Журнал эволюционной биохимии и физиологии, 2020, T. 56, № 7, стр. 646-646

Развитие зрительной системы млекопитающих включает ряд последовательных этапов, каждый из которых определяет формирование той или иной структуры. В силу комплексной организации, различные компоненты зрительной системы имеют собственную динамику развития. Понимание временного паттерна формирования этих компонентов имеет не только теоретический интерес, но и необходимо для развития методов коррекции зрительных патологий. Одним из молекулярных маркеров, широко используемых для исследования онтогенеза зрительной системы, являются антитела к нефосфорилированным тяжелым белкам нейрофиламента – SMI-32. В настоящей работе антитела SMI-32 использованы для анализа временного паттерна развития зрительного таламуса: (1) слоев А, А1 и См дорзального ядра наружного коленчатого тела (НКТд) – основного источника афферентации зрительной коры и (2) перигеникулятного ядра (ПГЯ) – источника мощного возвратного торможения НКТд. Модельный объект кошка. Анализировали общий паттерн распределения SMI-32 иммунопозитивных (SMI-32(+)) нейронов. Замеры производили на фронтальных срезах зрительного таламуса. Экспериментальные группы включали животных возрастом от 0 дней до 4 месяцев, а также взрослых особей.

Результаты. 1) Общей особенностью исследуемых ядер являлось куполообразное изменение числа нейронов: первичное нарастание плотности SMI-32(+) клеток в первые недели развития и последующее их сокращение к минимальным значениям у взрослых животных. При этом ПГЯ и слои НКТд характеризовались уникальной динамикой нарастания и падения числа клеток, а также локализацией точки максимальной плотности. 2) В НКТд к моменту рождения зафиксирован ярко выраженный восходящий дорзо-вентральный градиент с минимальной плотностью SMI-32(+) клеток в слое А и максимальной – в слое См. По мере развития распределение клеток в пределах ядра становилось более равномерным. Полагаем, что на основании кривой изменения плотности SMI-32(+) клеток можно судить о сроках созревания исследуемых таламических ядер.

Финансирование работы: РФФИ 16-04-0179116.