Вопросы ихтиологии, 2020, T. 60, № 5, стр. 507-514

Описание нового вида пелагической бельдюги Melanostigma lazarevi sp. nova (Zoarcidae) из моря Дюрвиля (Южный океан)

М. В. Орловская 1*, А. В. Балушкин 1

1 Зоологический институт РАН − ЗИН РАН
Санкт-Петербург, Россия

* E-mail: Maria.Orlovskaya@zin.ru

Поступила в редакцию 17.03.2020
После доработки 20.03.2020
Принята к публикации 23.03.2020

Полный текст (PDF)

Аннотация

Описан новый вид Melanostigma lazarevi sp. n. из моря Дюрвиля (Южный океан). Новый вид отличается от других видов меланостигм оригинальной комбинацией признаков в строении боковой линии головы (разрыв супратемпоральной коммиссуры с потерей медиальных сегментов, отсутствием пор и наличием двух (вместо одного) сегментов в темпоральном канале), особенностями окраски, а также рядом счётных признаков осевого скелета.

Ключевые слова: новый вид Melanostigma lazarevi sp. n., пелагические бельдюги, таксономия, море Дюрвиля, Южный океан.

Меланостигмы, или пелагические бельдюги, рода Melanostigma Günther обитают во всех океанах Земли, кроме Северного Ледовитого (McAllister, Ress, 1964; Bussing, 1965; McAllister et al., 1981; Anderson, 1986, 1988, 1990; Nakamura, 1986; Møller, Anderson, 2015; Балушкин, Моганова, 2018; Балушкин, Орловская, 2019; Орловская, Балушкин, 2019). В Южном океане они известны главным образом из Кергеленской зоогеграфической подобласти (о-ва Принс-Эдуард и Крозе, острова и банки Кергеленского плато, о. Маккуори) и из Западноантарктической зоогеографической провинции Гляциальной подобласти Антарктики (острова моря Скотия и север Антарктического п-ова). Что же касается Континентальной провинции Гляциальной подобласти Антарктики, которая включает в себя все окраинные моря Антарктиды, то здесь были известны лишь единичные находки меланостигм. Рыбы были обнаружены в морях Рисер-Ларсена (Anderson, 1988), Беллинсгаузена (Балушкин и др., 2012) и Росса (Clark et al., 2010).

При разборе некаталогизированных ихтиологических коллекций ЗИН РАН нам удалось обнаружить два десятка меланостигм, которые были пойманы на одной научной станции в море Дюрвиля (Восточная Антарктида) во время морской экспедиции Тихоокеанского научно-исследовательского института рыбного хозяйства и океанографии (ТИНРО) на научно-промысловом судне “Мыс Юноны” в 1981 г. Детальное изучение показало, что они относятся к новому виду пелагических бельдюг – Melanostigma lazarevi sp. nov., описанию которого посвящена настоящая статья.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

В сравнительных целях использованы типовые экземпляры следующих видов Melanostigma, хранящиеся в фондовой коллекции ЗИН РАН: M. inexpectatum Parin (№ 42640 − голотип), M. japonicum Balushkin (BSKU 44840 − голотип); M. kharini Balushkin et Moganova (№ 56163−56164 – 3 экз., типовая серия); M. meteori Balushkin et Moganova (№ 56303, 45933 и 45934 – 5 экз., типовая серия); M. olgae Balushkin et Moganova (№ 56159 и 45931 – 7 экз., типовая серия); M. orientale Tominaga (рентгенограмма голотипа); M. thalassium Orlovskaya et Balushkin (№ 56395 – 5 экз., типовая серия); M. vitiazi Parin (№ 44000 − голотип). Более подробно данные этикеток этих рыб даны в предшествующих работах (Tominaga 1971; Парин, 1977, 1979; Balushkin et al., 2011; Балушкин, Моганова, 2017, 2018; Балушкин, Орловская, 2019; Балушкин, 2019; Орловская, Балушкин, 2019).

Поскольку ранее меланостигмы из окраинных морей Антарктиды идентифицировались как M. gelatinosum Günther, для сравнения привлечены также следующие экземпляры этого вида из коллекции ЗИН РАН: № 48064 – 1 экз., Тихий океан, у побережья Чили, 42°24′ ю.ш. 74°45′ з.д., глубина 470−440 м, НПС “Академик Книпович”, рейс 12, тр. 128, 26.02.1973 г., коллекторы В.Н. Ефременко, В.П. Природина; № 56512 – 4 экз., НПС “Академик Книпович”, Юго-Восточная Пацифика, у западного побережья о-ва Чилоэ (Чили), 42°24′3″ ю.ш. 74°45′2″ в.д., глубина 470–440 м, трал № 128 (40), 26.02.1973 г., коллекторы В.Н. Ефременко, В.П. Природина; № 56513 − 2 экз., НПС “Академик Книпович”, Юго-Восточная Пацифика, у западного побережья о-ва Чилоэ (Чили), 40°12′4″ ю.ш. 74°11′9″ в.д., глубина 560–510 м, трал № 169 (81), 05.03.1973 г., коллекторы В.Н. Ефременко, В.П. Природина.

При описании нового вида мы следовали схеме, применявшейся в наших предыдущих публикациях (Балушкин, Моганова, 2017, 2018; Балушкин, Орловская, 2019). Число лучей в хвостовом плавнике подсчитывали по снимкам, полученным на рентгенографической установке ПРДУ-02. Число лучей в спинном (D) и анальном (A) плавниках у паратипов не подсчитывали из-за мелких размеров рыб и слабого выявления лучей при рентгеновском облучении, а определяли по формулам: D = vert. – 5, A = vert. – 20, где vert. – общее число позвонков. Важно отметить, что ранние данные литературы о числе лучей в D и A следует использовать с осторожностью, учитывая, что иногда в счёт включали половину хвостовых лучей (подробнее о разных методиках подсчёта см.: Парин, 1977). Измерения позвонков выполняли по четырём передним туловищным позвонкам (с 5-го по 8-й). Жаберные тычинки на 1-й жаберной дуге (sp. br.) и лучи в грудном плавнике (Р) подсчитывали только с правой стороны тела. Рисунки выполнены первым автором. В описании первая цифра относится к голотипу, цифры в скобках – к паратипам.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Melanostigma lazarevi Orlovskaya et Balushkin sp. n.меланостигма Лазарева

(рис. 1)

Рис. 1.

Меланостигма Лазарева Melanostigma lazarevi Orlovskaya et Balushkin sp. n.: голотип ЗИН № 56419 − TL 130 мм, SL 122 мм, море Дюрвиля, 66°15′0″ ю.ш. 144°35′6″ в.д., глубина 370–400 м.

Голотип: ЗИН № 56419 − TL 130 мм, SL 122 мм, НПС “Мыс Юноны”, море Дюрвиля, 66°15′0″ ю.ш. 144°35′6″ в.д., глубина 370–400 м, трал № 25, 13.02.1981 г., коллектор В.П. Чеблуков.

Паратипы: ЗИН № 56420 − 9 экз., TL 103–129 мм, SL 99–113 мм пойманы вместе с голотипом.

Дополнительный материал (не включён в типовую серию из-за плохого состояния рыб): ЗИН № 56515 − 10 экз., TL 123, 121, 121, 117, 115, 114, 112, 107, 102 и 101 мм, SL 115, 114, 116, 112, 111, 108, 108, 102, 96 и 97 мм пойманы вместе с голотипом.

Диагноз. Супратемпоральная коммиссура прервана посередине между латеральными сегментами (сенсами), её медиальные сенсы отсутствуют; нет поры в темпоральном канале; невромасты боковой линии тела не различимы; жаберных тычинок на 1-й жаберной дуге 27–31, из них в наружном ряду 13–14, во внутреннем – 14–17; в грудном плавнике 8–10 лучей; позвонков 87−90, из них туловищных 18−21, хвостовых 68−71; длина верхней челюсти 4.1−6.3% SL; верхняя губа срастается с рылом; передние туловищные позвонки слабо ассиметричные, длина передней части центра позвонков (от 5-го до 8-го) составляет 71−85% длины его задней части; тело тёмное, но небольшой покрывающий его железистый слой светлый, полупрозрачный.

