речных долинах.

Brideliella demetrii (Renauld et Cardot) Fedosov, M. Stech et Ignatov (Oncophorus demetrii (Renauld et Cardot) Hedenäs) – Sp I, III; Fr II: осоково-гипновые болота, кустарниково-осоково-моховые заболоченные тундры. Два вида, ранее относимые к роду Oncophorus – O. demetrii и O. wahlenbergii (Hedenäs, 2018), недавно были помещены в новый описанный род Brideliella (Fedosov et al., 2021).

B. wahlenbergii (Brid.) Fedosov, M. Stech et Ignatov (Oncophorus wahlenbergii Brid.) – R I, II; Un III: Осоково-гипновые и кустарничково-осоково-сфагновые болота, ерниково-осоковые сообщества.

Bryoerythrophyllum recurvirostrum (Hedw.) P.C. Chen – Un I; R II; F III: пятнистые кустарничково-осоково-моховые тундры, на пятнах голого грунта; травяно-моховые сообщества на склонах речных долин, в нишах на голой почве.

Bryum algovicum Sendtn. ex Müll. Hal. – Un I: лишайниково-разнотравная группировка на вершине песчаного моренного холма с аккумулированным на поверхности каменистым материалом (71.05627°N, 93.72053°E), 26.07.2021, Лавриненко.

B. arcticum (R. Br.) Bruch et Schimp. – Un II: осоково (Carex aquatilis subsp. stans)-вейниково-моховое сообщество в мочажине в тундрово-болотном комплексе (71.22749°N, 92.65871°E), 02.08.2021, Ганасевич.

B. caespiticium Hedw. – Un II; R III:, травяно-моховые сообщества на сухих склонах южной экспозиции в речных долинах.

B. cyclophyllum (Schwägr.) Bruch et Schimp. – Un II: пойма р. Дудыпты, берег термокарстового озера (71.21641°N, 92.65125°E), 31.07.2021, Лапшина.

B. elegans Nees – Un I, III: луговина среди ерника на склоне в долине ручья, под уступом (71.05772°N, 93.70914°E), 24.07.2021, Лапшина; заросли ольховника (70.94761°N, 91.31258°E), 07.08.2021, Лавриненко.

B. neodamense Itzigs. – R II, Sp III: осоково-гипновые болота, в виде незначительной примеси среди других мхов.

B. pallens Sw. ex anon. – Un I; R III: берега рек и ручьев, на голой почве.

B. pseudotriquetrum (Hedw.) P. Gaertn., B. Mey. et Scherb. – Fr I, II, III: заболоченные лиственничные редколесья и заросли кустарников, осоково-гипновые болота.

B. rutilans Brid. – Un III: заросли Arctophila fulva на берегу реки (70.94694°N, 91.25961°E), 06.08.2021, Лавриненко.

B. wrightii Sull. et Lesq. – R II, Un III: пятнистые кустарничково-осоково-моховые тундры, на пятнах голого грунта. Арктический кальцефильный вид.

Bucklandiella microcarpa (Hedw.) Bedn.-Ochyra et Ochyra – Un I: галечниковая отмель на левом берегу р. Нерпалах (71.05289°N, 93.72134°E), 25.07.2021, Лапшина.

Calliergon cordifolium (Hedw.) Kindb. – R I, II: ивняки в долинах рек, берега рек и ручьев.

C. giganteum (Schimp.) Kindb. subsp. sibiricum Ignatova et Czernyadjeva – Un I, III; R II: термокарстовые просадки в тундре, осоково-гипновые болота. Новый подвид C. giganteum subsp. sibiricum, описанный в результате проведенной ревизии рода Calliergon, распространен в азиатской части России, в то время как типовой имеет преимущественное распространение в европейской части России и встречается также в Западной и Южной Сибири и на Дальнем Востоке (Ignatova et al., 2021).

C. richardsonii (Mitt.) Kindb. – Sp I, III; Fr II: осоково-гипновые и кустарниково-осоково-моховые болота.

Calliergonella lindbergii (Mitt.) Hedenäs – Sp I, II: регулярно заливаемые берега рек и ручьев, заросли ивняков.

Campylium bambergeri (Schimp.) Hedenäs, Schlesak et D. Quandt (Stereodon bambergeri (Schimp.) Lindb.) – Un II: пятнистая кустарничково-осоково-моховая тундра, на пятнах грунта (71.21723°N, 92.67318°E), 30.07.2021, Ганасевич.

C. longicuspis (Lindb. et Arnell) Hedenäs – R II: плоская западина в кустарничково-осоково (Carex bigelowii subsp. arctosibirica)-моховой тундре, в дерновине Drepanocladus brevifolium (71.22054°N, 92.65468°E), 28.07.2021, Лапшина; пятнистая кустарниково-осоково-моховая тундра, на глинистых пятнах (71.21661°N, 92.67673°E) 30.07.2021, Лапшина; такое же местообитание (71.21714°N, 92.67183°E), 30.07.2021, Лавриненко. Редкий вид, встречается в России, в основном, в Арктике – Новая Земля, Таймыр, Анабарское плато, Полярный Урал, Чукотка и в горах – Якутия, Алтай (Ignatov et al., 2022).

C. stellatum (Hedw.) C.E.O. Jensen – R I; Fr II; Sp III: осоково-гипновые болота, среди других мхов.

Catoscopium nigritum (Hedw.) Brid. – Un I; R II, III: кустарничково-осоково-моховые и мохово-лишайниковые тундры.

Ceratodon purpureus (Hedw.) Brid. – Sp I, II; Fr III: сухие склоны южной экспозиции, реже кустарничково-мохово-лишайниковые тундры и лиственничные редколесья.

Cinclidium arcticum (Bruch et Schimp.) Schimp. – Un I, II: пушицево-осоково-гипновое болото на пологом склоне холма (71.05564°N, 93.72271°E), 26.07.2021, Лапшина; пятнистая кустарниково-осоково-моховая тундра (71.21775°N, 92.67146°E), 29.07.2021, Лапшина.

C. latifolium Lindb. – R II: осоково-гипновые и кустарниково-осоково-моховые болотные сообщества в хасыреях и поймах рек.

C. stygium Sw. – R I; Un III: осоково-гипновые присклоновые болота богатого грунтового питания.

C. subrotundum Lindb. – Fr I, II, III: осоково-гипновые и кустарниково-осоково-гипновые болота.

Climacium dendroides (Hedw.) F. Weber et D. Mohr – Sp II: заросли кустарниковых ив и ольховника в долине р. Дудыпты.

Conostomum tetragonum (Hedw.) Lindb. – R I, II, III: пятнистые кустарничково-осоково-моховые тундры, на голых пятнах.

Cynodontium tenellum (Schimp.) Limpr. – Un III: верхняя часть склона коренного берега р. Кыстыктах юго-восточной экспозиции (71.22400°N, 92.66161°E), 04.08.2021, Лапшина.

Cyrtomnium hymenophylloides (Huebener) T.J. Kop. – Un II: кустарниково-осоково-лишайниково-моховая тундра (71.21358 °N, 92.68612 °E), 30.07.2021, Ганасевич.

Dicranella cerviculata (Hedw.) Schimp. – R I, III: мерзлые торфяные бугры в плоскобугристых болотных комплексах, на голом торфе.

D. crispa (Hedw.) Schimp. – Un II: ивняк в долине ручья (71.22175°N, 92.67122°E), 02.08.2021, Лавриненко.

D. grevilleana (Brid.) Schimp. – Un I, III: лиственничное редколесье кустарниково-зеленомошно-лишайниковое (71.04603°N, 93.72135°E), 25.07.2021, Лапшина; кочкарная пушицевая кустарничково-лишайниково-моховая тундра (70.95229°N, 91.25443°E), 05.08.2021, Лапшина.

D. heteromalla (Hedw.) Schimp. – R II: ивово (Salix reptans)-моховые тундры в пойме р. Дудыпты, на глинистых пятнах.

D. humilis R. Ruthe – Un III: кочкарная пушицевая кустарничково-сфагновая тундра, на глинистых пятнах (70.95215°N, 91.25641°E), 05.08.2021, Лапшина.

D. subulata (Hedw.) Schimp. – R II; Un III: кустарничково-осоково-моховые и кочкарные пушицевые кустарничково-лишайниково-моховые тундры, на глинистых пятнах.

D. acutifolium (Lindb. et Arnell) C.E.O. Jensen ex I.J. Weinm. – Fr I, II; Sp III: лиственничные редколесья, заросли ольховника, кустарничково-моховые тундры и ерники.

