Палеонтологический журнал, 2019, № 2, стр. 33-45

ВВЕДЕНИЕ

Целью статьи является описание остракод из стратотипического и парастратотипического разрезов делингдинской свиты верхнего ордовика Сибирской платформы в бассейне р. Моркока (местонахождение см.: Тесаков, 1967, с. 69, рис. 5.14 – стратотип, рис. 5.13 – парастратотип). Необходимость исследования остракод этого интервала обусловлена тем, что они до сих пор почти не изучались. Единственным опубликованным видом из стратотипического разреза является Jangadallina pura (Melnikova, 1980) = Neocyamus purus Melnikova, 1979, стратиграфическое распространение которого было указано как кетский горизонт, нирундинский подгоризонт (Мельникова, 1979). Делингдинская свита выделена Ю.И. Тесаковым в 1975 г. (Стратиграфия ордовика …, 1975, с. 236) со стратотипом на левом берегу р. Моркока в 2 км ниже устья р. Делингде. Второе обнажение, дополняющее стратотип, расположено на левом берегу р. Делингде, примерно в 0.35 км от устья. Отложения свиты подразделяются на две подсвиты: нижняя – сложена в основном зеленоцветными тонколистоватыми аргиллитами, мощностью 25–30 м, верхняя – зеленоцветными аргиллитами с прослоями красноцветных аргиллитов и известняков, мощностью 25–30 м (Тесаков, 1967, с. 70, рис. 6.13, 6.14 – левая колонка). Свита залегает на гипсоносной толще, являющейся возрастным аналогом харьюлахской свиты бассейна р. Вилюй и на бóльшей площади Моркокинского района частично или даже полностью срезана предсилурийским размывом, и только в одном месте, а именно, в правой части стратотипического обнажения, перекрывается семиметровой известковой пачкой (Тесаков, 1967, с. 70, рис. 6.14 – правая колонка) с Paleofavosites alveolaris Goldf., 1829 и Columnoporella sp., датирующими начало бурского горизонта. Более высокие слои верхнего ордовика размыты, о чем свидетельствуют мощные силурийские конгломераты (Тесаков, 1967, с. 70, рис. 6.12, 6.15, 6.17 и с. 73, рис. 7 .III), содержащие в гальке фауну самых верхов ордовика – Tollina, Paleofavosites, Nyctopora и др.

Делингдинская свита всеми исследователями относится к ашгиллскому ярусу. В региональном плане она относилась: к верхам долборского и низам кетского яруса (Тесаков, 1967, с. 70, рис. 6 ), к кетскому горизонту (Стратиграфия ордовика…, 1975, с. 236, табл. 4 ), к бурскому (Стратиграфия нефтегазоносных …, 2007, с. 175, рис. 5 , лист 29; Каныгин и др., 2017, с. 31, лист 31) или к нирундинскому горизонту (Бергер и др., 2014, с. 57).

Материалом для данного исследования послужили авторские коллекции, собранные в составе полевого отряда Палеонтологического ин-та АН СССР в 1971 г. под руководством В.А. Ивановой, в основном из верхней подсвиты стратотипического разреза (рис. 1) и из разреза на левом берегу р. Делингде, примерно в 0.35 км от устья (рис. 2). В качестве дополнительного материала послужили образцы из разреза, расположенного в 200 м вверх по течению от стратотипического разреза. В стратотипическом разрезе остатки остракод немногочисленны, часто единичны. Более обильные в количественном и таксономическом отношении остракоды были получены из разреза возле устья р. Делингде. Остатки остракод приурочены, главным образом, к прослоям среднекристаллических и глинистых комковатых известняков. Для извлечения остракод из породы применялся хорошо известный метод неоднократного прокаливания породы в муфельной печи с последующим резким охлаждением, а также метод сплавления образцов в гипосульфите натрия (Na₂S₂O₃ ⋅ 5H₂O). Сохранность материала обычно хорошая, часто встречаются целые раковины. Количество экземпляров отдельных видов весьма неодинакова – от единичных до массовых скоплений.

Стратиграфическое положение изученного комплекса остракод с учетом предшествующих данных о том, что нижняя подсвита делингдинской свиты содержит нирундинский комплекс фауны (Бергер и др., 2014), а перекрывающая свиту известково-коралловая пачка – бурский (Стратиграфия ордовика …, 1975), с большой долей достоверности соответствует нирундинскому горизонту.

При описании фауны использована система остракод, принятая в “Практическом руководстве…” (1990). Относительные размеры раковин: маленькие – до 1.0 мм, средние – 1.1–2.0 мм, крупные – более 2.0 мм. В работе приняты следующие сокращения: l – длина раковины, h – высота раковины, w – ширина раковины, L₁–L₃ – лопасти, S₁–S₃ – борозды с соответствующими номерами, RV – правая створка, LV – левая створка.

Изученная коллекция хранится в Палеонтологическом ин-те им. А.А. Борисяка РАН (ПИН), № 3466.