Основные счётные признаки (таблица). D 87 (82−85), A 70 (67−70), P 9 (8−10), vert. 21 + 69 = 90 (18−21 + 68−71 = 87−90), C 10 (10), жаберных тычинок на 1-й жаберной дуге в наружном ряду 0 + 14 = 14 (0–1 + 13–14 = 13–14), во внутреннем – 1 + 15 = 16 (0–1 + 13–16 = 14–17), до двух рядов мелких конических зубов у симфиза челюстей.

Тело низкое, сильно удлинённое и утончённое к концу, его максимальная высота располагается на вертикали задней части головы и составляет 9.5 (8.3−11.8)% SL. Хвостовой плавник утончён к концу. Кожа нежная полупрозрачная подвижная, с тонким развитым желеобразным слоем, без чешуи. Голова небольшая, содержится 7.4 (6.8−8.9) раза в TL, рыльный подъём очень крутой. Рот конечный, разрез рта слегка косой. Задний край верхней челюсти заходит снизу за вертикаль переднего края зрачка. Одна пара ноздрей с трубками, окрашенными в чёрный цвет, их продольный диаметр примерно в два раза больше такового 1-й поры (pio1) надглазничного канала боковой линии.

Морфометрические признаки типовой серии Melanostigma lazarevi sp. n.

Признак Голотип
№ 56419
Паратипы № 56420 – 9 экз.
1 2 3 4 5 6 7 8 9
TL, мм 130.7 119.0 113.8 106.5 117.6 115.2 104.7 129.4 108 103.3
SL, мм 122.7 113.0 110.3 98.6 112 108.3 100.0 122.4 102.3 99.3
  В % SL
h 7.5 7.0 8.1 8.0 7.0 8.2 8.4 6.4 8.7
aA 35.9 33.3 38.1 34.7 36.2 37.6 33.4 36.4 37.1 36.8
рA 71.6 71.9 65.5 72.9 68.5 69.3 70.9 68.5 67.7 69.4
lBrA 19.8 22.1 23.0 17.6 21.8 23.3 16.5 23.1 26.6 20.6
lP 7.3 7.0 8.5 10.9 8.8 11.0 9.7 9.6 10.9 9.3
BrP 2.0 1.9 2.0 1.9 1.7 1.4 2.6 1.6 1.5 1.5
dBr 2.0 1.2 1.3 1.4 1.1 1.5 1.7 1.1 1.0 1.2
H 9.5 9.7 10.6 10.8 10.1 11.0 9.9 8.3 9.6 11.8
с 14.3 12.5 14.4 15.1 11.8 12.9 15.5 13.8 14.6 14.4
5.5 5.6 6.3 6.7 5.8 6.7 7.8 5.6 7.1 6.6
ch 9.5 9.6 10.8 10.0 9.5 9.8 9.7 9.2 8.8 10.7
lmx 5.6 4.1 5.3 5.8 4.2 4.5 5.7 4.7 5.3 6.3
ao 3.6 3.5 3.3 4.2 2.9 3.0 3.8 2.6 2.8 3.4
io 4.9 5.0 5.3 6.0 4.6 5.4 5.6 4.3 5.2 4.8
o 4.3 4.5 5.8 5.1 5.1 4.7 5.2 4.1 4.8 5.1
  Счётные признаки
D 87 (85) (85) (84) (84) (83) (82) (82) (82) (83)
A 70 (70) (70) (69) (69) (68) (67) (67) (67) (68)
P 9 8 10 10 8 8 8 8 8 8
C 2 + 4 + 4 = 10 2 + 4 + 4 = 10 2 + 4 + 4 = 10 2 + 4 + 4 = 10       – 2 + 4 + 4 = 10
sp.br. ant. 0 + 14 = 14 0 + 13 = 13 1 + 13 = 14 1 + 13 = 14 0 + 13 = 13 0 + 14 = 14 0 + 14 = 14 0 + 14 = 14 0 + 14 = 14 0 + 14 = 14
sp.br. post. 1 + 15 = 16 1 + 16 = 17 0 + 16 = 16 0 + 16 = 16 1 + 13 = 14 1 + 16 = 17 1 + 15 = 16 1 + 15 = 16 1 + 15 = 16 1 + 15 = 16
CIO 5/5 5/5 5/5 5/5 4/5 5/5 5/5 5/5 5/5 5/5
CPM 5/5 5/5 5/4 5/5 4/5 5/5 5/5 5/5 5/5 5/5
CSО 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1
СT 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
CST 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
vert. 21 + 69 = 90 20 + 70 = 90 19 + 71 = 90 20 + 69 = 89 20 + 69 = 89 19 + 69 = 88 18 + 69 = 87 19 + 68 = 87 19 + 68 = 87 19 + 69 = 88
  Индексы
TL/c 7.4 8.4 7.2 7.1 8.9 8.2 6.8 7.7 7.2 7.2
TL/ch 11.3 10.9 9.6 10.8 11.1 10.9 10.8 11.6 12.0 9.7
TL/h 14.2 15.1 12.8 13.5 15.1 12.9 12.5 - 16.6 12.0
TL/aA 3.0 3.2 2.7 3.1 2.9 2.8 3.1 2.9 2.8 2.8
TL/lP 14.7 15.1 12.1 10.0 11.9 9.7 10.8 11.0 9.6 11.2
TL/lBrA 5.4 4.8 4.5 6.1 4.8 4.6 6.3 4.6 4.0 5.0
c/lP 2.0 1.8 1.7 1.4 1.3 1.2 1.6 1.4 1.3 1.6
c/o 3.3 2.8 2.5 3.0 2.3 2.7 3.0 3.4 3.0 2.8
lBrA/c 1.4 1.8 1.6 1.2 1.8 1.8 1.1 1.7 1.8 1.4

Примечание. TL – абсолютная длина, SL – стандартная длина, h – высота тела у начала анального плавника (включая спинной плавник), aA – антеанальное расстояние, рA − постанальное расстояние (до конца лучей C), lBrA − расстояние от заднего края жаберного отверстия до середины ануса, lP – длина грудного плавника, BrP – расстояние от нижнего края жаберного отверстия до основания 1-го луча грудного плавника, dBr – горизонтальный диаметр жаберного отверстия, H − максимальная высота тела на вертикали задней части головы; c, wc – длина и ширина головы, сh – высота головы через середину глаза, lmx – длина верхней челюсти, ao – длина рыла, io – ширина межглазничного расстояния, o – продольный диаметр орбиты; D, А, Р – число лучей в спинном, анальном и грудном плавниках (в скобках − рассчитано по формулам: D = vert. – 5, A = vert. – 20, где vert. – общее число позвонков), С – число лучей в хвостовом плавнике (лучи на epurale + лучи на общей гипуральной пластинке), sp.br. ant. – число жаберных тычинок во внешнем (наружном) ряду 1-й жаберной дуги, sp. br. post. – то же во внутреннем ряду; CIO, CPM, CSO, CT, CST − число сейсмосенсорных пор соответственно в подглазничном, предкрышечно-нижнечелюстном, надглазничном, височном каналах и надвисочной коммиссуре; vert. – общее число позвонков (туловищные + хвостовые).

Жаберное отверстие небольшое, расположено выше верхнего края грудного плавника примерно на расстояние в 1.5 своего вертикального диаметра. Жаберных лучей 6. Жаберные тычинки одновершинные, очень длинные (длина наибольшей из них в наружном и внутреннем ряду составляет 10% длины нижней части жаберной дуги) (рис. 2).

Рис. 2.

Жаберные тычинки внешнего (а) и внутреннего (б) рядов на нижней части 1-й жаберной дуги у паратипа Melanostigma lazarevi (ЗИН № 56420, TL 104.7 мм).

Челюстные зубы конические, их размеры уменьшаются кзади; на praemaxillare до двух рядов у симфиза челюстей, далее в один ряд. Есть зубы на сошнике и на нёбных костях, они мелкие, скрыты в коже. У голотипа при взгляде снизу зубы на praemaxillare не видны, три крупных нижнечелюстных зуба наружного ряда с каждой стороны не скрыты за губами и направлены вверх и слегка вперёд.

Рентгенограмма. Позвонков до 1-го птеригиофора D 5 (3–5), впереди 1-го хвостового позвонка 2 (1–2) птеригиофора, поддерживающих первые лучи анального плавника. Позвонки амфицельные, с высокими невральными дугами, снабжёнными крупными сочленовными отростками (zygapophyses). Презигапофизы позвонка налегают сверху на постзигапофизы предшествующего позвонка. Парапофизы видны обычно с 3-го позвонка. Верхние и нижние рёбра (epipleuralia и pleuralia) начинаются с 3-го позвонка и заканчиваются не далее 9-го позвонка.

С уростилярным позвонком (pu1 + u1) слиты две гипуральные пластинки: эпаксиальная и гипаксиальная, обе несут по 4 (4) луча хвостового плавника. Epurale одно, слабо окостеневающее, кость нависает над задней частью предуростилярнего позвонка (preurale 2). Epurale поддерживает два верхних луча С, которые в отличие от остальных лучей хвостового плавника значительно смещены вперёд примерно до вертикали середины уростиля. Нет верхнего остистого отростка на предуростилярном позвонке.

Сейсмосенсорная система головы состоит из парных супраорбитального (CSO), инфраорбитального (CIO), темпорального (CT) и преоперкуло-мандибулярного (CPM) каналов и непарной супратемпоральной коммиссуры (CST). Первые три канала соединяются между собой позади глаза. Преоперкуло-мандибулярные каналы обособлены, не имеют связи ни между собой, ни с темпоральными каналами; супраорбитальные каналы не связаны друг с другом (корональная коммиссура отсутствует). Супратемпоральная коммиссура прервана посередине с потерей медиальных сегментов. В CPM и в CIO по пять (четыре–пять) пор с каждой стороны, в обоих каналах поры относительно небольшие. Не имеет пор CT и CST. В CSO одна пора − первая назальная (pso1), расположенная впереди и немного медиальнее ноздри.

Структурные элементы каналов, изученные у паратипов № 56420 (3-й и 6-й экз.) (рис. 3): в CSO четыре сенса (SOI (=nasale), SOII, SOIII и SOIV); в CIO девять сенсов, из них три в lacrimale (IOI−IOIII) и шесть, соответствующих инфраорбитальным костям (infraorbitale 2−infraorbitale 6). В CT три сенса: CTI и CTII в pteroticum и CTIII (tabulare temporale), от места сочленения последних отходит CST. В CPM пять сенсов (PM I−PMV), все на нижней челюсти. В CST по одному сенсу (tabulare parietale − STI) с каждой стороны головы, медиальные сенсы коммиссуры (tabularia supraoccipitale − STII) отсутствуют. Tabulare parietale и tabulare temporale не срастаются с костями черепа.

Рис. 3.

Схема расположения сейсмосенсорных каналов верхней части головы у Melanostigma lazarevi (паратип № 56420 − TL 106.5 мм): pso1 и SOI−SOIV – первая пора и сенсы супраорбитального канала (CSO), pio1−pio5 и IOI−IOIX – первые 5 пор и сенсы инфраорбитального канала (CIO), TI−TIII – сенсы темпорального канала (CT), STI – латеральный сенс супратемпоральной коммисуры (CST).

Измерения, в % с: ширина головы 38.6 (38.8–52.1), высота головы 65.9 (60.4–80.3), длина верхней челюсти 39.2 (32.6–44.1), длина рыла 25.0 (18.9−27.7), ширина межглазничного расстояния 34.1 (31.4−42.1), продольный диаметр орбиты 30.1 (29.6−43.2). Измерения типовых экземпляров в % SL приведены в таблице.

Окраска. Сквозь полупрозрачный светло-серый с голубым отливом железистый слой ясно просвечивается широкая тёмная срединная часть туловища. Рыло, верхняя и нижняя челюсти светло-коричневые. Трубочки ноздрей чёрные. Хвостовая часть тела с узкой тёмной каймой, охватывающей кончики лучей спинного, анального и хвостового плавников. Хвостовой плавник светло-коричневый. Грудные плавники светлые. Ротовая и жаберная полости чёрные, включая дыхательные перепонки; жаберные лепестки белые, жаберные тычинки наружного и внутреннего ряда разделены высокой кожной плёнкой коричневого цвета. Перитонеум чёрный. Чёрное окаймление у ануса.

Этимология. Вид назван именем прославленного российского мореплавателя Михаила Петровича Лазарева (1788−1851). Ему вместе с другим знаменитым российским флотоводцем Фаддеем Фаддеевичем Беллинсгаузеном (1778−1852) принадлежит честь открытия Антарктического материка. Это случилось 200 лет назад, 28 января (16 января по старому стилю) 1820 года на широте 69°21′28′′ и долготе 2°14′50′′ во время русской кругосветной военно-морской экспедиции 1819−1821 гг.

Распространение, биология. Новый вид известен только по типовой серии, пойманной в мезобентали моря Дюрвиля на глубинах 370–400 м. Как мы уже отмечали выше, в высоких широтах Южного океана меланостигмы ловились крайне редко. Так, в море Росса меланостигмы, идентифицированные как Melanostigma sp., были впервые отмечены лишь в 2010 г. (Clark et al., 2010), но не были упомянуты в двух предшествующих фаунистических обзорах рыб этой акватории (Eastman, Hubold, 1999; Donnelly et al., 2004). Поскольку единичные находки в морях Содружества, Росса и Беллинсгаузена не были изучены с морфологической точки зрения, то у нас пока нет каких-либо серьёзных оснований предполагать их принадлежность к новому виду.

Голотип M. lazarevi – самка, в яичнике которой насчитывается более полусотни икринок жёлтого цвета диаметром 0.7−1.0 мм (рис. 4). Размер икры и тот факт, что яичник занимает не более половины брюшной полости, указывают на III−IV стадию зрелости. У североатлантической меланостигмы M. atlanticum, имеющей сходную абсолютную плодовитость (36−56 икринок), диаметр отложенной икры составляет уже 3.8−3.9 мм, а яичник занимает всю брюшную полость (Silverberg et al., 1987). Раннее созревание при TL < 140 мм позволяет нам отнести меланостигму Лазарева к группе карликовых представителей рода, включающей в себя на сегодняшний день шесть видов: M. bathium Bussing, M. atlanticum, M. inexpectatum, M. orientale, M. pammelas Gilbert и M. thalassium.

Рис. 4.

Вскрытая полость тела с гонадами у голотипа Melanostigma lazarevi; диаметр икринок 0.7−1.0 мм.

Сравнительные замечания. Новый вид входит в группу малопозвонковых пелагических бельдюг, у которых среднее число позвонков < 90, и это число является обычно верхним пределом видовой изменчивости. К настоящему времени группа включает следующие виды: M. bathium, M. gelatinosum, M. lazarevi sp. n., M. meteori и M. pammelas. Поскольку для группы ранее был установлен более высокий верхний порог вариации (vert. до 94.: Балушкин, Моганова, 2017), то при уменьшении этого порога из неё исключаются виды M. olgae (vert. 90−93, в среднем 91.5) и M. vitiazi (у голотипа vert. 94). В группе малопозвонковых видов по отсутствию медиальных сегментов в супратемпоральной коммиссуре новый вид хорошо отличается от M. bathium, M. gelatinosum и M. meteori; по отсутствию поры в темпоральном канале – от M. gelatinosum и M. meteori; по отсутствию корональной коммиссуры – от M. gelatinosum и M. pammelas. От M. gelatinosum новый вид отличается также бóльшим общим числом позвонков (87–90 против 82–85 у M. gelatinosum), а от M. pammelas – менее асимметричными передними туловищными позвонками (lva/lvp 71.0–85.0 против 60.0−67.0% у M. pammelas) (Балушкин, Моганова, 2017. Табл. 1).

Общая форма тела, отсутствие медиальных сегментов в супратемпоральной коммиссуре и поры в темпоральном канале сближает новый вид с талассной меланостигмой M. thalassium из Юго-Восточной Атлантики. Внешне виды хорошо отличает окраска тела: у нового вида поверхностный железистый слой туловища светлый, а у талассной меланостигмы – тёмный и практически непрозрачный. Оба вида различаются общим числом позвонков (87–90 у M. lazarevi против 90–92 у M. thalassium), причём различия статистически достоверны (p = 0.002): t-критерий Стьюдента равен 3.87 при его критическом значении 2.145 (p < 0.05). Поскольку меланостигма Лазарева обнаружена значительно южнее (66º ю.ш.), чем талассная меланостигма (33° ю.ш.), то такие различия в общем числе позвонков трудно объяснимы в свете закона Джордена. Можно лишь предполагать, что знание температурных условий, при которых проходит онтогенетическое развитие этих видов, поможет понять данный феномен.

От всех изученных нами видов меланостигм M. lazarevi отличается наличием двух (вместо одного) сегментов (сенсов TI и TII) в темпоральном канале.

Список литературы

  1. Балушкин А.В. 2019. Описание нового вида пелагической бельдюги Melanostigma japonicum sp. nova (Zoarcidae) от тихоокеанского побережья юга Японии с ключом для определения видов рода из Тихого океана и сопредельных акваторий Индийского и Южного океанов // Вопр. ихтиологии. Т. 59. № 3. С. 251–256. https://doi.org/10.1134/S0042875219030019

  2. Балушкин А.В., Моганова М.В. 2017. Новый вид пелагической бельдюги рода Melanostigma (Zoarcidae) из западной Антарктики // Там же. Т. 57. № 2. С. 131–136. https://doi.org/10.7868/S0042875217020011

  3. Балушкин А.В., Моганова М.В. 2018. Melanostigma kharini sp. nov. (Zoarcidae) − новый вид пелагической бельдюги с хребта Геракл (Антарктическо-Южнотихоокеанское поднятие) // Там же. Т. 58. № 2. С. 139–143. https://doi.org/10.7868/S0042875218020029

  4. Балушкин А.В., Орловская М.В. 2019. Melanostigma meteori sp.n. (Zoarcidae) – новый вид пелагической бельдюги с банки Метеор (юго-восточная Атлантика) с замечаниями о полимеризации боковых линий тела у бельдюговых рыб // Там же. Т. 59. № 2. С. 127–136. https://doi.org/10.1134/S0042875219020036

  5. Балушкин А.В., Шейко Б.А., Природина В.П. 2012. Каталог фондовой коллекции Зоологического института РАН. Класс костистые рыбы (Osteichthyes). Отряд Окунеобразные (Рerciformes). Подотряд Zoarcoidei, семейства: Bathymasteridae, Zoarcidae, Cryptacanthodidae, Ptilichthyidae и Zaproridae. Подотряд Icosteoidei, семейство Icosteidae // Исследования фауны морей. Т. 71 (79). СПб.: Изд-во ЗИН РАН, 195 с.

  6. Орловская М.В., Балушкин А.В. 2019. Описание нового вида пелагической бельдюги Melanostigma thalassium sp. nov. (Zoarcidae) с Китового хребта (юго-восточная Атлантика) и ключ для определения видов рода из Атлантического океана // Вопр. ихтиологии. Т. 59. № 5. С. 499–506. https://doi.org/10.1134/S004287521905014X

  7. Парин Н.В. 1977. Новый вид Melanostigma (Zoarcidae, Osteichthyes) – M. inexpectatum из западной экваториальной части Тихого океана // Тр. ИО АН СССР. Т. 107. С. 63–68.

  8. Парин Н.В. 1979. Melanostigma (Bandichthys) vitiazi – новая глубоководная рыба (Melanostigmatidae, Osteichthyes) из моря Банда // Вопр. ихтиологии. Т. 19. Вып. 1 (114). С. 167–170.

  9. Anderson M.E. 1986. Family No. 94: Zoarcidae // Smith’s Sea fishes / Eds. Smith M.M., Heemstra P.C. Grahamstown: Macmillan S. Africa Publ. P. 343.

  10. Anderson M.E. 1988. Studies on the Zoarcidae (Teleostei: Perciformes) of the southern hemisphere. I. The Antarctic and subantarctiс regions // Antarct. Res. Ser. V. 47. P. 59–113.

  11. Anderson M.E. 1990. Zoarcidae // Fishes of the Southern Ocean / Eds. Gon O., Heemstra P.C. Grahamstown, S. Africa: J.L.B. Smith Inst. Ichthyol. P. 257−276.

  12. Balushkin A.V., Sheiko B.A., Fedorov V.V. 2011. Catalog of the archival collection of the Zoological Institute, Russian Academy of Sciences: Class Osteichthyes (Bony fishes), Order Perciformes, Family Zoarcidae // J. Ichthyol. V. 51. P. 950–1034.

  13. Bussing W.A. 1965. Studies of the midwater fishes of the Peru−Chile Trench // Antarct. Res. Ser. V. 5. P. 219−222.

  14. Clark M.R., Dunn M.R., McMillan P.J. et al. 2010. Latitudinal variation of demersal fish assemblages in the western Ross Sea // Antarct. Sci. V. 22. № 6. P. 782–792. https://doi.org/10.1017/S0954102010000441

  15. Donnelly J., Torres J.J., Sutton T.T., Simoniello C. 2004. Fishes of the eastern Ross Sea, Antarctica // Polar Biol. V. 27. P. 637–650.

  16. Eastman J.T., Hubold G. 1999. The fish fauna of the Ross Sea, Antarctica // Antarct. Sci. V. 11. № 3. P. 293–304. https://doi.org/10.1017/S0954102099000383

  17. McAllister D.E., Ress E.J.S. 1964. A revision of the eelpout genus Melanostigma with a new genus and with comments on Maynea // Bull. Nat. Mus. Can. V. 199. P. 85–110.

  18. McAllister D.E., Anderson M.E., Hunter J.G. 1981. Deep-water eelpouts, Zoarcidae, from Arctic Canada and Alaska // Can. J. Fish. Aquat. Sci. V. 38. P. 821–839.

  19. Møller P.R., Anderson M.E. 2015. 204 Family Zoarcidae // The fishes of New Zealand. V. 4. Systematic accounts / Eds. Roberts C.D. et al. Wellington: Papa Press. P. 1424–1432.

  20. Nakamura I. 1986. Zoarcidae // Important fishes trawled off Patagonia / Eds. Nakamura I. et al. Tokyo: Jpn. Mar. Fish. Resour. Res. Center. P. 238–243.

  21. Silverberg N., Edenborn H.M., Ouellet G., Béland P. 1987. Direct evidence of a mesopelagic fish, Melanostigma atlanticum (Zoarcidae) spawning within bottom sediments // Environ. Biol. Fish. V. 20. № 3. P. 195–202.

  22. Tominaga Y. 1971. Melanostigma orientale, a new species of zoarcid fish from Sagami Bay and Suruga Bay, Japan // Jpn. J. Ichthyol. V. 18. № 4. P. 151–156.

Дополнительные материалы отсутствуют.