D. bonjeanii De Not. – Un II: разреженный осоково (Carex bigelowii subsp. arctisibirica)-гипновый ерник, в напочвенном покрове вместе  с D. acutifolium (70.22510°N, 92.66573°E), 02.08.2021, Лапшина.

D. elongatum Schleich. ex Schwägr. – Fr I, II, III: кустарничково-сфагновые сообщества на мерзлых торфяных буграх, осоково-кустарниково-моховые и мохово-лишайниковые тундры, заросли кустарников, лиственничные редколесья.

D. flexicaule Brid. – Sp I; F II: лиственничные редколесья, моховые ерники, нивальные разнотравно-моховые луговины на склонах логов.

D. fuscescens Turn. – R I; Un II: лиственничные редколесья.

D. laevidens R.S. Williams – Fr I, II, III: кустарничково-сфагновые и кустарниково-моховые болота, тундры, заросли кустарников, лиственничные редколесья.

D. leioneuron Kindb. – R I, II; Sp III: кустарниково-осоково-моховые болота и тундры.

D. majus Sm. – Sp I, II: нивальные разнотравно-моховые луговины по склонам логов, лиственничные редколесья.

D. spadiceum J.E. Zetterst. – Sp I; R II, III: нивальные разнотравно-моховые луговины на склонах логов, лиственничные редколесья.

Distichium capillaceum (Hedw.) Bruch et Schimp. – Sp II; R, III: кустарничково-осоково-моховые пятнистые тундры, среди других мхов и на пятнах голого грунта.

D. inclinatum (Hedw.) Bruch et Schimp. – Un III: пятнистая кустарничково-осоково-моховая тундра, на пятнах голого грунта (70.94744°N, 91.25286°E), 06.08.2021, Лавриненко.

Drepanocladus aduncus (Hedw.) Warnst. – R I; Un III: берег р. Нерпалах (71.05621°N, 93.71424°E), 26.07.2021, Лапшина; термокарстовая просадка с небольшим озерком в центре (71.05717°N, 93.69517°E), 27.07.2021, Лапшина; заросли Arctophila fulva на берегу реки (70.94694°N, 91.25961°E), 06.08.2021, Лавриненко.

D. brevifolius (Lindb.) Warnst. (Pseudocalliergon brevifolium (Lindb.) Hedenäs) – Un I; Sp II, III: осоково-гипновые торфяные болота и термокарстовые просадки в тундрово-болотных комплексах.

D. lycopodioides (Brid.) Warnst. (Pseudocalliergon lycopodioides (Brid.) Hedenäs) – Un II; R III: термокарстовые просадки в тундрово-болотных комплексах.

D. polygamus (Schimp.) Hedenäs – Un III: заросли ольховника на дюнообразных песчаных холмах (70.94675°N, 91.31273°E), 07.08.2021, Лапшина.

D. sendtneri (Schimp. ex H. Müll.) Warnst. – Un III: ивово-осоково (Carex rotundata)-гипновое сообщество в тундрово-болотном комплексе (70.95036°N, 91.30767°E), 07.08.2021, Лапшина.

D. trifarius (F. Weber et D. Mohr) Broth. ex Paris (Pseudocalliergon trifarium (F. Weber et D. Mohr) Loeske) – Un II; R III: осоково-гипновые болота, в виде незначительной примеси среди других мхов.

Encalypta alpina Sm. – Un III: разнотравная луговина на крутом склоне коренного берега р. Кыстыктах южной экспозиции (70.94672°N, 91.25833°E), 06.08.2021, Лавриненко.

E. longicollis Bruch – Un II: пятнистая кустарничково-осоково-моховая тундра (71.21775°N, 92.67146°E), 30.07.2021, Лапшина.

E. rhaptocarpa Schwägr. – R I, III; Un II: травяно-моховые сообщества на сухих, хорошо освещенных склонах в долинах рек, пятнистые кустарничково-осоково-моховые тундры, на пятнах грунта.

Eurhynchiastrum pulchellum (Hedw.) Ignatov et Huttunen – R III: травяно-моховые и кустарниково-моховые сообщества в верхней части склона коренного берега р. Кыстыктах.

Flexitrichum flexicaule (Schwägr.) Ignatov et Fedosov (Ditrichum flexicaule (Schwägr.) Hampe) – Sp I; R II; Un III: кустарничково-осоково-моховые и лишайниково-моховые тундры.

F. gracile (Mitt.) Ignatov et Fedosov – Sp II; Un III: кустарничково-осоково-моховые и лишайниково-моховые тундры.

Fissidens osmundoides Hedw. – R I: луговина среди ерника на склоне в долине ручья, под уступом (71.05772°N, 93.70914°E), 24.07.2021, Лапшина; кустарничково-осоково-моховая тундра (71.05771°N, 93.71287°E), 26.07.2021, Ганасевич.

Funaria hygrometrica Hedw. – R III: разнотравная луговина на склоне коренного берега р. Кыстыктах южной экспозиции (70.94672°N, 91.25833°E), 06.08.2021, Лавриненко; нижняя часть крутого склона коренного берега р. Кыстыктах, на голой суглинистой почве (70.94803°N, 91.26672°E), 09.08.2021, Лавриненко.

Hamatocaulis lapponicus (Norrl.) Hedenäs – Un I, III; R II: по берегам и в воде небольших термокарстовых озер.

H. vernicosus (Mitt.) Hedenäs – Fr II; R III: кустарниково-осоково-моховые и осоково-гипновые болота.

Helodium blandowii (F. Weber et D. Mohr) Warnst. – Un II: ивняк в основании крутого склона к долине р. Дудыпты (71.21786°N, 92.65042°E), 03.08.2021, Лавриненко.

Hylocomium splendens (Hedw.) Schimp. – Fr I, II, III: пятнистые кустарничково-осоково-моховые и мохово-лишайниковые тундры, заросли кустарников, лиственничные редколесья.

Hypnum cupressiforme Hedw. – Un III: ерниково-разнотравное сообщество в распадке на крутом склоне юго-восточной экспозиции (70.94341°N, 91.24123°E), 08.08.2021, Лапшина.

Isopterygiella pulchella (Hedw.) Ignatov et Ignatova (Isopterygiopsis pulchella (Hedw.) Iwats.) – Un III: верхняя часть крутого склона коренного берега р. Кыстыктах юго-восточной экспозиции (71.22400°N, 92.66161°E), 04.08.2021, Лапшина.

Isopterygiopsis catagonioides (Broth.) Ignatov et Ignatova – Un III: ерниково-разнотравное сообщество в распадке на крутом склоне юго-восточной экспозиции (70.94341°N, 91.24123°E), 08.08.2021, Лапшина.

Согласно E.A. Ignatova, M.S. Ignatov (2020) все азиатские растения, которые ранее указывались как Isopterygiopsis muelleriana следует относить к I. catagonioides.

Leptobryum pyriforme (Hedw.) Wilson – R I, III; Un II: тундры, заросли кустарников, берега рек и озер, на голой почве, реже среди других мхов.

Loeskypnum badium (C. Hartm.) H.K.G. Paul – Fr I, II; Sp III: осоково-гипновые болота, кустарниково-осоково-моховые заболоченные тундры.

Meesia hexasticha (Funck) Bruch – R II: пятнистая кустарничково-осоково-моховая тундра, на голых пятнах (71.21775°N, 92.67146°E; 71.21326°N, 92.69042°E), 30.07.2021, Лапшина; такое же местообитание (71.21723°N, 92.67318°E), 30.07.2021, Ганасевич.

Ранее для Таймыра M. hexasticha не приводилась. Редкий вид, ближайшие его находки в Архангельской и Мурманской областях, известен также в Якутии и на Чукотке (Ignatov et al., 2018).

M. longiseta Hedw. – R I, II: осоково-гипновые болота, в виде незначительной примеси среди других мхов.

M. minor Brid. – Un III: пятнистая кустарничково-травяно-моховая тундра, на пятнах грунта (70.94681°N, 91.25114°E), 05.08.2021, Лавриненко.

Впервые для территории России этот вид был приведен А.Л. Абрамовой (Abramova, 1956) как Meesia uliginosa Hedw. var. minor (Brid.) F. Weber et D. Mohr. Потом долгое время таксон не упоминался в бриологических работах, но в 2020 г. L. Hedenäs (2020) опубликовал статью, в которой на основании молекулярных и морфологических исследований показал, что M. uliginosa представлена тремя видами – M. uliginosa Hedw., M. minor Brid и M. minutissima Hedenäs. В этом же году В.Э. Федосов опубликовал находку M. minor для о. Диксон (Западный Таймыр) (Fedosov et al., 2020), а 2021 г. отметил местонахождения этого вида в целом ряде регионов России (европейская и сибирская Арктика, Алтай, Якутия, Магаданская обл., Камчатка, острова Беринга и Сахалин) (Ellis et al., 2021). Недавно вид был обнаружен и на Чукотке (Ellis et al., 22). M. minor морфологически хорошо отличается от M. uliginosa желто-коричневыми зубцами экзостома с хорошо развитой орнаментацией на их поверхностях, крупными спорами и короткой ножкой спорофита.

M. triquetra (L. ex Jolycl.) Ångstr. – Un I; Fr II; Sp III: осоково-гипновые болота.

M. uliginosa Hedw. – Sp I; R II; Un III: осоково-гипновые болота, кустарниково-осоково-моховые заболоченные тундры.

Myurella julacea (Schwägr.) Schimp. – Sp II; R III: пятнистые кустарничково-осоково-моховые тундры, по краям пятен голого грунта.

M. tenerrima (Brid.) Lindb. – Sp II; R III: пятнистые кустарничково-осоково-моховые тундры, по краям пятен голого грунта.

Niphotrichum elongatum (Frisvoll) Bedn.-Ochyra et Ochyra – R III: каменистое днище лога на месте длительного залеживания снега (70.94500°N, 91.24667°E), 04.08.2021, Лапшина; нивальное ивково-травяно-моховое сообщество (70.94475°N, 91.24605°E), 05.08.2021, Лавриненко.

Сравнительно недавно описанный вид, в настоящее время на территории России известны его находки в европейской части, на Кавказе, Чукотке, Камчатке, в Хабаровском крае, на Командорах и Курильских островах (Ignatov et al, 2017; Ivanov et al., 2017), для Таймыра приводится впервые.

N. panschii (Müll. Hal.) Bedn.-Ochyra et Ochyra – Un II: пятнистая кустарничково-осоково-моховая тундра (71.21389°N, 92.68678°E), 30.07.2021, Лавриненко.

Oncophorus integerrimus Hedenäs – Un III: ерниково-разнотравное сообщество в распадке на юго-восточном крутом склоне (70.94341°N, 91.24123°E), 08.08.2021, Лапшина.

Сравнительно недавно описанный вид (Hedenäs, 2017), на Таймыре ранее не был отмечен, распространен преимущественно в арктических регионах.

Orthothecium strictum Lorentz – Sp II; Un III: пятнистые кустарничково-осоково-моховые тундры, на голых глинистых пятнах, в виде незначительной примеси среди других мхов и печеночников.

Paludella squarrosa (Hedw.) Brid. – R I; Sp II; Un III: осоково-гипновые болота в местах выхода грунтовых вод.

Philonotis fontana (Hedw.) Brid. – R I, III: берега рек и ручьев, осоково-гипновые болота в местах выхода грунтовых вод.

P. tomentella Molendo – R I, II: берега рек и ручьев, осоково-гипновые болота в местах выхода грунтовых вод.

Plagiomnium curvatulum (Lindb.) Schljakov – R I; Un II: лиственничное редколесье кустарниково-зеленомошно-лишайниковое на склоне долины ручья (71.05102°N, 93.72351°E), 25.07.2021, Лапшина; заросли ольховника (71.05103°N, 93.72305°E), 25.07.2021, Лавриненко; заросли ольховника на крутом склоне коренного берега р. Дудыпты (71.21755°N, 92.66290°E), 30.07.2021, Лапшина.

P. ellipticum (Brid.) T.J. Kop. – Sp I; Un II, III: регулярно заливаемые в паводки и половодья осоково-моховые ивовые заросли в долинах рек и ручьев.

Plagiothecium berggrenianum Frisvoll – Un II, III: кочкарные пушицевые кустарничково-лишайниково-моховые тундры (71.22303°N, 92.64350°E), 02.08.2021, Лавриненко; такое же местообитание (70.94553°N, 91.24822°E), 05.08.2021, Лавриненко.

P. denticulatum (Hedw.) Schimp. – R I, II: лиственнично-ольховниковое редколесье (71.05695°N, 93.68195°E), 27.07.2021, Лапшина; заросли ольховника на крутом склоне в долине р. Дудыпты (71.21755°N, 92.66290°E), 30.07.2021, Лапшина.

P. svalbardense Frisvoll – Un II: ивово-ольховниковые заросли в притеррасной части поймы р. Дудыпты (71.21700°N, 92.66403°E), 30.07.2021, Лавриненко.

Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt. – Fr I; Sp II, III: лиственничные редколесья, заросли ольховника, кустарничково-осоково-моховые тундры.

Pogonatum dentatum (Brid.) Brid. – R I; Fr II; Un III: кустарничково-лишайниковые и кустарничково-осоково-моховые тундры, береговые склоны, на голой почве.

P. urnigerum (Hedw.) P. Beauv. – Sp I, III; Un II: нарушенные и эродированные участки в тундрах, моренные песчаные холмы с аккумулированным на поверхности каменистым материалом, берега рек.

Pohlia bulbifera (Warnst.) Warnst. – R II; Un III: берега рек и ручьев, на грубозернистом аллювии.

P. cruda (Hedw.) Lindb. – Un I; R II, III: травяно-моховые и кустарничково-моховые сообщества в верхней части крутых склонов коренных берегов рек, реже на глинистых пятнах в тундрах.

P. crudoides (Sull. et Lesq.) Broth. – R II; Un III: кустарничково-лишайниковые тундры.

P. drummondii (Müll. Hal.) A.L. Andrews – Un II, III: нивальные ивково-травяно-моховые сообщества, ивняки.

P. filum (Schimp.) Märt. – Un I; R II, III: берега рек и ручьев, на грубозернистом аллювии.

P. nutans (Hedw.) Lindb. – F I, II, III: лиственничные редколесья, заросли кустарников, тундры, кустарниково-осоково-моховые болота.

P. proligera (Lindb. ex Breidl.) Lindb. ex H. Arnell – R I, III; Un II: травяно-моховые и ерниково-моховые сообщества в верхних частях склонов логов и коренных берегов рек.

P. wahlenbergii (F. Weber et D. Mohr) A.L. Andrews – Un I: регулярно заливаемый берег р. Нерпалах (71.05621°N, 93.71424°E), 26.07.2021, Лапшина.

Polytrichastrum alpinum (Hedw.) G.L. Sm. – R I, III; Sp II: лиственничные редколесья, заросли ольховника.

Polytrichum commune Hedw. – Un I, II; R III: лиственничные редколесья, заросли ольховника.

P. hyperboreum R. Br. – Fr I, II, III: кустарничково-мохово-лишайниковые тундры.

P. jensenii I. Hagen – R I; Fr II, III: кустарниково-осоково-моховые и осоково-гипновые болота, кочкарные пушицевые кустарничково-лишайниково-моховые тундры, регулярно заливаемые луга и ивняки в поймах рек.

P. juniperinum Hedw. – Sp I; R II: лиственничные редколесья, травяно-моховые и кустарниково-моховые сообщества в верхних частях склонов логов и коренных берегов рек.

P. piliferum Hedw. – Fr I; Sp II; Un III: мохово-разнотравные сообщества на вершинах и склонах моренных холмов, заросли ольховника, на песчаной почве.

P. strictum Brid. – Fr I, II, III: кустарничково-сфагновые сообщества на мерзлых торфяных буграх, кустарничково-осоково-моховые и мохово-лишайниковые тундры, заросли кустарников, лиственничные редколесья.

Pseudobryum cinclidioides (Huebener) T.J. Kop. – R I, II; Un III: регулярно заливаемые ивняки вдоль русел ручьев.

Psilopilum cavifolium (Wilson) I. Hagen – Un I, III: R II: пятнистые кустарничково-осоково-моховые тундры и нивальные ивково-травяно-моховые сообщества, на пятнах голого грунта.

P. laevigatum (Wahlenb.) Lindb. – Un I: R II: кустарничково-лишайниковая тундра, на пятнах грунта (71.06055°N, 93.71464°E), 24.07.2021, Лавриненко; такое же местообитание (71.22494°N, 92.64558°E), 02.08.2021, Лавриненко; ивово (Salix reptans)-разнотравное сообщество в пойме р. Дудыпты, участки голого глинистого грунта (71.21517°N, 92.65224°E), 31.07.2021, Лапшина.

Ptilium crista-castrensis (Hedw.) De Not. – Un I; R II: лиственничные редколесья и зеленомошные ерники.

Racomitrium lanuginosum (Hedw.) Brid. – Fr I, II, III: кустарничково-лишайниковые и кустарничково-осоково-моховые тундры, мохово-разнотравные сообщества на вершинах и склонах песчаных моренных холмов, песчано-галечниковые отмели по берегам ручьев.

Rhizomnium andrewsianum (Steere) T.J. Kop. – R I; Un III: кустарничково-мохово-разнотравные луговины, ложбины стока в ерниково-осоково-моховых тундрах, заросли ольховника.

R. pseudopunctatum (Bruch et Schimp.) T.J. Kop. – Un I; R II: ивово-ольховниковые заросли в основании склонов коренных берегов рек и логов.

Rhytidiadelphus triquetrus (Hedw.) Warnst. – Un II: кустарниково-вейниково-моховое сообщество в пойме р. Дудыпты (71.21537°N, 92.65899°E), 31.07.2021, Ганасевич.

Rhytidium rugosum (Hedw.) Kindb. – Sp I, III; Fr II: травяно-моховые и кустарниково-моховые сообщества в верхних частях сухих, хорошо прогреваемых склонов коренных берегов рек и логов, реже в кустарничково-осоково-моховых тундрах.

Saelania glaucescens (Hedw.) Broth. – Un I; R II: кустарниково-травяно-моховые сообщества в верхних частях склонов коренных берегов рек и логов, на глинистых пятнах в тундрах.

Sanionia uncinata (Hedw.) Loeske – Fr I, II, III: лиственничные редколесья, различные типы тундр и болот, заросли кустарников по берегам рек и ручьев.

Sarmentypnum exannulatum (Schimp.) Hedenäs (Warnstorfia exannulata (Schimp.) Loeske) – Sp I; Fr II, III: осоково-гипновые болота, обводненные термокарстовые понижения в тундрово-болотных комплексах, в местах выхода грунтовых вод.

S. sarmentosum (Wahlenb.) Tuom. et T.J. Kop. (Warnstorfia sarmentosa (Wahlenb.) Hedenäs) – Fr I, II, III: осоково-гипновые болота.

Schistidium sordidum I. Hagen – Un III: каменистое днище лога (70.94500°N, 91.24667°E), 04.08.2021, Лапшина.

Sciuro-hypnum reflexum (Starke) Ignatov et Huttunen – Un I: заросли ольховника (71.05675°N, 93.68200°E), 27.07.2021, Лавриненко.

Scorpidium revolvens (Sw. ex anon.) Rubers – Fr I, II, III: осоково-гипновые болота.

S. scorpioides (Hedw.) Limpr. – Un I; R II, III: осоково-гипновые болота.

Sphagnum alaskense R.E. Andrus et Janssens – Un II, III: кустарничково-пушицево-моховое сообщество на плоском торфяном бугре в тундрово-болотном комплексе (71.23191°N, 92.64468°E), 02.08.2021, Ганасевич; такое же местообитание (70.96588°N, 91.27274°E), 06.08.2021, Ганасевич.

S. angustifolium (Russow) C.E.O. Jensen – R II; Un III: лиственничные редколесья, моховые ерники, заболоченные кустарниково-моховые тундры.

S. aongstroemii Hartm. – Sp I, III; R II: кустарниково-осоково-моховые болота и кочкарные пушицевые кустарничково-лишайниково-моховые тундры.

S. arcticum Flatberg et Frisvoll – Un I: сплошной плотный ковер в нижней (почти вертикальной) части крутого склона моренного холма, занятого лиственничным редколесьем, в месте его примыкания к осоково (C. rariflora)-гипновой мочажине. Определил А.И. Максимов.

S. balticum (Russow) C.E.O. Jensen – Fr I, III; Sp II: кустарничково-сфагновые сообщества на торфяных буграх в плоскобугристых болотных и тундрово-болотных комплексах, кочкарные пушицевые кустарничково-лишайниково-моховые тундры.

S. beringiense A.J. Shaw, R.E. Andruws et B. Shaw – Un I; Fr II; R III: кустарниково-осоково-моховые торфяные болота и заболоченные тундры.

S. capillifolium (Ehrh.) Hedw. – Sp I, II; Fr III: кустарничково-сфагновые сообщества на торфяных буграх в плоскобугристых болотных и тундрово-болотных комплексах, кочкарные пушицевые осоково-моховые тундры.

S. compactum Lam. et DC. – R I; Sp II, III: печеночниковые и печеночниково-сфагновые мочажины в плоскобугристых болотных комплексах.

S. girgensohnii Russow – R II: кустарничково-осоково-моховая тундра (71.22170°N, 92.65668°E), 02.08.2021, Ганасевич; мелкоерниковая осоково-лишайниково-моховая тундра (71.21861°N, 92.65486°E), 02.08.2021, Лавриненко.

S. inexpectatum Flatberg – Un II: осоково (Carex aquatilis subsp. stans)-сабельниково-гипновое сообщество в тундрово-болотном комплексе (71.21896°N, 92.64822), 02.08.2021, Лапшина. Образцы имеют промежуточные признаки между S. inexpectatum и S. subsecundum. Гиалодермис однослойный, но в гиалиновых клетках стеблевых листьев от 6 до 16 округлых, среднего размера пор, типичных для S. inexpectatum. Определил P. Lamkowski. Для Таймыра приводится впервые.

S. lenense H. Lindb. ex L.I. Savicz – Fr I, III; Sp II: кустарничково-сфагновые сообщества на торфяных буграх в плоскобугристых болотных и тундрово-болотных комплексах.

S. lindbergii Schimp. ex Lindb. – R I: осоково (Carex rariflora)-гипновое сообщество, примыкающее к песчаному моренному холму (71.05123°N, 93.70686), 25.07.2021, Лапшина; такое же местообитание (71.05121°N, 93.70679°E), 25.07.2021, Лапшина.

S. majus (Russow) C.E.O. Jensen – R I: пушицево (Eriophorum russeolum)-сфагновая мочажина в тундрово-болотном комплексе (71.05123°N, 93.70686°E), 27.07.2021, Лапшина; кустарничково (Andromeda polifolia)-осоково (Carex rariflora)-моховое болото (71.05165°N, 93.69642°E), 23.07.2021, Ганасевич.

S. mirum Flatberg et Thingsgaard – R I, II: осоково-моховые и кустарниково-осоково-моховые болота.

S. obtusum Warnst. – Un I; Fr II, III: осоково-сфагновые и кустарниково-осоково-сфагновые болота и мочажины в тундрово-болотных комплексах и хасыреях.

S. orientale L.I. Savicz – Fr II, III: кустарниково-осоково-моховые торфяные болота, заболоченные тундры и тундрово-болотные комплексы.

S. perfoliatum L.I. Savicz – R II; Fr III: пушицево-осоково-сфагново-гипновые мочажины в плоскобугристых болотных комплексах.

S. russowii Warnst. – Un I: осоково-моховое сообщество по краю озера (71.05174°N, 93.69656°E), 23.07.2021, Лапшина.

S. squarrosum Crome – Rn I; Fr II, III: осоково-сфагновые и кустарниково-осоково-сфагновые болота, плоские кочки и ковры в тундрово-болотных комплексах и хасыреях.

S. steerei R.E. Andrus – R I; Sp II: плоские сфагновые кочки и ковры среди осоково-гипновых сообществ в местах выходов грунтовых вод и в крупных хасыреях.

S. teres (Schimp.) Ångstr. – Sp I; F II; Un III: кустарниково-осоково-моховые болота, плоские кочки в тундрово-болотных комплексах и хасыреях.

S. warnstorfii Russow – F I, II, III: кустарниково-осоково-сфагновые болота в понижениях тундрово-болотных комплексов и в хасыреях, кочкарные пушицевые кустарничково-лишайниково-моховые и кустарничково-моховые тундры. Вид представлен двумя морфологическими типами. Наряду с типичными образцами широко распространены мхи с мелкими до средних размеров комиссуральными и угловыми порами (часто в триплетах) на наружной стороне веточных листьев. Мелкие кольчатые толстостенные поры встречаются не во всех листьях (Yousefi et al., 2019). Эту арктическую форму S. warnstorfii нередко ошибочно определяют как S. rubellum, который, по всей видимости, не встречается в азиатской части Арктики.

Streblotrichum convolutum (Hedw.) P. Beauv. (Barbula convoluta Hedw.) – Un III: разнотравная луговина на склоне коренного берега р. Кыстыктах южной экспозиции (70.94639°N, 91.25592°E), 06.08.2021, Лавриненко.

Stegonia pilifera (Brid.) H.A. Crum et L.E. Anderson – Un II: разнотравно-злаковая луговина на склоне южной экспозиции (71.21869°N, 92.63622°E), 31.07.2021, Лавриненко.

