Журнал физической химии, 2023, T. 97, № 6, стр. 805-811

Структура ближнего окружения ионов в водных растворах хлорида и нитрата кадмия по данным рентгеноструктурного анализа

П. Р. Смирнов a*, О. В. Гречин b

a Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук
153045 Иваново, Россия

b Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Ивановский государственный химико-технологический университет
153000 Иваново, Россия

* E-mail: prs@isuct.ru

Поступила в редакцию 06.10.2022
После доработки 22.11.2022
Принята к публикации 23.11.2022

Аннотация

Методом рентгеноструктурного анализа определены количественные характеристики ближнего окружения ионов в водных растворах хлорида и нитрата кадмия в широком диапазоне концентраций при стандартных условиях. Установлено, что в изученных системах координационное число катиона увеличивается с разбавлением от четырех до шести. Структуру растворов во всем исследованном интервале концентраций определяют ионные ассоциаты контактного типа. В растворах нитрата кадмия нитрат-ион монодентатно координирован к катиону.

Ключевые слова: растворы электролитов, рентгенодифракционный анализ, структура, координационное число

Список литературы

  1. Caminiti R. // J. Chem. Phys. 1982. V. 77. № 11. P. 5682. https://doi.org/10.1063/1.443774

  2. Caminiti R., Cucca P., Radnai T. // J. Phys. Chem. 1984. V. 88. № 11. P. 2382. https://doi.org/10.1021/j150655a040

  3. Rudolph W., Irmer G. // J. Sol. Chem. 1994. V. 23. № 6. P. 663.

  4. Rudolph W.W. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1998. V. 94. № 4. P. 489. https://doi.org/10.1039/A705212J

  5. Sadoc A., Lagarde P., Vlaic G. // J. Phys. C: Solid State Phys. 1985. V. 18. № 1. P. 23.

  6. Rudolph W.W., Pye C.C. // J. Phys. Chem. 1998. V. 102. № 18. P. 3564. https://doi.org/10.1021/jp973037n

  7. Kritayakornupong C., Plankensteiner K., Rode B.M. // J. Phys. Chem. 2003. V. 107. № 48. P. 10330. https://doi.org/10.1021/jp0354548

  8. de-Araujo A.S., Sonoda M.T., Piro O.E. et al. // J. Phys. Chem. B. 2007. V. 111. № 9. P. 2219. https://doi.org/10.1021/jp064835t

  9. Chillemi G., Barone V., D’Angelo P. et al. // J. Phys. Chem. 2005. V. 109. № 18. P. 9186. https://doi.org/10.1021/jp0504625

  10. D’Angelo P., Chillemi G., Barone V. et al. // Ibid. 2005. V. 109. № 18. P. 9178. https://doi.org/10.1021/jp050460k

  11. D’Angelo P., Migliorati V., Mancini G. et al. // J. Phys. Chem. A. 2008. V. 112. № 46. P. 11833. https://doi.org/10.1021/jp806098r

  12. Yuan X., Zhang C. // Comput. Theor. Chem. 2020. V. 1171. P. 112666. https://doi.org/1016/j.comptc.2019.112666

  13. Смирнов П.Р., Гречин О.В. // Журн. физ. химии. 2017. Т. 91. № 3. С. 474. Russ. J. Phys. Chem. A. 2017. V. 91. № 3. P. 517. https://doi.org/10.1134/S0036024417030268

  14. Смирнов П.Р., Гречин О.В. // Там же. 2019. Т. 93. № 11. С. 1709. Russ. J. Phys. Chem. A. 2019. V. 93. № 11. P. 2213. https://doi.org/10.1134/S0036024419110281

  15. Novotny P., Söhnel O. // J. Chem. Eng. Data. 1988. V. 33. № 1. P. 49.

  16. OriginPro 7.5. Copyright 1991–2003. OriginLab Corporation. USA.

  17. Johansson G., Sandstrom M. // Chem. Scripta. 1973. V. 4. № 5. P. 195.

  18. Bazarkina E.F., Pokrovski G.S., Zotov A.V. et al. // Chem. Geology. 2010. V. 276. № 1–2. P. 1. https://doi.org/10.1016/j.chemgeo.2010.03.006

Дополнительные материалы отсутствуют.