Петрология, 2021, T. 29, № 2, стр. 136-171

Палеопротерозойские рифтогенные вулканиты OIB- и MORB-типов Курского блока Восточной Сарматии: петрология и геодинамика

С. В. Цыбуляев a*, К. А. Савко ab**, А. В. Самсонов c, Е. Х. Кориш a

a Воронежский государственный университет
Воронеж, Россия

b Российский государственный геологоразведочный университет им. Серго Орджоникидзе, Старооскольский филиал
Белгородская область, Старый Оскол, Россия

c Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН
Москва, Россия

* E-mail: stsybulyaev@bk.ru
** E-mail: ksavko@geol.vsu.ru

Поступила в редакцию 13.12.2019
После доработки 03.09.2020
Принята к публикации 07.10.2020

Полный текст (PDF)

Аннотация

В пределах архейского Курского блока Восточной Сарматии вулканиты тимской свиты залегают в палеопротерозойских Орловской, Тим-Ястребовской, Авильской синформах. Они представлены ферропикритами, ферропикробазальтами, базальтами и андезибазальтами, метаморфизованными в условиях зеленосланцевой и эпидот-амфиболитовой фаций. Возраст их формирования, определенный по циркону (метод SIMS), составляет 2099 ± 8 млн лет. По соотношениям (Gd/Yb)n и Ti/Y вулканиты тимской свиты подразделяются на два типа. Первый OIB-тип включает метабазиты со значениями отношений (Gd/Yb)n > 2 и Ti/Y > 500. В качестве исходных расплавов для них предполагается состав, эквивалентный ферропикриту, который сформировался в результате плавления гранатсодержащего мантийного источника. Второй MORB-тип характеризуется значениями (Gd/Yb)n < 2 и Ti/Y < 500, указывающими на малоглубинный безгранатовый источник магмогенерации. Исходными расплавами для них могли выступать в различной степени обогащенные пикриты MORB-типа. Образование контрастных по петрогенезису, но близких по возрасту магм, по-видимому, происходило на разных стадиях взаимодействия астеносферной мантии с эклогитизированной океанической корой, субконтинентальной литосферной мантией и континентальной корой, в условиях деструкции субдуцируемой океанической плиты в обстановке аккреционно-коллизионного взаимодействия Курского блока и Волго-Донского орогена.

Ключевые слова: Курский блок, Сарматия, геохронология, изотопный возраст, ферропикриты, базальты, разрыв плиты

ВВЕДЕНИЕ

В состав Восточно-Европейского кратона входят три мегаблока: Сарматия, Волго-Уралия и Фенноскандия. Восточная Сарматия включает архейские блоки: Курский (в пределах Воронежского кристаллического массива), Приазовский и Среднеприднепровский (в пределах Украинского щита), обрамляемые палеопротерозойскими структурами (рис. 1).

Рис. 1.

Схематическая структурная карта Сарматии, составленная по (Bogdanova et al., 2006) для Украинского щита и для Воронежского кристаллического массива по (Савко и др., 2017). Схема сегментов Восточно-Европейского кратона по (Gorbatschev, Bogdanova, 1993). Структуры палеопротерозойского возраста в пределах Курского блока (цифры в кружках): 1 – Белгородская, 2 – Михайловская, 3 – Орловская, 4 – Тим-Ястребовская, 5 – Авильская, 6 – Волотовская. ГЗО – гранит-зеленокаменная область, КББ – Курско-Бесединский блок, ГСЗ – Голованевская сутурная зона, ИКСЗ – Ингулец-Криворожская сутурная зона, ОПСЗ – Орехово-Павлоградская сутурная зона, ОМП – Осницко-Микашевичский пояс.

Курский блок является одним из ключевых объектов для расшифровки петрологических процессов и тектонических режимов формирования раннедокембрийской коры Сарматского мегаблока (рис. 1). Длительная геологическая история Курского блока начинается с палеоархея (около 3.5 млрд лет) с формирования протолитов тоналит-трондьемит-гранодиоритовых (ТТГ) гнейсов обоянского комплекса (Savko et al., 2020) и заканчивается в конце палеопротерозоя (около 1.8 млрд лет), когда мегаблоки Сарматия, Волго-Уралия и Фенноскандия объединились в составе суперконтинента Колумбия/Нуна (Bogdanova et al., 2016).

В палеопротерозойской истории Курского блока был протяженный по времени платформенный этап, в ходе которого происходило накопление терригенных и хемогенных осадков, включающих мощные толщи железистых кварцитов курской серии (Холин, 2001; Савко и др., 2017). Этот период площадного осадконакопления, полностью лишенный проявлений магматизма, сменился масштабным рифтогенезом, в процессе которого были сформированы несколько крупных линейных синформ, выполненных вулканогенно-осадочными толщами (рис. 1). Изучение строения этих структур и особенностей слагающих их терригенных осадков дало достаточно оснований для отнесения их к континентальным рифтам (Чернышов и др., 1997; Холин и др., 1998; Холин, 2001; Савко и др., 2017). Возраст формирования этих рифтов и геодинамические причины их заложения являются предметом дискуссий (Чернышов и др., 1997; Холин и др., 1998). Особенно актуальны эти вопросы в свете недавних геологических корреляций, показавших, что в период 2.8–2.2 млрд лет мегаблок Сарматия, кратоны Пилбара и Каапвааль, возможно, находились в составе суперкратона Ваалбара (Савко и др., 2017). Одним из важных источников информации о геодинамической природе Орловско-Тимской структуры, включающей Орловскую, Тим-Ястребовскую, Волотовскую и Авильскую синформы (рис. 1), могут служить представленные здесь вулканиты тимской свиты. Расшифровке этой информации и посвящена настоящая статья, основанная на первых результатах геохронологических и петрологических исследований основных вулканитов Орловско-Тимской структуры Курского блока Восточной Сарматии.

ГЕОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЗИЦИЯ

Архейская кора Курского блока включает палеоархейское ядро в центральной части и мезоархейскую гранит-зеленокаменную область, примыкающую с запада (Savko et al., 2020) (рис. 1). Палеоархейское ядро сложено преимущественно ортогнейсами, мигматитами, метапелитами, породами железисто-кремнистой формации в составе обоянского комплекса. Возраст протолитов ортогнейсов (ТТГ) около 3.55 млрд лет. U-Pb возраст детритовых цирконов из метапелитов попадает в три кластера: 3535–3556, 3464–3472 и 3334–3384 млн лет (Savko et al., 2020). Гранит-зеленокаменная область состоит из батолитов ТТГ-ассоциации салтыковского комплекса и разделяющих их зеленокаменных поясов петельчатой формы, сложенных вулканогенно-осадочными породами александровской свиты. Возраст ТТГ-гнейсов оценивается как 3.05–2.96 млрд лет (Савко и др., 2019а). Нижние части разреза александровской свиты состоят из метаморфизованных коматиит-базальтовых потоков, переходящих вверх по разрезу в толеитовые метабазальты с редкими прослоями метаосадочных пород, железистых кварцитов и кислых метавулканитов (Савко и др., 2017). Возраст метариолитов из вулканогенно-осадочного разреза зеленокаменного пояса составляет 3122 ± 9 млн лет (Савко и др., 2019б). Гранулитовый метаморфизм и консолидация коры Курского блока имели место на рубеже около 2.8 млрд лет (Savko et al., 2018). В интервале ~2.8–2.6 млрд лет предполагается заложение рифтовых структур и излияния основных вулканитов лебединской свиты (Савко и др., 2017). Завершается архейская история Курского блока внедрением вулканоплутонической ассоциации внутриплитных риолитов и гранитов атаманского комплекса с возрастом 2610 ± 10 млн лет (Savko et al., 2019).

После перерыва в осадконакоплении, фиксируемого развитием коры выветривания на внутриплитных риолитах, началось опускание территории и формирование обширного морского бассейна, где в период ~2.5–2.4 млрд лет накапливались карбонатно-терригенно-хемогенные отложения курской серии в объеме стойленской, коробковской и роговской свит. Весь разрез представляет собой единый трансгрессивно-регрессивный цикл осадконакопления, формирование которого связано с режимом пассивной континентальной окраины (Савко и др., 2017). После накопления мощных осадочных толщ курской серии наступил длительный перерыв (~2.4–2.2 млрд лет) и формировались только континентальные отложения (Савко и др., 2019в). На рубеже ~2.2 млрд лет закладывается Орловско-Тимская рифтовая структура (рис. 1), маркируемая накоплением вулканогенно-осадочных пород тимской свиты (Чернышов и др., 1997; Холин и др., 1998; Савко и др., 2017). Свита состоит из вулканитов, представленных пикритами, пикробазальтами, базальтами и андезитобазальтами, которые чередуются с прослоями метапесчаников, углеродистых и карбонатсодержащих сланцев и известняков (Холин и др., 1998; Савко и др., 2017).

В период (~2.2–2.07 млрд лет) на восточной окраине Сарматии происходит закрытие Волго-Донского океана и формирование одноименного орогена. Конвергентные обстановки маркируются субдукционными вулканитами Лосевского террейна, возраст которого 2.17–2.12 млрд лет (Terentiev et al., 2017), и терригенными породами воронцовской серии с возрастом детритовых цирконов 2.21–2.09 млрд лет (Terentiev, Santosh, 2016). Коллизия Волго-Уралии и Сарматии около 2.1 млрд лет приводит к складкообразованию, закрытию рифтогенных структур и метаморфизму палеопротерозойских пород Курского блока, Лосевского и Воронцовского террейнов (Щипанский и др., 2007; Savko et al., 2018).

Существует несколько точек зрения об условиях формирования отложений тимской свиты Орловско-Тимской структуры. Они рассматривались как продукты континентального рифтогенеза (Холин и др., 1998), либо связывались с двумя этапами: энсиалического рифтогенеза и постколлизионного тафрогенеза (Чернышов и др., 1997). Ранее опубликованный U-Pb изотопный возраст цирконов из метадацитов тимской свиты 2167 ± 288 млн лет (Артеменко, 1995) не может служить для определения стратиграфического положения и геодинамической природы вулканогенно-осадочных отложений Орловско-Тимской структуры. Изотопные датировки возраста основных вулканитов тимской свиты отсутствуют. Недавние корреляции геологических событий показали, что в интервале 2.8–2.2 млрд лет мегаблок Сарматия, кратоны Пилбара и Каапвааль, возможно, были в составе суперкратона Ваалбара. На основании сопоставления вулканогенно-осадочных разрезов тимской свиты Курского блока и базальтов и андезитобазальтов формации Хекпоорт (~2220 млн лет) в кратоне Каапвааль, а также базальтов Чела Спрингс (2208 ± ± 15 млн лет) в кратоне Пилбара относительный возраст вулканитов тимской свиты принимался ~2200 млн лет (Савко и др., 2017).

АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДИКИ

Содержания петрогенных оксидов определялись в Центре коллективного пользования научным оборудованием Воронежского университета на рентгенофлюоресцентном спектрометре TIGER S8. При калибровке спектрометров использовались отраслевые и государственные стандартные образцы химического состава горных пород и минерального сырья (14 OCO, 56 ГСО). Подготовка препаратов для анализа породообразующих элементов выполнялась путем плавления 0.3 г порошка пробы с 3 г тетрабората лития в индукционной печи с последующим отливом гомогенного стеклообразного диска. Точность анализа составляла 1–2 отн. % для элементов с концентрациями выше 0.5 мас. % и до 5 отн. % для элементов с концентрацией ниже 0.5 мас. %.

Малые и редкие элементы определялись методом индукционно-связанной плазмы с масс-спектрометрическим окончанием анализа (ICP-MS) в Аналитическом сертификационном испытательном центре Института проблем технологии микроэлектроники и особо чистых материалов (ИПТМ РАН) и Всероссийском научно-исследовательском геологическом институте им. А.П. Карпинского (ВСЕГЕИ). Разложение образцов пород во ВСЕГЕИ проводили путем сплавления с метаборатом лития, используя муфельные печи и платиновые тигли. Перевод образующейся смеси твердых комплексных оксидов в раствор осуществляли с помощью азотной кислоты. Разложение образцов пород в ИПТМ РАН проводили путем кислотного вскрытия как в открытой, так и в закрытой системах. Правильность анализа контролировали путем измерения международных и российских стандартных образцов GSP-2, ВМ, СГД-1А, СТ-1. Ошибки определения концентраций составляли от 3 до 5 мас. % для большинства элементов. Сходимость результатов двух лабораторий находилась в пределах ошибки определения концентраций.

U-Pb изотопное датирование. Проба весом около 1 кг отбиралась из керна наименее измененных пород. Во избежание вероятности технической контаминации дробилась вручную до крупности 0.4 мм, промывалась до серого шлиха и разделялась в бромоформе. Кристаллы циркона отбирались под бинокуляром из фракции с d > 2.9 г/см3. Отобранные кристаллы совместно со стандартами “91500” и “TEMORA” были зафиксированы смолой Epofix в пределах шайбы диаметром 25 мм, которая шлифовалась абразивом до выведения кристаллов на поверхность. С помощью сканирующего электронного микроскопа CamScan MX2500 были получены катодолюминесцентные изображения, что позволило выбрать подходящие, с точки зрения методологии U-Pb датирования, координаты точек локального микрозондового исследования в пределах изучаемых кристаллов цирконов. Подготовленные таким способом цирконы анализировались с помощью мультиколлекторного вторично-ионного масс-спектрометра высокого разрешения SHRIMP-II в Центре изотопных исследований ВСЕГЕИ, г. Санкт-Петербург, по стандартной методике (Larionov et al., 2004) с использованием эталонных цирконов “91500” и “Temora”. При расчетах использовали константы распада, предложенные в работе (Steiger, Jäger, 1977), и вводили поправку на нерадиогенный свинец по (Stacey, Kramers, 1975) на основе измеренного отношения 204Pb/206Pb. Полученные результаты обрабатывали с помощью программы “SQUID v1.12” (Ludwig, 2005) и “ISOPLOT/Ex 3.6” (Ludwig, 2008).

Sm-Nd изотопные исследования выполнены во ВСЕГЕИ на многоколлекторном масс-спектрометре Triton TI в статическом режиме. Коррекция на изотопное фракционирование неодима производилась с помощью нормализации измеренных значений по отношению 146Nd/144Nd = 0.7219. Нормализованные отношения приводились к значению 143Nd/144Nd = 0.512115 в международном изотопном стандарте JNdi-1. Погрешность определения содержаний Sm и Nd составляла 0.5%, изотопных отношений 147Sm/144Nd – ± 0.5%, 143Nd/144Nd – ± 0.002% (2σ). Уровень холостого опыта не превышал 10 pg для Sm и 20 pg для Nd. При расчете величин εNd(Т) использовались современные значения однородного хондритового резервуара (CHUR) с параметрами 147Sm/144Nd = = 0.1967, 143Nd/144Nd = 0.512638.

ГЕОЛОГИЯ И ПЕТРОГРАФИЯ ВУЛКАНИТОВ ТИМСКОЙ СВИТЫ

Наиболее полно разрез тимской свиты представлен в Тим-Ястребовской структуре, которая является одной из самых крупных палеопротерозойских синформ в пределах Курского блока (рис. 1). Ее протяженность с северо-запада на юго-восток составляет 130 км при ширине 10–30 км, глубина залегания по геофизическим данным оценивается в 5–8 км. В тектоническом отношении структура представляет собой ассиметричную грабен-синклиналь, в геодинамическом – внутриконтинентальный рифт, сформированный в палеопротерозое на архейской платформе (Чернышов и др., 1997; Савко и др., 2017). Асимметричное внутреннее строение структуры обусловлено многочисленными разломами различных порядков и неравномерной линейной складчатостью северо-западного простирания. Наиболее интенсивная складчатость характерна для палеопротерозойских пород юго-западного крыла грабен-синклинали, где встречаются опрокинутые на юго-запад складки с северо-восточным падением слоев под углом 60°–80°. По направлению к центру структуры происходит постепенное выполаживание падения пород до 45°–30°. Здесь развиты симметричные и ассиметричные брахиформные складки. Северо-восточное крыло осложнено тектоническими нарушениями и имеет крупные флексурообразные изгибы, образующие несколько дополнительных синклинальных и антиклинальных складок. Углы падения пород – 50°–60°.

Тимская свита с перерывом и небольшим угловым несогласием (~15°) может залегать как на доломитах роговской свиты в центральной части структуры, так и на железистых кварцитах коробковской свиты на ее крыльях (Холин и др., 1998). Мощность пород свиты около 2 км.

Нижняя часть разреза тимской свиты накапливалась в условиях роста рифтовой впадины с преобладанием озерно-аллювиальных образований (Холин и др., 1998). В центральной части впадины преобладают хлорит-биотитовые, биотитовые, гранат-биотитовые, биотит-мусковитовые сланцы, часто содержащие большое количество углеродистого вещества (до 50% и более) и в различной степени обогащенные сульфидами, марганцем и фосфором. В направлении к бортам впадины отмечается фациальная смена метаосадочных пород от тонкозернистых к грубозернистым, представленных переслаиванием метапесчаников, метагравелитов и метаконгломератов. По мере углубления и расширения рифтовой долины в разрезе отмечается постепенный переход от углеродистых сланцев к безуглеродистым карбонатсодержащим сланцам, алевросланцам, тонкозернистым метапесчаникам и карбонатным породам. В прибортовых частях большую часть разреза составляют метаалевролиты, метаалевропесчаники (Холин и др., 1998).

На раннем этапе развития рифтовой впадины происходили излияния пикритов, пикробазальтов и высокотитанистых базальтов. Ареал их распространения ограничен центральной и северо-восточной частью Тим-Ястребовской структуры. Мощность потоков от 3 до 30 м (Холин и др., 1998). Ассоциирующие с вулканитами осадочные породы представлены в центральной части структуры – углеродистыми сланцами, а в прибортовых – метапесчаниками и метагравелитами (рис. 2 и 3). По мере углубления рифтовой долины отмечается смена характера вулканизма на толеитовый – базальты и андезитобазальты, ареал распространения которых значительно шире и, помимо Тим-Ястребовской структуры, охватывает Орловскую и Авильскую синформы. Потоки базальтов мощностью до 140 м чередуются с прослоями углеродистых и карбонатсодержащих сланцев, алевропесчаников и углистых известняков (Холин и др., 1998; Савко и др., 2017) (рис. 3).

Рис. 2.

Схема распространения породных комплексов тимской свиты. На врезке структурная схема Курского блока по (Савко и др., 2017).

Рис. 3.

Разрезы скважин, вскрывших метавулканиты тимской свиты. Нумерация скважин вверху каждой колонки, крап соответствует петрографическим разновидностям, цвет – геохимическим группам.

Породы тимской свиты в Тим-Ястребовской структуре претерпели зональный метаморфизм в условиях зеленосланцевой и эпидот-амфиболитовой фаций при повышении давления от 2 до 5.5 кбар и температуры от 350 до 550°С с северо-запада на юго-восток (Polyakova et al., 2005).

Выделяются следующие петрографические разновидности вулканитов:

Метаферропикриты, метаферропикробазальты – породы зеленовато-черной окраски. Текстура массивная, редко миндалекаменная. Миндалины округлой или угловатой формы размером до 1 мм, выполненные доломитом. Структура – реликтовая порфировая (до 20 об. % вкрапленников). Фенокристы размером 0.2–1.5 мм представлены амфиболом (рис. 4а, 4б), полностью заместившим пироксен, предположительно, диопсид-геденбергитового ряда. Наиболее крупные фенокристаллы содержат включения хромшпинелидов. Основная масса породы полностью преобразована процессами метаморфизма и сложена кристаллами актинолита или роговой обманки (60–80%), промежутки между которыми заполнены волокнистыми выделениями хлорита (до 20%) и ангедральными вкрапленниками хромшпинелидов и магнетита (до 3–5%).

Рис. 4.

Фото шлифов метавулканитов и амфиболитов тимской свиты: (а, б) – метапикробазальт (обр. 4320/244), (в, г) – безполевошпатовый амфиболит (обр. 4320/280), (д, е) – пироксен-плагиофировый метабазальт (обр. 2926/1456.1), (ж, з) – гломеропорфировый метабазальт (обр. 2199/168). (а, в, д, ж) – без анализатора, (б, г, е, з) – николи скрещены. Amf – амфибол, Pl – плагиоклаз.

Метаморфическими аналогами ферропикритов и ферропикробазальтов являются бесполевошпатовые амфиболиты (рис. 4в, 4г). Цвет – зеленовато-черный. Текстура – массивная, реже рассланцованная. Структура – гранофибронематобластовая. Бесполевошпатовые амфиболиты сложены тонко-мелкозернистым агрегатом столбчатых, игольчатых и сноповидных (0.1 × 0.8 мм) зерен актинолита, магнезиальной роговой обманки, куммингтонита (80–95%), в интерстициях которых располагаются мелкие листочки и чешуйки хлорита (5–20%), иногда присутствуют ксеноморфные зерна кальцита и доломита (2–5%). Рудные минералы: хромшпинель, магнетит, ильменит.

Порфировые метабазальты представляют собой темно-серые, черные с зеленоватым оттенком породы. Текстура пород массивная, миндалекаменная. Миндалины выполнены кварцем, редко кальцитом. Структура пород реликтовая порфировая. По составу и взаимоотношению фенокристаллов выделяются три разновидности порфировых метабазальтов: 1) пироксен-плагиофировые, 2) плагиофировые, 3) гломеропорфировые.

Фенокристаллы пироксен-плагиофировых метабазальтов представлены амфиболом, полностью заместившим пироксен (рис. 4д, 4е), и плагиоклазом (лабрадор) размером до 1 мм. Содержание вкрапленников до 5–10%. Фенокристы плагиофировых и гломеропорфировых метабазальтов представлены лишь плагиоклазом (лабродор-битовнит) до 1.5–3 мм, иногда образующих гломеропорфировые сростки до 15–20 мм (рис. 4ж, 4з). Содержание вкрапленников достигает 20%. Основная масса полностью перекристаллизована и характеризуется гранонематобластовой, фиброгранобластовой структурой. Минеральный состав основной массы вышеперечисленных разновидностей однообразен: плагиоклаз (андезин) 20–50%, амфибол (актинолит, магнезиальная и железистая роговая обманка, реже куммингтонит и эденит) 50–90%, хлорит до 20%, эпидот до 10%, биотит до 5%. Акцессорные минералы – кварц, кальцит, апатит, сфен, ильменит, халькопирит, пирротин, пирит и магнетит.

Афировые метабазальты – породы темно-серой до черной окраски. Текстура массивная, структура афировая, интерсертальная. Строение афировых метабазальтов характеризуется наличием большого количества (до 30–40%) сравнительно крупных микролитов плагиоклаза (до 0.3–0.4 мм), образующих остов породы (рис. 5а, 5б). Интерстиционное пространство выполнено амфиболом (актинолит, магнезиальная роговая обманка) до 70%, плагиоклазом (андезин) до 10–15%, рудными минералами (магнетит, сульфиды) до 3%. В качестве второстепенных минералов могут присутствовать эпидот, биотит, кварц. Акцессорные минералы – апатит, магнетит.

Рис. 5.

Фото шлифов метавулканитов и амфиболитов тимской свиты: (а, б) – афировый метабазальт (обр. 2926/1212.8), (в, г) – плагиоклазовый амфиболит (обр. 7543/329), (д, е) – миндалекаменный метаандезибазальт (обр. 4315/491), (ж, з) – лейкократовый амфиболит (обр. 4312/500.4). (а, в, д, ж) – без анализатора, (б, г, е, з) – николи скрещены.

Метаморфическими аналогами афировых и порфировых базальтов являются плагиоклазовые амфиболиты (рис. 5в, 5г). Цвет – от зеленовато-серого до зеленовато-черного. Текстура – массивная, реже рассланцованная. Структура – гранофибронематобластовая, нематогранобластовая, реже пойкилобластовая. Минеральный состав плагиоклазовых амфиболитов варьирует в значительных пределах: амфибол (магнезиальная и железистая роговая обманка, актинолит) 60–90%, плагиоклаз (андезин-лабрадор) 10–40%, хлорит 0–30%, биотит 0–15%, клиноцоизит 0–15%, кварц 0–5%, гранат 0–5%. Акцессорные минералы – кальцит, апатит, сфен, циркон. Из рудных минералов установлены пирит, пирротин, магнетит и ильменит.

Метаандезибазальты представляют собой зеленовато-серые породы. Текстура массивная, миндалекаменная, иногда сланцеватая. Структура – реликтовая порфировая. Миндалины (до 10–12 об. %) размером до 3–4 мм выполнены кварцем (рис. 5д, 5е). Фенокристы представлены таблитчатыми зернами плагиоклаза (андезин) размером до 0.8 мм. Основная масса сложена тонкозернистым материалом. Структура гранонематобластовая. Минеральный состав: плагиоклаз (олигоклаз-андезин) 50–70%, биотит до 15%, амфибол до 10–15%, хлорит до 10%, кварц и сфен до 5%. Акцессорные минералы – циркон, апатит, магнетит, халькопирит.

Метаморфическими аналогами андезибазальтов, вероятно, являются лейкократовые амфиболиты (рис. 5ж, 5з). Цвет – от зеленовато-серого до темно-серого. Текстура – массивная, структура – нематогранобластовая. Основной объем породы занимает плагиоклаз и амфибол, причем плагиоклаз чаще всего преобладает над амфиболом. Минеральный состав: плагиоклаз (олигоклаз-андезин) 30–60%, амфибол (актинолит, роговая обманка) 35–50%, биотит до 30%, кварц 5–10%, магнетит 5–10%. Акцессорные минералы – эпидот, хлорит, апатит, сфен, кальцит, рутил, халькопирит, пирит.

ГЕОХИМИЯ

Все метавулканические породы имеют широкие вариации содержаний породообразующих оксидов (табл. 1). Сумма щелочей (Na2O + K2O) изменяется от 0.1 до 5.9 мас. %, при преобладании Na2O над K2O. Магнезиальность (Мg#) варьирует от 0.28 до 0.78. На классификационной диаграмме SiO2–(Na2O + K2O) точки составов пород попадают в поля базальтов, андезибазальтов, редко пикробазальтов (рис. 6). Разности с содержанием MgO от 16 до 26 мас. % и Fe2O3tot > 14 мас. %, в соответствии с классификацией вулканических пород по химическому составу (Le Maitre et al., 2002), являются ферропикритами и ферропикробазальтами. Разности основного состава также характеризуются повышенными концентрациями Fe2O3tot и, в соответствии с Петрографическим кодексом (Богатиков и др., 2009), являются железистыми базальтами при Кф = 65–75 и ферробазальтами при Кф = 76–84 (табл. 1).

Таблица 1.

Содержания петрогенных оксидов в породах тимской свиты

Компо-ненты Метабазиты 1 группы  Метабазиты 2 группы
1 1 6 4 5 1 1 7 2 3
4052/ 327.9* 4052/ 477 4320/ 244 4320/ 255 4320/ 280 4320/ 317 4320/ 415 3105/ 438.3 3132/ 263.1 3132/ 285
SiO2 41.5 39.6 43.9 45.5 44.6 42.0 46.0 41.9 37.5 53.5 
TiO2 1.52 1.20 1.31 0.95 1.47 2.05 1.46 3.45 3.59 2.38 
Al2O3 9.39 9.23 6.51 8.03 6.34 6.17 5.86 8.64 14.8 10.8 
Fe2O3tot 16.8 13.7 14.8 13.1 15.1 19.7 15.3 24.8 20.9 15.5 
MgO 15.5 24.8 17.0 19.8 17.9 13.2 17.3 7.54 8.21 3.84 
MnO 0.21 0.16 0.20 0.14 0.22 0.27 0.20 0.27 0.18 0.12 
CaO 11.0 5.57 10.7 7.19 9.36 11.9 10.1 9.18 8.01 9.39 
Na2O 1.05 0.01 0.72 0.73 0.44 0.88 0.18 1.73 1.49 2.50 
K2O 0.17 0.08 0.10 0.33 0.28 0.10 0.04 0.53 3.50 0.23 
P2O5 0.2 0.13 0.16 0.13 0.17 0.24 0.19 0.35 0.35 0.49 
SO3 0.06 0.17 0.25 0.17 0.27 0.30 0.23 0.83 0.02 <0.02 
П.п.п. 2.13 5.09 4.40 3.97 3.86 3.13 3.08 0.33 0.98 0.97 
Сумма 99.6 99.8 100 100 100 100 100 99.6 99.6 99.8 
Mg# 0.65 0.78 0.69 0.75 0.70 0.57 0.69 0.38 0.44 0.33 
Кф 65 77 80
K2O + Na2O 1.22 0.10 0.82 1.06 0.71 0.98 0.22 2.26 4.99 2.73 
Na2O/K2O 6.18 0.17 7.46 2.23 1.57 9.08 4.21 3.26 0.43 10.9
Компо-ненты Метабазиты 2 группы
2 2 2 7 3 2 12 2 2 2 8
3132/ 334.8 3132/ 362.4 4031/ 215 4051/ 248.2 4052/ 219 4052/ 264.1 4315/ 491 4318/ 299 4318/ 355 4318/ 400 4320/ 371
SiO2 50.1 46.4 41.6 48.6 51.7 43.0 53.1 49.0 43.6 42.7 45.8
TiO2 3.53 3.07 2.25 3.52 1.91 2.69 2.25 3.91 4.03 4.15 2.28
Al2O3 13.6 12.1 8.55 11.6 13.4 13.7 13.5 13.4 12.9 12.2 9.80
Fe2O3tot 13.3 17.4 17.7 14.7 13.8 18.8 12.9 14.5 17.6 19.7 19.2
MgO 3.95 6.09 10.2 6.47 4.79 6.95 2.89 3.68 4.83 5.49 8.72
MnO 0.16 0.17 0.21 0.13 0.12 0.15 0.12 0.23 0.20 0.28 0.29
CaO 11.1 9.83 13.4 10.5 9.15 8.13 6.07 8.98 11.5 9.68 10.7
Na2O 1.05 2.89 0.62 4.24 4.00 2.66 3.97 3.76 2.31 1.80 1.92
K2O 0.61 1.18 0.29 0.18 0.53 2.39 0.82 0.92 1.73 2.15 0.10
P2O5 0.38 0.32 0.25 0.22 0.38 0.40 0.74 0.80 0.82 0.94 0.28
SO3 0.40 <0.02 0.92 0.03 0.04 0.02 0.03 0.14 0.17 0.08 0.06
П.п.п. 1.46 0.21 3.64 0.39 0.12 0.78 3.43 0.35 0.17 0.59 0.75
Сумма 99.7 99.7 99.6 100 99.9 99.7 99.8 99.7 99.9 99.8 99.9
Mg# 0.37 0.41 0.53 0.47 0.41 0.42 0.31 0.33 0.35 0.36 0.47
Кф 72 74 63 69 74 73 82 80 78 78 69
K2O + Na2O 1.65 4.07 0.91 4.42 4.53 5.05 4.79 4.68 4.04 3.95 2.02
Na2O/K2O 1.71 2.45 2.14 23.6 7.55 1.11 4.86 4.07 1.33 1.2 19.8
Компо-ненты Метабазиты 3 группы
7 2 2 2 2 2 2 2 7
3105/ 161 3105/ 305.3 3105/ 315.6 3119/ 186.8 3121/ 222.8 3121/ 287.6 3669/ 312 4051/ 430.8 4312/ 276 4312/ 352.8
SiO2 48.5 49.3 49.4 48.5 46.9 44.4 45.7 47.2 48.5 46.4 
TiO2 1.87 1.85 1.82 2.41 2.08 2.07 1.07 1.88 1.91 1.93 
Al2O3 11.5 13.7 14.2 13.6 12.3 11.9 14.4 14.0 16.5 16.2 
Fe2O3tot 17.1 14.8 14.1 16.8 17.9 20.9 15.9 16.5 13.9 15.0 
MgO 5.28 6.46 6.13 6.04 4.74 4.53 8.71 6.81 4.68 3.83 
MnO 0.24 0.21 0.22 0.23 0.25 0.28 0.22 0.24 0.19 0.22 
CaO 11.8 9.07 9.59 9.87 12.0 12.8 11.0 8.03 7.93 11.4 
Na2O 2.24 2.98 3.13 2.35 2.39 1.86 1.40 3.02 4.10 2.81 
K2O 0.41 0.41 0.38 0.28 0.38 0.28 0.52 1.06 1.30 0.91 
P2O5 0.26 0.20 0.19 0.15 0.31 0.27 0.10 0.25 0.34 0.35
SO3 0.30 0.10 0.05 0.03 0.20 0.27 0.02 0.04 0.08 0.32 
П.п.п. 0.43 0.62 0.64 0.64 0.43 0.46 0.80 0.76 0.55 0.68 
Сумма 99.9 99.8 99.8 100 99.9 99.9 99.8 99.9 99.9 99.9 
Mg# 0.38 0.46 0.46 0.42 0.34 0.30 0.52 0.45 0.40 0.34 
Кф 76 70 70 74 79 82 65 71 75 80
K2O + Na2O 2.64 3.39 3.51 2.63 2.76 2.15 1.92 4.09 5.39 3.71 
Na2O/K2O 5.50 7.27 8.24 8.39 6.33 6.61 2.69 2.84 3.16 3.10 
Компо-ненты Метабазиты 3 группы Метабазиты 4 группы  Метабазиты 5 группы
2 3 2 2 2  2 2 3 2 11
4312/ 419.4 4312/ 500.4 7543/ 281 7543/ 329 7543/ 348 3121/ 253.5 3124/ 188.1 3124/ 220 3682/ 292.7 4017/ 486.6
SiO2 46.2 53.0 49.7 50.6 48.9 48.5 47.9 52.4 50.8 50.2
TiO2 1.52 1.70 1.74 1.43 1.37 1.41 1.20 1.62 1.23 0.94
Al2O3 18.1 16.1 13.0 12.7 12.8 13.6 13.2 12.9 13.0 13.8
Fe2O3tot 12.9 12.5 14.8 14.5 14.6 16.8 17.1 14.9 15.7 14.3
MgO 7.97 3.71 5.65 5.05 5.86 6.04 4.50 6.57 4.87 5.71
MnO 0.22 0.12 0.18 0.19 0.21 0.24 0.26 0.16 0.22 0.20
CaO 6.37 5.75 10.4 10.9 12.3 9.87 11.1 5.88 9.71 12.0
Na2O 3.13 3.38 2.84 3.10 2.54 2.35 3.13 2.05 2.83 2.29
K2O 0.67 2.45 0.71 0.31 0.39 0.28 0.94 1.77 0.60 0.14
P2O5 0.20 0.55 0.23 0.21 0.16 0.15 0.14 0.19 0.18 0.12
SO3 0.01 0.02 0.21 0.41 0.43 0.03 0.23 0.02 0.04 0.10
П.п.п. 2.45 0.37 0.30 0.33 0.31 0.64 0.18 1.27 0.81 0.18
Сумма 99.7 99.6 99.8 99.8 99.8 99.8 99.9 99.6 100 100
Mg# 0.55 0.37 0.43 0.41 0.44 0.42 0.34 0.47 0.38 0.44
Кф 62 77 72 74 71 74 79 69 76 72
K2O + Na2O 3.80 5.83 3.55 3.41 2.93 2.63 4.07 3.82 3.43 2.44
Na2O/K2O 4.67 1.38 4.03 10.2 6.57 8.39 3.32 1.16 4.75 16.2
Компо-ненты Метабазиты 5 группы
11 10 2 2 2 2 2 2 2
4017/ 492.8  4128/ 232.8  4128/ 309.7 4318/ 225 7543/ 229 7563/ 343  7563/ 363.6  7563/ 481  7562/ 386  7562/ 430 
SiO2 51.0 49.5 51.1 51.8 48.7 48.0 49.3 48.0 48.5 47.7 
TiO2 0.99 0.92 0.92 1.25 1.78 1.23 1.54 1.36 0.93 0.95 
Al2O3 12.2 13.6 12.9 15.3 13.0 13.1 13.5 13.0 14.2 13.4 
Fe2O3tot 16.8 13.9 13.8 11.1 15.4 17.3 16.3 17.2 13.1 16.6 
MgO 4.82 7.19 6.12 5.43 5.22 5.36 4.76 4.83 5.62 5.74 
MnO 0.21 0.19 0.20 0.18 0.20 0.25 0.23 0.25 0.19 0.24 
CaO 10.7 11.2 10.8 9.05 10.9 8.74 9.44 8.37 12.0 10.4 
Na2O 2.64 2.19 3.47 3.53 3.17 2.92 2.81 2.94 1.85 2.85 
K2O 0.15 0.37 0.10 0.93 0.53 1.28 0.94 1.40 1.55 0.20 
P2O5 0.16 0.11 0.13 0.41 0.23 0.22 0.26 0.23 0.23 0.15 
SO3 0.03 0.27 0.11 0.05 0.37 0.70 0.43 0.39 0.78 0.28 
П.п.п. 0.19 0.41 0.40 0.88 0.31 0.63 0.32 1.08 0.85 0.33 
Сумма 100 99.9 100 99.8 99.8 99.8 99.8 99.9 99.8 98.8 
Mg# 0.36 0.51 0.47 0.47 0.40 0.38 0.37 0.36 0.46 0.41 
Кф 78 66 69 67 75 76 77 78 70 74
K2O + Na2O 2.80 2.56 3.57 4.46 3.70 4.20 3.74 4.35 3.40 3.05 
Na2O/K2O 17.3 5.92 36.6 3.80 6.01 2.29 2.99 2.10 1.20 14.0 
Компо-ненты Метабазиты 5 группы
10 8 10 10 10 10 10 7 10 10 
2190/ 215.8  2926/ 1212.8 2926/ 1326.6 2926/ 1356.3 2926/ 1378.3 2926/ 1394 2926/ 1429.0 2926/ 1456.1 2926/ 1475 2926/ 1483
SiO2 52.1 48.3 46.7 52.2 46.9 51.1 49.8 49.0 53.3 48.5 
TiO2 0.79 0.90 1.09 0.94 1.05 1.06 0.98 1.09 1.07 0.97 
Al2O3 13.7 14.4 13.3 13.9 13.9 13.9 14.2 13.8 14.1 14.0 
Fe2O3tot 12.2 18.1 18.2 13.8 18.0 15.5 14.7 16.5 13.2 15.3 
MgO 5.57 4.96 4.15 3.52 3.49 4.21 4.03 5.83 3.36 4.93 
MnO 0.20 0.15 0.29 0.16 0.22 0.21 0.19 0.19 0.19 0.18 
CaO 13.0 8.34 10.3 11.1 11.0 8.05 9.61 8.28 10.1 11.3 
Na2O 1.18 2.96 2.33 2.63 3.37 4.11 4.10 3.18 2.98 2.71 
K2O 0.27 0.80 0.80 0.49 0.44 0.57 0.40 0.47 0.59 0.70 
P2O5 0.10 0.15 0.13 0.14 0.15 0.13 0.14 0.19 0.14 0.16 
SO3 0.03
П.п.п. 0.69 0.47 1.00 0.38 1.23 0.88 0.50 0.62 0.80 0.28 
Сумма 99.9 99.6 98.3 99.3 99.7 99.7 98.6 99.8 99.8 99.7 
Mg# 0.47 0.35 0.31 0.34 0.28 0.35 0.35 0.41 0.34 0.39 
Кф 69 78 81 80 84 79 79 74 80 76
K2O + Na2O 1.46 3.77 3.13 3.12 3.81 4.68 4.50 3.65 3.57 3.41 
Na2O/K2O 4.32 3.69 2.93 5.35 7.68 7.28 10.2 6.78 5.05 3.89 
Компо-ненты Метабазиты 5 группы Метабазиты 6 группы
2 10 10 9 9 9 9 9 9
2920/ 236.7  2920/ 374  2920/ 597.2  2199/ 168  2199/ 185  2199/ 201 2920/ 509.2  2926/ 1227.7 2926/ 1261 2926/ 1293 
SiO2 47.6 48.0 46.4 51.0 49.6 51.2 48.9 46.8 47.0 47.9 
TiO2 0.98 1.13 1.01 1.01 0.82 0.83 1.27 0.91 0.93 0.96 
Al2O3 11.8 13.0 14.2 16.7 15.9 16.9 12.3 15.5 15.2 17.5 
Fe2O3tot 18.3 17.9 17.4 13.0 12.6 11.1 17.5 16.4 16.1 13.7 
MgO 5.95 4.25 4.19 3.78 5.67 4.55 4.64 6.96 6.04 3.95 
MnO 0.21 0.20 0.21 0.19 0.18 0.17 0.22 0.20 0.21 0.24 
CaO 10.5 12.4 12.8 11.1 12.9 12.0 11.2 10.8 10.4 10.2 
Na2O 1.65 1.98 2.74 2.54 1.73 2.28 3.25 1.14 2.89 3.71 
K2O 0.29 0.42 0.22 0.17 0.16 0.19 0.28 0.16 0.33 0.52 
P2O5 0.14 0.16 0.12 0.12 0.10 0.08 0.20 0.08 0.10 0.13 
SO3 0.45 0.10 0.08 0.02 0.09 0.03 0.17
П.п.п. 2.13 0.39 0.68 0.19 0.15 0.36 0.13 0.92 0.47 0.45 
Сумма 100 99.9 99.9 99.8 99.9 99.8 100 99.7 99.7 99.2 
Mg# 0.39 0.32 0.32 0.37 0.47 0.45 0.34 0.46 0.43 0.36 
Кф 75 81 81 77 69 71 79 70 73 78
K2O + Na2O 1.95 2.40 2.96 2.71 1.89 2.47 3.53 1.30 3.21 4.23 
Na2O/K2O 5.62 4.78 12.5 15.0 10.9 12.2 11.7 7.37 8.88 7.11 

Примечание. Mg# = MgO/(MgO + Fe2O3tot), в атомных количествах. Кф = 100 × Fe2O3tot/(Fe2O3tot + MgO). Здесь и в табл. 2: Породы: 1 – бесполевошпатовые амфиболиты, 2 – плагиоклазовый амфиболит, 3 – лейкократовый амфиболит, 4 – метаферропикрит, 5 – миндалекаменный метаферропикрит, 6 – метаферропикробазальт, 7 – пироксен-плагиофировый метабазальт, 8 – плагиофировый метабазальт, 9 – гломеропорфировый метабазальт, 10 – афировый метабазальт, 11 – миндалекаменный метабазальт, 12 – миндалекаменный метаандезибазальт. *Скважина/глубина.

Рис. 6.

Составы метавулканитов тимской свиты на диаграмме TAS (Le Maitre et al., 2002). 1 – метабазиты 1 группы, 2 – метабазиты 2 группы, 3 – метабазиты 3 группы, 4 – метабазиты 4 группы, 5 – метабазиты 5 группы, 6 – метабазиты 6 группы.

По соотношениям (Gd/Yb)n и Ti/Y вулканиты тимской свиты могут быть подразделены на два петрогенетических типа. Первый OIB-тип со значениями отношений (Gd/Yb)n > 2 и Ti/Y > 500, второй MORB-тип характеризуется значениями (Gd/Yb)n < 2 и Ti/Y < 500. По концентрациям и характеру распределения петрогенных оксидов, REE и HFSE, а также ряду индикаторных отношений вулканиты подразделяются на шесть групп: 2 группы OIB-типа и 4 группы MORB-типа. Нами использована сквозная нумерация групп, соответствующая последовательности появления вулканитов в разрезе тимской свиты (рис. 3).

Первая группа OIB-типа представлена метаферропикритами, метаферропикробазальтами и безполевошпатовыми амфиболитами, которые характеризуются повышенными содержаниями MgO = 16–26 мас. %, Fe2O3tot = 13.6–20.4 мас. % и сидерофильных элементов (Ni, Cr), пониженными TiO2 и REE (0.9–2.1 мас. % и 43–96 ppm, соответственно). Распределение REE сильно фракционировано ((La/Sm)n = 1.5–2.1, (Gd/Yb)n = 2–3.2). Наблюдается положительная аномалия ниобия (Nb/Nb* = 1.0–1.3) и высокие значения отношения Ti/Y = 500–760 (рис. 7, 8, табл. 2).

Рис. 7.

Диаграммы вариаций основных элементов (мас. %) и микроэлементов (ppm) в зависимости от содержания MgO (мас. %). 1 – архейские пирокластические ферропикриты провинции Сюпериор по (Goldstein, Francis, 2008), 2 – палеопротерозойские ферропикриты Печенги по (Hanski, Smolkin, 1995), 3 – фанерозойские ферропикриты провинции Парана–Этендека по (Gibson et al., 2000). Условные обозначения метабазитов тимской свиты см. рис. 6.

Рис. 8.

Нормированные к примитивной мантии распределения редкоземельных и редких элементов в метавулканитах тимской свиты. Концентрации элементов в примитивной мантии по (Sun, McDonough, 1989). OIB – базальты океанических островов, E-MORB – обогащенный тип базальтов срединно-океанических хребтов, N-MORB – “нормальный” тип базальтов срединно-океанических хребтов. Составы OIB, E-MORB и N-MORB по (Sun, McDonough, 1989).

Таблица 2.

Содержание редких и редкоземельных элементов в породах тимской свиты

Компо-ненты Метабазиты 1 группы Метабазиты 2 группы 
1 1 6 4 5 1 1 7 2 3
4052/ 327.9  4052/ 477  4320/ 244 4320/ 255  4320/ 280 4320/ 317  4320/ 415 3105/ 438.3 3132/ 263.1 3132/ 285
* * * * * * * ** ** ** 
Sc 23.3 25.2 26.7 24.3 26.3 28.7 24.2 34.7 31.8 21.3
V 202 208 246 211 227 293 207 337 433 376
Cr 977 1050 1820 1840 1630 1240 1730 480 419 318
Co 99.3 Н.о 132 102 99.8 95.6 105 96.3 68.7 28.9
Ni 687 Н.о 1120 1150 1040 757 1360 602 226 146
Cu 196 Н.о 313 485 520 330 158 403 181 67.6
Ga 16.2 13.1 10.4 11.3 10.2 13.4 9.91 20.7 36.7 18.3
Rb 1.8 <2 2.00 6.66 7.75 2.0 2.0 14.9 216 2.2
Sr 47.4 21.4 130 173 232 260 72.1 131 428 527
Y 14.1 11 15.8 10.7 15.7 16.2 14.8 24.0 33.5 36.1
Zr 89.0 62.7 77.6 52.0 99.0 108 91.6 192 207.1 164
Nb 12.8 11.2 9.66 6.15 15.1 15.5 11.5 57.2 44.0 29.8
Ba 7.9 Н.о 26.3 110 85.9 8.91 9.48 207 699 121
La 10.9 10.3 8.52 5.70 14.2 15.3 11.1 33.5 35.3 41.1
Ce 27.8 25.5 19.8 14.2 31.3 35.5 25.7 78.9 81.7 77.0
Pr 3.9 3.54 2.79 2.02 4.18 4.74 3.52 10.1 10.2 9.4
Nd 18.4 15.6 12.8 9.34 18.0 21.0 15.7 44.6 43.3 38.4
Sm 4.4 3.62 3.40 2.46 4.29 4.98 3.72 9.4 9.6 7.9
Eu 1.6 1.03 1.01 0.91 1.37 1.51 1.19 2.9 3.0 2.3
Gd 4.3 3.3 3.53 2.41 4.19 4.58 3.76 8.6 9.4 8.0
Tb 0.61 0.46 0.54 0.40 0.62 0.67 0.54 1.2 1.4 1.1
Dy 3.2 2.5 3.28 2.24 3.46 3.73 3.07 5.9 7.1 6.2
Ho 0.61 0.41 0.60 0.43 0.66 0.63 0.58 1.0 1.3 1.2
Er 1.6 1.07 1.57 1.09 1.53 1.57 1.34 2.4 3.3 3.3
Tm 0.20 0.14 0.22 0.15 0.22 0.21 0.19 0.28 0.41 0.40
Yb 1.3 0.92 1.30 0.98 1.27 1.19 1.18 1.8 2.4 2.6
Lu 0.18 0.12 0.21 0.16 0.19 0.17 0.17 0.23 0.32 0.34
Hf 2.3 1.72 2.15 1.57 2.63 2.90 2.49 5.0 5.3 4.5
Ta 0.85 0.6 0.66 0.39 1.13 1.15 0.80 4.4 3.5 2.0
Pb 0.94 Н.о 2.72 3.26 2.54 3.28 1.61 3.5 4.1 3.1
Th 1.1 1.08 0.99 0.62 1.64 1.91 1.27 1.8 3.4 2.4
U 0.27 0.2 0.32 0.20 0.33 0.41 0.30 0.50 0.59 0.80
∑REE 79.2 68.5 59.6 42.5 85.5 95.8 71.8 201 209 199
Eu/Eu* 1.13 0.91 0.89 1.14 0.99 0.97 0.97 0.98 0.97 0.89
(Gd/Yb)n 2.78 2.97 2.25 2.03 2.73 3.18 2.64 4.04 3.26 2.55
(La/Yb)n 6.10 8.03 4.70 4.17 8.02 9.22 6.75 13.71 10.66 11.36
(La/Sm)n 1.59 1.84 1.62 1.50 2.14 1.98 1.93 2.29 2.38 3.36
Nb/Nb* 1.28 1.14 1.13 1.11 1.06 0.97 1.04 2.51 1.37 1.01
Ti/Y 646 655 498 529 563 759 592 860 643 395
Компо-ненты Метабазиты 2 группы
2 2 2 7 3 2 12 2 2 2 8
3132/ 334.8 3132/ 362.4 4031/ 215 4051/ 248.2 4052/ 219 4052/ 264.1 4315/ 491 4318/ 299 4318/ 355 4318/ 400 4320/ 371
** ** * ** * * * * * * *
Sc 24.7 27.5 24.50 27.4 Н.о Н.о Н.о Н.о Н.о Н.о 28.20
V 399 294 280 517 290 306 175 213 225 188 310
Cr 316 260 446 288 436 441 55 198 80.2 90.8 951
Co 51.7 45.8 67.7 63.0 Н.о Н.о Н.о Н.о Н.о Н.о 76.4
Ni 225 159 511 75.1 Н.о Н.о Н.о Н.о Н.о Н.о 537
Cu 130 63.3 114 124 Н.о Н.о Н.о Н.о Н.о Н.о 313
Ga 22.3 24.8 18.6 19.2 15.7 17 18 20.3 22.8 20.8 14.9
Rb 23.2 21.7 6.06 2.0 9.34 75.6 53 18.0 32.1 59.6 2.00
Sr 466 453 367 758 328 195 340 653 667 581 153
Y 25.2 29.9 24.7 14.0 16.8 18 21 21.2 21.1 22.8 19.9
Zr 214 195 114 65.2 87.5 106 204 178 172 169 114
Nb 39.1 37.5 22.2 11.3 16.4 18.8 35 39.9 37.5 36.5 20.5
Ba 399 408 50.5 107 Н.о Н.о Н.о Н.о Н.о Н.о 38.9
La 31.5 22.0 18.7 9.2 14.2 12.5 30.2 31.10 29.1 30.8 15.5
Ce 73.3 61.7 44.0 25.3 34.5 34.9 70.5 75.4 72.3 73.8 35.6
Pr 9.2 8.3 5.92 3.7 4.85 4.98 9.7 9.92 9.84 10.0 4.76
Nd 39.2 37.6 26.6 17.6 20.7 22.3 41.3 42.4 43.0 43.3 21.2
Sm 8.6 8.8 6.14 4.4 4.7 5.5 8.7 8.9 8.47 9.13 5.21
Eu 2.5 2.7 1.88 1.7 1.57 1.7 2.9 3.0 3.31 3.12 1.64
Gd 7.9 8.3 6.3 4.4 4.5 5.0 7.8 7.3 7.24 7.74 4.95
Tb 1.2 1.2 0.93 0.63 0.64 0.70 1.1 0.97 0.99 1.03 0.74
Dy 6.0 6.6 5.04 3.10 3.32 3.76 5.72 4.92 4.88 4.89 4.33
Ho 1.1 1.2 0.92 0.57 0.63 0.67 1.05 0.82 0.82 0.84 0.80
Er 2.9 3.1 2.27 1.4 1.62 1.79 2.3 1.89 1.95 2.01 1.96
Tm 0.37 0.38 0.27 0.17 0.21 0.23 0.29 0.24 0.25 0.24 0.28
Yb 2.3 2.3 1.58 0.99 1.32 1.39 1.95 1.43 1.44 1.44 1.64
Lu 0.31 0.32 0.25 0.13 0.18 0.19 0.27 0.19 0.20 0.20 0.27
Hf 5.6 5.1 3.23 1.82 2.43 2.81 5.2 4.88 4.47 4.72 3.19
Ta 2.6 2.4 1.28 0.94 0.92 1.04 2.33 2.28 2.16 2.21 1.37
Pb 5.0 3.4 1.69 2.2 Н.о Н.о Н.о Н.о Н.о Н.о 1.45
Th 2.8 2.9 1.50 0.78 1.26 1.42 2.7 2.50 2.42 2.49 1.86
U 0.73 0.48 0.31 0.13 0.29 0.4 0.6 0.67 0.55 0.55 0.39
∑REE 186 165 120 73.3 92.9 95.6 184 188 184 189 98.9
Eu/Eu* 0.93 0.97 0.93 1.21 1.05 0.97 1.08 1.13 1.29 1.13 0.99
(Gd/Yb)n 2.87 2.96 3.27 3.67 2.80 2.97 3.31 4.23 4.16 4.45 2.50
(La/Yb)n 9.91 6.79 8.49 6.67 7.72 6.45 11.1 15.6 14.5 15.3 6.78
(La/Sm)n 2.37 1.62 1.97 1.34 1.95 1.47 2.24 2.25 2.22 2.18 1.92
Nb/Nb* 1.41 1.58 1.42 1.43 1.31 1.51 1.31 1.53 1.51 1.41 1.29
Ti/Y 772 614 524 1502 680 896 936 1104 1144 1089 687
Компо-ненты Метабазиты 3 группы
7 2 2 2 2 2 2 2 7 2
3105/ 161 3105/ 305.3 3105/ 315.6 3119/ 186.8 3121/ 222.8 3121/ 287.6 3669/ 312 4051/ 430.8 4312/ 276 4312/ 352.8
** ** * ** * * ** * * *
Sc 40.4 37.5 38.2 36.7 31.4 30.6 40.1 Н.о Н.о Н.о
V 352 244 269 300 320 318 273 268 238 265
Cr 116 123 121 84.7 93.8 74.3 311 120 108 120
Co 52.0 47.7 45.8 50.7 Н.о Н.о 64.1 Н.о Н.о Н.о
Ni 110 99.9 116 55.5 66.8 71.2 148 Н.о Н.о Н.о
Cu 55.4 99.3 36.2 52.5 37.1 152 10.2 Н.о Н.о Н.о
Ga 16.4 18.2 17.3 20.8 21.8 17.7 14.7 13.9 17.1 17.7
Rb 3.62 7.7 6.3 0.84 5.87 5.43 9.4 18.4 34.2 18.4
Sr 302 214 272 214 179 181 155 769 427 270
Y 27.6 26.7 24.8 35.1 26.9 22.8 14.8 18.6 19.6 21.2
Zr 86.1 119 132 174 107 108 41.8 74.0 96.9 102
Nb 11.8 18.2 15.1 21.0 13.0 11.5 7.5 9.32 12.9 13.1
Ba 125 293 226 17.5 90.9 47.7 106 Н.о Н.о Н.о
La 11.1 16.3 12.5 15.8 9.53 10.3 5.5 8.06 8.71 12.4
Ce 26.3 37.1 28.2 42.9 22.4 27.3 13.8 18.4 20.3 28.6
Pr 3.69 4.7 3.8 5.6 3.31 3.79 1.9 2.64 2.72 3.80
Nd 16.7 21.3 16.9 26.1 14.7 16.7 8.4 12.2 12.7 16.2
Sm 4.56 5.1 4.6 6.7 4.11 4.29 2.3 3.14 2.94 3.45
Eu 1.45 1.7 1.5 2.1 1.67 1.57 0.75 1.21 1.05 1.29
Gd 4.82 5.6 5.3 7.5 4.55 4.65 2.7 3.59 3.67 3.85
Tb 0.81 0.89 0.84 1.2 0.76 0.80 0.44 0.55 0.60 0.63
Dy 4.90 5.3 4.9 7.0 4.91 4.46 2.7 3.47 3.52 3.73
Ho 1.03 1.08 1.00 1.4 1.01 0.90 0.59 0.70 0.77 0.75
Er 2.89 3.1 3.0 4.2 2.70 2.26 1.7 1.96 1.90 1.96
Tm 0.38 0.42 0.40 0.56 0.44 0.35 0.24 0.27 0.28 0.29
Yb 2.54 2.7 2.7 3.8 2.85 2.17 1.6 1.76 1.88 1.99
Lu 0.37 0.40 0.38 0.56 0.40 0.32 0.24 0.25 0.28 0.30
Hf 2.51 3.3 3.6 4.7 2.63 2.90 1.3 1.85 2.59 2.56
Ta 0.73 1.2 0.98 1.5 0.97 0.95 0.66 0.51 0.64 0.68
Pb 6.49 5.9 8.5 1.6 Н.о Н.о 9.9 Н.о Н.о Н.о
Th 1.05 1.3 1.3 1.6 1.47 1.31 0.47 0.65 1.17 1.21 
U 0.34 0.53 0.38 0.40 0.29 0.29 0.12 0.14 0.25 0.25 
∑REE 81.5 106 86.0 125 73.3 79.9 42.8 58.2 61.3 79.2 
Eu/Eu* 0.95 0.97 0.90 0.92 1.18 1.07 0.92 1.10 0.98 1.08
(Gd/Yb)n 1.57 1.71 1.66 1.64 1.32 1.77 1.45 1.69 1.61 1.60
(La/Yb)n 3.13 4.28 3.37 3.01 2.40 3.40 2.50 3.28 3.32 4.47
(La/Sm)n 1.57 2.04 1.77 1.52 1.50 1.55 1.54 1.66 1.91 2.32
Nb/Nb* 1.17 1.37 1.27 1.41 1.18 1.06 1.58 1.38 1.37 1.15
Ti/Y 406 415 440 411 461 547 434 604 584 544
Компо-ненты Метабазиты 3 группы Метабазиты 4 группы Метабазиты 5 группы
2 3 2 2 2 2 2 3 2 11
4312/ 419.4 4312/ 500.4 7543/ 281 7543/ 329 7543/ 348 3121/ 253.5 3124/ 188.1 3124/ 220 3682/ 292.7 4017/ 486.6
** * ** ** ** * * * * *
Sc 37.7 29.4 36.2 40.2 39.8 50.1 41.9 38.1 41.9 43.7
V 285 272 335 303 304 277 318 159 361 309
Cr 149 164 108 140 138 63.9 60.5 129 48.4 130
Co 50.7 47.6 53.4 56.8 59.9 54.5 60.2 53.1 56.5 64.5
Ni 118 83.3 87.1 94.6 110 53.0 86.4 126 57.6 119
Cu 22.0 55.8 60.8 68.2 88.5 30.0 112 72.9 8.35 114
Ga 18.1 21.0 18.3 18.2 16.5 18.8 19.1 17.3 18.3 16.4
Rb 22.5 81.7 18.3 4.1 6.7 1.80 20.0 58.3 11.20 <2
Sr 747 219 220 208 194 224 317 227 184 92.4
Y 23.7 25.4 26.5 25.7 22.0 33.5 19.9 26.0 24.7 19.3
Zr 119 43.1 31 51.7 20.2 94.7 62.4 108 71.4 55.7
Nb 13.9 15.5 13.3 11.1 9.1 6.2 6.45 11.3 6.66 4.19
Ba 244 305 156 80.1 100 54.5 249 879 189 43.6
La 15.2 16.5 12.2 8.2 9.6 3.2 6.64 13.0 8.99 6.63
Ce 36.7 39.6 29.5 21.9 22.2 9.2 15.5 30.5 19.6 14.3
Pr 4.5 5.0 3.9 3.1 2.9 1.5 1.97 4.0 2.46 1.81
Nd 19.1 21.3 18.3 14.5 13.7 8.1 9.04 18.2 11.50 8.32
Sm 4.3 4.8 4.5 3.9 3.5 3.3 2.44 4.7 3.15 2.26
Eu 1.4 1.6 1.6 1.3 1.2 1.2 1.00 1.6 1.00 0.78
Gd 4.8 5.2 5.3 4.7 4.2 5.0 3.23 5.3 3.75 2.80
Tb 0.74 0.80 0.82 0.75 0.65 0.89 0.51 0.86 0.65 0.48
Dy 4.4 4.8 4.8 4.7 3.9 5.8 3.28 5.1 3.99 3.26
Ho 0.89 0.94 0.96 0.95 0.79 1.3 0.74 1.1 0.88 0.72
Er 2.6 2.7 2.8 2.8 2.4 4.0 2.09 3.1 2.68 2.14
Tm 0.36 0.39 0.38 0.38 0.32 0.57 0.28 0.42 0.39 0.29
Yb 2.3 2.5 2.5 2.6 2.1 3.8 1.93 2.7 2.40 1.95
Lu 0.34 0.37 0.36 0.37 0.30 0.57 0.31 0.40 0.40 0.29
Hf 2.7 1.0 1.3 1.9 1.0 2.8 1.95 3.0 2.03 1.62
Ta 1.2 1.1 0.84 0.80 0.62 0.39 0.43 0.74 0.42 0.28
Pb 6.8 2.9 1.2 1.6 1.5 2.4 2.63 4.5 2.65 1.79
Th 1.4 1.5 1.2 1.1 0.89 0.7 1.70 1.9 1.58 1.13
U 0.30 0.26 0.29 0.28 0.20 0.18 0.39 0.75 0.59 0.25
∑REE 97.7 107 88.0 70.0 67.8 48.4 49.0 90.9 61.8 46.0
Eu/Eu* 0.94 0.98 0.98 0.95 0.96 0.88 1.09 0.96 0.89 0.95
(Gd/Yb)n 1.75 1.77 1.75 1.51 1.60 1.08 1.38 1.60 1.29 1.19
(La/Yb)n 4.83 4.81 3.47 2.29 3.21 0.60 2.47 3.43 2.69 2.44
(La/Sm)n 2.28 2.22 1.76 1.36 1.78 0.63 1.76 1.79 1.84 1.89
Nb/Nb* 1.02 1.06 1.17 1.25 1.06 1.40 0.65 0.77 0.60 0.52
Ti/Y 385 401 389 328 377 252 360 374 299 292
Компо-ненты Метабазиты 5 группы
11 10 2 2 2 2 2 2 2 2
4017/ 492.8 4128/ 232.8 4128/ 309.7 4318/ 225 7543/ 229 7563/ 343 7563/ 363.6 7563/ 481 7562/ 386 7562/ 430
* * * * ** ** ** ** ** **
Sc 41.9 35.3 32.1 Н.о 37.3 33.9 38.5 35.2 31.7 40.2
V 321 241 240 189 351 290 338 305 221 267
Cr 79.1 244 205 97.2 112 158 122 127 262 84.8
Co 61.9 53.4 51.0 Н.о 54.8 52.8 59.8 54.7 51.5 59.4
Ni 92.7 155 115 Н.о 79.5 94.3 81.1 82.6 108 86.1
Cu 69.2 105 57.1 Н.о 63.0 63.1 112 46.3 24.6 88.3
Ga 14.2 11.7 11.5 12.7 18.5 16.4 17.5 16.5 13.5 16.9
Rb <2 8.63 2.00 20.0 11.8 31.7 24.8 42.1 46.6 0.75
Sr 73.6 249 124 568 246 328 192 154 106 103
Y 20.2 15.8 17.7 15.3 28.0 25.8 30.1 26.9 19.8 21.9
Zr 62.4 44.0 62.2 67.1 97 95.6 106 101 60.1 71.2
Nb 4.46 4.38 7.74 6.42 13.3 13.7 16.6 15.4 11.0 6.7
Ba 103 221 56.7 Н.о 123 294 353 459 540 22.7
La 5.70 6.72 8.26 13.6 25.6 23.5 14.0 14.5 19.4 13.0
Ce 13.3 14.4 18.2 29.4 51.9 45.4 34.4 32.9 35.9 26.8
Pr 1.82 1.91 2.40 3.77 5.9 4.9 4.4 4.1 3.8 3.1
Nd 8.58 8.31 9.91 15.1 25.5 19.9 19.6 17.3 14.4 12.9
Sm 2.52 2.10 2.40 3.33 5.1 4.1 4.8 4.1 2.9 3.0
Eu 0.80 0.78 0.76 1.01 1.5 1.3 1.4 1.2 0.94 1.0
Gd 3.22 2.45 2.98 3.48 5.6 4.6 5.5 4.8 3.4 3.7
Tb 0.53 0.43 0.50 0.52 0.83 0.71 0.86 0.74 0.53 0.59
Dy 3.53 2.72 3.04 2.97 5.1 4.4 5.3 4.6 3.4 3.8
Ho 0.79 0.55 0.66 0.59 1.0 0.88 1.1 0.95 0.69 0.78
Er 2.26 1.64 1.95 1.54 2.9 2.7 3.2 2.8 2.1 2.4
Tm 0.31 0.25 0.26 0.22 0.39 0.37 0.43 0.39 0.29 0.33
Yb 2.11 1.53 1.80 1.38 2.7 2.6 2.9 2.7 2.0 2.3
Lu 0.31 0.26 0.27 0.23 0.38 0.38 0.42 0.38 0.30 0.33
Hf 1.62 1.20 1.63 1.73 2.9 2.7 3.1 2.9 1.7 2.1
Ta 0.28 0.28 0.51 0.50 0.91 0.89 1.1 0.94 0.61 0.46
Pb 1.54 5.38 2.13 Н.о 1.5 5.9 5.0 4.5 2.1 2.8
Th 1.24 0.98 1.68 2.51 1.4 2.3 2.9 2.7 1.9 1.8
U 0.25 0.23 0.39 0.58 0.34 0.54 0.67 0.61 0.62 0.42
∑REE 45.8 44.1 53.4 77.1 134.5 115.8 98.4 91.4 90.0 73.8
Eu/Eu* 0.86 1.05 0.87 0.91 0.87 0.91 0.86 0.83 0.91 0.91
(Gd/Yb)n 1.26 1.32 1.37 2.09 1.75 1.50 1.55 1.46 1.38 1.33
(La/Yb)n 1.94 3.15 3.29 7.07 6.87 6.58 3.40 3.86 6.83 4.12
(La/Sm)n 1.46 2.07 2.22 2.64 3.21 3.73 1.88 2.28 4.29 2.83
Nb/Nb* 0.57 0.58 0.70 0.37 0.74 0.64 0.88 0.84 0.61 0.47
Ti/Y 293 349 312 488 378 305 304 302 276 271
Компо-ненты Метабазиты 5 группы
10 8 10 10 10 10 10 7 10 10 
2190/ 215.8 2926/ 1212.8 2926/ 1326.6 2926/ 1356.3 2926/ 1378.3 2926/ 1394 2926/ 1429.0 2926/ 1456.1 2926/ 1475 2926/ 1483
* ** ** ** ** ** ** ** ** **
Sc 42.2 46.6 37.7 38.2 41.1 30.6 39.0 41.7 37.7 39.4
V 211 251 279 279 254 252 285 308 230 243
Cr 316 246 235 247 217 137 245 262 123 208
Co 49.7 55.1 51.4 51.2 43.8 41.8 51.9 54.9 50.5 43.7
Ni 127 120 139 132 103 101 139 135 108 105
Cu 72.5 23.7 62.2 71.0 43.2 51.7 80.3 112 61.9 64.9
Ga 14.3 18.0 16.8 16.2 14.4 12.5 17.2 13.2 16.7 16.1
Rb 1.56 22.6 31.2 8.31 9.22 17.7 10.7 6.79 9.78 23.0
Sr 118 175 181 203 196 207 213 225 237 200
Y 16.3 18.7 21.9 22.9 22.6 24.5 23.7 24.9 21.7 22.2
Zr 27.6 72.9 75.0 78.2 84.8 80.9 84.7 78.7 82.4 75.2
Nb 5.75 7.15 8.14 8.25 8.24 7.85 8.54 8.94 8.42 8.01
Ba 85.2 174 259 195 114 298 131 184 319 145
La 7.15 11.56 9.17 10.8 12.4 9.97 11.2 11.8 12.6 10.2
Ce 16.3 24.9 22.1 24.1 27.5 24.0 24.0 25.8 26.6 22.8
Pr 1.98 2.94 2.73 2.95 3.27 3.05 2.89 3.12 3.12 2.77
Nd 8.63 12.7 12.3 13.1 13.8 12.8 12.7 13.9 13.7 12.0
Sm 2.13 2.91 3.01 3.13 3.18 3.09 3.07 3.29 3.18 2.91
Eu 0.71 1.05 0.97 1.09 1.00 0.91 1.10 1.02 1.05 1.02
Gd 2.48 3.23 3.47 3.60 3.55 3.69 3.49 3.79 3.82 3.39
Tb 0.42 0.53 0.59 0.61 0.59 0.62 0.61 0.65 0.63 0.57
Dy 2.64 3.24 3.85 3.96 3.66 3.93 3.93 4.27 4.10 3.55
Ho 0.56 0.67 0.79 0.80 0.77 0.84 0.81 0.87 0.83 0.75
Er 1.61 1.96 2.33 2.46 2.23 2.48 2.50 2.64 2.47 2.19
Tm 0.23 0.27 0.33 0.34 0.32 0.36 0.35 0.38 0.37 0.31
Yb 1.51 1.87 2.19 2.32 2.24 2.42 2.36 2.54 2.44 2.11
Lu 0.21 0.26 0.35 0.34 0.31 0.34 0.36 0.38 0.36 0.32
Hf 0.72 1.82 2.09 2.13 1.99 2.37 2.31 2.10 2.30 1.89
Ta 0.31 0.40 0.49 0.50 0.46 0.51 0.51 0.54 0.55 0.55
Pb 2.36 4.44 4.21 2.66 2.20 3.14 2.78 2.65 2.46 2.79
Th 1.38 1.84 1.98 2.02 1.97 2.13 2.05 2.14 2.01 1.88
U 0.33 0.49 0.52 0.58 0.52 0.54 0.68 0.52 0.50 0.47
∑REE 46.5 68.1 64.1 69.6 74.8 68.5 69.3 74.4 75.2 64.9
Eu/Eu* 0.95 1.04 0.92 0.99 0.91 0.83 1.02 0.88 0.92 0.99
(Gd/Yb)n 1.36 1.43 1.31 1.29 1.31 1.26 1.23 1.24 1.30 1.33
(La/Yb)n 3.40 4.44 3.00 3.34 3.96 2.95 3.40 3.32 3.69 3.48
(La/Sm)n 2.17 2.56 1.97 2.22 2.51 2.09 2.35 2.31 2.54 2.27
Nb/Nb* 0.62 0.53 0.65 0.60 0.57 0.58 0.61 0.60 0.57 0.62
Ti/Y 289 287 298 246 279 259 247 262 295 261
Компо-ненты Метабазиты 5 группы  Метабазиты 6 группы
2 10 10 9 9 9 9 9 9 9
2920/ 236.7 2920/ 374 2920/ 597.2 2199/ 168 2199/ 185 2199/ 201 2920/ 509.2 2926/ 1227.7 2926/ 1261 2926/ 1293
* * * * * * * ** ** **
Sc 46.8 46.2 51.5 49.7 42.9 41.4 42.9 44.2 42.5 23.7
V 272 266 304 265 235 228 257 294 291 299
Cr 108 107 126 245 210 368 111 364 339 228
Co 48.8 56.1 60.4 58.3 57.9 49.3 52.8 60.2 57.2 48.9
Ni 82.2 80.7 96.2 134 109 164 75.4 169 160 131
Cu 122 58.7 42.0 5.20 69.8 59.8 31.1 7.75 93.2 120
Ga 16.9 16.9 16.0 15.73 16.3 16.2 17.1 14.3 16.0 15.4
Rb 10.9 16.3 5.55 1.42 1.15 2.47 3.80 5.54 8.51 24.7
Sr 151 160 173 116 126 128 172 85.2 156 223
Y 21.5 20.6 23.9 21.7 16.2 16.4 19.5 19.6 19.4 21.9
Zr 61.3 56.1 70.1 36.5 25.5 25.1 49.6 20.3 19.9 54.7
Nb 4.42 4.26 4.81 3.60 2.84 2.83 3.99 3.01 2.90 3.22
Ba 70.6 337 98.2 47.7 37.1 34.5 110 26.8 49.4 115
La 7.39 7.76 7.51 3.56 3.74 3.39 4.94 3.57 3.41 3.93
Ce 16.2 17.9 17.1 9.08 9.15 8.29 11.1 9.10 8.65 10.2
Pr 2.02 2.20 2.16 1.26 1.23 1.12 1.48 1.30 1.25 1.50
Nd 9.18 9.79 10.1 5.93 6.02 5.50 7.06 6.65 6.31 7.26
Sm 2.43 2.45 2.95 1.99 1.80 1.74 2.25 2.02 1.93 2.25
Eu 0.92 0.90 0.94 0.75 0.71 0.75 0.92 0.77 0.73 0.91
Gd 3.07 3.15 3.69 2.79 2.41 2.40 2.86 2.74 2.64 3.10
Tb 0.54 0.52 0.62 0.50 0.41 0.41 0.49 0.48 0.48 0.56
Dy 3.50 3.43 4.02 3.27 2.64 2.67 3.18 3.37 3.30 3.72
Ho 0.75 0.73 0.85 0.71 0.57 0.56 0.68 0.70 0.67 0.81
Er 2.19 2.16 2.45 2.10 1.70 1.67 2.03 2.15 2.11 2.39
Tm 0.32 0.31 0.34 0.31 0.24 0.24 0.28 0.30 0.30 0.34
Yb 2.16 2.08 2.25 1.95 1.62 1.57 1.93 2.07 1.98 2.38
Lu 0.32 0.29 0.34 0.29 0.22 0.23 0.27 0.32 0.30 0.36
Hf 1.52 1.49 1.80 0.88 0.66 0.71 1.30 0.66 0.80 1.74
Ta 0.24 0.24 0.27 0.20 0.17 0.17 0.22 0.19 0.18 0.26
Pb 2.46 1.49 2.42 1.11 1.73 0.90 2.67 1.30 3.50 2.74
Th 1.09 1.06 1.17 0.59 0.44 0.50 0.99 0.52 0.50 0.44
U 0.34 0.33 0.55 0.15 0.11 0.11 0.21 0.14 0.12 0.39
∑REE 51.0 53.7 55.3 34.5 32.5 30.5 39.5 35.5 34.0 39.7
Eu/Eu* 1.03 0.99 0.87 0.98 1.04 1.12 1.11 1.00 0.99 1.06
(Gd/Yb)n 1.17 1.25 1.36 1.18 1.23 1.26 1.23 1.09 1.11 1.08
(La/Yb)n 2.45 2.68 2.40 1.31 1.66 1.55 1.84 1.24 1.24 1.19
(La/Sm)n 1.97 2.04 1.64 1.16 1.34 1.26 1.42 1.14 1.14 1.13
Nb/Nb* 0.53 0.50 0.55 0.85 0.75 0.74 0.61 0.75 0.75 0.83
Ti/Y 274 327 253 278 304 303 391 276 288 264

Примечание. Н.о. – содержание элемента не определялось, Eu/Eu* = (Eu)n/[(Sm)n × (Gd)n]1/2, Nb/Nb* = (Nb)n/ [(Th)n × × (La)n]1/2. Условные обозначения см. табл. 1. *ВСЕГЕИ, **ИПТМ РАН.

Вторая группа OIB-типа объединяет пироксен-плагиофировые и плагиофировые метабазальты, метаандезибазальты, плагиоклазовые и лейкократовые амфиболиты. Характеристики пород второй группы – повышенные концентрации титана (TiО2 = 1.9–4.1 мас. %), фосфора (P2O5 = = 0.22–0.94 мас. %) и пониженная магнезиальность (Mg#(ср.) = 0.42). REE спектры сильнофракционированные ((La/Sm)n = 1.3–3.4, (Gd/Yb)n = 2.5–4.5). Характер распределения редких и редкоземельных элементов сопоставим с таковым в породах первой группы, но отличается их повышенными концентрациями (рис. 7, 8, табл. 2). Значения отношений: Nb/Nb* = 1.0–2.5, Ti/Y = 400–1500.

Третья группа MORB-типа включает пироксен-плагиофировые метабазальты, метаандезибазальты и плагиоклазовые амфиболиты. Содержания TiО2 варьируют от 1.1 до 2.4 мас. %, P2O5 от 0.15 до 0.35 мас. %; Mg# = 0.30–0.55 (ср. = 0.43). Степень фракционирования REE: (La/Sm)n = = 1.4–2.3, (Gd/Yb)n = 1.5–1.8. Положительная аномалия ниобия сохраняется (Nb/Nb* = 1.0–1.6), а отношение Ti/Y значительно ниже – от 330 до 440 (рис. 7, 8, табл. 2).

Четвертая группа MORB-типа представлена единственным образцом – плагиоклазовым амфиболитом. Концентрация титана 1.4 мас. %, Mg# = 0.42, Ti/Y = 252. Характерной особенностью четвертой группы пород является преобладание тяжелых REE над легкими ((La/Sm)n = 0.6, (Gd/Yb)n = 1.1) и присутствие положительной аномалии ниобия Nb/Nb* = 1.4. (рис. 7, 8, табл. 2).

Пятая группа MORB-типа представлена преимущественно афировыми метабазальтами и плагиоклазовыми амфиболитами. По химическому составу метабазиты 5 группы практически эквиваленты метабазальтам 3 группы: Мg# от 0.28 до 0.51, (La/Sm)n = 1.5–4.3, (Gd/Yb)n = 1.2–2.1, Ti/Y = 246–488 (рис. 7, 8, табл. 2), но отличаются пониженными концентрациями P2O5 = 0.12–0.26 мас. % и TiО2 = 0.8–1.5 мас. % и отчетливо проявленной отрицательной аномалией ниобия (Nb/Nb* = 0.47–0.88).

Шестая группа MORB-типа объединяет исключительно гломеропорфировые метабазальты, которые характеризуются повышенной концентрацией Al2O3(ср.) = 15.8 мас. %, пониженными TiO2 (0.8–1.3 мас. %), P2O5 (0.08–0.2 мас. %), значениями магнезиальности, варьирующими от 0.36 до 0.47, (La/Sm)n = 1.1–1.4, (Gd/Yb)n = 1.1–1.3. Наблюдается отрицательная аномалия ниобия (Nb/Nb* = 0.61–0.85), Ti/Y = 264–391 (рис. 7, 8, табл. 2).

Распределение относительных объемов по группам метавулканитов, определенное по разрезам скважин, выглядит следующим образом: 1 группа ~10%, 2 группа ~20%, 3 группа ~18%, 4 группа ~1%, 5 группа ~42%, 6 группа ~9%.

РЕЗУЛЬТАТЫ ГЕОХРОНОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Отсутствие до настоящего времени изотопных U-Pb датировок основных вулканитов тимской свиты обусловлено крайне редким присутствием циркона в метаморфизованных базальтах. После многих неудачных попыток нам удалось извлечь циркон из миндалекаменного метаандезибазальта (обр. 4315/491). Он представлен идиоморфными и субидиоморфными короткопризматическими кристаллами с острыми пирамидальными вершинами размером от 100 до 300 мкм. Зерна циркона прозрачные и полупрозрачные, а в зонах, содержащих включения других минеральных фаз и трещины, приобретают светло-коричневую окраску. В катодной люминесценции в цирконах наблюдается тонкая концентрическая зональность (рис. 9), что предполагает их исходную магматическую природу. Зональность, характерная для метаморфогенных цирконов, не установлена.

Рис. 9.

Изображения цирконов в катодной люминесценции из миндалекаменного метаандезибазальта тимской свиты (обр. 4315/491) с точками определения абсолютного возраста.

Результаты изотопного датирования приведены на рис. 10 и табл. 3. Возраст кристаллизации цирконов из миндалекаменного метаандезибазальта по верхнему пересечению с конкордией составляет 2099 ± 8 млн лет. Средневзвешенный 207Pb/206Pb возраст цирконов – 2088 ± 6 млн лет.

Рис. 10.

Результаты изотопного датирования цирконов из метабазитов тимской свиты, образец 4315/491.

Таблица 3.

Результаты U-Pb локальных анализов цирконов из миндалекаменного метаандезибазальта тимской свиты (обр. 4315/491)

Точка ана-лиза 206Pbc , % U, ppm Th, ppm 232Th /238U 206Pb*, ppm Возраст, млн лет D, % 207Pb*/ 206Pb* ±% 207Pb*/235U ±% 206Pb*/238U ±% Err
corr
206Pb/238U 207Pb/206Pb
4.1 0.42 2839 737 0.27 448 1083 ± 10 1889.5 ± 6.7 74 0.11562 0.37 2.916 1.1 0.1829 1 .942
3.1 1.50 7462 1565 0.22 1370 1232 ± 12 1754.3 ± 6.6 42 0.10731 0.36 3.116 1.1 0.2106 1 .944
6.2 0.97 355 212 0.62 91.4 1675 ± 16 2073 ± 14 24 0.1282 0.78 5.244 1.3 0.2967 1.1 .815
8.1 0.15 209 164 0.81 55.7 1736 ± 17 2072 ± 13 19 0.12813 0.73 5.459 1.3 0.309 1.1 .840
7.2 0.12 198 92 0.48 55.6 1819 ± 18 2082 ± 12 14 0.12882 0.7 5.792 1.3 0.3261 1.1 .851
1.3 5.45 169 124 0.76 52.4 1890 ± 21 2123 ± 38 12 0.1319 2.1 6.19 2.5 0.3407 1.3 .508
7.1 0.06 437 164 0.39 125 1853 ± 19 2065.7 ± 9 11 0.12764 0.51 5.862 1.3 0.3331 1.1 .914
1.2 5.56 277 199 0.74 88.9 1949 ± 31 2103 ± 29 8 0.1303 1.7 6.34 2.5 0.3529 1.9 .748
4.2 0.37 272 243 0.92 84.7 1986 ± 19 2091 ± 11 5 0.12951 0.64 6.445 1.3 0.3609 1.1 .865
5.1 0.04 291 234 0.83 90.4 1988 ± 19 2095.9 ± 9.3 5 0.12985 0.53 6.468 1.2 0.3613 1.1 .902
3.2 0.07 278 106 0.39 86.9 2001 ± 19 2073 ± 10 4 0.12814 0.59 6.431 1.3 0.364 1.1 .883
2.1 0.04 257 148 0.59 81.8 2029 ± 19 2091 ± 9.9 3 0.12949 0.56 6.603 1.3 0.3699 1.1 .893
6.1 0.01 354 217 0.63 113 2037 ± 19 2082.4 ± 8.3 2 0.12885 0.47 6.602 1.2 0.3716 1.1 .918
9.1 0.01 200 101 0.52 65.3 2075 ± 20 2082 ± 14 0 0.1288 0.79 6.744 1.4 0.3797 1.1 .821
1.1 0.17 200 98 0.51 74.5 2322 ± 23 2114 ± 12 –9 0.13118 0.68 7.84 1.4 0.4336 1.2 .870

Примечание. Ошибки возраста для доверительного интервала 1σ; Pbc и Pb* – нерадиогенный и радиогенный свинец соответственно. Ошибка калибровки стандарта (1σ) – 0.46%. D, % – дискордантность.

Sm-Nd ИЗОТОПНАЯ СИСТЕМАТИКА

Нами был изучен изотопный состав неодима для каждой группы пород OIB- и MORB-типов. Результаты исследований приведены на рис. 11 и табл. 4. Метаферропикриты группы 1 OIB-типа характеризуются положительными значениями εNd(2099) = +2.2. Значения εNd(2099) = 0 для пород группы 2 OIB-типа. Для групп 3, 4 и 6 MORB-типа значения εNd(2099) перекрываются в пределах погрешности от –0.5 до +0.9. Из них амфиболиты группы 4 являются самыми “деплетированными” с наиболее высокой величиной отношения 147Sm/144Nd = 0.2357. Наиболее низкорадиогенный изотопный состав неодима наблюдается в породах группы 5 MORB-типа (εNd(2099) от –0.4 до –2.7). Различия первичного изотопного состава метавулканитов в совокупности с последовательностью формирования указывают на гетерогенность мантийных источников и, вероятно, различную степень влияния на их состав коровой компоненты.

Рис. 11.

Диаграммы в координатах Группа вулканитов–εNd(2099) для метабазитов тимской свиты. Условные обозначения см. рис. 6.

Таблица 4.

Результаты изотопно-геохимических Sm-Nd исследований пород тимской свиты

Номер образца Порода Группа Sm, мкг/г Nd, мкг/г 147Sm/144Nd* 143Nd/144Nd ±2σ Т** εNd(T)
4320/280 Миндалекаменный метаферропикрит 1 4.33 18.8 0.1392 0.511953 0.000008 2099 +2.2
3132/334.8 Плагиоклазовый амфиболит 2 7.28 34.8 0.1266 0.511670 0.000002 2099 0
4312/419.4 Плагиоклазовый амфиболит 3 3.81 16.5 0.1392 0.511821 0.000005 2099 –0.4
7543/329 Плагиоклазовый амфиболит 3 3.64 13.6 0.1618 0.512202 0.000004 2099 +0.9
3121/253.5 Плагиоклазовый амфиболит 4 2.97 7.61 0.2357 0.513212 0.000006 2099 +0.7
7562/386 Плагиоклазовый амфиболит 5 3.03 15.1 0.1215 0.511577 0.000005 2099 –0.4
7563/481 Плагиоклазовый амфиболит 5 4.13 17.3 0.1444 0.511833 0.000004 2099 –1.6
2926/1475 Афировый метабазальт 5 3.15 13.1 0.1450 0.511787 0.000007 2099 –2.7
2199/185 Гломеропорфировый
метабазальт
6 1.82 5.90 0.1867 0.512476 0.000005 2099 –0.5
2926/1227.7 Гломеропорфировый
метабазальт
6 1.98 6.41 0.1868 0.512536 0.000003 2099 +0.7

Примечание. εNd(T) – рассчитано по отношению к хондритовому резервуару CHUR с параметрами 147Sm/144Nd = 0.1967, 143Nd/144Nd = 0.512638. *Погрешность 147Sm/144Nd принята не более 0.5%; **возраст формирования.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Петрогенезис метабазитов первого OIB-типа

Генетическое родство вулканитов, объединяемых в первый OIB-тип, подтверждается рядом геологических и геохимических критериев: (1) локальное развитие ферропикритов, ферропикробазальтов и высокотитанистых базальтов в центральной части Тим-Ястребовской структуры и их чередование в разрезах (рис. 3); (2) преимущественная ассоциация с метапесчаниками, метагравелитами; (3) минеральный состав вкрапленников, коррелирующий с трендами изменения содержаний породообразующих элементов; (4) близость геохимических особенностей, таких как относительно низкие концентрации Al, Sc, Y, HREE (элементы, максимально совместимые с гранатом), фракционирование HREE, обогащение HFSE. Для вулканитов OIB-типа значения (Gd/Yb)n = 2–4.5, что предполагает их образование в равновесии с гранатсодержащим реститом.

Анализ диаграмм MgO–элемент (рис. 7) и распределения редких и редкоземельных элементов (рис. 8) указывает на связь метабазитов групп 1 и 2 при дифференциации. Наличие контаминации подтверждается резким увеличением SiO2 и снижением εNd(2099) с +2.2 до 0 (рис. 11). Для моделирования AFC-процесса в качестве исходного расплава был принят состав ферропикрита группы 1 (обр. 4320/280). Состав кумулата 0.67Срх + 0.19Ol + 0.08Pl + 0.02Mag рассчитан здесь и далее в программе COMAGMAT-3.74 при декомпрессионной фракционной кристаллизации (P = 5–1 кбар, fO2 = QFM и H2O = 0.02 мас. %). Коэффициенты распределения приняты по (Reid, 1983; Lemarchand et al., 1987; Nielsen et al., 1992; Rollinson, 1993 и ссылки в ней).

В качестве контаминантов здесь и далее выбраны породы архейского возраста, преобладающие в области развития вулканитов тимской свиты. Они представлены: (1) гнейсами обоянского комплекса, обр. 99-179 (Nd 63.4 ppm, εNd(2099) = = –11) (Савко и др., 2010) и (2) гранитами атаманского комплекса, обр. 1544/209 (Nd 42.5 ppm, εNd(2099) = –11.1) (Savko et al., 2019).

Моделирование AFC-процесса показывает, что наиболее кремнекислые андезибазальты группы 2 (обр. 4315/491) могли сформироваться при ~35%-й дифференциации ферропикритов. А наиболее вероятным контаминантом является смесь архейских гнейсов обоянского и гранитов атаманского комплексов в соотношении 50 : 50 (рис. 12а, 12б).

Рис. 12.

Диаграммы для метабазитов групп 2 (а, б) и 3 (в, г) с линиями процесса AFC для предполагаемого исходного расплава и разновозрастных коровых контаминантов. Черточки и цифры на линиях соответствуют доле оставшегося расплава (F), значения 143Nd/144Nd рассчитаны на возраст 2099 млн лет.

По характеру распределения микроэлементов ферропикриты и ферропикробазальты тимской свиты сопоставимы с базальтами OIB-типа, а также с ферропикритами, известными от архея до фанерозоя (рис. 13). Они имеют высокие содержания MgO, Fe2О3, Cr и Ni (рис. 7), сильнофракционированные спектры REE. Отличительные особенности тимских ферропикритов – более низкие концентрации TiO2, HFSE и REE (рис. 7 и 12). Пространственная и временная ассоциация с ферропикритами базальтов, в том числе высокожелезистых, наблюдаемая в разрезах тимской свиты, также отмечается многими авторами и для других регионов и временных рубежей. Во многих провинциях, так же как и в пределах Тим-Ястребовской структуры, ферропикриты обнаружены в основании магматической последовательности, что указывает на их формирование близко к началу магматизма (Hanski, Smolkin, 1989; Gibson et al., 2000; Gibson, 2002 и др.).

Рис. 13.

Распределения редкоземельных и редких элементов в ферропикритах и ферропикробазальтах тимской свиты и разновозрастных ферропикритов мира. Концентрации элементов в примитивной мантии и состав OIB по (Sun, McDonough, 1989). Архейские пирокластические ферропикриты провинции Сюпериор по (Goldstein, Francis, 2008), палеопротерозойские ферропикриты Печенги по (Hanski, Smolkin, 1995), фанерозойские ферропикриты провинции Парана–Этендека по (Gibson et al., 2000).

Существует несколько моделей формирования ферропикритовых магм: (1) в результате плавления фрагментов восходящего мантийного плюма, представленных перидотитами, обогащенными железом (Hanski, Smolkin, 1995; Gibson et al., 2000), пироксенитами (Gibson, 2002), смесью рециклированного базальта и/или габбро с высокими содержаниями железа и титана и мантийного перидотита (Ichiyama et al., 2006; Heinonen, Luttinen, 2008); (2) плавления эклогитов, сконцентрированных в верхней мантии и представляющих собой фрагменты расслоенной нижней континентальной коры (Zhang et al., 2017).

