Доклады Российской академии наук. Науки о Земле, 2020, T. 491, № 1, стр. 42-46
ПЕРВАЯ НАХОДКА МИНЕРАЛОВ РЯДА ФТОРКАЛЬЦИОБРИТОЛИТ-ФТОРБРИТОЛИТ-(Се) В ГАББРОИДАХ
Ю. В. Ерохин 1, *, академик РАН В. А. Коротеев 1, К. С. Иванов 1, В. В. Хиллер 1, Н. Н. Фаррахова 1
1 Институт геологии и геохимии им. А.Н. Заварицкого Уральского отделения Российской академии наук
Екатеринбург, Россия
* E-mail: erokhin-yu@yandex.ru
Поступила в редакцию 09.01.2020
После доработки 28.01.2020
Принята к публикации 29.01.2020
Аннотация
В результате проведенного исследования в монцогаббро из доюрского фундамента Новопортовской нефтегазоразведочной площади (южная часть полуострова Ямал) установлены фторкальциобритолит и фторбритолит-(Се) – редкоземельные минералы из надгруппы апатита. Они образуют короткопризматические мелкие индивиды вокруг кристаллов фторапатита и относятся к первичной минеральной (магматической) ассоциации. Это первая находка данных минералов в габброидах, что существенно расширяет наши представления об их встречаемости в природе.
Впервые бритолит был обнаружен в 1901 г. в нефелиновых сиенитах Гренландии [1]. На данный момент в его группе насчитывается уже семь минеральных видов: бритолит-(Ce), бритолит-(Y), фторбритолит-(Ce), фторбритолит-(Y), фторкальциобритолит, тритомит-(Ce) и тритомит-(Y). Все они имеют апатитоподобную структуру и по современной минералогической классификации входят в надгруппу апатита [2]. Минеральные виды группы бритолита являются типоморфными акцессорными минералами щелочных и кислых магматических пород, они встречаются в сиенитах, карбонатитах, гранитах и связанных с ними метасоматитах и пегматитах, а также в кислых вулканитах ([3] и др.).
Фторкальциобритолит, как отдельный минеральный вид, был установлен относительно недавно в России в породах Хибинского щелочного массива (Кольский полуостров) [4]. На данный момент его обнаружили еще в некоторых местах: в сиенитах щелочной провинции Кейвы (Кольский полуостров) [5], в гранитоидах Словакии [6] и Великобритании [7], в фенитах Кыргызстана [8], а также в гранитных пегматитах Норвегии [9] и щелочных вулканитах Западной Германии [10]. Кроме того, некоторые, более ранние, описанные находки бритолита в щелочных массивах Бурятии и Тувы, карбонатитах Монголии и кислых вулканитах Италии были переопределены как фторкальциобритолит (по данным [4]). Фторбритолит-(Се), как отдельный минеральный вид, был установлен в 1994 г. в сиенитах близ городка Мон-Сент-Илер (Квебек, Канада) [11]. Он тоже является характерным акцессорным минералом различных щелочных пород и карбонатитов ([11–13] и мн. др.).
Нами бритолит обнаружен в габброидах, выбуренных в доюрском фундаменте Новопортовской нефтегазоразведочной площади (южная часть полуострова Ямал). Эта площадь, а точнее расположенная там и изучавшаяся нами скважина № 215, находится непосредственно в окрестностях одноименного нефтегазового месторождения, близ поселка Новый Порт. Расположение этой структурной скважины приведено на рис. 1. В разрезе палеозойских отложений выделено ([14] и др.) три комплекса: зеленосланцевый, метапесчаниковый и карбонатный. Зеленосланцевый комплекс пород развит на западе Новопортовской площади и сложен хлоритовыми сланцами (кварц-серицит-хлоритовыми, карбонат-хлоритовыми и др.). Метапесчаниковый комплекс располагается в центральной части площади и представлен метаморфизованными песчаниками и алевролитами с прослоями аргиллитов и известняков. Возраст обоих комплексов условно принят как ордовикско-силурийский. Карбонатный комплекс проявлен повсеместно, но максимально развит в восточной части Новопортовской площади, он представлен органогенными рифогенными известняками и доломитолитами. Здесь же среди карбонатного комплекса отмечаются интрузии мощностью до 300 м, сложенные авгитовыми габбро с повышенным содержанием рудного компонента. Время внедрения базитовых интрузий считается ранне-среднекаменноугольным [14].
Нами исследован разрез габброидов по скважине № 215 в интервале глубин от 3005 до 3201 м. Их химический состав в этом интервале достаточно устойчивый и по петрохимическим данным (вес. %): SiO2 47–50.5; TiO2 1.5–2.6; Na2O + K2O 4.4–5.8; п.п.п. 0.5–1.5) породы относятся к умеренно-щелочным габбро или монцогаббро. Они сложены плагиоклаз-клинопироксеновым агрегатом с вкраплениями железистого оливина, биотита, апатита и рудных минералов (ильменита и титаномагнетита). Плагиоклаз представлен андезином, часто с каймами анортоклаза. Клинопироксен является авгитом, и с глубиной по разрезу скважины его состав изменяется с En31Wo45Fs24 до En35Wo45Fs20. Оливин свежий, без каких-либо вторичных изменений, по химическому составу отвечает фаялиту. С глубиной оливин становится более магнезиальным, на отметке 3005 м он соответствует феррогортонолиту, а уже на глубине 3198 м – гортонолиту. Вторичные изменения развиты крайне слабо и приурочены к редким прожилкам различного состава (карбонатные, цоизитовые и др.).
Бритолит обнаружен в керне монцогаббро из скважины № 215, с глубины 3010 м. Он образует короткопризматические индивиды на контакте с кристаллами фторапатита (по данным микрозондового анализа содержит фтор от 2.7 до 3.5 мас. %). Судя по взаимоотношениям минералов, бритолит формировался сразу после апатита. Некоторые зерна бритолита характеризуются кристаллографической огранкой и сложены простой комбинацией гексагональной призмы и дипирамиды (рис. 2). Размер зерен достигает 30–40 мкм по удлинению. По данным микрозондового анализа они отличаются сложным составом с высоким содержанием редких земель, кальция, фосфора, кремнезема и фтора (см. табл. 1), что позволяет относить их к фторкальциобритолиту и фторбритолиту-(Се). Из примесей в изученном бритолите можно отметить ощутимое присутствие иттрия, железа и тория.
Таблица 1.
№ | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
---|---|---|---|---|---|---|
фторкальциобритолит | фторбритолит-(Ce) | |||||
P2O5 | 6.95 | 11.32 | 7.39 | 6.90 | 3.95 | 4.93 |
SiO2 | 19.11 | 16.53 | 18.64 | 19.41 | 20.74 | 20.55 |
ThO2 | 0.98 | 1.06 | 1.33 | 0.86 | 1.27 | 1.23 |
CaO | 20.14 | 22.81 | 19.82 | 19.79 | 16.24 | 17.10 |
FeO | 1.43 | 1.98 | 1.78 | 1.73 | 1.44 | 2.01 |
Y2O3 | 7.41 | 5.76 | 8.04 | 7.82 | 9.94 | 9.80 |
Ce2O3 | 18.49 | 17.51 | 18.40 | 18.50 | 19.86 | 19.24 |
La2O3 | 8.33 | 8.03 | 8.74 | 8.97 | 10.85 | 11.16 |
