Вопросы ихтиологии, 2021, T. 61, № 6, стр. 623-633
Ревизия рода Scopelogadus (melamphaidae). 4. S. multilamellatus sp. n. и S. unispinis
А. Н. Котляр *
Институт океанологии РАН – ИО РАН
Москва, Россия
* E-mail: kotlyar@ocean.ru
Поступила в редакцию 21.09.2020
После доработки 16.10.2020
Принята к публикации 16.10.2020
Аннотация
Из тропических вод Индийского океана описан новый вид Scopelogadus multilamellatus sp. n. У нового вида большое число лепестков ложножабры (9−11); наибольший из двух жаберных лепестков, расположенных напротив угловой жаберной тычинки, довольно длинный, окраска поверхности желудка равномерно тёмная, без заметного затемнения в задней части. Переописан S. unispinis. Вид обитает в тропических водах Индийского и западной части Тихого океана. Составлена таблица для определения всех видов рода Scopelogadus.
Настоящая статья завершает серию работ, опубликованных в журнале “Вопросы ихтиологии” в 2019–2021 гг., которая посвящена ревизии меламфаевых рыб рода Scopelogalus. В ней из тропических вод Индийского океана описывается новый вид S. multilamellatus sp. n. и из тропических вод Индийского и западной части Тихого океана переописывается S. unispinis Ebeling et Weed, 1963.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Материалом исследования послужила коллекция Института океанологии РАН (ИО РАН). Типовые материалы переданы для хранения в Зоологический музей Московского государственного университета (ЗММУ). Сведения по отдельным изученным экземплярам приведены при описании соответствующего вида. Обозначения морфологических признаков и информация о методах обработки материалов приведены в первой части работы (Котляр, 2019).
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Scopelogadus multilamellatus Kotlyar, sp. nova − многолепестковый скопелогадус
Типовой материал. ЗММУ № 23879 − голотип SL 49.0 мм, “Витязь”, рейс 33 (В-33), 12.02.1961 г., ст. 4953, 7°39′ с.ш. 90°34′ в.д., глубина места 2304−2799 м, глубина траления ~ 300 м; ИО РАН № 03961 − паратип SL 61.0 мм, В-33, 28.01.1961 г., ст. 4927, 14°11′ с.ш. 82°53′ в.д., глубина места 3280 м, глубина траления 3270−0 м; ЗММУ № 23 880 − паратип SL 65.0 мм, В-33, 08.02.1961 г., ст. 4945, 0°00′02′′ ю.ш. 88°18′ в.д., глубина места 4500 м, глубина траления 4500−0 м; ЗММУ № 23 881 − паратипы SL 27.0, 28.0 и 29.0 мм, В-33, 15.02.1961 г., ст. 4957, 13°32′ с.ш. 90°53′ в.д., глубина места 2910−2918 м, глубина траления 150 м; ЗММУ № 23 882 − паратип SL 38.0 мм, В-33, 27.02.1961 г., ст. 4961, 19°41′ с.ш. 90°57′ в.д., глубина места 1400 м, глубина траления 1000−0 м; ЗММУ № 23 883 − паратип SL 46.0 мм, В-33, 27.10.1960 г., ст. 4792, 13°42′ с.ш. 50°41′ в.д., глубина места 2520 м, глубина траления 2500−0 м; ЗММУ № 23 884 − паратип SL 36.5 мм, “Витязь”, рейс 35, 30.09.1962 г., ст. 5249, 05°05′ с.ш. 77°07′ в.д., глубина траления 1000−0 м; ЗММУ № 23885 − SL 49.5 мм, “Витязь” (II), рейс 17, 16.01.1989 г., ст. 2832, 12°44′ с.ш. 52°52′ в.д., донное траление − 2380−2300 м.
Диагноз. Вид с двумя колючими и 11−12 мягкими лучами в спинном плавнике. Позвонков 24−25. На 1-й жаберной дуге 21−24 тычинки; длина наибольшего из двух жаберных лепестков, расположенных напротив угловой жаберной тычинки, равна 32.5−69.4% l sp.br. Лепестков ложножабры 9−11. На pharyngobranchiale-3 18−76 зубов. Угол с вершиной в центре хрусталика глаза и сторонами, проходящими через начало спинного плавника и основание брюшного плавника, 42°−55°. Поверхность желудка однотонно тёмная, без заметного затемнения в задней части.
Описание (голотип, в скобках данные по паратипам): D II 11 (II 11−12), A I 8 (I 8−9), P 15 (14−15), V I 7 (I 7), sp.br. 7 + 1 + 15 = 23 ((6−7) + 1 + (14−16)= = 21−24), sp.br.2 5 + 1 + 15 = 21 ((3−5) + 1 + (13−16) = = 17−21), sp.br.3 2 + 1 + 13 = 16 (2 + 1 + (12−14) = = 15−17), sp.br.4 5 + 10 = 15 ((5−6) + (10−11) = = 15−17), fil.p. 11 (9−11), squ1 15 (15−16), squ2 12 (12−13), pc - (5), vert. 10 + 15 = 25 (10 + + (14−15) = 24−25).
Высота тела укладывается 3.8 (3.7−5.2) раза в SL. Длина хвостового стебля 3.2 (3.2−3.6) раза в SL; высота хвостового стебля 9.4 (9.2−11.8) раза в SL и 3.0 (2.7−3.5) раза в длине хвостового стебля. Анальный плавник начинается под 6-м (4−5-м) лучом спинного плавника.