Stereodon holmenii (Ando) Ignatov et Ignatova – Sp I, II, III: лиственничные редколесья лишайниково-зеленомошные, кочкарные пушицевые кустарничково-лишайниково-моховые тундры, заросли ольховника.

S. pratensis (W.D.J. Koch ex Spruce) Warnst. (Breidleria pratensis (W.D.J. Koch ex Spruce) Loeske) – Un III: верхняя часть крутого склона коренного берега р. Кыстыктах юго-восточной экспозиции (71.22400°N, 92.66161°E), 04.08.2021, Лапшина.

S. subimponens (Lesq.) Broth. – Un III: пятнистая кустарничково-осоково-моховая тундра (70.94611°N, 91.25375°E), 09.08.2021, Лавриненко.

Straminergon stramineum (Dicks. et Brid.) Hedenäs – Fr I, II; Sp III: кустарниково-осоково-моховые болота и кочкарные пушицевые кустарничково-лишайниково-моховые тундры, заросли тундровых кустарников, реже кустарничково-сфагновые сообщества на торфяных буграх.

Symblepharis elongata (I. Hagen) Fedosov, M. Stech et Ignatov (Oncophorus elongatus (I. Hagen) Hedenäs) – Sp I, II: осоково-гипновые болота, заболоченные тундры и заросли кустарников. При ревизии рода Oncophorus для Скандинавии Л. Хеденас выделил O. wahlenberii var. elongates I. Hagen в самостоятельный вид O. elongates (Hedenäs, 2017), который позже был перемещен в род Symblepharis (Fedosov et al., 2021).

Syntrichia ruralis (Hedw.) F. Weber et D. Mohr – Sp I; Un II, III: мохово-разнотравные сообщества на вершинах песчаных моренных холмов, песчано-галечниковые отмели по берегам ручьев.

Tayloria splachnoides (Schleich. ex Schwägr.) Hook. – R I, II: лиственничное редколесье кустарничково-разнотравно-лишайниковое (71.04655°N, 93.72073°E), 25.07.2021, Ганасевич; ивняк в долине ручья (71.22175°N, 92.67122°E), 02.08.2021, Лавриненко.

Tetraplodon mnioides (Hedw.) Bruch et Schimp. – R I; Sp II; Un III: экскременты и кости животных (северного оленя).

T. paradoxus (R. Br.) I. Hagen – Un II: экскременты животных (71.22517°N, 92.65544°E), 29.07.2021, Лавриненко.

Tomentypnum involutum (Limpr.) Hedenäs et Ignatov – R I; Sp II: кустарничково-осоково-моховые тундры, на пятнах голого грунта; лиственничные редколесья кустарниково-зеленомошно-лишайниковые, заросли кустарников. Согласно недавно проведенным исследованиям (Hedenäs et al., 2020) выявлено, что род Tomentypnum в России представлен 4 видами, из них на Таймыре известно 3 (Ignatov et al., 2022). T. involutum в России является наиболее обычным видом рода в районах распространения вечной мерзлоты, особенно там, где имеются выходы карбонатных пород.

T. nitens (Hedw.) Loeske – Fr I, II; Sp III: тундры, кустарниково-моховые болота, лиственничные редколесья и заросли кустарников.

T. vittii Hedenäs et Ignatov – R I; Un II: лиственничное редколесье кустарниково-зеленомошно-лишайниковое на склоне в долине ручья (71.051027°N, 93.72351°E), 25.07.2021, Лапшина; луговина среди ерника на склоне в долине ручья (71.05722°N, 93.70914°E), 24.07.2021, Лапшина; ивово-пушицево (E. angustifolium)-моховое сообществo в тундрово-болотном комплексе (71.23197°N, 92.64327°E), 02.08.2021, Лапшина. Распространение этого недавно описанного вида на территории России (Hedenäs et al., 2020) нуждается в уточнении, для этого необходима ревизия объемного гербарного материала. На данный момент известно, что T. vittii является преимущественно ацидофильным видом и нередко растет в составе болотных комплексов, в которых доминируют сфагновые мхи (Ignatov et al., 2022).

Tortella fragilis (Hook. et Wils.) Limpr. – R I, II: травяно-моховые и кустарниково-моховые сообщества в верхних частях сухих, хорошо прогреваемых склонов коренных берегов рек и склонов логов, реже глинистые пятна в тундрах.

Tortula mucronifolia Schwägr. – Un III: верхняя часть крутого склона коренного берега р. Кыстыктах юго-восточной экспозиции (71.22400°N, 92.66161°E), 04.08.2021, Лапшина.

Warnstorfia fluitans (Hedw.) Loeske – Sp I; Fr II, III: кустарниково-осоково-моховые болота, пушицево-осоково-гипново-сфагновые мочажины в плоскобугристых комплексах, берега озер.

W. pseudostraminea (Müll. Hal.) Tuom. et T.J. Kop. – R I; Fr II, III: берега озер в зоне подтопления, понижения в болотных плоскобугристых и тундрово-болотных комплексах.

В ходе проведенных исследований была выявлена определенная закономерность в распределении видов мхов по основным типам обитаний.

В лиственничных редколесьях и ерниках основу сплошного мохового покрова составляют таежные виды – Pleurozium schreberi, Hylocomium splendens и печеночник Ptilidium ciliare с незначительной примесью Aulacomnium turgidum, Dicranum elongatum, D. flexicaule, D. laevidens, Polytrichum commune, Pohlia nutans. Реже в небольших понижениях нанорельефа встречаются Aulacomnium palustre, Tomentypnum nitens, Loeskypnum badium, Sphagnum warnstorfii.

В зональных пятнистых тундрах в моховом покрове (покрытие 50–70%) преобладают Aulacomnium turgidum, Hylocomium splendens, Ptilidium ciliare, Tomentypnum nitens; менее обильны Catoscopium nigritum, Dicranum acutifolium, D. elongatum, Polytrichum strictum, Rhytidium rugosum. На пятнах суглинка встречаются Bryum wrightii, Distichium capillaceum, Campylium longicuspis, Conostomum tetragonum, Meesia hexasticha, Brideliella demetrii, Myurella julacea, Orthothecium strictum, Racomitrium lanuginosum, Tomentypnum involutum.

В осоково-мохово-лишайниковых и лишайниково-моховых тундрах на почвах более легкого механического состава в напочвенном покрове преобладают Aulacomnium turgidum и Ptilidium ciliare. С меньшим обилием им сопутствуют Racomitrium lanuginosum, Dicranum elongatum, Polytrichum strictum, в западинках – Loeskypnum badium, Sphagnum beringiense. В кустарничково-лишайниковых тундрах на хорошо дренированных и обдуваемых местах поселяются Dicranum elongatum, Racomitrium lanuginosum, Pogonatum dentatum, Polytrichum piliferum.

Среди болотных местообитаний особым видовым разнообразием выделяются низинные осоково-гипновые болота богатого грунтового питания. В их моховом покрове преобладает Scorpidium revolvens (50–95%), c большим или меньшим обилием встречаются Bryum neodamense, Cinclidium subrotundum, Scorpidium scorpioides, Sarmentypnum sarmentosum. Реже содоминирует Drepanocladus brevifolium. В небольшом обилии, но с высоким постоянством встречаются Aulacomnium turgidum, Bryum pseudotriquetrum, Calliergon richardsonii, Campylium stellatum, Loeskypnum badium, Meesia spp., Oncophorus integerrimus, Polytrichum jensenii, Sphagnum obtusum, S. orientale, Symblepharis elongata. В некоторых сообществах небольшими пятнами на кочках поселяются сфагновые мхи Sphagnum steerei, S. teres. Индикаторами более богатого грунтового питания являются Cinclidium stygium, C. arcticum, Paludella squarrosa.

В моховом покрове осоково-сфагновых болот умеренно богатого минерального питания чаще всего доминирует Sphagnum obtusum, иногда со значительным участием S. squarrosum. Небольшую примесь обычно образует Aulacomnium palustre, Polytrichum jensenii, Warnstorfia fluitans, W. pseudostraminea. В сообществах с хорошо выраженным кустарниковым ярусом из низкорослых ив и Betula nana моховой покров более разнообразный из видов гипновых и сфагновых мхов. Основу его слагают Aulacomnium turgidum, A. palustre, Cinclidium subrotundum, Hamatocaulis vernicosus, Sarmenthypnum exannulata, Sphagnum beringiense, S. obtusum, S. orientale, S. perfoliatum, S. squarrosum, S. warnstorfii. С высоким постоянством, но с небольшим обилием им сопутствуют Dicranum laevidens, Loeskypnum badium, Polytrichum jensenii, Scorpidium revolvens, Warnstorfia pseudostraminea.