Pr2O3 | 2.34 | 2.62 | 2.07 | 2.85 | 2.93 | 3.18 |
Nd2O3 | 7.27 | 6.80 | 6.94 | 7.37 | 7.24 | 7.21 |
Sm2O3 | 1.32 | 1.29 | 1.48 | 1.52 | 1.38 | 1.14 |
Gd2O3 | 0.67 | 0.73 | 0.54 | 0.67 | 0.61 | 0.55 |
Dy2O3 | 1.23 | 1.05 | 0.91 | 1.01 | 1.08 | 1.19 |
F | 2.28 | 2.08 | 2.37 | 2.39 | 2.25 | 2.41 |
Сумма | 97.95 | 99.57 | 98.45 | 99.79 | 99.78 | 100.70 |
–O≡F2 | –0.96 | –0.88 | –1.00 | –1.01 | –0.95 | –1.01 |
Сумма | 96.99 | 98.69 | 97.45 | 98.78 | 98.83 | 99.69 |
Кристаллохимические формулы, рассчитанные на 13 атомов O+F | ||||||
1 | (Ca2.62Ce0.82Y0.47La0.37Nd0.31Fe0.15Pr0.10Sm0.06Dy0.05Gd0.03Th0.03)Σ5.01 [(Si2.32P0.71)Σ3.03O12](F0.87OH0.13)Σ1.00 |
|||||
2 | (Ca2.83Ce0.74Y0.35La0.35Nd0.28Fe0.19Pr0.11Sm0.05Dy0.04Gd0.03Th0.03)Σ5.00 [(Si1.92P1.11)Σ3.03O12](F0.76OH0.24)Σ1.00 |
|||||
3 | (Ca2.57Ce0.81Y0.51La0.39Nd0.30Fe0.18Pr0.09Sm0.06Dy0.04Th0.04Gd0.02)Σ5.01 [(Si2.25P0.76)Σ3.01O12](F0.91OH0.09)Σ1.00 |
|||||
4 | (Ca2.54Ce0.81Y0.49La0.40Nd0.32Fe0.17Pr0.12Sm0.06Dy0.04Gd0.03Th0.02)Σ5.00 [(Si2.32P0.70)Σ3.02O12](F0.90OH0.10)Σ1.00 |
|||||
5 | (Ca2.17Ce0.91Y0.65La0.50Nd0.32Fe0.15Pr0.13Sm0.06Dy0.04Th0.04Gd0.03)Σ5.00 [(Si2.58P0.42)Σ3.00O12](F0.89OH0.11)Σ1.00 |
|||||
6 | (Ca2.23Ce0.86Y0.63La0.46Nd0.31Fe0.20Pr0.14Sm0.05Dy0.05Th0.03Gd0.02)Σ4.98 [(Si2.50P0.51)Σ3.01O12](F0.93OH0.07)Σ1.00 |
Как уже говорилось выше, бритолит является типоморфным акцессорным минералом щелочных и кислых магматических пород, но в габброидах он обычно не отмечался. Недавно бритолит-(Ce) был установлен в щелочных габброидах плато Декан (штат Телингана, Индия) в ассоциации с алланитом-(Се) и синхизитом-(Се) [15]. Авторы этой находки связали данную редкоземельную минерализацию с постмагматическим гидротермальным изменением апатита и эпидота при участии обогащенных РЗЭ метеорно-гидротермальных растворов. В нашем случае очевидно, что монцогаббро не несет признаков вторичного изменения, и бритолит относится к первичной минеральной (магматической) ассоциации. Это говорит о том, что температура устойчивости минерала гораздо выше, чем считалось ранее, т.к. базитовые расплавы значительно более высокотемпературные (в пределах 1200–1300°С), чем кислые или карбонатитовые. Кроме того, можно уверенно говорить, что наша находка фторкальциобритолита и фторбритолита-(Се) является первой для габброидов, т.к. на плато Декан в щелочных габброидах был обнаружен бритолит-(Ce), не содержащий фтора.
