Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах , 2023, T. 513, № 1, стр. 77-81

Синтез и противовирусная активность сополимеров оксикоричной кислоты с N-виниламидами

Н. А. Нестерова 1*, А. А. Штро 2, член‑корреспондент РАН Е. Ф. Панарин 1

1 Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук
199004 Санкт-Петербург, Россия

2 Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева
197376 Санкт-Петербург, Россия

* E-mail: lab.2305@mail.ru

Поступила в редакцию 08.06.2023
После доработки 19.09.2023
Принята к публикации 22.09.2023

Аннотация

Радикальной сополимеризацией кумарина с N-виниламидами (N‑винилпирролидон, N-метил-N-винилцетамид, N-винилформамид) синтезированы сополимеры различного состава и варьируемой молекулярной массой, последующими реакциями в цепях которых получены водорастворимые сополимеры солей оксикоричной кислоты и ее гидразидов. Сополимеры солей и гидразидов оксикоричной кислоты с N-виниламидами имеют низкую цитотоксичность и проявляют выраженную противовирусную активность в отношении респираторно-синцитиального вируса человека А2.

Ключевые слова: кумарин, сополимеры оксикоричной кислоты, N-виниламиды, противовирусная активность, гидразиды оксикоричной кислоты

Список литературы

  1. Anderson R.A., Feathergill K., Diao X., Cooper M., Kirkpatrick R., Spear P., Waller D.P., Chany C., Doncel G.F., Herold B., Lourens J.D., Zaneveld L.J. // J. Androl. 2000. V. 21. № 6. P. 862–875. https://doi.org/10.1002/j.1939-4640.2000.tb03417.x

  2. Schandock F., Riber C.F., Röcker A., Müller J.A., Harms M., Gajda P., Zuwala K., Andersen A.H.F., Løvschall K.B., Tolstrup M., Keppel F., Münch J., Zelikin A.N. // Adv. Healthcare Mater. 2017. V. 6. № 23. 1700748. https://doi.org/10.1002/adhm.201700748

  3. Зарубаев В.В., Бучков Е.В., Назарова О.В., Золотова Ю.И., Панарин Е.Ф. // ДАН. Науки о жизни. 2022. Т. 506. С. 392–395. https://doi.org/10.31857/S2686738922050328

  4. Donalisio M., Ranucci E., Cagno V., Civra A., Manfredi A., Cavalli R., Ferruti P., Lembo D. // Antimicrob. Agents Chemother. 2014. V. 58. № 10. P. 6315–6319. https://doi.org/10.1128/aac.03420-14

  5. Witvrouw M., Fikkert V., Pluymers W., Matthews B., Mardel K., Schols D., Raff J., Debyser Z., De Clercq E., Holan G., Pannecouque C. // Mol. Pharmacol. 2000. V. 58. № 5. P. 1100–1108. https://doi.org/10.1124/mol.58.5.1100

  6. Bianculli R.H., Mase J.D., Schulz M.D. // Macromolecules. 2020. V. 53. № 21. P. 9158–9186. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.0c01273

  7. Pachota M., Klysik K., Synowiec A., Ciejka J., Szczubiałka K., Pyrc K., Nowakowska M. // J. Med. Chem. 2017. V. 60. P. 8620–8630. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01289

  8. Asaftei S., de Clercq E. // J. Med. Chem. 2010. V. 53. № 9. P. 3480–3488. https://doi.org/10.1021/jm100093p

  9. Панарин Е.Ф., Нестерова Н.А., Штро А.А. Сополимеры N-виниламидов с солями оксикоричной кислоты. Патент РФ RU2796753. 2023. Бюл. изобр. № 16.

  10. Niks M., Otto M. // J. Immunol. Methods. 1990. V. 130. № 1. P. 149–151. https://doi.org/10.1016/0022-1759(90)90309-j

  11. Reed L.J., Muench H. // Am. J. Hyg. 1938. V. 27. № 3. P. 493–497. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.aje.a118408

  12. Indrayanto G., Putra G.S., Suhud F. // Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology. 2021. V. 46. P. 273–307. https://doi.org/10.1016/bs.podrm.2020.07.005

Дополнительные материалы отсутствуют.