На верховых болотах, на плоских мерзлых торфяных буграх и сфагновых пушичниках в моховом покрове доминирует Sphagnum lenense (40–90%), иногда с заметным участием S. balticum (до 30%, редко более). В малом обилии, но с высоким постоянством им сопутствуют S. capillifolium (до 1–2%), а также Aulacomnium turgidum, Dicranum elongatum, D. laevidens, Hylocomium splendens, Polytrichum strictum. На торфяных буграх среди лишайников дерновинками встречается Sphagnum compactum, на голых пятнах торфа нередко поселяется Dicranella cerviculata.

Находки типичных бореальных видов – Brachythecium salebrosum, Climacium dendroides, Helodium blandowii, Plagiomnium curvatulum, Plagiothecium denticulatum, P. svalbardense, Rhizomnium pseudopunctatum, Sciuro-hypnum reflexum, в подзоне южных тундр связаны преимущественно с зарослями ольховника, развитыми на крутых склонах коренных берегов рек.

В поймах рек в условиях регулярного затопления под пологом кустарниковых ив фрагментарный моховой покров (5–30%) образуют в основном Calliergon cordifolium, Calliergonella lindbergii, Plagiomnium ellipticum, Polytrichastrum alpinum, Pseudobryum cinclidioides, Sanionia uncinata.

Заметное повышение видового разнообразия мхов связано с местообитаниями на склонах логов и коренных берегов рек – луговинами и травяно-кустарничково-моховыми сообществами. На хорошо прогреваемых склонах южных экспозиций (угол 40–70°) в условиях хорошего дренажа под пологом арктоальпийского разнотравья и злаков моховой покров (до 50% покрытия) образуют Abietinella abietina, Brachythecium albicans, Bryoerythrophyllum recurvirostrum, Ceratodon purpureus, Hylocomium splendens, Rhytidium rugosum, Sanionia uncinata. В верхней части крутого коренного склона р. Кыстыктах (угол 75°) в напочвенном покрове под пологом трав и кустарничков и в небольших зарастающих солифлюкционных нишах сочетаются виды сухих южных задернованных склонов и глинистых пятен зональных пятнистых тундр – Bartramia ithyphylla, Bryoerythrophyllum recurvirostrum, Encalypta rhaptocarpa, Myurella julacea, Saelania glaucescens. Только здесь собраны Stereodon pratensis, Streblotrichum convolutum, Encalypta alpina, Eurhynchiastrum pulchellum, Isopterygiopsis pulchella, Pohlia cruda.

В нивальных местообитаниях на днищах логов и в нижних частях склонов северной экспозиции в местах долгого залеживания снега нередко сплошной ковер образуют Sanionia uncinata, Niphotrichum elongatum, Pohlia drummondii, Polytrichastrum alpinum, Schistidium sordidum.

На слабо задернованных субстратах выпуклых вершин моренных холмов (Нерпалах) на песке между камнями растут Bryum algovicum, Ceratodon purpureus, Pogonatum urnigerum, Polytrichum pilife- rum, P. hyperboreum, Syntrichia ruralis.

По галечниково-илистым берегам рек и ручьев на камнях по аллювию в условиях регулярного затопления чаще всего встречаются Bryum pallens, B. rutilans, Bucklandiella microcarpa, Calliergon cordifolium, Drepanocladus aduncus, Pohlia filum, Calliergonella lindbergii, Pohlia bulbifera, P. wahlenbergii.

Сравнение списков видов трех ключевых участков показало, что наибольшее разнообразие отмечено на участке Батайка (см. Приложение), где зарегистрировано 140 видов мхов. На участке Кыстыктах выявлено 125 видов, Нерпалах – 111. Из всего списка мхов 72 вида (40%) являются общими для всех трех участков, только на участке Батайка обнаружено 25 видов, Кыстыктах – 21, Нерпалах – лишь 9. Коэффициент сходства трех сравниваемых между собой локальных бриофлор варьирует в пределах 0.68–0.74. Наименьшее сходство имеется между флорами мхов участков Нерпалах и Кыстыктах, наиболее удаленных друг от друга. Относительно невысокое видовое разнообразие на участке Нерпалах обусловлено меньшим разнообразием местообитаний в полосе лиственничной лесотундры. Здесь отсутствуют тундры с пятнами голого глинистого грунта и слабо представлены луговые и нивальные сообщества на склонах логов и в долинах водотоков, которые отличаются повышенной концентрацией видов мхов, в том числе сравнительно редких, связанных именно с этими типами местообитаний.

В целом флора мхов Авамской тундры является типичной для равнинных территорий тундровой зоны Таймыра и вполне сопоставима с хорошо изученной бриофлорой окрестностей пос. Кресты, которая относится к подзоне южных тундр и включает 141 вид (Kannukene, Matveyeva, 1986). Более высокое богатство видов в Авамской тундре связано с охватом более обширной территории. При этом каждый из трех обследованных ключевых участков по отдельности уступает по числу видов флоре мхов окрестностей пос. Кресты, что можно объяснить не полным охватом биотопов в связи с непродолжительностью полевых работ (не более одной недели на каждом участке).

Анализируя таксономический состав бриофлоры Авамской тундры, следует отметить большое разнообразие видов рода Sphagnum (22), среди которых мы приводим целый ряд редких – Sphagnum alaskense, S. arcticum, S. inexpectatum, S. mirum. Повсеместно встречается Sphagnum orientale, которому нередко сопутствует S. beringiense. На нескольких болотных массивах отмечены Sphagnum perfoliatum и S. steerei.

К наиболее распространенным на исследованной территории видам, участвующим в сложении напочвенного покрова многих тундровых и болотных сообществ, лиственничных редколесий и ерников, относятся мхи с широкой экологической амплитудой – Aulacomnium palustre, A. turgidum, Dicranum acutifolium, D. elongatum, D. laevidans, Hylocomium splendens, Pohlia nutans, Polytrichum strictum, Racomitrium lanuginosum, Sanionia uncinata, Tomentypnum nitens.

Широко распространенными и массовыми являются многие болотные мхи, такие как Loeskypnum badium, Sarmentypnum exannulatum, S. sarmentosa, Scorpidium revolvens, Warnstorfia pseudostraminea, с меньшим обилием, но постоянно встречаются Bryum pseudotriquetrum, Calliergon richardsonii, Cinclidium subrotundum, Meesia triquetra, Hamatocaulis vernicosus, Brideliella demetrii, Polytrichum jensenii, Drepanocladus brevifolius, Scorpidium scorpioides. Среди сфагновых мхов наиболее часто доминируют Sphagnum balticum, S. lenense, S. obtusum, повсеместно встречаются S. squarrosum, S. warnstorfii, реже S. teres.

Впервые для п-ова Таймыр приведены четыре вида – Meesia hexasticha, Niphotrichum elongatum, Oncophorus integerrimus, Sphagnum inexspectatum. Из редко встречающихся видов можно отметить также Aloina brevirostris, Amblystegium serpens, Aplodon wormskioldii, Arctoa fulvella, Distichium inclinatum, Encalypta longicolla, Meesia minor, Schistidium sordidum, Stegonia pilifera, Stereodon subimponens, Tomentypnum vittii.

Сравнительно редкими в Авамской тундре являются и многие обычные бореальные лесные и болотные виды, фитоценотическая активность (обилие и частота встречаемости) которых заметно снижается за пределами бореальной зоны – Brachythecium salebrosum, Dicranum fuscescens, Helodium blandowii, Ptilium crista-castrensis, Sciuro-hypnum reflexum, Sphagnum angustifolium, S. girgensohnii, S. majus, S. russowii.

Одной из особенностей равнинных флор мхов подзоны южных тундр является слабая представленность семейства Grimmiaceae. Во флоре Авамской тундры и в окрестностях пос. Кресты не было выявлено ни одного вида рода Grimmia, а из рода Schistidium в Авамской трундре отмечен только S. sordidum. Из семейства Orthotrichaceae для окрестностей пос. Кресты указывается Lewinskya sp. (Orthotrichum killiasii), во флоре Авамской трундры видов этого семейства не найдено.

