1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Вопросы ихтиологии
  4. T. 63, № 5, 2023

Вопросы ихтиологии, 2023, T. 63, № 5, стр. 595-601

Половое поведение и репродуктивный успех гуппи Poecilia reticulata (Poeciliidae) при постоянной температуре и в гетеротермальной среде

В. В. Зданович *

Московский государственный университет
Москва, Россия

* E-mail: zdanovich@mail.ru

Поступила в редакцию 28.12.2022
После доработки 24.02.2023
Принята к публикации 28.02.2023

Аннотация

В экспериментальных условиях получены данные, характеризующие половое поведение самцов и репродуктивный успех гуппи Poecilia reticulata в условиях гетеротермального поля 24–28°С и постоянной температуры 26°С. Интенсивность ухаживания самцов за самками в термоградиенте была в 1.6 раза выше, чем при 26°С, при этом изменялась структура полового поведения самцов – повышалась частота проявления демонстративных форм поведения и копуляций. Индивидуальная плодовитость самок в гетеротермальном поле в среднем была на 19.0% выше, чем в постоянном терморежиме. Колебания температуры, которым подвергались рыбы при плавании в условиях термоградиентного пространства, оказали стимулирующее влияние на интенсивность ухаживания самцов и репродуктивный успех гуппи.

Ключевые слова: гуппи Poecilia reticulata, постоянная температура, термоградиентное пространство, половое поведение, репродуктивный успех.

Список литературы

  1. Голованов В.К. 2013. Температурные критерии жизнедеятельности пресноводных рыб. М.: Полиграф-Плюс, 300 с.

  2. Зданович В.В., Аверьянова О.В., Пушкарь В.Я. 2001. Эмбрионально-личиночное развитие вьюна Misgurnus fossilis при постоянных и периодически изменяющихся температурах // Вестн. МГУ. Сер. 16. Биология. № 2. С. 41–45.

  3. Константинов А.С., Пушкарь В.Я., Зданович В.В. и др. 2004. Энергобюджет молоди осетровых при свободном плавании в термоградиентном пространстве // Там же. № 1. С. 38–43.

  4. Константинов А.С., Зданович В.В., Пушкарь В.Я. и др. 2005. Рост и энергетика молоди стерляди Acipenser ruthenus в оптимальном стационарном терморежиме и при плавании в термоградиентном пространстве в зависимости от накормленности рыб // Вопр. ихтиологии. Т. 45. № 6. С. 831–836.

  5. Кузнецов В.А., Зданович В.В., Лобачев Е.А., Лукиянов С.В. 2015. К вопросу об астатическом экологическом оптимуме // Успехи соврем. биологии. Т. 135. № 5. С. 437–452.

  6. Назарова А.В., Креславский А.Г. 2000. Сравнение полового поведения самцов гуппи Poecilia reticulata разного происхождения // Вопр. ихтиологии. Т. 40. № 2. С. 263–268.

  7. Флеров Б.А. 1969. Влияние субтоксических концентраций фенола на сексуальное поведение гуппи // Тр. ИБВВ АН СССР. Вып. 19 (22). С. 66–69.

  8. Alba G., Carrillo S., Sánchez-Vázquez F.J., López-Olmeda J.F. 2022. Combined blue light and daily thermocycles enhance zebrafish growth and development // J. Exp. Zool. A. Ecol. Integr. Physiol. V. 337. № 5. P. 501–515. https://doi.org/10.1002/jez.2584

  9. Arfah H., Mariam S., Alimuddin A. 2007. Effect of temperature on reproduction and sex ratio of guppy (Poecilia reticulata Peters) // J. Akuakultur Indonesia. V. 4. № 1. P. 1–4. https://doi.org/10.19027/jai.4.1-4

  10. Baerends G.P., Brouwer R., Waterbolk H.T. 1955. Ethological studies on Lebistes reticulatus (Peters). I. An analysis of the male courtship pattern // Behaviour. V. 8. № 4. P. 249–334. https://doi.org/10.1163/156853955x00238

  11. Bestgen K.R., Williams M.A. 1994. Effects of fluctuating and constant temperatures on early development and survival of Colorado squawfish // Trans. Am. Fish. Soc. V. 123. № 4. P. 574–579. https://doi.org/10.1577/1548-8659(1994)123%3C0574:EO-FACT%3E2.3.CO;2

  12. Clark E., Aronson L.R. 1951. Sexual behavior in the guppy, Lebistes reticulatus (Peters) // Zoologica. V. 36. № 1. P. 49–66. https://doi.org/10.5962/p.203475

  13. Deacon A.E., Ramnarine I.W., Magurran A.E. 2011. How reproductive ecology contributes to the spread of a globally invasive fish // PLoS ONE. V. 6. № 9. Article e24416. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0024416

  14. Dosen L.D., Montgomerie R. 2004. Female size influences mate preferences of male guppies // Ethology. V. 110. № 3. P. 245–255. https://doi.org/10.1111/j.1439-0310.2004.00965.x

  15. Dzikowski R., Hulata G., Karplus I., Harpaz S. 2001. Effect of temperature and dietary L-carnitine supplementation on reproductive performance of female guppy (Poecilia reticulata) // Aquaculture. V. 199. № 3–4. P. 323–332. https://doi.org/10.1016/s0044-8486(01)00561-0

  16. Guevara-Fiore P., Endler J.A. 2018. Female receptivity affects subsequent mating effort and mate choice in male guppies // Anim. Behav. V. 140. P. 73–79. https://doi.org/10.1016/j.anbehav.2018.04.007

  17. Herdman E., Kelly C., Godin J. 2004. Male mate choice in the guppy (Poecilia reticulata): do males prefer larger females as mates? // Ethology. V. 110. № 2. P. 97–111. https://doi.org/10.1111/j.1439-0310.2003.00960.x

  18. Houde A.E. 1997. Sex, color, and mate choice in guppies. Princeton: Princeton Univ. Press, 224 p.

  19. Johansen P.H. 1985. Female pheromone and the behaviour of male guppies (Poecilia reticulata) in a temperature gradient // Can. J. Zool. V. 63. № 5. P. 1211–1213. https://doi.org/10.1139/z85-181

  20. Karayucel S., Orhan A.K., Karayucel S. 2008. Effect of temperature on some reproductive parameters of gravid females and growth of newly hatched fry in guppy, Poecilia reticulata (Peters, 1860) // J. Anim. Vet. Adv. V. 7. № 10. P. 1261–1266. https://medwelljournals.com/abstract/?doi=javaa.2008.1261.1266

  21. Karino K., Shinjo S. 2004. Female mate preference based on male orange spot patterns in the feral guppy Poecilia reticulata in Japan // Ichthyol. Res. V. 51. № 4. P. 316–320. https://doi.org/10.1007/s10228-004-0234-6

  22. Laudien H., Schlieker V. 1981. Temperature dependence of courtship behaviour in the male guppy // J. Therm. Biol. V. 6. № 4. P. 307–314. https://doi.org/10.1016/0306-4565(81)90019-X

  23. Magurran A.E., Seghers B.H., Shaw P.W., Carvalho G.R. 1995. The behavioral diversity and evolution of guppy, Poecilia reticulata, populations in Trinidad // Adv. Stud. Behav. V. 24. P. 155–202. https://doi.org/10.1016/S0065-3454(08)60394-0

  24. Muñoz N.J., Breckels R.D., Neff B.D. 2012. The metabolic, locomotor and sex-dependent effects of elevated temperature on Trinidadian guppies: limited capacity for acclimation // J. Exp. Biol. V. 215. № 19. P. 3436–3441. https://doi.org/10.1242/jeb.070391

  25. Ogilvie D.M., Fryer J.N. 1971. Effect of sodium pentobarbital on the temperature selection response of guppies (Poeci-lia reticulata) // Can. J. Zool. V. 49. № 6. P. 949–951. https://doi.org/10.1139/z71-139

  26. Ohlyan S., Sihag R.C., Yadava N.K. 2012. Courtship behaviour and mate choice in guppies: Tactics and strategies // J. Nat. Sci. Sustain. Technol. V. 6. № 3. P. 151–167.

  27. Pilastro A., Simonato M., Bisazza A., Evans J.P. 2004. Cryptic female preference for colorful males in guppies // Evolution. V. 58. № 3. P. 665–669.

  28. Reeve A.J., Ojanguren A.F., Deacon A. et al. 2014. Interplay of temperature and light influences wild guppy (Poecilia reticulata) daily reproductive activity // Biol. J. Linn. Soc. V. 111. № 3. P. 511–520. https://doi.org/10.1111/bij.12217

  29. Shah T.K., Saini V.P., Ojha M.L., Raveender B. 2017. Effect of temperature on growth and survival of guppy (Poecilia reticulata) // J. Exp. Zool. India. V. 20. № 1. P. 505–510.

  30. Williams E.E., Brauer R.W. 1987. Thermoregulatory behavior and temperature gradient perception in a juvenile fish (Poecilia reticulata) // Can. J. Physiol. Pharmacol. V. 65. № 6. P. 1389–1394. https://doi.org/10.1139/y87-218

  31. Žák J., Reichard M. 2020. Fluctuating temperatures extend median lifespan, improve reproduction and reduce growth in turquoise killifish // Exp. Gerontol. V. 140. Article 111073. https://doi.org/10.1016/j.exger.2020.111073

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Вопросы ихтиологии

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал