Палеонтологический журнал, 2019, № 4, стр. 14-19

Важное значение вида Williriedellum salymicum Kozlova, 1983 для практической биостратиграфии баженовской свиты Сибирского региона обусловило его выбор (среди десятков видов раннемеловых радиолярий) для проведения ревизионного исследования. Ранее уже отмечалось (Репин и др., 1999), что комплекс с Hеmicryptocapsa salymica (Kozlova), впервые установленный в баженовской свите Западной Сибири, хорошо сопоставляется с “бореальным берриасом”. Уместно напомнить, что баженовская свита по многим параметрам является уникальным природным объектом. Она представлена высокобитуминозной глинисто-кремнисто-карбонатной толщей морского биогенно-автохтонного генезиса и привлекает большое внимание специалистов в качестве одного из важнейших перспективных резервуаров так называемой “сланцевой” нефти (Амон, 2011б; Калмыков, Балушкина, 2017). Баженовская свита является одной из богатейших кладовых углеводородов на Земном шаре хотя бы потому, что занимает площадь более миллиона квадратных километров в Западной Сибири, что, примерно, составляет 1/55 всей поверхности Земли. Свита выдержана по мощности (в среднем 40 м), богата органическим веществом и является нефтегенерирующей толщей и коллектором нефти одновременно.

Ревизуемый вид под названием Williriedelum salymicum (Козлова, 1983; Месежников, 1983; Баженовский…, 1986; Практическое…, 1999) или Hemicryptocapsa salymica (Козлова, 1994; Репин и др., 1999; Липницкая, 2004, 2005, 2006; Vishnevskaya, Kozlova, 2012) является индекс-видом слоев с фауной баженовской свиты. Эти слои соответствуют верхневолжско–берриасскому интервалу верхней части баженовской свиты, хорошо обеспечивают интра- и интеррайонные корреляции скважин, часто используются в общегеологической литературе по Западной Сибири и не только. Так, в скв. Ем-Еговская 16 Западной Сибири обнаружен берриасский комплекс радиолярий с Williriedelum salymicum Kozlova (Денисов и др., 2011), а в глинах колгуевской свиты (скв. 140, о. Колгуев, Арктика) выделен берриасский комплекс радиолярий Hemicryptocapsa salymica (Журавлев и др., 2014). В стратиграфической схеме верхнеюрско-нижнемеловых отложений Тимано-Печорской провинции слои с Hemicryptocapsa salymica занимают положение в основании меловой системы (Козлова, 1994). Валидность слоев (под названием Quasicrolanium planocephala – Hemicryptocapsa salymica) подтверждена решениями стратиграфических совещаний (Решения…, 2004).

Необходимость проведения ревизии вида Williriedellum salymicum диктуется также тем, что первоописание Г.Э. Козловой (1983) содержит неясности и неточности, в том числе в родовом названии. Кроме того, скелеты радиолярий изучались автором вида в петрографических шлифах в случайных сечениях, изображения таксонов в виде схематических зарисовок и фото низкого качества приводились также по шлифам (Козлова, 1983; Баженовский…, 1986). Требовал решения вопрос о статусе подвидов этого вида, названных Козловой (Баженовский…, 1986), но формально не описанных. Также важным является то, что за последние десятилетия серьезно изменились представления о систематике радиолярий, в том числе были пересмотрены диагнозы, составы и систематические позиции большинства мезозойских таксонов, отмечена необходимость ревизии всех таксонов, описанных по петрографическим шлифам (O’Dogherty et al., 2009). Это касается сем. Williriedellidae Dumitrica, 1970 и рода Williriedellum Dimitrica, 1970, и новая систематика значительно отличается от представлений о систематике насселлярий, которые господствовали в 1960-80 гг. Помимо ревизии, необходимо привести и новое описание вида, охарактеризовав его признаковое пространство новыми терминами, качествами и измерениями; необходимы новые фотоизображения вида, сделанные на СЭМ. Использование сканирующей электронной микроскопии и компьютерной томографии (Vishnevskaya, 2017) позволило нам выполнить ревизию и впервые за тридцатилетнюю историю изучения радиолярий баженовской свиты дать качественное изображение вида Williriedellum salymicum (табл. II , фиг. 3–10 , см. вклейку), подтвердив его валидность.

В современной стратиграфической схеме верхней юры Западной Сибири (Решения…, 2004) интервалу, соответствующему верхневолжскому подъярусу (берриасу), поставлены в соответствие радиоляриевые слои с Quasicrolanium planocephala – Hemicryptocapsa salymica. Позднее Т.А. Липницкой (2004, 2005, 2006) использованы берриасские радиоляриевые зоны Quasicrolanium planocephala и Hemicryptocapsa salymica, Э.О. Амоном (2011а, б; Амон и др., 2011) ревизуемый вид отмечен в составе верхневолжского (раннеберриасского) комплекса радиолярий Parvicingula cf. rostrata – P. cf. seria, а В.С. Вишневской с соавторами вид предложен в качестве индекс-вида берриас–валанжинской зоны Parvicingula khabakovi – Williriedellum salymicum (Vishnevskaya, Kozlova, 2012; Вишневская, 2013; Панченко и др., 2013, 2015; Vishnevskaya, 2017).

Работа выполнена в рамках госзадания ГИН РАН (№№ госрегистрации тем 0135-2016-0034 и 0135-2019-0057), а также при частичной финансовой поддержке РФФИ (проект № 18-05-00494а). Автор благодарен Г.А. Калмыкову (МГУ) за представленные образцы пород из скв. Губкинской 651 (Западная Сибирь), Ю.А. Гатовскому и В.А. Козловой (МГУ) за выделение радиолярий из породы с помощью уксусной кислоты и съемку на СЭМ, Н.С. Балушкиной, И.В. Панченко, Д.В. Корост, А.Н. Хомяк, Д.Р. Гилязетдиновой (МГУ) за помощь в применении компьютерной рентгеновской микротомографии для изучения скелетов радиолярий, А.С. Алексееву (МГУ), Э.О. Амону и П.Ю. Пархаеву (ПИН РАН) за ценные критические замечания.

КЛАСС RADIOLARIA

ОТРЯД NASSELLARIA

СЕМЕЙСТВО WILLIRIEDELLIDAE DUMITRICA, 1970

Род Williriedellum Dumitrica, 1970

Типовой вид – Williriedellum crystallinum Dumitrica, 1970; юра Румынии.

Диагноз. Nassellaria c трехкамерной раковиной. Цефалоторакс или только торакс частично либо полностью опущен в абдомен. Цефалис гладкий, с тремя-четырьмя базальными порами в основании, или без них. Торакс куполовидный, чаще пористый. Абдомен субсферический, крупный, с небольшой округлой апертурой, оформленной валиком. Торакс или абдомен с шовной порой либо без нее. Стенка иногда осложнена сетью утолщений, узелков и бугорков.

Видовой состав. Кроме типового, следующие виды: W. carpathicum Dumitrica, 1970 из юры Румынии (Dumitrica, 1970); W. dierschei Suzuki et Gawlick, 2003 из юры Германии (Suzuki, Gawlick, 2003); W.? gilkeyi Dumitrica, 1972 и W.? marcuccii Cortese, 1993 из юры Италии (Cortese, 1993); W. nodosum Chiari, Marcucci et Prela, 2002 из юры Албании (Chiari et al., 2002); W. peterschmittae Schaaf, 1981 из нижнего мела Центрально-Тихоокеанских гор (Schaaf, 1981); W. sujkowskii Widz et De Wever, 1993 из нижнего мела Польши (Widz, De Wever, 1993), W.? venustum Wu et Li, 1982 из нижнего мела Тибета (O’Dogherty et al., 2017), W. yahazuense (Aita, 1987) из верхней юры – нижнего мела Итальянских Альп (Aita, 1987) и W. salymicum Kozlova, 1983 из берриаса севера России.

Сравнение. От других родов отличается трехкамерностью, наличием апертуры, оконтуренной валиком, а также отсутствием апикальной иглы и спускающихся игл на тораксе.