ОПИСАНИЕ НОВЫХ ТАКСОНОВ

НАДОТРЯД PALAEOCOPAMORHPES

ОТРЯД HOLLINOCOPIDA

ПОДОТРЯД HOLLINOCOPINA

НАДСЕМЕЙСТВО EURYCHILINACEA ULRICH ET BASSLER, 1923

CЕМЕЙСТВО EURYCHILINIDAE ULRICH ET BASSLER, 1923

ПОДСЕМЕЙСТВО EURYCHILININAE ULRICH ET BASSLER, 1923

Род Coelochilina Ulrich et Bassler, 1923

Coelochilina reticulata Melnikova, sp. nov.

Табл. X , фиг. 5 – 7 (см. вклейку)

Название вида reticulata лат. – cетчатая, решетчатая.

Голотип – ПИН, № 3466/121, раковина самца; Сибирская платформа, лев. берег р. Моркоки, в 2 км ниже устья р. Делингде; верхний ордовик, ашгиллский ярус, нирундинский горизонт, делингдинская свита.

Описание. Раковина средних размеров, амплетного очертания, равномерно выпуклая, с длинным прямым краем. Концы примерно одинаково выступают за спинной край, плавно переходят в умеренно выгнутый брюшной край. S2 удлиненная, открытая к спинному краю, ее нижний конец немного изгибается в сторону переднего конца. Срединный бугорок отсутствует или очень слабо развит. Велярная структура на раковинах самцов представлена лучистым ребром, развитым вдоль большей части свободного края. На раковинах самок широкий выпуклый долон протягивается от середины высоты переднего конца до середины (?) заднебрюшного края (табл. X , фиг. 7 ). Поверхность раковины ретикулированная, с беспорядочно расположенными бугорками, на вершине которых открывается пора; на перегибе от домицилиума к велярному ребру бугорки образуют четкий ряд (табл. X , фиг. 6 ).

Размеры голотипа в мм: l – 0.71; h – 0.45.

Сравнение. От всех известных в Сибирском регионе видов этого рода отличается четкой бороздой и сетчато-бугорчатой поверхностью.

Материал. 2 раковины и 2 створки.

CЕМЕЙСТВО TVAERENELLIDAE JAANUSSON, 1957

Род Retiprimites Meidla, 1996

Retiprimites alveolatus Melnikova, sp. nov.

Табл. IX , фиг. 6 (см. вклейку)

Название вида alveolatus лат. – ячеистый.

Голотип – ПИН, № 3466/76, раковина; Сибирская платформа, лев. берег р. Моркоки, в 2 км ниже устья р. Делингде; верхний ордовик, ашгиллский ярус, нирундинский горизонт, делингдинская свита.

Описание. Раковина маленькая, равномерно умеренно выпуклая, амплетного очертания, равностворчатая, с максимальной высотой посередине. Спинной край прямой, длинный; брюшной слабо выгнут. Замочный край находится в глубокой ложбинке. Кардинальные углы тупые, при этом передний угол немного больше заднего. Передний и задний концы равномерно округлены, почти равны по высоте, передний конец больше выдается за линию спинного края. Преаддукториальный бугорок (L₂) низкий, расплывчатых очертаний. Срединная борозда S₂ очень мелкая, выглядит как удлиненная ямка. Вдоль всего контура раковины развито низкое, узкое валиковидное велярное ребро. Подвелярное поле слабо вогнутое. Поверхность раковины грубоячеистая.

Размеры голотипа в мм: l – 0.73; h – 0.47.

Сравнение. От R. formosus Melnikova, 2010 из гурьяновской свиты (O₃) Горного Алтая (Мельникова, 2010) отличается нечетко выраженными L₂ и S₂, грубоячеистой поверхностью и развитием валиковидного ребра по всему контуру раковины; у сравниваемого вида оно располагается только вдоль свободного края.

Материал. 5 экз.

Retiprimites mirandus Melnikova, sp. nov.

Табл. IX , фиг. 4, 5

Название вида mirandus лат. – изумительный.

Голотип – ПИН, № 3466/86, раковина самки; Сибирская платформа, лев. берег р. Делингде, 0.35 км от устья вверх; верхний ордовик, ашгиллский ярус, нирундинский горизонт, делингдинская свита.

Описание. Раковина средних размеров, равномерно выпуклая, амплетного очертания, равностворчатая. Спинной край прямой, длинный; брюшной – умеренно выгнутый, плавно переходит в передний и задний концы раковины. Спинные углы тупые, при этом передний угол немного больше заднего. Передний и задний концы широко округлены, почти равны по высоте, передний конец больше выдается за линию спинного края. Срединная борозда S₂ короткая, мелкая. Срединный бугорок низкий, четких очертаний со стороны спинного края. Велярная структура на раковинах самок развивается в виде плоского, умеренной ширины ребра по свободному краю, которое поднимается к переднеспинному углу, немного отступя от смычного края; на заднем крае ребро заканчивается ниже кардинального угла. Подвелярное поле слабовогнутое. Поверхность раковины крупноямчатая, за исключением широкой полосы вдоль спинного края и возле спинных углов (на раковинах самок), где поверхность ячеистая (табл. IX , фиг. 5 в). На раковинах самцов ячеистая скульптура развита вдоль всей периферийной части.

Размеры в мм:

Сравнение. От R. alveolatus sp. nov. отличается более четко выраженными S₂ и L₂, крупноямчатой поверхностью и другим строением велярной структуры.