Длина головы 2.6 (2.5−2.8) раза в SL. Глаза 4.8 (4.6−6.0) раза в с; заглазничное расстояние 1.9 (1.6−1.9) раза в с. Верхняя челюсть не доходит до вертикали заднего края глаза, её длина укладывается 2.6 (2.4−2.8) раза в с, нижняя челюсть − 2.2 (1.9−2.3) раза в с. Угловая жаберная тычинка 1-й жаберной дуги укладывается 6.1 (5.7−8.2) раза в c. Длина наиболее длинного из двух жаберных лепестков, расположенных напротив угловой жаберной тычинки, укладывается 1.9 (1.4−3.1) раза в l sp.br. или составляет 0.5 (0.3−0.7) l sp.br. На pharynobranchiale-3 71 (18−76) зуб, число которых по мере роста рыб увеличивается (табл. 1). Угол с вершиной в центре хрусталика глаза и сторонами, проходящими через начало спинного плавника и основание брюшного плавника, 53° (42°−55°). Чешуя в типовой серии отсутствует.
Таблица 1.
Длина (SL), мм | Угол, ° | ph3 |
---|---|---|
21−30 | $\frac{{43{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 47}}{{45.0(2)}}$ | $\frac{{18{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 31}}{{25.7(3)}}$ |
31−40 | $\frac{{49{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 50}}{{49.5(2)}}$ | $\frac{{24{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 31}}{{27.5(2)}}$ |
41−50 | $\frac{{42{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 53}}{{47.5(2)}}$ | $\frac{{47{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 76}}{{61.5(2)}}$ |
51−60 | $\frac{{55}}{{55.0(1)}}$ | $\frac{{33}}{{33.0(1)}}$ |
61−70 | $\frac{{43{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 49}}{{46.0(2)}}$ | $\frac{{65{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 71}}{{68.0(2)}}$ |
Примечание. ph3 – число зубов на pharyngobranchiale-3; здесь и в табл. 3−4: над чертой – пределы варьирования показателя, под чертой за скобками – среднее значение, в скобках − число исследованных экземпляров.
Наиболее крупный исследованный экземпляр − SL 65.0 мм (самец с гонадами III стадии зрелости). Самка с гонадами III стадии зрелости имела SL 61.0 мм.
Измерения голотип (паратипы; средняя по всем экземплярам), в % SL: c 38.8 (35.2−39.7; 37.5), ao 10.2 (7.7−12.1; 9.9), o 8.2 (6.1−8.0; 7.5), po 20.4 (18.5−22.6; 20.7), ch 24.5 (22.5−26.1; 24.6), io 17.3 (10.7−17.4; 15.0), hf 4.9 (3.8−5.6; 4.6), lmx 15.1 (13.1−15.5; 14.2), lmd 17.3 (17.1−19.3; 17.8), hl 5.1 (4.2−5.9; 5.1), l sp.br. 6.3 (4.7−6.6; 6.0), lf 3.3 (1.5−3.3; 2.7), l fil.p. 1.7 (0.7−2.3; 1.7), H 26.5 (19.2−27.2; 24.2), h 10.6 (8.5−10.9; 9.9), lpc 31.6 (27.6−31.1; 29.5), aD 48.0 (45.2−47.8; 46.5), aP 40.8 (36.4−40.8; 39.2), aV 38.8 (37.9−40.8; 39.0), aA 55.1 (54.5−59.2; 56.7), PV1 7.1 (4.2−7.6; 6.1), PV2 4.5 (2.0−4.1; 3.2), VA 18.0 (16.6−19.2; 17.6), lD 20.8 (17.2−21.8; 20.0), lP 28.6 (23.1−28.9; 25.6), lV 11.6 (11.5−12.0; 11.7), DP 17.3 (11.7−17.0; 15.3), DV 28.6 (20.2−28.6; 25.8), lA 11.2 (9.1−13.1; 11.1), pD1 56.1 (51.7−59.6; 55.8), pD2 32.7 (32.4−35.3; 34.3), pA1 44.9 (39.4−44.6; 41.9), pA2 30.4 (28.3−32.3; 30.5). В % c: ao 26.3 (20.8−30.4; 26.2), o 21.1 (16.7−21.1; 20.1), po 52.6 (52.2−61.1; 55.3), ch 63.2 (62.1−68.6; 65.4), io 44.7 (29.4−45.7; 39.8), hf 12.6 (10.4−15.8; 11.0), lmx 38.9 (35.1−41.1; 38.0), lmd 44.7 (43.9−52.6; 47.6), hl 13.2 (11.3−15.8; 13.7), l sp.br. 16.3 (12.2−17.5; 16.1), lf 8.4 (4.9−8.4; 6.9), l fil.p. 4.5 (1.9−6.6; 4.4). В % l sp.br.: lf 51.6 (32.5−69.4; 45.4).
Счётные признаки приведены в табл. 2.
Таблица 2.