Сравнение ферропикритов и ферропикробазальтов тимской свиты с экспериментальными парциальными расплавами предполагает их перидотит-пироксенитовый источник (рис. 14). В пользу перидотитового компонента выступают высокие концентрации Ni и невысокие TiO2, а на наличие пироксенитового источника указывают низкие содержания Al2O3 и СаО. Подобный смешанный перидотит-пироксенитовый источник был идентифицирован для фанерозойских дайковых ферропикритов вулканической провинции Кару, Антарктида (Heinonen et al., 2013). В то же время для тимских ферропикритов и ферропикробазальтов характерны значения (V/Lu)n = 0.5–1.56 (ср. = 1.15) и положительная аномалия ванадия (V/V* = 0.95–1.82 (V/V*(ср.)=1.45)), рассчитано как V/V* = Vn/[Lun × Scn]1/2, которые рассматриваются в качестве признака рециклированных ферробазальтов и/или Fe-Ti габбро в мантийном источнике (Heinonen, Luttinen, 2008).

Рис. 14.

Ферропикриты и ферропикробазальты тимской свиты в сравнении с экспериментальными парциальными расплавами (а–в) на основе перидотита при 3–7 ГПа, пироксенита при 2.5–7 ГПа и амфиболита при 1.5 ГПа. (г) grt-pxt1 – гранатовый пироксенит при 5 ГПа, grt-pxt2 – гранатовый пироксенит при 2.5 ГПа, ecl/pdt – смесь эклогит–перидотит при давлении 3.5 ГПа, grt-pdt – гранатовый перидотит при 4–7 ГПа, H2O-pdt – перидотит, насыщенный H2O при 5–11 ГПа. Цифры с процентами – степень плавления в опытах с пироксенитом. Источник данных для (а–в) по (Zhang et al., 2017 и ссылки в ней), для (г) по (Heinonen, Luttinen, 2008 и ссылки в ней). Заштрихованная область на (б) обозначает первичные частичные расплавы перидотита. Вулканиты с содержанием CaO ниже пунктирной линии являются потенциальными частичными расплавами пироксенита или частичными расплавами с высокой степенью перидотита, подвергшимися фракционной кристаллизации оливина.

Петрогенезис метабазитов второго MORB-типа

Метабазиты второго MORB-типа имеют более широкое ареальное распространение и выявлены в пределах Орловской, Тим-Ястребовской и Авильской структур. Они венчают разрез тимской свиты и чаще всего ассоциируют с углеродсодержащими сланцами либо с карбонатсодержащими породами. Главными геохимическими критериями, позволяющими объединить метабазиты 3–6 групп во второй тип, являются значения (Gd/Yb)n < < 2 и Ti/Y < 500, указывающие на малоглубинный безгранатовый источник магмогенерации.

Низкие значения Mg# и концентраций совместимых элементов, таких как Cr и Ni, указывают на эволюционный характер вулканитов, связанный с фракционной кристаллизацией родительских магм. В то же время сходный диапазон концентраций главных петрогенных оксидов (SiO2, Al2O3, Fe2O3, MgO, CaO и Na2O) на диаграммах MgO–элемент (рис. 7) предполагает, что метабазиты из каждой группы не являются производными друг друга. Различная степень обогащения легкими лантаноидами, наличие отрицательной Nb-аномалии и низкорадиогенный изотопный состав неодима εNd(2099) от +0.9 до –2.7 указывают на разную степень коровой контаминации мантийных расплавов.

Метабазиты MORB-типа имеют геохимические сигнатуры обогащенных базальтов срединно-океанических хребтов (рис. 8б, 8в) и толеитов N-MORB (рис. 8г). Наличие среди вулканитов образца 3121/253.5 (группа 4) с высокорадиогенным изотопным составом неодима (143Nd/144Nd = = 0.513212) указывает на их происхождение из деплетированного источника. Поэтому в качестве исходных расплавов для вулканитов второго типа могли выступать примитивные пикриты MORB. Различия в концентрациях TiO2, P2O5, индикаторных соотношениях Ti/Y, (Gd/Yb)n (рис. 7) и распределении редких и редкоземельных элементов позволяют предположить, что исходные пикриты были в разной степени обогащены этими элементами. Для моделирования AFC-процесса в качестве возможных аналогов исходных расплавов мы привлекли составы пикритов MORB-типа: (1) обогащенный пикрит с о-ва Маккуори, обр. G1564 (Husen et al., 2016), и (2) деплетированный пикрит с о-ва Баффинова Земля, обр. AP04 (Starkey et al., 2009). Образцы имеют примерно равные концентрации петрогенных оксидов, но значительно отличаются по содержанию микроэлементов. Учитывая наличие среди вулканитов образца 3121/253.5, имеющего изотопные параметры деплетированного источника, в качестве оценки начального изотопного состава неодима в исходном расплаве мы можем принять параметры DM, тогда значение 143Nd/144Nd исходного расплава для возраста 2099 млн лет назад составит 0.51003, в соответствии с моделью (Goldstein, Jacobsen, 1988).

Результаты расчетов AFC-процесса для предполагаемых исходных расплавов и возможных архейских контаминантов показаны на рис. 12 и 15. Составы, эквивалентные метабазитам группы 3, могли сформироваться при ~15%-й дифференциации обогащенного пикрита (обр. AP04). Состав кумулата – 0.3Срх + 0.39Ol + 0.31Pl. Наиболее вероятным контаминантом, так же как и для пород группы 2 OIB-типа, является смесь архейских гнейсов обоянского комплекса и гранитов атаманского комплексов в соотношении 50 : 50 (рис. 12в, 12г). Попытка моделировать состав метабазитов группы 3 путем AFC-процесса с использованием деплетированного пикрита (обр. G1564) показывает несходимость данных элементного и изотопного расчетов для параметра F от 20 до 30%, в зависимости от параметра r и состава контаминанта.

Рис. 15.

Диаграммы для метабазитов групп 5 (а–г) и 6 (д, е) с линиями процесса AFC для предполагаемого исходного расплава и разновозрастных коровых контаминантов. Звездочкой показан предполагаемый исходный расплав. Черточки и цифры на линиях соответствуют доле оставшегося расплава (F), значения 143Nd/144Nd рассчитаны на возраст 2099 млн лет.

Составы, эквивалентные метабазитам группы 5, моделируются при использовании в качестве исходного расплава как обогащенного, так и деплетированного пикрита. Кумулусная ассоциация представлена 0.47Срх + 0.21Ol + 0.3Pl + 0.02Mag. Для производных обогащенного пикрита контаминантом могли выступать гнейсы обоянского комплекса (рис. 15а, 15б). Расчет модели AFC для деплетированного пикрита показывает хорошую сходимость результатов между элементными и изотопными данными только для метабазитов из скв. 2926 (обр. 2926/1475) (рис. 15в, 15г). Они чередуются в разрезе с базальтами группы 6 (рис. 3) и, вероятно, являются их более контаминированными и дифференцированными аналогами. Отдельно стоит отметить увеличение значения параметра r (отношение массы ассимилянта к массе кумулата), по сравнению с метабазитами группы 3, что указывает на бóльший вклад коровой компоненты в состав метабазитов группы 5 и напрямую коррелирует с низкорадиогенным изотопным составом неодима в них (εNd(2100) = –0.4…–2.7).

Составы, эквивалентные метабазитам группы 6, могли быть получены при ~15%-й дифференциации мантийных деплетированных расплавов (состав кумулата 0.9Ol + 0.1Pl) и наиболее низким вкладом коровой компоненты (r = 0.1), представленной смесью архейских гнейсов и гранитов в соотношении 50 : 50 (рис. 15д, 15е).

Метабазальты группы 4 являются “эндемиками”, выявленными в одной скважине, и представляют собой наименее контаминированные породы, что подтверждается преобладанием тяжелых REE над легкими ((La/Yb)n = 0.6) и высокорадиогенным изотопным составом неодима (143Nd/144Nd = 0.513212). Состав, эквивалентный метабазитам группы 4, может быть получен при ~60%-й фракционной дифференциации из деплетированного пикрита кумулусной ассоциации 0.42Ol + 0.31Pl + 0.27Срх.

Таким образом, все разнообразие составов вулканитов второго типа объясняется различной степенью дифференциации и контаминации в различной степени обогащенных пикритов MORB-типа.

Геохронология циркона и возраст процессов рифтогенеза

U-Pb геохронометрию по цирконам, которая широко используется при датировании пород среднего и кислого состава, следует с осторожностью привлекать при датировании базитов из-за целого ряда факторов. Главным из них является довольно редкая встречаемость в базитах собственно магматических цирконов, поскольку при низком содержании SiO2 в этих расплавах кристаллизуется не циркон, а бадделеит. Поэтому часто цирконы, выделенные из метаморфизованных базитов, имеют ксеногенную или метаморфогенную природу, и их возраст не отвечает времени кристаллизации расплавов (Самсонов и др., 2012).

Считается, что наиболее благоприятными породами основного состава для кристаллизации цирконов in situ являются крупнокристаллические разности центральных и верхних зон дифференцированных массивов, представляющие собой заключительные продукты дифференциации. Недосыщенность основных расплавов SiO2 способствует растворимости в них циркона и препятствует его кристаллизации. Моделирование процесса AFC (рис. 12а, 12б) показывает, что накопление SiO2 в расплаве могло произойти за счет коровой контаминации и глубокой дифференциации ферропикритов. Состав андезибазальта (обр. 4315/491) является кварц-нормативным с содержанием кварца 12.7 мас. %, что при достаточно высоком содержании циркония (~200 ppm) позволило кристаллизоваться циркону in situ.

Существует вероятность захвата циркона при контаминации мантийных расплавов в верхней коре либо в приповерхностных условиях из подстилающих базальты осадков. Однако цирконы из пород Курского блока характеризуется несколькими возрастными кластерами: 3.55–3.4, 3.1–2.95, 2.8, 2.6 и 2.07–2.04 млрд лет. U-Pb возраст ксеногенных цирконов из риолитов с возрастом 2.05 млрд лет (скв. 3042) в Тим-Ястребовской структуре попадает в три кластера: 3.54–3.19, 2.8 и 2.6 млрд лет (Savko et al., 2020). Гипотетическим источником цирконов с возрастом 2.1 млрд лет могли выступать туфы Волго-Донского орогена (2.17–2.07 млн лет), которые могут быть частью осадочного разреза тимской свиты. Туфы в качестве источника циркона обосновываются отсутствием следов окатанности, а форма и внутреннее строение указывают на его магматическую природу. Наличие в метаандезибазальтах цирконов с возрастом только 2099 ± 8 млн лет из всего возрастного диапазона формирования пород Курского блока (3.55–2.04 млрд лет) и туфов (2.17–2.07 млрд лет) ставит под сомнение возможность ксеногенной природы исследуемых цирконов.

При метаморфизме амфиболитовой фации в породах основного состава происходит замещение имеющегося бадделеита цирконом либо перекристаллизация исходного циркона под воздействием метаморфического флюида. Форма новообразованных метаморфических цирконов, как правило, изометричная или короткопризматическая. Основной чертой внутреннего строения метаморфических цирконов, проявленной как в отраженных электронах, так и в катодолюминесценции, является отсутствие четко выраженной ростовой зональности либо наличие тонких обрастаний (кайм) на цирконе предыдущей генерации (Каулина, 2010 и ссылки в ней). Цирконы из обр. 4315/491 имеют хорошо сформированные грани и вершины, а также тонкую эвгедральную зональность, что указывает на их магматическое происхождение и отсутствие сколько-нибудь значимых метаморфических изменений. К тому же возраст регионального метаморфизма в пределах Курского блока и Волго-Донского орогена неоднократно датирован как ~2.07 млрд лет, что моложе возраста цирконов из метаандезибазальтов на 30 млн лет.

Таким образом, учитывая положение датированных вулканитов в основании вулканогенно-осадочного разреза тимской свиты и их метаморфическую проработку на рубеже 2072 ± 7 млн лет (Savko et al., 2018), можно говорить о формировании Орлово-Тимской рифтогенной структуры в узком временном интервале 2.1–2.07 млрд лет.

Геодинамический механизм формирования рифтов

К настоящему времени в палеопротерозое на территории Курского блока и Волго-Донского орогена можно зафиксировать ряд реперных событий: (1) закрытие Волго-Донского океана ~2.2–2.1 млрд лет (Terentiev et al., 2017), (2) начало коллизии Курского блока и Волго-Донского орогена ~2.1 млрд лет (Щипанский и др., 2007) и (3) региональный метаморфизм ~2.07 млрд лет (Savko et al., 2018). Полученные нами данные о возрасте основных вулканитов позволяют ограничить время формирования Орловско-Тимской рифтогенной структуры интервалом ~2.1–2.07 млрд лет. Подобная синхронизация рифтообразования на Курском блоке и конвергентных – коллизионных – процессов в смежном Волго-Донском океане, в совокупности с эволюцией вулканитов от глубинных ферропикритов до малоглубинных толеитов, позволяет утверждать, что базитовый вулканизм в пределах Орловско-Тимской рифтогенной структуры связан с прекращением субдукции океанической плиты на рубеже около 2.1 млрд лет под континентальную окраину Курского блока. Отрыв субдуцируемой океанической плиты привел к образованию плитного окна (slab-window), что инициировало апвеллинг астеносферной мантии с постепенным растяжением и утонением перекрывающей литосферы, развитие процессов рассеянного рифтогенеза и базальтового магматизма (рис. 16).

Рис. 16.

Схематическая модель формирования Орловско-Тимской структуры.

Подобные тектонические обстановки широко проявлены в фанерозое. Толеитовый магматизм каменноугольного возраста, инициированный деструкцией субдуцируемой океанической плиты, известен в Западно-Джунгарской области Центрально-Азиатского орогенного пояса (Tang et al., 2012). Щелочные и субщелочные базальты позднемиоцен-плиоценового возраста с внутриплитными геохимическими характеристиками проявлены в пределах Восточно-Камчатского вулканического пояса (Авдейко и др., 2010), базальты палеогенового возраста в Патагонии (Aragon et al., 2013), палеоцен-эоценового на Аляске и миоценового в Калифорнии (Fletcher et al., 2007; Cole, Stewart, 2009).

Проявления ферропикритов в мире редки, они встречаются в виде небольших потоков и даек. Фанерозойские обнажения связаны исключительно с крупными изверженными провинциями (Gibson et al., 2000; Gibson, 2002; Heinonen, Luttinen, 2008; Sobolev et al., 2009), тогда как архейские ферропикриты являются частью зеленокаменных поясов (Francis et al., 1999; Goldstein, Francis, 2008). Генерацию ферропикритов связывают с мантийными плюмами (например, Gibson et al., 2000; Gibson 2002; Ichiyama et al., 2006). Набор имеющихся у нас данных пока не позволяет однозначно определить источник ферропикритов тимской свиты. Однако тектоническая обстановка свидетельствует об их генерации в зоне деструкции субдуцированной океанической плиты (рис. 16б). При этом частичные выплавки дезинтегрированной эклогитизированной океанической коры могли обогащать перидотит с образованием гибридных пироксенитов, что хорошо согласуется с предварительными данными о смешанном перидотит-пироксенитовом источнике (рис. 14) с возможной рециклинговой компонентой.

