Доклады Российской академии наук. Науки о жизни, 2023, T. 509, № 1, стр. 143-146

Распространение сибоглинид (Annelida, Siboglinidae) в море Лаптевых и прилежащих районах Арктического бассейна

Н. П. Карасева 1, Н. Н. Римская-Корсакова 1, В. Н. Кокарев 2, М. И. Симаков 3, Р. В. Смирнов 4, М. М. Ганцевич 1*, академик РАН В. В. Малахов 1

1 Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
Москва, Россия

2 Факультет биологических наук и аквакультуры, Северный университет
Буде, Норвегия

3 Институт океанологии имени П.П. Ширшова Российской академии наук
Москва, Россия

4 Зоологический институт Российской академии наук
Санкт-Петербург, Россия

* E-mail: mgantsevich@gmail.com

Поступила в редакцию 08.11.2022
После доработки 23.11.2022
Принята к публикации 25.11.2022

Аннотация

Цель статьи – оценить биологическое разнообразие в море Лаптевых бескишечных морских червей семейства Siboglinidae (Annelida), метаболизм которых обеспечивается симбиотическими бактериями, окисляющими сероводород и метан. В пределах географических границ моря Лаптевых найдено 7 видов сибоглинид, еще 1 вид обнаружен в прилежащем секторе арктического бассейна. Наибольшее число находок и наибольшее биологическое разнообразие сибоглинид обнаружено в восточной части моря Лаптевых на поле многочисленных метановых факелов. Одна находка отмечена в приустьевом районе р. Лена на глубине 25 м. Обсуждается возможная связь сибоглинид с районами просачиваний метана.

Ключевые слова: сибоглиниды, море Лаптевых, Арктический бассейн, просачивания метана, газогидраты, Siboglinidae, Annelida

Список литературы

  1. Hilario A., Capa M., Dahlgren T.G. et al. New perspectives on the ecology and evolution of siboglinid tubeworms // PLoS One. 2011. V. 6. P. 1–14.

  2. Lösekann T., Knitte K., Nadalig T. et al. Diversity and abundance of aerobic and anaerobic methane oxidizers at the Haakon Mosby mud volcano, Barents Sea // Appl. Environ. Microbiol. 2007. V. 73. P. 3348–3362.

  3. Sen A., Duperron S., Hourdez S. et al. Cryptic frenulates are the dominant chemosymbiotrophic fauna at Arctic and high latitude Atlantic cold seeps. PLoS ONE. 2018. V. 13. № 12. e0209273.

  4. Schmaljohann R., Flügel H.J. Methane-oxidizing bacteria in Pogonophora // Sarsia. 1987. V. 72. P. 91–98.

  5. Naganuma T., Elsaied H.E., Hoshii D., Kimura H. Bacterial endosymbioses of gutless tube-dwelling worms in nonhydrothermal vent habitats // Mar. Biotechnol. 2005. V. 7. P. 416–428.

  6. Savvichev A.S., Kadnikov V.V., Kravchishina M. et al. Methane as an Organic Matter Source and the Trophic Basis of a Laptev Sea Cold Seep Microbial Community // Geomicrobiol. J. 2018. V. 35. P. 411–423.

  7. Bird K.J., Charpentier R.R., Gautier D. et al. Circum-Arctic Resource Appraisal: Estimates of Undiscovered Oil and Gas North of the Arctic Circle // U.S. Geological Survey Fact Sheet. 2008. P. 2008–3049.

  8. Gautier D.L., Bird K.J., Charpentier R.R. et al. Assessment of Undiscovered Oil and Gas in the Arctic // Science. 2009. V. 324. P. 1175–1179.

  9. Иванов А.В. Погонофоры // Фауна СССР. Новая сер. № 75. М., Л.: Изд-во АН СССР. 1960. 271 с.

  10. Sirenko B., Demisenko S., Deubel H., Rachor E. Deep water communities of the Laptev sea and adjacent parts of arctic ocean // Explorations of the fauna of the seas. 2004. V. 54. № 62. P. 28–73.

  11. Savvichev A.S., Kadnikov V.V., Kravchishina M.D. et al. Methane as an Organic Matter Source and the Trophic Basis of a Laptev Sea Cold Seep Microbial Community // Geomicrobiology Journal. 2018. V. 35. № 5. P. 411–423.

  12. Smirnov R.V. Two new species of Pogonophora from the arctic mud volcano off northwestern Norway // Sarsia. 2000. V. 85. № 2. P. 41–150.

  13. Sen A., Didriksen A., Hourdez S., Svenning M.M., Rasmussen T.L. Frenulate siboglinids at high Arctic methane seeps and insight into high latitude frenulate distribution // Ecology and Evolution. 2020. V. 10. № 3. P. 1339–1351.

  14. Карасева Н.П., Римская-Корсакова Н.Н., Екимова И.А., Кокарев В.Н., Симаков М.И., Ганцевич М.М., Малахов В.В. Первая находка погонофор (Annelida, Siboglinidae) в Восточно-Сибирском море совпадает с районами метановых просачиваний // Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. 2021. Т. 501. № 1. С. 517–521.

  15. Dando P.R., Southward A.J., Southward E.C., Lamont P., Harvey R. Interactions between sediment chemistry and frenulate pogonophores (Annelida) in the north-east Atlantic // Deep Sea Res. Part I. 2008. V. 55. P. 966–996.

  16. Aharon P., Fu B. Sulfur and oxygen isotopes of coeval sulfate–sulfide in pore fluids of cold seep sediments with sharp redox gradients // Chem. Geol. 2003. V. 195. P. 201–218.

  17. Dattagupta S., Arthur M.A., Fisher C.R. Modification of sediment geochemistry by the hydrocarbon seep tubeworm Lamellibrachia luymesi; a combined empirical and modeling approach // Geochimica et Cosmochimica Acta. 2008. V. 72. P. 2298–2315.

  18. Соловьёв В.А. Гинзбург Г.Д., Телепнев Е.В., Миха-люк Ю.Н. Криотермия и гидраты природного газа в недрах Северного Ледовитого океана. Л. ПНО “Севморпуть”. 1987. 150 с.

  19. Шахова Н.Е., Семилетов И.П., Бельчева Н.Н. Великие сибирские реки как источники метана на арктическом шельфе // Доклады Академии наук. 2007. Т. 414. № 5. С. 683–685.

  20. Shakhova N., Semiletov I., Sergienko V., Lobkovsky L. The East Siberian Arctic Shelf: towards further assessment of permafrost-related methane fluxes and role of sea ice // Phil. Trans. R. Soc. A. 2015. V. 373. 20140451.

Дополнительные материалы отсутствуют.