Учитывая, что в окрестностях пос. Кресты имеются выходы коренных пород (алевролиты), там были обнаружены некоторые виды из семейства Pottiaceae, отсутствующие во флоре Авамской тундры, поскольку эти виды предпочитают каменистые и щебнистые местообитания – Didymodon ferrugineus, D. icmadophilus, D. regidulus, Syntrichia norvegica, Tortula systilia, Tortella tortuosa, Trichostomum crispulum. В то же время во флоре мхов окрестностей пос. Кресты не отмечены многие болотные виды – Bryum neodamense, B. pseudotriquetrum, Cinclidium latifolium, C. stygium, Drepanocladus trifarius, D. lycopodioides, Scorpidium scorpioides, Sphagnum arcticum, S. beringiense, S. lindbergii, S. majus, S. mirum, S. orientale, S. perfoliatum, S. steerei, Warnstorfia fluitans, которые встречаются (некоторые распространены очень широко) в заболоченных тундрах, на болотах и в тундрово-болотных комплексах Авамской тундры.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В результате изучения флоры мхов Авамской тундры на трех ключевых участках (Нерпалах, Батайка, Кыстыктах), расположенных в среднем течении р. Дудыпты в южной части п-ова Таймыр выявлено 179 видов, из которых четыре вида – Meesia hexasticha, Niphotrichum elongatum, Oncophorus integerrimus, Sphagnum inexspectatum приводятся для Таймыра впервые.

Большой объем фактического материала (обследовано 442 географические точки, где собрано более 5000 образцов) позволил выявить экологические особенности произрастания и ценотической приуроченности видов, оценить частоту их встречаемости и особенности распространения на территории.

Наибольшее видовое разнообразие мхов отмечено на ключевом участке Батайка, где зарегистрировано 140 видов. На участке Кыстыктах выявлено 125 видов и на участке Нерпалах – 111. Коэффициент сходства бриофлор варьирует в пределах 0.68–0.74. Среди всех обследованных типов местообитаний наибольшим видовым разнообразием мхов отличаются зональные пятнистые кустарничково-осоково-моховые тундры с пятнами голого глинистого грунта и сообщества склонов коренных берегов рек и логов.

В целом флора мхов Авамской тундры является типичной для равнинных территорий тундровой зоны Таймыра и сопоставима с хорошо изученной флорой мхов окрестностей пос. Кресты в устье р. Дудыпты. Отличительной особенностью бриофлоры Авамской тундры является большое разнообразие видов рода Sphagnum (22), среди которых выявлен целый ряд редких – Sphagnum alaskense, S. arcticum, S. beringiense, S. inexpectatum, S. mirum, S. perfoliatum, S. steerei, а также широкое распространение многих болотных видов – Bryum neodamense, B. pseudotriquetrum, Cinclidium latifolium, C. stygium, Drepanocladus trifarius, D. lycopodioides, Scorpidium scorpioides, Sphagnum orientale, Warnstorfia fluitans, не отмеченных в окрестностях пос. Кресты.

Список литературы

  1. [Abramova] Абрамова А.Л. 1956. Монографический обзор семейства Meesiaceae в СССР. – Бот. матер. Отд. спор. раст. Бот. ин-та АН СССР. 11 (10): 393–489.

  2. [Afonina] Афонина О.М. 1978. Флора листостебельных мхов. – В кн.: Ары-Мас: Природные условия, флора и растительность самого северного в мире лесного массива (ред. Б.Н. Норин). Л. С. 87–97.

  3. [Afonina] Афонина О.М. 2004. Дополнения к флоре мхов мыса Челюскин (полуостров Таймыр). – Бот. журн. 89 (10): 1612–1616.

  4. Arnell H. W. 1918. Die Moose der Vega-Expedition. – Ark. Bot. Bd. 15 (5): 1–111.

  5. [Blagodatskikh] Благодатских Л.С. 1972. К бриофлоре Западного Таймыра. – Новости сист. низш. раст. 9. С. 358–364.

  6. [Blagodatskikh] Благодатских Л.С. 1973а. Новые и редкие виды мхов для Западного Таймыра. – Новости сист. низш. раст. 10: 325–332.

  7. [Blagodatskikh] Благодатских Л.С. 1973b. Листостебельные мхи района Таймырского стационара (Западный Таймыр). – В кн.: Биогеоценозы Таймырской тундры и их продуктивность. Л. Вып. 2. С. 107–119.

  8. [Blagodatskikh] Благодатских Л.С. 1978. Флористические и эколого-ценонические особенности бриофлоры Таймырского стационара. – Бот. журн. 63 (9): 1247–1282.

  9. [Blagodatskikh et al.] Благодатских Л.С., Жукова А.Л., Матвеева Н.В. 1979а. К флоре листостебельных и печеночных мхов окрестностей бухты Марии Прончищевой (северо-восточный Таймыр). – В кн.: Арктические тундры и полярные пустыни Таймыра. Л. С. 133–139.

  10. [Blagodatskikh et al.] Благодатских Л.С., Жукова А.Л., Матвеева Н.В. 1979б. Листостебельные и печеночные мхи мыса Челюскин. – В кн.: Арктические тундры и полярные пустыни Таймыра. Л. С. 54–60.

  11. [Czernyadjeva] Чернядьева И.В. 1990. Бриофлора Северо-Запада плато Путорана. – Новости сист. низш. раст. 27: 153–157.

  12. [Czernyadjeva] Чернядьева И.В. 1994. Флора мхов низовьев реки Чугорьяха (юго-западная часть Гыданского полуострова, западная Арктика). – Бот. журн. 79 (8): 57–67.

  13. Ellis L.T., Ah-Peng C., Aslan G., Bakalin V.A., Bergamini A., Callaghan D.A., Campisi P., Raimondo F.M., Choi S.S., Csiky J., Csikyné Radnai É., Cykowska-Marzencka B., Czernyadjeva I.V., Kalinina Yu.M., Afonina O.M., Domina G., Drapela P., Fedosov V.E., Fuertes E., Gabriel R., Kubová M., Soares Albergaria I., Gospodinov G., Natcheva R., Graulich A., Hedderson T., Hernández-Rodríguez E., Hugonnot V., Hyun C.W., Kırmacı M., Çatak U., Kubešová S., Kučera J., Farge C.La, Larraín J., Martin P., Mufeed B., Manju C.N., Rajesh K.P., Németh Cs., Nagy J., Norhazrina N., Syazwana N., O’Leary S.V., Park S.J., Peña-Retes A.P., Rimac A., Alegro A., Šegota V., Koletić N., Vuković N., Rosadziński S., Rosselló J.A., Sabovljević M.S., Sabovljević A.D., Schäfer-Verwimp A., Sérgio C., Shkurko A.V., Shyriaieva D, Virchenko V.M., Smoczyk M., Spitale D., Srivastava P., Omar I., Asthana A.K., Staniaszek-Kik M, Cienkowska A., Ștefănuţ M.-M., Ștefănuţ S., Tamas G., Bîrsan C-C., Nicoară G.-R., Ion M.C., Pócs T., Kunev G., Troeva E.I., van Rooy J., Wietrzyk-Pełka P., Węgrzyn M.H., Wolski G.J., Bożyk D., Cienkowska A. 2021. New national and regional bryophyte records, 65. – Journal of Bryology. 43 (1): 67–91. https://doi.org/10.1080/03736687.2021.1878804

  14. Ellis L.T, Afonina O.M., Czernyadjeva I.V., Alergo A., Segota V., Boiko M., Zagorodnik N., Burghardt M., Alatas M., Aslan G., Batan N., Dragićević S., Erata H., Kirmaci M., Özenoglu, Evangelista M., Valente E.B., FelettiT.A., Ezer T., Fedosov V.E., Fuertes E., Oliván G., Natcheva R., Gospodinov G., Hodgson A., Kiebacher T., Köckinger H., von Konrat M., Krajšek S.S., Gimerman Ž.L., Kučera J., Mikulašková E., Müller F., Muñoz J., Ochyra R., Peralta D.F., Philippe M., Porley R.D., Rawat K.K., Paul R.R., Ros R.M., Werner O., Schäfer-Verwimp A., Sérgio C, Shkuro A.V., Söderström L., A.M. de Souza, Spitale D., Ștefănuţ S., Tabua M., Winter G. 2022. New national and regional bryophyte records, 69. – Journal of Bryology. 43–4 (1): 87–102. https://doi.org/10.1080/03736687.2022.2061242

  15. [Fedosov] Федосов В.Э. 2014. Основные закономерности дифференциации бриофлоры Гипоарктики на примере юго-восточного Таймыра: Автореф. дис. … докт. биол. наук. М. 51 с.

  16. Fedosov V.E., Ignatova E.A. 2005. Bryoflora of the “Ledyanaya Bey” key plot (Byrranga Range, Taimyr, Siberian Arctic). – Arctoa. 14: 71–94. https://doi.org/10.15298/arctoa.14.07

  17. [Fedosov, Afonina] Федосов В.Э., Афонина О.М. 2009. Дополнения к флоре мхов урочища “Ары-Мас” (Западный Таймыр). – Бот. журн. 94 (9): 11–23.

  18. Fedosov V.E., Ignatova E.A., Ignatov M.S., Maksimov A.I. 2011. Rare spesies and preliminary list of mosses of the Anabar Plateau (Subarctic Siberia). – Arctoa. 20: 153–174. https://doi.org/10.15298/arctoa.20.11

  19. Fedosov V.E., Ignatova E.A., Bakalin V.A., Shkurko A.V., Varlygina T.I., Koltysheva D.E., Kopylova N.A. 2020. Bryophytes of Dikson area, Western Taimyr – a model bryophyte flora for Asian arctic tundra. Arctoa. 29: 201–213. https://doi.org/10.15298/arctoa.29.14

  20. Fedosov V.E., Fedorova A.V., Larrain J., Santos M.B., Stech M., Kučera J., Brinda J.C., Tubanova D.Ja., von Konrat M., Ignatova E.A., Ignatov M.S. 2021. Unity in diversity: phylogenetics and taxonomy of Rabdoweisiaceae (Dicranales, Bryophyta). – Bot. J. Linn. Soc. 195 (4): 545–567. https://doi.org/10.1093/botlinnean/boaa087

  21. Hedenäs L. 2017. Scandinavian Oncophorus (Bryopsida, Oncophoraceae): species, cryptic species, and intraspecific variation. – European Journal of Taxonomy. 315: 1–34. https://doi.org/10.5852/ejt.2017.3215

  22. Hedenäs L. 2018. Oncophorus demetrii, a fifth Scandinavian species of Oncophorus (Musci) possible to recognize by morphology. – Lindbergia. 41: 1–9. https://doi.org/10/25227/linbg.01098

  23. Hedenäs L. 2020. Disentangling Scandinavian species hidden within Meesia uliginosa Hedw. s.l. (Bryophyta, Meesiaceae). – Lindbergia. 42 (1). https://doi.org/10.25227/linbg.01125

  24. Hedenäs L., Kuznetsova O.I., Ignatov M.S. 2020. A revision of the genus Tomentypnum (Amblystegiaceae) in northern Eurasia. – The Bryologist. 123(3): 378–395. https://doi.org/10.1639/0007-2745-123.3.377

  25. Hodgetts N.G., Söderström L., Blockeel T.L., Caspari S., Ignatov M.S., Konstantinova N.A., Lockhart N., Papp B., Schröck C., Sim-Sim M., Bell D., Bell N.E., Blom H.H., Bruggeman-Nannenga M.A., Brugués M., Enroth J., Flatberg K.I., Garilleti R., Hedenäs L., Holyoak D.T., Hugonnot V., Kariyawasam I., Köckinger H., Kučera J., Lara F., Porley R.D. 2020. An annotated checklist of bryophytes of Europe, Macaronesia and Cyprus. – Journal of Bryology. 42 (1): 1–116. https://doi.org/10.1080/03736687.2019.1694329

  26. Ignatov M.S., Afonina O.M., Ignatova E.A., Abolina A., Akatova T.V., Baisheva E.Z., Bardunov L.V., Baryakina E.A., Belkina O.A., Bezgodov A.G., Boychuk M.A., Cherdantseva V.Ya., Czernyadjeva I.V., Doroshina G.Ya., Dyachenko A.P., Fedosov V.E., Goldberg I.L., Ivanova E.I., Jukoniene I., Kannukene L., Kazanovsky S.G., Kharzinov Z.Kh., Kurbatova L.E., Maksimov A.I., Mamatkulov U.K., Manakyan V.A., Maslovsky O.M., Napreenko M.G., Otnyukova T.N., Partyka L.Ya., Pisarenko O.Yu., Popova N.N., Rykovsky G.F., Tubanova D.Ya., Zheleznova G.V., Zolotov V.I. 2006. Check-List of Mosses of East Europe and North Asia. – Arctoa. 15: 1–130. https://doi.org/10.15298/arctoa.15.01

  27. [Ignatov et al.] Игнатов М.С., Игнатова Е.А., Федосов В.Э., Иванова Е.И., Блом Х.Х., Муньос И., Беднарек-Охыра Х., Афонина О.М., Курбатова Л.Е., Чернядьева И.В., Черданцева В.Я. 2017. Флора мхов России. Том 2. Oedipodiales – Grimmiales. М. 560 с.

  28. [Ignatov et al.] Игнатов М.С., Игнатова Е.А., Федосов В.Э., Золотов В.И., Копонен Т., Чернядьева И.В., Дорошина Г.Я., Тубанова, Белл Н.Э. 2018. Флора мхов России. Том 4. Bartramiales – Aulacomniales. М. 543 с.

  29. [Ignatov et al.] Игнатов М.С., Игнатова Е.А., Федосов В.Э., Чернядьева И.В., Афонина О.М., Максимов А.И., Кучера Я., Акатова Т.В., Дорошина Г.Я. 2020. Флора мхов России. Том 5. Hypopterygiales – Hypnales (Plagiotheciaceae – Brachytheciaceae). М. 600 с.

  30. [Ignatov et al.] Игнатов М.С., Игнатова Е.А., Федосов В.Э., Афонина О.М., Чернядьева И.В., Хеденас Л., Черданцева В.Я. 2022. Флора мхов России. Том 6. Hypnales (Calliergonaceae – Amblystegiaceae). М. 472 с.

  31. Ignatova E.A., Fedorova A.V., Ignatov M.S. 2020. On the genera Isopterygiopsis and Isopterygiella, gen. nov. (Plagiotheciaceae) in Russia. Arctoa. 29 (1): 49–62. https://doi.org/10.15298/arctoa.29.03

  32. Ignatova E.A., Czernyadjeva I.V., Fedorova A.V., Ignatov M.S. 2021. A morphologocal and molecular phylogengetic study of the genus Calliergon (Calliergonaceae, Bryophyta) in Russia. – Arctoa. 30(1): 8–24. https://doi.org/10.15298/arctoa.30.02

  33. Ivanov O.V., Kolesnikova M.A., Afonina O.M., Akatova T.V., Baisheva E.Z., Belkina O.A., Bezgodov A.G., Czernyadjeva I.V., Dudov S.V., Fedosov V.E., Ignatova E.A., Ivanova E.I., Kozhin M.N., Lapshina E.D., Notov A.A., Pisarenko O.Yu., Popova N.N., Savchenko A.N., Teleganova V.V., Ukrainskaya G.Ya., Ignatov M.S. 2017. The database of the Moss flora of Russia. – Arctoa. 26 (1): 1–10. https://doi.org/10.15298/arctoa.26.01

  34. [Kannukene, Matveyeva] Каннукене Л.Р., Матвеева Н.В. 1986. Листостебельные мхи окрестностей пос. Кресты (подзона южных тундр, Западный Таймыр). – В кн.: Южные тундры Таймыра. Л. С. 89–100.

  35. Kannukene L.R., Matveyeva N.V. 1996. Mosses from the Arctic tundra of the Taimyr Peninsula, Siberia. – Proc. Estonian Accad. Biol. 45: 5167.

  36. Lindberg S.O., Arnell H.W. 1890. Musci Asiae boreali-orientalis. II. Laubmoose. – Kgl. Aven. Vetenskapsakadkad Handl. 23 (10): 1–163.

  37. [Savicz-Lyubitskaya, Abramova] Савич-Любицкая Л.И., Абрамова А.Л. 1954. К флоре мхов Таймырского полуострова. – Труды Бот. ин-та им. В.Л. Комарова АН СССР. Сер. II, 9: 635–648.

  38. Schlesak S., Hedenäs L., Nebel M., Quandt D. 2018. Cleaning a taxonomic dustbin: placing the European Hypnum species in a phylogenetic context! – Bryophyte Diversity and Evolution. 40: 37–54. http://www.mapress.com/j/bde

  39. [Shmidt] Шмидт В.М. 1980. Статистические методы в сравнительной флористике. Л. 176 с.

  40. [Sekretareva] Секретарева Н.А. 2004. Сосудистые растения Российской Арктики и сопредельных территорий. М. 129 с.

  41. Yousefi N., Mikulášková, N. Stenřien H.K., Flatberg K.I., Košuthová A., Hájek M., Hassel K. 2019. Genetic and morphological variation in the circumpolar distribution range of Sphagnum warnstorfii: indications of vicariant divergence in a common peatmoss. – Bot. J. Linn. Soc. 189: 408–423. https://doi.org/10.1093/botlinnean/boy086

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска содержание выпуска

Ботанический журнал

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал