Журнал физической химии, 2023, T. 97, № 5, стр. 718-729

Особенности зависимости индексов удерживания сорбатов в обращенно-фазовой ВЭЖХ от содержания органических растворителей в составе элюента

И. Г. Зенкевич a*, А. Деруиш a, Д. А. Никитина a

a Санкт-Петербургский государственный университет, Институт химии
198504 Санкт-Петербург, Россия

* E-mail: izenkevich@yandex.ru

Поступила в редакцию 15.09.2022
После доработки 09.11.2022
Принята к публикации 10.11.2022

Аннотация

В результате характеристики зависимости индексов удерживания (RI) сорбатов разной химической природы от содержания (С) органических растворителей (метанол, ацетонитрил) в составе используемых в обращенно-фазовой ВЭЖХ элюентов установлено, что значения коэффициентов dRI/dC одних и тех же соединений для элюентов разного состава заметно отличаются. Диапазон вариаций значений коэффициентов dRI/dC для водно-метанольных элюентов (от –5.6 до +4.6) приблизительно вдвое больше, чем для водно-ацетонитрильных (от –4.5 до +0.8). Кроме того, выявлено, что для неполярных соединений значения dRI/dC при использовании водно-ацетонитрильных элюентов, как правило, меньше, чем для водно-метанольных, а для полярных – наоборот. Знаки и абсолютные величины коэффициентов dRI/dC в наибольшей степени определяются полярностью сорбатов: для неполярных типичны значения dRI/dC > 0, тогда как для более полярных – dRI/dC < 0. Следовательно, определение даже знака этого коэффициента обеспечивает важную информацию о химической природе сорбатов. Показано отсутствие корреляции коэффициентов dRI/dC как со значениями RI, так и с факторами гидрофобности, $\lg P$, однако для элюентов любого состава коэффициенты dRI/dC коррелируют с гомологическими инкрементами факторов гидрофобности, ilgP, и гомологическими инкрементами индексов удерживания, iRI. Величины ilgP и iRI характеризуют полярность не конкретных сорбатов, а соответствующих им гомологических рядов.

Ключевые слова: Обращенно-фазовая высокоэффективная жидкостная хроматография, состав элюентов, метанол, ацетонитрил, неполярные и полярные сорбаты, индексы удерживания, зависимость индексов от состава элюента

Список литературы

  1. Kovats’ Retention Index System. In Encyclopedia of Chromatography. Ed. J. Cazes. 3rd Edn. Boca Raton, CRC Press (Taylor & Francis Group). 2010. P. 1304.

  2. Зенкевич И.Г., Ивлева Е.С. // Журн. аналит. химии. 2011. Т. 66. № 1. С. 47. https://doi.org/10.1134/S1061934811010175

  3. Zenkevich I.G., Ukolova E.S. // J. Chromatogr. A. 2012. V. 1265. P. 133. doi: . chroma.2012.09.076.https://doi.org/10.1016/j

  4. Головня Р.В., Арсеньев Ю.Н. // Успехи химии. 1973. Т. 42. № 12. С. 2221.

  5. Mitra G.D., Saha N.C. // Chromatographia. 1973. V. 6. P. 93.

  6. Bangjie C., Shaoyi P. // Ibid. 1988. V. 25. P. 731.

  7. Smith R.M. // J. Chromatogr. A. 1982. V. 236. P. 313. https://doi.org/10.1016/S0021-9673(00)84880-3

  8. Smith R.M., Finn N. // Ibid. 1991. V. 537. P. 51. https://doi.org/10.1016/S0021-9673(01)88885-3

  9. Smith R.M. Retention and Selectivity in Liquid Chromatography / Ed. R.M. Smith. J. of Chromatography Library. 1995. V. 57. P. 93.

  10. Zenkevich I.G., Kochetova M.V., Larionov O.G. et al. // J. Liquid Chromatogr. & Related Technol. 2005. V. 28. P. 2141. https://doi.org/10.1081/JLC-200064000

  11. Smith R.M. Retention indices in reversed-phase HPLC. Advances in chromatography / Eds: J.C. Giddings, E. Grushka. Boca-Raton: CRC Press. 2021. P. 277–319. https://doi.org/10.1201/9781003209027.

  12. Zenkevich I.G., Derouiche A., Nikitina D.A. // J. Liquid Chromatogr. Related Technol. 2021. V. 44. № 11. P. 588–598. https://doi.org/10.1080/10826076.2021.1998905

  13. Peterson M.L., Hirsch J. // J. Lipid Res. 1959. V. 1. P. 132.

  14. Курбатова С.В., Сайфутдинов Б.Р. // Журн. физ. химии. 2009. Т. 83. № 7. С. 1377. https://doi.org/10.1134/S0036024409070322

  15. Сайфутдинов Б.Р. // Изв. РАН. Сер. хим. 2014. № 12. С. 2609. https://doi.org/10.1007/s11172-014-0787-0

  16. Сайфутдинов Б.Р. // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2016. Т. 52. № 6. С. 586. https://doi.org/10.1134/S2070205116060162

  17. Сайфутдинов Б.Р., Буряк А.К. // Коллоидн. журн. 2019. Т. 81. № 5. С. 605. https://doi.org/10.1134/S1061933X19050107

  18. Зенкевич И.Г., Деруиш А. // Аналитика и контроль. 2022. Т. 26. № 1. С. 41. https://doi.org/10.15826/analitika.2022.26.1.004

  19. Зенкевич И.Г., Никитина Д.А., Корнилова Т.А. // Журн. физ. химии. 2021. Т. 95. № 9. С. 1414. https://doi.org/10.1134/S0036024421090326

  20. Hanai T. // J. Chromatogr. A. 1991. V. 550. P. 313. https://doi.org/10.1016/S0021-9673(01)88547-2

  21. Lochmuller C.H., Hui M. // J. Chromatogr. Sci. 1998. V. 36. P. 11.

  22. Hanai T., Koizumi K., Kinoshita T. // J. Liquid Chromatogr. & Related Technol. 2000. V. 23. № 3. P. 363. https://doi.org/10.1081/JLC-100101457

  23. Henchoz Y., Guillarme D., Martel S. et al.// Anal. Bioanal. Chem. 2009/ V. 394. P. 1919. https://doi.org/10.1007/s00216-009-2862-1

  24. Liang C., Qiao J.-Q., Lian H.-Z. // J. Chromatogr. A. 2017. V. 1528. P. 25. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2017.10.064

  25. Зенкевич И.Г., Никитина Д.А., Кушакова А.С. // Журн. аналит. химии. 2022. Т. 77. № 11. С. 1016. https://doi.org/10.31857/s0044450222090146

  26. Katritzky A.R., Fara D.C., Yang H.-E. et al.// Chem. Rev. 2004. V. 104. P. 175. https://doi.org/10.1021/cr020750m

  27. Heberger K., Zenkevich I.G. // J. Chromatogr. A. 2010. V. 1217. P. 2895. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2010.02.037

  28. Зенкевич И.Г., Иоффе Б.В. Интерпретация масс-спектров органических соединений. Л.: Химия, 1986. 176 с.

  29. Atovmyan E.G., Aldoshin S.M., Atovmyan L.O. // Molecular Cryst. Liquid Cryst. Nonlinear Optics. 1990. V. 178. P. 231. https://doi.org/10.1080/00268949008042721

  30. Зенкевич И.Г. // Журн. общ. химии. 2019. Т. 89. № 3. С. 331–341. https://doi.org/10.1134/S1070363219030010

Дополнительные материалы отсутствуют.