Молекулярная биология, 2022, T. 56, № 2, стр. 320-320
TAp73α активирован в большинстве распространенных типов рака человека
E. Iscan a, b, *, G. Karakülah a, b, U. Ekin a, b, M. Ozturk a, c, H. Uzuner a, b, A. Suner d
a Izmir Biomedicine and Genome Center
Izmir, Turkey
b Izmir International Biomedicine and Genome Institute, Dokuz Eylul University
35330 Izmir, Turkey
c Faculty of Medicine, Izmir Tınaztepe University
Izmir, Turkey
d Department of Biostatistics and Medical Informatics, Faculty of Medicine, Ege University
35100 Izmir, Turkey
* E-mail: evin.iscan@deu.edu.tr
Поступила в редакцию 07.04.2021
После доработки 14.06.2021
Принята к публикации 19.07.2021
- EDN: IYKYAQ
- DOI: 10.31857/S0026898422020082
Аннотация
Фактор транскрипции р73 входит в семейство р53 опухолевых супрессоров и считается одним из ключевых регуляторов апоптоза. Ген ТР73 кодирует два класса изоформ белка с разными функциями – ТАр73 и DNp73. Экспрессия ТАр73 в опухолевых клетках изменена. В отличие от гена ТР53, ген ТР73 не мутирован в опухолях. Используя данные, доступные на портале GDC и в базе данных TSVdb, проанализировали экспрессию изоформ р73 в клетках восьми основных типов рака. ТАр73 сверхэкспрессируется в клетках инвазивного рака молочной железы, аденокарциномы желудка, плоскоклеточного рака легкого, аденокарциномы толстой кишки и рака пищевода. Экспрессия изоформ DNp73 (DNp73α,β,γ) снижена в клетках инвазивного рака молочной железы, аденокарциномы предстательной железы (DNp73β), аденокарциномы легкого (DNp73α), плоскоклеточного рака легкого (DNp73α,β). В целом, нами показано, что в нескольких типах злокачественных опухолей ТАр73α экспрессируется на более высоком уровне, чем изоформы DNp73.
Статья представлена авторами на английском языке.
Список литературы отсутствует.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Молекулярная биология