Замечания. П. Думитрика, выделяя род Williriedellum с типовым видом W. сrystallinum (Dumitrica, 1970, табл. Х, фиг. 60 а–60с, 62, 63), предлагал к нему относить трехсегментных насселлярий с простым непористым цефалисом, с куполовидным тораксом без внутренних игл, частично погруженным в крупный, слегка утолщенный, превалирующий над всеми остальными сегментами абдомен, который имеет сложную сутуральную пору и небольшую апертуру. Группа европейских специалистов (O’Dogherty et al., 2017) предложила все виды рода Williriedellum с гладкой поверхностью (среди которых W.? marcuccii Cortese, 1993 и W. carpathicum Dumitrica, 1970) перевести в род Hemicryptocapsa Tan, 1927, распространение которого ограничено верхним титоном–кампаном (O’Dogherty et al., 2009). В состав рода Williriedellum они, не оговаривая детали внутреннего строения, предложили отнести все виды со скульптированной или бугристой поверхностью: CryptamphoreIla crepida O’Dogherty, 1994; Hemicryptocapsa polyhedra Dumitrica, 1970; H. prepolyhedra Dumitrica, 1970; H. tuberosa Dumitrica, 1970; Sethocapsa yahazuensis Aita, 1987; Tricolocapsa clivosa Aliev, 1967; T. formosa Chiari, Marcucci et Prela, 2002; W.? gilkeyi Dumitrica, 1970H5; W. crystallinum Dumitrica, 1970; W. nodosum Chiari, Marcucci et Prela, 2002; W. peterschmittae Schaaf, 1981; W. sujkowskii Widz et De Wever, 1993. Таким образом, время существования рода было расширено от аалена до коньяка. Кроме того, в результате описания нового вида H. monoginta O’Dogherty, Gorican et Gawlick, 2017 (верхний байос – нижний бат) без указания основного родового признака – трех нисходящих торакальных игл, его авторы создали неоднозначность в понимании рода Hemicryptocapsa Tan, 1927.

Williriedellum salymicum Kozlova, 1983

Табл. II , фиг. 1–10

Рис. 1.

Распространение радиолярий в баженовской свите Западной Сибири: I – разведочные площади и скважины, где найден вид Williriedellum salymicum Kozlova, 1983; II – границы региона; III – границы распространения битуминозной толщи; 1-25 – разведочные площади: 1 – Салехардская, 2 – Гальяновская, 3 – Губкинская, 4 – Имилорская, 5 – Южно-Ягунская, 6 – Повховская, 7 – Тункорская, 8 – Северо-Емангальская, 9 – Молодежная, 10 – Западно-Тишинская, 11 – Покачевская, 12 – Южно-Приобская, 13 – Мултановская, 14 – Путлукская, 15 – Малобалыкская, 16 – Покoмасовская, 17 – Федоровская, 18 – Апрельская, 19 – Панлорская, 20 – Ем-Еговская, 21 – Правдинская, 22 – Салымская, 22а – Верхнесалымская, 23 – Западно-Салымская, 24 – Восточно-Салымская, 25 – Северо-Конитлорская (по: Козлова, 1983; Амон, 2011б, с дополнениями).

Williriedelum salymicum: Козлова 1983, с. 54–55, табл. III , фиг. 1, 2, 8, 9 (non рис. 5 а, 5б, 5з, 5и).

Williriedelum salymicum salymicum: Баженовский…, 1986, табл. LVI , фиг. 1, 5 .

Williriedelum salymicum majusculum: Баженовский…, 1986, табл. LVI , фиг. 6, 10 (nomen nudum).

Hemicryptocapsa salymica: Козлова, 1994, табл. 8 , фиг. 7, 10, 11 .

Williriedelum сf. salymicum: Амон, 2011а, с. 5, табл. I , фиг. 30 .

Williriedellum salymicum: Панченко и др., 2015, с. 20, рис. 10 , фиг. 1; Vishnevskaya, 2017, фиг. 2F, 2G .

Голотип – ВНИГРИ, № 525/91; Западная Сибирь, скв. Верхнесалымская 17-Р, гл. 2884–2891 м; баженовская свита, верхняя часть (Козлова 1983, с. 54–55, табл. III , фиг. 1).

Описание. Трехсегментные Nassellaria с субсферическим скелетом небольших размеров (табл. II , фиг. 3 ). Цефалис маленький куполовидный гладкий с непрободенными порами, апикальный рог не развит. Торакс куполовидный пористый, частично своей нижней частью погружен в полость крупного пористого абдомена. Абдомен в виде слегка уплощенного во фронтальной плоскости шара, с простой круглой апертурой, окаймленной валиком и оконтуренной 13 порами (табл. II , фиг. 3, 4, 6 ). У некоторых экземпляров валик оттянут и лишен пор (табл. II , фиг. 8 ). Диаметр апертуры в 4–5 раз меньше максимальной ширины скелета. Поры на абдомене одинаковой величины, округлые, цилиндрически-воронковидные, обрамлены пента- и гексагональными поровыми рамками и расположены в шахматном порядке, расстояние между порами равно их диаметру. Число пор не превышает 11–13 в вертикальном ряду на абдомене и пяти на тораксе. С внутренней стороны раковины поры также воронковидные (табл. II , фиг. 7 ). В воротниковой области сочленения цефалоторакса и абдомена может наблюдаться шовная пора, поверхность вокруг которой выражена незначительным понижением в рельефе (табл. II , фиг. 5, 7 ), более заметном на абдомене, что представляет собой так называемую сложную сутуральную пору. Размер пор на тораксе в воротниковой области соизмерим с размером пор на абдомене, а по направлению к цефалису поры постепенно уменьшаются в размере.

Размеры в мкм: общая высота скелета 77–110, высота цефалоторакса 25–48, абдомена 60–80; ширина цефалиса 15–20, торакса 30–45, абдомена 70– 05; диаметр устья 15–18, диаметр пор 2.5–3, а вместе с поровыми рамками 4–6.

Сравнение. W. salymicum сходен с W. carpathicum Dumitrica (Dumitrica, 1970, c. 70, табл. IX , фиг. 56 а–б, 57–59; табл. Х, фиг. 61 ) общей формой скелета и характером пористости, но отличается меньшими размерами всех скелетных элементов, значительно меньшим числом пор на абдомене и отсутствием приустьевой трубки. Вид имеет сходство с Sethocapsa sp. A (Baumgartner, 1992, табл. 12 , фиг. 6 ), описанным из берриас-валанжинских аргиллитов скв. 765С (123 рейс, впадина Арго в Индийском океане), как по внешней форме, так и по количеству рядов пор на шаровидном сегменте.

Замечания. В связи с тем, что представленный в петрографическом шлифе голотип вида демонстрирует недостаточный набор диагностических признаков скелета (отображены лишь те признаки, которые попали в сечение шлифа), название вида Williriedelum salymicum Kozlova, 1983 может считаться как nomen dubium. Для сохранения названия таксона и обеспечения стабильности и универсальности номенклатуры, в соответствии со статьей 75.5 МКЗН, я предлагаю обратиться в Международную комиссию по зоологической номенклатуре с вопросом по отвержению существующего голотипа и установлению неотипа. В качестве последнего можно использовать экз. ГИН РАН, № 651/5-2-067 (табл. I , фиг. 3 ), происходящий, как и голотип, из баженовской свиты Западной Сибири, но из другой скважины [скв. Губкинская 651, гл. 2906.2 м, непосредственно выше горизонта (2906.55 м) с аммонитами Praechetaites sp.; которые, по сообщению М.А. Рогова, близки к верхневолжскому P. arcticus (Schulgina)]. Этот экземпляр содержит полный набор признаков, позволяющих проводить точное опознание вида и, тем самым, позволяет указать признаки, отличающие W. salymicum от других видов рода.