Материал. 6 экз.

CЕМЕЙСТВО BOLBINIDAE V. IVANOVA, 1979

Род Boreobolbina V. Ivanova, 1979

Boreobolbina morkokiana Melnikova, sp. nov.

Табл. IX , фиг. 14

Название вида от р. Моркока.

Голотип – ПИН, № 3466/31, левая створка; Сибирская платформа, лев. берег р. Моркоки, в 2 км ниже устья р. Делингде; верхний ордовик, ашгиллский ярус, нирундинский горизонт, делингдинская свита.

Описание. Раковина средних размеров, высокая, амплетного очертания, с равновысокими передним и задним концами, однобороздчатая, равностворчатая, слабовыпуклая, но с высокой рельефной скульптурой. Спинные углы отчетливые, тупые, равные. Вдоль спинного края развито спинное ребро. Брюшной край умеренно изогнут, передний край выступает за линию спинного края больше, чем задний, и незначительно скошен на переднебрюшном участке. Наибольшая длина и высота посередине, наибольшая толщина – ближе к заднему концу. Срединная борозда (S₂) прямая, длинная, почти доходит до середины высоты, умеренной ширины и глубины. Перед S₂ развит крупный продолговатый срединный бугорок (L₂). Брюшная лопасть (Lv) выражена в виде высокой, толстой, ребровидной лопасти; протягивается ниже срединной линии параллельно брюшному краю, при этом резко перегибается в сторону брюшного края. Поверхность гладкая. Раковины самок не обнаружены.

Размеры голотипа в мм: l – 1.08; h – 0.8.

Изменчивость. Меняется ширина Lv от толстой до узкой.

Сравнение. От наиболее близкого Boreobolbina plateia V. Ivanova 1979, известного из отложений мангазейского горизонта (чертовской подгоризонт) Сибирской платформы (Иванова, 1979), отличается более крупной S₂, толстым ребром Lv и отсутствием заднераковинной ямки.

Материал. 6 экз.

ОТРЯД BEYRICHICOPIDA

ПОДОТРЯД BEYRICHICOPINA

НАДСЕМЕЙСТВО WELLERIELLACEA ABUSHIK, 1971

СЕМЕЙСТВО WELLERIELLIDAE ABUSHIK, 1971

Род Moierina Abushik, 1960

Moierina grata Melnikova, sp. nov.

Табл. X , фиг. 3, 4

Название вида grata лат. – приятная.

Голотип – ПИН, № 3466/101, раковина; Сибирская платформа, лев. берег р. Делингде, 0.35 км от устья вверх; верхний ордовик, ашгиллский ярус, нирундинский горизонт, делингдинская свита.

Описание. Раковина маленькая, амплетного очертания, умеренно выпуклая. Кардинальные углы четкие, с узкими уплощенными участками поверхности возле них. Передний конец значительно выше заднего, больше выдается за линию спинного края, чем задний. Задний край скошен на заднебрюшном участке. Максимальная высота расположена в передней половине раковины, а наибольшая выпуклость – посередине. Вдоль свободного края развито очень тонкое рубцевидное ребро. Крумина переднебрюшная, довольно крупная, вздутая, продолговатая, занимает половину переднего конца и доходит до середины брюшного края.

Размеры голотипа в мм: l – 1.14; h – 0.66.

Сравнение. От типового вида M. simplex Abushik, 1960, известного из отложений раннего лудлова (табл. X , фиг. 1), отличается более продолговатой формой раковины и другим расположением крумины.

Материал. 9 экз.

СЕМЕЙСТВО LEPERDITELLIDAE ULRICH ET BASSLER, 1923

Род Leperditella Ulrich, 1894

Leperditella paula Melnikova, sp. nov.

Табл. X , фиг. 14

Название вида paula лат. – небольшая, малая.

Голотип – ПИН, № 3466/91, раковина; Сибирская платформа, лев. берег р. Делингде, 0.35 км от устья вверх; верхний ордовик, ашгиллский ярус, нирундинский горизонт, делингдинская свита.

Описание. Раковина маленькая, постплетного очертания, равностворчатая. Спинной край прямой, длинный; замочная линия иногда расположена в ложбинке. Кардинальные углы тупые, передний больше заднего. Передний конец больше выдается за линию спинного края и скошен в переднебрюшной части. Задний конец широко округлен. Наибольшая выпуклость находится в середине раковины. К переднему и заднему концам раковина равномерно и плавно (постепенно) уплощается. Поверхность раковины обычно гладкая, но на некоторых экземплярах при большом увеличении различаются тонкие редкие поры по всей поверхности.

Размеры голотипа в мм: l – 0.75; h – 0.51; w – 0.38.

Изменчивость. Меняется глубина замочной ложбинки от четкой до едва различимой. Разное проявление пор на поверхности раковины, скорее всего, связано не с изменчивостью, а с сохранностью материала.

Сравнение. От наиболее близкого по очертанию переднего и заднего концов L. lata Melnikova, 1979 из караколь-михайловского горизонта Южного Урала (Мельникова, 1979) отличается гораздо меньшими размерами, отсутствием охвата и пористой поверхностью.

Материал. 13 экз.

CЕМЕЙСТВО GLANDITIIDAE V. IVANOVA, 1960

Род Planiglandites Melnikova, gen. nov.

Glandites: Мельникова, 2017, с. 54.

Название рода от planus лат. – плоский и близкого рода Glandites V. Ivanova, 1960.

Типовой вид – P. mirabilis sp. nov.

Диагноз. Раковина от амплетного до постплетного очертания, удлиненная, уплощенная, срединная борозда отсутствует, равностворчатая. На середине переднебрюшного края обеих створок расположен шип с широким основанием. Вдоль части брюшного края развито уплощение. Поверхность раковины гладкая или частично пористая.

Видовой состав. Типовой вид и Р. planus (Melnikova, 2017) (средний ордовик Забайкалья).

Сравнение. От близкого рода Glandites V. Ivanova, 1960, с которым новый род сближает наличие крупных шипов, расположенных в переднебрюшной части обеих створок, отличается отсутствием срединной борозды (как у видов G. laticornis V. Ivanova, 1960 и G. indistinctus V. Ivanova, 1960) или депрессии (как у видов G. bulbosus V. Ivanova, 1960 и G. nirundensis V. Ivanova, 1964) и уплощенной раковиной. Однако, при характеристике семейства Glanditiidae В.А. Иванова (1960) указывала такой признак, как неравностворчатость раковин (левая створка охватывает правую по брюшному краю). На раковинах с р. Моркоки этот важный признак отсутствует. Тем не менее, общее очертание раковин и развитие шипов являются достаточным основанием для отнесения нового рода к семейству Glanditiidae, поскольку шипы подобного рода являются жизненно важным органом у данной группы животных, ведущих прикрепленный или частично прикрепленный образ жизни (Иванова и др., 1955).

От Aparchitella V. Ivanova, 1955, известного из среднего ордовика Сибирской платформы, отличается равностворчатой, сильно уплощенной раковиной и развитием шипов на обеих створках, в то время как у Aparchitella шип развит только на правой створке.

Отсутствие борозды сближает новый род с Egloniella V. Ivanova, 1978 (=Ivanoviella V. Ivanova, 1960, non Makridin, 1955) из среднего ордовика Сибирской платформы. Основными отличительными признаками являются существенно меньшие размеры и уплощенность раковины, отсутствие бугорка в переднеспинной части.

Planiglandites mirabilis Melnikova, sp. nov.

Табл. IX , фиг. 9, 10

Название вида mirabilis лат. – необыкновенный.

Голотип – ПИН, № 3466/41, раковина; Сибирская платформа, лев. берег р. Делингде, 0.35 км от устья вверх; верхний ордовик, ашгиллский ярус, нирундинский горизонт, делингдинская свита.

Описание. Створка средних размеров, амплетного очертания, удлиненная, уплощенная. Спинной край прямой, длинный. Спинные углы тупые, задний – близок к прямому. Передний конец выше заднего или они почти равны по величине. Брюшной край умеренно выпуклый. Максимальная длина находится ближе к спинному краю, а высота – посередине створки. На боковой поверхности ближе к середине перенебрюшного края расположен шип с широким основанием, длину которого установить не удалось. Максимальная выпуклость расположена в переднебрюшной части в месте расположения шипа. Вдоль переднего и большей части брюшного краев развито уплощение, узкое вдоль переднего конца и более широкое на переднебрюшном и брюшном краях. Поверхность раковины гладкая.

Размеры голотипа в мм: l – 1.12; h – 0.72.

Изменчивость выражается в колебании высоты заднего конца раковины.

Сравнение. От наиболее близкого P. planus, известного из отложений наледнинской свиты (средний ордовик, дарривил) (Мельникова, 2017), отличается обратным соотношением переднего и заднего концов, более низким расположением шипа и отсутствием пор вдоль брюшного края.

Материал. 6 экз.

СЕМЕЙСТВО APARCHITIDAE JONES ET CHAPMAN, 1901

Род Ochesaarina Neckaja, 1960

Ochesaarina aculeata Melnikova, sp. nov.

Табл. X , фиг. 8-13

Название вида от aculeatus лат. – шиповатый.

Голотип – ПИН, № 3466/136, раковина; Сибирская платформа, лев. берег р. Делингде, 0.35 км от устья вверх; верхний ордовик, ашгиллский ярус, нирундинский горизонт, делингдинская свита.

Описание. Раковина мелкая, более или менее высокая, амплетная, близкая к треугольно-округленному очертанию, равномерно выпуклая, неравностворчатая: левая створка незначительно больше правой, которую она охватывает по свободному краю. Спинной край прямой, длинный, почти равен максимальной длине раковины. Спинные углы четкие, передний – близок к прямому. На каждой створке спинные углы заканчиваются тоненькими шипиками, которые направлены вверх и в стороны. Примыкающие к спинным углам участки створок уплощены, причем на заднем конце уплощение может распространяться до середины высоты раковины. Брюшной край довольно крутой, дугообразно выгнутый. Передний конец незначительно выступает за линию спинного края; задний – более высоко скошен к брюшному краю. Срединная борозда едва намечена, более четко выражена только на ядрах. Наибольшая выпуклость посередине. Вдоль свободного края развито узкое валиковидное ребро. Поверхность раковины гладкая.

Размеры голотипа в мм: l – 0.59; h – 0.38; w – 0.29.

Изменчивость выражается в разной степени уплощения створок в области спинных углов, а также скошенности заднебрюшного края.

Сравнение. От типового вида O. variolaris Neckaja, 1960, известного из силура (лудлов и “постлудлов”) Эстонии (охесаареское время), Подолии (малиновецкое и скальское время) (Абушик, 1971), отличается существенно меньшими размерами, одинаковой высотой правой и левой створок (у O. variolaris на спинной стороне правая незначительно перекрывает левую створку) и развитием шипиков на спинных углах, которые часто обламываются и не сохраняются

Материал. 14 экз.

НАДСЕМЕЙСТВО BOLLIACEA BOUČEK, 1936

СЕМЕЙСТВО BASSLERATIIDAE KAY, 1934

Род Bassleratia Kay, 1934

Bassleratia torquata Melnikova, sp. nov.

Табл. IX , фиг. 8

Название вида  torquata лат. – закрученная.

Голотип – ПИН, № 3466/20, правая створка; Сибирская платформа, лев. берег р. Делингде, 0.35 км от устья вверх; верхний ордовик, ашгиллский ярус, нирундинский горизонт, делингдинская свита.

Описание. Раковина маленькая, удлиненная, амплетного очертания. Спинной край прямой, длинный, брюшной – слабовыпуклый. Переднеспинной угол округленный, заднеспинной – более отчетливый. Передний конец больше выдается за линию спинного края и слегка скошен в брюшной части. Задний конец широко округлен. Вдоль всей периферийной части боковой поверхности развито довольно широкое круговое ребро, передняя ветвь которого примерно на середине спинного края косо петлеобразно спускается ниже срединной линии, проходит параллельно брюшному краю и заканчивается чуть выше срединной линии или протягивается до спинного края. Внутри этого внутреннего петлеобразного ребра ближе к переднему концу развит широкий, вертикально удлиненный бугор (вероятно, аналог срединного бугорка), который соединяется с косо расположенным под ним ребрышком. Поверхность гладкая.

Размеры голотипа в мм: l – 0.55; h – 0.32.

Изменчивость. Меняется степень приближенности кругового ребра к брюшному краю, размеры бугорка внутри петлеобразного ребра, а также конфигурация ребрышка под бугорком.

Сравнение. От типового вида Bassleratia typa Kay, 1934 и от близкого вида B. corrugata (Harris, 1957), известных из среднего ордовика Сев. Америки, отличается более сглаженным рельефом ребер на боковой поверхности и иным расположением внутреннего ребра.

Материал. 13 экз.

НАДСЕМЕЙСТВО INDIVISIACEA EGOROV, 1954

CЕМЕЙСТВО PACHYDOMELLIDAE BERDAN ET SOHN, 1961

Род Jatella Zenkova, 1977

Jatella ampla Melnikova, sp. nov.

Табл. X , фиг. 15, 16

Название вида от amplus лат. – широкий, крупный.

Голотип – ПИН, № 3466/81, раковина; Сибирская платформа, лев. берег р. Делингде, 0.35 км от устья вверх; верхний ордовик, ашгиллский ярус, нирундинский горизонт, делингдинская свита.

Описание. Раковина средних размеров, удлиненно-овальная сбоку и эллипсовидная со спинной стороны, равномерно выпуклая, неравностворчатая: левая створка незначительно охватывает правую по переднему и заднему концам; на брюшном крае охват широкий. Замочный край прямой, короткий, расположен в умеренно широком желобке, образованном дугообразно приподнятыми в средней части, слегка утолщенными спинными краями створок. Передний и задний концы широко округлены, задний больше скошен в заднебрюшной части. Максимальная выпуклость находится посередине.

Размеры голотипа в мм: l – 1.44; h – 0.73; w – 0.6.

Сравнение. От наиболее близкого J. clara Melnikova et Michailova, 1999 из шахриомонской свиты (верхний ордовик, ашгиллский ярус) Зеравшанского хребта (Мельникова, Михайлова, 1999) отличается более удлиненным очертанием раковины и приподнятыми в средней части спинными краями створок.

Материал. 9 экз.

НАДСЕМЕЙСТВО LONGISCULACEA NECKAJA, 1966

CЕМЕЙСТВО RECTELLIDAE NECKAJA, 1966

Род Rectella Neckaja, 1958

Rectella cistelliformis Melnikova, sp. nov.

Табл. X , фиг. 20, 21

Название вида  cistelliformis лат. – похожий на сундучок.

Голотип – ПИН, № 3466/46, раковина; Сибирская платформа, лев. берег р. Делингде, 0.35 км от устья вверх; верхний ордовик, ашгиллский ярус; нирундинский горизонт, делингдинская свита.

Описание. Раковина маленькая, удлиненно-овального очертания, довольно низкая (отношение высоты к длине примерно 1 : 2). Спинной край прямой, в середине спинного края между створками развита короткая, слабо выраженная замочная ложбинка. Брюшной край слабовыпуклый. Концы почти одинаковой высоты, округленные, задний конец левой створки в разной степени скошен у брюшного края. Левая створка охватывает правую по свободному краю, причем по брюшному краю охват сильный, но значительно меньший по переднему и заднему концам. Раковина умеренно и равномерно выпуклая. Максимальная высота и выпуклость находятся посередине. Поверхность гладкая.

Размеры голотипа в мм: l – 0.4; h – 0.16; w – 0.19.

Изменчивость. Незначительно меняется степень охвата по переднему и заднему концам. Замочная ложбинка может меняться от слабо выраженной до практически незаметной.

Сравнение. От наиболее близкого R. dogorensis V. Ivanova, известного из отложений сакынджинской свиты верхнего ордовика (Иванова, 1970), отличается мелкими размерами, менее выпуклым спинным краем, более округлым передним концом и расположением максимальной выпуклости посередине, а не ближе к заднему концу, как у сравниваемого вида.

Материал. Более 100 экз.

ОТРЯД PODOCOPIDA

СЕМЕЙСТВО BAIRDIOCYPRIDIDAE SHAVER, 1961

Род Bairdiocypris Kegel, 1931

Bairdiocypris fabiformis Melnikova, sp. nov.

Табл. X , фиг. 18, 19

Название вида fabiformis лат. – бобовидный.

Голотип – ПИН, № 3466/ 57, раковина; Сибирская платформа, лев. берег р. Делингде, 0.35 км от устья вверх; верхний ордовик, ашгиллский ярус, нирундинский горизонт, делингдинская свита.

Описание. Раковина маленькая, удлиненно-трапецеидальная, с равновысокими передним и задним концами, умеренно равномерно выпуклая, неравностворчатая. Левая створка больше правой и немного выступает над ней в спинной и верхней половине переднего и заднего концов. Спинной край левой створки полого изогнут. Линия смыкания сворок в спинной части угловатая. Средняя ее часть длинная, прямая с наклоном к заднему концу. Брюшной край сильновогнутый в средней части, с плавными переходами к слегка скошенным в нижней части переднему и заднему концам. Наибольшая выпуклость посередине раковины, равномерно уменьшается к концам. Поверхность раковины гладкая.

Размеры голотипа в мм: l – 0.70; h – 0.34; w – 0.27.

Изменчивость. Значительно меняется высота заднего конца.

Сравнение. От B. indeterminatus Pranskevičius, 1972, известного из отложений позднего ордовика (ракверский–поркуниский горизонты) Прибалтики и молодовского горизонта Подолии, отличается удлиненно-трапецеидальным очертанием, длинным спинным краем и более высокими передним и задним концами.

Материал. 21 экз.

Род Uthoernia Schallreuter, 1986

Uthoernia sibirica Melnikova, sp. nov.

Табл. X , фиг. 25

Название вида по Сибирскому региону.

Голотип – ПИН, № 3466/36, раковина; Сибирская платформа, лев. берег р. Делингде, 0.35 км от устья вверх; верхний ордовик, ашгиллский ярус, нирундинский горизонт, делингдинская свита.

Описание. Раковина маленькая, почковидная, умеренно выпуклая, высокая. Максимальная длина в центральной части раковины. Максимальная высота немного сдвинута от срединной линии к заднему концу, неравностворчатая: левая створка незначительно охватывает правую вдоль переднеспинного участка. Спинной край довольно круто выгнут со стороны заднего конца, брюшной – слабо вогнут в средней части. Задний конец высокий, плавно дугообразно закруглен, соединяется с брюшным краем под небольшим углом. Передний конец ниже заднего, плавно сочленяется с брюшной стороной. Поверхность раковины гладкая.

Размеры голотипа в мм: l – 0.47; h – 0.27.

Сравнение. От типового вида Uthoernia lunata Schallreuter, 1986, известного из верхнего ордовика (катийский ярус) Германии (Schallreuter, 1986) и Эстонии (Meidla, 1996) отличается более круто изогнутым спинным краем и плавным соединением переднего края с брюшным.

Материал. 2 экз.

ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ ОБЗОР ДЕЛИНГДИНСКИХ ОСТРАКОД

Изученная фауна остракод делингдинского комплекса представлена почти 30 видами, из которых 13 встречены и описаны здесь впервые. Остальные известны из среднего и верхнего ордовика Сибири, Алтая, п-ова Таймыр, Прибалтики, Сев. Америки или являются близкими к ним. Кроме того, часть видов обнаруживает значительное сходство с силурийскими остракодами. Для лучшего понимания развития остракод в этом регионе ниже приведена информация о стратиграфическом распространении ранее известных видов и об их отличительных признаках. В случаях с таксонами неопределенного таксономического положения указаны причины, объясняющие невозможность установить их видовую принадлежность. Кроме того, добавлена информация из других публикаций, которая дополняет сведения о том или ином таксоне.

Eoleperditia rozmanae V. Ivanova, 1970 (табл. IX , фиг. 21 ). Представители этого вида в коллекции встречены в виде фрагментов створок, и только один экз. представлен целой раковиной. Это крупная раковина, ее длина не превышает 3.0 мм, но она мельче экземпляров, описанных Ивановой (1970) из типового местонахождения (длина колеблется от 4.0 до почти 8.0 мм). Кроме того, передний конец более скошен в брюшной части; задний конец намного выше переднего, широко округлен; максимальная высота сдвинута к заднеме концу; выпуклость умеренная. Не исключено, что перечисленные отличия являются дефектом сохранности. Впервые вид E. rozmanae был выделен из отложений сакынджинской свиты верхнего ордовика в Селенняхском кряже на северо-востоке России. Но благодаря новым находкам (Колосницына, 1974), стратиграфическое и географическое распространение этого вида расширилось – отложения чертовского горизонта на р. Мура (бассейн реки Ангара) и нижнего силура на р. Лена возле дер. Сылты-Кюеле.

Материал. Восемь экз.

Eridoconcha minutissima V. Ivanova, 1955 (табл. IX , фиг. 15, 16 ). Распространение вида известно из отложений долборского горизонта верхнего ордовика (низы ашгилла) Сибирской платформы (Иванова, 1955) и верхней части весеннинской свиты (карадок) Центрального Таймыра (Мельникова, 2003). По типу строения раковины (маленькая, амплетная, высокая, равностворчатая, состоящая из 5–7 не сброшенных во время линьки предыдущих створок, которые постепенно увеличиваются в размере; каждая прирастающая часть раковины на внешней поверхности видна в виде концентрических полос роста, которые отделены друг от друга тонкой канавкой; замочный край прямой, относительно длинный; спинной край выпуклый, макушкообразный, слегка наклонен в сторону заднего конца). Делингдинские особи отличаются от типового материала бóльшим количеством полос подрастания.

Материал. 35 экз.

Laccochilina sp. (табл. IX , фиг. 1, 2). Обнаруженные немногочиленные формы по очертанию раковины, наличию округлой аддукторной ямки, отчетливо выраженному срединному бугорку, более или менее развитому спинному ребру, безусловно, относятся к роду Laccochilina. Однако отсутствие велярной структуры, которая у этого рода развивается в виде лучистого, реже компактного ребра вдоль свободного края, не позволяет установить видовую принадлежность находок.

Материал. 5 экз.

Moeckowia aff. rava (Sarv, 1956) (табл. X , фиг. 22 ). Амплетным очертанием, развитием вдоль спинного края слабо изогнутого спинного ребра, наличием изогнутой борозды, на переднем крае которой находится довольно высокий срединный бугор, и мелкосетчатой скульптурой остатки напоминают представителей вида M. rava, но неудовлетворительная сохранность не позволяет выяснить строение околобрюшной структуры для более точной идентификации. Остатки этого вида известны из позднего ордовика (горизонты оанду и раквере) Эстонии и Латвии (Сарв, 1956; Сидаравичене, 1992; Meidla, 1996).

Материал. 4 неполно сохранившиеся створки.

Levisulculus sp. (табл. IX , фиг. 3 ). Представители этого рода на Сибирской платформе известны в отложениях среднего и верхнего ордовика (мангазейский и долборский горизонты).

Материал. 2 экз. неудовлетворительной сохранности.

Baltonotella limbata Sidaravichiene, 1975 (табл. IX , фиг. 13 ). Распространение вида известно из отложений среднего – верхнего ордовика Балтоскандии, Германии, Казахстана, Таймыра, Сибири.

Материал. 18 экз.

Priminsolenia aff. insolens (Meidla, 1986) (табл. X , фиг. 7 ). Делингдинские представители вида отличаются от прибалтийских расположением аддукторной ямки ближе к середине раковины, а не к переднему концу. Вид известен в ракверском и набаласком горизонтах Эстонии, Литвы, С.‑З. Беларуси; редкие находки также известны в верхней части оандуского горизонта в Литве (Сидаравичене, 1992; Meidla, 1996).

Материал. 3 экз.

Bolbinella cumulata Kanygin, 1967 (табл. X , фиг. 23 ). Вид широко представлен в чертовском горизонте Сибирской платформы, энгельгардтовской и толмачевской свитах Таймыра, а также в лабыхстахской свите хр. Сетте-Дабан и иссэтэнской свите Чукотского п-ова.

Материал. 6 экз.

Grammolomatella aff. mesosibirica V. Ivanova et Melnikova, 1977 (табл. IX , фиг. 17, 18 ). В изучаемой коллекции найдено несколько раковин, у которых боковая поверхность разделена длинной сигмовидной бороздой S2 на две примерно равные равномерно выпуклые лопасти, которые в брюшной части переходят в шипы. По этим признакам делингдинские формы можно отнести к самцам вида G. mesosibirica, распространение которого известно из долборского горизонта Сибирской платформы. Не исключено также, что эти формы могут относиться к виду G. bispina (Abushik, 1968). А.Ф. Абушик (1968) из отложений силура Западной Сибири описала новый род Spinobolbina с типовым видом – S. bispina. По всем морфологическим признакам род Spinobolbina является младшим синонимом рода Grammolomatella. Малочисленность материала и отсутствие самок не позволяют достаточно точно установить видовую принадлежность делингдинских находок.

Материал. 4 экз.