ВЫВОДЫ

1. В пределах Курского блока Восточной Сарматии вулканиты тимской свиты распространены в Орловской, Тим-Ястребовской, Авильской синформах и представлены ферропикритами, ферропикробазальтами, базальтами и андезибазальтами, метаморфизованными в условиях зеленосланцевой и амфиболитовой фаций. Возраст их формирования 2099 ± 8 млн лет. Положение датированных вулканитов в основании вулканогенно-осадочного разреза тимской свиты и их метаморфическая проработка позволяет ограничить время формирования Орловско-Тимской рифтогенной структуры интервалом ~2.1–2.07 млрд лет.

2. Изотопно-геохимические характеристики метавулканитов позволили разделить их на два петрогенетических типа: OIB и MORB, состав которых определялся составом мантийного источника. Различия между группами в каждом типе могут быть обеспечены за счет процессов дифференциации и коровой контаминации архейскими породами Курского блока. В качестве исходного расплава для метабазитов OIB-типа (ферропикриты, ферропикробазальты, высокотитанистые базальты и андезибазальты) предполагается состав, эквивалентный ферропикриту, который сформировался в результате плавления гранатсодержащего мантийного источника. Исходным расплавом для базальтов и андезибазальтов второго типа могли выступать в различной степени обогащенные пикриты MORB, сформированные из перидотитового источника в равновесии с безгранатовым реститом.

3. Проявления базальтового магматизма тимской свиты связаны с процессами апвеллинга расплавов из астеносферной мантии в зоне деструкции субдуцированной океанической плиты (slab-window) в обстановке аккреционно-коллизионного взаимодействия Курского блока и Волго-Донского орогена на рубеже около 2100 млн лет. Образование контрастных по петрогенезису, но близких по возрасту магм, по-видимому, происходило на разных стадиях взаимодействия астеносферной мантии с дезинтегрированной эклогитизированной океанической корой, субконтинентальной литосферной мантией и континентальной корой.

4. Учитывая период формирования Орловско-Тимской рифтогенной структуры ~2.1–2.07 млрд лет, корреляции мегаблока Сарматия с суперкратоном Ваалбара, состоящим из кратонов Пилбара и Каапвааль, нужно ограничить интервалом 2.8–2.3 млрд лет, до накопления вулканогенно-осадочной толщи тимской свиты.

Благодарности. Авторы благодарны А.А. Носовой (ИГЕМ РАН) за обстоятельную рецензию и конструктивные замечания, которые существенно улучшили настоящую статью.

Источники финансирования. Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ (проект № 18-35-00058) и Госзадания лаборатории петрографии ИГЕМ РАН.

Список литературы

  1. Авдейко Г.П., Палуева А.А., Хлебородова О.А. Внутриплитные базальты и адакиты Восточной Камчатки: условия образования // Вестн. КРАУНЦ. Сер. Науки о Земле. 2010. № 2. Вып. № 16. С. 55–65.

  2. Артеменко Г.В. Геохронологическая корреляция вулканизма и гранитоидного магматизма юго-восточной части Украинского щита и Курской магнитной аномалии // Геохимия и рудообразование. 1995. Вып. 21. С. 129–142.

  3. Богатиков О.А., Петров О.В., Морозов А.Ф. и др. Петрографический кодекс. СПб.: Изд-во ВСЕГЕИ, 2009. 198 с.

  4. Каулина Т.В. Образование и преобразование циркона в полиметаморфических комплексах. Апатиты: Изд-во КНЦ РАН, 2010. 144 с.

  5. Савко К.А., Котов А.Б., Сальникова Е.Б. и др. Возраст метаморфизма гранулитовых комплексов Воронежского кристаллического массива: результаты U-Pb геохронологических исследований монацита // Докл. АН. 2010. Т. 435. № 5. С. 647–652.

  6. Савко К.А., Самсонов А.В., Холин В.М., Базиков Н.С. Мегаблок Сарматия как осколок суперкратона Ваалбара: корреляция геологических событий на границе архея и палеопротерозоя // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2017. Т. 25. № 2. С. 3–26.

  7. Савко К.А., Самсонов А.В., Сальникова Е.Б. и др. Геохронология ТТГ-ассоциации в мезоархее Курского блока Восточной Сарматии // Вестн. Воронежского ун-та. Сер. Геология. 2019а. № 2. С. 70–80.

  8. Савко К.А. Самсонов А.В., Ларионов А.Н. Мезоархейские кислые вулканиты Курского блока, Воронежский кристаллический массив: состав, возраст и корреляции с Украинским щитом // Докл. АН. 2019б. Т. 486. № 6. С. 718–722.

  9. Савко К.А., Самсонов А.В., Овчинникова М.Ю. Кратоны Сарматия и Сан-Франциско, пропущенные фрагменты суперкратона Ваалбара: палеоконтинентальные корреляции // Материалы VI Российской конференции по проблемам геологии и геодинамики докембрия “Этапы формирования и развития протерозойской земной коры: стратиграфия, метаморфизм, магматизм, геодинамика”. СПб.: “Свое издательство”, 2019в. 245 с.

  10. Самсонов А.В., Сальникова Е.Б., Ларионова Ю.О. и др. U-Pb, Sm-Nd и Rb-Sr изотопные исследования внутриплитных базитов: проблемы датирования и пути их решения // Материалы V Российской конференции по изотопной геохронологии. М.: ИГЕМ РАН, 2012. С. 326–329.

  11. Холин В.М. Геология, геодинамика и металлогеническая оценка раннепротерозойских структур КМА. Автореф. дис. … канд. геол.-мин. наук. Воронеж: ВГУ, 2001. 23 с.

  12. Холин В.М., Лебедев И.П., Стрик Ю.Н. О геодинамике формирования и развития Тим-Ястребовской структуры КМА // Вестн. Воронежского ун-та. Сер. Геология. 1998. № 5. С. 51–59.

  13. Чернышов Н.М. Ненахов В.М., Лебедев И.П., Стрик Ю.Н. Модель геодинамического развития Воронежского кристаллического массива в раннем докембрии // Геотектоника. 1997. № 3. С. 21–30.

  14. Щипанский А.А., Самсонов А.В., Петрова А.Ю., Ларионова Ю.О. Геодинамика восточной окраины Сарматии в палеопротерозое // Геотектоника. 2007. № 1. С. 43–70.

  15. Aragon E., Pinotti L., D’Eramo F. et al. The Farallon-Aluk ridge collision with South America: implications for the geochemical changes of slab window magmas from fore- to back-arc // Geosci. Front. 2013. V. 4. P. 377–388.

  16. Bogdanova S., Gorbatschev R., Grad M. et al. EUROBRIDGE: new insight into the geodynamic evolution of the East European Craton // Geological Society London Memoirs. 2006. № 32. P. 599–628.

  17. Bogdanova S.V., Gorbatschev R., Garetsky R.G. EUROPE – East European Craton // Reference Module in Earth Systems and Environmental Sciences. Amsterdam: Elsevier, 2016. P. 1–18.

  18. Cole R.B., Stewart B.W. Continental margin volcanism at sites of spreading ridge subduction: examples from southern Alaska and western California // Tectonophysics. 2009. V. 464. P. 118–136.

  19. Fletcher J.M., Grove M., Kimbrough D. et al. Ridge-trench interactions and the Neogene tectonic evolution of the Magdalena shelf and southern Gulf of California: Insights from detrital zircon U-Pb ages from the Magdalena fan and adjacent areas // Geol. Soc. Amer. Bull. 2007. V. 119. P. 1313–1336.

  20. Francis D., Ludden J., Johnstone R., Davis W. Picrite evidence for more Fe in Archean mantle reservoirs // Earth Planet. Sci. Lett. 1999. V. 167. P. 197–213.

  21. Gibson S.A. Major element heterogeneity in Archean to Recent mantle plume starting-heads // Earth Planet. Sci. Lett. 2002. V. 195. P. 59–74.

  22. Gibson S.A., Thompson R.N., Dickin A.P. Ferropicrites: geochemical evidence for Fe-rich streaks in upwelling mantle plumes // Earth Planet. Sci. Lett. 2000. V. 174. P. 355–374.

  23. Goldstein S.B., Francis D. The petrogenesis and mantle source of Archaean ferropicrites from the western Superior Province, Ontario, Canada // J. Petrol. 2008. V. 49. P. 1729–1753.

  24. Goldstein S.J., Jacobsen S.B. Nd and Sr isotopic systematics of river water suspended material: Implications for crustal evolution // Earth Planet. Sci. Lett. 1988. V. 87. № 3. P. 249–265.

  25. Gorbatschev R., Bogdanova S. Frontiers in the Baltic Shield // Precambrian Res. 1993. V. 64. P. 3–21.

  26. Hanski E.J., Smolkin V.F. Pechenga Ferropicrites and other Early Proterozoic Picrites in the Eastern Part of the Baltic Shield // Precambrian Res. 1989. V. 45. P. 63–82.

  27. Hanski E.J., Smolkin V.F. Iron- and LREE-enriched mantle source for early Proterozoic intraplate magmatism as exemplified by the Pechenga ferropicrites, Kola Peninsula, Russia // Lithos. 1995. V. 34. P. 107–125.

  28. Husen A., Kamenetsky V.S., Everard J.L., Kamenetsky M.B. Transition from ultra-enriched to ultra-depleted primary MORB melts in a single volcanic suite (Macquarie Island, SW Pacific): Implications for mantle source, melting process and plumbing system // Geochim. Cosmochim. Acta. 2016. V. 185. P. 112–128.

  29. Heinonen J.S., Luttinen A.V. Jurassic dikes of Vestfjella, western Dronning Maud Land, Antarctica: geochemical tracing of ferropicrite sources // Lithos. 2008. V. 105. P. 347–364.

  30. Heinonen J.S., Luttinen A.V., Riley T.R., Michallik R.M. Mixed pyroxenite-peridotite sources for mafic and ultramafic dikes from the Antarctic segment of the Karoo continental flood basalt province // Lithos. 2013. V. 177. P. 366–380.

  31. Ichiyama Y., Ishiwatari A., Hirahara Y., Shuto K. Geoche-mical and isotopic constraints on the genesis of the Permian ferropicritic rocks from the Mino-Tamba belt, SW Japan // Lithos. 2006. V. 89. P. 47–65.

  32. Larionov A.N. Andreichev V.A., Gee D.G. The Vendian alkaline igneous suite of northern Timan: ion microprobe U-Pb zircon ages of gabbros and syenite // Eds. D.G. Gee, V.L. Pease. The Neoproterozoic Timanide Orogen of Eastern Baltica. Geological Society London Memoirs. 2004. V. 30. P. 69–74.

  33. Le Maitre R.W (ed.), Streckeisen A., Zanettin B. et al. Ig-neous Rocks: A Classification and Glossary of Terms, Re-commendations of the International Union of Geological Sciences, Subcommission of the Systematics of Igneous Rocks. Cambridge University Press, 2002. 236 p.

  34. Lemarchand F., Benoit V., Calais G. Trace element distribution coefficients in alkaline series // Geochim. Cosmochim. Acta. 1987. V. 51. P. 1071–1081.

  35. Ludwig K.R. Isoplot/Ex ver. 3.6. // Berkeley Geochronology Center Special Publications. 2008. № 4. 77 p.

  36. Ludwig K.R. SQUID 1.12 A User’s Manual. A Geochronological Toolkit for Microsoft Excel // Berkeley Geochronology Center Special Publication. 2005. 22 p. http://www.bgc.org/klprogram-menu.html

  37. Nielsen R.L., Gallahan W.E., Newberger F. Experimentally determined mineral-melt partition coefficients for Sc, Y and REE for olivine, orthopyroxene, pigeonite, magnetite and ilmenite // Contrib. Mineral. Petrol. 1992. V. 110. P. 488–499.

  38. Polyakova T.N., Savko K.A., Skryabin V.Yu. Evolutions of Early Proterozoic metamorphism within Tim-Yastrebovskaya Paleorift, Voronezh Crystalline Massif, East-European Platform: Metapelite systematic, phase equilibrium and P-T conditions // Ed. H. Thomas. Metamorphism and Crustal Evolution. New Delhi: Atlantic Publishers and Distributors, 2005. P. 26–72.

  39. Reid F. Origin of the rhyolitic rocks of the Taupo Volcanic Zone, New-Zealand // J. Volcanol. Geotherm. Res. 1983. V. 15. № 4. P. 315–338.

  40. Rollinson H.R. Using Geochemical Data: Evaluation, Presentation, Interpretation. Chichester, 1993. 352 p.

  41. Savko K.A., Samsonov A.V., Kotov A.B. et al. The Early Precambrian metamorphic events in Eastern Sarmatia // Precambrian Res. 2018. V. 311. P. 1–23.

  42. Savko K.A., Samsonov A.V., Kholina N.V. et al. 2.6 Ga high-Si rhyolites and granites in the Kursk Domain, Eastern Sarmatia: Petrology and application for the Archaean palaeocontinental correlations // Precambrian Res. 2019. V. 322. P. 170–192.

  43. Savko K.A., Samsonov A.V., Larionov A.N. et al. Paleoarchean core of the Eastern Sarmatia, Kursk Domain: U-Pb, Lu-Hf and Sm-Nd isotope mapping and paleotectonic application // Precambrian Res. 2020 (in press).

  44. Sobolev A.V., Krivolutskaya N.A., Kuzmin D.V. Petrology of the parental melts and mantle sources of Siberian trap magmatism // Petrology. 2009. V. 17. № 3. P. 253–286.

  45. Starkey N.A., Stuart F.M., Ellam R.M. et al. Helium isotopes in early Iceland plume picrites: Constraints on the composition of high 3He/4He mantle // Earth Planet. Sci. Lett. 2009. V. 277. P. 91–100.

  46. Stacey J.S., Kramers J.D. Approximation of terrestrial lead isotope evolution by a twostage model // Earth Planet. Sci. Lett. 1975. V. 26. P. 207–221.

  47. Steiger R.H., Jäger E. Subcommission on geochronology: convention of the ust of decay constants in geo- and cosmochronology // Earth Planet. Sci. Lett. 1977. V. 36. P. 359–362.

  48. Sun S.-S., McDonough W.F. Chemical and Isotopic Syste-matic of Oceanic Basalts: Implications for Mantle Composition and Processes // JJ. Geol. Soc. London, Spec. Publ. 1989. V. 42. P. 313–345.

  49. Tang G.-J., Wyman D.A., Wang Q. et al. Asthenosphere–lithosphere interaction triggered by a slab window during ridge subduction: Trace element and Sr-Nd-Hf-Os isotopic evidence from Late Carboniferous tholeiites in the western Junggar area (NW China) // Earth Planet. Sci. Lett. 2012. V. 329–330. P. 84–96.

  50. Terentiev R.A., Santosh M. Detrital zircon geochronology and geochemistry of metasediments from the Vorontsovka terrane: implications for microcontinent tectonics // Int. Geol. Rev. 2016. V. 58. № 9. P. 1108–1126.

  51. Terentiev R.A., Savko K.A., Santosh M. Paleoproterozoic evolution of the arc–back-arc system in the East Sarmatian orogen (East European Craton): zircon shrimp geochrono-logy and geochemistry of the Losevo volcanic suite // Amer. J. Sci. 2017. V. 317. P. 707–753.

  52. Zhang J.B., Liu Y.S., Ling W.L., Gao S. Pressure-dependent compatibility of iron in garnet: Insights into the origin of ferropicritic melt // Geochim. Cosmochim. Acta. 2017. V. 197. P. 356–377.

Дополнительные материалы отсутствуют.