Козлова (1983) в описании вида указала на изображения, помещенные на рис. 5 а, 5б, 5з, 5и, в то время как рисунки в статье отсутствуют, а к статье приложена только табл. III , в которой фиг. 1 демонстрирует зарисовку голотипа по шлифу, а фиг. 2, 8, 9 представлены фотографиями других экземпляров в шлифах. В первоописании вида (Козлова, 1983 с. 54–55) указано, что диаметр апертуры в 3–4 раза меньше максимальной ширины скелета, но приведенные изображения голотипа показывают, что диаметр апертуры в четыре–пять раз меньше максимальной ширины скелета, что хорошо демонстрируют и другие экземпляры (табл. II , фиг. 3–5, 8, 10 ). В названии рода Козлова (1983) при описании вида в тексте и в объяснениях к таблице допустила ошибку (правильно Williriedellum, а не Williriedelum). К сожалению, эта ошибка вошла во многие литературные источники, касающиеся геологии, стратиграфии и палеонтологии мезозоя Западной Сибири.

В коллективной монографии 1986 г. Козловой в тексте и в подписи к иллюстрациям петрографических шлифов указаны подвиды W. salymicum salymicum Kozlova (Баженовский…, 1986, табл. LVI , фиг. 1, 5 ) и W. salymicum majusculum Kozlova, subsp. nov. (Баженовский…, 1986, с. 46, табл. LVI , фиг. 6, 10 ), однако описания последнего подвида не приведено. Таким образом, подвидовое название W. salymicum majusculum Kozlova, 1986 не удовлетворяет требованиям ст. 13 МКЗН (Международный …, 2000), и его следует считать nomen nudum.

Козлова (1983) указывала распространение вида как: “Берриас–валанжин (?). Север Русской равнины, Западная Сибирь, Дальний Восток (Корякское нагорье)”. Ни самой Козловой, ни другими исследователями распространение вида в валанжинских отложениях, а также в Корякском нагорье подтверждено не было. В действительности, обсуждаемый вид распространен только на севере России, а именно в Западной Сибири и Тимано-Печорской провинции (рис. 1). Он встречен в скв. Верхнесалымская 17-Р, Салымская 10, Салымская 130, Салехардская, Покачевская, Мултановская, Путлукская, Покомасовская, Ем-Еговская 16, Колгуевская 140 (Козлова, 1983, 1994), 311Р Северо-Конитлорской площади (Амон, 2011а, б; Амон и др., 2011), а также Малобалыкская 93, гл. 2876–2868 м; Правдинская 4004, гл. 2813–2808 м; Южно-Приобская 218, гл. 2423–2432 м; Дружная 322, гл. 2847–2854 м; Повховская 70, гл. 2981–2987 м; Новоортьягунская 187, гл. 2888–2894 м; Южно-Ягунская 306, гл. 2791–2800 м (Панченко и др., 2015); Апрельская 11, гл. 2754–2769 м; Имилорская 412, гл. 3012–3020 м (Vishnevskaya, 2017); Губкинская 651, гл. 2888–2906.2 м.

Заметим, что в берриасском интервале разрезов на Арктическом побережье Сибири, а именно: п-ов Нордвик (Вишневская, 2001; Брагин, 2011; Vishnevskaya, Kozlova, 2012) и дельта р. Лена (Вишневская и др., 2014), вид W. salymicum не встречен. Вместе с тем, в верхах баженовской свиты в комплексе радиолярий вместе с W. salymicum обнаружено несколько видов из сем. Echinocampidae (Nordvikella cf. improcera Bragin, N. cf. elegans Bragin, Nordvikella sp.) (Амон, 2011а, б; Амон и др., 2011; Vishnevskaya, 2017), описанных из верхневолжских (берриас) отложений типового разреза мыса Урдюк-Хая п-ова Нордвик на арктическом побережье Средней Сибири (Брагин, 2011; Вишневская и др., 2014). Это означает, что ассоциация радиолярий, обитавшая в берриасское время в центральной части Западносибирского внутреннего моря, не пребывала в изоляции и не являлась полностью эндемичной, а имела связи с Палеоарктическим бассейном.

Распространение. Нижний мел, берриас севера России (Западно-Сибирская и Тимано-Печорская провинции).

Материал. 14 экз. хорошей сохранности из скв. 651, Губкинская (Западная Сибирь), обр. 5, гл. 2906.2 м; обр. 6, гл. 2905.1, баженовская свита; 16 экз. из скв. Апрельская 11, гл. 2754–2769 м.