Jangadallina pura (Melnikova, 1980) = Neocyamus purus Melnikova, 1979 (табл. IX , фиг. 12 ). Найдены обильные остатки отдельных створок и раковин этого вида, распространение которого известно из отложений среднего ордовика на р. Мойеро (по Е.И. Мягковой, 1977: обн. 70, сл. 39–41) и верхнего ордовика нирундинского подгоризонта на р. Моркока (Мельникова, 1979).

Материал. 35 экз.

Cytherellina aff. inornata (Abushik, 1960) (табл. X , фиг. 24 ). У делингдинских особей раковина имеет вдвое меньшие размеры, передний конец больше скошен в переднебрюшной части и менее наклонен к брюшному краю по сравнению с находками с р. Курейка (Абушик, 1960). Распространение вида известно в силуре (верхний венлок–нижний лудлов) на севере Восточно-Европейской и Сибирской платформ.

Материал. 15 экз.

Steusloffina cuneata (Steusloff, 1895) (табл. IX , фиг. 19, 20 ). Вид является космополитным, встречается в верхнеордовикских отложениях Балтоскандии, Польши, Урала, Сибирской платформы, Таймыра, Сев. Америки, Гренландии, Великобритании, Индии (Hessland, Adamczak, 1974; Meidla, 1996; Williams et al., 2001; Мельникова, 2003; Schallreuter et al., 2008; Mohibullah et al., 2010), а также в нижнем силуре арктических районов Канады (Copeland, 1983).

Материал. 5 экз.

Steusloffina aff. kulinnaensis Strukulenko, 1972 (табл. IX , фиг. 11 ). Обнаруженная единственная раковина по ее характерному очертанию, расположению шипа очень сходна c S. kulinnaensis Strukulenko (Струкуленко, 1972) из нижнего силура, лландоверийского яруса Сибирской платформы (Туруханский р-н, р. Кулинна), но отличается более укороченной раковиной.

Материал. 1 экз.

Longiscula sp. (табл. X , фиг. 26 ).

Материал. 1 экз.

Krausella sp. (табл. X , фиг. 17 ).

Материал. 1 экз.

Доминирующими элементами делингдинского комплекса являются представители двух надотрядов – Palaeocopamorphes Abushik, 1990 (6 отрядов, 10 семейств) и Podocopamorphes Kozur, 1972 (2 отряда, 7 семейств). Из многочисленной литературы, посвященной изучению ордовикских остракод Сибирской платформы, известно, что в остракодовой фауне этого региона преобладали представители Palaeocopamorphes, для которых характерны раковины от гладких до резко скульптированных, с преимущественно вертикальными лопастями и бороздами, присутствием на них разнообразных внешних прикраевых структур, с хорошо выраженным половым диморфизмом. Из представителей Podocopamorphes чрезвычайно редко упоминались Rectellidae и Longiscullidae. Для подокопаморф характерны раковины от овальной до округленно-треугольной формы, преимущественно с выгнутыми спинным и брюшным краями, без четкого проявления лопастного расчленения, как правило, неравностворчатые, поверхность часто гладкая. В делингдинском комплексе подокопаморфы приобретают существенное значение. Из них во многих образцах в количественном отношении преобладают Rectella cistelliformis sp. nov., Jatella ampla sp. nov., Bairdiocypris fabiformis sp. nov., Cytherellina aff. inornata. Обращает на себя внимание то обстоятельство, что в изученном комплексе почти все виды относятся к мелкоразмерному кластеру, в то время как более древние отложения ордовика на Сибирской платформе характеризуются средне- и крупнораковинными видами остракод. Существенная перестройка таксономической организации сообщества остракод и обилие мелкоразмерных форм в делингдинском комплексе может свидетельствовать о резко изменившихся условиях существования фауны к этому времени. Это может подтверждаться другими группами фауны, известными в отложениях делингдинской свиты (Бергер и др., 2014).

Таким образом:

– в результате проведенной работы выявлен таксономический состав комплекса остракод делингдинской свиты;

– показано, что стратиграфическое положение изученнного комплекса остракод с большой долей достоверности, соответствует нирундинскому горизонту;

– анализ распространения остракод делингдинского комплекса показал общность многих его видов с видами из ордовикских отложений других регионов Сибирской платформы, северо-востока России, а также Алтая и Прибалтики, а некоторые – с Сев. Америкой;

– показано, что многие виды делингдинского комплекса имеют более древнее происхождение;

– часть видов обнаруживает значительное сходство с силурийскими остракодами;

– в делингдинском комплексе подокопаморфесы приобретают важное значение;

– обилие мелкоразмерных форм остракод в делингдинском комплексе может свидетельствовать о резко изменившихся условиях существования (неблагоприятных) фауны к этому времени.

* * *

Автор выражает искреннюю благодарность Ю.И. Тесакову (ИНГГ СО РАН, г. Новосибирск) за ценные советы по стратиграфии изученных разрезов, а также А.Ф. Абушик (ВСЕГЕИ, г. С.‑Петербург), любезно предоставившей в мое распоряжение голотип типового вида Moierina simplex Abushik, 1960 для изготовления СЭМ-фотографии (табл. X , фиг. 1). Работа выполнена при финансовой поддержке программы Президиума РАН “Эволюция органического мира. Роль и влияние планетарных процессов” и поддержана грантом РФФИ № 17-04-00324.