Вопросы ихтиологии, 2020, T. 60, № 5, стр. 611-616

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

В экспедиции сейнера-траулера морозильного (СТМ) “АТЛАНТНИРО” у побережья Марокко 14.11.2019 г. в координатах 22°57′ с.ш. , 17°17′ з.д. в ночное время над глубинами 680−705 м в слое 0−100 м был пойман экземпляр E. fiski общей длиной (TL) 2100 мм и массой 3.6 кг (рис. 1а). В этот же трал (№ 155) было поймано ~ 50 000 экз. миктофид (доминировал Diaphus dumerilii), 80 экз. кубоглавов Cubiceps gracilis (Nomeidae), 8 экз. гемпиловой рыбы Nealotus tripes (Gempylidae), 1 экз. Manducus maderensis (Gonostomatidae), 2 экз. Scopelosaurus sp. (Notosudidae) и рыба-меч Xiphius gladius (Xiphiidae). Экземпляр E. fiski доставлен в АтлантНИРО, где был обследован.

Рис. 1.

Рыба-единорог Eumecichthys fiski TL 2100 мм (14.11.2019 г., 22°57′ с.ш., 17°17′ з.д.): а − общий вид, б − голова, в − хвостовая часть.

Условия среды в районе поимки оценивали на основе данных, собранных 07−18.11.2019 г. в ходе выполнения комплексной съёмки с борта СТМ “АТЛАНТНИРО”. Гидрологические станции выполняли от поверхности до дна или до глубины 1000 м с отбором проб воды на стандартных горизонтах с помощью океанологического комплекса SeaBird Electronics (США), включающего CTD-профилограф SBE 19plusV2 и пробоотборник SBE 32. Содержание растворённого в воде кислорода определяли методом Винклера (Руководство …, 2003). Возможный маршрут переноса объекта исследования в системе течений на верхней границе мезопелагиали (~220 м) строили на основе среднемесячных модельных данных о характере циркуляции Мирового океана (зональная и меридиональная компоненты течений U и V) (CMEMS, 2019). Оценивали возможные среднемесячные траектории и дистанции переноса объекта на акватории Северной Атлантики между 0°−60° с.ш. 0°−90° з.д. Дистанцию и траекторию сноса рассчитывали в обратном порядке − от точки поимки объекта в водах Марокко к исходной точке начала его дрейфа в начале каждого месяца. За траекторию дрейфа принималась кривая, проходящая через точки акватории с наиболее высокими величинами скоростей течений (стрежни). Дистанцию сноса за месяц рассчитывали как произведение средней скорости потока в пределах выделенной траектории (в м/с) на 2592000 (число секунд в 30 сут).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Описание изученного экземпляра E. fiski. Тело сильно удлинённое, лентообразное, выступающее рыло, брюшные плавники отсутствуют (рис. 1а). Наибольшая высота тела (11 см) укладывается в длине тела 19 раз в TL, длина головы (20 см) − 10.5 раза в TL (таблица). Спинной плавник начинается колючим лучом (обломан) на самом конце рыла (рис. 1б), за ним следуют мягкие лучи, доходящие до хвостового плавника; всего в спинном плавнике 382 луча, из них 12 на верхней поверхности рыла до вертикали глаза. Спинной и хвостовой плавники практически не разделены промежутком. Нижний луч хвостового плавника утолщён в виде удлинённого шипа, его длина ~5 см (рис. 1в). Анальный плавник рудиментарный, расположен недалеко от заднего конца тела. Перед анальным плавником расположена своеобразная клоака с выходящим в неё чернильным мешком (после поимки рыбы из клоаки обильно выделялась чернильная жидкость). Диаметр глаза (3 см) укладывается 6.6 раза в длине головы (с) и составляет 15% с. Длина рыла (10 см) укладывается в длине головы 2 раза и составляет 50% с; длина рострума (8 см) − 40% с. На 1-й жаберной дуге 12 жаберных тычинок. Мелкие острые зубы имеются на верхней и нижней челюстях, на сошнике и нёбных костях. Окраска тела однотонно-серебристая без заметных вертикальных полосок. Непарные плавники красные. Наш экземпляр полностью соответствует описанию голотипа, его пропорции соответствуют возрастной изменчивости (Парин, Похильская, 1968. Таблица), но отличается более коротким рострумом и рылом, бóльшим числом лучей в спинном и анальном плавниках и отсутствием видимых поперечных полосок. Следует отметить, что у нашего экземпляра, в отличие от большинства известных, в хорошо сохранившемся хвостовом плавнике нижний луч удлинён, отделён от остальных перепонкой и имеет вид шипа (рис. 1в). По размерам (TL 2100 мм) он превосходит все когда-либо пойманные особи. Это также первая поимка вида в восточной части Атлантического океана, включая Северо-Западную Африку.

Условия среды в месте поимки и возможная траектория дрейфа E. fiski. Океанологический режим морской экосистемы Канарского течения формируется сложным сочетанием водных масс, в котором наряду с водными массами местного происхождения (поверхностные и апвеллинговые, прибрежные и океанические) значительную роль играют сильно трансформированные адвективные водные массы, поступающие в район в системе подповерхностных и глубинных течений Атлантики как с севера (воды Северной Атлантики), так и с востока (средиземноморские воды) и с юга (южноатлантические и антарктические воды) (Emery, Meincke, 1986; Valdés, Déniz-González, 2015). Течения Канарской морской экосистемы (поверхностные и подповерхностные) являются частью единого многоуровнего циркуляционного процесса, развивающегося в северной части Атлантического океана. В своей северной части поток Канарского течения стыкуется с юго-восточными ветвями Северо-Атлантического течения, которое, в свою очередь, берёт начало в потоках Гольфстрима (Бурков, 1980). Таким образом, есть предпосылки для существования единого миграционного пути из западной в восточную часть Северной Атлантики.

Учитывая, что E. fiski мезопелагический вид, мы рассматриваем условия среды на нижнем горизонте траления (100 м). На рассматриваемом участке материкового склона и внешнего шельфа Марокко между м. Раймас (23°10′ с.ш.) и м. Барбас (22°20′ с.ш.) на горизонте 100 м отмечалось вторжение на шельф Марокко потока относительно тёплой (>18.2°C) высокосолёной (>36.15‰) океанической воды (рис. 2а, 2б) с высокой концентрацией растворённого кислорода (>4.0 мл/л) (рис. 2в). По своим термохалинным характеристикам воды на этом участке были ближе к трансформированным восточным североатлантическим центральным водным массам (ENACW − Eastern North Atlantic Central Water), которые характеризуются диапазоном температуры 8−18°C, солёности − 35.2−36.7‰ (Emery, Meincke, 1986). Район зарождения этой водной массы – Западно-Европейская котловина. Также существует вероятность того, что это воды из западного сектора Северной Атлантики – западные североатлантические центральные водные массы (WNACW − Western North Atlantic Central Water), принесённые сюда потоками северной части субтропического антициклонического круговорота Северной Атлантики. Характеристики WNACW близки к ENACW: температура – 7−20°C, солёность – 35.0−36.7‰. Граница между ENACW и WNACW на широте м. Барбас условно проходит по 40° з.д. (Emery, Meincke, 1986).

Рис. 2.

Условия среды на глубине 100 м в районе поимки рыбы-единорога Eumecichthys fiski, по данным океанологической съёмки СТМ “АТЛАНТНИРО” 07−18.11.2019 г.: а – температура, °С; б – солёность, ‰; в − содержание растворённого кислорода, мл/л; г − скорость и направление течений; (⚫) – место поимки, (· · ·) – изобаты.

Скорости течений на участках предполагаемой траектории дрейфа объекта исследования в период с мая по ноябрь 2019 г. варьировали в пределах 0.1−1.0 м/с (рис. 2г) и в среднем составили: в мае – 0.8, в июне – 0.4, в июле−августе – 0.2, в сентябре−октябре – 0.2, в ноябре – 0.4 м/с. Исходя из этого, ежемесячная дистанция сноса объекта могла составлять от 400 до 1900 км. За 7 мес. суммарная покрытая дистанция дрейфа объекта из района действия Гольфстрима в южную часть атлантической рыболовной зоны Марокко составила ~5800 км (рис. 3а).

Рис. 3.

Предполагаемый маршрут переноса течениями в верхней части мезопелагиали (~ 220 м, по данным: CMEMS, 2019) пойманной у берегов Марокко особи из Западной в Восточную Атлантику в мае−ноябре 2019 г. (а) и места поимок рыбы-единорога Eumecichthys fiski в водах Мирового океана (б) по данным литературы (Froese, Pauly, 2019) (•) и нашим (⚫); (· · ·) − меандры течений, ($ \Rightarrow $) − генеральные направления адвекции восточных (ENACW) и западных (WNACW) центральных водных масс (пояснения см. в тексте).

В водах Западной Атлантики E. fiski встречался в уловах у восточного побережья США в зоне действия Гольфстрима (рис. 3б) (Froese, Pauly, 2019). Будучи вовлечённой в интенсивный поток Гольфстрима, особь E. fiski теоретически могла быть вынесена в Северную Атлантику и далее по системе южных ветвей Северо-Атлантического течения могла проникнуть в открытые воды Северо-Восточной Атлантики. Существующая здесь система течений предполагает разные возможные миграционные пути.

Предполагаемая траектория дрейфа E. fiski характеризуется значительным меандрированием, особенно в районе восточнее 55° з.д., на участке юго-восточных ветвей Северо-Атлантического течения (рис. 3а). Сильное меандрирование является следствием влияния на течения в этом районе процессов вихреобразования. Фактически предполагаемая траектория дрейфа объекта пролегает по смежным перифериям мезомасштабных вихрей субтропических широт Северной Атлантики. На таких участках траектории скорости течений были невысокими (<0.2 м/с), упаковка вихрей плотная, поэтому в их пределах высока вероятность перехода переносимого течениями объекта из одного потока в другой. Поэтому предложенную траекторию переноса можно рассматривать лишь как один из возможных вариантов, но далеко не единственный. С учётом движения по меандрам общая протяжённость маршрута дрейфа может достигать 9000 тыс. км, а длительность дрейфа около года. Показателем длительности дрейфа также могут быть необычно крупные размеры пойманного экземпляра.

Судя по сопутствующим видам в улове, среди которых доминировали океанические мезопелагические тропико-субтропические виды, и гидрологической ситуации, имел место заток океанических вод в шельфово-склоновую зону Канарского апвелинга (рис. 2). Можно также предположить, что поимка в водах Марокко макропланктонного E. fiski, известного ранее только в Северо-Западной Атлантике в зоне Гольфстрима, связана с его длительным дрейфом в струях течений Северной Атлантики в направлении с запада на восток по предполагаемому маршруту (рис. 3а). Подобный дрейф (перенос) был показан на примере личинок камбал семейства Bothidae рода Bothus (Евсеенко, 2008) и атлантического гипероглифа Hyperogliphe perciformis, основной ареал которого находится в Западной Атлантике, а молодь дрейфует под куполами медуз и также входит в состав биоценоза океанского плáвника (Федоряко, 1982, 1985; Вилер, 1983; Karrer, 1986). Так как все поимки E. fiski связаны с контурами крупных течений (рис. 3б), можно также предположить, что всесветный ареал этого вида обусловлен его способностью к дрейфу в струях тёплых течений и носит тропико-субтропический характер в водах Мирового океана.