В результате проведенного исследования в монцогаббро из доюрского фундамента Новопортовской нефтегазоразведочной площади (южная часть полуострова Ямал) установлены фторкальциобритолит и фторбритолит-(Се) – редкоземельные минералы из надгруппы апатита. Они образуют короткопризматические мелкие индивиды вокруг кристаллов фторапатита и относятся к первичной минеральной (магматической) ассоциации. Это первая находка фторкальциобритолита и фторбритолита-(Се) в габброидах; до настоящего времени их находили исключительно в щелочных и кислых породах.
Список литературы
Winther C. Britholite, a New Mineral // Meddelelser om Grønland. 1901. V. 24. P. 190–196.
Pasero M., Kampf A.R., Ferraris C., et al. Nomenclature of the Apatite Supergroup Minerals // Eur. Jour. Mineral. 2010. V. 22. P. 163–179.
Arden K.M., Halden N.M. Crystallization and Alteration History of Britholite in Rare-earth-element-enriched Pegmatitic Segregations Associated with the Eden Lake Complex, Manitoba, Canada // Canad. Mineral. 1999. V. 37. P. 1239–1253.
Pekov I.V., Pasero M., Yaskovskaya A.N., et al. Fluorcalciobritholite, (Ca,REE)5[(Si,P)O4]3F, a New Mineral: Description and Crystal Chemistry // Eur. Jour. Mineral. 2007. V. 19. P. 95–103.
Zozulya D.R., Lyalina L.M., Savchenko Ye.E. Britholite-group Minerals as Sensitive Indicators of Changing Fluid Composition during Pegmatite Formation: Evidence from the Keivy Alkaline Province, Kola Peninsula, NW Russia // Miner. Petrol. 2017. V. 111. P. 511–522.
Uher P., Ondrejka M., Bačík P., et al. Britholite, Monazite, REE-carbonates and Calcite: Products of Hydrothermal Alteration of Allanite and Apatite in A-type Granite from Stupné, Western Carpathians, Slovakia // Lithos. 2015. V. 236–237. P. 212–225.
Macdonald R., Bagiński B., Dzierżanowski P., et al. Apatite-supergroup Minerals in UK Palaeogene Granites: Composition and Relationship to Host-rock Composition // Eur. Jour. Mineral. 2013. V. 25. P. 461–471.
Паутов Л.А., Карпенко В.Ю., Агаханов А.А. Минералы ряда баратовит-катаямалит из пород Ходжа-Ачканского щелочного массива (Киргизия) // Новые данные о минералах. 2013. Вып. 48. С. 12–36.
Selbekk R.S., Husdal T.A., Berg H-J. Nye Mineraler for Norge i 2010 // Stein. 2010. Ar. 37. Nr. 4. S. 24–26.
Schäfer Ch., Schäfer H. Über Dawsonit, Britholith, Ferriallanit und Einige Amphibole aus den Auswürflingen des Laacher Vulkans // Der Aufschluss. 2018. V. 69. № 4. S. 201–219.
Gu J., Chao G.Y., Tang S. A New Mineral – Fluorbritholite-(Ce) // J. Wuhan Univ. Technol., 1994. V. 9. P. 9–14.
Holtstam D., Andersson U.B. The REE Minerals of the Bastnäs-type Deposits, South-central Sweden // Canad. Mineral. 2007. V. 45. P. 1073–1114.
Giebel R.J., Gauert C.D.K., Marks M.A.W., Costin G., Markl G. Multi-stage Formation of REE Minerals in the Palabora Carbonatite Complex, South Africa // Amer. Mineral. 2017. V. 102. P. 1218–1233.
Скоробогатов В.А., Строганов Л.В., Копеев В.Д. Геологическое строение и газонефтеносность Ямала. М.: ООО “Недра-Бизнесцентр”, 2003.
Randive K.R., Vijaya Kumar J., Korakoppa M., et al. Occurrence of REE Mineralization in the Layered Gabbros of Phenai Mata Igneous Complex, Gujarat, India // Current Science. 2017. V. 112. № 2. P. 231–235.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Доклады Российской академии наук. Науки о Земле