Признак | Значение признака | n | M | Признак | Значение признака | n | M |
---|---|---|---|---|---|---|---|
D (мягкие лучи) | 11.1 | sp.br.i.3 | 12.9 | ||||
11 | 9 | 12 | 3 | ||||
12 | 1 | 13 | 5 | ||||
А (мягкие лучи) | 8.1 | 14 | 2 | ||||
8 | 9 | sp.br.3 | 15.9 | ||||
9 | 1 | 15 | 3 | ||||
P | 14.4 | 16 | 5 | ||||
14 | 5 | 17 | 2 | ||||
15 | 4 | sp.br.s.4 | 5.2 | ||||
sp.br.s. | 6.7 | 5 | 8 | ||||
6 | 3 | 6 | 2 | ||||
7 | 7 | sp.br.i.4 | 10.3 | ||||
sp.br.i. | 14.7 | 10 | 7 | ||||
14 | 5 | 11 | 3 | ||||
15 | 3 | sp.br.4 | 15.5 | ||||
16 | 2 | 15 | 6 | ||||
sp.br. | 22.4 | 16 | 3 | ||||
21 | 3 | 17 | 1 | ||||
22 | 2 | squ1 | 15.3 | ||||
23 | 3 | 15 | 2 | ||||
24 | 2 | 16 | 1 | ||||
sp.br.s.2 | 4.1 | squ2 | 12.3 | ||||
3 | 2 | 12 | 2 | ||||
4 | 5 | 13 | 1 | ||||
5 | 3 | pc | 5.0 | ||||
sp.br.i.2 | 14.4 | 5 | 3 | ||||
13 | 2 | fil.p. | 10.3 | ||||
14 | 3 | 9 | 2 | ||||
15 | 4 | 10 | 3 | ||||
16 | 1 | 11 | 5 | ||||
sp.br.2 | 19.5 | vert.ab. | 10.0 | ||||
17 | 1 | 10 | 9 | ||||
18 | 1 | vert.c. | 14.9 | ||||
19 | 3 | 14 | 1 | ||||
20 | 2 | 15 | 8 | ||||
21 | 3 | vert. | 24.8 | ||||
sp.br.s.3 | 2.0 | 24 | 1 | ||||
2 | 10 | 25 | 8 |
Примечание. Здесь и в табл. 5: n − число рыб, экз., M − среднее значение признака в исследованной выборке; угловая жаберная тычинка включена только в сумму жаберных тычинок на 1−3-й жаберных дугах (sp.br., sp.br.2, sp.br.3). Обозначения признаков: D, A, P – число лучей в спинном, анальном и грудном; sp.br. – число жаберных тычинок на 1-й жаберной дуге (число тычинок на верхней половине (sp.br.s.) + угловая тычинка + число тычинок на нижней половине (sp.br.i.)); sp.br.2, sp.br.3, sp.br.4 – то же на 2−4-й жаберных дугах (на 4-й жаберной дуге: sp.br.s.4 + sp.br.i.4), squ1 – число поперечных рядов чешуй от затылка до начала хвостового плавника, squ2 – то же от виска до начала хвостового плавника, pc – число пилорических придатков, fil.p. – число лепестков ложножабры, vert. – число позвонков с уростилем (число туловищных (vert. ab.) и хвостовых (vert. c.) позвонков).
Окраска тела фиксированных в спирте рыб однотонно коричневая, голова более тёмная, границы чешуйных карманов тёмно-коричневые. Все плавники светло-коричневые, желтоватые. Жаберно-ротовая полость коричневая. Поверхность желудка тёмная, пигментация равномерная, без заметного затемнения в задней части.
Замечания. Виды рода Scopelogadus имеют довольно сходные, часто перекрывающиеся, обычно используемые для их идентификации счётные признаки. Это может приводить к ошибочным определениям видов. Предварительно, согласно экспедиционным журналам, исследованные здесь экземпляры рыб были определены как S. mizolepis.
Все виды рода Scopelogadus, за исключением S. unispinis, имеют в спинном плавнике два колючих луча. От трёх видов (S. mizolepis, S. bispinosus, S. beanii) новый вид S. multilamellatus отличается заметно бóльшим числом лепестков ложножабры (9−11). У S. mizolepis этих лепестков 3−8, обычно 4−7 (Котляр, 2020), у S. bispinosus − 3−8, обычно 4−5 (Котляр, 2021), у S. beanii − 2−7, обычно 3−4 (Котляр, 2019). S. multilamellatus также отличается от S. mizolepis и S. bispinosus равномерной тёмной окраской желудка (у этих двух видов задняя часть желудка более тёмная, чем передняя часть). Кроме того, у S. mizolepis длина наиболее длинного из двух жаберных лепестков (lf), расположенных напротив угловой тычинки 1-й жаберной дуги короче, чем у нового вида (9.8−27.5 против 32.5−69.4% l sp.br.). С S. beanii они также различаются по этому признаку (6.0−39.2% l sp.br. у S. beanii), числу тычинок на 1-й жаберной дуге (25−31, обычно 26−29 у S. beanii против 21−24 у S. multilamellatus) и числом позвонков (25−27, обычно 26−27 у S. beanii против 24−25 у S. multilamellatus).
С тихоокеанским видом S. perplexus новый вид сближает большое число лепесктков ложножабры (10−11 у S. perplexus) и равномерно тёмная окраска желудка. Однако у S. multilamellatus заметно длиннее жаберный лепесток (lf 11.8−20.5% l sp.br. у S. perplexus). Также у S. multilamellatus несколько меньше, хотя признаки частично перекрываются, диаметр глаза и межглазничное расстояние (в % c).
Этимология. Название вида (от латинского “multilamellatus” − многолепестковый) указывает на большое число лепестков ложножабры у него.
Распространение. Вид обитает в экваториальных и тропических водах Индийского океана (рис. 2). Вся типовая серия S. multilamellatus поймана незамыкающимися орудиями лова, поэтому вертикальные границы встречаемости вида пока не ясны. Ловы были в диапазоне глубин 4500−0 м. Вероятно, верхняя граница ловов 150 м, нижняя − 2380 м (донное траление).
Scopelogadus unispinis Ebeling et Weed, 1963 − одноколючковый скопелогадус
(рис. 3)
Scopelogadus unispinis Ebeling et Weed, 1963. P. 21. Fig. 11 (первоописание, “Dana”, станция D 3678, 4°05′ с.ш. 128°16′ в.д., ~ 1000 м, над глубиной 4700 м; голотип хранится в Зоологическом музее Копенгагенского университета (Дания) − ZMUC P4174).
Scopelogadus unispinis: Парин и др., 1977. С. 142 (ловы в западной тропической части Тихого океана и внутренних морях Индо-Австралийского архипелага). Котляр, 1996. С. 276 (тропические воды Индийского и западной части Тихого океана, глубже 150−200 м). Kotlyar, 2004. P. 7 (данные о типовом материале).
Материал. Всего 24 экз. SL 17.0−98.0 мм.
Индийский океан. ИО РАН № 03945 − 1 экз. SL 34.5 мм, “Витязь”, рейс 31, 05.02.1960 г., ст. 4623, 4°49′ с.ш. 74°12′ в.д., глубина места 2600 м, глубина траления 1000−0 м; ИО РАН № 03946 − 1 экз. SL 98.0 мм, “Витязь”, рейс 33, 29−30.10.1960 г., ст. 4796, 10°19′ с.ш. 53°13′ в.д., глубина места 3880 м, глубина траления 1670−370 м; ИО РАН № 03947 − 2 экз. SL 17.0 и 17.5 мм, “Витязь”, рейс 33, 31.10−01.11.1960 г., ст. 4798, 7°34′ с.ш. 55°57′ в.д., глубина места 4000 м, глубина траления 1000−0 м; ИО РАН № 03948 − 1 экз. SL 45.0 мм, “Витязь”, рейс 54, 15.03.1973 г., ст. 6744−5, 10° ю.ш. 90° в.д., глубина траления 5160−0 м.
Тихий океан. ИО РАН № 03949 − 1 экз. SL 35.2 мм, “Витязь”, рейс 26, 25.11.1957 г., ст. 3791, 11°02′ с.ш. 173°45′ з.д., глубина траления 1000 м; ИО РАН № 03950 − 1 экз. SL 76.0 мм, “Витязь”, рейс 57 (В-57), 23.02.1975 г., ст. 7222, 7°24′ с.ш. 127°21′ в.д., глубина траления 500 м; ИО РАН № 03951 − 1 экз. SL 66.0 мм, В-57, 26.02.1975 г., ст. 7234, 5°29′ с.ш. 123°56′ в.д., глубина траления 1000 м; ИО РАН № 03952 − 2 экз. SL 83.0 и 84.0 мм, В-57, 01.03.1975 г., ст. 7240, 7°35′ с.ш. 121°20′ в.д., глубина траления 1000 м; ИО РАН № 03953 − 3 экз. SL 48.5−83.0 мм, В-57, 16.03.1975 г., ст. 7255, 7°29′ ю.ш. 123°48′ в.д., глубина траления 1500 м; ИО РАН № 03954 − 2 экз. SL 73.0 и 86.0 мм, В-57, 17.03.1975 г., ст. 7259, 7°20′ ю.ш. 124°22′ в.д., глубина траления 1000−0 м; ИО РАН № 03955 − 1 экз. SL 22.0 мм, В-57, 19.03.1975 г., ст. 7261, 5°34′ ю.ш. 130°48′ в.д., глубина траления 1500 м; ИО РАН № 03956 − 3 экз. SL 39.5−86.0 мм, В-57, 20.03.1975 г., ст. 7264, 5°37′ ю.ш. 130°49′ в.д., глубина траления 500 м; ИО РАН № 03957 − 1 экз. SL 61.0 мм, В-57, 26.03.1975 г., ст. 7287, 3°35′ с.ш. 131°20′ в.д., глубина траления 500 м; ИО РАН № 03958 − 2 экз. SL 45.0 и 56.0 мм, В-57, 04.04.1975 г., ст. 7316, 6°25′ с.ш. 140°40′ в.д., глубина траления 500 м; ИО РАН № 03959 − 1 экз. SL 66.0 мм, “Дмитрий Менделеев”, рейс 18 (ДМ-18), 09.02.1977 г., ст. 1532, 1°44′ ю.ш. 143°48′ в.д., глубина траления 300 м; ИО РАН № 03960 − SL 94.0 мм, ДМ-18, 10.02.1977 г., ст. 1534, 1°50′ ю.ш. 143°39′ в.д., глубина траления ~ 800 м.
Диагноз. Вид с одним колючим и 10−11 мягкими лучами в спинном плавнике. Позвонков 23. На 1-й жаберной дуге 25−29 тычинок; длина наибольшего из двух жаберных лепестков, расположенных напротив угловой жаберной тычинки, равна 11.1−37.3% l sp.br. Лепестков ложножабры 2−6. На pharyngobranchiale-3 18−76 зубов. Угол с вершиной в центре хрусталика глаза и сторонами, проходящими через начало спинного плавника и основание брюшного плавника, 48°−58°. Поверхность желудка однотонно тёмная, без заметного затемнения в задней части.
Описание.D I 10−11, A I 7−8, P 14−15, V I 7, sp.br. (8−9) + 1 + (16−19) = 25−29, sp.br.2 (4−7) + + 1 + (14−19) = 19−25, sp.br.3 (2−3) + 1 + (12−15) = = 16−19, sp.br.4 (5−7) + (8−12) = 14−18, fil.p. 2−6, squ1 14−17, squ2 11−14, pc 4−5, vert. (10−11) + + (12−13) = 23.
Высота тела укладывается 2.8−3.4 раза в SL. Длина хвостового стебля 3.2−4.1 раза в SL; высота хвостового стебля 7.5−11.1 раза в SL и 2.0−3.4 раза в длине хвостового стебля. Анальный плавник начинается под 3−7-м лучом спинного плавника.
Длина головы 2.5−3.1 раза в SL. Глаза 4.5−7.0 раза в с; заглазничное расстояние 1.6−2.0 раза в с. Верхняя челюсть не доходит до вертикали заднего края глаза, её длина укладывается 1.9−2.9 раза в с, нижняя челюсть − 1.6−2.3 раза в с. Угловая жаберная тычинка 1-й жаберной дуги укладывается 4.0−6.8 раза в c. Длина наиболее длинного из двух жаберных лепестков, расположенных напротив угловой жаберной тычинки, укладывается 2.7−9.0 раза в l sp.br. или составляет 0.1−0.4 l sp.br. На pharynobranchiale-3 18−76 зубов, их число увеличивается по мере роста рыб (табл. 3). Угол с вершиной в центре хрусталика глаза и сторонами, проходящими через начало спинного плавника и основанием брюшного плавника, обычно более 50° (48°−58°).
Таблица 3.
Длина (SL), мм | Индийский океан | Тихий океан | ||
---|---|---|---|---|
Угол, ° | ph3 | Угол, ° | ph3 | |
31−40 | $\frac{{54}}{{54.0(1)}}$ | $\frac{{{\text{33}}}}{{{\text{33}}{\text{.0(1)}}}}$ | $\frac{{54}}{{54.0(1)}}$ | $\frac{{18}}{{18(1)}}$ |
41−50 | $\frac{{57}}{{57.0(1)}}$ | $\frac{{52}}{{52.0(1)}}$ | $\frac{{30{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 34}}{{32.0(2)}}$ | |
51−60 | $\frac{{56.0}}{{56.0(1)}}$ | $\frac{{33}}{{33.0(1)}}$ | ||
61−70 | $\frac{{54{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 58}}{{55.8(4)}}$ | $\frac{{38{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 57}}{{47.0(4)}}$ | ||
71−80 | $\frac{{56{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 57}}{{56.3(3)}}$ | $\frac{{40{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 62}}{{50.7(3)}}$ | ||
81−90 | $\frac{{54{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 58}}{{55.8(4)}}$ | $\frac{{40{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 76}}{{54.4(5)}}$ | ||
91−100 | $\frac{{48{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 54}}{{51.0(2)}}$ | $\frac{{54{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 55}}{{54.5(2)}}$ | $\frac{{65}}{{65.0(1)}}$ |
Наиболее крупный известный экземпляр S. unispinis был в исследованной коллекции − SL 98.0 мм.
По нашим данным, в Тихом океане половозрелые самки (IV стадия зрелости гонад) имели SL 66.0 и 94.0 мм (2 экз., февраль), 80.0−86.0 мм (3 экз., март); самцы − SL 73.0 и 83.0 мм (2 экз., март). Самцы с гонадами III стадии зрелости − SL 76.0 мм (1 экз., февраль), 83.0 и 84.0 мм (2 экз., март).
Пластические и меристические признаки S. unispinis приведены в табл. 4, 5.
Таблица 4.
Признак | Индийский океан | Западная часть Тихого океана | Признак | Индийский океан | Западная часть Тихого океана |
---|---|---|---|---|---|
n = 3 | n = 13 | n = 3 | n = 13 | ||
SL, мм | 34.5−99.0 | 39.5−86.0 | aP | $\frac{{40.8{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 44.1}}{{42.1}}$ | $\frac{{35.7{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 42.6}}{{36.9}}$ |
В % SL | aV | $\frac{{44.9{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 48.0}}{{46.6}}$ | $\frac{{38.2{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 48.8}}{{43.4}}$ | ||
c | $\frac{{35.4{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 39.4}}{{36.8}}$ | $\frac{{32.4{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 39.0}}{{36.8}}$ | aA | $\frac{{60.9{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 65.8}}{{64.1}}$ | $\frac{{51.5{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 68.1}}{{60.7}}$ |
ao | $\frac{{10.6{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 13.3}}{{11.5}}$ | $\frac{{7.4{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 11.6}}{{9.3}}$ | PV1 | $\frac{{8.7{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 10.0}}{{9.5}}$ | $\frac{{6.3{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 10.0}}{{8.4}}$ |
o | $\frac{{5.1{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 8.7}}{{6.6}}$ | $\frac{{6.2{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 8.0}}{{7.2}}$ | PV2 | $\frac{{0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 2.9}}{{1.3}}$ | $\frac{{1.2{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 4.5}}{{2.6}}$ |
po | $\frac{{20.3{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 22.4}}{{21.3}}$ | $\frac{{17.6{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 22.7}}{{20.4}}$ | VA | $\frac{{18.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 22.2}}{{20.5}}$ | $\frac{{11.8{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 23.5}}{{18.9}}$ |
ch | $\frac{{28.6{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 29.3}}{{28.9}}$ | $\frac{{25.6{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 34.2}}{{29.6}}$ | lD | $\frac{{18.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 20.9}}{{19.9}}$ | $\frac{{17.5{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 22.9}}{{19.9}}$ |
io | $\frac{{15.2{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 18.4}}{{17.0}}$ | $\frac{{13.9{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 22.1}}{{16.7}}$ | lP | $\frac{{26.1{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 32.7}}{{30.4}}$ | $\frac{{28.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 35.5}}{{32.6(8)}}$ |
hf | $\frac{{5.1{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 5.6}}{{5.3}}$ | $\frac{{3.8{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 8.3}}{{5.9}}$ | lV | $\frac{{13.8{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 15.2}}{{14.5(2)}}$ | |
lmx | $\frac{{12.1{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 19.7}}{{14.7}}$ | $\frac{{13.1{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 19.6}}{{17.2}}$ | DP | $\frac{{15.9{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 21.2}}{{19.0}}$ | $\frac{{17.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 26.5}}{{21.7}}$ |
lmd | $\frac{{15.8{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 24.1}}{{18.7}}$ | $\frac{{18.5{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 23.3}}{{20.4}}$ | DV | $\frac{{30.4{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 31.6}}{{31.1}}$ | $\frac{{29.6{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 38.6}}{{31.4}}$ |
hl | $\frac{{6.4{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 8.2}}{{7.6}}$ | $\frac{{5.6{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 9.5}}{{7.7}}$ | lA | $\frac{{10.1{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 13.3}}{{12.0}}$ | $\frac{{9.3{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 15.6}}{{12.4}}$ |
l sp.br. | $\frac{{5.2{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 7.2}}{{6.1}}$ | $\frac{{6.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 8.7}}{{7.2(17)}}$ | pD1 | $\frac{{52.2{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 53.1}}{{52.6}}$ | $\frac{{49.1{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 58.1}}{{53.6}}$ |
lf | $\frac{{1.8{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 2.3}}{{2.0}}$ | $\frac{{0.9{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 2.4}}{{1.4(17)}}$ | pD2 | $\frac{{31.9{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 32.7}}{{32.3}}$ | $\frac{{28.4{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 36.8}}{{33.1}}$ |
l fil.p. | $\frac{{1.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 1.4}}{{1.2}}$ | $\frac{{0.4{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 1.3}}{{1.0(14)}}$ | pA1 | $\frac{{37.7{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 41.8}}{{40.3}}$ | $\frac{{38.1{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 44.6}}{{42.6}}$ |
H | $\frac{{29.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 30.0}}{{29.5}}$ | $\frac{{28.9{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 36.1}}{{32.0}}$ | pA2 | $\frac{{24.6{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 29.3}}{{27.5}}$ | $\frac{{24.7{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 35.3}}{{28.4}}$ |
h | $\frac{{10.7{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 13.3}}{{12.4}}$ | $\frac{{9.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 12.9}}{{11.3}}$ | В % c | ||
lpc | $\frac{{25.2{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 26.5}}{{26.0}}$ | $\frac{{24.4{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 30.9}}{{27.0}}$ | ao | $\frac{{27.2{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 37.1}}{{31.4}}$ | $\frac{{21.4{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 31.0}}{{25.1}}$ |
aD | $\frac{{49.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 49.9}}{{49.5}}$ | $\frac{{45.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 50.8}}{{49.4}}$ | o | $\frac{{14.3{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 22.1}}{{17.8}}$ | $\frac{{16.8{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 21.4}}{{19.8}}$ |
po | $\frac{{51.5{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 62.9}}{{58.1}}$ | $\frac{{50.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 60.0}}{{55.3}}$ | hl | $\frac{{16.2{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 22.9}}{{20.7}}$ | $\frac{{16.2{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 25.0}}{{20.9}}$ |
ch | $\frac{{74.3{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 81.4}}{{78.6}}$ | $\frac{{71.9{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 95.5}}{{80.5}}$ | l sp.br. | $\frac{{14.6{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 18.4}}{{16.5}}$ | $\frac{{16.9{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 25.0}}{{19.6}}$ |
io | $\frac{{42.9{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 51.4}}{{46.1}}$ | $\frac{{37.9{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 56.9}}{{45.7}}$ | lf | $\frac{{5.1{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 5.9}}{{5.5}}$ | $\frac{{3.1{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 6.6}}{{4.0}}$ |
hf | $\frac{{13.2{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 15.7}}{{14.4}}$ | $\frac{{10.5{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 21.3}}{{15.8}}$ | l fil.p. | $\frac{{2.9{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 3.7}}{{3.3}}$ | $\frac{{1.4{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 3.6}}{{2.8}}$ |
lmx | $\frac{{34.3{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 50.0}}{{39.5}}$ | $\frac{{37.9{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 51.7}}{{42.9}}$ | В % l sp.br. | ||
lmd | $\frac{{44.3{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 61.0}}{{50.3}}$ | $\frac{{50.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 63.4}}{{55.1}}$ | lf | $\frac{{15.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 32.0}}{{24.8(5)}}$ | $\frac{{13.0{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 33.3}}{{19.6(17)}}$ |
Примечание. SL – стандартная длина, с – длина головы, ао – длина рыла, о – горизонтальный диаметр глаза, ро – заглазничное расстояние, ch – высота головы, io – ширина межглазничного промежутка, hf – высота лба, lmx – длина верхней челюсти, lmd − длина нижней челюсти, hl – ширина подглазничной кости, l sp.br. – длина угловой тычинки на 1-й жаберной дуге; lf – длина более длинного из двух жаберных лепестков, расположенных напротив угловой тычинки на 1-й жаберной дуге; l fil.p. – длина наиболее длинного лепестка ложножабры, H – наибольшая высота тела, h – высота хвостового стебля, lpc – длина хвостового стебля; aD, aP, aV, aA – антедорсальное, антепекторальное, антевентральное, антеанальное расстояния; PV1 – пектовентральное расстояние по прямой между нижним краем грудного плавника и началом брюшного, PV2 – пектовентральное расстояние по горизонтали между вертикалями нижнего края основания грудного плавника и началом брюшного плавника, VA – вентроанальное расстояние; lD, lA – длина оснований спинного и анального плавников; lP, lV – длина грудного и брюшного плавников; DP, DV – дорсопекторальное и дорсовентральное расстояния; pD1, pA1 – постдорсальное и постанальное расстояния от начала соответственно D и A до начала хвостового плавника; pD2, pA2 – постдорсальное и постанальное расстояния от конца соответственно D и A до начала хвостового плавника.
Таблица 5.
Признак | Значение признака |
Индийский океан | Западная часть Тихого океана | ||
---|---|---|---|---|---|
n | M | n | M | ||
D (мягкие лучи) | 10.7 | 10.9 | |||
10 | 1 | 2 | |||
11 | 2 | 15 | |||
А (мягкие лучи) | 7.7 | 7.8 | |||
7 | 1 | 3 | |||
8 | 2 | 11 | |||
P | 14.7 | 14.3 | |||
14 | 1 | 6 | |||
15 | 2 | 2 | |||
sp.br.s. | 8.0 | 8.3 | |||
8 | 5 | 12 | |||
9 | 5 | ||||
sp.br.i. | 17.4 | 17.1 | |||
16 | 4 | ||||
17 | 3 | 9 | |||
18 | 2 | 1 | |||
19 | 2 | ||||
sp.br. | 26.4 | 26.5 | |||
25 | 4 | ||||
26 | 3 | 6 | |||
27 | 2 | 4 | |||
28 | 1 | ||||
29 | 2 | ||||
sp.br.s.2 | 5.0 | 5.8 | |||
4 | 1 | ||||
5 | 3 | 6 | |||
6 | 1 | 8 | |||
7 | 3 | ||||
sp.br.i.2 | 16.0 | 17.0 | |||
14 | 1 | ||||
15 | - | 1 | |||
16 | 2 | 5 | |||
17 | 2 | 5 | |||
18 | 5 | ||||
19 | 1 | ||||
sp.br.2 | 22.0 | 23.8 | |||
19 | 1 | ||||
20 | |||||
21 | |||||
22 | 2 | 3 | |||
23 | 1 | 3 | |||
24 | 1 | 5 | |||
25 | 6 | ||||
sp.br.s.3 | 2.5 | 2.8 | |||
2 | 2 | 3 | |||
3 | 2 | 14 | |||
sp.br.i.3 | 13.5 | 13.8 | |||
12 | 1 | ||||
13 | 2 | 3 | |||
14 | 2 | 12 | |||
15 | 1 | ||||
sp.br.3 | 17.0 | 17.6 | |||
16 | 1 | 1 | |||
17 | 2 | 6 | |||
18 | 1 | 9 | |||
19 | 1 | ||||
sp.br.s.4 | 6.0 | 5.9 | |||
5 | 1 | 3 | |||
6 | 2 | 13 | |||
7 | 1 | 1 | |||
sp.br.i.4 | 10.0 | 10.3 | |||
8 | 1 | ||||
9 | 1 | 2 | |||
10 | 2 | 8 | |||
11 | 1 | 3 | |||
12 | 3 | ||||
sp.br.4 | 16.0 | 16.2 | |||
14 | 1 | ||||
15 | 1 | 5 | |||
16 | 2 | 5 | |||
17 | 1 | 2 | |||
18 | 4 | ||||
squ1 | 14.5 | 15.6 | |||
14 | 1 | 1 | |||
15 | 1 | 1 | |||
16 | 2 | ||||
17 | 1 | ||||
squ2 | 11.5 | 12.6 | |||
11 | 1 | 1 | |||
12 | 1 | 1 | |||
13 | 2 | ||||
14 | 1 | 1 | |||
pc | 5.0 | 4.9 | |||
4 | 1 | ||||
5 | 1 | 8 | |||
fil.p. | 4.8 | 4.5 | |||
2 | 1 | ||||
3 | 2 | ||||
4 | 2 | 3 | |||
5 | 2 | 8 | |||
6 | 1 | 2 | |||
vert.ab. | 10.5 | 10.0 | |||
10 | 1 | 5 | |||
11 | 1 | ||||
vert.c. | 12.5 | 13.0 | |||
12 | 1 | ||||
13 | 1 | 5 | |||
vert. | 23.0 | 23.0 | |||
23 | 2 | 5 |
Окраска фиксированных в спирте рыб коричневая, голова более тёмная, также заметно темнее границы чешуйных карманов (чешуя у большинства исследованных рыб отсутствует, иногда сохранились две−три чешуи), плавники светло-коричневые, желтоватые. Жаберно-ротовая полость коричневая. Пигментация желудка тёмная, равномерная (без более тёмной задней части).
Замечания. Для S. unispinis характерно присутствие всего одного колючего луча в спинном плавнике против двух у всех остальных видов рода Scopelogadus, а также наименьшее число позвонков (23). Счётные признаки S. unispinis из Индийского и западной части Тихого океана имеют близкие значения (табл. 5). По пластическим признакам виден ряд различий, но, вероятно, он связан с ограниченным числом исследованных рыб (табл. 4). Так, у рыб из Индийского океана (в % SL) несколько меньше, чем в Тихом океане, высота тела, длина обеих челюстей, больше антепекторальное расстояние; в % с меньше диаметр глаза, длина угловой тычинки на 1-й жаберной дуге. Также больше (в % SL, c, l sp.br.) длина более длинного из двух жаберных лепестков, расположенных напротив угловой тычинки на 1-й жаберной дуге.
Распространение (рис. 4). Ареал вида охватывает тропические воды Индийского и западной части Тихого океана. Карта составлена по нашим и литературным данным (Ebeling, Weed, 1963; Парин и др., 1977). Эбелинг и Вид (Ebeling, Weed, 1963) указывают, что молодь S. unispinis встречается до глубины 150−200 м, верхний предел распределения взрослых рыб − ~300−500 м. Наша коллекция собрана незамыкающимися орудиями лова. Можно предположить, что основные ловы S. unispinis пришлись на диапазон глубин 370−1670 м.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
До проведения нашей ревизии рода Scopelogadus к нему относили три вида: S. mizolepis (с двумя подвидами), S. beanii и S. unispinis (Ebeling, Weed, 1963). В результате проведённых исследований восстановлен видовой статус S. bispinosus и описаны два новых вида − S. perplexus и S. multilamellatus. Исходя из имеющихся материалов, ареалы скопелогадусов имеет следующие типы: S. mizolepis − тропическо-субтропический атлантическо-индо-тихоокеанский (в юго-восточной части Тихого океана вид известен по единичным находкам); S. beanii − тропическо-субтропическо-умеренный в Атлантике и южно-субтропический в Южном полушарии; S. bispinosus − тропическо-субтропический в восточной и центральной частях Тихого океана; S. perplexus − тропический тихоокеанский; S. multilamellatus − тропический индоокеанский; S. unispinis − тропический индо-западнотихоокеанский. Виды можно определять по следующей таблице.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА SCOPELOGAGUS
1 (10) В спинном плавнике два колючих луча, vert. 24−27.
2 (7) Число лепестков ложножабры 2−8.
3 (6) Тычинок на 1-й жаберной дуге 16−27, обычно < 25; окраска желудка тёмная с заметным затемнением задней части.
4 (5) Тычинок на 1-й жаберной дуге 16−24, обычно 19−21; длина более длинного из двух жаберных лепестков, расположенных напротив угловой тычинки 1-й жаберной дуги, 9.8−27.5% l sp.br. .……………..…..….....…… S. mizolepis (Günther)
5 (4) Тычинок на 1-й жаберной дуге 21−27, обычно 22−25; длина более длинного из двух жаберных лепестков, расположенных напротив угловой тычинки 1-й жаберной дуги 29.0−87.5% l sp.br..……..………..………………. S. bispinosus (Gilbert)
6 (3) Тычинок на 1-й жаберной дуге 25−31, обычно более 26; окраска желудка равномерно тёмная без заметного затемнения задней части ..................…..………..……............ S. beanii (Günther)
7 (2) Число лепестков ложножабры 9−11.
8 (9) Длина более длинного из двух жаберных лепестков, расположенных напротив угловой жаберной тычинки на 1-й жаберной дуге, 11.8−20.5% l sp.br. .....…...................………….. S. perplexus Kotlyar
9 (8) Длина более длинного из двух жаберных лепестков, расположенных напротив угловой жаберной тычинки на 1-й жаберной дуге, 32.5−69.4% l sp.br....................……………..S. multimellatus Kotlyar
10 (1) В спинном плавнике один колючий луч, vert. 23 ……...................… S. unispinis Ebeling et Weed
Список литературы
Котляр А.Н. 1996. Бериксообразные рыбы Мирового океана. М.: Изд-во ВНИРО, 368 с.
Парин Н.В., Беккер В.Э., Бородулина О.Д. и др. 1977. Глубоководные пелагические рыбы западной тропической части Тихого океана и внутренних морей Индо-Малайского архипелага // Тр. ИО РАН. Т. 107. С. 68–188.
Ebeling A.W., Weed W.H. 1963. Melamphaidae III. Systematics and distribution of the species in the bathypelagic fish genus Scopelogadus Vaillant // Dana Rept. № 60. P. 1−58.
Kotlyar A.N. 2004. Family Melamphaidae Gill 1893. Bigscales // Annotated checklist of fishes. № 29. P. 1−11.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Вопросы ихтиологии